Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 583
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.147

   
    Inhibition of HIV-1 production in both chronically and de novo infected lymphocytes mediated by phosphorothioated antisense oligodeoxyribonucleotides [Text] : [Rapp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 off., 1991 / A. Cascino [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P293-294
Перевод заглавия: Ингибиция продукции ВИЧ-1 в хронически и de novo инфицированных лимфоцитах, опосредованная фосфоротиоатовыми антисмысловыми олигодезоксирибонуклеотидами
Аннотация: Модельными системами служили клеточная линия лимфоцитов человека Н9/IIIВ, хронически инфицированная ВИЧ-1, и клеточная линия лимфоцитов человека С8166 с острой инфекцией этим вирусом. Для обработки клеток использовали 28-членный фосфоротиоатовый антисмысловой дезоксирибоолигонуклеотид - анти rev (АДР). Эффект АДР оценивали путем прямого определения кол-ва вирусных частиц ВИЧ в культуральной среде. Показано, что в хронически инфицированных клетках анти-rev АДР подавлял размножение ВИЧ более чем в 100 раз при использовании в конц-ии 1 мкМ. Однако, смысловой олиго rev не обладал ингибирующей активностью. Препарат анти-rev АДР также подавлял размножение ВИЧ в клетках с острой инфекцией ВИЧ. Италия, Ist. di Biochimica delle Macromolecole, 1.а Fac. di Medicina e Chirurgia, Univ. di Napoli. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Cascino, A.; De, Biase S.; La, Colla P.; Cipollaro, M.; Iacomino, G.; Santoro, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.148

    Fackelmann, Kathy A.
    Reverse logic. Smart drugs target HIV and a herpesvirus [Text] / Kathy A. Fackelmann // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 6. - P88-89 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Перевернутая логика. Сильнодействующие препараты для мишени ВИЧ и герпесвируса
Аннотация: Сообщается о получении и применении так называемых антисмысловых препаратов, представляющих собой синтетические олигонуклеотиды, комплементарные к определенному участку вирусной РНК. При взаимодействии таких антисмысловых олигонуклеотидов с вирусной РНК блокируется размножение вируса. Указывается на положительные рез-ты применения таких олигонуклеотидов при инфекции цитомегаловируса и СПИДе.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.100

   
    In vivo suppression of lymphoma with BCL-2 antisense oligonucleotides [Text] / P. Hall [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P24 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Супрессия in vivo лимфомы с помощью антисмысловых олигонуклеотидов BCL-2
Аннотация: Использовали в кач-ве модели систему мыши SCID-hu/ /В-клеточная лимфома (инъекции в/в клеток линии DoHH2 от больных с В-клеточной лимфомой с t(14;18)). Цитогенетический анализ ПЦР подтвердили присутствие t(14;18) в этих клетках, привитых мышам. Иммуноокрашивание моноклональными антителами kBCL-2 подтвердила увеличение экспрессии белка BCL-2 в опухолевых клетках. При введении мышам антисмысловых нуклеотидов к 1-ой открытой рамке считывания гена bcl-2 через 8 дней после введения клеток лимфомы, развитие опухоли происходит, но медленнее, чем при введении смысловых нуклеотидов. Англия, LRF Dept. Haematology Oncology, Institute Child Health, 30 Guilford St. London WC1N 1EH.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BCL-2
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ЛИМФОМА
РАЗВИТИЕ
ТЕСТСИСТЕМА НА МЫШАХ

Доп.точки доступа:
Hall, P.; Morgan, G.; Cotter, F.; Pocock, C.; Al-Mand, N.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.129

   
    Создание сельскохозяйственных животных неприродной формы устойчивости к вирусным инфекциям, основанной на антисмысловых РНК и рибозимах против вируса лейкоза коров (ВЛК) [Текст] : [Докл.] Тез. ежегод. конф. направления "Ген. и клеточ. инж." Гос. науч.-техн. прогр. России "Нов. методы биоинж.", [Москва, 1994] / А. С. Борисенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 5. - С. 39 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Осуществлено конструирование генов антиВЛК асРНК и соответствующих плазмид под контролем VAI-промотора, клонированного из ДНК аденовируса hb. Из трех функционально значимых районов прогенома ВЛК, областей R, R-U5 и 5'нетранслируемой области гена gag фрагменты ДНК были клонированы в обратной ориентации под контроль указанного промотора. Полученные гены асРНК в составе плазмиды pUC184 были испытаны в модельной системе in vitro - линии клеток CC81. Плазмида с геном асРНК против R-U5 области генома ВЛК показала 50% ингибирование вирусной репродукции при весовом соотношении с геном ВЛК 10:1. Остальные конструкции оказались менее активными. К R-области синтезирован рибозим, эффективно расщепляющий вирусную РНК in vitro. Проведена работа по выделению и клонированию промоторной области генома ВЛК и исследована экспрессия генов, поставленных под контроль данного промотора. Создана тест-система для испытания противовирусной активности генов асРНК и рибозимов в клеточных линиях FLK-BLV и CC81. Россия, ВНИИ с.-х. биотехнологии, Москва
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
РИБОЗИМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Зеливянский, С.В.; Шаяхметов, Д.М.; Герзилова, А.Г.; Тихоненко, Т.И.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.009

    Motoyama, Jun.
    Antisense retinoic acid receptor 'гамма'-1 oligonucleotide enhances chondrogenesis of mouse limb mesenchymal cells in vitro [Text] / Jun Motoyama, Kazuhiro Eto // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 3. - P319-322 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды рецепторов ретиноевой кислоты 'гамма'-1 усиливают хондрогенез в мезенхимных клетках зачатка конечности мыши в условиях in vitro
Аннотация: Получили первичную культуру мезенхимных клеток из зачатков конечностей плодов мыши. Добавление в культуру 15-членного олигодезоксинуклеотида, соответствующего участку гена рецепторов ретиноевой к-ты 'гамма'-1 (РРК-'гамма'1) в антисмысловой ориентации, подавляет экспрессию белка РРК-'гамма'1 и стимулирует хондрогенез в клетках. Япония, Dep. Devel. Biol., Div. Life Sci. of Maxillo-facial Syst., Grad. Sch. Dentistry, Tokyo Med. and Dental Univ., Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ ГАММА-1
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЗАЧАТОК КОНЕЧНОСТИ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eto, Kazuhiro
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.260

   
    Intracerebral administration of antisense oligodeoxynucleotides to GAD[6][5] and GAD[6][7] mRNAs modulate reproductive behavior in the female rat [Text] / Margaret M. McCarthy [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 636, N 2. - P209-220 . - ISSN 0008-8993
Перевод заглавия: Введение в мозг антисмысловых к мРНК GAD[6][5] и GAD[6][7] олигодезоксинуклеотидов изменяет репродуктивное поведение самок крыс
Аннотация: Исследовали влияние введения в мозг самок крыс в область гипоталамуса (ГТ) и околоводопроводного центрального серого вещества (ОЦСВ) среднего мозга, а также преоптич. обл. (ПОО) антисмысловых олигонуклеотидов (АОН) к ГАМК-синтезирующему ферменту глутаматдекарбоксилазе (ГДК[6][5] и ГДК[6][7]) на р-цию лордоза (РЛ). АОН вводили через билатерально вживленные канюли в кристаллич. виде в смеси с холестерином или в виде масляной суспензии. РЛ исследовали до введения АОН и через 1, 2, 3, 6, 8 сут после введения. Введение кристаллич. АОН против ГДК[6][7] в ГТ и ОЦСВ обратимо снижала РЛ на 1-2-й день, но не подавляла его при введении в ПОО. Введение контр. олигонуклеотидов, состоящих из тех же оснований, но с беспорядочной последовательностью, в какую-либо из этих обл. мозга не изменяло поведения. Если АОН к ГДК[6][7] суспензировали в масле перед введением в ГТ и ОЦСВ, то они были более эффективны и приводили к меньшей вариабельности рез-тов, полученных от разных животных. Как АОН против ГДК[6][5]-мРНК, так и АОН против ГДК[6][7]-мРНК, генов, представляющих две формы ГДК, снижали РЛ, но в различные сроки. АОН ГДК[6][7] снижали РЛ через 24 ч после введения с полным восстановлением через 4 дня. ГДК[6][5] - АОН незначительно снижали РЛ через 48 ч и до 5-го дня животные не достигали уровня предварит. тестирования. При одновременном введении ГДК[6][5]-АОН и ГДК[6][7]-АОН макс. подавление РЛ было через 24 ч и РЛ оставался сниженным в течение 4 дней. Определение ГАМК с помощью HPLC в ГТ и ОЦСВ после введения АОН и олигонуклеотидов смешанного состава (СОН) показало наличие корреляции уровня ГАМК с величиной РЛ при введении СОН и отсутствие корреляции при введении АОН. Достоверных различий уровня ГАМК в ГТ и ЦС при введении СОН или АОН не обнаружено. Исследование иммунных пятен 2 форм ГДК после введения ГДК[6][7]-АОН показало снижение белков как ГДК[6][7], так и ГДК[6][5] по сравнению с уровнем этих белков после введения СОН. Уровень нейронного маркера, нейрон-специфич. енолазы, также снижался, хотя и недостоверно. США, Rockefeller Univ. Laboratory of Neurobiol. and Behav., 1230 York Avenue, New York, NY 10028. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.17
Рубрики: ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МАТЕРИНСКОЕ
НУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCarthy, Margaret M.; Masters, David B.; Rimvall, Karin; Schwartz-Giblin, Susan; Pfaff, Donald W.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.273

   
    Sleep-waking changes after c-fos antisense injections in the medial preoptic area [Text] / Chiara Cirelli [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 5. - P801-805 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Изменения цикла сон-бодрствование после антисмыслового введения c-fos в медиальную преоптическую область
Аннотация: The preoptic hypothalamus has been consistently implicated in the homeostatic regulation of sleep and waking. Recently, it was shown that periods of either spontaneous of forced wakefulness result in the induction in this region of the immediate-early gene c-fos. In this study, antisense oligonucleotides complementary to c-fos mRNA were employed to interfere with the expression of Fos protein. Injections in the rat medial preoptic area of c-fos antisense, but not of sense, oligonucleotides blocked the expression of Fos protein detected immunocytochemically. Rats receiving bilateral antisence injections showed a higher percentage of wakefulness the day after the injection than controls receiving sense or sham injections or antisense injections outside the preoptic area. These results suggest that blocking the expression of Fos protein in the preoptic hypothalamus may interfere with the homeostatic regulation of sleep and wakefulness. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
C-FOS
ГИПОТАЛАМУС
ПРЕОПТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cirelli, Chiara; Pompeiano, Maria; Arrighi, Pieranna; Tononi, Giulio
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.174

   
    Modulation of substance P/neurokinin-1 receptor in human astrocytoma cells by antisense oligodeoxynucleotides [Text] / Hiroki Ogo [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P1131-1135 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Модуляция рецептора вещества P/нейрокинина-1 в клетках астроцитомы человека антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами
Аннотация: Изучали, может ли обработка Кл астроцитомы ч-ка U87МG антисмысловыми олигонуклеотидами (АО) к NH[2]концу рецептора в-ва Р (ВР) нейрокинина-1 (Н1) снижать плотность сайтов ВР и блокировать опосредуемый ВР вход Ca{2}{+}, а также могут ли АО, как и в культуре, снижать плотность сайтов для селективного антигониста СП - [{3}H]Sar{9}, Met (O[2])"*SP (I) in vivo. Синтетич. АО в конц-ии 30 мкМ за 2 сут специфически снижали связывание I в Кл U87MG до 31%, и ингибировали поступление Ca{2}{+} до 35% от контроля. Введение этих АО, инкапсулированных в липосомы, в правый желудочек блокировало функцию рецептора Н1. Япония, Dep. of Pharmacology, Inst. Pharmaceutical Sci., Hiroshima University Sch. of Medicine, Kasumi 1-2-3, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТОМА
НЕЙРОПЕПТИДЫ
СУБСТАНЦИЯ Р
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Ogo, Hiroki; Hirai, Yuko; Miki, Shinya; Nishio, Hiroaki; Akiyama, Mitoshi; Nakata, Yoshihiro
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.42

   
    Isis starts clinicals for ISIS 2302 [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 21nov. - P2 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Isis начинает клинические испытания ISIS 2302
Аннотация: Isis Pharmaceuticals, Inc. проводит I этап клинических испытаний на людях антисмыслового олигонуклеотида ISIS 2302, способного ингибировать экспрессию молекул межклеточной адгезии 1 (ICAM-1)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ФИРМЫ
ISIS
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.110

    Mizushima, Yutaka.
    Reduction of cisplatin cytotoxicity on human lung cancer cell lines with N-myc amplification by pretreatment with N-myc antisense oligodeoxynucleotides [Text] / Yutaka Mizushima, Tatsuhiko Kashii, Masashi Kobayashi // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P37-43 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение цитотоксичности цисплатины для линий клеток рака легкого у человека путем предобработки N-myc-антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами
Аннотация: В линиях клеток H69, SBC-4 и LCD (с амплификацией гена N-myc соответственно в 58; 49 и 26 раз), а также H209 рака легкого N-myc-олигомер с последовательностью, комплементарной ATG инициирующему кодону, оказывает более сильное антипролиферативное действие, чем олигомер без этой последовательности. Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды превосходят смысловые олигодезоксинуклеотиды в антипролиферативном действии лишь на клетки с амплификацией N-myc. Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды несколько снижают цитотоксичность цисплатины при последующем воздействии; эффект предварительно внесенных олигодезоксинуклеотидов на действие цисплатины отсутствует. Япония, 1 st Dep. Internal Med., Toyama Med. a. Pharmaceut. Univ., Toyama, 930-01. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИСПЛАТИНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ГЕН N-MYC
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПРЕДОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Kashii, Tatsuhiko; Kobayashi, Masashi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.147

   
    Clonal suppression of human leukemia cell growth by antisense oligodeoxynucleotide phosphorothioates [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Taira Maekawa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P197 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клональная супрессия роста клеток лейкоза человека с помощью антисмысловых олигонуклеотидфосфоротиоатов
Аннотация: Были синтезированы антисмысловые и смысловые олигомеры к участку точечного разрыва (транслокации b2a2 и b2a2) и к c-myc и c-myb. В первом случае было показано снижение роста колониеобразующих клеток в 5 из 7 случаев в хронической стадии миелоидного лейкоза и в 2 из 3 случаев в миелоидной бластной стадии. Добавление олигомеров анти-c-myc и анти-c-myb приводило к снижению пролиферации и колониеобразующей способности клеток HL60. Япония, Dept of Hygiene and Internal Med., Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto 602
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
C-MYC
C-MYB
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СУПРЕССИЯ РОСТА

Доп.точки доступа:
Maekawa, Taira; Murakami, Akira; Kimura, Shinya; Inazawa, Johji; Hirakawa, Kouichi; Abe, Tatsuo; Makino, Keisuke
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.54

   
    ISIS antisense drug achieves strong response rate for CMV retinitis [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 21nov. - P11, 12 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Цитомегаловирусный ретинит высокочувствителен к антисмысловому препарату ISIS
Аннотация: Использование антисмыслового препарата ISIS 2922, разработанного Isis Pharmaceuticals, Inc., при цитомегаловирусном ретините не излечивает болезнь, но прекращает ее развитие. Начат III этап клинических испытаний препарата. Компания разрабатывает антисмысловые агенты также против др. болезней, в т.ч. против рака
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ФИРМЫ
ISIS PHARMACEUTICALS
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПРЕПАРАТ ISIS 2922
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.595

   
    Isis starts clinicals for ISIS 2302 [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 21nov. - P2 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Isis начинает клинические испытания ISIS 2302
Аннотация: Isis Pharmaceuticals, Inc. проводит I этап клинических испытаний на людях антисмыслового олигонуклеотида ISIS 2302, способного ингибировать экспрессию молекул межклеточной адгезии 1 (ICAM-1)
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ФИРМЫ
ISIS
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.217

   
    Antisense-Oligonukleotide gegen HIV-tat-Sequenz bessern hamatopoetisches Stammzellwachstum von HIV-Patienten [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / R. G. Geissler [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S581
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды против гена tat вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) улучшают гематопоэтический рост стволовых клеток от больных, инфицированных ВИЧ
Аннотация: Изучали влияние на рост гематопоэтических стволовых клеток трех новых антисмысловых олигодезоксинуклеотидов (ODN:MW, 8017-8566 g/L) против "акцепторного участка сплайсинга" гена tat, к-рые угнетают репликацию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Один ODN не оказывал улучшающее влияние на проникновение через мембраны холестерина или заменителей фосфоротиоата и их метаболическую стабильность. Клетками-мишенями были неразделенные или обогащенные (CD34{+}, '+-' фибробласты (Ф), '+-''дельта'TC/S1+лимфоциты) клетки костного мозга. После трехдневного культивирования в суспензии без сыворотки с монослоем Ф или без него ODN в конц-иях 1,25; 2,5; 5,0 и 10,0 мкМ не угнетали гематопоэтические стволовые клетки у инфицированных ВИЧ и здоровых людей (доза 2,0-2,5 мкМ полностью угнетала ВИЧ). Независимо от присутствия или отсутствия Ф или 'дельта'/TCS1{+}, у инфицированных ВИЧ людей усиливались эритропоэз, а также число гранулоцитов-моноцитов в нефракционированном костном мозге. Все 3 ODN не обладали токсичностью для стволовых клеток и вызывали улучшение у инфицированных ВИЧ б-ных. Германия, Med. Klinik III, Univ. Frankfurt
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМАТОПОЭЗ
УЛУЧШЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Geissler, R.G.; Ganser, A.; Muth, J.; Engels, J.W.; Hoelzer, D.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.503

   
    Antisense-Oligonukleotide gegen HIV-tat-Sequenz bessern hamatopoetisches Stammzellwachstum von HIV-Patienten [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / R. G. Geissler [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S581
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды против гена tat вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) улучшают гематопоэтический рост стволовых клеток от больных, инфицированных ВИЧ
Аннотация: Изучали влияние на рост гематопоэтических стволовых клеток трех новых антисмысловых олигодезоксинуклеотидов (ODN:MW, 8017-8566 g/L) против "акцепторного участка сплайсинга" гена tat, к-рые угнетают репликацию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Один ODN не оказывал улучшающее влияние на проникновение через мембраны холестерина или заменителей фосфоротиоата и их метаболическую стабильность. Клетками-мишенями были неразделенные или обогащенные (CD34{+}, '+-' фибробласты (Ф), '+-''дельта'TC/S1+лимфоциты) клетки костного мозга. После трехдневного культивирования в суспензии без сыворотки с монослоем Ф или без него ODN в конц-иях 1,25; 2,5; 5,0 и 10,0 мкМ не угнетали гематопоэтические стволовые клетки у инфицированных ВИЧ и здоровых людей (доза 2,0-2,5 мкМ полностью угнетала ВИЧ). Независимо от присутствия или отсутствия Ф или 'дельта'/TCS1{+}, у инфицированных ВИЧ людей усиливались эритропоэз, а также число гранулоцитов-моноцитов в нефракционированном костном мозге. Все 3 ODN не обладали токсичностью для стволовых клеток и вызывали улучшение у инфицированных ВИЧ б-ных. Германия, Med. Klinik III, Univ. Frankfurt
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМАТОПОЭЗ
УЛУЧШЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Geissler, R.G.; Ganser, A.; Muth, J.; Engels, J.W.; Hoelzer, D.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.213

   
    Inhibition of dengue virus by novel, modified antisense oligonucleotides [Text] / Kanakatte Raviprakash [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P69-74 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Угнетение вируса денге новыми модифицированными антисмысловыми олигонуклеотидами
Аннотация: Сравнили 5 различных областей вдоль генома вируса денге типа 2 (ВД-2) в качестве мишеней при изучении угнетения вируса инъекцией родственных антисмысловых олигонуклеотидов и их аналогов. Немодифицированные фосфодиэфирные олигонуклеотиды, как и соответствующие фосфоротиоолигонуклеотиды, в к-рых атомы C-5 уридина и цитидина были заменены пропинилованными группами, вызывали заметное угнетение вируса. Антисмысловые олигонуклеотиды, направленные на область мишени рядом с точкой инициации трансляции РНК ВД, были наиболее эффективны. Затем следовали антисмысловые олигонуклеотиды, направленные против 3'-нетранслируемой области РНК ВД. Считают, что угнетающее вирус действие новых модифицированных олигонуклеотидов вызвано их повышенным сродством к последовательности нуклеотидов мишеней, и их возможная функция осуществляется через расщепление гетеродуплекса олигонуклеотид: РНК РНКазой H. США, Naval Med. Res. Inst., Bethesda, MD 20889. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Raviprakash, Kanakatte; Liu, Kan; Matteucci, Mark; Wagner, Richard; Riffenburgh, Robert; Carl, Mitchell
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.51

    Morris, Mariana.
    Antisense oligonucleotides in the study of neuroendocrine systems [Text] / Mariana Morris, Aldo B. Lucion // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P493-500 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды в изучении нейроэндокринных систем
Аннотация: Обзор. Рассмотрены общие аспекты использования антисмысловых олигонуклеотидов (АОН) в биологических исследованиях и приведены примеры успешного использования АОН в нейроэндокринологии и, в частности, при изучении физиологических функцией нейропептидов в ЦНС и периферических тканях. США, Dep. Physiol. and Pharmacol., BOwman Gray Sch. Med., Wake Forest Univ., NC 27157-1083. Библ. 64
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Lucion, Aldo B.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.203

   
    Inhibition of viral growth by antisense oligonucleotides directed against the IE110 and the UL30 mRNA of herpes simplex virus type-1 [Text] / Anusch Peyman [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1995. - Vol. 376, N 3. - P195-198 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Ингибиция вирусного роста антисмысловыми олигонуклеотидами, направленными против IE110 и UL30 мРНК вируса простого герпеса 1 типа
Аннотация: В предварительных исследованиях с целью определения мишеней для действия антисмысловых олигонуклеотидов (АОЛ) был проведен скрининг 100 олигонуклеотидов, направленных против различных генов-мишеней генома вируса простого герпеса 1 типа. Все исследованные АОЛ были 20-мерными с двумя фосфоротиоатными связями на 5'- и 3'-концах, определялась их антивирусная активность. Выявлено 6 наиболее активных АОЛ, причем наиболее активный АОЛ был направлен против сайта инициации трансляции IE110. Германия, Hoechst AG, General Pharma Res. G838, D-65926 Frankfurt. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГЕНЫ-МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Peyman, Anusch; Helsberg, Matthias; Kretzschmar, Gerhard; Mag, Matthias; Grabley, Susanne; Uhlmann, Eugen
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.206

   
    Gene-targeted inhibition of transactivation of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1)-LTR by antisense oligonucleotides [Text] / I. Demirhan [et al.] // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P113-119 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Нацеленное на ген ингибирование трансактивации LTR вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) антисмысловыми олигонуклеотидами
Аннотация: Изучена способность антисмысловых олигонуклеотидов (I) и 5'-концу мРНК tat ВИЧ-1 ингибировать экспрессию репортерного гена САТ, контролируемого промотором LTR ВИЧ-1 и белком-трансактиватором Tat. Полученные данные показали, что: 1) сопряжение I на 3'-конце с холестеином повышает в несколько раз их ингибиторную активность; 2) ингибирование под действием I зависит от способа их введения; 3) ингибирование специфически зависит от нуклеотидной последовательности I и направлено на мишенную область в мРНК tat. Библ. 57
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Demirhan, I.; Hasselmayer, O.; Hofmann, D.; Chandra, A.; Svinarchuk, F.P.; Vlassov, V.V.; Engels, J.; Chandra, P.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.74

   
    Exposure to an antisense oligonucleotide decreases corticotropin-releasing factor receptor binding in rat pituitary cultures [Text] / Michael J. Owens [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - P2358-2361 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Воздействие антисмысловых олигонуклеотидов снижает связывание [лиганда] с рецепторами кортиколиберина в культурах гипофиза крыс
Аннотация: Синтезировали олигонуклеотид, антисмысловой по отношению к последовательности мРНК рецепторов кортиколиберина (РК) крыс вблизи кодона инициации и показали, что этот антисмысловой олигонуклеотид снижает связывание {125}I-кортиколиберина с РК в первичной культуре клеток передней доли гипофиза крыс. Это сопровождается ослаблением действия кортиколиберина на секрецию АКТГ клетками гипофиза. США, Dep. Psychiatry and Behavioral Sci., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.09 + 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРАМИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ЭФФЕКТ
ГИПОФИЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Owens, Michael J.; Mulchahey, Jeff J.; Kasckow, John W.; Plotsky, Paul M.; Nemeroff, Charles B.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)