СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PCNA<.>)

Общее количество найденных документов : 445
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.171

A cautionary note regarding the application of Ki-67 antibodies to paraffin-embedded breast cancers [Text] / Julia M. W. Gee [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 177, N 3. - P285-293 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Предупреждающее замечание, касающееся применения антител Ki-67 на заключенных в парафин [тканях] рака молочной железы
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании маркера пролиферации Ki-67 на заключенном в парафин материале, в настоящее время применяются антитела, MIB-1. На ткани рака молочной железы (РМЖ), изучали корреляцию данных, полученных с MIB-1 на парафиновых срезах, с данными по маркеру пролиферации, PCNA полученными на криостатных срезах. Парафиновые срезы после микроволновой обработки инкубировали с Ki-67 или MIB-1. Выявление проводилось с биотинилированными антителами, стрептавидином, конъюгированным с пероксидазой и ДАБ/H[2]O[2]-хромогеном. Полученные рез-ты свидетельствуют о необходимости более осторожного подхода при изучении пролиферации на заключенных в парафин срезах РМЖ с использованием антител Ki-67. Ядерное окрашивание заключенных в воск срезах (Ki-Par, MIB-1, PCNA) было более сильным, чем на криосрезах (Ki-Froz) и отсутствовала четкая корреляция между иммуноокрашиванием Ki-Par или PCNA и рутинным методом Ki-Froz. Великобритания, Dr Julia M. W. Gee, Breast Cancer Lab., Tenovus Cancer Res. Centre, Univ. of Wales College of Med., Cardiff CF4 4XX. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
МАРКЕРЫ АНТИГЕНЫ
KI-67
PCNA
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gee, Julia M.W.; Douglas-Jones, Anthony; Hepburn, Peter; Sharma, Anup K.; McClelland, Richard A.; Ellis, Ian O.; Nicholson, Robert I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.390

A comparison of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) immunostaining, nucleolar organizer region (AgNOR) staining, and histological grading in gastrointestinal stromal tumours [Text] / Carmen C. -W. Yu [et al.] // J. Pathol. - 1992. - Vol. 166, N 2. - P147-152 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сравнение иммуноокрашивания ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA), окрашивания азотнокислым серебром области ядрышкового организатора (AgNOR) и степени злокачественности в стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Стромальные опухоли ЖКТ отличаются трудностью прогнозирования течения заболевания на основании гистол. картины. Изучали 60 случаев с использованием 3 разл. методов оценки клеточной пролиферации: 1) иммуноокрашивание антигена пролиферирующих клеток (PCNA); 2) окрашивание азотнокислым серебром обл. интерфазного ядрышкового организатора (AgNOR) и 3) степень злокачественности на основе подсчета числа митозов. Показано, что количеств. выражение PCNA иммуноокрашивания и AgNOR четко коррелировало со степенью злокачественности и все 3 метода независимо демонстрировали выраженную корреляцию с периодом выживания. Предполагают, что маркеры, ассоциированные с пролиферацией, м. б. использованы в кач-ве дополнительных к критерию злокачественности в данной группе опухолей. Великобритания, Guy's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ТРУДНОСТИ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ
КЛЕТКИ PCNA
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИГЕН ЯДЕРНЫЙ
ИММУНООКРАШИВАНИЕ
ОКРАШИВАНИЕ АЗОТНОКИСЛЫМ СЕРЕБРОМ
ОБЛАСТЬ ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА
AGNOR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, Carmen C.-W.; Fletcher, Christopher D.M.; Newman, Paul L.; Goodlad, John R.; Burton, Julia C.; Levison, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.444

A mutation of the yeast gene encoding PCNA destabilizes both microsatellite and minisatellite DNA sequences [Text] / Robert J. Kokoska [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 2. - P511-519 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация гена дрожжей, кодирующего PCNA, дестабилизирует микросателлитные и минисателлитные последовательности ДНК
Аннотация: Изучено влияние мутации pol30-52 в гене ядерного фактора пролиферирующих клеток PCNA Saccharomyces cerevisiae на стабильность микросателлитных (повторы 1-8 п. н.) и минисателлитных (повторы 20 п. н.) последовательностей ДНК. Анализ влияния этой мутации на микросателлитные повторы показал, что как и в случае динуклеотидных повторов, эта мутация повышает частоту проскальзывания ДНК-полимеразы (I). Влияние pol30-52 на микросателлитные повторы похоже на влияние ранее изученной т-рочувствительной мутации pol3-t, затрагивающей I-'дельта', но не тождественно ему. Штаммы, содержащие обе мутации (pol30-52 и pol3-t), растут медленно и имеют гораздо более высокую частоту минисателлитных мутаций, чем соответствующие одиночные мутанты. США, Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 41

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН ЯДЕРНОГО ФАКТОРА ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК PCNA
МУТАЦИЯ POL30-52
ВЛИЯНИЕ НА
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МИНИСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kokoska, Robert J.; Stefanovic, Lela; Buermeyer, Andrew B.; Liskay, Michael R.; Petes, Thomas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.298

A mutation of the yeast gene encoding PCNA destabilizes both microsatellite and minisatellite DNA sequences [Text] / Robert J. Kokoska [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 2. - P511-519 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация гена дрожжей, кодирующего PCNA, дестабилизирует микросателлитные и минисателлитные последовательности ДНК
Аннотация: Изучено влияние мутации pol30-52 в гене ядерного фактора пролиферирующих клеток PCNA Saccharomyces cerevisiae на стабильность микросателлитных (повторы 1-8 п. н.) и минисателлитных (повторы 20 п. н.) последовательностей ДНК. Анализ влияния этой мутации на микросателлитные повторы показал, что как и в случае динуклеотидных повторов, эта мутация повышает частоту проскальзывания ДНК-полимеразы (I). Влияние pol30-52 на микросателлитные повторы похоже на влияние ранее изученной т-рочувствительной мутации pol3-t, затрагивающей I-'дельта', но не тождественно ему. Штаммы, содержащие обе мутации (pol30-52 и pol3-t), растут медленно и имеют гораздо более высокую частоту минисателлитных мутаций, чем соответствующие одиночные мутанты. США, Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН ЯДЕРНОГО ФАКТОРА ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК PCNA
МУТАЦИЯ POL30-52
ВЛИЯНИЕ НА
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МИНИСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kokoska, Robert J.; Stefanovic, Lela; Buermeyer, Andrew B.; Liskay, Michael R.; Petes, Thomas D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.386

Aaltomaa, S.
Prognostic value of cell proliferation in breast cancer as determined by proliferating cell nuclear antigen (PCNA) immunostaining [Text] / S. Aaltomaa, P. Lipponen, K. Syrjanen // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 4. - P1281-1286 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прогностическое значение клеточной пролиферации при раке молочной железы, оцениваемое по иммуноокрашиванию на ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA)
Аннотация: Изучены 175 биоптатов первичных опухолей от 175 б-ных раком молочной железы, наблюдавшихся в течение до 9 лет. Показано, что увеличение PCNA{+} клеточной фракции является независимым прогностич. фактором при раке молочной железы, подобно др. показателям клеточной пролиферации (фракция в S-фазе, митотич. индекс, Ki-67). Финляндия, A. I. Virtanen Inst., Univ. of Kuopio. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ПРОГНОЗ
АНТИГЕН ЯДЕРНЫЙ
PCNA
ИММУНООКРАШИВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lipponen, P.; Syrjanen, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.302

Abnormal expression of the proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in the spinal cord of the hypomyelinated Jimpy mutant mice [Text] / Hernandez Jose M. Vela [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 747, N 1. - P130-139 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Аномальная экспрессия пролиферативного клеточного ядерного антигена (PCNA) в спинном мозге гипомиэлинизированных Jimpy мутантных мышей
Аннотация: Анализировали спинной мозг 10-12 и 20-22-дневных Jimpy и нормальных мышей. Было установлено, что плотность PCNA-позитивных клеток была выше в Jimpy, чем в нормальном спинном мозге. Эти различия были более выражены на 20-22 день и в белом, чем сером веществе. Кроме того Jimpy глиальные клетки имели аномальную экспрессию PCNA. По сравнению с нормальными животными процент PCNA-позитивных клеток был выше у Jimpy. Около 50% PCNA-позитивных клеток в белом веществе Jimpy мышей было идентифицировано как олигодендроциты, 30% - как микроглиальные клетки и 20% - как астроциты. Испания, Unit of Histol., Fac. of Med., Autonomous Univ. of Barcelona, Bellaterra 08193, Barcelona. Библ. 64

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: МУТАНТЫ JIMPY
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АНТИГЕНА PCNA
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vela, Hernandez Jose M.; Dalmau, Ishar; Gonzalez, Berta; Castellano, Bernardo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.189

Ag-NORs, antigeni nucleo- nucleolo associati (Ki67, PCNA, P-105 e p-120) Markers di prognosi nella recidiva di meningioma [Text] / Pellegrino Crafa [et al.] // Acta bio-med. Ateneo parm. - 1994. - Vol. 65, N 5-6. - С. 297-308 . - ISSN 0004-6351
Перевод заглавия: Прогностическое значение Ag-NOR и экспрессии Ki67, PCNA, p-120 и P-105 в рецидивирующих менингиомах
Аннотация: Изучали прогностическое значение ядрышкового организатора Ag-NOP и связанных с пролиферацией ядерных АГ Ki67, PCNA, p-120 и P-105 при рецидивирующих менингиомах. Одновременно проводили иммуногистохимический анализ рецидивирующих и нерецидивирующих глиом (контроль). Оценивали %% иммунопозитивных Кл и к-во зерен серебра на Кл. Во всех случаях гистиотип Оп никогда не был представлен структурными элементами, предполагающими рецидив (высокая степень клеточности, атипия, ядерный полиморфизм). Среднее к-во зерен в примитивных М составляло 6,44'+-'0,6, а в их рецидивах 6,53'+-'0,9. В контрольных глиомах этот показатель составлял 3,53'+-'0,55. Экспрессия др. маркеров в примитивных М, их рецидивах и контроле составлял соотв. для Ki67: 14, 12 и 6%; для PCNA: 38, 33 и 8% -, для р-120: 57, 62 и 12%. Экспрессия Р-105 колебалась случайным образом. Т. обр., все, за исключением Р-105, маркеры м. б. использованы для предсказания рецидивов менингиом. Италия, Inst. di Anatomia ed Istologia Patologica Univ. degli Studi d. Parma. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: МЕНИНГИОМА
РЕЦИДИВ
ДИАГНОСТИКА
ЯДРЫШКОВЫЙ ОРГАНИЗАТОР
KI67
PCNA
P-120
Р-05
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crafa, Pellegrino; Trabattoni, Gianriccardo; Campanini, Nicoletta; Martella, Eugenia M.; Tedeschi, Filomeno

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.161

Ag-NORs, antigeni nucleo- nucleolo associati (Ki67, PCNA, P-105 e p-120) Markers di prognosi nella recidiva di meningioma [Text] / Pellegrino Crafa [et al.] // Acta bio-med. Ateneo parm. - 1994. - Vol. 65, N 5-6. - С. 297-308 . - ISSN 0004-6351
Перевод заглавия: Прогностическое значение Ag-NOR и экспрессии Ki67, PCNA, p-120 и P-105 в рецидивирующих менингиомах
Аннотация: Изучали прогностическое значение ядрышкового организатора Ag-NOP и связанных с пролиферацией ядерных АГ Ki67, PCNA, p-120 и P-105 при рецидивирующих менингиомах. Одновременно проводили иммуногистохимический анализ рецидивирующих и нерецидивирующих глиом (контроль). Оценивали %% иммунопозитивных Кл и к-во зерен серебра на Кл. Во всех случаях гистиотип Оп никогда не был представлен структурными элементами, предполагающими рецидив (высокая степень клеточности, атипия, ядерный полиморфизм). Среднее к-во зерен в примитивных М составляло 6,44'+-'0,6, а в их рецидивах 6,53'+-'0,9. В контрольных глиомах этот показатель составлял 3,53'+-'0,55. Экспрессия др. маркеров в примитивных М, их рецидивах и контроле составлял соотв. для Ki67: 14, 12 и 6%; для PCNA: 38, 33 и 8% -, для р-120: 57, 62 и 12%. Экспрессия Р-105 колебалась случайным образом. Т. обр., все, за исключением Р-105, маркеры м. б. использованы для предсказания рецидивов менингиом. Италия, Inst. di Anatomia ed Istologia Patologica Univ. degli Studi d. Parma. Библ. 35

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: МЕНИНГИОМА
РЕЦИДИВ
ДИАГНОСТИКА
ЯДРЫШКОВЫЙ ОРГАНИЗАТОР
KI67
PCNA
P-120
Р-05
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crafa, Pellegrino; Trabattoni, Gianriccardo; Campanini, Nicoletta; Martella, Eugenia M.; Tedeschi, Filomeno

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.006

AgNORs and PCNA immunoreactivity in early and advanced gastric carcinoma [Text] / Italo Bearzi [et al.] // Acta stereol. - 1992. - Vol. 11, N 1. - P119-124
Перевод заглавия: Иммунореактивность областей ядрышкового организатора, окрашенных серебром, и PCNA в ранних и прогрессирующих карциномах желудка
Аннотация: На гистол. срезах опухолей желудка, заключенных в парафин, исследовали пролиферативную активность. Использовали иммуногистохим. метод для определения PCNA (ядерный антиген пролиферирующих клеток) и окрашенные серебром области ядрышкового организатора. Не показано различий в пролиферативной активности по этим показателям между опухолями желудка в ранних и далеко зашедших случаях. Дается интерпретация этих рез-тов. В дальнейшем предполагается исследовать инфильтративную способность опухоли. Италия, Inst. of Pathol. Univ. of Ancona, 60020 Torrette di Ancona. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАННИЕ СТАДИИ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
PCNA
ОБЛАСТЬ ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bearzi, Italo; Ranaldi, Renzo; Rezai, Banafsheh; Sassaroli, Corrado; Mannello, Bruno

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.315

Analysis of proliferative activity in renal lesions induced by N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine (BOP) in male Syrian golden hamsters [Text] / Motonobu Sato [et al.] // Cencer Lett. - 1994. - Vol. 79, N 1. - P91-99 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Анализ пролиферативной активности в очагах поражений почек, индуцированных у сирийских золотистых хомячков-самцов N-нитрозобис(2-оксопропил)амином (BOP)
Аннотация: Хомячкам вводили п/к ВОР 3 раза по 10 мг/кг еженедельно, забивали через 30 нед после 1-й инъекции ВОР. В почках находили дисплазию эпителия канальцев либо аденомы. Иммуногистохимич. определение PCNA показало наличие повышенной пролиферативной активности в аденомах и ацидофильноклеточный тип дисплазии, а также повышение среднего кол-ва областей ядрышкового организатора на одно ядро. Описанные изменения расценивают как пренеопластич. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОБИС(2-ОКСОПРОПИЛ)АМИН* N-
ПОЧКИ
ДИСПЛАЗИЯ
АДЕНОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
PCNA
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Sato, Motonobu; Furukawa, Fumio; Nishikawa, Akiyoshi; Mitsumor, Kunitoshi; Imazawa, Takayoshi; Takahashi, Michihito

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.167

Analysis of proliferative grade of atypical and malignant meningiomas using different methods [Text] : 4th Eur. Meet. Neuropathol., Berlin, July 14-18, 1992 / C. Zimmer [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1992. - Vol. 11, N 4. - P218-219 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Анализ уровня пролиферации атипических и злокачественных менингиом с использованием различных методов
Аннотация: Иммуногистохимически исследовали менингиомы (Мн) человека, используя моноклональное антитело РС 10, к-рое узнает устойчивый к фиксации и последующей обработке эпитоп ядерного антигена (Аг) пролиферирующих клеток (Кл). Ядерный Аг пролиферирующих Кл (мол. м. 36 кД) связан с циклом деления. Исследовали фиксированные и заключенные в парафин пробы атипических и злокачественных Мн (21 опухоль), а также пробы доброкачественных Мн (18 опухолей). Доля клеток, содержащих указанный Аг, 0,1-40%, независимо от стадии Мн. Не обнаружено положит. корреляции между содержанием Аг и гистологической степенью дедифференцировки Мн; имелась слабая положит. корреляция между содержанием Аг и митотическим индексом. Более выраженная корреляция отмечена между числами импрегнируемых серебром областей ядрышковых организаторов и гистологической степенью дедифференцировки Мн. Предполагают, что мечение ядерного Аг пролиферирующих Кл и гистологическая степень дедифференцировки Мн являются независимыми параметрами. Германия, Universitatsklinikum, GieSSen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: МЕНИНГИОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АНТИГЕНЫ
PCNA
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zimmer, C.; Gotischalk, J.; Martin, H.; Cervos-Navarro, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.315

Antinucler antibodies directed against proliferating cell nuclear antigen are not specifically associated with systemic lupus erythematosus [Text] / P. Vermeersch [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2009. - Vol. 68, N 11. - P1791-1793 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Антинуклеарные антитела, направленные против ядерного антигена пролиферирующих клеток, неспецифически ассоциированы с системной красной волчанкой
Аннотация: Аутоантитела (аАТ) против ядерного антигена пролиферирующих клеток (РСNA) считаются редко встречающимся, но высокоспецифичным маркером системной красной волчанки (СКВ). Для анализа такой специфичности провели ретроспективное исследование данных за 1998-2007 гг. За 10 лет среди протестированных на наличие PCNA 51.586 больных с разными заболеваниями у 7661 больного были выявлены антинуклеарные аАТ. Анти-PCNA аАТ найдены у 29 больных, из них только у двух диагностирована СКВ, причем в обоих случаях наблюдался волчаночный гломерулонефрит. Длительность СКВ составляла 4 и 5 лет. Анти-PCNA аАТ были выявлены у 6 больных аутоиммунным тиреодитом, у 2 больных реваматической полимиалгией и 2 с ревматоидным артритом. В другом исследовании среди 275 больных СКВ только у 3 были анти-PCNA аАТ, причем у двоих имелся волчаночный нефрит. Бельгия, Univ. Hosp. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЯДЕРНОГО АНТИГЕНА PCNA
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vermeersch, P.; Op, De Beeck K.; Lauwerys, B.R.; Van, den Bergh K.; Develfer, M.; Mari'-':en, G.; Hussiau, F.A.; Bossyut, X.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.250

Apoptosis and proliferation in relation to histopathological variables and prognosis in hepatocellular carcinoma [Text] / Andrea Tannapfel [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 187, N 4. - P439-445 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Соотношение апоптоза и пролиферации с гистологическими параметрами и прогнозом при гепатоклеточной карциноме
Аннотация: Использовали четыре различных метода оценки пролиферации серии из 193 образцов гепатоклеточной карциномы, полученных хирургическим путем: подсчет митозов, иммуногистохимическая оценка MIB-1 (Ki-67), определение ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA), окрашивание серебром районов ядрышкового организатора (AgNORs). Апоптоз оценивали методом ISEL совместно с морфологической оценкой. Полученные результаты сравнивали с гистологической стадией (согласно UICC), градацией Edmonson, некоторыми другими гистологическими параметрами и выживаемостью. Нашли статистически достоверную корреляцию между митотическим индексом, степенью позитивности ядра по MIB-1 и PCNA, а также числом пятен AgNOR. При унивариантном анализе выживаемости показали, что стадия опухоли и градация по Edmonson, митотический индекс, индексы MIB-1 и PCNA, а также среднее число AgNOR были достоверными факторами, влияющими на выживаемость больных. Мультивариантный анализ по Коксу выживаемости показал, что только митотический индекс, сопутствующий цирроз, градация по Edmonson и возраст больного были достоверными прогностическими независимыми параметрами. Апоптоз не имел отношения к прогнозу или к другим исследованным параметрам. Результаты показывают, что митотический индекс является дополнительным прогностическим параметром, который может дать дополнительную информацию для исхода болезни. Иммуноокрашивание MIB-1 и PCNA и AgNORs показали хорошую корреляцию между собой. Апоптоз не был прогностическим параметром при гепатоклеточной карциноме. Германия, Univ. of Leipzig. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
PCNA
KI-67
AGNOR
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tannapfel, Andrea; Geissler, Felix; Kockerling, Ferdinand; Katalinic, Alexander; Hauss, Johann; Wittekind, Christian

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.06-04М7.56

Apoptosis and proliferation in relation to histopathological variables and prognosis in hepatocellular carcinoma [Text] / Andrea Tannapfel [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 187, N 4. - P439-445 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Соотношение апоптоза и пролиферации с гистологическими параметрами и прогнозом при гепатоклеточной карциноме
Аннотация: Использовали четыре различных метода оценки пролиферации серии из 193 образцов гепатоклеточной карциномы, полученных хирургическим путем: подсчет митозов, иммуногистохимическая оценка MIB-1 (Ki-67), определение ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA), окрашивание серебром районов ядрышкового организатора (AgNORs). Апоптоз оценивали методом ISEL совместно с морфологической оценкой. Полученные результаты сравнивали с гистологической стадией (согласно UICC), градацией Edmonson, некоторыми другими гистологическими параметрами и выживаемостью. Нашли статистически достоверную корреляцию между митотическим индексом, степенью позитивности ядра по MIB-1 и PCNA, а также числом пятен AgNOR. При унивариантном анализе выживаемости показали, что стадия опухоли и градация по Edmonson, митотический индекс, индексы MIB-1 и PCNA, а также среднее число AgNOR были достоверными факторами, влияющими на выживаемость больных. Мультивариантный анализ по Коксу выживаемости показал, что только митотический индекс, сопутствующий цирроз, градация по Edmonson и возраст больного были достоверными прогностическими независимыми параметрами. Апоптоз не имел отношения к прогнозу или к другим исследованным параметрам. Результаты показывают, что митотический индекс является дополнительным прогностическим параметром, который может дать дополнительную информацию для исхода болезни. Иммуноокрашивание MIB-1 и PCNA и AgNORs показали хорошую корреляцию между собой. Апоптоз не был прогностическим параметром при гепатоклеточной карциноме. Германия, Univ. of Leipzig. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
PCNA
KI-67
AGNOR
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tannapfel, Andrea; Geissler, Felix; Kockerling, Ferdinand; Katalinic, Alexander; Hauss, Johann; Wittekind, Christian

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.214

Apoptosis and proliferation in relation to histopathological variables and prognosis in hepatocellular carcinoma [Text] / Andrea Tannapfel [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 187, N 4. - P439-445 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Соотношение апоптоза и пролиферации с гистологическими параметрами и прогнозом при гепатоклеточной карциноме
Аннотация: Использовали четыре различных метода оценки пролиферации серии из 193 образцов гепатоклеточной карциномы, полученных хирургическим путем: подсчет митозов, иммуногистохимическая оценка MIB-1 (Ki-67), определение ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA), окрашивание серебром районов ядрышкового организатора (AgNORs). Апоптоз оценивали методом ISEL совместно с морфологической оценкой. Полученные результаты сравнивали с гистологической стадией (согласно UICC), градацией Edmonson, некоторыми другими гистологическими параметрами и выживаемостью. Нашли статистически достоверную корреляцию между митотическим индексом, степенью позитивности ядра по MIB-1 и PCNA, а также числом пятен AgNOR. При унивариантном анализе выживаемости показали, что стадия опухоли и градация по Edmonson, митотический индекс, индексы MIB-1 и PCNA, а также среднее число AgNOR были достоверными факторами, влияющими на выживаемость больных. Мультивариантный анализ по Коксу выживаемости показал, что только митотический индекс, сопутствующий цирроз, градация по Edmonson и возраст больного были достоверными прогностическими независимыми параметрами. Апоптоз не имел отношения к прогнозу или к другим исследованным параметрам. Результаты показывают, что митотический индекс является дополнительным прогностическим параметром, который может дать дополнительную информацию для исхода болезни. Иммуноокрашивание MIB-1 и PCNA и AgNORs показали хорошую корреляцию между собой. Апоптоз не был прогностическим параметром при гепатоклеточной карциноме. Германия, Univ. of Leipzig. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
PCNA
KI-67
AGNOR
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tannapfel, Andrea; Geissler, Felix; Kockerling, Ferdinand; Katalinic, Alexander; Hauss, Johann; Wittekind, Christian

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.102

Arias, Emily E.
PCNA functions as a molecular platform to trigger Cdt1 destruction and prevent re-replication [Text] / Emily E. Arias, Johannes C. Walter // Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 1. - P84-90 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: PCNA функционирует как молекулярная платформа для запуска деструкции Cdt1 и предотвращения возобновления репликации
Аннотация: Обусловленный убиквитином протеолиз фактора лицензирования репликации - Cdt1 (зависимого от Cdc10 транскрипта 1) на S-фазе митоза - ключевой механизм лимитирования репликации ДНК у многоклеточных. В экстрактах яиц Xenopus происходит разрушение Cdt1 на хроматине в период репликации ДНК. В настоящей работе показано, что для зависимого от репликации протеолиза Cdt1 требуется его взаимодействие с ядерным антигеном пролиферирующей клетки (PCNA) - гомотримерного процессивного фактора для ДНК-полимеразы. Cdt1 связывается с PCNA посредством консервативного для Cdt1 всех многоклеточных мотива, а удаление PCNA из экстрактов ингибирует зависимую от репликации деструкцию Cdt1. Мутации этого мотива Cdt1, взаимодействующего с PCNA, стабилизирует белок Cdt1, к-рый индуцирует возобновление репликации. Компонент Cull-убиквитинлигазы - DDB1, опосредующий протеолиз Cdt1 человека в ответ на повреждение ДНК, также необходим для деструкции Cdt1. Сделан вывод о том, что PCNA - платформа для деструкции Cdt1, обеспечивающая эффективную инактивацию ключевого регулятора клеточного цикла. США [J. Walter], Harvard Med. School, Boston, MA 02115, johannes[-]walter@hms.harvard.edu. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01 + 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕСТРУКЦИЯ CDT1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С PCNA
CULL УБИКВИТИНЛИГАЗА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНАКТИВАЦИЯ КЛЮЧЕВОГО РЕГУЛЯТОРА

Доп.точки доступа:
Walter, Johannes C.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.415

Assessment of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) immunoreactivity in exocrine pancreatic carcinomas [Text] / H. Seki [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6В. - P2393-2397 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Оценка реактивности ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) в экзокринной карциноме поджелудочной железы
Аннотация: Используя антитела к PCNA, изучали иммуногистохим. р-цию на этот антиген в 12 случаях экзокринной карциномы поджелудочной железы. % опухолевых клеток с положит. окраской был определен как индекс метки PCNA (ИМ) и изменялся от 13,8% до 92,8%. PCNA ИМ значительно коррелировал со степенью дифференцировки и более специфично с митотической активностью и степенью ядерной анаплазии. Не обнаружено корреляции с инвазией лимфоузлов или сосудов, метастазами в лимфоузлы, размером опухоли или перинейральной инвазией. Результаты показывают, митотическая активность и степень ядерной анаплазии могут быть более важными параметрами для рассмотрения при изучении роли PCNA в экзокринных карциномах поджелудочной железы. Греция, Prof. N. J. Lygidakis Dept. of Hepatobiliary - Pancreatic Surgery, Saint Savas Hosp., 171 Alexandras Ave, 11522 Athens. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.39
Рубрики: АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
PCNA
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АНТИТЕЛА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seki, H.; Konstantinidou, A.E.; Papaevangelou, M.; Apostolikas, N.; Parassi, E.; Koyama, K.; Lygidakis, N.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.344

Assessment of proliferation indicators in residual prostatic adenocarcinoma cells after radical external beam radiotherapy [Text] / G. Ljung [et al.] // Prostate. - 1996. - Vol. 29, N 5. - P303-310 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Исследование маркеров пролиферации в клетках остаточной аденокарциномы предстательной железы после радикальной лучевой терапии наружным пучком
Аннотация: Fifty-five patients who had received radical external beam radiotherapy (RRT) for clinically staged, localized prostatic adenocarcinoma were examined with systematic sextant mapping with the help of transrectal ultrasound-guided core biopsies. The average follow-up after RRT was 6.8 years. Residual cancer was found histopathologically in 67% (37/55) of the patients investigated. In the present report, the viability of these tumor cells was studied using immunohistochemical staining methods with the monoclonal antibodies MIB1 and PC10, which are specific for the proliferation-associated antigens Ki-67 and PCNA. Available data concerning proliferating activity in the pretreatment situation in 12 of these patients revealed that proliferating activity was substantially reduced in the majority of cases after RRT. Post-RRT, Ki-67, and PCNA activity was nonetheless found to varying degrees in 64% and 94% of the 36 evaluable tumor-harboring specimens, respectively. In the majority of cases, the proportion of proliferating cells, designated "score", was low. However, Ki-67 scores of up to 8% and PCNA scores of up to 50% were obtained in 35% (8/23) and 97% (33/34) of the specimens, respectively, with proliferative activity. There was no significant correlation between tumor grade and proliferative score in the follow-up biopsies. In the 36 cases investigated, endocrine treatment did not influence the proliferation results. The present study demonstrates a proliferative capacity in residual tumor cells in a long-term follow-up after RRT, suggesting that these cancer cells might have a biological significance. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЬ ОСТАТОЧНАЯ
KIR-67
PCNA
БИОПСИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ljung, G.; Egevad, L.; Norberg, M.; de, la Torre M.; Holmberg, L.; Busch, C.; Nilsson, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.289

Assessment of proliferation indicators in residual prostatic adenocarcinoma cells after radical external beam radiotherapy [Text] / G. Ljung [et al.] // Prostate. - 1996. - Vol. 29, N 5. - P303-310 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Исследование маркеров пролиферации в клетках остаточной аденокарциномы предстательной железы после радикальной лучевой терапии наружным пучком
Аннотация: Fifty-five patients who had received radical external beam radiotherapy (RRT) for clinically staged, localized prostatic adenocarcinoma were examined with systematic sextant mapping with the help of transrectal ultrasound-guided core biopsies. The average follow-up after RRT was 6.8 years. Residual cancer was found histopathologically in 67% (37/55) of the patients investigated. In the present report, the viability of these tumor cells was studied using immunohistochemical staining methods with the monoclonal antibodies MIB1 and PC10, which are specific for the proliferation-associated antigens Ki-67 and PCNA. Available data concerning proliferating activity in the pretreatment situation in 12 of these patients revealed that proliferating activity was substantially reduced in the majority of cases after RRT. Post-RRT, Ki-67, and PCNA activity was nonetheless found to varying degrees in 64% and 94% of the 36 evaluable tumor-harboring specimens, respectively. In the majority of cases, the proportion of proliferating cells, designated "score", was low. However, Ki-67 scores of up to 8% and PCNA scores of up to 50% were obtained in 35% (8/23) and 97% (33/34) of the specimens, respectively, with proliferative activity. There was no significant correlation between tumor grade and proliferative score in the follow-up biopsies. In the 36 cases investigated, endocrine treatment did not influence the proliferation results. The present study demonstrates a proliferative capacity in residual tumor cells in a long-term follow-up after RRT, suggesting that these cancer cells might have a biological significance. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЬ ОСТАТОЧНАЯ
KIR-67
PCNA
БИОПСИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ljung, G.; Egevad, L.; Norberg, M.; de, la Torre M.; Holmberg, L.; Busch, C.; Nilsson, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.065

Assessment of proliferative capacity in compartments of osteosarcoma following neoadjuvant therapy [Text] : [Abstr.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Manchester, 1993 / S. D. Shnyder [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1993. - Vol. 74, N 4. - PА17 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Оценка пролиферативной способности в компартментах остеосаркомы после неоадъювантной химиотерапии
Аннотация: С целью оптимизации адъювантной химиотерапии (ХТ), определяли в удаленной опухоли метаболич. статус и фазы митотич. цикла. Для этого применяли моноклональное антитело РС10, к-рое определяет наличие в фиксированных тканях PCNA - ядерного антигена пролиферирующей клетки - циклина, являющегося внутриядерным пептидом с максимумом синтеза в фазе S. Авт. применяли РС10 для обработки срезов опухоли, погруженных в акриловую смолу, и далее количественно оценивали пролиферацию клеток. Изучено 95 срезов из 16 опухолей. Не получено выраженных различий по р-ции на РС10 в "измененных" (ИК) или жизнеспособных клетках. Полагают, что ИК м. б. в удлиненном митотич. цикле и что ХТ, изменяя фенотип, не выводит клетки опухоли из цикла. Великобритания, Univ. College, London. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: САРКОМА ОСТЕГЕННАЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
PCNA
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shnyder, S.D.; Green, R.L.; Bowen, I.D.; Pringle, J.; Archer, C.W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска