СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=TI<.>)

Общее количество найденных документов : 216
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.08-04А3.349

[Text]. Part 9. Effects of discharge voltage on Ti-O coating on the Ti-6Al-4V alloy substrates by reactive DC sputtering // Nagoya kogyo gijutsu kenkyujo hokoku = Repts Nat. Ind. Res. Inst. Nagoya. - 1994. - Vol. 43, N 1. - С. 25-31 . - ISSN 1340-3729
Перевод заглавия: О стоматологическом применении сплава на основе титана. Ч. 9. Влияние напряжения разряда на покрытие из Ti-O на субстрате из сплава Ti-6Al-4V путем реактивного напыления при постоянном токе
Аннотация: Для усовершенствования стоматологического применения сплава Ti-6Al-4V исследовано влияние напряжения разряда (200-500 В) на покрытие из Ti-О, наносимое на субстраты из сплава путем реактивного напыления с постоянным током в смесях Ar-O[2]. Пленки из Ti-O наносили при различном напряжении разряда, они получались однородными, хорошо держались на субстрате, их цвет и блеск зависел от напряжения. Пленки, полученные при напряжении выше 250 В, были твердыми и стойкими, полученные при напряжении выше 280 В были компактными и с меньшими дефектами. В глубину отношение Ti/О в пленке было почти постоянным, содержание кислорода зависело от напряжения, при определении оже-электронной спектроскопией. На основании результатов исследования дифракции рентгеновских лучей сделано заключение, что в пленке образуются субоксиды (напр. Ti[4]O[7] и Ti[6]O[1][1]) и что при напряжении 400 В также образуется Ti[2]O. Твердость пленок увеличивается с увеличением напряжения до 400 В, но несколько снижается при более высоких напряжениях. Ил. 8. Библ. 14.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СПЛАВЫ
TI-6AL4V
ПОКРЫТИЕ TIO
ПОЛУЧЕНИЕ
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Sonoda, Tsutomu; Kakimi, Hidenobu; Yamada, Mamoru; Naganuma, Katsuyoshi; Kato, Makoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.302

A new type IV secretion system promotes conjugal transfer in Agrobacterium tumefaciens [Text] / Lishan Chen [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 17. - P4838-4845 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новая система секреции типа IV способствует конъюгативному переносу у Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: Ранее были идентифицированы 2 системы переноса ДНК, кодируемые Ti-плазмидами Agrobacterium tumefaciens. Оперон VirB необходим для переноса ДНК в хозяйские растения, а система trb для конъюгативного переноса Ti-плазмид между клетками агробактерий. Идентифицировали третью систему, кодируемую геномом A. tumefaciens, которая наиболее похожа на систему секреции типа IV VirB Bartonella henselae. Новую систему назвали avhB (A. virulence homology VirB). Локусы avhB расположены в криптической плазмиде pATC58 и кодируют по меньшей мере 10 белков (AvhB2-AvhB11), 7 из которых имеют большое сходство с соотв. ассоциированными с вирулентностью белками VirB, кодируемыми плазмидой Ti. Система AvhB не требуется для образования опухолей у растений, она отвечает за конъюгативный перенос плазмиды pATC58. Такой перенос происходит в отсутствие систем VirB и Trb. Белки AvhB способствуют переносу плазмиды RSF1010 системы IncQ, что говорит об их участии в формировании системы спаривания. Присутствие плазмид TiC58 или RSF1010 подавляет эффективность конъюгативного переноса pATC58 в 10 или 1000 раз соотв. Т. обр. существует сложное взаимодействие между субстратами 3 систем переноса ДНК у Agrobacterium. США, Dep. Microbiol., Univ. Washington, Seattle, WA 98195-7242. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ
СИСТЕМА ТИПА IV
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ TI
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
СУБСТРАТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chen, Lishan; Chen, Yuching; Wood, Derek W.; Nester, Eugene W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.155

A novel human V gene expressed predominantly in the Ti'гамма'A fraction of 'гамма'/'дельта'+ peripheral lymphocytes [Text] / Frederic Triebel [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 12. - P2021-2027 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Новый V-ген человека экспрессируется преимущественно Ti'гамма'A+-субпопуляцией периферических 'гамма'/'дельта'+ лимфоцитов
Аннотация: В отличие от 'дельта'-генов Т-клеточного рецептора мыши, для к-рых выявлены по 2 F- и D-сегмента и 9 V-сегментов, в геноме человека выявлены пока только 2 F-сегмента на расстоянии 8 т. п. н. друг от друга и 1 V-сегмент. В клонированной Т-клеточной линии человека, экспрессирующей 'гамма'цепь, выявлен транскрипт нового 'дельта'-гена, названный V-AB12. Для 9-ти подобных по фенотипу клонов, получ. от неродственных доноров, обнаружены перестройки 'дельта'-локуса с участием эмбр. V-AB12-сегмента и известного F-IDP2-сегмента. Соотв-щий полипептид экспрессируется на наружной мембране Т-клеточных клонов. Проводилось окрашивание Т-клеток периф. крови норм. доноров с помощью моноклональных антител, специф. к антигенной детерминанте V-АВ12, и к антигенной детерминанте V9-гена, соотв. Показано, что большинство периф. Т-лимфоцитов фенотипа CD3+ 'альфа'/'бета'экспрессирут 'гамма'/'дельта'-рецепторы чрезвычайно ограниченного разнообразия, кодируемые одной парой V- и V-генов. Библ. 25. Франция, Lab. d'Immunol. Collulaire, Inst. Gustave - Roussy, I-9U805 Villejuit edex.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ГЕН РЕЦЕПТОРА T КЛЕТОЧНОГО 'ДЕЛЬТА'
НОВЫЙ V-AB12
ЛОКУС 'ДЕЛЬТА'
ПЕРЕГРУППИРОВКА
ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
СУБПОПУЛЯЦИЯ TI'ГАММА'A+
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Triebel, Frederic; Faure, Florence; Mami-Chouaib, Fathia; Jitsukawa, Setsuko; Griscelli, Annelise; Genevee, Catherine; Roman-Roman, Sergio; Hercend, Thierry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.525

Agrobacterium tumefaciens 6b genes are strain-specific and affect the activity of auxin as well as cytokinin genes [Text] / Bruno Tinland [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 1-2. - P217-224 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Гены 6b Agrobacterium tumefaciens являются штаммо-специфичными и затрагивают активность как ауксиновых, так и цитокининовых генов
Аннотация: С помощью различных биологических тестов исследована активность различных генов 6b из Т-ДНК Ti-плазмид: гена A-6b из Ach5 (октопиновый тип, биотип I), гена C-6b из С58 (нопалиновый, биотип I) и Т-6b из Tm4 (октопиновый, биотип III). Каждых из этих генов 6b включали в обезоруженный вектор и тестировали на стеблях табака в экспериментах по коинфекции гена 6b с геном цитокинина A-cpt из Ach5. Коинфекция A-ipt/C-6b ведет к образованию опухолей с побегами, тогда как в случае комбинации A-ipt/A-6b образуются зеленые опухоли, а A-ipt/T-6b - опухоли с некрозом поверхности. Фенотипы опухолей не зависели от соотношения 6b/A-ipt при совместном заражении, поэтому сделано заключение, что специфичность эффектов гена 6b связана с активностью его продукта, являющегося недиффундирующим белком. Исследование iptмутантов Tm4 показало, что ген 6b помимо гена ipt затрагивает и другие гены, ответственные за образование опухолей, в том числе гены биосинтеза ауксина Tm4. В случае коинфекции T-iaa/T-6b выявлено, что Т-6b резко усиливает онкогенную активность ауксиновых генов iaa. Все 3 исследованных гена 6b оказывают свое влияние независимо от других генов Т-района Ti-плазмид. Обсуждается комплексная роль гена 6b в индукции корончатых галлов и спектре хозяйской специфичности агробактерий. Библ. 37.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ TI
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ 6B
КЛОНИРОВАНИЕ
КОИНФЕКЦИЯ
ГЕН ЦИТОКИНИНА A-IPT
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ОПУХОЛИ
РАСТЕНИЯ
ЛИСТЬЯ ТАБАКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА 6B

Доп.точки доступа:
Tinland, Bruno; Huss, Brigitte; Paulus, Francois; Bonnard, Geraldine; Otten, Leon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.589

Agrobacterium tumefaciens T-DNA gene 6b stimulates rol-induced root formation, permits growth at high auxin concentrations and increases root size [Text] / Bruno Tinland [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223, N 1. - P1-10 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Ген 6b, находящийся в T-ДНК Agrobacterium tumefaciens, стимулирует rol-индуцированное формирование корней, позволяет им расти при высокой концентрации ауксина и увеличивает размер корней
Аннотация: Инфицирование клеток моркови с использованием штамма Agrobacterium tumefaciens, в состав Т-ДНК к-рого входит ген 6b, не вызывает формирование каллусом дополнительных корней, но усиливает их рост, вызванный введенными одновременно генами rolABC. Корни моркови, содержащие rolABC и 6b, быстро перерождаются в неорганизованный каллус. Корни табака, содержащие эти гены, не прекращают своего развития, но резко увеличиваются в размерах. По мнению авторов, функция гена 6b агробактерий заключается в уменьшении ингибирующего действия ауксинов и в сохранении клеток опухоли в недифференцированном состоянии. Библ. 43. Франция, Inst. de Biol. Molecul. des Plantes du CNRS, 12 Rue du General Zimmer, F-67084 Strasbourg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ TM4
ПЛАЗМИДА TI
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РОСТА КОРНЕЙ 6B
ОНКОГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
ИНФЕКЦИЯ РАСТЕНИЙ
ОПУХОЛИ КОРНЕЙ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tinland, Bruno; Rohfritsch, Odette; Michler, Pierre; Otten, Leon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.349

Agrobacterium-mediated transformation of Aspergillus awamori in the absence of full-length VirD2, VirC2, or VirE2 leads to insertion of aberrant T-DNA structures [Text] / Caroline B. Michielse [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 7. - P2038-2045 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Agrobacterium-опосредованная трансформация Aspergillus awamori в отсутствие VirD2, VirC2 или VirE2 приводит к инсерции аберрантных структур Т-ДНК
Аннотация: Обнаружили снижение эффективности трансформации на 2, 5 и 42% при использовании для трансформации Aspergillus awamori мутантов Agrobacterium с транспозонными инсерциями в генах virD2, virC2 и virE2, соответственно. Проанализировали структуру Т-ДНК с помощью Нозерн-анализа и секвенирования. Выявили укороченный левый конец Т-ДНК у трансформантов, полученных с virE2-мутантом, и укороченный правый конец при использовании мутанта virD2. Сделан вывод, что вирулентные белки VirD2 и VirE2 требуют для полной интеграции Т-ДНК, и эти белки играют роль в защите правых и левых границ Т-ДНК. Обнаруженные мультикопийные и укороченные структуры Т-ДНК в большинстве трансформантов, полученных при использовании VirC-мутанта, свидетельствовали, что VirC играет роль в коррекции процессинга Т-ДНК и требуется для однокопийной интеграции Т-ДНК. Нидерланды, Clusius Lab., Inst. of Biology, Leiden Univ., 2333 AL, Leiden. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.39
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIRD2, VIRC2, VIRE2
ФУНКЦИЯ
ПЛАЗМИДА TI
T-ДНК
СТРУКТУРА
ПЕРЕНОС
ХРОМОСОМНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ASPERGILLUS AWAMORI (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Michielse, Caroline B.; Ram, Arthur F.J.; Hooykaas, Paul J.J.; van, den Hondel Cees A.M.J.J.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.12-04Б3.317

Agrobacterium-mediated transformation of rice (Oryza sativa l.) [Text] / D. M. Raineri [et al.] // Bio/Technology. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P33-38
Перевод заглавия: Опосредованная Agrobacterium трансформаци я риса (Orysa sativa L.)
Аннотация: При инфицировании эмбрионов риса (сорт Nipponbare) супервирулентным шт. А281 Agrobacterium tumefaciens (содержит плазмиду pTiBo542, обуславливающую широкий спектр растений-хозяев), получен трансформированный каллус, растущий на безгормональной среде. Наличие в Кл каллуса Т-ДНК агробактерий показано с использованием метода блотинг-гибридизации. При инокуляции эмбрионов др. сорта риса (Fujisaka 5) шт. А281 наблюдали реакцию сверхчувствительности, а при инокуляции шт А856 (обладает узким спектром растений-хозяев) - пролиферацию корней. Заражение эмбрионов Fujisaka 5 химерными шт агробактерий, содержащими в составе Т-ДНК встроенные гены канамицинустойчивости или 'бета'-D-глюкуронидазы (GUS), получали каллусы, растущие на среде с канамицином или синтезирующие GUS. Т. обр., Т-ДНК агробактерий может переноситься, интегрироваться и экспрессироваться в каллусах риса. Библ. 42. США, Dep. of Microbiol. SC-42, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЙ ШТАММ А281
ШТАММ А856
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ORYZA SATIVA L (PLANT)
КАЛЛУСЫ РИСА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ TI
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕН D-ГЛЮКУРОНИДАЗЫ*БЕТА-
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Raineri, D.M.; Bottino, P.; Gordon, M.P.; Nester, E.W.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.11-04Б3.255

Agroinfection of wheat: a comparison of Agrobacterium strains [Text] / M. S. Marks [et al.] // Plant Sci. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P247-256 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Агроинфекция пшеницы: сравнение штаммов Agrobacterium
Аннотация: Сравнительно оценивали влияние штаммовых различий 2 видов агробактерий (Agrobacterium tumefaciens и Agrobacterium rhizogenes) на частоту инфицирования пшеницы вирусом-возбудителем карликовости. Частота инфицирования варьировала от 55% до 0% в зависимости от штамма агробактерий. Произведена дифференцировка штаммов по опинам, определены высоко инфекционные нопалиновые штаммы и низко инфекционные октопиновые. Показано, что штамм, не содержащий Ti-плазмиду, производный от высоко инфекционного, не приводил к агроинфекции пшеницы. Исследована также возможность модификации взаимоотношений растение-микроорганизмы при использовании сеянцев разного размера. Установлено, что этот фактор незначительно влияет на агроинфекцию, ее частота почти целиком обусловлена штаммовыми различиями агробактерий. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 50. Великобритания, Inst. of Plant Sci. Res., Cambridge Lab., Trumpington, Cambridge CB2 2JB.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
AGROBACTERIUM RHIZOGENES (BACT.)
ШТАММЫ
ПЛАЗМИДЫ
TI-ПЛАЗМИДЫ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
КАРЛИКОВОСТЬ РАСТЕНИЙ ПШЕНИЦЫ
АГРОБАКТЕРИИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Marks, M.S.; Kemp, J.M.; Woolston, C.J.; Dale, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.250

Ahmad, Mansur.
An in vitro model for mineralization of human osteoblast-like cells on implant meterials [Text] / Mansur Ahmad, MaryBeth McCarthy, Gloria Gronowicz // Biomaterials. - 1999. - Vol. 20, N 3. - P211-220 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Модель in vitro минерализации человеческих остеобластоподобных клеток на имплантируемых материалах
Аннотация: Система минерализующиеся клетки - имплантат была разработана для исследования in vitro прикрепления остеобластов, секреции белков экстраклеточной матрицы и минерализации. Клетки Saos-2 были помещены на диски из сплавов (I-Ti-6Al-4V, II-Co-Cr-Mo) и стекла. Клетки культивировали в среде MEM с 10% сыворотки плода крупного рогатого скота и 50 мнг*мл{-1} аскорбиновой к-ты. Анализировали кальцификацию клеток и экспрессию мРНК для белков экстраклеточной матрицы через 1, 2, 4 и 6 недель. Содержание кальция было существенно выше в клетках, культивируемых на I, ниже - на II, еще ниже - на стекле. При добавлении 3 мМ бета-глицерофосфата клеточный слой был более кальцифицирован на II. Методом иммунофлуоресцентной микроскопии показано, что актиновый цитоскелет через 2 недели включал узлы, на I кальцифицированные узлы были связаны в трабекулоподобные образования, на II кальцификация была распределена по слою клеток. Нозерн-блот для щелочной фосфатазы, костного сиалопротеина остеокальцина и 21 проколлагена мРНК был выполнен в различные временные интервалы. Результаты показали, что I стимулирует продукцию белков экстраклеточной матрицы и минерализацию матрицы больше, чем II и стекло. США, Dep. of Orthopaedic Surgery, MC1110, Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, CT-06030-1110. Ил. 7. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СПЛАВЫ
TI-6AL-4V
CO-CR-MO
СТЕКЛО
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McCarthy, MaryBeth; Gronowicz, Gloria

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.03-04А3.363

Ahmad, Mansur.
An in vitro model for mineralization of human osteoblast-like cells on implant meterials [Text] / Mansur Ahmad, MaryBeth McCarthy, Gloria Gronowicz // Biomaterials. - 1999. - Vol. 20, N 3. - P211-220 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Модель in vitro минерализации человеческих остеобластоподобных клеток на имплантируемых материалах
Аннотация: Система минерализующиеся клетки - имплантат была разработана для исследования in vitro прикрепления остеобластов, секреции белков экстраклеточной матрицы и минерализации. Клетки Saos-2 были помещены на диски из сплавов (I-Ti-6Al-4V, II-Co-Cr-Mo) и стекла. Клетки культивировали в среде MEM с 10% сыворотки плода крупного рогатого скота и 50 мнг*мл{-1} аскорбиновой к-ты. Анализировали кальцификацию клеток и экспрессию мРНК для белков экстраклеточной матрицы через 1, 2, 4 и 6 недель. Содержание кальция было существенно выше в клетках, культивируемых на I, ниже - на II, еще ниже - на стекле. При добавлении 3 мМ бета-глицерофосфата клеточный слой был более кальцифицирован на II. Методом иммунофлуоресцентной микроскопии показано, что актиновый цитоскелет через 2 недели включал узлы, на I кальцифицированные узлы были связаны в трабекулоподобные образования, на II кальцификация была распределена по слою клеток. Нозерн-блот для щелочной фосфатазы, костного сиалопротеина остеокальцина и 21 проколлагена мРНК был выполнен в различные временные интервалы. Результаты показали, что I стимулирует продукцию белков экстраклеточной матрицы и минерализацию матрицы больше, чем II и стекло. США, Dep. of Orthopaedic Surgery, MC1110, Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, CT-06030-1110. Ил. 7. Библ. 62

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СПЛАВЫ
TI-6AL-4V
CO-CR-MO
СТЕКЛО
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McCarthy, MaryBeth; Gronowicz, Gloria

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.924

Ahmad, Mansur.
An in vitro model for mineralization of human osteoblast-like cells on implant meterials [Text] / Mansur Ahmad, MaryBeth McCarthy, Gloria Gronowicz // Biomaterials. - 1999. - Vol. 20, N 3. - P211-220 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Модель in vitro минерализации человеческих остеобластоподобных клеток на имплантируемых материалах
Аннотация: Система минерализующиеся клетки - имплантат была разработана для исследования in vitro прикрепления остеобластов, секреции белков экстраклеточной матрицы и минерализации. Клетки Saos-2 были помещены на диски из сплавов (I-Ti-6Al-4V, II-Co-Cr-Mo) и стекла. Клетки культивировали в среде MEM с 10% сыворотки плода крупного рогатого скота и 50 мнг*мл{-1} аскорбиновой к-ты. Анализировали кальцификацию клеток и экспрессию мРНК для белков экстраклеточной матрицы через 1, 2, 4 и 6 недель. Содержание кальция было существенно выше в клетках, культивируемых на I, ниже - на II, еще ниже - на стекле. При добавлении 3 мМ бета-глицерофосфата клеточный слой был более кальцифицирован на II. Методом иммунофлуоресцентной микроскопии показано, что актиновый цитоскелет через 2 недели включал узлы, на I кальцифицированные узлы были связаны в трабекулоподобные образования, на II кальцификация была распределена по слою клеток. Нозерн-блот для щелочной фосфатазы, костного сиалопротеина остеокальцина и 21 проколлагена мРНК был выполнен в различные временные интервалы. Результаты показали, что I стимулирует продукцию белков экстраклеточной матрицы и минерализацию матрицы больше, чем II и стекло. США, Dep. of Orthopaedic Surgery, MC1110, Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, CT-06030-1110. Ил. 7. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СПЛАВЫ
TI-6AL-4V
CO-CR-MO
СТЕКЛО
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McCarthy, MaryBeth; Gronowicz, Gloria

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.625

Alt-Morbe, J.
Differences in induction of Ti plasmid virulence genes virG and virD, and continued control of virD expression by four external factors [Text] / J. Alt-Morbe, H. Kuhlmann, J. Schroder // Mol. Plant-Microbe Interact. - 1989. - Vol. 2, N 6. - P301-308 . - ISSN 0894-0282
Перевод заглавия: Различия в индукции генов virG и virD, находящихся на Ti-плазмиде, и непрерывный контроль экспрессии virD четырьмя внешними факторами
Аннотация: Сконструированы плазмиды (П) РАТН11 и рСР13, содержащие "химерные" гены trpE-virG и virD-galK, соотв. Экспрессию этих генов при конъюгативном переносе сконструированных плазмид из шт. S17-1 Escherichia coli в АРF2 Agrobacterium tumefaciens тестировали с помощью антител, полученных на белок VirG, или по активности галактокиназы, соотв. Экспрессию trpE-virG наблюдали при т-ре ниже +28'ГРАДУС' С в присутствии сахарозы; ее уровень возрастал при добавлении ацетосирингона. Экспрессию virD- galK наблюдали только при сочетании 4 факторов: т-ра менее +28'ГРАДУС' С, добавление сахарозы (2%) и ацетосирингона, кислая реакция среды (рН 5,5). Показано, что все эти факторы необходимы для инициации экспрессии гена virD- galK. Библ. 27.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДА TI
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIRG-TRPE
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIRD-GALK
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ ВНЕШНИЕ РЕАКТОРЫ
РАСТЕНИЯ - БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Kuhlmann, H.; Schroder, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.09-04А3.176

Anodic Spark Deposition treatments to increase realbility of Ti6Al4V modular prostheses [Text] / Curto Barbara Del [et al.] // J. Appl. Biomater. and Biomech. - 2009. - Vol. 7, N 3. - P153-159 . - ISSN 1722-6899
Перевод заглавия: Обработка анодно-искровым осаждением в повышении надежности модульных протезов Ti6A14V
Аннотация: Доказывают эффективность использования анодно-искрового осаждения в обработке поверхностей многокомпонентных протезов тазобедренного сустава из сплава Ti6A14V для повышения их устойчивости к коррозии. Италия, Politecnico di Milano

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21 + 341.53.47.21.19
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СПЛАВ TI6A14V
ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ
ПРОТЕЗ

Доп.точки доступа:
Del, Curto Barbara; Diamanti, Maria V.; Dalla, Pria Paolo; Sbaiz, Fausto; Cigada, Alberto

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.08-04Б4.100

Antibacterial activity and cytocompatibility of Cu-Ti-O nanotubes [Text] / R. Hang [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2014. - Vol. 102, N 6. - P1850-1858 . - ISSN 1549-3296
Перевод заглавия: Антибактериальная активность и цитосовместимость Cu-Ti-O нанотрубочек

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.23
Рубрики: НАНОМАТЕРИАЛЫ
НАНОТРУБОЧКИ
CU-TI-O НАНОТРУБОЧКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСОВМЕСТИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hang, R.; Gao, A.; Huang, X.; Wang, X.; Zhang, X.; Qin, L.; Tang, B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.430

Arginase of Agrobacterium Ti plasmid C58: DNA sequence, properties, and comparison with eucaryotic enzymes [Text] / Andreas Schrell [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 184, N 3. - P635-641 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Аргиназа Ti плазмиды C58 Agrobacterium. Секвенирование ДНК, свойства и сравнение с эукариотическими ферментами
Аннотация: В Agrobacterium плазмиды Ti нопалинового типа кодируют 3 фермента деградации нопалина: нопалиноксидазу, аргиназу и орнитинциклодезаминазу. Проведено секвенирование клонированного гена аргиназы, сравнение кодируемой им АК-последовательности с эукариотическими аргиназами, а также исследованы свойства бактериальной аргиназы. Выявлено, что фермент, кодируемый Ti - плазмидой pTiC58, родственен аргиназам из дрожжей печени крысы и печени человека. Идентичность АК-последовательностей 28-33%. Фермент обнаруживает ряд общих для всех аргиназ свойств, однако он не способен использовать в качестве субстрата L-канаванин, а его потребность в Mn{2}+ не м. б. удовлетворена за счет Fe{2}+, Co{2}+ или Ni{2}+. Сделан вывод, что свойства аргиназы и орнитинциклодезаминазы обеспечивают защиту пулов L-аргинина и L-орнитина от истощения во время катаболич. утилизации нопалина. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 42. ФРГ, Inst. fur Biologie II, Univ. Freiburg, Schanzlestr. 1, D-7800 Freiburg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ TI
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН АРГИНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭУКАРИОТЫ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schrell, Andreas; Alt-Moerbe, Juliane; Lanz, Thomas; Schroeder, Joachim

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.77

ATP-dependent proteolytic enzymes in bacterial and mammalian cells [Text] / Alfred L. Goldberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - P257 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: АТФ-зависимые протеолитические ферменты в клетках бактерий и млекопитающих
Аннотация: Процесс деградации внутриклеточных белков нуждается в метаболической энергии, частично, из-за участия крупных мультимерных протеаз, функция к-рых связана с гидролизом АТФ. У Escherichia coli стадии, лимитирующие скорость деградации многих полипептидов, катализируются АТФзависимой протеазой La (продукт гена lon). На каждую расщепляемую пептидную связь протеаза La использует два моля АТФ. Этот тетрамерный фермент присоединяет АТФ к каждой субъединице, и эта стадия активирует протеолитические центры. Гидролиз АТФ необходим для быстрой деградации белков, но расщепление пептидов требует только связывания АТФ. Протеолитическая активность этого фермента возрастает в несколько раз, если раскрученный белок взаимодействует с аллостерическим доменом фермента. Этот активационный процесс помогает определять селективность протеолиза. АДФ (ингибитор этой протеазы) остается тесно ассоциированным с ферментом in vivo и предотвращает избыточный протеолиз. Белковые субстраты активируют фермент, стимулируя отделение этого связанного АДФ и промотируя присоединение новых молекул АТФ. Определена полная нуклеотидная последовательность гена lon. Он содержит промотор теплового шока, что объясняет его индукцию при наработке в Кл большого кол-ва аномальных белков. Протеаза La не имеет гомологии последовательности с др. сериновыми протеазами. E. coli также содержит др. АТФ-зависимую протеазу, названную Ti. Ее протеолитическая и АТФазная функции локализованы на различных субъединицах, при воссоединении к-рых реконструируется АТФ-зависимый протеолиз. США, Dep. of Cellular and Molec. Physiology, Harvard Med. School, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ПЕПТИДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗА LA
ПРОТЕАЗА TI
АТФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕАЗА
ГЕНЫ
ГЕН LON
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Goldberg, Alfred L.; Driscoll, James; Matthews, William; Menon, A.Satish

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.568

Bevan, Michael.
Design and use of Agrobacterium transformation vectors [Text] / Michael Bevan, Andrew Goldsbrough // Genet. Eng. - New York, London, 1988. - Vol. 10. - P123-140 . - ISBN 0-306-42991-8
Перевод заглавия: Описание и использование трансформирующих векторов Agrobacterium
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрена молекулярная организация Ti-плазмид Agrobacterium tumefaciens, а также коинтегративных и бинарных векторов, полученных на их основе. Селективные системы для включения этих векторов в геном растительных клеток основаны на использовании генов npt и cat, определяющих устойчивость к неомицину и хлорамфениколу. Для анализа экспрессии растительных генов в качестве "репортера" используют ген, кодирующий глукуронидазу (GUS). Рассмотрены методы получения трансгенных растений с использованием культур тканей. Подчеркивается необходимость разработки методов для введения экзогенной ДНК в зерновые однодольные растения (пшеница, рис, кукуруза), которые устойчивы к инфицированию агробактериями. Библ. 86. Великобрнитания, Molecular Genetics Dep. Agricultural and Food Research Council Institute of Plant Science Research (Cambridge Laboratory), Trumpington Cambridge CB2 2LQ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВЕКТОРЫ ТРАНСФОРМАЦИИ TI
AGROBACTERIUM
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАСТЕНИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Goldsbrough, Andrew

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.405

Bidirectional transfer from a 24 bp border repeat of Agrobacterium tumefaciens [Text] / Haaren M. J.J. van [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 21. - P10225-10236
Перевод заглавия: Двунаправленный перенос от фланкирующего повтора 24 п. н. у Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: Перенос Т-района плазмид Ti из шт. Agrobacterium tumefaciens является ориентированным процессом, стартующим, как предполагалось ранее, от правого флангового поврота и заканчивающимся у левого повтора. В данной работе показано, что правый повтор, находясь в обратной ориентации относительно генов onc, также может обеспечить перенос Т-района в растительные клетки, хотя и менее эффективно, чем в случае, когда этот повтор находится в исходной для него ориентации. Обнаружено, что эффективность переноса Т-района, опосредованного инвертированным правым повтором, можно повысить, если в Т-районе находится энхансерная последовательность. Сходные однонитевые молекулы, соответствующие нижней нити Т-ДНК, выделены из бактерий, индуцированных ацетосирингоном, независимо от ориентации правого повтора. Полученные данные означают, что фланговые повторы способны в определенной степени функционировать двунаправленно. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 38. Нидерланды, Leiden Univ. Wassenaarseweg 60, 2333 AL Leiden.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 681.03.07.11
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПЛАЗМИДЫ TI
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
T-ОБЛАСТЬ
ДВУНАПРАВЛЕННЫЙ ПЕРЕНОС
ФЛАНКИРУЮЩИЙ ПОВТОР 24 ПАР НУКЛЕОТИДОВ
БАКТЕРИИ - РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
van, Haaren M.J.J.; Sedee, N.J.A.; de, Boer H.A.; Schilperrort, R.A.; Hooykaas, P.J.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.02-04А3.470

Biocompatible and mechanical properties of low temperature deposited quaternary (Ti, Al, V) N coatings on Ti6AI4V titanium alloy substrates [Text] / D. M. Grant [et al.] // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 1996. - Vol. 7, N 9. - P579-584 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Биосовместимость и механические свойства отлагаемого при низких температурах четырехкомпонентного покрытия (Ti, Al, V)N на субстратах из титанового сплава Ti-6Al-4V
Аннотация: При нанесении покрытия улучшается сопротивление к истиранию и биосовместимость сплава, в частности сплава Ti-6Al-4V. Описано исследование механических свойств, структуры, химического состава покрывающего слоя. Полученные данные свидетельствуют о том, что происходит улучшение механических свойств, увеличивается адгезия к титановому сплаву и биосовместимость. Великобритания, Nottingham Univ., Nottingham, NG7 2RD. Библ. 20

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ТИТАН
СПЛАВ TI-6AL-4V
ЧЕТЫРЕХКОМПОНЕНТНОЕ ПОКРЫТИЕ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Grant, D.M.; Lo, W.J.; Parker, K.G.; Parker, T.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.08-04А3.222

Biocorrosion studies of TiO[2] nanoparticle-coated Ti-6Al-4V implant in simulated biofluids [Text] / Nikita Zaveri [et al.] // J. Nanopart. Res. - 2010. - Vol. 12, N 5. - P1609-1623 . - ISSN 1388-0764
Перевод заглавия: Исследование биокоррозии имплантатов Ti-6Al-4V, покрытых наночастицами TiO[2], в модельных биожидкостях

ГРНТИ	34.53.45

ВИНИТИ 341.53.45.15
Рубрики: НАНОБИОИНТЕРФЕЙСЫ
ИМПЛАНТАТЫ
TI-6AL-4V
ПОКРЫТИЕ ПОВЕРХНОСТИ
НАНОЧАСТИЦЫ
TIO[2]
ПОВЫШЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ К БИОКОРРОЗИИ

Доп.точки доступа:
Zaveri, Nikita; McEwen, Gerald D.; Karpagavalli, Ramji; Zhou, Anhong

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска