СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОФЛУОРЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.160

Hemoglobin adduct and hepatic- and urinary bladder-DNA adduct levels in rapid and slow acetylator Syrian inbred hamsters administered 2-aminofluorene [Text] / Thomas J. Flammang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 2. - P865-871 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Уровни аддуктов гемоглобина и аддуктов ДНК в печени и мочевом пузыре у являющихся быстрыми и слабыми ацетиляторами сирийских инбредных хомячков после введения 2-аминофлуорена
Аннотация: Показано, что генотип ацетилирования играет важную роль в образовании аддуктов (Ад) гемоглобина и ДНК с метаболитами канцерогенного 2-аминофлуорена (2АФ); уровень Ад Hb-2АФ значительно выше у животных являющихся слабыми ацетиляторами (р0,01), чем таковое у быстрых ацетиляторов. Уровень Ад 2АФ-ДНК, наоборот, значительно выше у быстрых ацетиляторов, чем у слабых ацетиляторов, причем в мочевом пузыре Ад в 4 раза ниже, чем в печени. Не выявлено различий по уровню Ад Hb и ДНК среди оо и оо одного генотипа ацетилирования. США, Div. of Biochemical Toxicology, Nat. Center for Toxicological Res., Jefferson, Arkansas. Библ. 66.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНОФЛУОРЕН* 2-
ГЕНОТИП АЦЕТИЛИРОВАНИЯ
АДДУКТЫ
ГЕМОГЛОБИН
ДНК
ПЕЧЕНЬ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Flammang, Thomas J.; Yerokun, Tokunbo; Bryant, Matthew S.; Couch, Letha H.; Kirlin, Ward G.; Lee, Kap J.; Ogolla, Fredrick; Ferguson, Ronald J.; Talaska, Glenn; Hein, David W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.027

Hickman, Dean.
Enzyme kinetic properties of human recombinant arylamin-N-acetyltransferase II allotypic variants expressed in E. coli [Text] / Dean Hickman, Edith Sim // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - P241
Перевод заглавия: Ферментные кинетические свойства аллотипических вариантов рекомбинантной ариламин-N-ацетилтрансферазы II человека в E. coli
Аннотация: Для 5 вариантов (S1а, S1b, S2, S3 и F1) рекомбинантной арилацетилтрансферазы II человека, экспрессированной в E. coli, сравнивали значения K[m] (мкМ) для 6 различных субстратов (сульфаметазин, анизидин, 2-аминофлуорен, прокаинамид, изониазид, ацетилкоэнзим А). Установлено, что у медленно ацетилирующего варианта данного фермент, S3, значение К[m] для сульфаметазина в 10 раз ниже, чем для остальных аллотипов. Считают, что это свидетельствует о важной роли S3-специфического аминокислотного замещения, gly 286 - glu, в ускорении связывания данного субстрата, но не др. изученных субстратов, с активным центром. Великобритания, Dep. Pharm., Mansfield Road, Univ. of Oxford. Табл. 1. Библ. 4.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: АРИЛАМИН-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА II
СУЛЬФАМЕТАЗИН
АНИЗИДИН
АМИНОФЛУОРЕН
ПРОКАИНАМИД
ИЗОНИАЗИД
АЦЕТИЛКОЭНЗИМ А

Доп.точки доступа:
Sim, Edith

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.334

Strong associations between the catalytic activation of N-hydroxy-2-aminofluorene and N-hydroxy-2-acetylaminofluorene with the N-acetylation of 2-aminofluorene by fifteen recombinant human wild-type, mutant, and chimeric NAT2 allozymes [Text] / David W. Hein [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P441
Перевод заглавия: Тесная взаимосвязь между каталитической активацией N-гидрокси-2-аминофлуорена и N-гидрокси-2-ацетиламинофлуорена с N-ацетилированием 2-аминофлуорена 15 рекомбинантными дикого типа, мутантными и химерными NAT2-аллозимами человека
Аннотация: Сравнивали уровни активности N-, O- и N, O-ацетилтрансфераз, являющихся продуктами экспрессированных в Escherichia coli JM 105 дикого типа и 14 различных мутантных и химерных аллелей N-ацетилтрансферазы (АТ) 2 человека. АТ2-аллели содержали одиночные и комбинированные замещения нуклеиновых к-т в различных положениях АТ2-кодирующей области из 870 пар оснований. Установлено, что у АТ2-аллозимов с замещениями нуклеиновых кислот в положениях 191, 341, 590, 282/590, 341/481, 341/803 и 341/481/803 каталитическая активность в отношении 2-аминофлуорена в качестве субстрата имеет более низкие значения V[M]., чем у дикого типа АТ2 и тесно коррелирует с уровнями каталитической активации N-гидрокси-2-аминофлуорена и N-гидрокси-2-ацетиламинофлуорена. Активность АТ2-аллозимов в отношении типа катализируемой р-ции снижается в ряду: N-ацетилирование O-ацетилированиеN, O-ацетилирование. Наибольшее снижение уровней ацетилирования вызывает замещение в 341-положении (T'-'C; Ile{114} '-' Thr). США, Dep. Pharmacol. Toxicology, Univ. N. Dakota Sch. Med., Grand Forks, ND 58202

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ГИДРОКСИ-2-АМИНОФЛУОРЕН N
ГИДРОКСИ-2-АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН N
АКТИВАЦИЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ
АМИНОФЛУОРЕН 2
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Hein, David W.; Ferguson, Ronald J.; Rustan, Timothy D.; Doll, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.40

Kulkarni, A. P.
Xenobiotic metabolism in humans during early pregnancy: Peroxidase-mediated oxidation and bioactivation of 2-aminofluorene [Text] / A. P. Kulkarni, K. R. Murthy // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 8. - P799-810 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм ксенобиотиков у человека при ранних сроках беременности: опосредованное пероксидазой окисление и биоактивация 2-аминофлуорена
Аннотация: Arylamines such as 2-aminofluorene (2-AF) are known teratogens and transplacental carcinogens in laboratory animal species. Although exposure of women to arylamines is likely to occur during pregnancy, how these chemicals are metabolized by the enzymes from the human conceptual tissues ia currently unknown. Highly purified preparations of peroxidase isolated from human intrauterine conceptual tissues at 8 weeks of gestation were used to study in vitro metabolism of 2-AF. The oxidation of 2-AF was examined spectrophotometrically whereas the bioactivation was assessed from the covalent binding to protein and DNA using [{3}H] 2-AF. Using guaiacol as a model substrate, the purified preparations of peroxidase used exhibited a specific activity of 15-20 'мю'mol/min/mg protein. 2-AF oxidation was found to be enzymatic in nature. Kinetic data obtained under optimal assay conditions yielded a K[m]=41 'мю'm for 2-AF, 8*33 'мю'м for H[2]O[2], and a V[max]=1*2'мю'mol 2-AF oxidized/min/mg protein. Under optimal assay conditions, the covalent binding of reactive intermediate(s) to protein and DNA (nmol equivalent/mg enzyme/mg bovine serum albumin or calf thymus DNA) was observed at the rate of about 3*75'+-'0*39 and 1*90'+-'0*11 respectively. A significant decline in the rate of both oxidation and bioactivation of 2-AF was observed in the presence of classical peroxidase inhibitors, KCN and NaN[3]. США, Florida Toxicol. Res. Ctr, Univ. South Florida, FL 33612-3805. Библ. 53

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 2-АМИНОФЛУОРЕН
МЕТАБОЛИЗМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murthy, K.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.287

Variation in the response of T cells to concanavalin a after in vitro exposure to benzo[a]pyrene and 2-aminofluorene [Text] / Mark Lee [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1996. - Vol. 18, N 2. - P309-321 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Вариации в ответе Т-клеток на конканавалин А после взаимодействия in vitro с бензо[а]пиреном и 2-аминофлуореном
Аннотация: Исследовали влияние бенз[а]пирена (БП), 3-окси-БП (3-ОН-БП), аминофлуорена (АФ), N-окси-АФ (N-ОН-АФ) и ацетил-АФ (ААФ) на пролиферацию Т-клеток при действии митогенов. Все исследуемые соединения, а также БП-7,8-диол-9,10-эпоксид (БПДЭ) тестировались на способность влиять на связывание митогена с Т-клетками. Показали, что БП, 3-ОН-БП, БПДЭ, АФ и N-ОН-АФ не влияют на связывание ConA с рецептором на Т-клетках селезенки. При этом БП, 3-ОН-БП, АФ и ААФ подавляют пролиферативный ответ на ConA, ф N-ОН-АФ - нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.15
Рубрики: БЕНЗПИРЕН
АМИНОФЛУОРЕН
МИТОГЕНЫ
КОНКАНАВАЛИН А
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Lee, Mark; Kirlin, Ward; Sturrup, Melanie; Rodriguez, Jose; Urso, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.55

Mutagenicity testing of nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons in cell lines expressing human cytochrome P450 cDNA [Text] : abstr. Neth. Soc. Toxicol. (NVT) Annu. Meet., Utrecht, 11 Jan., 1996 / Wendela A. Kappers [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 11. - P937 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Тест на мутагенность нитрированных полициклических ароматических углеводородов в клеточных линиях, экспрессирующих цитохром Р-450-кДНК
Аннотация: В клеточной линии V79 легких китайского хомячка без или с экспрессией N-ацетилтрансферазы (АТ) или рекомбинантной экспрессии ей изоформ цитохрома P-450 3A4 и P-450 2C10 (проявляет толбутамид-4-метилгидроксилазную активность на уровне 1,41 пмоля/мин на 10{6} клеток) определяли чувствительность к мутагенным эффектам ряда нитрированных полициклических ароматических углеводородов: 1-нитропирена, 1-аминопирена, 2-нитрофлуорена, 2-аминофлуорена. Предварительные результаты свидетельствуют о слабом повышении мутагенности 1-нитропирена в клетках без АТ-активности. Нидерланды, Res. Inst. Toxicol., Utrecht Univ., NL-3508 TD Utrecht. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.21.17.15
Рубрики: 1-НИТРОПИРЕН
1-АМИНОПИРЕН
2-НИТРОФЛУОРЕН
2-АМИНОФЛУОРЕН
МУТАГЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ V79
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kappers, Wendela A.; de, Groene Els M.; Feron, Vic J.; Horbach, G.Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.161

Variation in the response of T cells to concanavalin a after in vitro exposure to benzo[a]pyrene and 2-aminofluorene [Text] / Mark Lee [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1996. - Vol. 18, N 2. - P309-321 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Вариации в ответе Т-клеток на конканавалин А после взаимодействия in vitro с бензо[а]пиреном и 2-аминофлуореном
Аннотация: Исследовали влияние бенз[а]пирена (БП), 3-окси-БП (3-ОН-БП), аминофлуорена (АФ), N-окси-АФ (N-ОН-АФ) и ацетил-АФ (ААФ) на пролиферацию Т-клеток при действии митогенов. Все исследуемые соединения, а также БП-7,8-диол-9,10-эпоксид (БПДЭ) тестировались на способность влиять на связывание митогена с Т-клетками. Показали, что БП, 3-ОН-БП, БПДЭ, АФ и N-ОН-АФ не влияют на связывание ConA с рецептором на Т-клетках селезенки. При этом БП, 3-ОН-БП, АФ и ААФ подавляют пролиферативный ответ на ConA, ф N-ОН-АФ - нет

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: БЕНЗПИРЕН
АМИНОФЛУОРЕН
МИТОГЕНЫ
КОНКАНАВАЛИН А
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Lee, Mark; Kirlin, Ward; Sturrup, Melanie; Rodriguez, Jose; Urso, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.237

Variation in the response of T cells to concanavalin a after in vitro exposure to benzo[a]pyrene and 2-aminofluorene [Text] / Mark Lee [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1996. - Vol. 18, N 2. - P309-321 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Вариации в ответе Т-клеток на конканавалин А после взаимодействия in vitro с бензо[а]пиреном и 2-аминофлуореном
Аннотация: Исследовали влияние бенз[а]пирена (БП), 3-окси-БП (3-ОН-БП), аминофлуорена (АФ), N-окси-АФ (N-ОН-АФ) и ацетил-АФ (ААФ) на пролиферацию Т-клеток при действии митогенов. Все исследуемые соединения, а также БП-7,8-диол-9,10-эпоксид (БПДЭ) тестировались на способность влиять на связывание митогена с Т-клетками. Показали, что БП, 3-ОН-БП, БПДЭ, АФ и N-ОН-АФ не влияют на связывание ConA с рецептором на Т-клетках селезенки. При этом БП, 3-ОН-БП, АФ и ААФ подавляют пролиферативный ответ на ConA, ф N-ОН-АФ - нет

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗПИРЕН
АМИНОФЛУОРЕН
МИТОГЕНЫ
КОНКАНАВАЛИН А
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Lee, Mark; Kirlin, Ward; Sturrup, Melanie; Rodriguez, Jose; Urso, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.219

Variation in the response of T cells to concanavalin A after in vitro exposure to benzo[a]pyrene and 2-aminofluorene [Text] / Mark Lee [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1996. - Vol. 18, N 2. - P309-321 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Вариации в ответе Т-клеток на конканавалин А после взаимодействия in vitro с бензо[а]пиреном и 2-аминофлуореном
Аннотация: Исследовали влияние бенз[а]пирена (БП), 3-окси-БП (3-ОН-БП), аминофлуорена (АФ), N-окси-АФ (N-ОН-АФ) и ацетил-АФ (ААФ) на пролиферацию Т-клеток при действии митогенов. Все исследуемые соединения, а также БП-7,8-диол-9,10-эпоксид (БПДЭ) тестировались на способность влиять на связывание митогена с Т-клетками. Показали, что БП, 3-ОН-БП, БПДЭ, АФ и N-ОН-АФ не влияют на связывание ConA с рецептором на Т-клетках селезенки. При этом БП, 3-ОН-БП, АФ и ААФ подавляют пролиферативный ответ на ConA, ф N-ОН-АФ - нет

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: БЕНЗПИРЕН
АМИНОФЛУОРЕН
МИТОГЕНЫ
КОНКАНАВАЛИН А
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Lee, Mark; Kirlin, Ward; Sturrup, Melanie; Rodriguez, Jose; Urso, Paul

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.137

Induction in the gene RNR3 in Saccharomyces cerevisiae upon exposure to different agents related to carcinogenesis [Text] / Yoko Endo-Ishikawa [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 10. - P1095-1098 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Индукция гена RNR3 у Saccharomyces cerevisiae после обработки различными агентами, связанными с канцерогенезом
Аннотация: Для изучения индукции гена RNR3 рибонуклеотидредуктазы Saccharomyces cerevisiae использовано слияние генов RNR3-lacZ. Экспрессия RNR3 индуцируется различными противоопухолевыми агентами, вызывающими повреждение ДНК: цисплатином, митомицином С, N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином, блеомицином и актиномицином D. В клетках дрожжей, экспрессирующих ген CYP1A1 крысы цитохрома P-450, индукцию RNR3 вызывают 2-аминофлуорен и афлатоксин B1, к-рые неактивны в отсутствие CYPA1. Обработка 2-ацетиламинофлуореном или бензантраценом не приводит к индукции RNR3 даже в клетках дрожжей с геном CYP1A1. Япония, Dep. Public Hltn, Kansai Med. Univ., Osaka 560. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RNR3
ИНДУКЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН
БЛЕОМИЦИН
КАНЦЕРОГЕНЫ
2-АМИНОФЛУОРЕН
АФЛАТОКСИН B1
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Endo-Ishikawa, Yoko; Kohno, Hirao; Tokunaga, Rikio; Taketani, Shigeru

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.46

Noriega-Ponce, Percy.
Antimutagenic activity of extracts from some common vegetable foods and spices [Text] / Percy Noriega-Ponce, Laura Noriega-Ballon, Pedro Miguel A. De // Cienc. e cult. - 1996. - Vol. 48, N 5-6. - P364-366 . - ISSN 0009-6725
Перевод заглавия: Антимутагенная активность из ряда распространенных овощных и пряных растений
Аннотация: Изучена антимутагенная активность (АА) хлороформ-метанольных экстрактов из 7 овощных и 3 пряных растений, присутствующих в норме в рационе людей в Перу. В экспериментах использованы тесты Эймса; в качестве мутационных агентов выбраны 4-нитрохинолиноксид и 2-аминофлуорен. АА обнаружена в экстрактах лука, моркови и томата, экстракты перца, чеснока и картофеля АА не обладали. АА экстрактов горчицы проявлялась лишь в опытах с микросомальной фракцией S9. Изученные пряные растения АА не обладали. Перу, Universidad Catolica Santa Mar'иота'a, Escuela de Postgrado, Arequipa. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АНТИМУТАГЕНЫ
ХЛОРОФОРМ-МЕТАНОЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ОВОЩИ
ПРЯНЫЕ РАСТЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ
ПЕРУ
МУТАГЕНЫ
2-АМИНОФЛУОРЕН
ТЕСТ-СИСТЕМА
ТЕСТЫ ЭЙМСА

Доп.точки доступа:
Noriega-Ballon, Laura; De, Pedro Miguel A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.357

Induction in the gene RNR3 in Saccharomyces cerevisiae upon exposure to different agents related to carcinogenesis [Text] / Yoko Endo-Ishikawa [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 10. - P1095-1098 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Индукция гена RNR3 у Saccharomyces cerevisiae после обработки различными агентами, связанными с канцерогенезом
Аннотация: Для изучения индукции гена RNR3 рибонуклеотидредуктазы Saccharomyces cerevisiae использовано слияние генов RNR3-lacZ. Экспрессия RNR3 индуцируется различными противоопухолевыми агентами, вызывающими повреждение ДНК: цисплатином, митомицином С, N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином, блеомицином и актиномицином D. В клетках дрожжей, экспрессирующих ген CYP1A1 крысы цитохрома P-450, индукцию RNR3 вызывают 2-аминофлуорен и афлатоксин B1, к-рые неактивны в отсутствие CYPA1. Обработка 2-ацетиламинофлуореном или бензантраценом не приводит к индукции RNR3 даже в клетках дрожжей с геном CYP1A1. Япония, Dep. Public Hltn, Kansai Med. Univ., Osaka 560. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.27.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RNR3
ИНДУКЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН
БЛЕОМИЦИН
КАНЦЕРОГЕНЫ
2-АМИНОФЛУОРЕН
АФЛАТОКСИН B1
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Endo-Ishikawa, Yoko; Kohno, Hirao; Tokunaga, Rikio; Taketani, Shigeru

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.07-04Т4.13

Kinetics of acetyl coenzyme A: Arylamine N-acetyltransferase from rapid and slow acetylator frog tissues [Text] / Chin C. Ho [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - P137-141 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Кинетика ацетилкоэнзим A:ариламин-N-ацетилтрансферазы из тканей лягушки, быстрых и медленных ацетиляторов
Аннотация: Установлено, что активность N-ацетилтрансферазы (АТ), определяемая с 2-аминофлуореном (I) или п-аминобензойной к-той (II) в качестве субстратов в печени лягушек (Rana tigrina), значительно выше у 'VENUS''VENUS', чем у 'MARS''MARS'. Удельная активность АТ в различных тканях лягушек значительно варьирует и снижается в ряду: печеньмочевой пузырьтолстый кишечниккровь для ацетилирования I у 'VENUS''MARS' и не проявляет значительных тканевых различий с II у лягушек 'VENUS''MARS' Определили также, что активность АТ с I в печени быстрых и медленных ацетиляторов имеет различные значения K[m]. Среди 100 особей лягушек (50 'MARS''MARS' и 50 'VENUS''VENUS') 4 - быстрые ацетиляторы, 21 - промежуточные ацетиляторы и 75 - медленные ацетиляторы. Распределение ацетиляторных фенотипов аналогично у 'VENUS''VENUS' и 'MARS''MARS'. КНР, Dep. Med., China Med. Coll., Taichung 400, Taiwan. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.17.15
Рубрики: 2-АМИНОФЛУОРЕН
П-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ПЕЧЕНЬ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
КРОВЬ
ЛЯГУШКА
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Ho, Chin C.; Lin, Tsae H.; Lai, Yih S.; Chung, Jing G.; Levy, Gerald N.; Weber, Wendell W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.63

Potential effect of sodium nitrite on the expression of nuclear proto-oncogenes during 2-acetyl aminofluorene-induced hepatocarcinogenesis in rats [Text] / Jeng-Dong Hsu [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1997. - Vol. 108, N 1-2. - P1-18 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Потенциальное действие нитрита натрия на экспрессию ядерных протоонкогенов при канцерогенезе, индуцированном у крыс 2-ацетиламинофлуореном
Аннотация: Канцерогенное и токсическое действие 2-ацетиламинофлуорена (ААФ) обусловлено в значительной степени его превращением в N-нитрозо-ААФ, к-рое легко происходит в кислой среде. Изучено влияние нитрита натрия (NaNO[2]) на канцерогенную активность ААФ при одновременном скармливании крысам этих агентов. Показано, что комбинация ААФ и NaNO[2] при их скармливании в течение 12 недель вызывает гепатоклеточный рак, признаками к-рого было увеличение печени и образование опухолевых узлов разных размеров. При скармливании ААФ в течение 3 мес в печени крыс повышалось содержание ядерных протоонкобелков c-Fos, c-Jun и c-Myc, причем этот эффект ААФ потенцировался NaNO[2]. Тайвань, Inst. Biochem., Chang Shan Med., Dent. Coll., No.10, Sect. 1, Taichung 402. Библ. 47

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
2-АМИНОФЛУОРЕН
ПРОТООНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НИТРИТ НАТРИЯ
ПОТЕНЦИИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Hsu, Jeng-Dong; Hsu, Ching-Lin; Chou, Fen-Pi; Wen, Pao-Hsiang; Wang, Chau-Jong

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.07-04В2.60

Unicellular green Alga Chlamydomonas reinhardtii as an activation system for 2-aminofluorene [Text] / Eva Miadokova [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, N 4. - P383-389 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Одноклеточная зеленая водоросль Chlamydomonas reinhardtii, как активационная система для 2-аминофлуорена
Аннотация: Проанализированы механизмы активации и проявления мутагенности полициклического ароматического амина - 2 аминофлуорена. В кач-ве биотрансформационной системы использовали клетки Ch. reinhardtii. Апробирован ряд протоколов, позволяющих эффективно активировать 2-аминофлуорен в клетках Ch. reinhardtii. Эту систему интегрировали в стандартный тест Эймса (штаммы сальмонеллы TA98 и YG1024) и в тест с дрожжами S. cerevisiae шт. D7. Показано, что активированный 2-аминофлуорен обусловливает позитивный ответ в штамме сальмонеллы YG1024, хотя на шт. TA98 он не влияет: это указывает на то, что метаболиты, образовавшиеся из 2-аминофлуорена в клетках хламидомонады, являются субстратами O-ацетилтрансфераз. При использовании метаболической активационной системы S9 млекопитающих наблюдается сходный эффект: это также подтверждает эффективность использования активационной системы хламидомонады. Словакия, Dep. Genet., Fac. Sci., Comenius Univ., Bratislava. Библ. 29

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: МУТАГЕНЫ
2-АМИНОФЛУОРЕН
СИСТЕМЫ АКТИВАЦИИ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII

Доп.точки доступа:
Miadokova, Eva; Vlckova, Viera; Podstavkova, Svetlana; Slaninova, Mirka; Vlcek, Daniel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.01-04Т4.51

Britvic, Smiljana.
The effect of inhibitors of multixenobiotic resistance mechanism on the production of mutagens by Dreissena polymorpha in waters spiked with premutagens [Text] / Smiljana Britvic, Branko Kurelec // Aquat. Toxicol. - 1999. - Vol. 47, N 2. - P107-116 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов механизма устойчивости к мультиксенобиотикам на образование мутагенов у дрейссены Dreissena polymorpha в водах, обогащенных предшественниками мутагенов
Аннотация: При действии на Dreissena polymorha 2-аминофлуорена (I) в конц-иях 5,5-55 мкМ наблюдалось дозозависимое увеличение мутагенов I, выделяемых в воду. В присутствии верапамила (20 мкМ) или циклоспорина А (10 мкМ), ингибиторов механизма устойчивости к мультиксенобиотикам, выделение мутагенов I возрастало в 2 и 5 раз соотв. Этого не наблюдалось при действии бензо(а)пирена (II, 15 мкМк) одного или в сочетании с верапамилом или циклоспорином А. Это объясняется способностью постмитохондриальной фракции биоктивировать только ароматические амины (I), но не полициклические углеводороды (II). В природных условиях (река Сава ниже поступления сточных вод) кол-во мутагенов, образованных дрейссеной в р-не загрязнения I, в 2 раза выше, чем в р-нах с низким уровнем хемосенсибилизаторов. Хорватия [Kurelec Branko], Ruder Boskovic Inst., Dep. for Environmental Research, Bijenicka 54, 1000 Zagreb. Tel.: +385-1-45-61-088; fax: +385-1-46-80-243. E-mail address: kurelec@rudjer.irb.hr. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 44

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
2-АМИНОФЛУОРЕН
БЕНЗО(А)ПИРЕН
ОБРАЗОВАНИЕ МУТАГЕНОВ
ВЛИЯНИЕ ИНГИБИТОРОВ МЕХАНИЗМА ЗАЩИТНОЙ РЕАКЦИИ
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
DREISSENA POLYMORPHA

Доп.точки доступа:
Kurelec, Branko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 01.02-04А2.72

Britvic, Smiljana.
The effect of inhibitors of multixenobiotic resistance mechanism on the production of mutagens by Dreissena polymorpha in waters spiked with premutagens [Text] / Smiljana Britvic, Branko Kurelec // Aquat. Toxicol. - 1999. - Vol. 47, N 2. - P107-116 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов механизма устойчивости к мультиксенобиотикам на образование мутагенов у дрейссены Dreissena polymorpha в водах, обогащенных предшественниками мутагенов
Аннотация: При действии на Dreissena polymorha 2-аминофлуорена (I) в конц-иях 5,5-55 мкМ наблюдалось дозозависимое увеличение мутагенов I, выделяемых в воду. В присутствии верапамила (20 мкМ) или циклоспорина А (10 мкМ), ингибиторов механизма устойчивости к мультиксенобиотикам, выделение мутагенов I возрастало в 2 и 5 раз соотв. Этого не наблюдалось при действии бензо(а)пирена (II, 15 мкМк) одного или в сочетании с верапамилом или циклоспорином А. Это объясняется способностью постмитохондриальной фракции биоктивировать только ароматические амины (I), но не полициклические углеводороды (II). В природных условиях (река Сава ниже поступления сточных вод) кол-во мутагенов, образованных дрейссеной в р-не загрязнения I, в 2 раза выше, чем в р-нах с низким уровнем хемосенсибилизаторов. Хорватия [Kurelec Branko], Ruder Boskovic Inst., Dep. for Environmental Research, Bijenicka 54, 1000 Zagreb. Tel.: +385-1-45-61-088; fax: +385-1-46-80-243. E-mail address: kurelec@rudjer.irb.hr. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 44

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.02
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
2-АМИНОФЛУОРЕН
БЕНЗО(А)ПИРЕН
ОБРАЗОВАНИЕ МУТАГЕНОВ
ВЛИЯНИЕ ИНГИБИТОРОВ МЕХАНИЗМА ЗАЩИТНОЙ РЕАКЦИИ
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
DREISSENA POLYMORPHA

Доп.точки доступа:
Kurelec, Branko

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.31

A slipped replication intermediate model is stabilized by the syn orientation of N-2-aminofluorene- and N-2-(acetyl)aminofluorene-modified guanine at a mutational hotspot [Text] / Debjani Roy [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 11. - P1301-1311 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Стабилизация гуанином, модифицированным N-2-аминофлуореном и N-2-(ацетил)аминофлуореном в син-ориентации, модели интермедиата скользящей репликации в горячей точке мутации
Аннотация: Изучена структура 2 интермедиатов, образующихся на одном плече репликативной вилки в области последовательности NarI ДНК E. coli после модификации остатка гуанина N-2-аминофлуореном (I) или N-2-(ацетил)аминофлуореном (II). Полученные данные использованы при интерпретации механизмов мутагенных эффектов I и II и их особенностей. США, New York Univ., New York, NY 10003-5181. Ил. 7. Табл. 8. Библ. 88

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.21.17.15
Рубрики: N-2-АМИНОФЛУОРЕН
N-2-(АЦЕТИЛ)АМИНОФЛУОРЕН
МУТАГЕННОСТЬ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Roy, Debjani; Hingerty, Brian E.; Shapiro, Robert; Broyde, Suse

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.32

Nuclear magnetic resonance solution structures of covalent aromatic amine-DNA adducts and their mutagenic relevance [Text] / Dinshaw J. Patel [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 5. - P391-407 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Выяснение с помощью [спектроскопии] ядерно-магнитного резонанса структур ковалентных аддуктов ароматических аминов с ДНК в растворе и их роль в мутагенности
Аннотация: Обзор. Приведены данные о молекулярной структуре 2-аминофлуорена и 2-(ацетиламино)флуорена, образующих аддукты по 8-му атому углерода гуанина. Рассмотрены механизмы формирования аддуктов на разных стадиях репликации ДНК. Обсуждены сравнительные характеристики аддуктов, образуемых ароматическими аминами и полициклическими ароматическими углеводородами. Обращено внимание на отсутствие возможности репараций нарушений дуплексной структуры ДНК в результате образования аддуктов. Обсуждена роль образования аддуктов в мутагенных эффектах ароматических аминов. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Ил. 10. Табл. 3. Библ. 81

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.21.17.15
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
АМИНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ
ДНК
АДДУКТЫ
2-АМИНОФЛУОРЕН
2-(АЦЕТИЛАМИНО)ФЛУОРЕН
МУТАГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Patel, Dinshaw J.; Mao, Bing; Gu, Zhengtian; Hingerty, Brian E.; Gorin, Andrey; Basu, Ashis K.; Broyde, Suse

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.180

Effects of ellagic acid by oral administration on N-acetylation and metabolism of 2-aminofluorene in rat brain tissues [Text] / Song S. Lin [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 11. - P1503-1508 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние эллаговой кислоты при введении внутрь на N-ацетилирование и метаболизм 2-аминофлуорена в тканях мозга крысы
Аннотация: В опытах in vitro показано, что величина IC[50] ингибирования эллаговой к-той (I) N-ацетилирования аминофлуорена (II) во фракции цитозоля больших полушарий, мозжечка и гипофиза крысы составляла 140, 220 и 245 мкМ соотв. При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley II в дозе 50 мг/кг п/о суммарное содержание II и его метаболитов в больших полушариях, мозжечке и гипофизе достигало 1,91, 3,47 и 4,33 нмоль соотв. При совместном введении II с I в дозе 50 мг/кг содержание II и метаболитов в гипофизе снижалось до 1,03 нмоль. Сделан вывод, что I тормозит N-ацетилирование II в тканях мозга. КНР, China Med. College, Taichung, Taiwan. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КИСЛОТА ЭЛЛАГОВАЯ
2-АМИНОФЛУОРЕН
N-АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИТЫ
ТКАНИ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lin, Song S.; Hung, Chi F.; Ho, Chin C.; Liu, Yi H.; Ho, Heng C.; Chung, Jing G.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска