СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.62

Neame, Stephen J.
A comparison of the effect of several factors on the plasminogen activator activity of cloned lines from an ethylnitrosourea-induced glioma and from normal tissue [Text] / Stephen J. Neame, Joan P. Roscoe // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 4. - P785-787 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнение эффекта некоторых факторов на активность активатора плазминогена клоновых линий из глиомы, индуцированной этилнитрозомочевиной, и из нормальной ткани
Аннотация: Изучено влияние 4 различных факторов на активность активатора плазминогена (АП) в линии глиомы (Г), первоначально индуцированной этилнитрозомочевиной в гол. мозге крысы, и линии норм. (Н) Кл, полученной из субэпендимальной области гол. мозга взрослой крысы. Активность АП была высокой в Кл Г и низкой - в Н Кл. В культуры Кл Г и Н Кл добавляли холерный токсин, форсколин, дексаметазон или эпидермальный ростовой фактор. Агенты, повышающие уровень цАМФ (холерный токсин и форсколин), стимулировали активность АП как в Кл Г, так и в Н Кл. Противовоспалит. стероид дексаметазон ингибировал активность АП в обеих линиях. Полипептидный гормон эпидермальный ростовой фактор повышал активность АП в Кл Г, но не влиял на Н Кл. Великобритания, UCM S-ch. of Med., School of Pocthol., Riding House Street, London WIP 7LD. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФОРСКОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roscoe, Joan P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.01-04И4.41

Analysis of chromosomal rearrangements induced by postmeiotic mutagenesis with ethylnitrosourea in zebrafish [Text] / Yoshiyuki Imai [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 155, N 1. - P261-272 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Анализ хромосомных перестроек, индуцируемых постмейотическим мутагенезом под действием этилнитрозомочевины у полосатого данио
Аннотация: Известно, что обработка премейотических гамет Danio rerio этилнитрозомочевиной (ЭНМ) индуцирует точковые мутации. Спектр мутаций в постмейотических клетках изучен менее подробно. Идентифицировали и охарактеризовали 5 мутаций, индуцируемых обработкой постмейотических клеток D. rerio ЭНМ. Одна из мутаций (Snh{S+1}) представляет собой транслокацию с участием групп сцепления 11 и 14. Др. мутации - oep{St2}, kny{St8}, Df(LG13){St4} и cyc{St5} - представляют собой делеции различного размера 3 сМ - 20 сМ. Т. обр., характер мутаций, индуцируемых ЭНМ, зависит от стадии развития зародышевых клеток. Индукция хромосомных перестроек может определять повышенную частоту мутаций в специфических локусах, наблюдаемую после обработки постмейотических гамет ЭНМ. США, Dep. Developmental Biol., Beckman Ctr, B300, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5329. Библ. 61

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ГАМЕТЫ
ПОСТМЕЙОТИЧЕСКИЕ
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
DANIO RERIO

Доп.точки доступа:
Imai, Yoshiyuki; Feldman, Benjamin; Schier, Alexander F.; Talbot, William S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.04-04Т5.87

Darlang, Tristan.
Behavioral screening for cocaine sensitivity in mutagenized zebrafish [Text] : докл. [Inaugural Arthur M. Sackler Colloquium of the National Academy of Sciences of the USA "Neural Signaling", Washington, D.C., Febr. 15-17, 2001] / Tristan Darlang, John E. Dowling // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 20. - P11691-11696 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Поведенческий скрининг чувствительности к кокаину у данио при мутагенном воздействии
Аннотация: Опыты поставлены на рыбах Danio renio с выработанным поведением предпочтительности места в аквариумном лабиринте с использованием кокаина (I), добавляемого к воде в конц-ии 10 мг/л. Эксперименты проведены на потомстве 2-й генерации, полученном от родительских особей, подвергнутых мутагенному воздействию N-этилнитрозомочевины. Выявленные аномалии поведения при р-ции на I сохранялись в 3-м поколении, что отражало появление доминантных мутаций в одиночных генах. Считают, что разработанная экспериментальная модель может найти применение для выявления генов, ответственных за выработку зависимости от I. США, Harvard Univ., Cambridge MA 02138. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
N-ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ПОТОМСТВО
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Dowling, John E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.120

Verhagen, H.
Biomarkers of DNA damage in leukocytes [Text] : 21st Annu. Meet. Eur. Environ. Mutagen Soc., Prague, 25-31 Aug., 1991 / H. Verhagen, W. R. Leeman, der Schans G. P. van // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1992. - Vol. 271, N 2. - P129-130 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Биомаркеры повреждения ДНК в лейкоцитах
Аннотация: Для оценки индивидуальных различий в повреждениях и репарации ДНК у человека предложены простые методы с применением потенциальных биомаркеров. Использован иммуноцитохимический метод, моделью служили лейкоциты периферической крови человека после воздействия ионизирующей радиации in vitro (для усиления образования однонитевых разрывов). Обнаружено зависимое от дозы увеличение повреждений ДНК непрямым методом ELISA с моноклональным антителом к однонитевой ДНК, при условиях инкубировации лейкоцитов в присутствии I-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина и оксимочевины после воздействия мутагенов этилнитрозомочевины или 4-нитрохинолин-N-оксида (НКО). Методом радиоавтографии определяли способность к репарации ДНК после обработки лейкоцитов НКО. Результаты сильно варьируют в экспериментах с НКО-индуцированной репарацией ДНК. Кроме того, НКО-индуцированный внеплановый синтез ДНК был выше у курильщиков по сравнению с некурящими, хотя незначительно. Нидерланды, TNO Toxicology Zeist.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ДНК
БИОМАРКЕРЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
РЕПАРАЦИЯ
МУТАГЕНЫ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
НИТРОХИНОЛИН-N-ОКСИД* 4-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leeman, W.R.; van, der Schans G.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.279

Cell specific brain tumour induction in neural transplants: evidence for multistep carcinogenesis in the nervous system [Text] / P. Kleihues [et al.] // Perinatal and Multigeneration Carcinogenesis. - Lyon, 1989. - P121-129 . - ISBN 9283211960
Перевод заглавия: Индукция клеточноспецифичных опухолей головного мозга в нейральных трансплантатах: свидетельство многостадийного канцерогенеза в нервной системе
Аннотация: Крысам на 14-й день беременности вводили однократно в/в 50 мг/кг N-этилнитрозомочевины (ЭНМ). Через 1 дн из переднего отдела мозга плодов готовили суспензии и вводили их в каудопутальный отдел головного мозга (ГМ) взрослых крыс. Данным крысам дополнительно вводили в/в по 50 мг/кг ЭНМ через 8 дн и 9 нед после трансплантата (Тр). У крыс, получивших только Тр, Оп ГМ не развивались. У крыс, получивших Тр, а затем воздействию ЭНМ через 8 д. и 9 нед в 100% случаев развивались Оп Тр ГМ. Тр Кл ГМ плодов без предварит. воздействия ЭНМ, а затем воздействие ЭНМ через 8 дн и 9 нед, вызывали Оп Тр ГМ лишь у 30% крыс. Оп Тр ГМ развивались через 187-413 дн. гистологически все были олигодендроглиомами, развивались от ранних неопластич. очагов в большие инфильтрирующие злокачеств. Оп. Представленные результаты являются доказательством многостадийности канцерогенеза в ГМ. Избирательная индукция олигодендроглиом указывает на то, что неопластич. трансформации в ГМ могут подвергаться олигодендроциты или их предшественники, а трансформация полипотентных стволовых Кл не является обязательной. Швейцария, Lab. of Neuropathology, Inst. of Pathology, Univ. of Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРАЛЬНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГИСТОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kleihues, P.; Shibata, T.; Aguzzi, A.; Burger, P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.078

Nagao, T.
Characterization of malemediated teratogenesis in comparison with spontaneous teratogenesis [Text] : abstr. Pap. 32nd Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Tokyo, July 8-10, 1992 / T. Nagao, M. Mizutani // Teratology. - 1992. - Vol. 46, N 6. - P18 В . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Характеристика тератогенеза, обусловленного воздействием на самцов, в сравнении со спонтанным тератогенезом
Аннотация: Мышам ICR оо вводили в/б этилнитрозомочевину (I), метилнитрозомочевину (II), триэтиленмеламин (III), митомицин С (IV), прокарбазин (V) и пропилметансульфонат (VI) и спаривали их с интактными оо в интервале 1-21- и 64-80-й день после воздействия (I и II) или 64-80-й день (III-VI). Спектры наружных аномалий у 18-дн плодов были одинаковыми после воздействия I-VI и не отличались от спектра спонтанно возникающих аномалий. Япония, Dep. of Reprod. and Dev. Toxicol., Hatano Res., Inst., Food and Drug Safety Center, Hadano, Kanagawa.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ТРИЭТИЛЕНМЕЛАМИН
МИТОМИЦИН С
ПРОКАРБАЗИН
ПРОПИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mizutani, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.52

Provost, G. Scott
Characterization of mutations induced by ethylnitrosourea in seminiferous tubule germ cells of transgenic B6C3F[1] mice [Text] / G.Scott Provost, Jay M. Short // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6564-6568 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика мутаций, индуцированных этилнитрозомочевиной в зародышевых клетках семявыносящего протока у мышей B6C3F[1]
Аннотация: По сравнению с необработанным контролем после обработки этилнитрозомочевиной (ЭНМ) частота мутаций увеличивалась в 3,2 и 19,9 раз на 3-й и 90-й день после обработки, соответственно. Мутантные lacI-гены, выявляемые в контрольных и обработанных линиях, секвенировали и определяли спектр мутаций. 85% (11/13) спонтанных мутаций были результатом замен Г-Ц'-'А-Т, все они возникали в CpG-динуклеотидах. 15 из 22 (68%) мутаций, обнаруженных на 3-й день после обработки, появлялись в парах Г-Ц. На 90-й день 13 из 19 сайтов (68%) мутирования приходилось на пару оснований А-Т. Этот спектр мутаций согласуется с предполагаемым механизмом мутагенеза ЭНМ. США, [Short J. M.] Stratagene, 11099 North Torrrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037. Библ. 41

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
МУТАЦИИ
СПОНТАННЫЕ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ЗАМЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА

Доп.точки доступа:
Short, Jay M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.62

Chemical mutagen additivity. A new protocol [Text] / P. Shaver-Walker [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P61 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Новый метод оценки аддитивности химических мутагенов
Аннотация: Метод отработан на мышах, подвергавшихся рентгеновскому облучению (1% от уровня ЛД[50]) и воздействию этилнитрозомочевины (0,3% ЛД[50]) ежедневно в течение 1, 2 или 3 месяцев. Во всех случаях отмечено существенное возрастание частоты мутирования в гене Dlb-1. При этом оба мутагенных фактора характеризовались нелинейной индуцирующей мутации активностью: считается, что это связано с постепенной адаптируемостью к нейтральным мутациям. Более эффективным протоколом для количественной оценки мутагенов оказались тесты на субострое воздействие мутагенов: считается, что оба теста - хронический и субострый - превосходят по эффективности тест на острое воздействие мутагена. Канада, Dep. Biol., York Univ., Toronto, Ontario M3J 1P3

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАЦИИ
МЕТОДЫ
МУТАГЕНЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
МЫШИ
АДДИТИВНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Shaver-Walker, P.; Urlando, C.; Tao, K.S.; Heddle, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.189

Cocarcinogenicity of saccharin and N-alkylnitrosoureas in cultured human diploid fibroblasts [Text] / G. E. Milo [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1988. - Vol. 24, N 3. - P413-421 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Коканцерогенность сахарина и N-алкилнитрозомочевин в культуре диплоидных фибробластов человека
Аннотация: Ранее показано, что N-метилнитрозомочевина (МНМ) и N-этилнитрозомочевина (ЭНМ) с/без коканцерогенов или промоторов не вызывают трансформации фибробластов человека (ФБЧ) in vitro. Сахарин также не вызывал роста колоний ФБЧ в мягком агаре (фиксированный независимый рост). При одновременном введении в культуру ФБЧ 50 мкг/ /мл сахарина с 29 мкг/мл МНМ или 44 мкг/мл ЭНМ происходит трансформация ФБЧ, при к-рой образуется 326 - 337 колоний на 10{5} ФБЧ. Трансформация происходит только при добавлении сахарина во время выхода ФБЧ из фазы G[1] (отмена аминокислот) и воздействия МНМ и ЭНМ в период ранней фазы S. Трансформация снижалась до 118 - 140 колоний на 10{5} Кл в отсутствие инсулина. Трансформированные ФБЧ при пассаже на кожу куриных эмбрионов имели инвазивный рост. При перевивке п/к облученным nude мышам BALB/с трансформированные ФБЧ образовывали локализованные Оп. У трансформированных ФБЧ наблюдалась позитивная р-ция с мАТ против 115К глюкополипротеида, обнаруженного на поверхности Кл, выделенных из сарком человека. Обсуждается коканцерогенный потенциал сахарина, зависящий от клеточного цикла. США, Comprehensive Cancer Center, Department of Physiological Chemistry, Ohio State University, Columbus, Ohio. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АЛКИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНЫ*, N-
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
САХАРИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ ДИПЛОИДНЫЕ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЧЕЛОВЕК
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА*, N-
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА* N

Доп.точки доступа:
Milo, G.E.; Oldham, J.W.; Noyes, I.; Lehman, T.A.; Kumari, L.; West, R.W.; Kadlubar, F.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.282

Comparative aspects of neurogenic tumors in rats and rabbits [Text] / D. Schreiber [et al.] // Clin. neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 1. - P47 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Сравнительная характеристика нейрогенных опухолей у крыс и кроликов
Аннотация: У крыс опухоли индуцировали метил-, этил- и диэтилметилнитрозомочевиной; у кроликов метилнитрозомочевиной. Если у крыс возникли опухоли ЦНС и периферич. нервной системы, довольно часто локализация нейрогенной опухоли в желудочке сердца, то у кроликов возникали опухоли только в ЦНС.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ДИЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Schreiber, D.; Wagner, U.; Schneider, J.; Martin, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.067

Congenital malformations in offspring of male mice treated with ethylnitrosourea at the embryonic stage [Text] : abstr. Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14-16, 1994 / A. Wada [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P17 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Врожденные дефекты развития у потомства мышей-самцов, обработанных этилнитрозомочевиной на эмбриональных стадиях
Аннотация: оо мышей ICR на 8- или 10-й день беременности (Б) вводили в/б этилнитрозомочевину (I) в дозе 25 или 50 мг/кг. Из полученного потомства были отобраны оо, к-рых в 10-недельном возрасте спаривали с интактными оо той же линии. Забеременевших оо забивали на 18-й день Б и плоды F1 исследовали гистологически. Фертильность оо, подвергшихся в эмбриональном периоде действию I, была значительно снижена при дозе I 50 мг/кг; у этих оо масса семенников была сильно уменьшена по сравнению с интактными оо, а гистологически в них были обнаружены атрофия семенных канальцев и гиперплазия клеток Лейдига. Частота гибели эмбрионов F1 была сравнима с контролем (без введения I). При дозе I 25 мг/кг частота аномалий развития скелета у эмбрионов F1 равнялась 1,23% (12/978) и 1,03% (14/1369) при обработке оо на 8- и 10-й день Б соотв. и 0,40% (7/1434) в контроле. При дозе I 50 мг/кг частота развития аномалий скелета у F1 была близка к контрольным значениям. Япония, Hatano Res. Inst., Food and Drug Safety Center, Hadano, Kanagawa.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
СКЕЛЕТ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
СЕМЕННИКИ
ПЕРВИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ФЕРТИЛЬНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wada, A.; Sato, M.; Takashima, H.; Nagao, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.266

Schiffer, D.
Contributions of experimental tumors to the relationship between carcinogenesis and differentiation [Text] / D. Schiffer // J. Neurosurg. Sci. - 1989. - Vol. 33, N 1. - P35-38 . - ISSN 0026-4881
Перевод заглавия: Роль экспериментальных опухолей в выявлении взаимосвязи между канцерогенезом и дифференцировкой
Аннотация: Экспериментальная индукция Оп мозга при введении канцерогена в места, отдаленные от мозга, стала возможной при системном применении производных нитрозомочевины, главным образом метилнитрозомочевины (МНМ) и этилнитрозомочевины (ЭНМ). Оба соединения вызывают Оп мозга при различных путях введения взрослым и новорожденным животным, а также трансплацентарно. 1-кратное внутриматочное введение крысам 20 мг/кг массы тела ЭНМ на 17-й день беременности приводит к развитию черепно-мозговых Оп у 90% потомства; при увеличении дозы ЭНМ растет число Оп на 1 крысу и сокращается латентный период. Гистологические изменения в мозге появляются через 2 мес после рождения; между 2 и 3-м мес развиваются микроопухоли с повышенной плотностью Кл (преимущественно олигодендроглиальные) с центрами митозов и пролиферации. Местом первичного воздействия ЭНМ является субэпиндимальный зародышевый слой, где постоянно отмечаются следующие изменения: (1) пролиферация и дифференцировка Кл в период развития крыс; (2) структурные изменения ДНК; (3) фенотипические изменения Кл-мишеней. Ранние стадии Оп характеризуются большим кол-вом астроцитов с положит. р-цией на глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP); в развивавшихся Оп большинство Кл становится GFAP-негативными. Италия, From the Clinical Neurologica II, Univ. di Torino, Torino. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.28

DNA sequence analysis of HPRT mutants persisting in peripheral blood of cynomolgus monkeys more than two years after ENU treatment [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / P. R. Harbach [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P2 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Анализ ДНК мутаций в локусе HPRT, сохраняющихся в клетках периферической крови зеленых мартышек на протяжении более двух лет после воздействия этилнитрозомочевины
Аннотация: Продолжены исследования группы зеленых мартышек: в 1-м опыте после однократного внутрибрюшинного введения 77 мг/кг этилнитрозомочевины (ЭНМ) спустя 1 и 10 месяцев наблюдалось повышенное число мутаций в гене HPRT (гипоксантинфосфорибозилтрансфераза) в T-лимфоцитах периферической крови - эти данные опубликованы ранее (Environ. Mol. Mutagenesis, 1992, 20, 96-105). Через 830 дней после 1-й инъекции осуществлено 2-ое введение ЭНМ и еще через 974 дня отмечен существенно увеличенный фон мутации в гене HPRT - 36,2 на 10{6} клеток против 1,8 на 10{6} в контроле. Проведено выделение и секвенирование мутантных вариантов: отмечено 5 трансверсий, 2 транзиции и крупная делеция, захватывающая 2-5-е экзоны. Отмечено, что в настоящее время проводится анализ мутаций в гене HPRT, сохраняющихся на 1100-й день после 2-го введения ЭНМ. США, Invest. Toxicol. Res., Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАЦИИ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ЛОКУС HPRT
ЗЕЛЕНЫЕ МАРТЫШКИ

Доп.точки доступа:
Harbach, P.R.; Zimmer, D.M.; Mattano, S.S.; Wang, Y.; Aaron, C.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.213

Braun, Rolf.
DNA-Reparatur in primaren Hepatozytenkulturen der Maus [Text] / Rolf Braun, Sigrid Steinborn ; Akad. Landwirtschaftswiss. DDR // Tagungsber. - 1990. - N 285. - S71-75 . - ISSN 0138-2659
Перевод заглавия: Репарация ДНК в первичных культурах гепатоцитов мыши
Аннотация: Был разработан метод проведения теста репарационной ДНК in vitro на гепатоцитах мыши с помощью авторадиографич. доказательства проникновения в огранизм {3}H-тимидина. В качестве модельных соединений изучали канцерогенные диметилнитрозамин, этилнитрозомочевину, диэтилсульфат и циклофосфамид. Для этих в-в было доказано увеличение проникновения {3}H-тимидина при экспозиции. Обсуждается возможность применения теста при скрининге на генотоксич. в-вах.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ТРИТИЙ-ТИМИДИН
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ДИЭТИЛСУЛЬФАТ
ЦИКЛОФОСФАМИД

Доп.точки доступа:
Steinborn, Sigrid

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.87

Skopek, T. R.
Dose-response of ENU mutagenesis at the endogenous HPRT gene and LacI transgene in generic and big blue{TM} B6C3F1 mice [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / T. R. Skopek, K. L. Kort, D. R. Marino // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P49 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Зависимость доза-ответ мутагенного действия ЭНМ [этилнитрозомочевины] на эндогенный ген hprt и трансген LacI мышей родоначального генотипа B6C3F1 и мышей Big Blue{TM}
Аннотация: Трехнедельным мышам внутрибрюшинно однократно вводили ЭНМ в дозах 0, 4,5, 13,5 и 40 мг/кг и через 3 недели в Т-спленоцитах определяли частоту мутаций (ЧМ) локуса hprt и в экстрактах ДНК - ЧМ трансгена LacI. Обнаружили достоверное и зависимое от дозы ЭНМ увеличение ЧМ в обоих локусах, для которых показатели ЧМ были одинаковыми, хотя спонтанная частота lacI{-} была в 5-20 раз выше таковой локуса hprt. Также не обнаружили межлинейных различий в степени индукции М ЭНМ. США, Merck Research Laboratories, West Point, PA 19486

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЕН HPRT
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ДОЗА-ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Kort, K.L.; Marino, D.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.75

Effect of nerve growth factor on the transplacental induction of neurinomas by ethylnitrosourea in Sprague-Dawley rats [Text] / Narayan R. Raju [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 24. - P7120-7123 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние фактора роста нервов на трансплацентарную индукцию неврином этилнитрозомочевиной у крыс Спрейг-Доули
Аннотация: Опыты на потомстве крыс Спрейг-Доули, получивших в/в на 20-й д. беременности этилнитрозомочевину (50 мг/кг). Крысам 1-й гр. (18 и 16) вводили п/к фактор роста нервов 'бета' (ФРН) в возрасте 12-16 (ежедневно по 8 мкг), 90-94 (ежедневно по 12 мкг) и 210-214 д. (ежедневно по 16 мкг). Крыс 2-й гр. (15 и 19) никаким дополнит. воздействиям не подвергали. Крыс забили в 12-мес. возрасте. Результаты в 1-й (в скобках - во 2-й) гр.: число крыс с невриномами тройничного нерва - 11 (18); периферич. нервов - 5 (11); общее число неврином - 16 (29). При иммуногистохим. исследовании всех неврином рецепторы ФРН обнаружены только в 7 невриномах крыс 2-й гр. Т. обр., ФРН тормозил канцерогенез. США, Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 44824. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
НЕВРИНОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Raju, Narayan R.; Koestner, Adalbert; Marushige, Keiji; Lovell, Kathryn L.; Okazaki, Dorothy

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.406

Diwan, B. A.
Effects of postnatal administration of tumour-promoting barbiturates on the development of tumours initiated by prenatal exposure of fetal rats and mice to N-alkylnitrosoureas [Text] / B. A. Diwan, M. Ohshima, J. M. Rice // Perinatal and multigenerat. carcinogenesis. - Lyon, 1989. - P75-80 . - ISBN 9283211960
Перевод заглавия: Эффекты постнатального введения опухолепромотирующих барбитуратов на развитие опухолей, инициированных пренетальным воздействием N-алкилнитрозомочевин на плоды крыс и мышей
Аннотация: Крысам F344/NCr на 18-й день беременности вводили однократно в/в 0,2 ммоль/кг N-метилнитрозомочевины (МНМ). Потомки с 4-й и до 80-й нед. жизни получали с диетой фенобарбитал (ФБ) в конц-ии 0,05%. МНМ индуцировала у крыс-потомков нейрогенные Оп и опухолей (Оп) почек. На развитие данных Оп ФБ не влиял. С др. стороны, ФБ промотировал преимущественно у развитие Оп щитовидной железы (аденомы и аденокарциномы фолликулярных Кл), а также развитие пренеопластич. очагов печени у . Мышам В 10.А на 18-й день беременности вводили однократно в/в 0,5 ммоль/кг N-этилнитрозомочевины (ЭНМ). Потомки с 4-й и до 80-й нед. жизни получали с питьевой водой различные барбитураты в конц-ии 0,05%: ФБ, 5,5-диэтилбарбитуровую к-ту (ББ), 5-этил-5-изоамилбарбитуровую к-ту или барбитуровую к-ту. ЭНМ индуцировала гл. обр. у мышей-потомков Оп слизистой кишечника, периферич. Оп легких и лимфомы тимуса; ни один из барбитуратов на развитие данных Оп не влиял. ББ промотировала развитие Оп почек (аденомы и аденокарциномы коркового слоя). ФБ промотировал развитие аденом фолликулярных Кл щитовидной железы, но одновременно ингибировал развитие гепатоцеллюлярных Оп. Т. обр., пренатальное воздействие МНМ или ЭНМ оказывает инициирующий эффект в различных тканях, постнатальное воздействие барбитуратов может промотировать канцерогенез в этих тканях. США, Nat. Cancer Inst., Frederick Cancer Res. Fac., Frederick, MD, 21701. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
БАРБИТУРАТЫ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ЛИМФОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohshima, M.; Rice, J.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.282

ENU-Induced in vitro neoplastic transformation of rat mammary epithelial cells [Text] / George Stoica [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 5. - P1783-1792 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: In vitro индуцированная этилнитрозомочевиной неопластическая трансформация клеток эпителия молочной железы крыс
Аннотация: Постоянная линия клеток эпителия молочной железы, полученные первоначально из крыс (о) Спрэг-Доули, обработанная этилнитрозомочевиной (ЭНМ), использована как модель злокачественной трансформации в исследованиях in vitro. Через мес после обработки клеток (Кл) ЭНМ обнаружены морфологически измененные Кл, формирующие многослойные колонии. Последовательно эти Кл приобретали способность образовывать колонии в мягком агаре и при инокуляции "голым" мышам или изологичным крысам давали пальпируемые опухоли. Эффект ЭНМ на пролиферацию Кл и синтез ДНК зависел от дозы (дозы свыше 100 ug/ml снижали количество Кл и синтез ДНК). Анализ содержания ДНК показал гипердиплоидное распределение Кл через 34 ч после обработки ЭНМ. Пик хромосомных аберраций наблюдали через 6 ч после действия ЭНМ. США, Dept. Veterinary Pathobiology, Texas A ъ M Univ., Colege St., Texas, 77843. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
АБЕРРАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stoica, George; Jacobs, Robert; Koestner, Adalbert; O, Leary Marilyn; Welsch, Clifford

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.011

Greghal, D.
Evaluation of potential oncogene alterations in the ENU1564 rat mammary tumor model [Text] / D. Greghal, George Stoica // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P481-487 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Оценка возможных мутаций онкогенов в модели опухоли молочной железы крысы ENU 1564
Аннотация: В культуре клеток индуцированной N-этил-N-нитрозомочевиной аденокарциномы молочной железы крысы ENU 1564 (клоны Br7-С5 и FP2-All) показано отсутствие мутаций онкогенов c-Ha-ras (кодон 12), c-neu (кодон 664) и p53. США, Dept. Veterinary Pathobiology, The Texas Vet. Med. Center, Texas A&M University, Coll. St., Texas 77843-4467. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ОПУХОЛЬ ENU1564
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ОНКОГЕНЫ C-HA-RAS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stoica, George

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.173

Experimental model of tumors associated with neurofibromatosis [Text] / Antonio Cardesa [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P1737-1749
Перевод заглавия: Экспериментальная модель опухолей, связанных с нейрофиброматозом
Аннотация: Исследовали методами световой микроскопии, ЭМ и цитохими Оп у крыс Уистар, возникшие после разных сроков введения этилнитрозомочевины (1, 15 мг/кг). Две группы крыс получали 1 в/б на 15-е (1-я гр.) и 21-е (2-я гр.) сут беременности. Животные 3-й группы получали ту же дозу I на 1-е сут постнатального развития. Наиболее высокая частота Оп наблюдалась в 1-й гр., где на 180 животных у 64 обнаружены Оп периферической нервной системы, из к-рых 30% составили плексиформные невриномы, у 115 - глиомы центральной нервной системы (преимущественно олигодендроглиомы) и у 5 - Оп Вильмса. Во 2-й группе у 172 крыс возникли 130 Оп периферической нервной системы (21% плексиформных неврином), 78 глиом центральной и нервной системы и 1 Оп Вильмса. В 3-й гр. (167 животных) среди 88 Оп периферической нервной системы наблюдался самый низкий процент (16) плексиформных неврином. Также обнаружены 78 глиом центральной нервной системы. Оп Вильмса отсутствовали. Разница между 1-й и 3-й группами статистически значима. Значимость этих данных возрастает, если учитывать только Оп ветвей тройничного нерва. В этом случае доля плексиформных неврином повышась до 48%, но только в 1-й гр. Т. к. у человека плексиформные невриномы считаются опухолевыми маркерами нейрофиброматоза, а глиомы и Оп Вильмса также связаны с этим заболеванием, авт. считают, что воздействие I на 15-е сут беременности может служить моделью для изучения возникновения Оп, связанных с нейрофиброматозом. Испания, Hosp. Clin. y Provincial, 08036 Barcelona. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
НЕВРИНОМА ПЛЕКСИФОРМНАЯ
ГЛИОМА
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cardesa, Antonio; Ribalta, Teresa; von, Schilling B.; Palacin, Antonio; Mohr, Ulrich

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска