Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЯД ЗМЕИ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.158

   
    Pharmacological action of the phospholipase A[2] from the venom of Trimeresurus flavoviridis on the smooth muscle of the rat stomach [Text] / Katsuo Kamata [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 2. - P137-142 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Фармакологическое действие фосфолипазы A[2] из яда Trimeresurus flavoviridis на гладкую мускулатуру желудка крысы
Аннотация: Фосфолипаза А[2] (I; 108}-106} М) из яда змеи Trimeresurus flavoviridis вызывала возникновение зависимых от ее конц-ии сокращений (Ск) изолир. препарата дна желудка крысы. Вызванные I Ск ингибировались индометацином (106} М) и помещением препарата в свободную от Ca{2}+ среду. В то же время нордигидрогваиаретовая к-та (106} М), являющаяся ингибитором липоксигеназы, потенцировала вызываемые I Ск. Атропин, хлорфенирамин и метисергид не влияли на вызванные I Ск, а тетродотоксин (106} М) потенцировал их. Предполагают, что I вызывает Ск дна желудка крысы за счет высвобождения эндогенной арахидоновой к-ты, к-рая затем превращается в ПГ. Япония, School of Pharmacy, Hoshi Univ., 2-4-41 Ebara, Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.17
Рубрики: СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ПИЩЕВОДА
ФОСФОЛИПАЗА А2
ЯД ЗМЕИ
ЖЕЛУДОК
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamata, Katsuo; Arai, Yoko; Sakamoto, Akemi; Kasuya, Yutaka; Samejima, Yuji

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.359

   
    Immunological properities of notexin, a potent presynaptic and myotoxic component from venom of the Australian tiger snake Notechis scutatus scutatus [Text] / Pascale Mollier [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 250, N 2. - P479-482 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Иммунологические свойства нотексинапотенциального пресинаптического и миотоксического компонента яда австралийской тигровой змеи Notechis scutatus scutatus
Аннотация: Получены мышиные антитела, нейтрализующие летальную активность нотексина - наиболее токсичной из фосфолипаз яда змеи Notechis scutatus scutatus. Мышей иммунизировали вначале внутривенно сублетальной дозой нотексина, а затем подкожно возрастающими дозами нотексина. Антитела выделяли из асцита. Методом радиоиммуноанализа показано, что полученные антитела реагируют с родственным антигеном, роственными изоформами нотексина и с ядами змей рода Notedus. Отмечается, что эти антитела не реагировали с другими фосфалипазами (PLA[2]) и ядами змей других родов. По-видимому, антигенная детерминанта, распознаваемая этими антителами, локализована на С-конце пелипептидной цепи молекулы нотексина, поскольку его химическая модификация (именно триптофана в позиции 110) ослабляет связывание антител. Библ. 23. Service de Biochimie, Dept. Biol., 91191 Gif-Sur-Jvette. FR.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЯД ЗМЕИ
НОТЕКСИН
ДЕТЕРМИНАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mollier, Pascale; Chwetzoff, Serge; Frachon, Paule; Menez, Andre

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.03-04Т4.190

    Aird, Steven D.
    Preliminary fractionation and characterization of the venom of the great basin rattlesnake (Crotalus viridis Lutosus) [Text] / Steven D. Aird, Corrine S. Seebart, Ivan I. Kaiser // Herpetologica. - 1988. - Vol. 44, N 1. - P71-85 . - ISSN 0018-0831
Перевод заглавия: Предварительное фракционирование и характеристика яда гремучей змеи (Crotalus viridis Lutosus)
Аннотация: Предложен метод фракционирования яда гремучей змеи Crotalus viridis lutosus с помощью гель-фильтрации на сефакриле S-200. Белки яда разделены на 5 фракций, в 1-й из к-рых присутствовали фосфодиэстераза и дегидрогеназа L-аминокислот с мол. массой 159 и 133 кДа. Вторая и 3-я фракции представлены преимущественно фосфолипазой с мол. массой 50,4 и 22,2 кДа. В ряде фракций обнаружено присутствие протеазной активности. США, Univ. of Wyoming, Laramie WY 82071. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯД ЗМЕИ
CROTALUS VIRIDIS LUTOSUS
СОСТАВ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Seebart, Corrine S.; Kaiser, Ivan I.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.211

   
    Antiviral and antiparasite properties of an L-amino acid oxidase from the Snake Bothrops jararaca: Cloning and identification of a complete cDNA sequence [Text] / Carolina D. Sant'Ana [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2008. - Vol. 76, N 2. - P279-288 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противовирусные и антипаразитарные свойства оксидазы L-аминокислот змеи Bothrops jararaca: клонирование и идентификация полной последовательности кДНК
Аннотация: Добавление выделенной из яда змеи Bothrops jararaca оксидазы L-аминок-т (Ок) к культуре Trypanosoma cruzi, штамм Y, оказывало трипаноцидный эффект зависимым от конц-ии образом в интервале 2-8 мкг/мл. Добавление к Ок каталазы резко снижало этот эффект. Считают, что трипаноцидный эффект Ок обусловлен генерацией H[2]O[2]. Обусловленная H[2]O[2] токсичность Ок выявлена также в отношении нескольких видов Leishmania. В опытах на клетках С6/36, инфицированных вирусом DENV-3, обнаружена выраженная противовирусная активность Ок. С использованием общей РНК, выделенной из продуцирующей Ок железы змеи, была получена кДНК и изучена ее полная последовательность, содержащая 1452 пары оснований. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Ribeirao Preto-SP. Ил.5. Табл.2. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ОКСИДАЗА L-АМИНОКИСЛОТ
ЯД ЗМЕИ
КДНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sant'Ana, Carolina D.; Menaldo, Danilo L.; Costa, Tassia R.; Godoy, Haryson; Muller, Vanessa D.M.; Aquino, Victor H.; Albuquerque, Sergio; Sampaio, Suely V.; Monteiro, Marta C.; Stabeli, Rodrigo G.; Soares, Andreimar M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.06-04Т4.149

   
    Ultrastructural alterations and growth inhibition of Trypanosoma cruzi and Leishmania major induced by Bothrops jararaca venom [Text] / Adriana R. Goncalves [et al.] // Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 7. - P598-602 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения и ингибирование роста триапносом Trypanosoma cruzi и лейшманий Leishmania major, индуцируемые ядом змеи Bothrops jararaca
Аннотация: Эпимастигот (ЭМ) трипаносом T. cruzi и промастигот (ПМ) лейшманий L. major культивировали в среде, в к-рую добавляли яд широко распространенный в Ю. Америке змеи B. jararaca в разных конц-иях. Выявлена отрицательная корреляция между ростом ЭМ и ПМ и конц-ией яда. При конц-ии 100 мкг/мл рост вообще прекращался, а ИК[50] составляли 0,1-0,3 мкг/мл. При электронно-микроскопическом изучении трипомастигот, ЭМ, амастигот и ПМ, обработанных ядом, установлено, что у них происходило набухание митохондриона и нарушение структуры кинетопласта. Предполагается, что в основе механизма действия яда лежит нарушение нормального функционирования митохондриона трипаносом и лейшманий. Бразилия, Lab. Biol. Celular e Tecidual, Centro de Biociencias e Biotechnol., Univ. Estadual do Norte Fluminense, Av. Alberto Lamego 2000, Horto, 28015-620 Campos dos Goytacazes, RJ E-mail: renato@uenf.br
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РОСТ
ЯД ЗМЕИ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИТОХОНДРИОН

Доп.точки доступа:
Goncalves, Adriana R.; Soares, Maurilio J.; de, Souza Wanderley; DaMatta, Renato A.; Alves, Elias W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.09-04И2.46

   
    Ultrastructural alterations and growth inhibition of Trypanosoma cruzi and Leishmania major induced by Bothrops jararaca venom [Text] / Adriana R. Goncalves [et al.] // Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 7. - P598-602 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения и ингибирование роста триапносом Trypanosoma cruzi и лейшманий Leishmania major, индуцируемые ядом змеи Bothrops jararaca
Аннотация: Эпимастигот (ЭМ) трипаносом T. cruzi и промастигот (ПМ) лейшманий L. major культивировали в среде, в к-рую добавляли яд широко распространенный в Ю. Америке змеи B. jararaca в разных конц-иях. Выявлена отрицательная корреляция между ростом ЭМ и ПМ и конц-ией яда. При конц-ии 100 мкг/мл рост вообще прекращался, а ИК[50] составляли 0,1-0,3 мкг/мл. При электронно-микроскопическом изучении трипомастигот, ЭМ, амастигот и ПМ, обработанных ядом, установлено, что у них происходило набухание митохондриона и нарушение структуры кинетопласта. Предполагается, что в основе механизма действия яда лежит нарушение нормального функционирования митохондриона трипаносом и лейшманий. Бразилия, Lab. Biol. Celular e Tecidual, Centro de Biociencias e Biotechnol., Univ. Estadual do Norte Fluminense, Av. Alberto Lamego 2000, Horto, 28015-620 Campos dos Goytacazes, RJ E-mail: renato@uenf.br
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РОСТ
ЯД ЗМЕИ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИТОХОНДРИОН

Доп.точки доступа:
Goncalves, Adriana R.; Soares, Maurilio J.; de, Souza Wanderley; DaMatta, Renato A.; Alves, Elias W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.06-04Я6.102

   
    Очистка нового гомолога фосфолипазы А2 из Agkistrodon blomhoff u siniticus и изучение его влияния на профиль экспрессии генов в клетках Hep3B [Text] / An-de Ma [et al.] // Nanfang yike daxue xuebao = J. South. Med. Univ. - 2006. - Vol. 26, N 1. - С. 75-79 . - ISSN 1673-4254
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФОСФОЛИПИАЗА А2
ГОМОЛОГИ
ЯД ЗМЕИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ НА КЛЕТКАХ HEP3B
ИЗМЕНЕНИЕ ПРОФИЛЯ ЭКСПЕРИМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Ma, An-de; Wu, Shao-yu; Zhang, Jia-jie; Li, Zhi-qin; Xu, ei; Wen, Xiao-yun; Yu, Le; Wu, Shu-guang

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.134

   
    Preliminary studies on anti-cancer activities of snake venom [Text] : abstr. Int. Symp. Natur. Toxins (ISNT-89), Guilin, May 22-25, 1989 / Mu-zhen Fan [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P166-167 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Предварительное изучение противоопухолевой активности яда змеи
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЯД ЗМЕИ

Доп.точки доступа:
Fan, Mu-zhen; Wu, Hui; Yang, Jie; Zhong, Jian; Ce, Min; Wang, Jian-Jun

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.131

   
    Halysin, an antiplatelet Arg-Gly-Aspcontaining snake venom peptide, as fibrinogen receptor antagonist [Text] / Tur-Fu Huang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 6. - P1209-1219 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Гализин, антитромбоцитарный Arg-Gly-Aspсодержащий пептид змеиного яда, как антагонист рецепторов фибриногена
Аннотация: Ранее показано, что Arg-Gly-Asp содержащий пептид (галазин; I) яда змеи Agkistrodon halys оказывает in vitro сильное угнетающее действие на агрегацию тромбоцитов (Тр) человека, индуцированную АДФ, тромбином и коллагеном. При этом I не влияет на секреторную р-цию Тр, образование в Тр тромбоксана В[2] и мобилизацию внутриклеточного Са{2}{+} в стимулированных Тр. В опытах с применением {1}{2}{5}I-гализина и {1}{2}{5}I-фибриногена, интактных и АДФ-стимулированных Тр, а также ряда ингибиторов связывания фибриногена с его тромбоцитарными рецепторами установлено, что антиагрегац. действие I обусловлено блокированием связывания фибриногена с тромбоцитарными рецепторами и что последовательность Arg-Gly-Asp играет важную роль в проявлении указанной активности I. Кроме того, установлено, что структура I на 85% идентична структуре триграмина (известного ингибитора связывания фибриногена с тромбоцитарными рецепторами) и что последовательность Arg-Gly-Asp локализуется в карбокси-концевом домене I. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПЕПТИД ГАЛИЗИН
РЕЦЕПТОРЫ ФИБРИНОГЕНА
АНТАГОНИСТ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Huang, Tur-Fu; Liu, Chao-Zong; Ouyang, Chaoho; Teng, Che-Ming

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.08-04Т4.265

    Wang, Jih-Pyang.
    Roles of PMN leucocytes, platelets and some mediators in rat hind-paw oedema induced by two phospholipase A[2] enzymes from Trimeresurus mucrosquamatus venom [Text] / Jih-Pyang Wang, Che-Ming Teng // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 4. - P300-305 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Роль полиморфоядерных лейкоцитов, тромбоцитов и некоторых медиаторов в [развитии] отека задней конечности у крыс, вызванного двумя фосфолипазами А[2] из яда Trimeresurus mucrosquamatus
Аннотация: Через 1 ч после подподошвенного введения крысам Wistar фосфолипаз А[2] (ФЛ) I или II, выделенных из яда T. mucrosquamatus, в дозе 5 мкг активность миелопероксидазы (МП) в мышечном гомогенате в расчете на конечность возрастала по сравнению с контролем с 1 до 6,9 и 6,3 ед. Предварительное введение метотрексата в дозе 2,5 мг/кг в/б ежедневно в течение 3 дн снижало содержание полиморфоядерных лейкоцитов в периферич. крови и уменьшало степень конечности, вызываемого введением ФЛ I или II. Добавление ФЛ I или II к суспензии лейкоцитов в конц-ии 100 мкг/мл увеличивало образование супероксид-аниона с 0,03 до 1,72 и 1,8 нмоля/2,5* *10{6} клеток соотв. Введение антисыворотки к тромбоцитам не предотвращало развития отека при введении ФЛ I или II. Каптоприл в дозе 1 мг/кг п/к усиливал развитие отека, индуцированного ФЛ. Профилактич. введение крысам ацетилсалициловой к-ты (180 мг/кг п/к) тормозило развитие отека, вызываемого ФЛ II, но не влияло на развитие отека при введении ФЛ I. Введение дифенгидрамина или метизергида также оказывало противоотечное действие. Считают, что в патогенезе отека, вызываемого ФЛ, играет роль не только освобождение гистамина, но также и освобождение ПГ, лейкотриенов и супероксид-радикала. Тайвань, Taichung Veterans General Hosp. Taichung. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯД ЗМЕИ
TRIMERESURUS MUCROSQUEMATUS
ФОСФОЛИПАЗЫ А
ЛЕЙКОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТЫ
КОНЕЧНОСТЬ
ОТЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Teng, Che-Ming

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.03-04Т4.139

   
    The effects of rhinoceros horned Viper (Bitis nasicornis) venom on the electrical and mechanical properties of the isolated guinea-pig heart [Text] / G. Alloatti [et al.] // J. Physiol. - 1991. - Vol. 438. - P316 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Действие яда рогатой гадюки (Bitis nasicornis) на электрические и механические свойства изолированного сердца морской свинки
Аннотация: При внесении яда Bitis nasicornis (I) в перфузирующий р-р препаратов изолированных сердца и предсердия морских свинок в кол-ве 0,1 мг/мин вначале уменьшалось число сердечных сокращений и возникала полная вентрикулярная блокада, эта фаза сменялась тахикардией и повышением давления в левом желудочке. Действие I длилось 8-10 мин. Дозы I 0,6-1,4 мг значительно снижали коронарный кровоток. Перфузия изолированного предсердия I в дозе 2 мкг/мл вызывала положит. инотропный эффект без нарушения электрич. активности, с последующим снижением сократительной способности миокарда. Заключают, что прогрессивное снижение механич. и электрич. активности сердца животных под действием I вносит существенный вклад в изменения ударного и иммунного объемов сердца, наблюдаемые in vivo. Италия, Univ. di Torino.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯД ЗМЕИ
BITIS NASICORNIS
СЕРДЦЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Alloatti, G.; Gattullo, D.; Marsh, N.A.; Pagliaro, P.; Vono, P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.187

   
    Biological and thrombolytic properties of fibrolase - A new fibrinolytic protease from snake venom [Text] / N. K. Ahmed [et al.] // Haemostasis. - 1990. - Vol. 20, N 6. - P334-340 . - ISSN 0301-0147
Перевод заглавия: Биологические и тромболитические свойства фибролазы - новой фибринолитической протеазы из змеиного яда
Аннотация: В опытах in vitro с использованием сгустков меченого фибрина человека и сгустков крови человека, содержащих меченый фибрин, и in vivo на кроликах с моделью артер. тромбоза изучали биол. и тромболитич. св-ва фибролазы (I) - фибринолитич. протеазы из яда змеи Agkistrodon c. contortrix. Установлено, что I проявляет in vitro и in vivo (при в/в инъекции) дозозависимое тромболитич. действие, причем in vivo I не оказывает существ. влияния на среднее АД и ИСС. Тромболитич. эффект I в дозе 3,7 мг/кг in vivo практически не отличался от эффекта стрептокиназы в дозе 0,08 мг/кг. В отличие от стрептокиназы тромболитич. действие I является прямым и не требует присутствия плазминогена (не связано с активацией плазминогена). США, Marion Merrel Dow Inc. Kansas City, Mo. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФИБРОЛАЗАХ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ ПРОТЕАЗА
ЯД ЗМЕИ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO
IN VIVO
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahmed, N.K.; Gaddis, R.R.; Tennant, K.D.; Lacz, J.P.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.175

    Pan, Wei-min.
    Thrombolytic effects of snake venom antithrombotic enzyme (svate) on experimental acute myocardial infarction in dogs [Text] / Wei-min Pan, Ji-fu Zhang // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P157-158 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Тромболитическое действие антитромботического фермента из яда змей при экспериментальном остром инфаркте миокарда у собак
Аннотация: Эксперим. коронарный тромбоз был вызван эл. воздействием на стенку коронарных артерий у 26 беспородных собак. Наличие инфаркта подтверждено радиографич. методом. Собаки были разделены на 3 группы. Одной гр. в/в или в/а вводили антитромботич. фермент (0,2 ед/кг), 2-ой гр. - урокиназу (10 000 ед./кг), третьей гр. - физиологич. р-р (в виде 3 инъекций через 1, 4 и 8 ч после образования тромбов). Через 10 ч после введения АФ и урокиназы кровообращение восстановилось у 7 из 10 собак и у 4 из 6 собак соотв. У всех контр. животных сохранялась окклюзия коронарной артерии. Средняя масса зоны инфаркта при введении АФ и урокиназы была значительно ниже, чем в контр. группе. Побочного действия не выявлено. КНР, Dep. of Cardiology, Affiliated Hospital of Jiamusi Medical College, Heilongjiang.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ
ЯД ЗМЕИ
УРОКИНАЗА
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ji-fu

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.126

    Chen, Li-zhu.
    The clinical efficacy of snake venom capsule "787" in advanced stage malignant tumors [Text] : abstr. Int. Symp. Natur. Toxins (ISNT-89), Guilin, May 22-25, 1989 / Li-zhu Chen // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P167-168 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Клиническая эффективность капсулы "787" из яда змеи на распространенные злокачественные опухоли
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
КАПСУЛА "787"
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.06-04И5.124

    de, Camargo Goncalves Luis Roberto.
    High molecular mass kininogen inhibits metalloproteinases of Bothrops jararaca snake venom [Text] / Camargo Goncalves Luis Roberto de, Ana Marisa Chudzinski-Tavassi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 318, N 1. - P53-59 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Высокомолекулярный кининоген ингибирует металлопротеиназы из яда змеи Bothrops jararaca
Аннотация: Выделенный из плазмы змеи B. jararaca (Bj) высокомолекулярный кининоген (HK) тормозит геморрагическую активность, образование эдемы и свертывающую активность яда Bj. HK человека также тормозит геморрагическую активность яда Bj и выделенную из него металлопротеиназу ярарагин. При гельфильтрации комплекс между HK и ярарагином не обнаружен. После преинкубации HK с ZnCl[2] или CaCl[2] геморрагическая активность яда Bj угнетается лишь частично. Полагают, что ингибирующий эффект HK зависит, в известной мере, от конкуренции за ионы металлов HK и металлопротеиназ яда Bj. Бразилия, Lab. Fisiopatol. Inst. Butantan, Sao Paulo. Библ. 35
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: КИНИНОГЕН
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРНЫЕ СВОЙСТВА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ЯРАРАГИН
ЯД ЗМЕИ
BOTHROPS JARARACA

Доп.точки доступа:
Chudzinski-Tavassi, Ana Marisa

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.01-04И1.84

   
    Сравнительное исследование антинеопластических и повышающих иммунитет эффектов трех препаратов APBMV на мышах [Text] / Tianhan Kong [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 55-58 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: С целью обеспечения экспериментальной основы для применения APBMV в клинике исследовали действие на опухоль и иммунитет трех различных препаратов антинеопластического полипептида APBMV (инъекция, капсулы и эмульсия APBMV в липосомах) на мышах Kunming, носителях H[22]. Показали, что коэффициент ингибирования в группе сравнения 5-фторурацила и инъекций APBMV был соответственно, 48.81% и 40.59% (P0.01). Индексы селезенки для эмульсии, инъекции и капсул APBMV были, соответственно, 74.27 мг/10 г, 71.42 мг/10 г и 73.31 мг/10 г (P0.01). Периферический WBC был 14.21 для эмульсии и 14.36 для капсул. Показали, что эффект APBMV в капсулах и эмульсии был сравним по антинеопластической активности и повышению иммунитета, но инъекции сильнее, чем другие формы препарата, влияли на антинеопластический эффект. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
APBMV
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kong, Tianhan; Dong, Weihua; Zhou, Yong'an; Han, Xuefei; Chen, Huayan; Wu, Yiming

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.154

   
    Сравнительное исследование антинеопластических и повышающих иммунитет эффектов трех препаратов APBMV на мышах [Text] / Tianhan Kong [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 55-58 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: С целью обеспечения экспериментальной основы для применения APBMV в клинике исследовали действие на опухоль и иммунитет трех различных препаратов антинеопластического полипептида APBMV (инъекция, капсулы и эмульсия APBMV в липосомах) на мышах Kunming, носителях H[22]. Показали, что коэффициент ингибирования в группе сравнения 5-фторурацила и инъекций APBMV был соответственно, 48.81% и 40.59% (P0.01). Индексы селезенки для эмульсии, инъекции и капсул APBMV были, соответственно, 74.27 мг/10 г, 71.42 мг/10 г и 73.31 мг/10 г (P0.01). Периферический WBC был 14.21 для эмульсии и 14.36 для капсул. Показали, что эффект APBMV в капсулах и эмульсии был сравним по антинеопластической активности и повышению иммунитета, но инъекции сильнее, чем другие формы препарата, влияли на антинеопластический эффект. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
APBMV
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kong, Tianhan; Dong, Weihua; Zhou, Yong'an; Han, Xuefei; Chen, Huayan; Wu, Yiming

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.167

   
    Сравнительное исследование антинеопластических и повышающих иммунитет эффектов трех препаратов APBMV на мышах [Text] / Tianhan Kong [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 55-58 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: С целью обеспечения экспериментальной основы для применения APBMV в клинике исследовали действие на опухоль и иммунитет трех различных препаратов антинеопластического полипептида APBMV (инъекция, капсулы и эмульсия APBMV в липосомах) на мышах Kunming, носителях H[22]. Показали, что коэффициент ингибирования в группе сравнения 5-фторурацила и инъекций APBMV был соответственно, 48.81% и 40.59% (P0.01). Индексы селезенки для эмульсии, инъекции и капсул APBMV были, соответственно, 74.27 мг/10 г, 71.42 мг/10 г и 73.31 мг/10 г (P0.01). Периферический WBC был 14.21 для эмульсии и 14.36 для капсул. Показали, что эффект APBMV в капсулах и эмульсии был сравним по антинеопластической активности и повышению иммунитета, но инъекции сильнее, чем другие формы препарата, влияли на антинеопластический эффект. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
APBMV
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kong, Tianhan; Dong, Weihua; Zhou, Yong'an; Han, Xuefei; Chen, Huayan; Wu, Yiming

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.163

    Haruna, A. K.
    In vivo antisnake venom activity of A furanoid diterpene from Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae) [Text] / A. K. Haruna, M. K. Choudhury // Indian J. Pharm. Sci. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P222-224
Перевод заглавия: Активность in vivo фураноидного дитерпена против змеиного яда Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae)
Аннотация: На мышах-'MARS''MARS' Swiss изучена активность против змеиного яда фураноидного дитерпенового лактона экстрагированного из корней Aristolochia albida. Животным вводили в/б летальные дозы (LD[100]) 8,75 мг/кг и 4,20 мг/кг яда кобры Naja nigricollis и африканской гадюки Bitis arietans соответственно. Показано, что дитерпен снижает токсические симптомы и смертность у мышей. Соединение более активно в отношении яда кобры (ED[150]=45 мг/кг), чем гадюки (ED[50]=74 мг/кг). Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOLOCHIA ALBIDA
ЭКСТРАКТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЯД ЗМЕИ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Choudhury, M.K.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.06-04А3.181

   
    Data collection and processing on Siemens X-200В area detector [Text] / Kenneth A. Satyashur [et al.] // Progr. Nat. Sei. - 1994. - Vol. 4, N 4. - P474-479 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Сбор и обработка данных на детекторе площади Siemens X-200В
Аннотация: Описана новая система сбора данных рентгеновской кристаллографии о белках и др. биомолекулах. Аппаратное обеспечение системы базируется на Siemens X-200В. Для полного сбора информации со средним разрешением требуется 24-40 час. По сравнению с дифрактометром с 4-мя циклами новая система обеспечивает большее быстродействие, более высокое качество результатов и лучшую сохранность кристаллов. Описаны основные программы обработки, а также техн. х-ки. Приведены результаты, представлены колич. оценки точности и быстродействия нового устр-ва. КНР, Nat. Lab. of Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Academia Sinica, Beijing 100 101. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
БЕЛКИ
ИНСУЛИН
ЯД ЗМЕИ
ЯД СКОРПИОНА
СИСТЕМА SIEMENS X-200В

Доп.точки доступа:
Satyashur, Kenneth A.; Xu, Ying-Bo; Zhang, Tian-Zhi; Chang, Wen-Rui
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)