СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.188

T cell epitopes encompassing the mutational hot spot position 61 of p21 ras. Promiscuity in ras peptide binding to HLA [Text] / Tobias Gedde-Dahl [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P410-414 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: T-клеточные эпитопы, окружающие "горячую точку" мутаций в положении 61 p61 fas. Разнообразие связывания белка ras с HLA
Аннотация: Описана точная специфичность и HLA-рестрикция Т-клеточных клонов, специфичных к пептиду, полученному при мутации белка ras в положении 61 (лейцин вместо глутамина). С помощью секвенирования гена рецептора T-клеток (T-Кл) выявлено 3 "сестринских" различающихся между собой рецептора, специфичных для соответствующих клонов. 2 клона, узнающих мутацию 61-Лей, были представлены HLA-DQ8, один - HLA-DQ4. Все 3 клона узнавали рекомбинантные белки ras, содержащие лейцин в положении 61, при этом каждый клон имел узнавал собственный эпитоп в районе положения 61. Т.обр., пептиды ras имеют 3 эпитопа, включающих положение 61, узнаваемых T-Кл. Обсуждается возможность использования пептидов, получаемых из белка ras, в иммунотерапии онкологических заболеваний, проходящих с участием белка ras. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
БЕЛОК RAS
СВЯЗЫВАНИЕ С HLA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gedde-Dahl, Tobias; Spurkland, Anne; Fossum, Beate; Wittinghofer, Alfred; Thorsby, Erik; Gaudernack, Gustav

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.301

No dosage effect of recombinational hotspots in the mouse major histocompatibility complex [Text] / Masayasu Yoshino [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P381-389 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Независимый от дозы эффект рекомбинантных горячих точек в главном комплексе гистосовместимости мыши
Аннотация: Изучали эффект двойного количества горячих точек рекомбинации у гибридов wm7/cas3 и wm7/cas4. Определяли скорость рекомбинации и локализацию разрывов. Выявлено 29 неизвестных ранее рекомбинантов в интервале H-2K-Ab с частотой 0,81%. Эта частота была в 40 раз выше, чем при скрещивании стандартных лабораторных гаплотипов и была близка к ранее определенной для скрещивания лабораторных и диких гаплотипов. Т.обр., двойная доза горячих точек не оказывала аддитивного эффекта на частоту мейотических рекомбинаций. Сайт-специфичность рекомбинаций также была консервативной: 23 разрыва находились в точке Lmp-2, 6 разрывов - в точке Pb. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СКОРОСТЬ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МЫШИ
ГИБРИДЫ

Доп.точки доступа:
Yoshino, Masayasu; Sagai, Tomoko; Lindahl, Kirsten Fischer; Toyoda, Yutaka; Shiroishi, Toshihiko; Moriwaki, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.435

Chen, Jia.
Mutational spectrum of chromium(VI) in human cells [Text] / Jia Chen, William G. Thilly // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1994. - Vol. 323, N 1-2. - P21-27 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Спектр мутаций, индуцируемых соединениями хрома (с валентностью VI) в клетках человека
Аннотация: С использованием электрофореза в денатурирующем градиенте геля и ПЦР проведена идентификация повреждений в последовательности 3-го экзона гена hprt (в линии 6-тиогуанин-устойчивых лимфобластов человека) в ответ на действие бихромата калия - K[2]Cr[2]O[7]. Идентифицированы "горячие точки" мутирования на участке длиной 104 п. н.: Ц:Г'-' А:Т (243-й нуклеотид) - 4,5% всех мутаций; А:Т'-'Т:А (247-й) - 2%; Г:Ц'-' А:Т (289-й) - 2,5%; и Ц:Г'-' Т:А (312-й) - 4%. Отмечено, что "горячая точка" в 243-м нуклеотиде "хорошо известна" - она выявлялась ранее при анализе мутагенного действия бенз[а]пирена (Ц:Г'-'А:Т) и перекиси водорода (Ц:Г'-'Г:Ц). 2 из 3 "горячих точек" приходятся на специфический тетрануклеотид - 5'-АЦАТ-3' (243-й - на нетранскрибируемой цепи гена hprt, 289-й - на транскрибируемой). США, Dep. Civil & Environ. Eng., Div. Toxicol., Center Environ. Health Sci., E18-666, Whitaker Coll. Health Sci. & Technol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139; FAX (617) 258-5424. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
БИХРОМАТ КАЛИЯ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МЕТОД ПЦР
МУТАЦИИ
ГЕН HPRT
СПЕКТР
"ГОРЯЧИЕ" ТОЧКИ
ЛИМФОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thilly, William G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.53

Oxy-radical induced mutagenesis of hotspot codons 248 and 249 of the human p53 gene [Text] / S.Perwez Hussain [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2277-2281 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Индуцированный кислородными радикалами мутагенез в горячих точках кодонов 248 и 249 гена p53 человека
Аннотация: Изучали влияние комбинации H[2]O[2]/FeCl[3] на мутации в кодонах 248 и 149 гена p53 в культивируемых фибробластах кожи человека. Показали, что в кодоне 248 (CGG) эта комбинация индуцировала только трансверсии G'-'A во втором положении и транзиции G'-'A в третьем положении. В кодоне 249 (AGG) комбинация H[2]O[2]/FeCl[3] индуцировала трансверсию G'-'C в обоих остатках G. Кроме того, отметили индуцированную этой комбинацией трансверсию C'-'A в первом положении кодона 250 (ССС) гена p53. Т. обр., спектр мутаций, индуцированных комбинацией H[2]O[2]/FeCl[3] в кодонах 249 и 250 гена p53 человека соответствует спектру мутаций, индуцированных такими известными канцерогенами, как афлатоксин B1, бенз[a]пирен и гетероциклические амины. Швейцария, Dep. Carcinogenesis, Swiss Inst. Exp. Canc. Res., 1066 Epalinges/Lausanne. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
МУТАГЕНЕЗ
КОМБИНАЦИЯ H[2]O[2]/FECL[3]
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ 3229
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hussain, S.Perwez; Aguilar, Fernando; Amstad, Paul; Cerutti, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.36

The transcription factor Sp1 is required for induction of the murine GM-CSF promoter in T cells [Text] / Esteban S. Masuda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 3. - P1518-1525 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Повсеместное и прочное метилирование сайта CpG в кодоне 248 гена р53 может быть причиной того, что он часто является горячей точкой мутации в раковых клетках человека
Аннотация: Состояние метилирования CpG в кодоне 248 гена p53, а также фланкирующих CpG динуклеотидов оценили с помощью гидролиза эндонуклеазами - CfoI с сайтом узнавания GCGC и HpaII (CCGG). В нормальных тканях и линиях различных опухолей кодон 248 экзона 7, 3 HpaII-сайта и 2 CfoI-сайта во фланкирующих интронах 6 и 7 полностью метилированы. Обработка одной из клеточных опухолевых линий - TE85 остеогенной саркомы - 5-аза2'dC снижает суммарный уровень 5-MeCb 'ЭКВИВ'6 раз, но кодон 248 и оба CfoI-сайта в интроне 6 остаются по-прежнему метилированными. При трансфекции фрагмента p53, содержащего изученные сайты происходит метилирование de novo кодона 248 обоих CfoI-сайтов и, по крайней мере, 2 HpaII-сайтов; все они устойчивы к обработке 5-аза-2'-dC. Полагают, что следствием подобного устойчивого метилирования может быть повышенная вероятность дезаминирования 5-MeC и появления мутаций. США, Univ. Sonthern California, Las Angeles, CA 90033. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
КОДОН 248
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ОСТРОВКИ CPG
МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Masuda, Esteban S.; Yamaguchi-Iwar, Yuko; Tsuboi, Akio; Hung, Peggy; Arai, Ken-ichi; Arai, Naoko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.12-04А4.22

Mechanisms of the DNA injury by ion beams and its repair on radioresistant bacteria: Analysis of mutation caused by ion beams using DNA base sequence methods [Text] / Kazuki Harada [et al.] // JAERI-Rev. - 1995. - N 95-019. - P47-48
Перевод заглавия: Механизм повреждения ДНК ионными пучками и репарация [повреждений] радиорезистентными бактериями. Анализ мутаций, вызываемых ионными пучками, с использованием метода определения последовательности оснований ДНК
Аннотация: Предлагается новая система определения "горячих точек" для мутирующих генов. Повреждения ДНК определенных генов, интегрированных в челночный вектор - плазмиду pML 4, индуцировали облучением тяжелыми ионами, генерированными на циклотроне и 'альфа'-частицами, получаемыми в ядерной р-ции {10}B(n, 'альфа') {7}Li. После трансфекции стрептомицинустойчивых клеток E.coli плазмидой pML 4, эти бактерии способны образовывать колонии на чашках со стрептомицином, что говорит об инактивации трансгена. Полагают, что можно легко выделить мутированные плазмиды pML 4, несущие мутации в последовательностях исследуемых генов и далее идентифицировать эти мутации. Япония, Div. Mol. Life Sci., PL. Botanical Inst. JAERI, Japan. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 1

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Harada, Kazuki; Nakano, Tatsuo; Obiya, Yurino; Watanabe, Hiroshi; Kobayashi, Yasuhiko; Tanaka, Atsushi; Kikuchi, Masahiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.36

Cherpillod, Pascal.
Benzo[a]pyrene-induced mutagenesis of p53 hot-spot codons 248 and 249 in human hepatocytes [Text] / Pascal Cherpillod, Paul A. Amstad // Mol. Carcinogenes. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P15-20 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Индуцированный бензпиреном мутагенез горячих точек [гена] р53 - кодонов 248 и 249 в гепатоцитах человека
Аннотация: Известно, что злокачественные опухоли человека, связанные с курением, характеризуются высокой частотой трансверсий G'-'T в нескольких горячих точках мутаций гена p53 - супрессора опухолей. Это может быть связано со специфическим мутагенным действием компонентов табачного дыма, скорее всего бензпирена (БП). Исследовали мутагенное действие БП на ген p53 в раке печени человека (линия HepG2). Для генотипирования участка гена p53, содержащего кодоны 247-250, применяли ПЦР и ПДРФ ДНК-амплификата. Показано, что БП преимущественно индуцирует трансверсии G'-'T в позиции 2 кодона 248 и не вызывает таких мутаций в кодоне 249. Кроме того, БП индуцирует трансверсию C'-'A в 1-й позиции кодона 248 и трансверсию G'-'T в том же кодоне (позиция 3). Обсуждается роль БП как этиологического агента при опухолях, связанных с курением. США, Dep. Pathol., Univ. Maryland, Baltimore, MD 20892. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
КУРЕНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
МУТАГЕНЕЗ
БЕНЗПИРЕН
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amstad, Paul A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.541

Luo, Kangxian.
Hot spots of hepatitis B virus for genetic mutation in Chinese patients and its clinical significance [Text] / Kangxian Luo, Jinlin Hou // Chin. Med. J. - 1996. - Vol. 109, N 2. - P118-121 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Горячие точки вируса гепатита В (ВГВ) для генетических мутаций у больных гепатитом китайцев и их клиническое значение
Аннотация: Проанализированы собственные и литературные данные по вариациям генома у китайских изолятов ВГВ. Приведены наиболее часто встречающиеся изменения генома ВГВ, ассоциированные с различными серологическими профилями и гистологической картиной заболевания. Так, замена глицина на аргинин в рез-те мутации в позиции 578 генома ВГВ ведет к одновременному присутствию HBsAg и анти-HBs в сыворотке вакцинированных детей и носителей, инсерция непосредственно перед детерминантой "а" - к появлению HBsAg-отрицательных носителей, возникновение стоп-кодона в области прекора - к развитию молниеносного гепатита. Последняя вариация часто встречается у анти-HBe-положительных б-ных хроническим гепатитом. Кластерность случаев заболевания свидетельствует о возможности трансмиссии такого варианта. Мутации в гене кора, группирующиеся в кодонах 48-60 и 84-101, ассоциированы с персистенцией инфекции, вариации в кодонах 28 и 199 - с хроническим активным гепатитом. КНР, Dep. of Infec. Dis., Nanfang Hosp., First Med. Coll. of PLA, Guangzhou 510515. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНОМ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
МУТАЦИИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КНР

Доп.точки доступа:
Hou, Jinlin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.358

Koffel-Schwartz, Nicole.
Sequence determinants for -2 frameshift mutagenesis at NarI-derived hot spots [Text] / Nicole Koffel-Schwartz, Robert P. P. Fuchs // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 252, N 5. - P507-513 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Детерминанты последовательности для мутагенеза сдвига рамки -2 в горячих точках, полученных [с помощью] NarI
Аннотация: NarI-участок узнавания N[a]GCGCN[b] представляет собой горячую точку мутации сдвига рамки -2 G[1]G[2]CG[3]CC'-'GGCC, возникающую при модификации ДНК N-2-ацетиламинофлуореном (AAF). Для идентификации консенсусной последовательности (ПС) мутационного пути NarI проанализировали роль нуклеотидов, фланкирующих центральный CpG. Для этого сконструировали набор плазмид, в к-рых на позициях N[a] и N[b] находились A, T, C или G. При уровне спонтаннах мутаций 'ЭКВИВ'3,6*10{-8} частота AAF-индуцированных мутаций находилась в пределах (20-180)*10{-6}, наибольшее влияние на модулирование частоты оказывал нуклеотид на позиции N[b] - частота 18*10{-6} для T, но 180*10{-6} для A, в то время как смена нуклеотида на позиции N[a] приводила к 'ЭКВИВ'2-кратной вариации частоты мутаций. 90% всех индуцированных мутаций составляли мутации сдвига рамки -2. Обсуждают механизм мутагенеза в рамках модели проскальзывания нити. Франция, Cancerogenese et Mutagenese Mol. Struct., ESBS, 67400 Strasbourg-Illkirch. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
N-2-АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
СДВИГ РАМКИ-2
РЕСТРИКТАЗА NARI
УЧАСТОК УЗНАВАНИЯ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СИСТЕМЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fuchs, Robert P.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.157

Mutational analysis of the RecA protien L1 region identifies this are as a probable part of the co-protease substrate binding site [Text] / Horacio G. Nastri [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 5. - P967-978 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Мутационный анализ L1 области белка RecA позволяет идентифицировать ее как часть субстрата - сайта связывания для копротеазы
Аннотация: Предшествующий анализ области L1 белка RecA позволил предположить, что Gly-157 и Glu-158 являются "горячими точками" при появлении конститутивных LexA-копротеазных мутантов (I). В настоящей работе установлено, что позиция 157 действительно является горячей точкой в появлении таких мутантов, поскольку 12 из 14 и 10 из 14 замен приводят к формированию I при разрывах UmuD и LexA, соотв. Выявлена также специфика ряда вторичных мутаций, к-рые полностью супрессируют мутацию I, в отношении LexA, и при этом практически не оказывают влияния на первичные мутационные изменения в отношении UmuD. Итак, L1 область RecA является частью субстрата-сайта связывания для копротеазы. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Univ. of Massachusetts Medical Center, 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655-0103. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: БЕЛОК
RECA
ОБЛАСТЬ L1
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУТАНТЫ
LEXA- КОПРОТЕАЗНЫЕ МУТАНТЫ
ПОЯВЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Nastri, Horacio G.; Guzzo, Angelina; Lange, Craig S.; Walker, Graham C.; Knight, Kendall L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.335

Patterns of meiotic double-strand breakage on native and artificial yeast chromosomes [Text] / Shoshana Klein [et al.] // Chromosoma. - 1996. - Vol. 105, N 5. - P276-284 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Картина мейотических двунитевых разрывов в природных и искусственных дрожжевых хромосомах
Аннотация: Картированы преимущественные положения мейотич. двунитевых разрывов (ДР) в хромосомах I и VI Saccharomyces cerevisiae и в нескольких дрожжевых искусственных хромосомах, содержащих вставки человеч. ДНК. Каждая хромосома имеет сильные и слабые сайты ДР. Методом электрофореза в пульсирующем поле показано, что в среднем один склонный к ДР сайт приходится на 25 т. п. н., но каждая хромосома имеет уникальное распределение сайтов ДР. Не найдено предпочитаемых сайтов ДР около теломер. Склонные к ДР области совпадают со всеми известными "горячими точками" мейотич. рекомбинации в хромосомах I, III и VI. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: ХРОМОСОМА I
ХРОМОСОМА IV
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
КАРТИРОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МЕЙОЗ

Доп.точки доступа:
Klein, Shoshana; Zenvirth, Drora; Dror, Vardit; Barton, Arnold B.; Kaback, David B.; Simchen, Giora

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.22

Inter-chromosomal heterogeneity in the formation of radiation induced chromosomal aberrations [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / A. T. Natarajan [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P38 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Межхромосомная гетерогенность индукции образования хромосомных аберраций облучением
Аннотация: Метод флуоресцентной гибридизации in situ использован для оценки случайности/неслучайности распределения аберраций, индуцируемых ионизирующими излучениями, в хромосомах кариотипа (в кач-ве модели использовали культуры лимфоцитов человека и китайского хомячка). Согласно предварительным данным в обоих кариотипах имеется по крайней мере одна "горячая хромосома" - 4 у человека и 8 у хомячка. В обоих случаях частота участия этих хромосом в аберрациях существенно выше средней, как в случае внутрихромосомных аберраций, так и при участии этих хромосом в межхромосомных обменах. Обсуждается вероятная природа выявленной различной чувствительности хромосом к действию облучения. Нидерланды, Dep. Radiat. Genet. & Chem. Mutagenesis, Leiden Univ., NL-2333 AL Leiden

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
РАДИАЦИОННЫЙ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ИНДУКЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Natarajan, A.T.; Vermeulen, S.; Boei, J.J.W.A.; Dominguez, I.; Grigorova, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.311

Spontaneous and radiation-induced chromosomal breakage at interstitial telomeric sites [Text] / P. Slijepcevic [et al.] // Chromosoma. - 1996. - Vol. 104, N 8. - P596-604 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Спонтанные и индуцированные облучением разрывы хромосом в интерстициальных теломерных сайтах
Аннотация: Исследована гипотеза, в соотв. с к-рой интерстициальные теломерные сайты (ИТС) (т. е. возникшие вследствие предковых перестроек участки срединных сегментов хромосомных плеч, содержащие повторяющиеся последовательности, характерные для теломер) являются "горячими точками" геномной нестабильности. Использовали клетки (Кл) V79, CHL и CHO-K1, китайского хомячка, а также иммортализованные линии Кл. В кариотипе хомячка имеется 18 ИТС, к-рые могут быть маркированы с применением цитологических методов. При сопоставлении данных FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) и G-окрашивания хромосом показано, что 93% спонтанных разрывов приходится именно на сайты локализации ИТС. Все иммортализованные Кл экспрессируют теломеразу, хотя в исходных Кл хомячка эта активность и не выявляется. Обсуждают роль ИТС в оптимизации механизмов залечивания разрывов хромосом в различных типах Кл млекопитающих. Великобритания, Sch. Biol. & Med. Sci., Univ. St. Andrews, St. Andrews KY16 9TS. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СПОНТАННЫЕ
РАДИАЦИОННЫЕ
ГЕНОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ ТЕЛОМЕРНЫЕ САЙТЫ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
КЛЕТКИ ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Slijepcevic, P.; Xiao, Y.; Domonguez, I.; Natarajan, A.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.367

Drouin, Regen.
UVB-induced cyclobutane pyrimidine dimer frequency correlates with skin cancer mutational hotspots in p53 [Text] / Regen Drouin, Jean-Philippe Therrien // Photochem. and Photobiol. - 1997. - Vol. 66, N 5. - P719-726 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Частота [образования] УФ-B-индуцированных циклобутановых пиримидиновых димеров коррелирует с горячими точками мутаций p53 при раке кожи
Аннотация: Известно, что канцерогенная активность УФ-облучения при индукции рака кожи связана с его действием на ген p53-супрессор опухолей как на молекулярную мишень для мутагенеза, в основе к-рого лежит образование нерепарируемых циклобутановых пиримидиновых димеров (ЦПД) и реже - пиридин(6-4)-пиримидиновых фотопродуктов. Горячие точки мутаций p53 в немеланомных опухолях кожи совпадают с участками медленной репарации ЦПД в культивируемых клетках, УФ-облученных при 254 нм, но не с последовательностями, в к-рых УФ-C-облучение вызывает первичное образование ЦПД. Показано, что УФ-B-облучение индуцирует образование ЦПД с CC- и Pyr{m}C-позициях более часто, по сравнению с УФ-C, причем 8 горячих точек мутаций в гене p53 являются также горячими точками для образования ЦПД при УФ-B-облучении. Метилирование дипиримидиновых сайтов в гене p53 повышает их чувствительность к УФ-B-индуцированному образованию ЦПД. Канада, Dep. Med. Biol., Univ. Laval, Quebec, Que. G1L 3L5. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: РАК КОЖИ
ИНДУКЦИЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ПИРИМИДИНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Therrien, Jean-Philippe

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.174

Nagy, Peter D.
Silencing homologous RNA recombination hot spots with GC-rich sequences in brome mosaic virus [Text] / Peter D. Nagy, Jozef J. Bujarski // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1122-1130 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Безмолвие "горячих" точек гомологичной РНК-рекомбинации с последовательностями богатыми GC в вирусе мозаики костра
Аннотация: Ранее показано, что AU-богатые последовательности образуют "горячие" точки гомологичной рекомбинации в вирусе мозаики костра (BMV). Для изучения действия последовательностей богатых GC в родительские РНК (РНК-2 и РНК-3) были включены такие последовательности BMV. При этом число случаев гомологичной рекомбинации РНК-2 и РНК-3 заметно уменьшалось ("безмолвие гомологичной рекомбинации"). В случае присутствия богатой GC последовательности только в РНК-3 число гомологичных рекомбинаций возрастало. Обнаружен естественный комплекс гомологичной рекомбинации в BMV, где последовательности влияют на частоту рекомбинации. Представлена модель для объяснения "рекомбинационного безмолвия" последовательностей богатых GC. США, Plant Molecular Biol. Center, Northern Illinois Univ., Montgomery Hall, De Kalb, IL 6015. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.09
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
"ГОРЯЧИЕ" ТОЧКИ
БЕЗМОЛВИЕ

Доп.точки доступа:
Bujarski, Jozef J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 99.07-04А2.230

Mittermeier, Russell.
Biodiversity hotspots revealed [Text] / Russell Mittermeier, Ian Bowles, William Kostant // People and Planet. - 1998. - Vol. 7, N 4. - P10-13
Перевод заглавия: Горячие точки биоразнообразия обнаружены
Аннотация: В 1988 году Н. Майерс (Myers) предложил понятие горячих точек биоразнообразия, т. е. относительно небольших р-нов Земного шара, характеризующихся очень высоким видовым богатством и большим кол-вом эндемиков. Горячие точки выявляют обычно по разнообразию сосудистых растений, хотя число видов сосудистых растений не всегда коррелирует с числом видов животных. В Средиземноморье, напр., эта корреляция выражена слабее, чем во влажных тропических лесах. К настоящему времени выявлено 25 точек биоразнообразия, покрывающих в общей сложности 2% территории Земного шара. Охрана природы в горячих точках биоразнообразия должна получать приоритетное финансирование

ГРНТИ	34.35.51

ВИНИТИ 341.35.51.21.11.02
Рубрики: ОХРАНА ПРИРОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
"ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ"

Доп.точки доступа:
Bowles, Ian; Kostant, William

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.10-04В5.78

Nagy, Peter D.
Silencing homologous RNA recombination hot spots with GC-rich sequences in brome mosaic virus [Text] / Peter D. Nagy, Jozef J. Bujarski // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1122-1130 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Безмолвие "горячих" точек гомологичной РНК-рекомбинации с последовательностями богатыми GC в вирусе мозаики костра
Аннотация: Ранее показано, что AU-богатые последовательности образуют "горячие" точки гомологичной рекомбинации в вирусе мозаики костра (BMV). Для изучения действия последовательностей богатых GC в родительские РНК (РНК-2 и РНК-3) были включены такие последовательности BMV. При этом число случаев гомологичной рекомбинации РНК-2 и РНК-3 заметно уменьшалось ("безмолвие гомологичной рекомбинации"). В случае присутствия богатой GC последовательности только в РНК-3 число гомологичных рекомбинаций возрастало. Обнаружен естественный комплекс гомологичной рекомбинации в BMV, где последовательности влияют на частоту рекомбинации. Представлена модель для объяснения "рекомбинационного безмолвия" последовательностей богатых GC. США, Plant Molecular Biol. Center, Northern Illinois Univ., Montgomery Hall, De Kalb, IL 6015. Библ. 28

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.33
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
"ГОРЯЧИЕ" ТОЧКИ
БЕЗМОЛВИЕ

Доп.точки доступа:
Bujarski, Jozef J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.290

Тимченко, Т.
Роль локальных изменений конформации ДНК, обусловленных первичной структурой, в процессе генетической рекомбинации [Текст] / Т. Тимченко, О. Синицына, Е. Васюнина // Соврем. концепции эволюц. генет. - Новосибирск, 1997. - Ч.2. - С. 340
Аннотация: Исследован ряд фрагментов ДНК, имеющих внутренние изгибы оси спирали. Изменения конформации ДНК в их составе были подтверждены при помощи двумерного ЭФ, после чего такие фрагменты были клонированы в плазмидные векторы, позволяющие количественно оценивать индукцию рекомбинации. Способность АТ-богатых участков в составе ДНК стимулировать рекомбинационные события по прямым повторам, фланкирующим такие фрагменты, коррелирует с особенностями их локальной конформации. Такие АТ-богатые участки ДНК, обладающие изгибом или антиизгибом оси спирали, могут служить местом внесения специфических разрывов в ДНК, что и обеспечивает их ф-цию "горячих точек" в процессе гомологичной рекомбинации. Россия, ИЦиГ, Новосибирск

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ДНК
ИЗГИБЫ
AT-БОГАТЫЕ УЧАСТКИ
ПРОКАРИОТЫ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Синицына, О.; Васюнина, Е.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.95

Tsubouchi, Hideo.
A novel mre11 mutation impairs processing of double-strand breaks of DNA during both mitosis and meiosis [Text] / Hideo Tsubouchi, Hideyuki Ogawa // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 1. - P260-268 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Новая мутация mre11 нарушает процессинг двунитевых разрывов ДНК во время митоза и мейоза
Аннотация: С использованием комплементационных тестов и секвенирования показано, что мутация rad58-4 Saccharomyces cerevisiae является аллелем гена MRE11 и может быть переименована в mre11-58. Она вызывает 2 замены в белке Mre11 (I): H213Y в консервативном сайте фосфодиэстеразного домена (ФД) и гомологичную замену L225I в неконсервативном сайте. В отличие от нулевых мутаций mre11, мутация mre11-58 разрешает образование мейотических двунитевых разрывов (ДР) в горячих точках рекомбинации, но препятствует процессингу этих ДР. Концы ДР в этом мутанте устойчивы к экзонуклеазе фага 'лямбда'. Эти фенотипы похожи на фенотипы мутантов rad50S. Однако, в отличие от rad50S мутант mre11-58 очень чувствителен к метилметансульфонату. Сконструирован новый мутант mre11-58, имеющий только замену H213Y в ФД I. Он имеет такие же фенотипы, как и mre11-58. Это позволило предположить, что консенсусная последовательность ФД I важна для нуклеолитического процессинга концов ДР во время митоза и мейоза. Япония, Dep. Biol., Grad. Sch. Sci., Osaka Univ., Osaka 560. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МЕЙОЗ
МИТОЗ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ПРОЦЕССИНГ
НАРУШЕНИЕ
МУТАЦИИ
MRE11
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ogawa, Hideyuki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.02-04А2.387

Reid, Walter V.
Biodiversity hotspots [Text] / Walter V. Reid // Trends Ecol. and Evol. - 1998. - Vol. 13, N 7. - P275-280 . - ISSN 0169-5347
Перевод заглавия: Горячие точки биоразнообразия
Аннотация: В конце 1980-х гг. Норман Майерс ввел понятие горячих точек биоразнообразия (БР), т. е. районов, где видовое богатство существенно превышает средний уровень и где обитает большое кол-во редких и исчезающих видов. В настоящее время выявлены горячие точки БР для ряда таксономических групп. Наблюдается положительная корреляция между БР в различных таксономических группах. Однако при более дробном разделении местности эта корреляция ослабевает. Кроме того, корреляция между БР малых таксономических групп значительно меньше, чем больших. Исследования хорошо изученных таксонов (напр. птиц) показало, что разнообразие видов в каком-то месте тесно коррелирует с разнообразием родов и семейств. Обсуждаются подходы к выбору мест для охраняемых территорий. Подчеркивается, что наличие горячих точек позволяет локализовать усилия по охране БР. США, The World Res. Inst., 1709 New York, Washington, DC 20006. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 34

ГРНТИ	34.35.51

ВИНИТИ 341.35.51.21.11.02 + 341.35.51.21.17.02
Рубрики: ОХРАНА ПРИРОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ОХРАНЯЕМЫЕ ПРИРОДНЫЕ ТЕРРИТОРИИ
ВЫБОР МЕСТА

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска