СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВНОСТЬ IN VIVO<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.202

Neyts, J.
New inhibitors of cytomegalovirus replication: In vitro evaluation, mechanism of action, and in vivo activity [Text] / J. Neyts, Clercq E. De ; Kon. acad. geneesk. Belg. // Verh. - 1994. - Vol. 56, N 6. - P561-592 . - ISSN 0372-610X
Перевод заглавия: Новые ингибиторы репликации цитомегаловируса (ЦМВ): оценка in vitro, механизм действия и активность in vivo
Аннотация: Авт. разработан тест для быстрого автоматизированного скринирования больших серий анти-ЦМВ-соединений, основанный на повышении эстеразной активности в инфицированных ЦМВ клетках. Исследована антивирусная активность ациклического нуклеозидфосфатного (АНФ) аналога ГФМПЦ [(S)-1-(3-гидрокси-2)-фосфонилметоксипропил)цитозина]. Препарат специфич. ингибирует синтез вирусной ДНК и обладает длительным противовирусным действием. На моделях иммунокомпетентных и иммунодефицитных (SCID) мышей показано более сильное, по сравнению с ганцикловиром, действие ГФМПЦ, а также др. АНФ - ФМЭДАП [9-(2-фосфонилметоксиэтил)-2,6-диаминопурина]. Определен механизм действия полианионовых полимеров (сульфатированных полимеров, поликарбоксилатов и полиоксиметалатов). Все они подавляют адсорбцию ЦМВ на клетках. Показано, что первичным местом взаимодействия ЦМВ с клеткой являются расположенные на клеточной поверхности гепаринсульфатгликозаминогликаны. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Katholieke Univ. Leuven Minderbroedersstraat 10, 3000 Leuven. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДФОСФАТЫ
АНАЛОГИ
ПОЛИАНИОНОВЫЕ ПОЛИМЕРЫ
ОЦЕНКА IN VITRO
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АКТИВНОСТЬ IN VIVO

Доп.точки доступа:
De, Clercq E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.151

Thompson, Stephanie A.
Optimising hammerhead ribozymes for use against HIV in vivo [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Ribozymes: Basic Sci. and Ther. Appl."., Breckenridge, Colo, Jan. 15-21, 1995 / Stephanie A. Thompson, Philip Griffin, William S. James // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оптимизация молотовидных рибозимов для использования против ВИЧ
Аннотация: Сконструирован набор молотовидных рибозимов (I), имеющих общий сайт расщепления в гене tat ВИЧ, но разную длину (9-562 н.) комплементарных фланговых областей (КФО). I с КФО длиной 9 н. обладают слабой способностью к катализу при 50'ГРАДУС' и неактивны при 37'ГРАДУС' in vitro. I с КФО длиной 33 н. при 50 и 37'ГРАДУС' имеют высокие начальные скорости реакции, но не являются каталитическими. При экспрессии in vivo ретровирусными векторами I с КФО длиной 30-40 н. ингибируют репликацию ВИЧ-1 более, чем на 99,9%, а короткие I неактивны. I с длиной 3'-КФО имеют высокую начальную скорость реакции in vitro. Анализ возможности спаривания КФО с мишенной РНК показал, что область мишенной РНК, комплементарная 3'-КФО I, в значительной степени находится в однонитевом состоянии. Наличие такой области, доступной для спаривания с I, объясняет высокую активность in vivo длинных I. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford, OX1 3RE

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РИБОЗИМЫ
МОЛОТОВИДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ФЛАНГОВЫЕ ОБЛАСТИ
ОПТИМАЛЬНАЯ ДЛИНА
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН TAT
САЙТ РАСЩЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Griffin, Philip; James, William S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.01-04М6.47

Mediation by the central nervous system is critical to the in vivo activity of the GH secretagogue L-692,585 [Text] / G. J. Hickey [et al.] // J. Endocrinol. - 1996. - Vol. 148, N 2. - P371-380 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Участие центральной нервной системы является критическим в проявлении активности секретогена гормона роста (ГР), L-692,585, in vivo
Аннотация: Ранее описали непептидные секретогены ГР, L-692,429 и L-692,585 (I), стимулирующие секрецию ГР in vivo и in vitro. Изучали активность I у кастрированных боровов после пересечения ножки гипофиза. По сравнению с ложнооперированными животными (1-я гр.) у свиней 2-й (подопытной) группы достоверно снижается пик ответа ГР на I (соотв. 79 и 13,8 нг/мл); при одновременном введении I и человеческого СРГ секреция ГР была сходной (соотв. 115 и 94 нг/мл). Значимые различия в секреции кортизола в ответ на I отмечены в 1-й и 2-й гр. (соотв. 44,4 и 14,6 нг/мл). Данные указывают, что I вызывает немедленное повышение секреции ГР и кортизола; перерезка ножки гипофиза в несколько раз снижает, хотя и не предупреждает полностью, эти эффекты I. Максимальная секреция ГР наблюдается при совместном действии I и СРГ. Полагают, что I и СРГ препятствуют ингибирующему действию соматостатина на соматотропы. США, Merck Res. Laboratories, Rathway, NJ. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
СЕКРЕТОГЕНЫ
НЕПЕПТИДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Hickey, G.J.; Drisko, J.; Faidley, T.; Chang, C.; Anderson, L.L.; Nicolich, S.; McGuire, L.; Rickes, E.; Krupa, D.; Feeney, W.; Friscino, B.; Cunningham, P.; Frazier, E.; Chen, H.; Laroque, P.; Smith, R.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.136

The lag phase rather than the exponential-growth phase on glucose is associated with a higher cAMP level in wild-type and cAPK-attenuated strains of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Pingsheng Ma [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 11. - P3451-3459 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: В лаг-фазе, но не в экспоненциальной фазе роста на глюкозе происходит повышение уровня цАМФ у дикого типа и у лишенных цАМФ-зависимой протеинкиназы штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Предметом дискуссии служил вопрос о том, обусловлено ли кажущееся изменение активности цАМФ-зависимой протеинкиназы (ПК) соответствующим изменением уровня цАМФ или существуют другие механизмы активации ПК. Экспериментально подтвержден ранее наблюдаемый факт возрастания уровня цАМФ в ходе диауксичного роста дрожжей на глюкозе: это 2-кратное увеличение носит временный характер и происходит в лаг-фазе роста. Результаты указывают на существование механизмов, регулирующих снижение уровня синтеза цАМФ и имитирующих ингибирование по типу обратной связи. На основании результатов сделано предположение о том, что кажущееся снижение активности ПК in vivo в ходе диауксичного роста на глюкозе при голодании по азоту не может быть объяснено, основываясь на изменении уровня цАМФ. Бельгия, Lab. voor Mol. Celbiol., Katholieke Univ. Leuven, Kardinal Mercierlaan 92, B-3001 Leuven-Heverlee, Flanders. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ
ЦАМФ
УРОВНИ
ФАЗЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Ma, Pingsheng; Goncalves, Teresa; Maretzek, Antonio; Dias, Maria C.Loureiro; Thevelein, Johan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.07-04Б3.40

The lag phase rather than the exponential-growth phase on glucose is associated with a higher cAMP level in wild-type and cAPK-attenuated strains of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Pingsheng Ma [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 11. - P3451-3459 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: В лаг-фазе, но не в экспоненциальной фазе роста на глюкозе происходит повышение уровня цАМФ у дикого типа и у лишенных цАМФ-зависимой протеинкиназы штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Предметом дискуссии служил вопрос о том, обусловлено ли кажущееся изменение активности цАМФ-зависимой протеинкиназы (ПК) соответствующим изменением уровня цАМФ или существуют другие механизмы активации ПК. Экспериментально подтвержден ранее наблюдаемый факт возрастания уровня цАМФ в ходе диауксичного роста дрожжей на глюкозе: это 2-кратное увеличение носит временный характер и происходит в лаг-фазе роста. Результаты указывают на существование механизмов, регулирующих снижение уровня синтеза цАМФ и имитирующих ингибирование по типу обратной связи. На основании результатов сделано предположение о том, что кажущееся снижение активности ПК in vivo в ходе диауксичного роста на глюкозе при голодании по азоту не может быть объяснено, основываясь на изменении уровня цАМФ. Бельгия, Lab. voor Mol. Celbiol., Katholieke Univ. Leuven, Kardinal Mercierlaan 92, B-3001 Leuven-Heverlee, Flanders. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ
ЦАМФ
УРОВНИ
ФАЗЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Ma, Pingsheng; Goncalves, Teresa; Maretzek, Antonio; Dias, Maria C.Loureiro; Thevelein, Johan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.248

Novel aryl-bis-quinolines with antimalarial activity in-vivo [Text] / F. M.D. Ismail [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 5. - P483-492 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Новые арил-бис-хинолины с противомалярийным действием in vivo
Аннотация: Проведен синтез и изучено противомалярийное действие in vivo в отношении P. berghei трех новых арил-бис-хинолинов. Одно из производных превосходило по противомалярийной активности хлорохин (ID[50]=1,2 мг/кг и 4,3 мг/кг соотв.). Великобритания, Div. of Chemical Sciences, Fac. of Natural Sciences, Univ. of Hertfordshire, College Lane, Hatfield, Hertfordshire AL10 9AB. Библ. 61

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-БИС-ХИНОЛИНЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
PLASMODIUM BERGHEI

Доп.точки доступа:
Ismail, F.M.D.; Dascombe, M.J.; Carr, P.; Merette, S.A.M.; Rouault, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.03-04И2.83

Novel aryl-bis-quinolines with antimalarial activity in-vivo [Text] / F. M.D. Ismail [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 5. - P483-492 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Новые арил-бис-хинолины с противомалярийным действием in vivo
Аннотация: Проведен синтез и изучено противомалярийное действие in vivo в отношении P. berghei трех новых арил-бис-хинолинов. Одно из производных превосходило по противомалярийной активности хлорохин (ID[50]=1,2 мг/кг и 4,3 мг/кг соотв.). Великобритания, Div. of Chemical Sciences, Fac. of Natural Sciences, Univ. of Hertfordshire, College Lane, Hatfield, Hertfordshire AL10 9AB. Библ. 61

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-БИС-ХИНОЛИНЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
PLASMODIUM BERGHEI

Доп.точки доступа:
Ismail, F.M.D.; Dascombe, M.J.; Carr, P.; Merette, S.A.M.; Rouault, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.11-04Б4.168

Антибактериальная активность in vitro и in vivo нового карбапенема BO-2727 и [возможность] его использования в акушерстве и гинекологии [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 41 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Новый 1 бета-метилкарбапенем, S-4661, был испытан in vitro и in vivo на экспериментальной модели мышей. In vitro активность S-4661 сравнивали с активностью ряда других антибиотиков. Установили, что S-4661 был высокоактивен в отношении чувствительных к метициллину стафилококков и стрептококков (МПК[90]'

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: КАРБАПЕНЕМ BO-2727
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
АКУШЕРСТВО

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.11-04Б4.169

Антибактериальная активность S-4661, нового карбапенема, in vitro и in vivo [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 41 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучили in vitro активность нового карбапенема BO-2727 в отношении 100 клинических штаммов различных видов бактерий: Streptococcus agalactiae, Escherichia coli, Peptostreptococcus magnus, Bacteroides fragilis и Prevotella bivia. Каждый вид был представлен 20 штаммами. Для сравнения использовали имипенем, панипенем, меропенем, биапенем и цефтазидим. Выявили, что показатели МПК[50] и МПК[90] ВО-2727 для культур были одинаковы и составляли для S. agalactiae и E. coli 0,05 мг/л, P. magnus - 0,1 мг/л, B. fragilis и P. bivia - 0,78 мг/л. Эффективность ВО-2727 была испытана in vivo на модели полимикробной пиометры (E. coli и B. fragilis), установили, что у крыс, леченных ВО-2727, воспалительный процесс в матке, а также бактериальная обсемененность были выражены в меньшей степени, чем у контрольных животных или крыс, получавших цефтазидим. Считают, что новый карбапенем может быть использован для лечения инфекций матки полимикробной этиологии

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: КАРБАПЕНЕМ S-4661
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.306

Антибактериальная активность in vitro и in vivo нового карбапенема BO-2727 и [возможность] его использования в акушерстве и гинекологии [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 41 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Новый 1 бета-метилкарбапенем, S-4661, был испытан in vitro и in vivo на экспериментальной модели мышей. In vitro активность S-4661 сравнивали с активностью ряда других антибиотиков. Установили, что S-4661 был высокоактивен в отношении чувствительных к метициллину стафилококков и стрептококков (МПК[90]'

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМ BO-2727
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
АКУШЕРСТВО

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.307

Антибактериальная активность S-4661, нового карбапенема, in vitro и in vivo [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 41 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучили in vitro активность нового карбапенема BO-2727 в отношении 100 клинических штаммов различных видов бактерий: Streptococcus agalactiae, Escherichia coli, Peptostreptococcus magnus, Bacteroides fragilis и Prevotella bivia. Каждый вид был представлен 20 штаммами. Для сравнения использовали имипенем, панипенем, меропенем, биапенем и цефтазидим. Выявили, что показатели МПК[50] и МПК[90] ВО-2727 для культур были одинаковы и составляли для S. agalactiae и E. coli 0,05 мг/л, P. magnus - 0,1 мг/л, B. fragilis и P. bivia - 0,78 мг/л. Эффективность ВО-2727 была испытана in vivo на модели полимикробной пиометры (E. coli и B. fragilis), установили, что у крыс, леченных ВО-2727, воспалительный процесс в матке, а также бактериальная обсемененность были выражены в меньшей степени, чем у контрольных животных или крыс, получавших цефтазидим. Считают, что новый карбапенем может быть использован для лечения инфекций матки полимикробной этиологии

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМ S-4661
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ

12.

Патент 5908754 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Lisi, Peter J.
Method for in vitro determination of in vivo erythropoeitin bioactivity [Текст] / Peter J. Lisi, Jeffrey K. Glenn, Chi-Kwong So ; Ortho Pharmaceutical Corp. - № 08/948387 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 10.06.1999
Перевод заглавия: Метод определения in vitro биологической активности эритропоэтина in vivo
Аннотация: Патентуется метод определения in vitro активности содержащегося в образцах эритропоэтина EPO in vivo. Образец обрабатывают для удаления десиалированного EPO, напр., путем инкубации с клетками гепатомы человека HepG2, экспрессирующими на поверхности рецепторы асиалогликопротеина, и затем измеряют активность EPO in vitro путем инкубации с чувствительными к EPO клетками (напр., B6SOtA) и определения их жизнеспособности и пролиферации. Активность in vitro необработанного образца соотносят с активностью in vitro обработанного образца для определения активности образца in vivo. Данный метод может быть использован для количественного анализа EPO в образцах

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОТДЕЛЕНИЕ ДЕСИАЛИРОВАННОГО EPO
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Glenn, Jeffrey K.; So, Chi-Kwong; Ortho Pharmaceutical Corp.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.11-04Б4.86

Enterotoxin-producing Bacteroides fragilis (ETBF) strains in stool samples submitted for testing of Clostridium difficile and its Toxins [Text] : pap. Congr. Anaerob. Bact. and Anaerob. Infec., Buenos Aires, 24-26 Apr., 1998 / F. Meisel-Mikolajczyk [et al.] // Anaerobe. - 1999. - Vol. 5, N 3-4. - P217-219 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Штаммы Bacteroides fragilis продуцирующие токсин в пробах фекалий, исследованных на наличие Clostridium difficile и его токсинов
Аннотация: Исследованы 50 проб фекалий пациентов с подозрением на диарею, связанную с Clostridium difficile. Токсины C. difficile тестировали in vivo непосредственно в пробах фекалий с использованием набора для определения токсина A (Фирма Oxoid) и праймеры для определения генов токсина A и B в ПЦР. Те же самые пробы были тестированы на наличие гена энтеротоксина B. fragilis непосредственно в образцах фекалий при использовании специальных праймеров методом ПЦР. Образцы исследуемого материала сеяли на селективную среду для C. difficile (CCA) и B. fragilis (BBE) для выделения бактерий. In vitro токсин A C. difficile в культуре был тестирован с использованием набора "Oxoid", токсина A и токсина B C. difficile с использованием клеточной линии McCoy. Гены токсинов A и B C. difficile были обнаружены в ДНК выделенных штаммов с использованием специальных праймеров в ПЦР. Образование энтеротоксина штаммами B. fragilis тестировали на клеточной линии HT[29]/карциномы человека. Наличие гена энтеротоксина было обнаружено при помощи специальных праймеров в ПЦР. Токсигенные штаммы C. difficile энтеротоксические штаммы B. fragilis были выделены из тех же самых образцов. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ТОКСИНЫ
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
ФЕКАЛИИ

Доп.точки доступа:
Meisel-Mikolajczyk, F.; Leszczynski, P.; van, Belkum A.; Pituch, H.; Obuch-Woszczatynski, P.; Rouyan, Gh.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.124

Цепелев, В. Л.
Иммуностимулирующая активность синтетических бурсопептидов [Текст] / В. Л. Цепелев, С. Л. Цепелев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 136, N 7. - С. 80-83 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Из ткани бурсы Фабрициуса выделены и синтезированы биологически активные пептиды бурсопептид-1 (Tyr-Glu-Gly) и бурсопептид-2 (Trp-Thr-Ala-Glu-Glu-Lys-Gln-Leu). В культуре лимфоцитов больных с ожогами бурсопептид-1 стимулирует экспрессию дифференцировочных антигенов В-лимфоцитов. Бурсопептид-2 обладает широким спектром действия, стимулируя экспрессию дифференцировочных антигенов Т-, В-лимфоцитов и ЕК-клеток. Бурсопептиды способны вмешиваться в механизмы активации лимфоцитов, опосредованные ИЛ-2. У мышей с иммунодефицитом, вызванным циклофосфамидом, бурсопептиды увеличивают интенсивность иммунного ответа, что выражается в увеличении титра гемагглютининов, гемолизинов, количества антителообразующих клеток в селезенке. Россия, Каф. патофизиол., Читинская гос. мед. академия, Чита. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
БУРСОПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Цепелев, С.Л.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.48

Кузнецова, Л. Н.
Участие иммуноглобулинов в регуляции процессов организма [Текст] / Л. Н. Кузнецова // Естеств. и техн. науки. - 2003. - N 2. - С. 86-87 . - ISSN 1684-2626
Аннотация: Рассматривается физиологическая роль иммуноглобулинов и антител в условиях различного влияния факторов окружающей среды (транспортные выбросы, солнечные лучи и другие типы излучений), эндогенных факторов (комплемент, биохимия сыворотки, дофамин, адреналин, норадреналин, ацетилхолин, серотонин, рН сыворотки и др.)

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН
АНТИТЕЛА
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
ВЛИЯНИЕ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ФАКТОРОВ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.178

Цепелев, В. Л.
Иммуностимулирующая активность синтетических бурсопептидов [Текст] / В. Л. Цепелев, С. Л. Цепелев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 136, N 7. - С. 80-83 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Из ткани бурсы Фабрициуса выделены и синтезированы биологически активные пептиды бурсопептид-1 (Tyr-Glu-Gly) и бурсопептид-2 (Trp-Thr-Ala-Glu-Glu-Lys-Gln-Leu). В культуре лимфоцитов больных с ожогами бурсопептид-1 стимулирует экспрессию дифференцировочных антигенов В-лимфоцитов. Бурсопептид-2 обладает широким спектром действия, стимулируя экспрессию дифференцировочных антигенов Т-, В-лимфоцитов и ЕК-клеток. Бурсопептиды способны вмешиваться в механизмы активации лимфоцитов, опосредованные ИЛ-2. У мышей с иммунодефицитом, вызванным циклофосфамидом, бурсопептиды увеличивают интенсивность иммунного ответа, что выражается в увеличении титра гемагглютининов, гемолизинов, количества антителообразующих клеток в селезенке. Россия, Каф. патофизиол., Читинская гос. мед. академия, Чита. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
БУРСОПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Цепелев, С.Л.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.355

Das, Suvendu.
Regulation of NK cell function in vivo by the dose of tumour transplanted in the peritoneum [Text] / Suvendu Das, Ashok Khar // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 83, N 2. - P133-142 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Регуляция функции естественных киллерных клеток (ЕКК) количеством трансплантированных в брюшную полость опухолевых клеток
Аннотация: Введенные животным внутрибрюшинно опухолевые клетки (ОК) АК-5 в зависимости от их количества модулируют цитотоксическую функцию перитонеальных ЕКК. Низкие дозы ОК усиливают цитотоксическую активность ЕКК и вызывают повышение их числа в брюшной полости. Высокие дозы ОК, наоборот, инактивируют ЕКК и уменьшают их численность. Цитотоксическая функция ЕКК селезенки не зависит от дозы введенных ОК, что указывает на прямое взаимодействие перитонеальных ЕКК и введенных ОК. Инокуляция ОК индуцировала секрецию опухольинфильтрирующими мононуклеарными клетками цитокинов ИЛ-2, ИЛ-12, 'гамма'ИФ и 'альфа'ФНО, определяемых в асцитной жидкости и сыворотке крови. Уровни указанных цитокинов были выше у животных, отторгающих инокулированную опухоль. Введение антител против ИЛ-12 и 'гамма'ИФ, но не против ИЛ-2, уменьшало выживаемость животных с инокулированными ОК. Индия, Ctr. Cell. Mol. Biol., 500007 Hyderabad

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДОЗОЗАВИСИМОЕ ВЛИЯНИЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Khar, Ashok

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.263

Das, Suvendu.
Regulation of NK cell function in vivo by the dose of tumour transplanted in the peritoneum [Text] / Suvendu Das, Ashok Khar // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 83, N 2. - P133-142 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Регуляция функции естественных киллерных клеток (ЕКК) количеством трансплантированных в брюшную полость опухолевых клеток
Аннотация: Введенные животным внутрибрюшинно опухолевые клетки (ОК) АК-5 в зависимости от их количества модулируют цитотоксическую функцию перитонеальных ЕКК. Низкие дозы ОК усиливают цитотоксическую активность ЕКК и вызывают повышение их числа в брюшной полости. Высокие дозы ОК, наоборот, инактивируют ЕКК и уменьшают их численность. Цитотоксическая функция ЕКК селезенки не зависит от дозы введенных ОК, что указывает на прямое взаимодействие перитонеальных ЕКК и введенных ОК. Инокуляция ОК индуцировала секрецию опухольинфильтрирующими мононуклеарными клетками цитокинов ИЛ-2, ИЛ-12, 'гамма'ИФ и 'альфа'ФНО, определяемых в асцитной жидкости и сыворотке крови. Уровни указанных цитокинов были выше у животных, отторгающих инокулированную опухоль. Введение антител против ИЛ-12 и 'гамма'ИФ, но не против ИЛ-2, уменьшало выживаемость животных с инокулированными ОК. Индия, Ctr. Cell. Mol. Biol., 500007 Hyderabad

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДОЗОЗАВИСИМОЕ ВЛИЯНИЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Khar, Ashok

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.02-04К1.45

Guo, Hua-zhang.
Вариабельность HLA-A2 рестриктированного эпитопа цитотоксических T-лимфоцитов в N-конце спирали вируса гепатита C и иммунный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов [Text] / Hua-zhang Guo, Wen-liang Wang, Tao Wang // Xibao yu fenzi mianyixue zazhi = J. Cell. and Mol. Immun. - 2004. - Vol. 20, N 3. - С. 325-327 . - ISSN 1007-8738
Аннотация: У двух HLA-A2{+} больных на первом году инфицирования вирусом гепатита C (ВГC) выявлена амбер-мутация в первой аминокислоте эпитока цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), которая исчезала через 5 лет. Однако у HLA-A2{-} инфицированных больных отсутствовали варибельность и амбер-мутации в эпитопе ЦТЛ. Т-лимфоциты, полученные от HLA-A2{+} индивидов через 7 лет после инфицирования ВГC, не пролиферировали in vitro в ответ на эпитопный пептид ВГC. Считают, что амбер-мутация эпитопа ЦТЛ может повысить эффективность уклонения вируса от иммунного ответа хозяина. Китай, Xijing Hosp., Fourth Military Med. Univ., Xi'an. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
СВЯЗЬ С АМБЕР-МУТАЦИЕЙ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Wen-liang; Wang, Tao

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.05-04М6.139

In vivo activity of 11'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and free fatty acid-induced insulin resistance [Text] / K. Mai [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2005. - Vol. 63, N 4. - P442-449 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Активность 11'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа in vivo и инсулинорезистентность, вызванная свободными жирными кислотами
Аннотация: Обследовали 6 здоровых мужчин-добровольцев, у к-рых проводили эугликемический гиперинсулинемический клэмп во время в/в инфузионного введения липидов (Abbolipid 20%, с гепарином) со скоростью 1,5 мл/мин, в течение 6 ч, или физ. р-ра в контроле. Введение липидов вызывало повышение ср. конц-ии св. жирных к-т в плазме крови с 0,48 до 5,41 ммоль/л и усиление инсулинорезистентности, характеризуемое снижением скорости инфузии глюкозы с 6,02 до 4,08 мг/кг/мин. Введение липидов не влияло на активность 11'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа, превращение кортизона ацетата в кортизол, конц-ии св. кортизола и кортизона и 5'бета'- и 5'альфа'-тетрагидрокортизола в моче. Сделан вывод об отсутствии изменений активности 11'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа в печени и во всем организме при инсулинорезистентности, вызванной липидами, и целесообразности дальнейшего изучения активности фермента в мышечной и жировой ткани в аналогичных условиях эксперимента. Германия, Dep. of Endocrinology, Diabetes and Nutrition, Charite Humanmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, 12200 Berlin. Библ. 75

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВЫЗВАННАЯ ЛИПИДАМИ
11'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ IN VIVO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mai, K.; Kullmann, V.; Bobbert, T.; Maser-Gluth, C.; Mohlig, M.; Pfeiifer, A.F.H.; Spranger, J.; Diederich, S.; Bahr, V.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска