СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА<.>)

Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.161

Seras, M.
An approach of targeting cells with biospecific functional polymers incorporated in vesicles [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / M. Seras, D. Letourneur, J. Jozefonvicz // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P55 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Подходы к адресной доставке в клетки биоспецифических функциональных полимеров, заключенных в везикулы
Аннотация: Провели анализ липидного и жирнокислотного состава мембран гладкомышечных клеток крысы и линии клеток эндотелия человека EA.926 для подбора состав мембран везикул, адресно доставляющих в эти клетки биоспецифические функциональные полимеры. Везикулы из фосфатидилхолина/фосфатидилэтаноламина/холестерина в соотношении 72,9/16,5/10,6 близки по составу к мембранам клеток-реципиентов и не разрушают клетки-мишени. Показали, что озвученные везикулы этого состава хорошо сохраняются при 37'ГРАДУС'C и могут быть использованы для доставки в клетки гепарина и гепарин-подобных соединений. Франция, Lab. Recherches Macrmolecules, Inst. Galilee, Univ. Paris-Nord, CNRS URA 502, Villetaneuse

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
БИОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Letourneur, D.; Jozefonvicz, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.355

Igdoura, S. A.
Sulfated glycoprotein-2 synthesized by nonciliated cells of the efferent ducts is targeted to the lysosomal compartment [Text] / S. A. Igdoura, L. Hermo, C. R. Morales // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 6. - P468-480 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Сульфатированный гликопротеин-2, синтезированный лишенными ресничек клетками выносящих канальцев, адресуется в лизосомальный компартмент
Аннотация: После наложения лигатуры между сетью семенника и выносящими канальцами или введения крысам туникамицина определяли методами количественной иммуноэлектронной цитохимии число маркерных для сульфатированного гликопротеина SGP-2 частиц коллоидного золота в эндосомах и лизосомах лишенных ресничек клеток семявыносящих канальцев. Показано возможное образование в клетках эндогенного SGH-2 с его переносом в лизосомы; в основном SGP-2 поступает из просвета канальца путем эндоцитоза. Гипофизэктомия и кастрация снижает содержание SGP-2, а введение тестостерона не увеличивает содержание SGP-2 в лизосомах. Канада, [L. H.], Dep. Anal. a. Cell Biol., McGill Univ., Montreal, Quebec H3A 2B2. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
ЭНДОСОМЫ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН SGF-2
СЕМЕННИКИ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЕ КАНАЛЬЦЫ
ТУНИКАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Hermo, L.; Morales, C.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.25

A determinant in the cytoplasmic tail of the cation-dependent mannose 6-phosphate receptor prevents trafficking to lysosomes [Text] / Jack Rohrer [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 6. - P1297-1306 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Детерминанта на цитоплазматическом хвосте катион-зависимого маннозо-6-фосфатного рецептора предотвращает его направленную доставку в лизосомы
Аннотация: Делеция 40 аминокислотных остатков из 67-звенного цитоплазматического хвоста катион-зависимого рецептора CD-MPR маннозо-6-фосфата быка ведет к резкому уменьшению периода полужизни рецептора с его поступлением в лизосомы. Изучение др. усеченных мутантов выявило решающее значение аминокислотных остатков 34-39 для защиты рецептора от деградации в лизосомах. Цитоплазматический хвост CD-MPR частично предотвращает поступление лизосомального мембранного белка Lamp 1 в лизосомы; полное прекращение поступления обеспечивают цитоплазматический хвост и трансмембранный домен CD-MPR. Один трансмембранный домен слабо влияет на распределение Lamp 1. США, [S. K.] Div. Hematol., Washington Univ. Sch. Med., St Louis, MO 63110. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МАННОЗОФОСФАТНЫЙ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ХВОСТ
ЛИЗОСОМЫ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Rohrer, Jack; Schweizer, Anja; Johnson, Karl E.; Kornfeld, Stuart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.63

Browne, R.
Targeting of cytochrome b[5] to the ER membrane [Text] : abstr. Annu. Meet. Soc. Exp. Biol., St. Andrews, Apr., 1995 / R. Browne, A. K. Stobart, J. A. Napier // J. Exp. Bot. - 1995. - Vol. 46, Suppl. - P34 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Адресная доставка цитохрома b[5] к эндоплазматической сети
Аннотация: Cytochrome b[5] is a small haem protein (16KDa) located on the cytoplasmic face of the endoplasmic reticulum (ER) membrane of higher plants, animals and fungi. The protein is involved in a variety of oxidation/reduction reactions, including cholesterol biosynthesis and the desaturation of acyl-CoA substrates in animals. In plants, cytochrome b[5] is involved in the 'ЛАПЛАС'12 desaturation of oleic acid in the developing oilseeds of Safflower (Carthamus tinctorius) and the 'ЛАПЛАС'12 hydroxylation of oleic acid in castor bean (Ricinus communis). In vitro transcription and deletion studies have demonstrated that the protein is inserted into the ER membrane in a manner which is independant of the signal recognition particle (SRP)/SRP receptor complex and that the hydrophobic C-terminus of the protein is required for membrane insertion. To investigate the role of the C-terminus in the targeting of the protein to the ER membrane, we have expressed a number of mutated forms of cytochrome b[5] in yeast. To aid the detection of these mutants the c-myc epitope tag was introduced into the N-terminus of the protein. Three deletion mutants were created by PCR and a number of conserved amino acid residues found within the last ten amino acids of the C-terminus were substituted with lysine. We have also generated a mutant containing a glycosylation site to determine the orientation of the C-terminus within the ER membrane. The expression and subcellular location of these mutants will help determine the signals involved in cytochrome b[5] targeting. Великобритания, IACR Long Ashton and Biol. Sciences, Univ. of Bristol

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ B[5]

Доп.точки доступа:
Stobart, A.K.; Napier, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.29

Immunoliposome-mediated targeting of anti-cancer drugs in vivo [Text] / T. M. Allen [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P1073-1079 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Опосредованная иммунолипосомами адресная доставка противоопухолевых лекарств in vivo
Аннотация: Получали протеолипосомы, содержащие в себе противоопухолевые лекарства и несущие на поверхности моноклональные антитела к поверхностным антигенам различных опухолей. При введении таких иммунолипосом мышам с соотв-щими экспериментальными опухолями получили обнадеживающие результаты лечения вновь возникших микрометастазирующих опухолей и инактивации метастазирующих опухолевых клеток в крови в лимфе. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Alberta, Edmonton T6G 2H7. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Allen, T.M.; Ahmad, I.; Lopes, de Menezes D.E.; Moase, E.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.395

Schmidt-Wolf, Gabriele D.
Cytokines and gene therapy [Text] / Gabriele D. Schmidt-Wolf, Ingo G. H. Schimdt-Wolf // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P173-175 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Цитокины и генная терапия
Аннотация: Обзор. Рассмотрено использование генов цитокинов для генной терапии опухолей. Приведены примеры трансфекции опухолевых клеток генами цитокинов для увеличения иммунного ответа хозяина и трансфекции инфильтрующих опухоль лимфоцитов геном фактора некроза опухолей-'альфа' для повышения опухолецидной активности лимфоцитов. Приведены примеры трансфекции генами цитокинов клеток эндотелия и фибробластов для обеспечения адресной доставки лекарств в эти клетки. Обсуждают перспективы использования генов цитокинов в генной терапии. Германия, Dep. Med., Div. Hematol./Oncol., Freie Univ. Berlin, D-14050 Berlin. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.09
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛЕКАРСТВА
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schimdt-Wolf, Ingo G.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.220

Schmidt-Wolf, Gabriele D.
Cytokines and gene therapy [Text] / Gabriele D. Schmidt-Wolf, Ingo G. H. Schimdt-Wolf // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P173-175 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Цитокины и генная терапия
Аннотация: Обзор. Рассмотрено использование генов цитокинов для генной терапии опухолей. Приведены примеры трансфекции опухолевых клеток генами цитокинов для увеличения иммунного ответа хозяина и трансфекции инфильтрующих опухоль лимфоцитов геном фактора некроза опухолей-'альфа' для повышения опухолецидной активности лимфоцитов. Приведены примеры трансфекции генами цитокинов клеток эндотелия и фибробластов для обеспечения адресной доставки лекарств в эти клетки. Обсуждают перспективы использования генов цитокинов в генной терапии. Германия, Dep. Med., Div. Hematol./Oncol., Freie Univ. Berlin, D-14050 Berlin. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛЕКАРСТВА
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schimdt-Wolf, Ingo G.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.246

Schmidt-Wolf, Gabriele D.
Cytokines and gene therapy [Text] / Gabriele D. Schmidt-Wolf, Ingo G. H. Schimdt-Wolf // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P173-175 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Цитокины и генная терапия
Аннотация: Обзор. Рассмотрено использование генов цитокинов для генной терапии опухолей. Приведены примеры трансфекции опухолевых клеток генами цитокинов для увеличения иммунного ответа хозяина и трансфекции инфильтрующих опухоль лимфоцитов геном фактора некроза опухолей-'альфа' для повышения опухолецидной активности лимфоцитов. Приведены примеры трансфекции генами цитокинов клеток эндотелия и фибробластов для обеспечения адресной доставки лекарств в эти клетки. Обсуждают перспективы использования генов цитокинов в генной терапии. Германия, Dep. Med., Div. Hematol./Oncol., Freie Univ. Berlin, D-14050 Berlin. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛЕКАРСТВА
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schimdt-Wolf, Ingo G.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.75

Heist, Kevin E.
Phosphorylation at the nuclear localization signal oa Ca{2+}/calmodium-dependent protein kinase II blocks its nuclear targeting [Text] / Kevin E. Heist, Mallika Srinivasan, Howard Schulman // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 31. - P19763-19771 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфорилирование сигнала NLS ядерной локализации Ca{2+}/кальмодулинзависимой протеинкиназы II блокирует его адресную доставку в клеточные ядра
Аннотация: Идентифицировали две изоформы Ca{2+}/кальмодулинзависимой протеинкиназы (CaM-киназы II), адресно доставляемые в клеточные ядра при помощи NLS, образованных путем сплайсинга. Ко-трансфекция конститутивно-активными мутантами CaM-киназы I или CaM-киназы IV избирательно блокирует доставку в ядра CaM-киназы II в результате фосфорилирования Ser, ближайшего к NLS в составе CaM-киназы II. CaM-киназы I и IV способны фосфорилировать этот Ser in vitro; по-видимому, такое фосфорилирование необходимо и достаточно для блокирования доставки CaM-киназы II в ядро. Внесение отрицательно заряженной аминокислоты в фосфорилируемый сайт ослабляет связывание in vitro CaM-киназы II с рецептором NLS. США, Dep. Neurobiol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford CA 94305-5125. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: КИНАЗА САМ
ИЗОФОРМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Srinivasan, Mallika; Schulman, Howard

10.

Заявка 0960942 ЕПВ, МКИ C12N 15/87.

Van, Es Helmuth.
Targeted delivery through a cationic amino acid transporter [Текст] / Es Helmuth Van, Stefan Verlinden, Menzo Havenga ; Introgene B.V. - № 99201593.3 ; Заявл. 20.05.1999 ; Опубл. 01.12.1999
Перевод заглавия: Адресная доставка с использованием транспортера катионных аминокислот
Аннотация: Заявка Европейского патентного ведомства, касающаяся адресной доставки вирусоподобных частиц или генов в клетку путем взаимодействия этих соединений с лигандом, связывающимся с транспортером катионных аминокислот (hCAT1) соответствующие векторные системы для входа в клетки человека или приматов, предпочтительнее молекулы оболочки ретровирусов, способные инфицировать hCAT1-позитивные клетки с высокой частотой, методы конструирования таких молекул и способы лечения заболеваний методом генной терапии

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Verlinden, Stefan; Havenga, Menzo; Introgene B.V.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.56

A new drug delivery concept for liposomal drug targeting, release, and absorption by phospholipase A[2] [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Jesper Davidsen [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P209-210 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Новая концепция доставки адресных липосомальных лекарственных средств, их высвобождения и поглощения с помощью фосфолипазы A[2]
Аннотация: Разработана концепция анализа термочувствительной доставки лекарственных средств, позволяющая оптимизировать свойства покрытых ПЭГ-липосом для усиления высвобождения и трансмембранной проницаемости. В липосомы из дипальмитоилфосфатидилхолина включали небольшие количества ПЭГ[2000]-фосфатидилэтаноламина, холестерина и короткоцепочечных фосфолипидов, усиливающих активность фосфолипазы A[2]. Показано, что образуемые при действии фермента лизолипиды и жирные кислоты индуцируют быструю дестабилизацию ПЭГ-липосом и трансмембранную проницаемость. Повышение температуры от 37'ГРАДУС' до 39'ГРАДУС'C резко увеличивало активность фосфолипазы A[2], деградацию липосом и трансмембранную проницаемость. Дания, Dep. Chem., Techn. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
НОВАЯ КОНЦЕПЦИЯ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Davidsen, Jesper; Vermehren, Charlotte; Frokjaer, Sven; Mouritsen, Ole G.; Jorgensen, Kent

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.287

Cell-specific gene transfer to cultured ovarian carcinoma cells with polymer-condensed DNA complexes encapsulated in targeted liposome [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Enrico Mastrobattista [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P252 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Клеточно-специфичный перенос генов к культивированным клеткам карциномы яичников с помощью полимерконденсированных комплексов ДНК, инкапсулированных в адресные липосомы
Аннотация: Для защиты катионных полимеров, поли(2-(диметилэтиламмино)этилметакрилатов) размером (100 нм), связанных с плазмидной ДНК, от инактивации гиалуроновой кислотой, присутствующей в опухолевых асцитах, разработан новый метод удаления детергента при введении комплексов, содержащих поликатион и ДНК в анионные липосомы. Эффективность включения комплексов составила 'ЭКВИВ'100% в зависимости от природы фосфолипида. Эффективность трансфекции такими липосомами не зависела от наличия полианиона. С помощью введения в поверхность липосом Fab'-фрагментов антител к эпителиальному гликопротеину-2 удалось провести направленную трансфекцию липосом в культивированные клетки карциномы яичников. Нидерланды, Utrecht Inst. Pharm. Sci., Dep. Pharm., Utrecht Univ., 3508 TB, Utrecht

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ДНК-КОМПЛЕКСЫ
ПОЛИМЕРКОНДЕНСИРОВАННЫЕ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
КАРЦИНОМА ЯИЧНИКОВ

Доп.точки доступа:
Mastrobattista, Enrico; Kapel, Robert H.G.; Eggenhuisen, Mark H.; Crommelin, Daan J.A.; Hennink, Wim E.; Storm, Gert

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.213

Cell-specific gene transfer to cultured ovarian carcinoma cells with polymer-condensed DNA complexes encapsulated in targeted liposome [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Enrico Mastrobattista [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P252 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Клеточно-специфичный перенос генов к культивированным клеткам карциномы яичников с помощью полимерконденсированных комплексов ДНК, инкапсулированных в адресные липосомы
Аннотация: Для защиты катионных полимеров, поли(2-(диметилэтиламмино)этилметакрилатов) размером (100 нм), связанных с плазмидной ДНК, от инактивации гиалуроновой кислотой, присутствующей в опухолевых асцитах, разработан новый метод удаления детергента при введении комплексов, содержащих поликатион и ДНК в анионные липосомы. Эффективность включения комплексов составила 'ЭКВИВ'100% в зависимости от природы фосфолипида. Эффективность трансфекции такими липосомами не зависела от наличия полианиона. С помощью введения в поверхность липосом Fab'-фрагментов антител к эпителиальному гликопротеину-2 удалось провести направленную трансфекцию липосом в культивированные клетки карциномы яичников. Нидерланды, Utrecht Inst. Pharm. Sci., Dep. Pharm., Utrecht Univ., 3508 TB, Utrecht

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ДНК-КОМПЛЕКСЫ
ПОЛИМЕРКОНДЕНСИРОВАННЫЕ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
КАРЦИНОМА ЯИЧНИКОВ

Доп.точки доступа:
Mastrobattista, Enrico; Kapel, Robert H.G.; Eggenhuisen, Mark H.; Crommelin, Daan J.A.; Hennink, Wim E.; Storm, Gert

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.113

Delivery of anti ICAM-1 antisense oligonucleotides to liver endothelial cells by targeted coated lipoplexes [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Martin Bartsch [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P203-204 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Доставка анти-ICAM-1 антисмысловых олигонуклеотидов к эндотелиальным клеткам печени с помощью адресных покрытых липоплексов
Аннотация: Разработан препарат, в котором комплексы положительно заряженных липидов и антисмысловых олигонуклеотидов против молекул внутриклеточной адгезии (ICAM-1) были покрыты нейтральными липидами. Такие липоплексы селективно связывались с эндотелиальными клетками печени, имели размер 150 нм, высокую эффективность включения олигонуклеотидов (до 3,9 нмоль/мкмоль липида) и были стабильны в течение более, чем 30 дней. Поли(инозиновая кислота), ингибитор опосредованного очистным рецептором поглощения, блокировала связывание и захват липоплексов клетками печени. Основная доля (65%) липоплексов захватывалась эндотелиальными клетками. Нидерланды, GUIDE, Dep. Physiol. Chem., Univ. Groningen, 9713 AV Groningen

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ЛИПОПЛЕКСЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bartsch, Martin; Morselt, Henriette W.M.; Scherphof, Gerrit L.; Kamps, Jan A.A.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.196

Wang, J.
Role of N-linked glycans, chaperone interactions and proteasomes in the intracellular targeting of apolipoprotein(a) [Text] / J. Wang, A. L. White // Biochem. Soc. Trans. - 1999. - Vol. 27, N 4. - P453-458 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Роль N-связанных гликанов, взаимодействий с шаперонами и протеасомами во внутриклеточной адресной доставке аполипопротеина a
Аннотация: Обзор. Белковая часть липопротеина a (аполипопротеин B100) связана S-S-связью с гликопротеином apo-a, близким по структуре к плазминогену. Известны 34 изоформы apo-a (с M[г]'ПОДОБН'300-800 кД), различающихся по количеству K4-доменов (крингль-доменов). Описаны механизмы созревания, посттрансляционной модификации липопротеина a и деградации его в протеасомах. Рассмотрена роль N-гликанов в секреции apo-a, его взаимодействии с кальнексином и кальретикулином и направлении в протеасомы. США, Ctr. Human Nutr., Univ. Texas S-western Med. Ctr., Dallas, TX 75235-9052. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ГЛИКАНЫ
N-СВЯЗАННЫЕ ГЛИКАНЫ
ШАПЕРОНЫ
ПРОТЕАСОМЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РОЛЬ
АПОЛИПОПРОТЕИН A
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
White, A.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.161

A new drug delivery concept for liposomal drug targeting, release, and absorption by phospholipase A[2] [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / Jesper Davidsen [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P209-210 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Новая концепция доставки адресных липосомальных лекарственных средств, их высвобождения и поглощения с помощью фосфолипазы A[2]
Аннотация: Разработана концепция анализа термочувствительной доставки лекарственных средств, позволяющая оптимизировать свойства покрытых ПЭГ-липосом для усиления высвобождения и трансмембранной проницаемости. В липосомы из дипальмитоилфосфатидилхолина включали небольшие количества ПЭГ[2000]-фосфатидилэтаноламина, холестерина и короткоцепочечных фосфолипидов, усиливающих активность фосфолипазы A[2]. Показано, что образуемые при действии фермента лизолипиды и жирные кислоты индуцируют быструю дестабилизацию ПЭГ-липосом и трансмембранную проницаемость. Повышение температуры от 37'ГРАДУС' до 39'ГРАДУС'C резко увеличивало активность фосфолипазы A[2], деградацию липосом и трансмембранную проницаемость. Дания, Dep. Chem., Techn. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
НОВАЯ КОНЦЕПЦИЯ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Davidsen, Jesper; Vermehren, Charlotte; Frokjaer, Sven; Mouritsen, Ole G.; Jorgensen, Kent

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.67

Соболев, А. С.
Внутиклеточный мембранный транспорт: использованние для направленной внутриклеточной доставки генетического материала и противоопухолевых препаратов [Текст] / А. С. Соболев // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 720-721 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Разработаны методы направленной внутриклеточной доставки чужеродного генетического материала (рецепторный трансгеноз - РЦ) и противоопухолевых препаратов - фотосенсибилизаторов (ФС), базирующиеся на использовании процессов рецептор-опосредованного эндоцитоза и цитоплазменно-ядерного транспорта. Метод РЦ основан на применении искусственных модульных ДНК-переносящих конструкций, обеспечивающих: 1) нековалентное связывание ДНК; 2) адресную доставку к клеткам-мишеням; 3) активное поглощение этими клетками конструкций путем рецептор-опосредованного эндоцитоза; 4) облегченный выход их из мембранных эндоцитозных компартментов в цитозоль; 5) адресную доставку конструкций с ДНК к клеточным ядрам. Разработана модификация метода для доставки генетического материала в клетки организма in vivo с целью создания животных-биореакторов, продуцирующих нужные полипептиды с молоком. Экспериментально доказана применимость метода РЦ для трансфекции (трансформации) соматических клеток и тканей in vivo, продемонстрирована возможность использования данного метода для получения секретируемых полипептидов с молоком мышей и овец. Охарактеризованы процессы внутриклеточного направленного транспорта этих ДНК-переносящих конструкций для целей их оптимизации. Аналогичные модульные конструкции были использованы и для направленной внутриклеточной доставки ФС, лекарств, применяемых для фотодинамической терапии рака и др. заболеваний, с тем, чтобы снизить действующую дозу ФС. Эти модульные конструкции состояли из: 1) ФС, 2) носителя-полипептида, который, в свою очередь, был связан с 3) лигандом к интернализуемым рецепторам клетки-мишени, 4) сигналом ядерной или лизосомной локализации и 5) аденовирусом (или амфипатическим белком). Эти модули были либо все связаны ковалентно с носителем с помощью бифункциональных сшивающих реагентов, либо получены в виде рекомбинантного химерного полипептида (2-5 компонент). Было доказано, что эти модульные композиции в сотни и тысячи раз усиливают эффективность фотодинамического действия ФС по сравнению с немодифицированным ФС. Россия, Каф. биофизики биологического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова, 129899 Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.130

Соболев, А. С.
Внутиклеточный мембранный транспорт: использованние для направленной внутриклеточной доставки генетического материала и противоопухолевых препаратов [Текст] / А. С. Соболев // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 720-721 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Разработаны методы направленной внутриклеточной доставки чужеродного генетического материала (рецепторный трансгеноз - РЦ) и противоопухолевых препаратов - фотосенсибилизаторов (ФС), базирующиеся на использовании процессов рецептор-опосредованного эндоцитоза и цитоплазменно-ядерного транспорта. Метод РЦ основан на применении искусственных модульных ДНК-переносящих конструкций, обеспечивающих: 1) нековалентное связывание ДНК; 2) адресную доставку к клеткам-мишеням; 3) активное поглощение этими клетками конструкций путем рецептор-опосредованного эндоцитоза; 4) облегченный выход их из мембранных эндоцитозных компартментов в цитозоль; 5) адресную доставку конструкций с ДНК к клеточным ядрам. Разработана модификация метода для доставки генетического материала в клетки организма in vivo с целью создания животных-биореакторов, продуцирующих нужные полипептиды с молоком. Экспериментально доказана применимость метода РЦ для трансфекции (трансформации) соматических клеток и тканей in vivo, продемонстрирована возможность использования данного метода для получения секретируемых полипептидов с молоком мышей и овец. Охарактеризованы процессы внутриклеточного направленного транспорта этих ДНК-переносящих конструкций для целей их оптимизации. Аналогичные модульные конструкции были использованы и для направленной внутриклеточной доставки ФС, лекарств, применяемых для фотодинамической терапии рака и др. заболеваний, с тем, чтобы снизить действующую дозу ФС. Эти модульные конструкции состояли из: 1) ФС, 2) носителя-полипептида, который, в свою очередь, был связан с 3) лигандом к интернализуемым рецепторам клетки-мишени, 4) сигналом ядерной или лизосомной локализации и 5) аденовирусом (или амфипатическим белком). Эти модули были либо все связаны ковалентно с носителем с помощью бифункциональных сшивающих реагентов, либо получены в виде рекомбинантного химерного полипептида (2-5 компонент). Было доказано, что эти модульные композиции в сотни и тысячи раз усиливают эффективность фотодинамического действия ФС по сравнению с немодифицированным ФС. Россия, Каф. биофизики биологического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова, 129899 Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.77

Magnetic drug targeting: An interdisciplinary method in treatment of cancer [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Christoph Alexiou [et al.] // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P364 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Доставка лекарственных средств при воздействии магнитного поля: Междисциплинарный метод лечения рака
Аннотация: Рассмотрен новый метод доставки химиотерапевтических препаратов, включающий использование магнитных частиц, связанных с противоопухолевым агентом (митоксантрон: (MP-CH)), который вводили внутривенно кроликам и направляли магнитное поле на опухоль. Показано, что внутриартериальное введение MP-CH в концентрациях 20% или 50% от регулярной дозы митоксантрона (10 мг/м{2} поверхности) приводило к полной ремиссии опухоли без побочных эффектов. Магнитные частицы или митоксантрон по отдельности не влияли на величину опухоли. Накопление магнитных частиц регистрировали гистохимически и с помощью техники магнитного резонанса. Германия, Dep. Otorhinolaryngol., Head Neck surgery Phys. Dep. E 17, Technical Univ. Munich, 81675 Munchen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ВЛИЯНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Alexiou, Christoph; Arnold, Wolfgang; Hulin, Peter; Klein, Roswitha; Huenges, Ernst; Parak, Fritz G.

20.

Патент 6475148 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 8/12.

Jackson, John I.
Medical diagnostic ultrasound-aided drug delivery system and method [Текст] / John I. Jackson, Edward A. Gardner ; Acuson Corp. - № 09/696411 ; Заявл. 25.10.2000 ; Опубл. 05.11.2002
Перевод заглавия: Система и метод доставки лекарств с помощью медицинского диагностического ультразвука
Аннотация: Предложены метод и система доставки лекарств с использованием микросфер. Микросферы разрушаются в нужное время и в нужном месте с помощью диагностической системы для УЗИ. Предусмотрен триггерный механизм, согласующийся с сердечным или дыхательным циклами, обеспечивающий освобождение лекарства в оптимальную фазу цикла. Ил. 3. Библ. 16

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: УЗИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА
МИКРОСФЕРЫ

Доп.точки доступа:
Gardner, Edward A.; Acuson Corp.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-66

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска