СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SCHISTOSOMA MANSONI<.>)

Общее количество найденных документов : 165
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.11-04И9.271

Molecular approaches to a vaccine against schistosomiasis [Text] / R. J. Pierce [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Аmsterdam etc., 1987. - Vol. 4. - P497-502 . - ISBN 0-444-42830-5
Перевод заглавия: Молекулярные подход к вакцине против шистосомоза
Аннотация: В плане создания вакцины против шистосомоза были выделены и охарактеризованы 2 протективных АГ Schistosoma mansoni. Один из них имеет мол. м. 38 000 и является гликопротеином. Из-за углеводной природы эпитопа возникла мысль об антиидиотипической иммунизации. Для этого крыс иммунизировали м-АТ, ранее полученными к данному углеводному эпитопу, а полученные в результате этой иммунизации анти-АТ использовали для последующей иммунизации, в результате чего были получены антиантиидиотипические АТ. Эти АТ обладали цитотоксичностью в отношении личинок шистосом и защищали животных от шистосомоза. Данный углеводный эпитоп был выявлен также у морских и пресноводных моллюсков. Другой АГ мол. м. 28 000 был изолирован и внедрен в культуру кишечной палочки. При вакцинации крыс, хомячков и бабуинов этим рекомбинантным белком наблюдали продукцию специфических цитотоксических АТ и создание иммунитета к заражению шистосомозом. Франция, Centre d'Immunol. et de Biol. Parasitaire, Inst. Pastuer B. P. 245, 59019 Lille Cedex. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
ВАКЦИНЫ
АНТИАНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУНИЗАЦИЯ
SCHISTOSOMA MANSONI
ТРЕМАТОДЫ

Доп.точки доступа:
Pierce, R.J.; Balloul, J.M.; Grzych, J.M.; Auriault, C.; Dissous, C.; Capron, M.; Sondermeyer, P.; Lecocq, J.P.; Capron, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.491

New research drug Profile P. Schistosomicide Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 19 dec. - PР 332
Перевод заглавия: Новое исследуемое лекарственное средство. Профиль P. Шистосомицидное средство. Доклинические испытания
Аннотация: Ro 155458 (I; производное 9-акриданонгидразона) в однократной дозе 15 мг/кг при введении внутрь способствовал полной элиминации в течение 7 дн шистосом у мышей, инфицированных Schistosoma mansoni. Через 4 дн после введения I отмечено снижение содержания белка в биомассе шистосом и включения меченого лейцина в белки. I не влияли на продукцию лактата, гликогена и содержание АТФ в шистосомах. США, Michigan State Univ. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ШИСТОСОМИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
RO 155458
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭЛИМИНАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ БЕЛКА
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.229

Study of wild Egyptian plants of potential medicinal activity [Text]. IV. Molluscicidal and Cercaricidal Activities of Some Selected Plants / M. M. Shabana [et al.] // Egypt. J. Bilharziasis. - 1988. - Vol. 10, N 1. - P11-20
Перевод заглавия: Изучение диких египетских растений, имеющих потенциальное медицинское значение. IV. Моллюскоцидная и циркарицидная активность некоторых отобранных растений
Аннотация: Исследовано 58 видов растений 22 семейств. Свободные от растворителя спиртовые экстракты (Э) испытаны на моллюсках Biomphalaria alexandrina; определены LC[5][0] и LC[9][0] и их отклонения. Значительная моллюскоцидная активность (А) выявлена у Э из Pituranthos triradiatum (LC[9][0] 30 мл/л) и Convolvulus lanatus (LC[9][0] 50 мл/л). Более низкую моллюскоцидную А проявили Э из Panicum turgidum, Calligonum comosum, Cleome amblyocarpa, Cornulaca monacantha, Silene villosa, Jasonia montana и Achillea fragrantissima. Токсическую А против церкарий Schistosoma mansoni проявили Э из Panicum turgidum, Pituranthos tortuosus и P. triradiatus. Библ. 27.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: МОЛЛЮСКОЦИДЫ
РАСТЕНИЯ
СПИРТОВЫЕ ЭКСТРАКТЫ
МОЛЛЮСКОЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕРКАРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
BIOMPHALARIA ALEXANDRINA

Доп.точки доступа:
Shabana, M.M.; Aboutabl, E.A.; Mirhom, Y.W.; Genenah, A.A.; Yousif, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.03-04И9.211

Haroun, El Tahir M.
Cross-resistance between Schistosoma mansoni and Fasciola hepatica in sheep [Text] / El Tahir M. Haroun, George V. Hillyer // J. Parasitol. - 1988. - Vol. 74, N 5. - P790-795
Перевод заглавия: Перекрестная устойчивость у овец между Schistosoma mansoni и Fasciola hepatica
Аннотация: Овец заражали 5000 церкарий Sch. mansoni и затем наблюдали за развитием инвазии. Заразились все овцы и яйца шистосом начали выделяться с экскрементами через 9 нед после заражения. Однако через 14 нед после заражения яйца в экскрементах не обнаруживались, а через 20 нед у животных выявлена только мертвые шистосомы. Отмечается большое разнообразие патофизиол. проявлений заболевания. В др. опыте овец заразили Sch. mansoni и через 10 нед после этого их заразили F. hepatica. Еще через 10 нед число развившихся взрослых фасциол у этих животных было вдвое меньше, чем в контроле (заражение только фасциолами). Обсуждаются возможные механизмы перекрестной устойчивости у овец при заражении шистосомами и фасциолами. Пуэрто-Рико, Lab. of Parasite Immunol., Dept. of Pathol. and Biol. Univ. of Puerto Rico School of Med., San Juan. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМАТОЗЫ
SCHISTOSOMA MANSONI
ФАСЦИОЛЕЗ
FASCIOLA HEPATICA
ОВЦЫ
КЛИНИКА
ИММУНИТЕТ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hillyer, George V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.717

Sulaiman, Suad M.
Effects of certain sudanese plant extracts on egg-hatching, Miracidia and cercariae of Schistosoma mansoni [Text] / Suad M. Sulaiman, Ahmed K. Bashir, A.Muna Mohamed // Int. J. Crude Drug Res. - 1988. - Vol. 26, N 1. - P17-21
Перевод заглавия: Влияние экстрактов некоторых растений Судана на созревание яиц, мирацидии и церкарии Schistosoma mansoni
Аннотация: Яйца S. mansoni изолировали из фекалий б-ных бильгарциозом. Добавление экстрактов 7 растений Судана, за исключением Vangueria venosa, в конц-ии 10000 ч. на 1 млн. тромозила созревание яиц и освобождение личинок. Экстракты Balanites aegyptiaca, Gardenia lutes и Randia nilotica вызывали гибель мирацидий и церкарий S. mansoni. Неочищенный экстракт B. aegyptica в конц-ии 1 ч. на 1 млн. приводил к гибели 100% мирацидий и церкарий в течение 10 мин. Сапонины оказались наиболее активной фракцией экстракта. Ни один из изученных растительных экстрактов не вызывал гибели мирацидий и церкарий в конц-иях, летальных для улиток. Судан, National Health Laboratories, Khartoum. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТЫ
САПОНИНЫ
SCHISTOSOMA MANSONI
СОЗРЕВАНИЕ ЯИЦ
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
СУДАН
ЦЕРКАРИИ
МИРАЦИДИН
БИЛЬГАРЦИОЗ

Доп.точки доступа:
Bashir, Ahmed K.; Mohamed, A.Muna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.02-04И9.174

el-Saadany, M. M.
Effect of intection with Trichobilharzia ocellata and Schistosoma mansoni on the Ultrastructure of the Albumen gland of their respective hosts, Lymnaea stagnalis and Biomphalaria-glabrata [Text] / M. M. el-Saadany, A. M. Mohamed // Folia morphol. - 1989. - Vol. 37, N 3. - P264-273 . - ISSN 0015-5540
Перевод заглавия: Воздействие инвазии Trichobilharzia ocellata и Schistosoma mansoni на ультраструктуру белковой железы их хозяев - Lymnaea stagnalis и Biomphalaria glabrata, соответственно
Аннотация: Белковая железа (БЖ) - часть женской половой системы легочных моллюсков (М) - продуцирует перивителлиновую жидкость. Изучили ультраструктуру БЖ зараженных и незараженных М L. stagnalis (L. s.) и B. glabrata (B. g.). БЖ L. s. содержит 2 типа секреторных клеток - светлые (активные) и темные (неактивные) и 2 типа опорных клеток - центроацинарные и миоэпителиальные. БЖ B. g. состоит из 1 типа секреторных и 1 типа опорных клеток. БЖ L. s. и B. g., зараженных личинками T. ocellata и Sch. mansoni, соответственно, изучали в течение 4-14 нед после их заражения. Спустя 4 нед после заражения B. g. продуцировали яйца, к-рые не развивались. Зараженные L. s. не продуцировали яиц. Ультраструктурные изменения в секреторных клетках БЖ L. s. были более выражены по ср. с B. g. На поздних стадиях развития (на стадии выделения церкарий) БЖ М обоих видов полностью теряли секреторную активность. Дочерние спороцисты с эмбрионами церкарий обнаружены в соединительной ткани БЖ B. g., но не обнаружены в таковой L. s. Т. обр., на формирование и активность БЖ М личинки трематод оказывают значительное влияние. АРЕ, Dept. Zool., Fac. Sci., Menoufia Univ., Shebin-el-Kom. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMATIDAE (TREM.)
TRICHOBILHARJIA OCELLATA
SCHISTOSOMA MANSONI
ЛИЧИНОЧНЫЕ ФОРМЫ
ПАРАЗИТО-ХОЗЯИННЫЕ ОТНОШЕНИЯ
МОЛЛЮСКИ
БЕЛКОВАЯ ЖЕЛЕЗА
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЯЙЦЕПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mohamed, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.429

Anti-schistosomal activity of cyclosporin A: studies on murine spleen cells and the influence of a cyclosporin antagonist on resistance to infection [Text] / L. R. Brannan [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 67, N 3. - P382-387 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Противошистомосомная активность циклоспорина А: исследования на клетках селезенки мышей и влияние антагониста циклоспорина на резистентность к инфекции
Аннотация: Мышам, инфицированным Schistosoma mansoni, в течение 5 дней (-2-+2 относительно дня инфицирования) вводили циклоспорин А (ЦсА) (25 или 50 мг/кг, п/к). При этом значительно (на 80%) снижался выход паразитов на 4-8-й дни после инфицирования (легочная стадия). Появление половозрелых особей в портальной системе печени через 7 недель не наблюдалось. Методом проточной цитометрии выявили преходящее снижение клеток CD3+ и CD4+ и отношения CD4+/CD8+ в селезенке мышей, получавших ЦсА. Изменений кол-ва В-клеток, макрофагов и эозинофилов не обнаружено. Перенос клеток селезенки мышей, получавших ЦсА, на 8-й день после инфицирования не увеличивал резистентность реципиентов к инфекции. Одновременное введение ЦсА и 1 мг/кг индуктора интерлейкина-2 (ADA-202-718) не влияло на эффект ЦсА. Предполагают, что влияние ЦсА на цистосомоз связано с модуляцией клеточного иммунитета организма-хозяина. Великобритания, Dr A. W. Thomson, Immunopathology Lab., Dep. of Pathology, Univ. of Aberden, Aberden AB9 2ZD. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.95.59
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ШИСТОСОМОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brannan, L.R.; Chappell, L.H.; Woo, J.; Thomson, A.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.184

Loker, Eric S.
Differential adherence of M line Biomphalaria glabrata hemocytes to Schistosoma mansoni and Echinostoma paraensei Larzae, and experimental manipulation of hemocyte binding [Text] / Eric S. Loker, Myron E. Boston, Christopher J. Bayne // J. Invertebr. Pathol. - 1989. - Vol. 54, N 2. - P260-268 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Различные связи гемоцитов Biomphalaria glabrata с личинками Schistosoma mansoni и Echitostoma paraensei и экспериментальное управление этими связями
Аннотация: In vitro изучали способность гемоцитов (Г) B. glabrata линии М образовывать прочные связи с материнскими спороцистами (МС) шистосом (Ш) Sch. mansoni штамма PR1 и МС или дочерними редиями (ДР) эхиностом (Э) Е. paraensei. Обнаружено, что Г более прочно связывались с МС Ш, чем с МС и ДР Э. Установление связи Г с МС и ДР Э облегчалось, если личинки предварительно фиксировались глутаральдегидом. МС Э, предварительно обработанные лектин-конканавалином А (Л-К), легче связывались с Г, чем МС, обработанные Л-К в присутствии конкурентного сахара - 'альфа'-метилманнозида. Обработка Г Л-К также усиливала их связи с МС Э, но в меньшей степени, чем при обработке МС Л-К. Предполагается, что Л-К функционирует не в кач-ве молекулярной связи между Г и МС, а лишь изменяет поверхность МС т. обр., что облегчается связывание Г и МС. Связь Г и МС Э также значительно усиливалась, если МС предварительно подвергались обработке свободными клетками плазмы В. glabrata линии М. Установлено, что Ш и Э проявляют совершенно различную р-цию на воздействие Г in vitro и что их тегумент м. б. модифицирован под воздействием гуморальных факторов хозяина и лектинов так, что их связи с Г значительно укрепляются. США, Dept. Biol. Univ. New Mexico, Albuquerque, New Mexico 87131. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ТРЕМАТОДЫ
ECHINOSTOMA PARAENSEI
SCHISTOSOMA MANSONI
ЛИЧИНКИ
МОЛЛЮСКИ
BIOMPHALARIA GLABRATA
ГЕМОЦИТЫ
ЛЕКТИН-КОНКАНАВАЛИН

Доп.точки доступа:
Boston, Myron E.; Bayne, Christopher J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.660

A role for CD4+ but not CD8+ T cells in immunity to Schistosoma mansoni induced by 20 kradirradiated and Ro 11-3128-terminated infections [Text] / D. A.A. Vignali [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 67, N 4. - P466-472 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Роль CD4+, но не CD8+ T-клеток в иммунитете к Schistosoma mansoni, индуцированном облученным в дозе 20 000 рад или аттенуированным препаратом Ro-11-3128 инфекционным агентом
Аннотация: Оценивали роль CD4+ (L3Т4+) и CD8+ (Lyt-2+) Т-клеток в иммунном ответе на Schistosoma mansoni, индуцированном у мышей. 20 000 рад-облученным или аттенуированным препаратом Ro-11 инфекционным агентом. Использовали метод прямой in vivo элиминации этих Т-клет. субпопуляций цитотоксическими моноклональными антителами крысы. Эффективность истощения показана методами проточной цитометрии, иммуногистохим. анализа и в тесте оценки функц. акт-ти по отмене освобождения CD4+ лимфоцитами КонА-индуцируемого колониестимулирующего фактора. Уровень S. mansoni-специф. антител сохранялся на том же уровне, что и до обработки анти-CD4 и -CD8 антителами. In vivo истощение CD4+ Т-клеток приводит к резкому угнетению иммунного ответа, индуцированного одной (до 100%) и двумя (до 70%) вакцинациями 20 000 рад облученными церкариями, а также резис тентности индуцированной Ro-11 аттенуированными церкариями (до 100%). Истощение CD8+ Т-клеток не влияло на резистентность, индуцированную вакцинацией по любой из используемых схем. Выявлена корреляция между резистентностью и индуцированным Т-клетками опосредуемым макрофагами киллингом шистосомул in vitro, к-рые отменяются после обработки анти-CD4, но не анти-CD8 антителами. Библ. 37. Dept Med. Parasitol, London Sch. Hygiene, Tropical Med., London, GB.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD4
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
SCHISTOSOMA MANSONI
КИЛЛИНГ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vignali, D.A.A.; Crocker, P.; Bickle, Q.D.; Cobbold, S.; Waldmann, H.; Taylor, M.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.520

Adewunmi, Clement O.
Evaluation of aridanin, a glycoside, and Aridan, an aqueous extract of Tetrapleura tetraptera fruit, on schistosoma mansoni and S. bovis [Text] / Clement O. Adewunmi, Peter Furu // J. Ethnopharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P277-283 . - ISSN 0378-8741
Перевод заглавия: Оценка гликозида ариданина и аридана - водного экстракта из плодов Tetrapleura tetraptera на Schistosoma mansoni и S. bovis
Аннотация: T. tetraptera Taub. (сем. Mimosaceae) - нигерийское лекарств. растение с моллюскицидной активностью. В данной работе изучали действие нескольких конц-ий ариданина (I) и аридана (II) на разные стадии развития шистосом S. mansoni и S. bovis in vitro, и констатировали у них отчетливое антишистосомное действие. В частности, низкие конц-ии I и II снижали образование церкарий и их инфекционность у мышей. В более высоких конц-иях I и II оказывали биоцидное действие в отношении церкарий. Дания, Danish bilharziasis lab., Charlottenlund. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.93 + 341.45.25.95.59
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗИД АРИДАНИН
TETRAPLEURA TETRAPTERA
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
SCHISTOSOMA MANSONI
SCHISTOSOMA BOVIS
ЦЕРКАРИИ
ПРОТИВОГЛИСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Furu, Peter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.05-04И9.224

Leger, N.
La bilharziose en Amerique [Text] / N. Leger // Eurobiologiste [бывш. Biologiste ]. - 1989. - Vol. 23, N 182. - P229/35-231/37 . - ISSN 0553-9323
Перевод заглавия: Шистосомозы в Америке
Аннотация: Обзор. Рассматривается состав, систематика и особенности распространения видов p. Schistosoma. Предполагается, что образование этого рода произошло в Африке после ее отделения от Ю. Америки. В Новом Свете встречается только 1 представитель этого рода, Sch. mansoni, к-рый, вероятно, был завезен сюда с рабами из Африки. После завоза произошла адаптация Sch. mansoni к местным условиям, в частности к новым промежуточным хозяевам, что привело к модификации возбудителя и эпидемиологии вызываемого им заболевания. Рассматриваются штаммовые различия Sch. mansoni из Старого и Нового Света и возможности использования этих различий в получении вакцины против кишечного шистосомоза. Франция, Fac. Pharm. de Reims.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
SCHISTOSOMA MANSONI
ШТАММЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.499

Efficacy of a new Hoffmann-La Roche compound (Ro 15-5458) against Schistosoma mansoni (Gezira strain, Sudan) in vervet monkeys (Cercopithecus aethiops) [Text] / S. M. Sulaiman [et al.] // Trop. Med. and Parasitol. - 1989. - Vol. 40, N 3. - P335-336 . - ISSN 0177-2392
Перевод заглавия: Эффективность нового соединения синтезированного [фирмой] Хоффманн-Ля Рош (Ro 15-5458) против Schistosoma mansoni (штамм Geizira, Судан) у зеленых мартышек (Cercopithecus aethiops)
Аннотация: Зеленых мартышек инфицировали перкутанным введением 1000 церкарий S. mansoni. Через 10 нед выведение с фекалиями жизнеспособных яиц достигало за сутки 244- 801. Введение препарата Ro 15-5458 (I) в дозе 15 или 25 мг/кг внутрь вызывало повышение выделения яиц через 2 дн до 1175-2690 и до 1760-4967 соотв. Через 2 нед после приема I выведения жизнеспособных яиц обнаружено не было, а через 4 нед. выведение яиц прекращалось. Прием I вызывал также исчезновение яиц из печени и кишечника. Предполагают, что I является эффективным антишистосомным средством. Судан, Biharzia Research Unit, N.H.L., Khartoum. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
RO 15-5458
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗЕЛЕНЫЕ МАРТЫШКИ

Доп.точки доступа:
Sulaiman, S.M.; Ali, H.M.; Homeida, M.M.A.; Bennetr, J.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.562

Lambertucci, J. R.
Schistosoma mansoni: the therapeutic efficacy of oxamniquine is enhanced by immune serem [Text] / J. R. Lambertucci, J. Modha, M. Doenhoff // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hys. - 1989. - Vol. 83, N 3. - P362-363 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Schistosoma mansoni: терапевтическая эффективность оксамнихина усиливается иммунной сывороткой
Аннотация: Исследовали влияние оксамнихина (I) в дозе 30 мг/кг на инфекцию, вызванную Schistosoma mansoni (S. mansoni) у 5-недельных мышей. I давали животным на 35-й дн инфекции. Показано, что кроличья антисыворотка, полученная путем иммунизации антигеном S. mansoni, потенцировала шистосомицидное действие I в отличие от сыворотки, полученной при иммунизации церкариями. Считают, что под влиянием антишистосомных препаратов на поверхности червей экспрессируются дополнительные антигены, стимулирующие иммунный ответ. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Winches Farm Laboratories, 395 Hatfield Road, St. Albans, Hertfordshire, AL4 0XQ. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ОКСАМНИХИН
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОТИВОГЛИСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУННАЯ СЫВОРОТКА
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Modha, J.; Doenhoff, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.140

Zhou, You.
Surface spines of human blood flukes (Schistosoma mansoni) contain bundles of actin filaments having identical polarity [Text] / You Zhou, Ron B. Podesta // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, N 1. - P150-153 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Поверхностные шипы паразитов крови человека (Schistosoma mansoni) содержат пучки актиновых филаментов, имеющих одинаковую полярность
Аннотация: Используя метод связывания тяжелого меромиозина с актином, авторы показали, что шипы S. mansoni содержат кристаллич. структуры, состоящие из актиновых филаментов. Все пучки актиновых филаментов имели одинаковую полярность, т. е. шли от апикальной плазматич. мембраны к базальной мембране поверхности синцития эпителия паразитов. Канада, Cell Science Lab., Dep. Zoology, Univ. Western Ontario. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.23.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
SCHISTOSOMA MANSONI
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
АКТИН
ПУЧКИ

Доп.точки доступа:
Podesta, Ron B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.812

Reiner, G.
Reactivity of IgE in human Schistosoma mansoni sera to S. mansoni antigens [Text] / G. Reiner, H. Zahner // Parasitol. Res. - 1989. - Vol. 75, N 5. - P392-395 . - ISSN 0044-3255
Перевод заглавия: Реактивность иммуноглобулина Е, присутствующего в сыворотках людей, инфицированных Schistosoma mansoni, по отношению к антигенам S. mansoni
Аннотация: Сыворотки 50 индивидов, инфицированных Schistosoma mansoni, тестировали твердофазным ИФА для определения уровней общего IgE и специф. IgE- и IgG-антител к антигенам взрослых глистов, церкарий и яиц S. mansoni. Во всех исслед. сыворотках общие уровни IgE были повышены. Уровни специф. IgE-антител в индив. сыворотках сильно варьировали. Уровни IgE-антител к антигенам взрослых глистов, церкарий и яиц коррелировали между собой, но не коррелировали с уровнями общего IgE или с уровнями специф. IgG-антител. Сыворотки 28 индивидумов тестировали также иммуноферментным перекрестным иммуноэлектрофорезом для обнаружения IgE-антител к индивид. антигенам экстракта взрослых S. mansoni. 7 сывороток не реагировали в этом тесте, 3 сыворотки выявляли по одному антигену, и 18 сывороток выявляли по 2-9 антигенов. Ни в одном случае не наблюдалось идентичных рез-тов, хотя 4 антигена распознавалось 80% сывороток. Число антигенов, распознаваемых индив. сыворотками, не зависело ни от уровней общего IgE, ни от уровней специф. IgE-антител. Библ. 11. Inst. Parasitologie, Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-6300 Giessen, DB.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.33.05
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
РЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ELISA
ENZYME-LINKED CROSSED IMMUNOELECTROPHORESIS

Доп.точки доступа:
Zahner, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.788

Intensity of Schistosoma-mansoni infection in a human population is inversely correlated with antibody response to SmW68, а protective parasite antigen [Text] / Charles H. King [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 160, N 4. - P686-691 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Обратная зависимость антительного ответа на протективный паразитарный антитен SmW68 от интенсивности инфекции Schistosoma mansoni у человека
Аннотация: Для определения вакционного потенциала поверхн. антигена Schistosoma mansoni SmW68 исследовали антительный ответ на очищ. антиген у б-ных с клиникой шистосомоза и положит. рез-том паразитологического исследования. Исследовали 1255 чел. из 170 семей в эндемическом районе Египта в дельте Нила. Антитела определяли в ИФА. На 85 сыворотках, случайным образом взятых в популяции и Эль-Газари (1310 чел.), показано, что титр антител к паразиту нарастает с возрастом, выходя из плато в возрасте 15-19 лет. Среди инфицированных лиц (54 чел.) выявлена статистически значимая обратная корреляция между титром антител к SmW68 и интенсивностью инфекции, причем повышен уровень антител класса IgM, а не IgG. Неясно, то ли шистосоматозы супрессируют образование антител к SmW68, то ли повышенный уровень антител к этому антигену отражает наличие протективного гуморального иммунитета к паразиту. Библ. 20. Dept. Med., Case W. Reserve Univ., OH, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
SMW68
АНТИТЕЛА
ИНФЕКЦИИ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЧЕЛОВЕК
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
King, Charles H.; El, Ibiary Saleh; El, Nawawi Magdi; Sawyer, John; Griffin, Ann; El, Hawey Ahmed; Mahmoud, Adel A.F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.138

Primary structures of Sm31/32 diagnostic proteins of Schistosoma mansoni and their identification as proteases [Text] / Mo-Quen Klinkert [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P113-122 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Первичные структуры диагностических белков Sm31/32 Schistosoma mansoni и их идентификация как протеаз
Аннотация: Были созданы клоны кДНК, содержащие полные нуклеотидные последовательности, кодирующие высоко антигенные белки - Sm31 и Sm32 - взрослого червя Schistosoma mansoni. Аминок-тная последовательносать Sm31, предсказанная на основании последовательности нуклеотидов, имеет существенную гомологию с катепсином B мыши, крысы и человека. Нуклеотидная последовательность Sm32 идентична таковой для гемоглобиназы S. mansoni. Считают, что оба белка синтезируются в форме предшественника, а затем подвергаются пострансляционному процессингу с образованием активных протеаз. ФРГ, [K. M. O.], ZMBH, Univ. Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 282, D-6900 Heidelberg. Библ. 2.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.17.07.09
Рубрики: ГЛИКОКАЛИКС
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
SCHISTOSOMA MANSONI
ПРОТЕАЗЫ
ДНК
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Klinkert, Mo-Quen; Felleisen, Richard; Link, Gisela; Ruppel, Andreas; Beck, Ewald

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.936

Monokine production by hypersensitivity (Schistosoma mansoni EGG) and foreign body (sephadex bead)-type cranuloma macrophages. Evidence for sequential production of IL-1 and tumor necrosis factor [Text] / Stephen W. Chensue [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 4. - P1281-1286 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продукция монокина гранулематозными макрофагами при гиперчувствительности (индуцированной яйцами Schistosoma mansoni) или под действием инородного тела (шарики Сефадекса). Свидетельство последвательной продукции интерлейкина 1 и фактора некроза опухолей
Аннотация: Многие данные указывают на то, что интерлейкин-1 (ИЛ-1) и фактор некроза опухоелй (ФНО) могут иметь значение для формирования гранулемы. На модели легочной шистосомозной гранулемы, индуцированной у мышей яйцами S. mansoni или гранулемы, индуцированной шариками сефадекса, изучали способность гранулематозных макрофагов к продукции ИЛ-1 и ФНО. Показано, что эти монокины продуцируются последовательно. Пик проудкции ИЛ-1 приходится на 2-4-е сут, а ФНО - 8-16-е сут. Т. обр., продукция различных монокинов макрофагами привязана к разным стадиям процесса формирования гранулемы. Библ. 35. Dept. Pathol., Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48105-0602., US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.37.13.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИНТЕРЛЕЙКИН1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПРОДУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Chensue, Stephen W.; Otterness, Ivan G.; Higashi, Gene I.; Rorsch, Christine Shmyr; Kunkel, Steven L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.28

Mogbel, R.
The effect of nedocromil sodium on human eosinophil activation [Text] / R. Mogbel, O. Cromwell, A. B. Kay // Drugs. - 1989. - Vol. 37, Suppl. 1. - P19-22 . - ISSN 0012-6667
Перевод заглавия: Влияние недокромила натрия на активацию эозинофилов человека
Аннотация: Недокромил натрия (I) ингибирует увеличение активации эозинофилов человека, вызванное фактором активации тромбоцитов (ФАТ), к-рую оценивали по цитотоксич. действию эозинофилов по отношению к шистосомулам Schistosoma mansoni покрытым IgG и комплементом. I ингибировал увеличение цитотоксичности эозинофилов под влиянием ФАТ в зависимости от конц-ии I оптимально при 107} М, аналогично действию специфического антагониста ФАТ BN 52021. Предварит. результаты указывают на то, что I может ингибировать выход лейкотриена С4 из эозинофилов после стимуляции их формил-метионил-лейцил-фенилаланином. Эти данные подтверждают гипотезу о том, что механизм действия I может быть частично обусловлен его способностью непосредственно блокировать провоспалит. активность клеток, индуцированную хемотаксическими факторами. Великобритания, Dep. of Allergy and Clinical Immunology, National Heart and Lung Inst., London. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.27.23
Рубрики: НЕДОКРОМИЛ НАТРИЯ
ЭОЗИНОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Cromwell, O.; Kay, A.B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.961

Effect of combined low dose praziquantel and oxaminiquine on different stages of schistosome maturity [Text] / S. Botros [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 1. - P86-89 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Влияние комбинации празиквантела и оксамнихина в низких дозах на различные стадии созревания шистосом
Аннотация: Исследовали влияние сочетанного применения в низких дозах празиквантеля и оксамнихина на различные стадии развития Schistosoma mansoni у инвазированных мышей. Каждый препарат вводили в дозе, составляющей 1/3 от лечебной. Контролем служили мыши, получавшие каждый из препаратов в уменьшенной или полной дозе, а также нелеченные животные. Антигельминтные средства вводили за 24 ч до заражения мышей церкариями или через 4 и 1, 2, 3, 4 и 5 нед после заражения. Животных забивали через 8 нед, исследуя кол-во и локализацию паразитов и содержание яиц в фекалиях. Показано, что использованная схема комплексного лечения является эффективной. Наилучший эффект препараты оказывали при введении через 4 часа с момента заражения. В этом случае число паразитов уменьшалось на 96%, а яйца не выявлялись в печени и кишечнике. При введении препаратов через 5 нед они уменьшали кол-во яиц в тканях на 98%. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ШИСТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Botros, S.; Soliman, A.; El-Gawhary, N.; Selim, M.; Guirguis, N.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска