СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.252

Detection of cytomegalovirus-infected celis in bone marrow biopsy specimens obtained before allogeneic bone marrow transplantation from donors and recipients [Text] / Thierry Fest [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - P1681-1683 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Выявление клеток, зараженных цитомегаловирусом, в биопсийных материалах костного мозга, полученных перед аллогенной трансплантацией костного мозга от доноров и реципиентов
Аннотация: Изучали материалы биопсий костного мозга 20 доноров и реципиентов на наличие цитомегаловируса (ЦМВ) перед аллогенной трансплантацией костного мозга (АТКМ). Инфицированные клетки были выявлены в 6 из 19 образцах костного мозга (2 от донора, 4 от реципиента) в тесте ДНК-гибридизации in situ и в 4 из 11 образцов иммуногистохимическим методом; оба теста были эффективны для выявления ЦМВ в парафиновых срезах костного мозга. Показана возможность наличия латентной ЦМВ-инфекции даже в условиях серонегативных донора и реципиента. Проведен анализ, исключающий ложноположительные рез-ты исследований. Заключается, что латентный ЦМВ может быть активирован после проведения АТКМ в рез-те иммуносупрессивной терапии. Франция, Regional Blood Transfusion Cent. Centre Hospitalo-Universitaire Regional, 25020 Besancon Cedex.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fest, Thierry; Angonin, Regis; Mougin, Christiane; Deschaseaux, Marie; Lab, Michel; Cahn, Jean-Yves; Herve, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.144

G-CSF-mobilized peripheral blood progenitor cells for allogeneic transplantation: Safety, kinetics of mobilization, and composition of the graft [Text] / Peter Dreger [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 3. - P609-613 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клетки-предшественники периферической крови, мобилизируемые гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) для аллогенной трансплантации. Безопасность, кинетика мобилизации и состав трансплантанта
Аннотация: 6 здоровых доноров (Д) получали п/к Г-КСФ в дозе 10 мкг/кг и 3 Д - 5-6 мкг/кг. Толерантность и мобилизация клеток-предшественников у всех Д были хорошими; 10 мкг Г-КСФ/кг вызывали некоторую боль в костях. Макс. кол-во клеток СД34+ отмечалось на 5 день введения Г-КСФ. Получаемый лейкаферезом трансплантант содержал в 3 раза больше клеток СД34+, в 7 раз больше Т-клеток и в 20 раз больше естественных киллеров, чем аллогенный трансплантант костного мозга. Кол-во клеток СД34+ отрицательно коррелировало с возрастом Д; эффективность Г-КСФ в дозе 10 мкг/кг была существенно выше, чем 5-6 мкг/кг. Германия, Univ. Kiel. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КРОВИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЛЕЙКОФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dreger, Peter; Haferlach, Torsten; Eckstein, Volker; Jacobs, Sophia; Suttorp, Meinolf; Loffler, Helmut; Muller-Ruchholtz, Wolfgang; Schmitz, Norbert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.317

G-CSF-mobilized peripheral blood progenitor cells for allogeneic transplantation: Safety, kinetics of mobilization, and composition of the graft [Text] / Peter Dreger [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 3. - P609-613 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клетки-предшественники периферической крови, мобилизируемые гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) для аллогенной трансплантации. Безопасность, кинетика мобилизации и состав трансплантанта
Аннотация: 6 здоровых доноров (Д) получали п/к Г-КСФ в дозе 10 мкг/кг и 3 Д - 5-6 мкг/кг. Толерантность и мобилизация клеток-предшественников у всех Д были хорошими; 10 мкг Г-КСФ/кг вызывали некоторую боль в костях. Макс. кол-во клеток СД34+ отмечалось на 5 день введения Г-КСФ. Получаемый лейкаферезом трансплантант содержал в 3 раза больше клеток СД34+, в 7 раз больше Т-клеток и в 20 раз больше естественных киллеров, чем аллогенный трансплантант костного мозга. Кол-во клеток СД34+ отрицательно коррелировало с возрастом Д; эффективность Г-КСФ в дозе 10 мкг/кг была существенно выше, чем 5-6 мкг/кг. Германия, Univ. Kiel. Библ. 23

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КРОВИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dreger, Peter; Haferlach, Torsten; Eckstein, Volker; Jacobs, Sophia; Suttorp, Meinolf; Loffler, Helmut; Muller-Ruchholtz, Wolfgang; Schmitz, Norbert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.132

Hirayama, Yuji.
Histiocytosis and two classes of M-proteinemia in pre-treated Ph positive ALL [Text] / Yuji Hirayama, Keiji Yoshioka, Naoko Shiozaki // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P358-359 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гистиоцитоз и два класса M-протеинемии при Ph-положительном остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) до лечения
Аннотация: Описан необычный случай Ph положительного ОЛЛ, ассоциированного с гистиоцитозом и двумя классами M-протеинемии. Больной 36 лет, в периферической крови общее кол-во лейкоцитов 10,2*10{9}/л, бластов 17,5%. В костном мозге 69,8% лимфобластов, 2,1% плазматических клеток, заметное увеличение гистиоцитов (2,6%) без признаков эритрофагии. Общий белок - 7,5 г/дл. Протограмма выявила 2 класса моноклональных иммуноглобулинов - T0G-'лямбда' и TgM-k, белок Бенс-Джонса отсутствовал. При применении полихимиотерапии достигнута полная ремиссия, проведена аллогенная трансплантация костного мозга от HLA-совместимого брата. После трансплантации гистиоцитоз и 2 класса M-протеинемии не были обнаружены. Опубликованы сообщения о гистиоцитозе, ассоциированном с острым лейкозом или злокачественной лимфомой при иммуносcупресии после химиотерапии и являющимся р-цией на оппортунистические инфекции. В отличие от этих сообщений в данном случае при обследовании не выявлено инфекции и гистиоцитоз наблюдался до химиотерапии. Отсутствовали признаки клеточной атипии гистиоцитов, что отличало это наблюдение от злокачественного гистиоцитоза. Япония, First Dep. of Internal Med. Matsushita Memorial Hosp., Moriguchi, Osaka. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТИОЦИТОЗ
М-ПРОТЕИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Yoshioka, Keiji; Shiozaki, Naoko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.139

Transplantation of allogeneic rhG-CSF mobilized peripheral CD34{+} cells from an HLA-identical unrelated donor [Text] / M. Stockschlader [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P719-722 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенных, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, периферических CD34{+}-клеток от HLA-идентичного неродственного донора
Аннотация: Описана больная 41 года острым миелобластным лейкозом, получившая во вторую полную ремиссию аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови (СКПК), обогащенных CD34{+}-клетками от HLA-идентичного неродственного донора. Обогащение СКПК CD34{+}-клетками и, вследствие этого, снижение числа потенциальных аллореактивных T-клеток использовали для уменьшения риска болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Для мобилизации СКПК донору 4 дня применяли п/к рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 10 мкг/кг/день, в последующие три дня проводили лейкаферез с помощью автоматического сепаратора с использованием программы получения СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками. Подготовительный режим включал фракционированное тотальное облучение тела, этопозид, циклофосфамид, антитимоцитарный глобулин. Профилактику БТПХ осуществляли циклоспорином A и кратким курсом метотрексата. На 0 день проведено вливание 120 мл заготовленных криоконсервированных клеток: мононуклеарных клеток 3,65*10{6}/кг; CD34{+}-клеток 1,51*10{6}/кг; CD3{+}-клеток 4,4*10{5}/кг; гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц 0,8*10{5}/кг массы тела. После инфузии СКПК (при применении, начиная с +1 дня Г-КСФ) приживление трансплантата имело место на +19 день. Достигнутое в данном случае снижение числа T-клеток в трансплантате (с 5,3*10{8} до 4,4*10{5}/кг) все же было способно индуцировать у больной острую БТПХ, однако только II степени тяжести (кожа и печень), к-рая быстро разрешилась при применении стероидов. Больная умерла на +38 день вследствие поражения головного мозга (предположительно аспергиллезной инфекции). Аутопсия не проводилась. Данный случай свидетельствует о возможности трансплантации аллогенных СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками, от совместимого неродственного донора, ведущей к приживлению клеток донора. Необходимы дальнейшие исследования для установления минимального кол-ва CD34{+}-клеток, нужного для стойкого приживления и оптимального числа T-клеток в аллотрансплантате от совместимого неродственного донора. Германия, Universitatskrankenhaus Eppendorf, Martinist. 52, 20246 Hamburg. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stockschlader, M.; Loliger, C.; Kruger, W.; Zeller, W.; Heyll, A.; Schonrock-Nabulsi, P.; Zander, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.274

Hirayama, Yuji.
Histiocytosis and two classes of M-proteinemia in pre-treated Ph positive ALL [Text] / Yuji Hirayama, Keiji Yoshioka, Naoko Shiozaki // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P358-359 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гистиоцитоз и два класса M-протеинемии при Ph-положительном остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) до лечения
Аннотация: Описан необычный случай Ph положительного ОЛЛ, ассоциированного с гистиоцитозом и двумя классами M-протеинемии. Больной 36 лет, в периферической крови общее кол-во лейкоцитов 10,2*10{9}/л, бластов 17,5%. В костном мозге 69,8% лимфобластов, 2,1% плазматических клеток, заметное увеличение гистиоцитов (2,6%) без признаков эритрофагии. Общий белок - 7,5 г/дл. Протограмма выявила 2 класса моноклональных иммуноглобулинов - T0G-'лямбда' и TgM-k, белок Бенс-Джонса отсутствовал. При применении полихимиотерапии достигнута полная ремиссия, проведена аллогенная трансплантация костного мозга от HLA-совместимого брата. После трансплантации гистиоцитоз и 2 класса M-протеинемии не были обнаружены. Опубликованы сообщения о гистиоцитозе, ассоциированном с острым лейкозом или злокачественной лимфомой при иммуносcупресии после химиотерапии и являющимся р-цией на оппортунистические инфекции. В отличие от этих сообщений в данном случае при обследовании не выявлено инфекции и гистиоцитоз наблюдался до химиотерапии. Отсутствовали признаки клеточной атипии гистиоцитов, что отличало это наблюдение от злокачественного гистиоцитоза. Япония, First Dep. of Internal Med. Matsushita Memorial Hosp., Moriguchi, Osaka. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТИОЦИТОЗ
М-ПРОТЕИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Yoshioka, Keiji; Shiozaki, Naoko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.390

Transplantation of allogeneic rhG-CSF mobilized peripheral CD34{+} cells from an HLA-identical unrelated donor [Text] / M. Stockschlader [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P719-722 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенных, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, периферических CD34{+}-клеток от HLA-идентичного неродственного донора
Аннотация: Описана больная 41 года острым миелобластным лейкозом, получившая во вторую полную ремиссию аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови (СКПК), обогащенных CD34{+}-клетками от HLA-идентичного неродственного донора. Обогащение СКПК CD34{+}-клетками и, вследствие этого, снижение числа потенциальных аллореактивных T-клеток использовали для уменьшения риска болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Для мобилизации СКПК донору 4 дня применяли п/к рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 10 мкг/кг/день, в последующие три дня проводили лейкаферез с помощью автоматического сепаратора с использованием программы получения СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками. Подготовительный режим включал фракционированное тотальное облучение тела, этопозид, циклофосфамид, антитимоцитарный глобулин. Профилактику БТПХ осуществляли циклоспорином A и кратким курсом метотрексата. На 0 день проведено вливание 120 мл заготовленных криоконсервированных клеток: мононуклеарных клеток 3,65*10{6}/кг; CD34{+}-клеток 1,51*10{6}/кг; CD3{+}-клеток 4,4*10{5}/кг; гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц 0,8*10{5}/кг массы тела. После инфузии СКПК (при применении, начиная с +1 дня Г-КСФ) приживление трансплантата имело место на +19 день. Достигнутое в данном случае снижение числа T-клеток в трансплантате (с 5,3*10{8} до 4,4*10{5}/кг) все же было способно индуцировать у больной острую БТПХ, однако только II степени тяжести (кожа и печень), к-рая быстро разрешилась при применении стероидов. Больная умерла на +38 день вследствие поражения головного мозга (предположительно аспергиллезной инфекции). Аутопсия не проводилась. Данный случай свидетельствует о возможности трансплантации аллогенных СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками, от совместимого неродственного донора, ведущей к приживлению клеток донора. Необходимы дальнейшие исследования для установления минимального кол-ва CD34{+}-клеток, нужного для стойкого приживления и оптимального числа T-клеток в аллотрансплантате от совместимого неродственного донора. Германия, Universitatskrankenhaus Eppendorf, Martinist. 52, 20246 Hamburg. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stockschlader, M.; Loliger, C.; Kruger, W.; Zeller, W.; Heyll, A.; Schonrock-Nabulsi, P.; Zander, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.389

Transplantation of allogeneic rhG-CSF mobilized peripheral CD34{+} cells from an HLA-identical unrelated donor [Text] / M. Stockschlader [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P719-722 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенных, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, периферических CD34{+}-клеток от HLA-идентичного неродственного донора
Аннотация: Описана больная 41 года острым миелобластным лейкозом, получившая во вторую полную ремиссию аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови (СКПК), обогащенных CD34{+}-клетками от HLA-идентичного неродственного донора. Обогащение СКПК CD34{+}-клетками и, вследствие этого, снижение числа потенциальных аллореактивных T-клеток использовали для уменьшения риска болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Для мобилизации СКПК донору 4 дня применяли п/к рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 10 мкг/кг/день, в последующие три дня проводили лейкаферез с помощью автоматического сепаратора с использованием программы получения СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками. Подготовительный режим включал фракционированное тотальное облучение тела, этопозид, циклофосфамид, антитимоцитарный глобулин. Профилактику БТПХ осуществляли циклоспорином A и кратким курсом метотрексата. На 0 день проведено вливание 120 мл заготовленных криоконсервированных клеток: мононуклеарных клеток 3,65*10{6}/кг; CD34{+}-клеток 1,51*10{6}/кг; CD3{+}-клеток 4,4*10{5}/кг; гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц 0,8*10{5}/кг массы тела. После инфузии СКПК (при применении, начиная с +1 дня Г-КСФ) приживление трансплантата имело место на +19 день. Достигнутое в данном случае снижение числа T-клеток в трансплантате (с 5,3*10{8} до 4,4*10{5}/кг) все же было способно индуцировать у больной острую БТПХ, однако только II степени тяжести (кожа и печень), к-рая быстро разрешилась при применении стероидов. Больная умерла на +38 день вследствие поражения головного мозга (предположительно аспергиллезной инфекции). Аутопсия не проводилась. Данный случай свидетельствует о возможности трансплантации аллогенных СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками, от совместимого неродственного донора, ведущей к приживлению клеток донора. Необходимы дальнейшие исследования для установления минимального кол-ва CD34{+}-клеток, нужного для стойкого приживления и оптимального числа T-клеток в аллотрансплантате от совместимого неродственного донора. Германия, Universitatskrankenhaus Eppendorf, Martinist. 52, 20246 Hamburg. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stockschlader, M.; Loliger, C.; Kruger, W.; Zeller, W.; Heyll, A.; Schonrock-Nabulsi, P.; Zander, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.54

Prolonged survival of pancreatic islet allografts mediated by adenovirus immunoregulatory transgenes [Text] / Shimon Efrat [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 15. - P6947-6951 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Продолжительное выживание аллотрансплантатов островков поджелудочной железы, опосредованное аденовирусными иммунорегуляторными трансгенами
Аннотация: У аденовирусов область E3 кодирует белки, ингибирующие иммунные ответы хозяина, опосредованные цитотоксическими T-лимфоцитами и 'альфа'-фактором некроза опухолей. Изучена возможность использования этих иммунорегуляторных функций для облегчения аллогенной трансплантации. Получены трансгенные мыши H-2{b/d} (C57BL/6xBALB/c), экспрессирующие гены E3 в 'бета'-клетках поджелудочной железы (ПЖ) под контролем промотора инсулина II крысы. Островки ПЖ (ОПЖ) из этих мышей оставались жизнеспособными через 94 д после трансплантации под капсулу почки реципиентам BALB/c (H-2{d}), а ОПЖ из нетрансгенных мышей H-2{b/d} отторгались через 14-28 д. Гистологический анализ трансплантированных трансгенных ОПЖ свидетельствует о сохранении нормальной архитектуры, а иммуногистохимический анализ с антисыворотками с гормонами ОПЖ обнаруживает присутствие 'бета'-клеток и не-'бета'-клеток ОПЖ. Это указало на распространение иммуносупрессивного эффекта белков E3 от 'бета'-клеток к др. клеткам ОПЖ. Предложенный метод использования вирусных генов для иммуносупрессии антигенности донорных трансплантированных тканей может быть использован для увеличения выживаемости аллотрансплантатов, а также при конструировании аденовирусных векторов для генной терапии. США, Dep. Mol. Pharmacol., Albert Eiastein Coll. Med., Bronx NY 10461. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН БЕЛКА E3
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ АНТИГЕННОСТИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Efrat, Shimon; Fejer, Gyorgy; Brownlee, Michael; Horwitx, Marshall S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.80

Consolidation treatment of adult acute lymphoblastic leukemia: A Prospective, randomized trial comparing allogeneic versus autologous bone marrow transplantation and testing the impact of recombinant interleukin-2 after autologous bone marrow transplantation [Text] / Michel Attal [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1619-1628 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Сравнение эффективности алло- и аутотрансплантации костного мозга при остром лимфобластном лейкозе у взрослых, проверка значения рекомбинантного интерлейкина-2 после аутотрансплантации. Результаты проспективного рандомизированного клинического испытания
Аннотация: Сравнивали безрецидивную выживаемость (БРВ) у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) после ауто- и аллотрансплантации костного мозга (ТКМ) и процент рецидивов после ауто-ТКМ у получавших и не получавших интерлейкин-2 (ИЛ-2). Из 135 больных, после индукции схожей с программой BFM, в полную ремиссию (ПР) вышли 126 (93%), у 120 провели HLA-типирование. Имевшим HLA-идентичного донора (43) проведена алло-ТКМ, не имевшим (77) - ауто-ТКМ. 3-летняя БРВ после алло-ТКМ была значимо выше (68 и 26% соотв.; р0,001). Применение ИЛ-2 после ауто-ТКМ не повлияло на продолжительность ПР. Делают вывод, что в качестве консолидации при ОЛЛ у взрослых алло-ТКМ эффективнее ауто-ТКМ, использование ИЛ-2 после ауто-ТКМ не снижает риска рецидива. Франция, Serv. d'hematol., CHU Purpan, Toulouse. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 71

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ВЗРОСЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕЦИДИВЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Attal, Michel; Blaise, Didier; Marit, Gerald; Payen, Catherine; Michallet, Mauricette; Vernant, Jean-Paul; Sauvage, Catherine; Troussard, Xavier; Nedellec, Gerard; Pico, Jose; Huguet, Francoise; Stoppa, Anne Marie; Broustet, Antoine; Sotto, Jean-Jacques; Pris, Jacques; Maraninchi, Dominique; Reiffers, Josy

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.361

Consolidation treatment of adult acute lymphoblastic leukemia: A Prospective, randomized trial comparing allogeneic versus autologous bone marrow transplantation and testing the impact of recombinant interleukin-2 after autologous bone marrow transplantation [Text] / Michel Attal [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1619-1628 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Сравнение эффективности алло- и аутотрансплантации костного мозга при остром лимфобластном лейкозе у взрослых, проверка значения рекомбинантного интерлейкина-2 после аутотрансплантации. Результаты проспективного рандомизированного клинического испытания
Аннотация: Сравнивали безрецидивную выживаемость (БРВ) у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) после ауто- и аллотрансплантации костного мозга (ТКМ) и процент рецидивов после ауто-ТКМ у получавших и не получавших интерлейкин-2 (ИЛ-2). Из 135 больных, после индукции схожей с программой BFM, в полную ремиссию (ПР) вышли 126 (93%), у 120 провели HLA-типирование. Имевшим HLA-идентичного донора (43) проведена алло-ТКМ, не имевшим (77) - ауто-ТКМ. 3-летняя БРВ после алло-ТКМ была значимо выше (68 и 26% соотв.; р0,001). Применение ИЛ-2 после ауто-ТКМ не повлияло на продолжительность ПР. Делают вывод, что в качестве консолидации при ОЛЛ у взрослых алло-ТКМ эффективнее ауто-ТКМ, использование ИЛ-2 после ауто-ТКМ не снижает риска рецидива. Франция, Serv. d'hematol., CHU Purpan, Toulouse. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 71

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ВЗРОСЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕЦИДИВЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Attal, Michel; Blaise, Didier; Marit, Gerald; Payen, Catherine; Michallet, Mauricette; Vernant, Jean-Paul; Sauvage, Catherine; Troussard, Xavier; Nedellec, Gerard; Pico, Jose; Huguet, Francoise; Stoppa, Anne Marie; Broustet, Antoine; Sotto, Jean-Jacques; Pris, Jacques; Maraninchi, Dominique; Reiffers, Josy

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.281

Consolidation treatment of adult acute lymphoblastic leukemia: A Prospective, randomized trial comparing allogeneic versus autologous bone marrow transplantation and testing the impact of recombinant interleukin-2 after autologous bone marrow transplantation [Text] / Michel Attal [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1619-1628 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Сравнение эффективности алло- и аутотрансплантации костного мозга при остром лимфобластном лейкозе у взрослых, проверка значения рекомбинантного интерлейкина-2 после аутотрансплантации. Результаты проспективного рандомизированного клинического испытания
Аннотация: Сравнивали безрецидивную выживаемость (БРВ) у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) после ауто- и аллотрансплантации костного мозга (ТКМ) и процент рецидивов после ауто-ТКМ у получавших и не получавших интерлейкин-2 (ИЛ-2). Из 135 больных, после индукции схожей с программой BFM, в полную ремиссию (ПР) вышли 126 (93%), у 120 провели HLA-типирование. Имевшим HLA-идентичного донора (43) проведена алло-ТКМ, не имевшим (77) - ауто-ТКМ. 3-летняя БРВ после алло-ТКМ была значимо выше (68 и 26% соотв.; р0,001). Применение ИЛ-2 после ауто-ТКМ не повлияло на продолжительность ПР. Делают вывод, что в качестве консолидации при ОЛЛ у взрослых алло-ТКМ эффективнее ауто-ТКМ, использование ИЛ-2 после ауто-ТКМ не снижает риска рецидива. Франция, Serv. d'hematol., CHU Purpan, Toulouse. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 71

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ВЗРОСЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕЦИДИВЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Attal, Michel; Blaise, Didier; Marit, Gerald; Payen, Catherine; Michallet, Mauricette; Vernant, Jean-Paul; Sauvage, Catherine; Troussard, Xavier; Nedellec, Gerard; Pico, Jose; Huguet, Francoise; Stoppa, Anne Marie; Broustet, Antoine; Sotto, Jean-Jacques; Pris, Jacques; Maraninchi, Dominique; Reiffers, Josy

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04М1.104

Immunological studies of SK2 hybridoma cells microencapsulated with alginate-poly(L)lysine-alginate (APA) membrane following allogeneic transplantation [Text] / Naoki Okada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 230, N 3. - P524-527 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Иммунологическое изучение гибридомных клеток SK2, микроинкапсулированных в алгинат-поли(L)лизин-алгинатную мембрану, после аллогенной трансплантации
Аннотация: Микроинкапсуляция живых клеток или тканей была предложена для предотвращения их иммунной деструкции после трансплантации. При помощи цитотоксического теста проведено изучение вопроса: происходит ли иммуноизоляция микроинкапсулированных в алгинат-поли(L)лизин-алгинатную мембрану (APA) гибридомных клеток SK2 (APA-SK2-клеток) от аллогенной иммунной системы хозяина. Установлено, что APA-мембрана может ингибировать контакт между иммобилизованными клетками и лимфоцитами хозяина, но не может полностью защитить иммобилизованные клетки от ксеногенного гуморального иммунитета. Япония, Fac. and Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka Univ., 1-6 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Библ. 18

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГИБРИДОМЫ
SK2
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬГИНАТ-ПОЛИ(L)ЛИЗИН-АЛЬГИНАТНАЯ МЕМБРАНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Okada, Naoki; Miyamoto, Hajime; Yoshioka, Tatsunobu; Sakamoto, Kayoko; Katsume, Asao; Saito, Hiroyuki; Nakagawa, Shinsaku; Ohsugi, Yoshiyuki; Mayumi, Tadanori

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.373

Immunological studies of SK2 hybridoma cells microencapsulated with alginate-poly(L)lysine-alginate (APA) membrane following allogeneic transplantation [Text] / Naoki Okada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 230, N 3. - P524-527 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Иммунологическое изучение гибридомных клеток SK2, микроинкапсулированных в алгинат-поли(L)лизин-алгинатную мембрану, после аллогенной трансплантации
Аннотация: Микроинкапсуляция живых клеток или тканей была предложена для предотвращения их иммунной деструкции после трансплантации. При помощи цитотоксического теста проведено изучение вопроса: происходит ли иммуноизоляция микроинкапсулированных в алгинат-поли(L)лизин-алгинатную мембрану (APA) гибридомных клеток SK2 (APA-SK2-клеток) от аллогенной иммунной системы хозяина. Установлено, что APA-мембрана может ингибировать контакт между иммобилизованными клетками и лимфоцитами хозяина, но не может полностью защитить иммобилизованные клетки от ксеногенного гуморального иммунитета. Япония, Fac. and Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka Univ., 1-6 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГИБРИДОМЫ
SK2
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬГИНАТ-ПОЛИ(L)ЛИЗИН-АЛЬГИНАТНАЯ МЕМБРАНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Okada, Naoki; Miyamoto, Hajime; Yoshioka, Tatsunobu; Sakamoto, Kayoko; Katsume, Asao; Saito, Hiroyuki; Nakagawa, Shinsaku; Ohsugi, Yoshiyuki; Mayumi, Tadanori

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.06-04Б1.473

Eradication of human T-lymphotropic virus type 1 by allogeneic bone-marrow transplantation [Text] / Keisei Kawa [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9133. - P1034-1035 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Избавление от Т-лимфотропного вируса человека типа 1 при аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Описана история болезни 15-летнего мальчика с врожденной чистой эритроидной анемией и предварительной инфекцией Т-лимфотропным вирусом человека типа 1 (ТЛВЧ-1), к-рый был подвергнут идентичной по HLA аллогенной трансплантации костного мозга от не содержавшего ТЛВЧ-1 донора (сестры). Пересадка была произведена на 28-й день. На 320-й день сыворотка больного была свободна от ТЛВЧ-1. Продукты полимеразной цепной реакции (ПЦР) постепенно переставали содержать последовательность нуклеотидов ТЛВЧ-1 в крови и пробах костного мозга, становясь невыявляемыми спустя 60 мес после трансплантации. Считают, что трансплантат костного мозга способствовал освобождению от вируса. Перед трансплантацией у больного обнаружены при блотинге по Вестерну антитела против ТЛВЧ-1 в титре выше 32. ПЦР была положительна во всех частях. После трансплантации пробы крови оставались положительными в ПЦР до 15 месяцев после трансплантации. Антитела при блотинге по Вестерну исчезали на 320-й день. Приведены литературные данные об освобождении от ТЛВЧ-1 после трансплантации костного мозга. Считают, что освобождению от вируса способствовала также миелолимфоидная терапия. Япония, Dep. of Paediatrics, Osaka Med. Centre. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА T-КЛЕТОЧНОГО
ЭЛИМИНАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kawa, Keisei; Nishiuchi, Ritsuo; Okamura, Takayuki; Igarashi, Hisanaga

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04М1.243

Eradication of human T-lymphotropic virus type 1 by allogeneic bone-marrow transplantation [Text] / Keisei Kawa [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9133. - P1034-1035 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Избавление от Т-лимфотропного вируса человека типа 1 при аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Описана история болезни 15-летнего мальчика с врожденной чистой эритроидной анемией и предварительной инфекцией Т-лимфотропным вирусом человека типа 1 (ТЛВЧ-1), к-рый был подвергнут идентичной по HLA аллогенной трансплантации костного мозга от не содержавшего ТЛВЧ-1 донора (сестры). Пересадка была произведена на 28-й день. На 320-й день сыворотка больного была свободна от ТЛВЧ-1. Продукты полимеразной цепной реакции (ПЦР) постепенно переставали содержать последовательность нуклеотидов ТЛВЧ-1 в крови и пробах костного мозга, становясь невыявляемыми спустя 60 мес после трансплантации. Считают, что трансплантат костного мозга способствовал освобождению от вируса. Перед трансплантацией у больного обнаружены при блотинге по Вестерну антитела против ТЛВЧ-1 в титре выше 32. ПЦР была положительна во всех частях. После трансплантации пробы крови оставались положительными в ПЦР до 15 месяцев после трансплантации. Антитела при блотинге по Вестерну исчезали на 320-й день. Приведены литературные данные об освобождении от ТЛВЧ-1 после трансплантации костного мозга. Считают, что освобождению от вируса способствовала также миелолимфоидная терапия. Япония, Dep. of Paediatrics, Osaka Med. Centre. Библ. 5

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА T-КЛЕТОЧНОГО
ЭЛИМИНАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kawa, Keisei; Nishiuchi, Ritsuo; Okamura, Takayuki; Igarashi, Hisanaga

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.52

Anti-transferrin receptor monoclonal antibody [Text] / Jennifer E. Woodward [et al.] // Transplantation. - 1998. - Vol. 65, N 1. - P6-9 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против рецептора для трансферрина. Новый иммуносупрессант
Аннотация: Экспрессия рецептора для трансферрина (РТ) усиливается на поверхности иммунокомпетентных клеток после взаимодействия Т-клеточного рецептора с комплексом иммунизирующий антиген-антигены ГКГС. Получили моноклональные антитела (монАТ) к ТР и определяли их влияние на активность Т-лимфоцитов (Л) in vivo и in vitro. На модели аллотрансплантата сердца (АТС) от мышей C57BL/6J(H-2{b}) мышам CBA/J(H-2{k}) показано, что монАТ против ТР продлевали выживание АТС с 13,3 до 25,7 д. МонАТ против ТР, введенные in vivo, не способны подавлять последующие ответы на аллоантигены. При добавлении в культуру in vitro монАТ против ТР подавляют активность аллогенных цитотоксических Т-Л на 79-100%, но не влияют на реакции в смешанной культуре Л. Обсуждается возможность применения монАТ против ТР в клинике при аллотрансплантации. США, Dep. Surgery, Med. Univ. S. Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ДЛЯ ТРАНСФЕРРИНА
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Woodward, Jennifer E.; Bayer, Allison L.; Chavin, Kenneth D.; Boleza, Kimberly A.; Baliga, Phabhakar

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04М1.201

Brenner, Malcolm K.
Gene transfer and stem-cell transplantation [Text] / Malcolm K. Brenner. - (Cold Spring Harbor Monogr. Ser ISSN 0270-1847; N 36) // Dev. Hum. Gene Ther. - Plainview (N.Y.), 1999. - P459-476 . - ISBN 0-87969-528-5
Перевод заглавия: Перенос генов и трансплантация стволовых клеток
Аннотация: Обзор посвящен вопросам улучшения аутологичной и аллогенной трансплантации стволовых клеток посредством переноса генов. В случае аутологичного трансплантата трансфекция стволовых клеток геном фактора роста может снизить реакцию отторжения и усилить приживаемость трансплантата у реципиента. В случае аллогенной трансплантации модифицированные геном цитотоксические лимфоциты могут помочь снизить риск вирусных инфекций и предотвратить рецидивы отторжения трансплантата. США, Ctr. Cell and Gene Ther., Baylor Coll. Med., Houston, TX. Библ. 51

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
АУТОЛОГИЧНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.258

Treatment of leukemic relapse following unrelated umbilical cord blood transplantation with interleukin-2: Potential for augmenting graft-versus-leukemia and graft-versus-host effects with cytokines [Text] / S. L. Goldberg [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 26, N 3. - P353-355 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Лечение лейкозного рецидива после трансплантации клеток неродственной пуповинной крови с интерлейкином 2. Возможности для усиление реакции трансплантат против хозяина и трансплантат против лейкоза под влиянием цитокинов
Аннотация: Приведен клинический случай: 47-летний больной острым миелолейкозом, получивший в период одной из ремиссий несовместимый по HLA трансплантат клеток пуповинной крови новорожденного. У больного развилось 2 реакции: трансплантат против хозяина и трансплантат против лейкоза при введении ему интерлейкина 2. Реакцию трансплантат против хозяина купировали введением метилпреднизолона, такролимуса, антитимоцитарного глобулина. У больного выявлено длительное сохранение фазы ремиссии лейкоза при нормализации уровня лейкоцитов в крови. США, Univ. Med. Ctr., Hackensack, NJ. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ОДНОВРЕМЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldberg, S.L.; Pecora, A.L.; Rosenbluth, R.J.; Jennis, A.A.; Preti, R.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.328

Treatment of leukemic relapse following unrelated umbilical cord blood transplantation with interleukin-2: Potential for augmenting graft-versus-leukemia and graft-versus-host effects with cytokines [Text] / S. L. Goldberg [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 26, N 3. - P353-355 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Лечение лейкозного рецидива после трансплантации клеток неродственной пуповинной крови с интерлейкином 2. Возможности для усиление реакции трансплантат против хозяина и трансплантат против лейкоза под влиянием цитокинов
Аннотация: Приведен клинический случай: 47-летний больной острым миелолейкозом, получивший в период одной из ремиссий несовместимый по HLA трансплантат клеток пуповинной крови новорожденного. У больного развилось 2 реакции: трансплантат против хозяина и трансплантат против лейкоза при введении ему интерлейкина 2. Реакцию трансплантат против хозяина купировали введением метилпреднизолона, такролимуса, антитимоцитарного глобулина. У больного выявлено длительное сохранение фазы ремиссии лейкоза при нормализации уровня лейкоцитов в крови. США, Univ. Med. Ctr., Hackensack, NJ. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ОДНОВРЕМЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldberg, S.L.; Pecora, A.L.; Rosenbluth, R.J.; Jennis, A.A.; Preti, R.A.

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска