Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМФИРЕГУЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-47 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.171

    Piepkorn, Michael.

    Amphiregulin-dependent proliferation of cultured human keratinocytes: Autocrine growth, the effects of exogenous recombinant cytokine, and apparent requirement for heparin-like glycosaminoglycans [Text] / Michael Piepkorn, Christine Lo, Greg Plowman // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 1. - P114-120 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Зависимая от амфирегулина пролиферация культивируемых кератиноцитов человека: аутокринная регуляция роста, влияние экзогенного рекомбинантного цитокина и некоторая потребность в гепариноподобных глюкозаминогликанах
Аннотация: Амфирегулин (АР), член семейства факторов роста эпидермиса (ФРЭ) с гепарин-связывающей аффинностью, функционирует как естественный регулятор роста кератиноцитов. Использовали эпидермальные кератиноциты человека, культивируемые в среде без сыворотки и факторов роста для оценки роли АР в регуляции их роста. Используя моноклональные антитела к АР, показали, что АР является основным аутокринным фактором для кератиноцитов. Экзогенный рекомбинантный АР является эффективным ростовым фактором с эффективностью, сходной с таковой для ФРЭ. При аутокринной и паракринной регуляции роста для передачи сигнала при действии АР могут требоваться гепариноподобные глюкозаминогликаны (ГАГ), по-видимому, протеогликаны матрикса или мембран. Растворимые ГАГ подавляют передачу сигнала, возможно, за счет конкуренции за связывание цитокина. Частично охарактеризовали структурные особенности р-римых ГАГ, к-рые коррелируют с эффективностью в регуляции АР-опосредованного аутофосфорилирования тирозина рецептора эпидермального фактора роста. США, Dep. Med. (Dermatol.), Univ. Washington Sch. Med. Seattle, WA 98195. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИФЕРМИСА

АМФИРЕГУЛИН

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КЕРАТИНОЦИТЫ

ПРОТЕОГЛИКАНЫ

ГЛЮКОЗАМИНОГЛИКАНЫ

ГЕПАРИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lo, Christine; Plowman, Greg

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.89

   

    Epidermal growth factor receptor-dependent stimulation of amphiregulin expression in androgen-stimulated human prostate cancer cells [Text] / Inder Sehgal [et al.] // Mol. Biol. Cell. - 1994. - Vol. 5, N 3. - P339-347 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Зависимая от рецептора фактора роста эпидермиса стимуляция экспрессии амфирегулина в стимулированных андрогенами клетках рака простаты человека
Аннотация: Показана способность андроген-чувствительных клеток LN-CaP рака простаты человека к экспрессии мРНК и белка амфирегулина, усиливаемой андрогеном при посредстве рецептора фактора роста эпидермиса. Аналогичный эффект эстрогенов обнаружен в клетках MCF-7 рака молочной железы человека. Гепарин, связывающийся с амфирегулином, подавляет стимуляцию андрогеном пролиферации клеток LNCaP. США, Dep. Mol. Biol., Mayo Found., Rochester MN 55905. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: АМФИРЕГУЛИН
ПЕПТИД РОДСТВЕННЫЙ ЭПИДЕРМАЛЬНОМУ ФАКТОРУ РОСТА

ЭКСПРЕССИЯ МРНК И БЕЛКА

АНДРОГЕН

ЭСТРОГЕН

СТИМУЛЯЦИЯ

РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА

КЛЕТКИ РАКА ПРОСТАТЫ

КЛЕТКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sehgal, Inder; Bailey, Jane; Hitzemann, Karen; Pittelkow, Mark R.; Maihle, Nita J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.134

   

    Induction and expression of amphiregulin in human pancreatic cancer [Text] / Matthias Ebert [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 15. - P3959-3962 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция и экспрессия амфирегулина в [клетках] рака поджелудочной железы человека
Аннотация: The epidermal growth factor receptor is activated by a family of polypeptides that includes the growth factor amphiregulin (AR). Using Northern blot analysis and the polymerase chain reaction, we now report that AR mRNA is expressed in human pancreatic cancer cell lines, and that this expression is enhanced in several of these cell lines by tetradecanoyl phorbol acetate and transforming growth factor 'альфа'. AR was also expressed in normal and malignant pancreatic tissues. However, in the normal pancreas, AR immunostaining was most evident in the nuclei of ductal cells. In contrast, in many carcinomas, AR was also present in the cytoplasm of the ductal-like cancer cells. Cytoplasmic localization of AR was associated with a more advanced clinical stage. These findings suggest that AR may contribute to aberrant activation of the epidermal growth factor receptor in human pancreatic cancer, and may enhance disease progression. США, Div. Endocrinology and Metabolism, Dept Medicine Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ РОСТА

АМФИРЕГУЛИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ebert, Matthias; Yokoyama, Munehiro; Kobrin, Michael S.; Friess, Helmut; Lopez, Martha E.; Buchler, Markus W.; Johnson, Gibbes R.; Korc, Murray

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.204

   

    Epidermal growth factor receptor-dependent stimulation of amphiregulin expression in androgen-stimulated human prostate cancer cells [Text] / Inder Sehgal [et al.] // Mol. Biol. Cell. - 1994. - Vol. 5, N 3. - P339-347 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Зависимая от рецептора фактора роста эпидермиса стимуляция экспрессии амфирегулина в стимулированных андрогенами клетках рака простаты человека
Аннотация: Показана способность андроген-чувствительных клеток LN-CaP рака простаты человека к экспрессии мРНК и белка амфирегулина, усиливаемой андрогеном при посредстве рецептора фактора роста эпидермиса. Аналогичный эффект эстрогенов обнаружен в клетках MCF-7 рака молочной железы человека. Гепарин, связывающийся с амфирегулином, подавляет стимуляцию андрогеном пролиферации клеток LNCaP. США, Dep. Mol. Biol., Mayo Found., Rochester MN 55905. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: АМФИРЕГУЛИН
ПЕПТИД РОДСТВЕННЫЙ ЭПИДЕРМАЛЬНОМУ ФАКТОРУ РОСТА

ЭКСПРЕССИЯ МРНК И БЕЛКА

АНДРОГЕН

ЭСТРОГЕН

СТИМУЛЯЦИЯ

РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА

КЛЕТКИ РАКА ПРОСТАТЫ

КЛЕТКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sehgal, Inder; Bailey, Jane; Hitzemann, Karen; Pittelkow, Mark R.; Maihle, Nita J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.151

    Johnson, Susan E.

    Expression of epidermal growth factor family gene members in early mouse development [Text] / Susan E. Johnson, Jay L. Rothstein, Barbara B. Knowles // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P216-226 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия членов генного семейства факторов роста эпидермиса в раннем развитии мыши
Аннотация: Транскрипцию членов семейства факторов роста эпидермиса (ФРЭ; самого ФРЭ, ТФР-'альфа', амфирегулина и крипто) в овулировавшем неоплодотворенном яйце и доимплантационном зародыше изучали с помощью библиотек кДНК. ФРЭ присутствовал только в виде материнской мРНК, низкий уровень ТФР-'альфа' показан в каждой библиотеке, амфирегулин не найден, транскрипты крипто обнаружены в библиотеке кДНК бластоцисты. Изучение имплантирующего зародыша с помощью гибридизации in situ выявило экспрессию крипто во всей эктодерме и в эктоплацентарном конусе, затем в первичной полоске и формирующейся мезодерме, а также во время органогенеза в сердце. Обсуждается транскрипция гена Cripto. США, Wistar Inst., Philadelphia, PN 19104. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
РАННИЕ СТАДИИ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА

АМФИРЕГУЛИН

КРИПТО

ЭКСПРЕССИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Rothstein, Jay L.; Knowles, Barbara B.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.453

   

    Interleukin 1'альфа' and tumor necrosis factor 'альфа' stimulate autocrine amphiregulin expression and proliferation of human papillomavirus-immortalized and carcinoma-derived cervical epithelial cells [Text] / Craig D. Woodworth [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2840-2844 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интерлейкин-1'альфа' и 'альфа'-фактор некроза опухолей стимулируют экспрессию аутокринного амфирегулина и пролиферацию иммортализированных вирусом папилломы человека и полученных из рака эпителия шейки матки клеток
Аннотация: Воспалительные цитокины интерлейкин-'альфа' (I) и 'альфа'-фактор некроза опухолей (II) ингибируют пролиферацию нормальных эпителиальных клеток шейки матки (ЭКШМ), но вызывают сильную стимуляцию 5 из 7 линий ЭКШМ иммортализированных вирусом папилломы человека типов 16 и 18, и 7 из 11 линий, полученных из рака шейки матки. Стимуляция зависит от дозы (0,01-10 нМ) и блокируется специфическими ингибиторами: антагонистом рецептора I или растворимыми рецепторами II типов 1 или 2. Стимуляция роста ЭКШМ под действием I-II сопровождается увеличением в 6-10 раз кол-ва мРНК амфирегулина (III) - лиганда рецептора (IV) фактора роста эпителия. Рекомбинантный III (0,1 нМ) человека столь же эффективно стимулирует пролиферацию, как и I или II. Моноклональные антитела, блокирующие передачу сигнала IV или нейтрализующие III, предотвращают митогенную стимуляцию под действием I и II. Эти данные показывают, что I и II стимулируют рост иммортализированных или злокачественных ЭКШМ по зависящему от IV пути, требующему аутокринной стимуляции III. Можно предположить, что хроническое воспаление и освобождение воспалительных цитокинов обеспечивают селективное ростовое преимущество ганомальным ЭКШМ in vivo. США, Lab. Biol., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

РАКОВЫЕ КЛЕТКИ

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

АМФИРЕГУЛИН

СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА

ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ


Доп.точки доступа:
Woodworth, Craig D.; McMullin, Erin; Iglesias, Maite; Plowman, Gregory D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.481

   

    Differential effects of a heparin antagonist (hexadimethrine) or chlorate on amphiregulin, basic fibroblast growth factor, and heparin-binding EGF-like growth factor activity [Text] / Paul W. Cook [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 163, N 2. - P418-429 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Различия в действии антагониста гепарина (гексадиметрина) и хлората на активность амфирегулина и факторов роста - основного фибробластов и связывающего гепарин сходного с фактором EGF роста эпидермиса (HB-EGF)
Аннотация: В культивируемых клетках AKR-2B и BalB/MK-2 мыши ингибитор сульфатирования протеогликанов хлорат и антагонист гепарина гексадиметрин, не влияя на связывание клетками {125}I-EGF, снизили способность амфирегулина конкурировать за связывание с {125}I-EGF и стимулировать синтез ДНК. Оба ингибитора не влияют на митогенность HB-EGF. Гепарин и гексадиметрин снижают способность HB-EGF конкурировать за связывание с {125}I-EGF. Гексадиметрин подавляет специфическое связывание основного фактора роста фибробластов и его митогенность. США, VAMC, Dermatol. Service, Partland, OR 97207. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
АМФИРЕГУЛИН

АКТИВНОСТЬ

ГЕПАРИН

АНТАГОНИСТЫ

ХЛОРАТ

КЛЕТКИ AKR-2B

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Cook, Paul W.; Ashton, Nina M.; Karkaria, Cyrus E.; Siess, Don C.; Shipley, Gary D.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.140

   

    Expression of amphiregulin in human gastric cancer cell lines [Text] : [Pap.] 6th Annu. Meet. Jap. Res. Soc. Gastroenterol. Carcinogenes., Kobe, Sept. 1-2, 1994 / Morihisa Akagi [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 6 Suppl. - P1460-1466 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Экспрессия амфирегулина в клетках линии рака желудка человека
Аннотация: To elucidate the biologic role of AR in the stomach carcinogenesis, the effect of AR on the cell growth and the expression of growth factor/receptor genes in TMK-1 and MKN-28 gastric carcinoma cell lines was examined. Furthermore, to determine whether AR acts as an autocrine growth factor for gastric carcinoma cells, the authors introduced an antisense phosphorothioate oligodeoxynucleotide (S-oligo) against AR mRNA to these two cell lines. AR stimulated the growth of TMK-1 and MKN-28 cells in a dose dependent manner. The growth-promoting effect of AR was as potent as that of EGF or TGF-'альфа'. AR antisense S-oligo induced significant growth inhibition of both TMK-1 and MKN-28 cells compared with the control random S-oligo. Moreover, AR induced mRNA expression for AR itself, TGF-'альфа', and EGF receptor in both cell lines. These results overall suggest that AR acts as an autocrine growth factor for these two gastric carcinoma cell lines and evokes the cascade induction of EGF and the TGF-'альфа'/receptor system. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА

АМФИРЕГУЛИН

ЭКСПРЕССИЯ

ФАКТОРЫ РОСТА


Доп.точки доступа:
Akagi, Morihisa; Yokozaki, Hiroshi; Kitadai, Yasuhiko; Ito, Reiko; Yasui, Wataru; Haruma, Ken; Kajiyama, Goro; Tahara, Eiichi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.355

   

    Interleukin 1'альфа' and tumor necrosis factor 'альфа' stimulate autocrine amphiregulin expression and proliferation of human papillomavirus-immortalized and carcinoma-derived cervical epithelial cells [Text] / Craig D. Woodworth [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2840-2844 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интерлейкин-1'альфа' и 'альфа'-фактор некроза опухолей стимулируют экспрессию аутокринного амфирегулина и пролиферацию иммортализированных вирусом папилломы человека и полученных из рака эпителия шейки матки клеток
Аннотация: Воспалительные цитокины интерлейкин-'альфа' (I) и 'альфа'-фактор некроза опухолей (II) ингибируют пролиферацию нормальных эпителиальных клеток шейки матки (ЭКШМ), но вызывают сильную стимуляцию 5 из 7 линий ЭКШМ иммортализированных вирусом папилломы человека типов 16 и 18, и 7 из 11 линий, полученных из рака шейки матки. Стимуляция зависит от дозы (0,01-10 нМ) и блокируется специфическими ингибиторами: антагонистом рецептора I или растворимыми рецепторами II типов 1 или 2. Стимуляция роста ЭКШМ под действием I-II сопровождается увеличением в 6-10 раз кол-ва мРНК амфирегулина (III) - лиганда рецептора (IV) фактора роста эпителия. Рекомбинантный III (0,1 нМ) человека столь же эффективно стимулирует пролиферацию, как и I или II. Моноклональные антитела, блокирующие передачу сигнала IV или нейтрализующие III, предотвращают митогенную стимуляцию под действием I и II. Эти данные показывают, что I и II стимулируют рост иммортализированных или злокачественных ЭКШМ по зависящему от IV пути, требующему аутокринной стимуляции III. Можно предположить, что хроническое воспаление и освобождение воспалительных цитокинов обеспечивают селективное ростовое преимущество ганомальным ЭКШМ in vivo. США, Lab. Biol., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

РАКОВЫЕ КЛЕТКИ

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

АМФИРЕГУЛИН

СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА

ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ


Доп.точки доступа:
Woodworth, Craig D.; McMullin, Erin; Iglesias, Maite; Plowman, Gregory D.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.175

   

    Detection of amphiregulin and Cripto-1 in mammary tumors from transgenic mice [Text] / Nicholas J. Kenney [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 1. - P44-56 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Определение амфирегулина и Cripto-1 в опухолях молочной железы у трансгенных мышей
Аннотация: Overexpression of amphiregulin (AR) and Cripto-1 (CR-1), has been previously shown to transform immortalized human and mouse mammary epithelial cells. Transgenic mouse strains overexpressing the oncogenes transforming growth factor-'альфа', neu, int-3, polyoma virus middle T antigen, and simian virus 40 large T antigen have been previously shown to develop spontaneous mammary neoplasia. These models were each examined for mammary-tumor expression of AR and CR-1 by reverse transcription-polymerase chain reaction, western blot, and immunocytochemical analyses. Mammary tumors from each source expressed AR and CR-1. Western blot analysis revealed that, in all mammary tumors, AR and CR-1 protein species were processed differently than in virgin and lactating mouse mammary tissue. In addition, immunohistochemical detection of AR and CR-1 in tumor tissue revealed different patterns of growth-factor localization in different types of transgenic mouse mammary-derived tumors. These findings are consistent with the possibility of widespread roles for AR and CR-1 in the promotion and/or progression stages of mouse mammary tumorigenesis. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

АМФИРЕГУЛИН

CRIPTO-1

ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕВАЯ


Доп.точки доступа:
Kenney, Nicholas J.; Smith, Gilbert H.; Maroulakou, Ioanna G.; Green, Jeff H.; Muller, William J.; Callahan, Robert; Salomon, David S.; Dickson, Robert B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.16

   

    Modulation of the receptor binding affinity of amphiregulin by modification of its carboxyl terminal tail [Text] / R. Adam [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1266, N 1. - P83-90 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Модуляция рецептор-связывающей активности амфирегулина путем модификации его C-концевого хвоста
Аннотация: Амфирегулин (АР) относится к семейству лигандов рецепторов фактора роста фибробластов (ФРФ) и его сродство к рецептору ФРФ ниже, чем у ФРФ. Зрелая форма АР[1-84] укорочена по С-концу и лишена консервативного остатка серина, необходимого для высокоаффинного связывания ФРФ с его рецепторами. Получили серию мутантных рекомбинантных АР, экспрессированных в дрожжевых клетках и провели сравнительный анализ их действия на опосредованный рецепторами ФРФ митогенный ответ клеток и на аутофосфорилирование рецепторов ФРФ. Показали, что сохранение 6 остатков предшественника АР в 50-100 раз увеличивает действие AP[1-90] на рецепторы ФРФ, а замена Met86 на Leu в АР[1-90] дополнительно увеличивает сродство молекулы к рецепторам ФРФ. Авт. считают, что модуляция активности АР модификацией С-конца может иметь важное биологическое значения благодаря дифференциальному процессингу предшественника АР. Великобритания, CRC Wessex Regional Med. Oncol. Unit, Southampton Gen. Hosp., Southampton SO16 7PX. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: АМФИРЕГУЛИН
МОДУЛЯЦИЯ

C-КОНЕЦ

МОДИФИКАЦИЯ

ФИБРОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Adam, R.; Drummond, D.R.; Solic, N.; Holt, S.J.; Sharma, R.P.; Chamberlin, S.G.; Davies, D.E.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.253

   

    Interleukin 1'альфа' and tumor necrosis factor 'альфа' stimulate autocrine amphiregulin expression and proliferation of human papillomavirus-immortalized and carcinoma-derived cervical epithelial cells [Text] / Craig D. Woodworth [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2840-2844 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интерлейкин-1'альфа' и 'альфа'-фактор некроза опухолей стимулируют экспрессию аутокринного амфирегулина и пролиферацию иммортализированных вирусом папилломы человека и полученных из рака эпителия шейки матки клеток
Аннотация: Воспалительные цитокины интерлейкин-'альфа' (I) и 'альфа'-фактор некроза опухолей (II) ингибируют пролиферацию нормальных эпителиальных клеток шейки матки (ЭКШМ), но вызывают сильную стимуляцию 5 из 7 линий ЭКШМ иммортализированных вирусом папилломы человека типов 16 и 18, и 7 из 11 линий, полученных из рака шейки матки. Стимуляция зависит от дозы (0,01-10 нМ) и блокируется специфическими ингибиторами: антагонистом рецептора I или растворимыми рецепторами II типов 1 или 2. Стимуляция роста ЭКШМ под действием I-II сопровождается увеличением в 6-10 раз кол-ва мРНК амфирегулина (III) - лиганда рецептора (IV) фактора роста эпителия. Рекомбинантный III (0,1 нМ) человека столь же эффективно стимулирует пролиферацию, как и I или II. Моноклональные антитела, блокирующие передачу сигнала IV или нейтрализующие III, предотвращают митогенную стимуляцию под действием I и II. Эти данные показывают, что I и II стимулируют рост иммортализированных или злокачественных ЭКШМ по зависящему от IV пути, требующему аутокринной стимуляции III. Можно предположить, что хроническое воспаление и освобождение воспалительных цитокинов обеспечивают селективное ростовое преимущество ганомальным ЭКШМ in vivo. США, Lab. Biol., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

РАКОВЫЕ КЛЕТКИ

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

АМФИРЕГУЛИН

СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА

ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ


Доп.точки доступа:
Woodworth, Craig D.; McMullin, Erin; Iglesias, Maite; Plowman, Gregory D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.07-04М3.130

   

    Cellular expression of amphiregulin, an EGF receptor ligand, in mouse nervous system [Text] : abstr. 7th Annu. Summer Neuropeptide Conf., Key West, Fla, June 22-26, 1997 / K. B. Seroogy [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 6. - P633 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Клеточная экспрессия амфирегулина, лиганда EGF-рецепторов, в нервной системе мыши
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ

АМФИРЕГУЛИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Seroogy, K.B.; Lundgren, K.H.; Opanashuk, L.A.; Korfhage, J.R.; Davis, B.M.; Kornblum, H.I.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.328

    Solic, N.

    Differential effects of EGF and amphiregulin on adhesion molecule expression and migration of colon carcinoma cells [Text] / N. Solic, D. E. Davies // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 234, N 2. - P465-476 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Различное действие ЭФР и амфирегулина на экспрессию молекул адгезии и миграцию клеток карциномы толстой кишки
Аннотация: Клетки (Кл) GP2d и GP5d человека в культуре имеют типичную эпителиальную морфологию. Обработка Кл фактором роста эпидермиса (ФРЭ) индуцирует морфологические изменения Кл, к-рые приобретают фенотип мезенхимных Кл в рез-те уменьшения числа межклеточных контактов и контактных структур, большего распластывания Кл, улучшения адгезии Кл к субстрату с возрастанием экспрессии интегрина 'альфа'2 и активизации клеточной миграции. Митомицин С, блокирующий клеточную пролиферацию, не влияет на морфологически изменения Кл, индуцированные ФРЭ. Вортманнин, ингибитор (фосфоинозит)3-киназы, подавляет размножение Кл, но также неспособен подавить фенотипические изменения Кл. Амфирегулин, лиганд гепарин-связывающего рецептора ФРЭ, стимулирует рост Кл, но индуцирует только слабо выраженные изменения клеточной морфологии. Великобритания, [D. E. D.], CRC Wessex Med. Oncol. Unit, CF99 Southampton General Hosp., Tremona Road, Southampton SO16 6YD. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТКИ GP2D И GP5D РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДГЕЗИЯ

МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ

ЭКСПРЕССИЯ ИНТЕГРИНА 'АЛЬФА'2

МИГРАЦИЯ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

АМФИРЕГУЛИН


Доп.точки доступа:
Davies, D.E.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.98

    Ruck, Anders.

    EGF, TGF'альфа', AR and HB-EGF are autocrine growth factors for human bladder carcinoma cell lines [Text] / Anders Ruck, Staffan Paulie // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1447-1452 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эпидермальный фактор роста (ЭФР), 'альфа'-трансформирующий фактор роста, амфирегулин и связывающий гепарин фактор, подобный ЭФР, в клетках рака мочевого пузыря человека
Аннотация: Клетки (Кл) 5637, HU549, T24, TCCSuP, SD, J82 и HT1376 рака мочевого пузыря человека адаптировали к росту в среде без сыворотки крови. Обнаружили, что большинство этих Кл продуцируют эпидермальный фактор роста (ЭФР), 'альфа'-трансформирующий ФР, амфирегулин и связывающий гепарин фактор, подобный ЭФР. Используя антитела, нейтрализующие вышеперечисленные факторы, показали, что эти факторы участвуют в стимуляции роста Кл. Кроме того, рекомбинантные факторы обладали способностью не только стимулировать рост Кл, но и связанное с рецепторами внеклеточное подкисление (стимуляция рецепторов ЭФР сочетается с внеклеточным подкислением). Полученные данные свидетельствуют о прямой регулирующей роли вышеперечисленных факторов и о том, что рецепторы ЭФР и их лиганды обеспечивают аутокринный путь обмена, к-рый, вероятно, важен для злокачественности опухолей мочевого пузыря. Швеция, Stockholm Univ., S-10691 Stockholm. Ил. 4. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

АМФИРЕГУЛИН

ФАКТОР, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЕПАРИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Paulie, Staffan

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.288

    Ruck, Anders.

    EGF, TGF'альфа', AR and HB-EGF are autocrine growth factors for human bladder carcinoma cell lines [Text] / Anders Ruck, Staffan Paulie // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1447-1452 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эпидермальный фактор роста (ЭФР), 'альфа'-трансформирующий фактор роста, амфирегулин и связывающий гепарин фактор, подобный ЭФР, в клетках рака мочевого пузыря человека
Аннотация: Клетки (Кл) 5637, HU549, T24, TCCSuP, SD, J82 и HT1376 рака мочевого пузыря человека адаптировали к росту в среде без сыворотки крови. Обнаружили, что большинство этих Кл продуцируют эпидермальный фактор роста (ЭФР), 'альфа'-трансформирующий ФР, амфирегулин и связывающий гепарин фактор, подобный ЭФР. Используя антитела, нейтрализующие вышеперечисленные факторы, показали, что эти факторы участвуют в стимуляции роста Кл. Кроме того, рекомбинантные факторы обладали способностью не только стимулировать рост Кл, но и связанное с рецепторами внеклеточное подкисление (стимуляция рецепторов ЭФР сочетается с внеклеточным подкислением). Полученные данные свидетельствуют о прямой регулирующей роли вышеперечисленных факторов и о том, что рецепторы ЭФР и их лиганды обеспечивают аутокринный путь обмена, к-рый, вероятно, важен для злокачественности опухолей мочевого пузыря. Швеция, Stockholm Univ., S-10691 Stockholm. Ил. 4. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

АМФИРЕГУЛИН

ФАКТОР, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЕПАРИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Paulie, Staffan

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.221

   

    Antisense expression vector of amphiregulin acts as a tumor suppressor in a human breast tumorigenic cell line [Text] : abstr. 22nd Int. Breast Cancer Res. Congr. IABCR, Athens, 24-27 Sept., 1998 / L. Ma [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5c. - P3861 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антисмысловой вектор экспрессии амфирегулина действует как супрессор опухоли в туморогенной линии клеток молочной железы человека
Аннотация: Высокотуморогенную линию клеток молочной железы NS2T2A1 трансфицировали антисмысловым вектором экспрессии амфирегулина (AR). Показали, что рост трансфицированных клеток ингибировался по сравнению с нетрансфицированными или трансфицированными одной плазмидой pCEP4. При подкожной инъекции клеток, трансфицированных антисмысловым вектором AR, мышам nude показали, что опухолевый фенотип поразительно ревертировался, тогда как в контроле оставался высоко туморогенным. Показали, что AR имел непрямое действие на опухолевый рост, т. к. п/к инъекция мышам контрольных клеток вместе с клетками, экспрессирующими антисмысловую РНК AR, значительно уменьшала васкуляризацию и рост опухоли. Франция, Hopital Saint-Louis, Paris
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ГЕНОТЕРАПИЯ

АМФИРЕГУЛИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ma, L.; Gauville, C.; Millot, G.; Johnson, G.R.; Calvo, F.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.271

   

    Antisense expression vector of amphiregulin acts as a tumor suppressor in a human breast tumorigenic cell line [Text] : abstr. 22nd Int. Breast Cancer Res. Congr. IABCR, Athens, 24-27 Sept., 1998 / L. Ma [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5c. - P3861 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антисмысловой вектор экспрессии амфирегулина действует как супрессор опухоли в туморогенной линии клеток молочной железы человека
Аннотация: Высокотуморогенную линию клеток молочной железы NS2T2A1 трансфицировали антисмысловым вектором экспрессии амфирегулина (AR). Показали, что рост трансфицированных клеток ингибировался по сравнению с нетрансфицированными или трансфицированными одной плазмидой pCEP4. При подкожной инъекции клеток, трансфицированных антисмысловым вектором AR, мышам nude показали, что опухолевый фенотип поразительно ревертировался, тогда как в контроле оставался высоко туморогенным. Показали, что AR имел непрямое действие на опухолевый рост, т. к. п/к инъекция мышам контрольных клеток вместе с клетками, экспрессирующими антисмысловую РНК AR, значительно уменьшала васкуляризацию и рост опухоли. Франция, Hopital Saint-Louis, Paris
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ГЕНОТЕРАПИЯ

АМФИРЕГУЛИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ma, L.; Gauville, C.; Millot, G.; Johnson, G.R.; Calvo, F.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.22

   

    Differential dose-dependent effects of epidermal growth factor on gene expression in A431 cells: Evidence for a signal transduction pathway that can bypass raf-1 activation [Text] / Monique Silvy [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 5. - P2382-2391 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дифференциальные дозозависимые эффекты фактора роста эпидермиса на экспрессию гена в клетках A431. Обнаружение пути передачи сигнала, способного обходить активацию Raf-1
Аннотация: Фактор роста эпидермиса (ФРЭ) в конц-ии 10{-9} М индуцировал транзиторную стимуляцию экспрессии мРНК амфирегулина (АР) в культивируемых клетках A431, к-рая достигала максимума в течение 1-1,5 ч и прекращалась к 2 ч. При конц-ии ФРЭ 10{-12} М индукция мРНК АР запаздывала, но сохранялась в течение 4 ч. Продолжительность эффекта обеих конц-ий ФРЭ увеличивал ингибитор фосфотирозиновой протеинфосфатазы, ортованадат, а ингибитор протеинфосфатазы 2А, окадаевая к-та, удлиняла действие 10{-9} М ФРЭ и отменяла действие 10{-12} М ФРЭ. Низкая доза ФРЭ индуцировала устойчивое повышение активности митоген-активируемой протеинкиназы (МАП) в клетках A431, а стимулирующее действие высокой конц-ии ФРЭ на активность МАП было кратковременным. Активация МАП осуществлялась киназами МАП MEK1 и MEK2. Показано, что активация обеих MEK индуцировалась только высокими конц-иями ФРЭ. При этом ингибитор MEK1, соединение PD98059, подавлял действие обеих доз ФРЭ на активацию МАП и экспрессию АР. Следовательно, разные дозы ФРЭ индуцируют активность АР за счет различных сигнальных систем. Это подтверждается также тем, что высокая конц-ия ФЭ активирует киназы Raf-1 в клетках, а низкая конц-ия ФРЭ несколько снижает активность Raf-1. Франция, Lab. Interaction Cell. Intratumorales, CJF INSERM 9311, IFR Jean Roche, Fac. Med. Secteur Nord, 13916 Marseille Cedex 20. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ВЛИЯНИЕ РАЗНЫХ ДОЗ

АМФИРЕГУЛИН

МРНК

ЭКСПРЕССИЯ

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

КЛЕТКИ A431


Доп.точки доступа:
Silvy, Monique; Martin, Pierre-marie; Chajry, Naima; Berthois, Yolande

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.335

   

    Antisense expression vector of amphiregulin acts as a tumor suppressor in a human breast tumorigenic cell line [Text] : abstr. 22nd Int. Breast Cancer Res. Congr. IABCR, Athens, 24-27 Sept., 1998 / L. Ma [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 5c. - P3861 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антисмысловой вектор экспрессии амфирегулина действует как супрессор опухоли в туморогенной линии клеток молочной железы человека
Аннотация: Высокотуморогенную линию клеток молочной железы NS2T2A1 трансфицировали антисмысловым вектором экспрессии амфирегулина (AR). Показали, что рост трансфицированных клеток ингибировался по сравнению с нетрансфицированными или трансфицированными одной плазмидой pCEP4. При подкожной инъекции клеток, трансфицированных антисмысловым вектором AR, мышам nude показали, что опухолевый фенотип поразительно ревертировался, тогда как в контроле оставался высоко туморогенным. Показали, что AR имел непрямое действие на опухолевый рост, т. к. п/к инъекция мышам контрольных клеток вместе с клетками, экспрессирующими антисмысловую РНК AR, значительно уменьшала васкуляризацию и рост опухоли. Франция, Hopital Saint-Louis, Paris
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ГЕНОТЕРАПИЯ

АМФИРЕГУЛИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ma, L.; Gauville, C.; Millot, G.; Johnson, G.R.; Calvo, F.

 1-20    21-40   41-47 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)