СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.11-04А3.176

Tabata, Satoshi.
Анализ последовательности белка и нуклеиновых кислот с помощью персонального компьютера [Text] / Satoshi Tabata // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 11. - С. 1864-1870 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: БЕЛОК
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОМПЬЮТЕРЫ ПЕРСОНАЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.208

Liu, Junjun.
cDNA cloning and sequence analysis of NIb gene of soybean mosaic virus [Text] / Junjun Liu, Xuexian Peng, Keqiang Mang // Sci. in China. Ser. B. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P160-168 . - ISSN 1001-652X
Перевод заглавия: Клонирование кДНК и анализ последовательности гена N1b вируса мозаики сои
Аннотация: cDNA of soybean mosaic virus (Beijing isolate, SMV-BJ) has been synthesized, using viral genomic RNA as template and random hexanucleotides as primers. Based on the sequences of SMV-BJ coat protein (CP) gene as well as SMV- and WMV-II-related regions, oligonucleotides were made as primers for polymerase chain reaction (PCR). NIb gene of SMV-BJ was amplified by PCR, and cloned into pBluescript SK. The complete sequence was determined. The comparison of NIb genes between SMV-BJ and WMV-II (USA) shows that similarities for nucleotide sequence reach 80.3%; and the deduced amino acid sequence, 91.3%. In consideration of the high identities in between the CP gene and the 3'-non-coding region between them, WMV-II might be considered as a watermelon strain of SMV. Besides, some unexpected sequences were found in the 3'-region of 2 NIb gene clones. Following modification and splicing, a binary vector of NIb gene has been constructed for its expression in higher plant for the purpose of studying the possible replicase-mediated resistance in potyviruses. КНР, Inst. of Microbiol., Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.09
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ СОИ
ДНК КОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН N1B
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БИНАРНЫЙ ВЕКТОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peng, Xuexian; Mang, Keqiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.17

Identification of deoxyribonucleic acid sequences that bind retinoid-X receptor-'гамма' with high affinity [Text] / Dennis H. Dowhan [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 6. - P2595-2607 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Идентификация последовательности ДНК, связывающей с высоким сродством рецепторы-'гамма' ретиноидов-X
Аннотация: Синтезированный в бактериальной системе рекомбинантный рецептор-'гамма' ретиноидов-X (РРX'гамма') мыши использовали для отбора последовательностей ДНК, связывающих PPX'гамма' с высоким сродством. Установили консенсусную последовательность AARGRNCA-A-AGGTCAA/CR, обеспечивающую такое связывание. Эта последовательность соответствует представление о преобладающей форме элемента ответа на ретиноиды-X как о прямом повторе (ПП) гексамера RGGTCA разделенного 1 нуклеотидом (ПП-1). Высокоаффинное связывание PPX'гамма' обеспечивается также ПП RGGTCA, разделенными 2, 4 и 8 нуклеотидами, а также палиндромом ПП-0. Мутагенез выделенных последовательностей ДНК показал, что для высокоаффинного связывания необходимы оба компонента ПП, причем 3'-концевой полусайт более консервативен, чем 5'-концевой полусайт. Последовательности с ПП RGGTCA переносят ответы на ретиноевую к-ту на промотор тимидинкиназы и специфически связывают РРX'гамма' в ядерном экстракте культивируемых мышечных клеток C2C12. Австралия, Univ. Queensland, Ctr. Mol. Biol. and Biotechnol., Ritche Res. Lab., St. Lucia, 4072 QD. Библ. 77

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ-'ГАММА'
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Dowhan, Dennis H.; Downes, Michael; Sturm, Richard A.; Muscat, George E.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.98

Sequence of a variant thyroxine-binding globulin (TBG) in a family with partial TBG deficiency in Japanese (TBG-PDJ) [Text] / Yoshitaka Miura [et al.] // Endocr. J. - 1993. - Vol. 40, N 1. - P127-132 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Последовательность вариантного тироксин-связывающего глобулина (TBG) в семье японцев с частичной недостаточностью TBG
Аннотация: Изучали природу аномалии гена тироксин-связывающего глобулина (TBG) в семье японцев с частичным дефицитом TBG. Показали, что частичный дефицит TBG в обследуемой семье сцеплен с X-хромосомой и TBG из сыворотки представителя семьи характеризовался повышенной термолабильностью. Провели амплификацию и секвенирование гена TBG из геномной библиотеки клеток крови членов этой семьи и обнаружили одиночную замену нуклеотида в кодоне CCT'-'CTT, соотв-щем аминок-те в 363 положении TBG. Эта замена (пролин'-'лейцин) может служить причиной изменения термостабильности TBG и снижения его конц-ии в сыворотке крови пациентов. Япония, First Dep. Internal Med., Nagoya Univ. Sch. Med., Nagoya 466. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ТИРОКСИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЛОБУЛИН
ЧАСТИЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СЕМЕЙНАЯ ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Miura, Yoshitaka; Mori, Yuighi; Yamamori, Ikuo; Tani, Yoshiyuki; Murata, Yoshiharu; Yoshimoto, Masaaki; Kinoshita, Ehchi; Matsumoto, Tadashi; Oiso, Yutaka Seo Hisac

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.26

Ishihara, Hiroshi.
Analysis of the radiation-responsive elements in the upstream region of Il-1'альфа' gene in mice [Text] / Hiroshi Ishihara, Izumi Tanaka, Kazuko Tsuneoka // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P341 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Анализ элементов [механизма] реакции на радиацию в лидирующем участке гена IL-1'бета' у мышей
Аннотация: Изучали природу механизма ранней р-ции клеток на действие радиации: выделяли клоны геномной ДНК, соответствующей интерлейкину IL-1'бета' - лидирующий район этого гена размером около 10 т. п. н. Фрагменты ДНК выделяли из ядерного экстракта макрофагов, экспрессирующих мРНК IL-1'бета' после рентгеновского облучения. Специфическое исчезновение эффекта связывания с тремя последовательностями ДНК наблюдали сразу после облучения. Анализ нуклеотидной последовательности показал, что исследуемые фрагменты ДНК не идентичны ранее известным. Полагают, что неидентифицированная негативная регуляция имеет место при ранней р-ции макрофагов на облучение. Япония, Bioregul. Res Group. Natl. Inst. Radiol. Sci, Chiba 263

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: ГЕНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 БЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ
ДНК
ГЕНОМНАЯ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Izumi; Tsuneoka, Kazuko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.247

Камалов, И. И.
Параметрический анализ последовательности радионуклидных изображений почек с их математической обработкой [Текст] / И. И. Камалов, С. Л. Румянцев, Е. В. Туишева // Соврем. методы луч. диагност. - Казань, 1995. - С. 110-112 . - ISBN 5-7645-0021-4
Аннотация: Параметрический анализ последовательности сцинтиграфических изображений почек является совершенным средством выделения интересующих специалиста областей (чашечно-лоханочной системы, паренхиматозной ткани, определенного сегмента почек) при динамическом радионуклидном исследовании. Он основан на уникальной технологии, учитывающей зависимость элементарных процессов, происходящих в почках в двухмерном пространстве, от времени. Описанный метод исследования позволяет провести предклиническое определение функционального состояния как отдельно взятого сегмента, так и всей почки в целом и помочь убедиться клиницистам в неблагополучии данной почки

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.11.05
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
РАДИОНУКЛИДНЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПАРАМЕТРИЧЕСКИЙ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Румянцев, С.Л.; Туишева, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.38

Nutley, M. T.
Sequence analysis of hypothalamic parathyroid hormone messenger ribonucleid acid [Text] / M. T. Nutley, S. A. Parimi, S. Harvey // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 12. - P5600-5607 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Анализ последовательности мРНК гипоталамического паратгормона
Аннотация: При секвенировании кДНК паратгормона, полученных на базе мРНК из гипоталамуса и внегипоталамических участков мозга крыс, установили более чем 95%-ную гомологию мРНК паратгормона из нервной ткани с мРНК паратгормона из околощитовидных желез. Обсуждают возможную аутокринную или паракринную роль паратгормона в функциях нервной системы. Канада, Dep. Physiol., Univ. Alberta, Edmonton. Alt. T6G 2H7. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99 + 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
МРНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Parimi, S.A.; Harvey, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.46

The hypothalamic leptin receptor in humans: Identification of incidental sequence polymorphisms and absence of the db/db mouse and fa/fa rat mutations [Text] / Robert V. Considine [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 7. - P992-994 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Гипоталамический рецептор лептина у человека: идентификация случайного полиморфизма последовательности и отсутствие мутаций, [подобных отмечаемым] у мышей db/db и крыс fa/fa
Аннотация: Ранее показали, что у б-ных ожирением (Ож) уровни лептина (Л) в Св повышены в 4 раза по сравнению с людьми без Ож. Полагали, что у б-ных Ож может иметь место дефект гена рецептора (Рц) Л, аналогичный описанному для мышей линии db/db. Изучали экспрессию Рц Л в ткани гипоталамуса, полученной от 7 лиц без Ож и 8 б-ных Ож. Не выявили достоверных различий в кол-ве мРНК Рц Л, полученной в ходе полимеразной цепной реакции. Обнаружили полиморфизм последовательности (А'-'G) в положении 668 кДНК Рц Л, что соответствует замене глутамина на аргинин в положении 223 белка-Рц Л. Из 15 обследованных лиц, 11 были гетерозиготными по данному основанию и 3 - гомозиготными. Наличие данного аллеля не коррелировало с индексом массы тела. Не было обнаружено дефектов, аналогичных мутациям, отмечаемым у мышей db/db или у крыс fa/fa. Заключают, что резистентность к Л у б-ных Ож, по-видимому, не связана с дефектом в Рц Л. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕПТИН
РЕЦЕПТОРЫ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГИПОТАЛАМУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Considine, Robert V.; Considine, Eileen L.; Williams, Charlene J.; Hyde, Thomas M.; Caro, Jose F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.108

Determination of residues in chromogranin A-(16-40) required for inhibition of parathyroid hormone secretion [Text] / Ruth Hogue Angeletti [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 7. - P2918-2922 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Определение остатков хромогранина А (16-40), требующихся для подавления секреции паратгормона
Аннотация: Хромогранин А (ХГ-А), секретируемый околощитовидной железой совместно с паратгормоном (ПТГ) в ответ на снижение конц-ии внеклеточного Ca{2+}, может подвергаться процессингу до N-концевых пептидов, подавляющих секрецию ПТГ. Показали, что синтетический пептид ХГ-А (16-40) подавляет секрецию ПТГ свежевыделенными клетками околощитовидной железы крысы. Провели анализ биологической активности аналогов пептида ХГ-А (16-40) с заменами на аланин различных остатков между двумя остатками цистеина. Показали, что замена на аланин остатков лизина, серина или треонина не изменяет биологическую активность пептида ХГ-А (16-40), но замена на аланин пролина, глутамата или аспартата резко снижает секрет-ингибирующую активность пептида. Показали, что наиболее существенными для биологической активности пептида оказываются глутамат-37 и аспартат-24. Присоединение к пептиду ХГ-А (16-40) последовательности 11-15 не изменяет его активности, но добавление последовательности 6-15 увеличивает секрет-ингибирующую активность пептида до таковой у ХГ-А (1-40). Замена остатков глутамата и аспартата на глутамин в пептиде ХГ-А (16-40) не изменяет спектр кругового дихроизма пептида. США, Dep. Dev. and Mol. Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ХРОМОГРАНИН А
ВЛИЯНИЕ
ПАРАТГОРМОН
СЕКРЕЦИЯ
ХРОМОГРАНИН А (16-40)
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Angeletti, Ruth Hogue; Mintz, Lisa; Aber, Cheryl; Russell, John

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.169

Determination of residues in chromogranin A-(16-40) required for inhibition of parathyroid hormone secretion [Text] / Ruth Hogue Angeletti [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 7. - P2918-2922 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Определение остатков хромогранина А (16-40), требующихся для подавления секреции паратгормона
Аннотация: Хромогранин А (ХГ-А), секретируемый околощитовидной железой совместно с паратгормоном (ПТГ) в ответ на снижение конц-ии внеклеточного Ca{2+}, может подвергаться процессингу до N-концевых пептидов, подавляющих секрецию ПТГ. Показали, что синтетический пептид ХГ-А (16-40) подавляет секрецию ПТГ свежевыделенными клетками околощитовидной железы крысы. Провели анализ биологической активности аналогов пептида ХГ-А (16-40) с заменами на аланин различных остатков между двумя остатками цистеина. Показали, что замена на аланин остатков лизина, серина или треонина не изменяет биологическую активность пептида ХГ-А (16-40), но замена на аланин пролина, глутамата или аспартата резко снижает секрет-ингибирующую активность пептида. Показали, что наиболее существенными для биологической активности пептида оказываются глутамат-37 и аспартат-24. Присоединение к пептиду ХГ-А (16-40) последовательности 11-15 не изменяет его активности, но добавление последовательности 6-15 увеличивает секрет-ингибирующую активность пептида до таковой у ХГ-А (1-40). Замена остатков глутамата и аспартата на глутамин в пептиде ХГ-А (16-40) не изменяет спектр кругового дихроизма пептида. США, Dep. Dev. and Mol. Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.27
Рубрики: ХРОМОГРАНИН А
ВЛИЯНИЕ
ПАРАТГОРМОН
СЕКРЕЦИЯ
ХРОМОГРАНИН А (16-40)
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Angeletti, Ruth Hogue; Mintz, Lisa; Aber, Cheryl; Russell, John

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.07-04А3.469

Камалов, И. И.
Параметрический анализ последовательности радионуклидных изображений почек с их математической обработкой [Текст] / И. И. Камалов, С. Л. Румянцев, Е. В. Туишева // Соврем. методы луч. диагност. - Казань, 1995. - С. 110-112 . - ISBN 5-7645-0021-4
Аннотация: Параметрический анализ последовательности сцинтиграфических изображений почек является совершенным средством выделения интересующих специалиста областей (чашечно-лоханочной системы, паренхиматозной ткани, определенного сегмента почек) при динамическом радионуклидном исследовании. Он основан на уникальной технологии, учитывающей зависимость элементарных процессов, происходящих в почках в двухмерном пространстве, от времени. Описанный метод исследования позволяет провести предклиническое определение функционального состояния как отдельно взятого сегмента, так и всей почки в целом и помочь убедиться клиницистам в неблагополучии данной почки

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
РАДИОНУКЛИДНЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПАРАМЕТРИЧЕСКИЙ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Румянцев, С.Л.; Туишева, Е.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.419

Determination of residues in chromogranin A-(16-40) required for inhibition of parathyroid hormone secretion [Text] / Ruth Hogue Angeletti [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 7. - P2918-2922 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Определение остатков хромогранина А (16-40), требующихся для подавления секреции паратгормона
Аннотация: Хромогранин А (ХГ-А), секретируемый околощитовидной железой совместно с паратгормоном (ПТГ) в ответ на снижение конц-ии внеклеточного Ca{2+}, может подвергаться процессингу до N-концевых пептидов, подавляющих секрецию ПТГ. Показали, что синтетический пептид ХГ-А (16-40) подавляет секрецию ПТГ свежевыделенными клетками околощитовидной железы крысы. Провели анализ биологической активности аналогов пептида ХГ-А (16-40) с заменами на аланин различных остатков между двумя остатками цистеина. Показали, что замена на аланин остатков лизина, серина или треонина не изменяет биологическую активность пептида ХГ-А (16-40), но замена на аланин пролина, глутамата или аспартата резко снижает секрет-ингибирующую активность пептида. Показали, что наиболее существенными для биологической активности пептида оказываются глутамат-37 и аспартат-24. Присоединение к пептиду ХГ-А (16-40) последовательности 11-15 не изменяет его активности, но добавление последовательности 6-15 увеличивает секрет-ингибирующую активность пептида до таковой у ХГ-А (1-40). Замена остатков глутамата и аспартата на глутамин в пептиде ХГ-А (16-40) не изменяет спектр кругового дихроизма пептида. США, Dep. Dev. and Mol. Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ХРОМОГРАНИН А
ВЛИЯНИЕ
ПАРАТГОРМОН
СЕКРЕЦИЯ
ХРОМОГРАНИН А (16-40)
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Angeletti, Ruth Hogue; Mintz, Lisa; Aber, Cheryl; Russell, John

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.09-04М5.319

The hypothalamic leptin receptor in humans: Identification of incidental sequence polymorphisms and absence of the db/db mouse and fa/fa rat mutations [Text] / Robert V. Considine [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 7. - P992-994 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Гипоталамический рецептор лептина у человека: идентификация случайного полиморфизма последовательности и отсутствие мутаций, [подобных отмечаемым] у мышей db/db и крыс fa/fa
Аннотация: Ранее показали, что у б-ных ожирением (Ож) уровни лептина (Л) в Св повышены в 4 раза по сравнению с людьми без Ож. Полагали, что у б-ных Ож может иметь место дефект гена рецептора (Рц) Л, аналогичный описанному для мышей линии db/db. Изучали экспрессию Рц Л в ткани гипоталамуса, полученной от 7 лиц без Ож и 8 б-ных Ож. Не выявили достоверных различий в кол-ве мРНК Рц Л, полученной в ходе полимеразной цепной реакции. Обнаружили полиморфизм последовательности (А'-'G) в положении 668 кДНК Рц Л, что соответствует замене глутамина на аргинин в положении 223 белка-Рц Л. Из 15 обследованных лиц, 11 были гетерозиготными по данному основанию и 3 - гомозиготными. Наличие данного аллеля не коррелировало с индексом массы тела. Не было обнаружено дефектов, аналогичных мутациям, отмечаемым у мышей db/db или у крыс fa/fa. Заключают, что резистентность к Л у б-ных Ож, по-видимому, не связана с дефектом в Рц Л. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕПТИН
РЕЦЕПТОРЫ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГИПОТАЛАМУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Considine, Robert V.; Considine, Eileen L.; Williams, Charlene J.; Hyde, Thomas M.; Caro, Jose F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.04-04И2.226

Fan, Jinjiang.
Characterization of cDNAs encoding a new family of tetraspanins from schistosomes - the Sj25 family [Text] / Jinjiang Fan, Paul J. Brindley // Gene. - 1998. - Vol. 219, N 1-2. - P1-8 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика кДНК, кодирующих новое семейство тетраспанинов шистосом, - семейство Sj25
Аннотация: Тетраспанины (ТС), известные также как члены трансмембранного суперсемейства 4, образуют группу поверхностных антигенов. ТС содержат 4 гидрофобных домена. Из клеток кровяной формы Schistosoma japonicum выделена и охарактеризована новая кДНК, кодирующая ТС 736 (TE736). Секвенирование кДНК TE736 показало, что TE736 сходна с Sm23/Sj23/Sh23 и с Sj25/TM4 шистосом и с др. ТС. Показано, что TE736, как и др. ТС, содержит 4 потенциальных трансмембранных домена. Выравнивание последовательностей ТС выявило их высокую консервативность и присутствие цистеина во второй внеклеточной петле TE736. По данным филогенетического анализа примерно 30 ТС млекопитающих и др. групп животных TE736, Sj25/TM4 и 2 последовательности из S. mansoni образуют отдельное семейство ТС. Это семейство ТС названо Sj25. TE736 кодирует единственный ген, который экспрессируется по меньшей мере на 2 стадиях жизненного цикла S. japonicum. Австралия, Molec. Parasitol. Unit, Australian Ctr International Tropical Hlth Nutration, Queensland Inst. Med. Res., Post Office, Royal Brisbane Hosp., Herston, Queensland, 4029. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: ТЕТРАСПАНИНЫ
СЕМЕЙСТВО SJ25
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
TE736
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
SCHISTOSOMA JAPONICUM
ПРОСТЕЙШИЕ

Доп.точки доступа:
Brindley, Paul J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 00.04-04И7.49

Randi, Ettore.
New phylogenetic perspectives on the Cervidae as provided by mitochondrial DNA sequences [Text] / Ettore Randi, Emmanuel Douzery // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998. - Santiago de Compostela, 1998. - P43
Перевод заглавия: Новые филогенетические перспективы на Cervidae, основанные на последовательностях мтДНК
Аннотация: Полную последовательность контрольного участка мтДНК и гена цитохрома b секвенировали и сопоставляли с данными по представителям различных подсемейств и триб Cervidae: рогатые олени Cervinae, Muntiacinae, Odocoileinae (Odocoileini, Rangiferini, Alcini, Capreolini) и безрогие Hydropotinae. Внешними группами в филогенетическом анализе выбраны Tragulidae, Antilocapridae, Giraffidae и Bovidae. Внутри монофилетической группы Cervidae выделено три мультиклады: (1) Cervinae и Muntiacinae, (2) Odocoileinae Нового Света (Mazama и Odocoileus), к-рые кластеризуются с голарктическими Rangifer, (3) Odocoileinae Старого Света (Capreolus и Hydropotes), объединяющиеся с голарктическими Alces. В противоположность современной таксономии, Hydropotes не является сестринской группой к рогатым оленям. Такая классификация предполагает гомоплазию нек-рых морфологических признаков и основана на наличии рогов, признаке, к-рый по кр. мере трижды независимо возникал в эволюции высших жвачных. Положение китайского водяного оленя внутри Odocoileinae указывает на парафилию рогатых оленей и вторичную утерю рогов у Hydropotes. Следовательно, филогения по мтДНК раскалывает Cervidae в соответствии с признаком латеральной метакарпальности: Cervinae+Muntiacinae являются плезиометакарпальными, а Odocoileinae+Hydropotinae телеметакарпальными. Существование клады Rangiferrini+Odocoileini приводит к хронологическому и биогеографическому сценарию колонизации оленей Нового Света. Франция, Inst. des Sci. de L'Evolution UMR 5554 CNRS, Univ. Montpellier II CC064, Place Bataillon 34095

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.17
Рубрики: ОЛЕНЬИ
CERVIDAE (MAMM.)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЛОГЕНИЯ
МТДНК, КОНТРОЛЬНЫЙ УЧАСТОК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЦИТОХРОМ B
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КЛАДЫ

Доп.точки доступа:
Douzery, Emmanuel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.243

Masuda, Tatsuru.
Isolation and analysis of the homologous genes of Mg-chelatase in Zn-bacteriochlorophyll-producing photosynthetic bacterium, Acidophilium rubrum [Text] : abstr. Annu. Meet. and 39th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol. [Kyoto], May 3-5, 1998 / Tatsuru Masuda, Munehisa Masuda, Horoyun Ohta // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P30 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Выделение и анализ гомологичных генов Mg-хелатазы у продуцирующей Zn-бактериохлорофилл, фотосинтезирующей бактерии Acidiphilium rubrum
Аннотация: У аэробной ацидофильной фотосинтезирующей бактерии Acidiphilium rubrum выделены фрагменты ДНК, содержащие гены Mg-хелатазы, катализирующей встраивание ионов Mg{2+} в протопорфирин IX при синтезе бактериохлорофилла. С помощью ПЦР с соответствующими вырожденными праймерами амплифицированы гены, кодирующие субъединицы фермента BhlI и BhlH. Просеквенированы районы ДНК, прилегающие к генам bhlI и hblH. Показано, что эти гены расположены в разных кластерах генов биосинтеза бактериохлорофилла. Сравнение вычисленных аминокислотных последовательностей продуктов генов bhlI, bhlH и ранее секвенированного гена третьей субъединицы Mg-хелатазы bhlD продемонстрировало 59,8%, 50,7% и 40,5% идентичности их соответствующим субъединицам Mg-хелатазы Rhodobacter capsulatus. В геноме A. rubrum обнаружен только один набор генов Mg-хелатазы. Неясно, могут ли продукты этих генов участвовать во встраивании Zn{2+} в протопорфирин IX путем модуляции своей металлоспецифичности, или нет. Япония, Dep. Biol. Sci., Fac. Biosci. Biotechnol., Tokyo Inst. Technol

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ACIDIPHILIUM RUBRUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН BHLI
ГЕН BHLH
ГЕН BHLD
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ MG-ХЕЛАТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Masuda, Munehisa; Ohta, Horoyun

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 01.02-04И7.47

Randi, Ettore.
New phylogenetic perspectives on the Cervidae as provided by mitochondrial DNA sequences [Text] / Ettore Randi, Emmanuel Douzery // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998. - Santiago de Compostela, 1998. - P43
Перевод заглавия: Новые филогенетические перспективы на Cervidae, основанные на последовательностях мтДНК
Аннотация: Полную последовательность контрольного участка мтДНК и гена цитохрома b секвенировали и сопоставляли с данными по представителям различных подсемейств и триб Cervidae: рогатые олени Cervinae, Muntiacinae, Odocoileinae (Odocoileini, Rangiferini, Alcini, Capreolini) и безрогие Hydropotinae. Внешними группами в филогенетическом анализе выбраны Tragulidae, Antilocapridae, Giraffidae и Bovidae. Внутри монофилетической группы Cervidae выделено три мультиклады: (1) Cervinae и Muntiacinae, (2) Odocoileinae Нового Света (Mazama и Odocoileus), к-рые кластеризуются с голарктическими Rangifer, (3) Odocoileinae Старого Света (Capreolus и Hydropotes), объединяющиеся с голарктическими Alces. В противоположность современной таксономии, Hydropotes не является сестринской группой к рогатым оленям. Такая классификация предполагает гомоплазию нек-рых морфологических признаков и основана на наличии рогов, признаке, к-рый по кр. мере трижды независимо возникал в эволюции высших жвачных. Положение китайского водяного оленя внутри Odocoileinae указывает на парафилию рогатых оленей и вторичную утерю рогов у Hydropotes. Следовательно, филогения по мтДНК раскалывает Cervidae в соответствии с признаком латеральной метакарпальности: Cervinae+Muntiacinae являются плезиометакарпальными, а Odocoileinae+Hydropotinae телеметакарпальными. Существование клады Rangiferrini+Odocoileini приводит к хронологическому и биогеографическому сценарию колонизации оленей Нового Света. Франция, Inst. des Sci. de L'Evolution UMR 5554 CNRS, Univ. Montpellier II CC064, Place Bataillon 34095

ГРНТИ	34.33.27

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.249

Isolation of RNase H genes that are essential for growth of Bacillus subtilis 168 [Text] / Mitsuhiro Itaya [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 7. - P2118-2123 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение генов РНКазы H, важных для роста Bacillus subtilis 168
Аннотация: Из генной библиотеки Bacillus subtilis 168 выделены 2 клона, экспрессирующие активность РНКазы H. Один клон экспрессирует белок с мол. массой 28,2 кДа, похожий на РНКазу HII Escherichia coli - продукт гена rnhB. Другой - белок с мол. массой 33,9 кДа, являющийся РНКазой HIII B. subtilis RnhC. В геноме B. subtilis обнаружен гомолог гена rnhA, однако его продукт не обладает активностью РНКазы H. Оказалось, что невозможно получить жизнеспособный мутант с одновременной инактивацией обоих генов rnhB и rnhC. Этот факт указывает на то, что у B. subtilis продукты генов rnhB и rnhC участвуют в жизненно важных клеточных процессах, отличающихся от таковых, предположенных у E. coli. Сходство последовательностей генов rnhB и rnhC существует, вероятно, вследствие их происхождения от одного гена РНКазы H. Япония, Mitsubishi-Kasei Inst. of Life Sci., Machida-shi, Tokyo 194-8511. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ГЕНЫ
ГЕН RNHB
ГЕН RNHC
ГЕНЫ РНКАЗЫ H
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Itaya, Mitsuhiro; Omori, Akira; Kanaya, Shigenori; Crouh, Robert J.; Tanaka, Teruo; Kondo, Kanae

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.183

Huynen, Martijn A.
Variation and evolution of the citric-acid cycle: A genomic perspective [Text] / Martijn A. Huynen, Thomas Dandekar, Peer Bork // Trends Microbiol. - 1999. - Vol. 7, N 7. - P281-291 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Вариации и эволюция цикла лимонной кислоты: перспективы геномики
Аннотация: Обзор. В полностью секвенированных геномах 19 видов (4 архея, 14 бактерий и дрожжи) анализировали присутствие генов ферментов цикла лимонной кислоты. У большинства видов эти гены либо отсутствуют, либо представлены только частично. Некоторые неполные циклы лимонной кислоты отражают адаптацию микроорганизмов к условиям окружающей среды. Считается, что распределение генов ферментов цикла лимонной кислоты у представителей различных филогенетических групп указывает на эволюционных предшественников генов цикла лимонной кислоты. Германия, EMBL, Heidelberg 69117. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ГЕНОМИКА
ЦИКЛ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ
ВАРИАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕНЫ
ГЕНОМЫ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АРХЕИ
БАКТЕРИИ
ДРОЖЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Dandekar, Thomas; Bork, Peer

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.13

Bi, Mei-Xia.
Использование системы Lab On-line для клонирования и идентификации гена 4, связанного с раком пищевода [Text] / Mei-Xia Bi, Wei-Dong Han, Shi-Xin Lu // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 2001. - Vol. 33, N 3. - С. 257-261 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: С использованием Интернет в качестве платформы, баз данных - в качестве источника материала и программного обеспечения как инструмента, получена система Lab On-line, позволяющая интенсифицировать научные исследования. С помощью этой системы выделен ген 4, ассоциированный с раком пищевода (ECRG-4). Полная открытая рамка ECRG-4 длиной 447 п. н. кодирует белок из 148 аминокислотных остатков. Секвенирование ECRG-4 не выявило значительного сходства с последовательностями, представленными в GenBank. Белок ECRG-4 имеет 31% гомологии с областью IgGV мыши. Ген ECRG-4 экспрессируется в нормальном пищеводе, мочевом пузыре и головном мозге, но в опухолях предстательной железы и в линиях опухолевых клеток экспрессия ECRG-4 значительно снижена. Ген ECRG-4 картирован в области 2q14.1-14.3. КНР, Canc. Inst. (Hosp.), Chinese Acad. Med. Sci., Peiking Union Med. Coll., Beijing 100021. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН 4, АССОЦИИРОВАННЫЙ С РАКОМ ПИЩЕВОДА ECRG-4
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Han, Wei-Dong; Lu, Shi-Xin

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска