Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭФФЕКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.08-04В4.568

   
    A collagen network formation effector from leaves of Premna subscandens [Text] / Hirokazu Sudo [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 9. - P1341-1343 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Эффектор образования коллагеновой сети, выделенный из листьев Premna subscandens
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев P. subscandens выделили растворимую в н-бутаноле фракцию, стимулирующую образование коллагеновой сети клетками M, полученными из клеток Ito из печени крысы. Активное соединение из фракции идентифицировано как фенилэтаноид актеозид. Япония, Inst. Pharmaceut. Sci., Hiroshima Univ., Fac. Med., Hiroshima 734-8551. Библ. 11
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
КОЛЛАГЕНОВАЯ СЕТЬ
ЭФФЕКТОР ОБРАЗОВАНИЯ
АКТЕОЗИД
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sudo, Hirokazu; Kujima, Kaori; Otsuka, Hideaki; Ide, Toshinori; Hirata, Eiji; Takeda, Yoshio; Isaji, Masayuki; Kurashina, Yoshikazu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.257

   
    A collagen network formation effector from leaves of Premna subscandens [Text] / Hirokazu Sudo [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 9. - P1341-1343 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Эффектор образования коллагеновой сети, выделенный из листьев Premna subscandens
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев P. subscandens выделили растворимую в н-бутаноле фракцию, стимулирующую образование коллагеновой сети клетками M, полученными из клеток Ito из печени крысы. Активное соединение из фракции идентифицировано как фенилэтаноид актеозид. Япония, Inst. Pharmaceut. Sci., Hiroshima Univ., Fac. Med., Hiroshima 734-8551. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
КОЛЛАГЕНОВАЯ СЕТЬ
ЭФФЕКТОР ОБРАЗОВАНИЯ
АКТЕОЗИД
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sudo, Hirokazu; Kujima, Kaori; Otsuka, Hideaki; Ide, Toshinori; Hirata, Eiji; Takeda, Yoshio; Isaji, Masayuki; Kurashina, Yoshikazu

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.454

   
    A family of positive regulators related to the Pseudomonas putida TOL plasmid XyIS and the Escherichia coli AraC activators [Text] / J. L. Ramos [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 8. - P2149-2152 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Семейство позитивных регуляторов, родственных активаторам XylS плазмиды TOL Pseudomonas putida и AraC Escherichia coli
Аннотация: Семейство позитивных регуляторов XylS состоит из 8 регуляторных белков: 6 участвуют в регуляции катаболизма источников углерода у Escherichia coli, Pseudomonas putida и Erwinia carotovora, а 2 участвуют в патогенезе E. coli и Gersinia enterocolitica. С-терминальные области данных регуляторов содержат длинную гомологич. последовательность. У 2 регуляторов мутации в негомологич. N-терминальной области вызывают изменение сродства и специфичности у эффектору, а мутации в С-терминальной части снижают эффективность транскрипции с соотв-щих промоторов. Т. обр. по-видимому, N-терминальная часть участвует в связывании эффектора, а С-терминальная часть - в связывании ДНК. Вероятно, что данные регуляторы имеют общее происхождение и механизм действия. Ил. 2. Библ. 31. Испания, Estacion Experimental del Zaidin, CSIC, Apdo 419, E-18080 Granada.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT)
ESCHERICHIA COLI (BACT)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ-АКТИВАТОРЫ
СЕМЕЙСТВО XYLS
ГОМОЛОГИЯ
СРАВНЕНИЕ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК-ЭФФЕКТОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ramos, J.L.; Rojo, F.; Zhou, L.; Timmis, K.N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.200

   
    A putative sirolimus (rapamycin) effector protein [Text] / Yanqiu Chen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P1-7 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Предполагаемый белок-эффектор для сиролимуса (рапамицина)
Аннотация: Проведено сравнительное исследование белков-эффекторов иммуносупрессорных препаратов сиролимуса и FK506. Из культивируемых клеток Molt4 и BJAB и из T-клеток человека, применив аффинный матрикс, изолировали белок p210 (210 кД), который связывается с комплексом сиролимус: FKPB12, но не с FKPB12, с комплексом FK506:FKPB12 или с биотинилированным сиролимусом. В ряду аналогов сиролимуса иммуносупрессивная активность коррелирует с их связыванием с p210. США, Dep. Chem., Columbia Univ., New York, NY 10027. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: БЕЛОК
ЭФФЕКТОР
СИРОЛИМУС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chen, Yanqiu; Chen, Huihong; Rhoad, Audrey E.; Warner, Linda; Caggiano, Thomas J.; Failli, Amedeo; Zhang, Hongzhi; Hsiao, Chu-Lai; Nakanishi, Koji; Molnar-Kimber, Katherine L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.303

   
    A Yersinia effector and a Pseudomonas avirulence protein define a family of cysteine proteases functioning in bacterial pathogenesis [Text] / Feng Shao [et al.] // Cell. - 2002. - Vol. 109, N 5. - P575-588 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Эффектор Yersinia и белок авирулентоности Pseudomonas определяют семейство цистеиновых протеаз, функционирующих в бактериальном патогенезе
Аннотация: Эффект Yersinia, известный как Yop T и белок авирулентности Pseudomonas, известный как AvrPphB, входят в состав семейства из 19 белков, участвующих в бактериальном патогенезе. Показали, что Yop T и AvrPphB являются цистеиновыми протеазами и их протеолитическая активность зависит от инвариантных C/H/D/ остатков, являющихся консервативными в семействе Yop T. Yop T разрывает посттрансляционно модифицированные Rho ГТФ-азы около карбоксильного конца, освобождая их из мембраны. Это приводит к разрушению активного цитоскелета в хозяйских клетках. Протеолитическая активность AvrPphB существенна для аутопротеолитического разрыва предшественника AvrPphB также как и для проявления гиперчувствительного ответа у растений. Эти находки предоставляют новые возможности для понимания механизмов патогенеза у животных и растений. США, Dep. of Biological Chemistry, Medical Sch. and Life Sci. Inst., Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 55
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ПАТОГЕНЕЗ
РАСТИТЕЛЬНЫЙ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
YOP T ЭФФЕКТОР
БЕЛОК АВИРУЛЕТНОСТИ AVRPPHB ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
РАЗРУШЕНИЕ
YERSINIA (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shao, Feng; Merritt, Peter M.; Bao, Zhaoqin; Innes, Roger W.; Dixon, Jack E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.340

   
    A Yersinia effector and a Pseudomonas avirulence protein define a family of cysteine proteases functioning in bacterial pathogenesis [Text] / Feng Shao [et al.] // Cell. - 2002. - Vol. 109, N 5. - P575-588 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Эффектор Yersinia и белок авирулентоности Pseudomonas определяют семейство цистеиновых протеаз, функционирующих в бактериальном патогенезе
Аннотация: Эффект Yersinia, известный как Yop T и белок авирулентности Pseudomonas, известный как AvrPphB, входят в состав семейства из 19 белков, участвующих в бактериальном патогенезе. Показали, что Yop T и AvrPphB являются цистеиновыми протеазами и их протеолитическая активность зависит от инвариантных C/H/D/ остатков, являющихся консервативными в семействе Yop T. Yop T разрывает посттрансляционно модифицированные Rho ГТФ-азы около карбоксильного конца, освобождая их из мембраны. Это приводит к разрушению активного цитоскелета в хозяйских клетках. Протеолитическая активность AvrPphB существенна для аутопротеолитического разрыва предшественника AvrPphB также как и для проявления гиперчувствительного ответа у растений. Эти находки предоставляют новые возможности для понимания механизмов патогенеза у животных и растений. США, Dep. of Biological Chemistry, Medical Sch. and Life Sci. Inst., Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ПАТОГЕНЕЗ
РАСТИТЕЛЬНЫЙ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
YOP T ЭФФЕКТОР
БЕЛОК АВИРУЛЕТНОСТИ AVRPPHB ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
РАЗРУШЕНИЕ
YERSINIA (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shao, Feng; Merritt, Peter M.; Bao, Zhaoqin; Innes, Roger W.; Dixon, Jack E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.02-04М3.126

    Aloe, L.
    Nerve growth factor: A neurotrophin with activity on cells of the immune system [Text] / L. Aloe, M. D. Simone, F. Properzi // Microsc. Res. and Techn. - 1999. - Vol. 45, N 4-5. - P285-291 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Фактор роста нервов: нейротрофин, активный по отношению к клеткам иммунной системы
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОИММУННЫЙ ЭФФЕКТОР
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Simone, M.D.; Properzi, F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.01-04В3.203

   
    Arabidopsis Actin-Depolymerizing Factor AtADF4 mediates defense signal transduction triggered by the Pseudomonas syringae effector AvrPphB [Text] / Miaoying Tian [et al.] // Plant Physiol. - 2009. - Vol. 150, N 2. - P815-824 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фактор деполимеризации актина арабидопсиса AtADF4, опосредующий трансдукцию защитного сигнала, запускаемого эффектором AvrPphB Pseudomonas syringae
Аннотация: Динамика нитей актина регулируется актино-связанными белками, включая семью актин-деполимеризационного фактора ADF. Актиновая динамика играет роль в активации генов устойчивости арабидопсиса после инокуляции фитопатогенной бактерией P. syringae pv. tomato. Установили специфичную потребность в AtSDF4 для устойчивости, запускаемой эффектором AvrPphB. Рекомбинантный AtADF4, связанный с мономерным G-актином, показал себя как фактор деполимеризации актина. Экзогенный актинорасщепляющий цитохалазин D частично восстанавливал мутант Atadf4 при опосредуемой AvrPphB реакции сверхчувствительности, показывая, что AtADF4 опосредует защитную сигнализацию через модификацию актинового цитоскелета. В отличие от устойчивости к грибам и оомицетам, AtADF4 не участвует в устойчивости к проникновению патогенов, а является новым компонентом защитной сигнализации растения и свидетельствует об актиновой динамике как о первичном компоненте скоординированной зищаты растений от P. syringae. США, Dep. of Plant Pathology, Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 48824-1311. Библ. 53
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.17
Рубрики: ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ARABIDOPSIS THALIANA
ATADF4
PSEUDOMONAS SYRINGAE
ЭФФЕКТОР AVRPPHB
АКТИН

Доп.точки доступа:
Tian, Miaoying; Chaudhry, Faisal; Ruzicka, Daniel R.; Meagher, Richard B.; Staiger, Christopjer J.; Day, Brad

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.536

   
    ATPase activity of the UvrA and UvrAB protein complexes of the Escherichia coli UvrABC endonuclease [Text] / Euk Y. Oh [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 11. - P4145-4159 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: АТФазная активность UvrA и UvrAB белковых комплексов в Uvr ABC эндонуклеазе Escherichia coli
Аннотация: Проанализирована АТФазная активность Uvr ABC ДНКрепарационного комплекса Escherichia coli. Установлено, что белок Uvr А представляет собой АТФазу, отсутствие ДНКзависимости к-рой может быть связано с образованием АТФ-индуцируемых транзиций мономер-димер. Именно эта индуцированная димеризация может быть причиной возрастания ДНК-связывающей активности, к-рая наблюдается в присутствии АТФ. Хотя Uvr АТФаза не стимулируется двунитевыми разрывами ДНК, она может ими модифицироваться, приводя к изменениям в связывании с ДНК. Такое присоединение необходимо для кооперативного взаимодействия UvrA с UvrB и приводит к стимуляции ДНК в отношении Uvr AB белкового комплекса. Uvr АВ АТФаза характеризуется уникальным кинетическим профилем, к-рый зависит от структуры эффектора ДНК.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТРУКТУРА- ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
АТФАЗА
БЕЛОК UVRAB
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТОР
СТРУКТУРА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Oh, Euk Y.; Claassen, Lark; Thiagalingam, Sambasivamoorthy; Mazur, Sharlyn; Grossman, Lawrence

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.173

   
    Biotechnological and gene therapeutic strategies in cancer treatment [Text] / Winfried Wels [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P73-80 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Биотехнологическая стратегия и стратегия генной терапии при лечении рака
Аннотация: The tumor-enriched expression and extracellular accessibility make ErbB-2 receptor (ErbB-2R) a suitable target for directed tumor therapy. A gene expressing the single-chain antibody molecule (scFv), specific for the extracellular domain of the ErbB-2R, was constructed. This scFv-encoding gene has been used as a targeting domain for two effectors: (i) A recombinant immunotoxin-encoding gene was constructed by adding sequences encoding a modified Pseudomonas aeroginosa exotoxin A (ETA) to the scFv-encoding DNA. (ii) Cytotoxic T-lymphocytes (CTL) with specificity for FrbB-2R-producing tumor cells were generated by retroviral transfer of a chimeric gene which encodes the scFv (FRP5), a hinge region and the 'кси'-chain of the T-cell receptor (TCR) complex. Our results suggest that cytotoxic effector functions targeted to tumor cells via tumor selective-binding domains may become useful therapeutic reagents. The selective tumor cell lysis by CTL grafted in vitro with a novel, MHC-independent recognition specificity could become a gene therapy approach to cancer treatment. Германия, Inst. Experimental Cancer Res., Tumor Biol. Center, D-79106 Freiburg. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛО/ЭФФЕКТОР

Доп.точки доступа:
Wels, Winfried; Moritz, Dirk; Schmidt, Mathias; Jeschke, Margit; Hynes, Nancy E.; Groner, Bernd

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.21

   
    Biotechnological and gene therapeutic strategies in cancer treatment [Text] / Winfried Wels [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P73-80 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Биотехнологическая стратегия и стратегия генной терапии при лечении рака
Аннотация: The tumor-enriched expression and extracellular accessibility make ErbB-2 receptor (ErbB-2R) a suitable target for directed tumor therapy. A gene expressing the single-chain antibody molecule (scFv), specific for the extracellular domain of the ErbB-2R, was constructed. This scFv-encoding gene has been used as a targeting domain for two effectors: (i) A recombinant immunotoxin-encoding gene was constructed by adding sequences encoding a modified Pseudomonas aeroginosa exotoxin A (ETA) to the scFv-encoding DNA. (ii) Cytotoxic T-lymphocytes (CTL) with specificity for FrbB-2R-producing tumor cells were generated by retroviral transfer of a chimeric gene which encodes the scFv (FRP5), a hinge region and the 'кси'-chain of the T-cell receptor (TCR) complex. Our results suggest that cytotoxic effector functions targeted to tumor cells via tumor selective-binding domains may become useful therapeutic reagents. The selective tumor cell lysis by CTL grafted in vitro with a novel, MHC-independent recognition specificity could become a gene therapy approach to cancer treatment. Германия, Inst. Experimental Cancer Res., Tumor Biol. Center, D-79106 Freiburg. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: РАК
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛО/ЭФФЕКТОР

Доп.точки доступа:
Wels, Winfried; Moritz, Dirk; Schmidt, Mathias; Jeschke, Margit; Hynes, Nancy E.; Groner, Bernd

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.148

    Blaylock, Bill.
    Yersinia enterocolitica type III secretion of YopR requires a structure in its mRNA [Text] / Bill Blaylock, Joseph A. Sorg, Olaf Schneewind // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 70, N 5. - P1210-1222 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Для секреции III типа белка YopR у Yersinia enterocolitica обязательна [определенная] структура yopR мРНК
Аннотация: Системы секреции типа III Yersinia enterocolitica осуществляют перенос субстратных белков в среду инкубации или в цитоплазму клеток хозяина. С помощью трансляционных гибридов, включающих гены, кодирующие субстраты и репортерные белки, которые не могут транспортироваться системой III типа, были ранее идентифицированы сигналы, которые способствуют транспорту эффектора Yops в хозяйские клетки. Сигналы для секреции субстратов в средах с высоким содержанием Ca до сих пор неизвестны. Используя свойства трансляционных гибридов между yopR, продукт которого секретируется, и генами, кодирующими нетранспортируемые белки, которые препятствуют узнаванию субстрата системой секреции III типа. Подобно эффектору Yops, для инициации YopR в систему III типа необходим N-концевой или 5{'} сигнал в кодонах 1-11. Однако секреция YpoR не может быть завершена и трансляционные гибриды не могут блокировать секрецию, без второго сигнала, позиционированного на кодонах 131-149 yopR. Кроме того, показано, что молчащие мутации в районе второго сигнала отменяют его функцию, а фенотип других мутантов может быть подавлен вторичными мутациями, сохраняющими комплементарность оснований в 3{'}-концевой "стебель-петля" структуре мРНК yopR. США, Dept. Microbiol., Univ. Chicago, 920 East 58{th} St., Chicago, IL 60637. Библ. 64
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ III ТИПА YOPR
ЭФФЕКТОРЫ
ЭФФЕКТОР YOPR
ИНИЦИАЦИЯ СЕКРЕЦИИ
СИГНАЛЫ ИНИЦИАЦИИ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК YOPR
СТРУКТУРА
YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХОЗЯИН

Доп.точки доступа:
Sorg, Joseph A.; Schneewind, Olaf

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.71

   
    Bovine herpesvirus 4 BORFE2 protein inhibits Fas- and tumor necrosis factor receptor 1-induced apoptosis and contains death effector domains shared with other gamma-2 herpesviruses [Text] / Guang-Hua Wang [et al.] // Hypertension. - 1997. - Vol. 30, N 5. - P8928-8932 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Белок BORFE2 герпесвируса крупного рогатого скота 4 (BHV4) ингибирует апоптоз, индуцируемый Fas и рецептором 1 фактора некроза опухоли (TNFR1), и, подобно другим гамма-2-герпесвирусам, содержит домены-эффекторы гибели [клеток]
Аннотация: Известно, что Fas- и TNFR1-индуцируемый апоптоз осуществляется через взаимодействие FADD (Fas-ассоциированного белка с доменом гибели) с белком caspase-8. Показано, что ген BORFE2 BHV4 кодирует белок, к-рый ингибирует Fas- и TNFR1-индуцируемый апоптоз и содержит домен-эффектор гибели (DED). Используя двухгибридную дрожжевую систему, авторы обнаружили, что белок BORFE2 взаимодействует с продоменом caspase-8. Показано также, что BORFE2 BHV4 является представителем семейства DED-содержащих белков, в к-рое входят и другие гамма-2-герпесвирусы, такие как герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши, и герпесвирус саймири. США, Lab. of Clinical Investigation, National Inst. of Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК BORFE2
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК FAS
РЕЦЕПТОР 1 ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ДОМЕН-ЭФФЕКТОР ГИБЕЛИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Wang, Guang-Hua; Bertin, John; Wang, Yu; martin, David A.; Wang, Jin; Tomaselli, Kevin J.; Armstrong, Robert C.; Cohen, Jeffrey I.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.09-04М1.89

    Brooks, Eric R.
    Control of vertebrate intraflagellar transport by the planar cell polarity effector Fuz [Text] / Eric R. Brooks, John B. Wallingford // J. Cell Biol. - 2012. - Vol. 198, N 1. - P37-45 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Контроль внутрижгутикового транспорта (ВТ) у млекопитающих эффектов Fuz полярности уплощенной клетки
Аннотация: Предложили новую платформу для анализа in vivo динамики ВТ у млекопитающих. Внесли Fuz в небольшую группу эффекторов ВТ вне центрального механизма и идентифицировали Fuz как ранее неизвестный цитоплазматический эффектор, различающий ретроградные и антероградные комплексы ВТ. США, Univ. Texas, Austin TX 78712. Библ. 51
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: БЕЛКИ СИСТЕМЫ ВНУТРИЖГУТИКОВОГО ТРАНСПОРТА
ФУНКЦИИ
ЭФФЕКТОР FUS
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Wallingford, John B.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.533

    Carter, B. D.
    Opioid receptor binding and receptor-effector coupling in intact neurons and their isolated membranes [Text] / B. D. Carter, F. Medzihradsky // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1744-1745 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Связывание с опиоидными рецепторами и сопряжение рецептора с эффекторов в интактных нейронах и выделенных из них мембранах
Аннотация: При исследовании взаимодействия избирательного 'мю'-агониста [{3}H]Tyr-D-Ala-Gly(Ме)Phe-Gly-ола (I) с культивируемыми клетками нейробластомы человека S-5Y5Y обнаружено 2 типа участков связывания, значения равновесной константы диссоциации (К[d]) для к-рых составляли 3 и 100 нМ. На долю высокоаффинных участков приходилось 'ЭКВИВ'15% общего связывания. Связывание I с лизатами клеток носило однопопуляционный характер (К[d] 5 нМ). В присутствии ГТФ величина макс. связывания I с лизатами снижалась на 80%, а величина К[d] практически не изменялась. Величина константы ингибирования (К[i]) аденилатциклазы нативных клеток и лизатов при воздействии I составляла 11 и 26 нМ соотв., а макс. ингибирование ее активности достигало 33% и 27% соотв. Налоксон блокировал ингибирующее действие I на аденилатциклазу и стимулирующее - на ГТФазу. Делают вывод, что функциональное сопряжение 'мю'-опиоидных рецепторов с эффектором в изолир. мембранах клеток SH-5Y5Y сопоставимо с таковым в нативных клетках. США, Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫН РЕЦЕПТОР- ЭФФЕКТОР
СОПРЯЖЕНИЕ
НАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИЗАТЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-5Y5Y

Доп.точки доступа:
Medzihradsky, F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.71

    Castro, I.
    Transient enhanced IL-2R signaling early during priming rapidly amplifies development of functional CD8{+}T effector-memory cells [Text] / I. Castro, M. J. Dee, T. R. Malek // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 9. - P4321-4330 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Временное усиление сигнала от (рецептора интерлейкина 2) на ранних стадиях праймирования амплифицирует развитие функциональных CD8+ T-клеток [с фенотипом] эффектор-клетка памяти
Аннотация: Установлено, что режим иммунизации, обеспечивающий поступление сигнала через (TCR - T-клеточный рецептор), воспалительного стимула от липополисахаридов (LPS) и сигналов роста и пролиферации через рецептор интерлейкина 2 (IL-2R), исходно способствуют быстрому и преимущественному переходу антигенспецифичных TCR-трансгенных OVA (овальбумин)-специфических ОТ-I CD8+ T-клеток в Т-клетки с фенотипом эффектор-клетка памяти. Увеличение же развития CD8+ T-клеток памяти зависит от критической частоты антгенспецифичных Т-клеток и прямого ответа клеток на IL-2. Гомологичный протокол иммунизации по типу праймирование-усиление с временным усилением проведения сигнала через IL-2R у нормальных мышей приводит к персистирующему поликлональному антигенспецифичному ответу CD8+ клеток, который обеспечивает протективный иммунитет против Listeria monocytogenes. Разработанный подход представляет интерес для развития CD8+ T-клеточной памяти
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
CD8{+}
ЭФФЕКТОР-КЛЕТКА ПАМЯТИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Dee, M.J.; Malek, T.R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.298

    Cebolla, Angel.
    Effector specificity mutants of the transcriptional activator NahR of naphthalene degrading Pseudomonas define protein sites involved in binding of aromatic inducers [Text] / Angel Cebolla, Carolina Sousa, Lorenzo Victor de // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 7. - P3986-3992 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутанты по специфичности эффектора транскрипционного активатора NahR из деградирующей нафталин Pseudomonas определяют участки белка, вовлеченные в связывание ароматических индукторов
Аннотация: Проводили генетический анализ взаимодействий между NahR, регулятором типа LysR, контролирующим опероны биодеградации нафталина в Pseudomonas, и ароматическими эффекторами. Используя полимеразную цепную реакцию и специальные условия авт. получили 6 мутантов, кодирующих варианты NahR, способные взаимодействовать с расширенным спектром активаторов, в частности, с аналогами салицилата. Мутанты имели единичные нуклеотидные замены в пределах 60 аминокислотных остатков центральной части NahR. Нек-рые мутантные белки имели увеличенное сродство к салицилату и др. субоптимальным эффекторам по сравнению с NahR дикого типа. Все мутанты активировались индукторами, несущими замены в положениях 1 или 2 ароматического кольца, и проявляли повышенную толерантность к изменениям в положениях 3 и 4. На основании сопоставления мутаций в NahR и структур новых эффекторов высказано предположение, что в узнавании эффектора и его связывании участвуют белковые сайты Met 116, Arg 132, Asn 169 Arg 248. Испания, Ctr. Nat. Biotech., Consejo Sup. Investig. Cient., Campus Cantoblanca, 28049 Madrid. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТОР
БЕЛОК NAHR
МУТАНТЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ИНДУКТОРЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ДЕГРАДИРУЮЩАЯ НАФТАЛИН

Доп.точки доступа:
Sousa, Carolina; de, Lorenzo Victor

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.171

    Cebolla, Angel.
    Effector specificity mutants of the transcriptional activator NahR of naphthalene degrading Pseudomonas define protein sites involved in binding of aromatic inducers [Text] / Angel Cebolla, Carolina Sousa, Lorenzo Victor de // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 7. - P3986-3992 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутанты по специфичности эффектора транскрипционного активатора NahR из деградирующей нафталин Pseudomonas определяют участки белка, вовлеченные в связывание ароматических индукторов
Аннотация: Проводили генетический анализ взаимодействий между NahR, регулятором типа LysR, контролирующим опероны биодеградации нафталина в Pseudomonas, и ароматическими эффекторами. Используя полимеразную цепную реакцию и специальные условия авт. получили 6 мутантов, кодирующих варианты NahR, способные взаимодействовать с расширенным спектром активаторов, в частности, с аналогами салицилата. Мутанты имели единичные нуклеотидные замены в пределах 60 аминокислотных остатков центральной части NahR. Нек-рые мутантные белки имели увеличенное сродство к салицилату и др. субоптимальным эффекторам по сравнению с NahR дикого типа. Все мутанты активировались индукторами, несущими замены в положениях 1 или 2 ароматического кольца, и проявляли повышенную толерантность к изменениям в положениях 3 и 4. На основании сопоставления мутаций в NahR и структур новых эффекторов высказано предположение, что в узнавании эффектора и его связывании участвуют белковые сайты Met 116, Arg 132, Asn 169 Arg 248. Испания, Ctr. Nat. Biotech., Consejo Sup. Investig. Cient., Campus Cantoblanca, 28049 Madrid. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТОР
БЕЛОК NAHR
МУТАНТЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ИНДУКТОРЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ДЕГРАДИРУЮЩАЯ НАФТАЛИН

Доп.точки доступа:
Sousa, Carolina; de, Lorenzo Victor

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 16.09-04В2.183

   
    Characterization of the secretome of Plasmopara viticola by de novo transcriptome analysis [Text] / Ling Yin [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2015. - Vol. 91. - P1-10 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Характеристика секретома Plasmopara viticola с помощью de novo транскриптомного анализа
Аннотация: Для анализа генов патогена винограда P. viticola, участвующих в патогенности, секвенировали ДНК трех изолятов гриба из Китая (2) и Австралии. В секретоме идентифицировали 51 эффектор
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PLASMOPARA VITICOLA (FUNGI)
СЕКРЕТОМ
ЭФФЕКТОР
ТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Yin, Ling; Li, Xinlong; Xiang, Jiang; Qu, Junjie; Zhang, Yali; Dry, Ian B.; Lu, Jiang

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.11-04Б2.210

   
    Characterization of the self-cleaving effector protein NopE1 of Bradyrhizobium japonicum [Text] / Jana Schirrmeister [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 15. - P3733-3739 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика само-расщепляющегося эффекторного белка NopE1 у Bradyrhizobium japonicum
Аннотация: NopE1 - секретируемый белок симбионта Bradyrhizobium japonicum, экспрессирующийся в клубеньках. Этот белок способен к саморасщеплению в дуплицированном домене (DUF1521), причем для расщепления необходим отрицательный заряженный аминокислотный остаток в сайте гидролиза. За исключением ЭДТА, ни один из опробованных ингибиторов протеаз не блокировал расщепление, то есть расщепление в данном белке идет по механизму, отличному от механизма действия протеаз. Рассматриваемая реакция происходит в широких интервалах значений рН и температуры. Расщепление строго зависит от присутствия ионов Ca{2+}. С помощью нативного электрофореза установлено, что целостный белок образет димер, а фрагменты расщепленного белка олигомеризуются. Поиск в базах данных выявил присутствие DUF1521 домена в белках Burkholderia phytofirmans PsNJ и Vibrio coralliilyticus ATCC BAA450. Очевидно, что домен распространен преимущественно среди протеобактерий, и, скорее всего, он связан с функцией взаимодействия с хозяйским организмом. Германия, Insr. Genetics, Dresden Univ. Technol., 01062 Dresden. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ЭФФЕКТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТОР NOPE1
САМО-РАСЩЕПЛЕНИЕ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
КЛУБЕНЬКИ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schirrmeister, Jana; Friedrich, Lars; Wenzel, Mandy; Hoppe, Markus; Wolf, Christine; Gottfert, Michael; Zehner, Susanne
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)