Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ МРНК<.>)
Общее количество найденных документов : 732
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.186

    Larkfors, Lena.

    Nerve growth factor in the central nervous system [Text] / Lena Larkfors // Acta Univ. Upsal. Compr. Summ. Uppsala Diss. Fac. Sci. - 1988. - N 130. - P1-31
Перевод заглавия: Фактор роста нервов в центральной нервной системе
Аннотация: Диссертация посвящена: 1) созданию чувствительного иммуноферментного метода для определения фактора роста нервов (ФРН); 2) исследованию региональной экспрессии ФРН и ФРН-мРНК в ЦНС; 3) изучению появления ФРН и ФРН-мРНК в ЦНС в процессе развития; 4) исследованию изменений уровня ФРН после специфич. деструкции холинергических нейронов. Швеция, Univ. Uppsala. Библ. 90.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.33
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ФИЛОГЕНЕЗ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ДЕСТРУКЦИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.702

   

    Regulation of neuronal oxytocin mRNA by ovarian steroids in the mature and developing hypothalamus [Text] / Freda D. Miller [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 7. - P2468-2472 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция нейронной мРНК окситоцина стероидами яичников в зрелом и развивающемся гипоталамусе
Аннотация: Методом гибридизации мРНК in situ и с помощью блоттинга исследовано распределение окситоцинергических Нр и изменения экспрессии мРНК окситоцина у крыс до, во время и после полового созревания, а также у овариэктомированных в 70-дневном возрасте животных и забитых спустя 14-21 день. Одновременно с половым созреванием наблюдалось увеличение содержания в мозгу мРНК окситоцина. Овариэктомия сопровождалась снижением уровня мРНК. У лактирующих крыс содержание мРНК возрастало. Метод гибридизации показал, что в различных физиол. состояниях кол-во и распределение Нр, экспрессирующих мРНК окситоцина, не меняется. Однако во всех структурах мозга, в к-рых были локализованы окситоцинергические Нр, отмечены выраженные различия в кол-ве мРНК на один Нр. Напр., Нр супраоптического и паравентрикулярного ядер и средней зоны переднего гипоталамуса у неполовозрелых крыс содержали в 2 раза меньше мРНК окситоцина, чем у половозрелых . Эти данные подтверждают гипотезу, что увеличение содержания овариальных стероидов в организме животных либо прямо, либо косвенно модулирует уровень мРНК окситоцина в Нр. Т. обр., динамическая регуляция уровня мРНК окситоцина, к-рая изменяется в связи с созреванием яичников, может координировать периферические и центральные эффекты этого пептида на репродуктивную биологию у крыс . Канада, Univ. of Alberta, Edmonton AB T6Q 2Н7. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ОКСИТОЦИН

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

СТЕРОИДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ОНТОГЕНЕЗ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU


Доп.точки доступа:
Miller, Freda D.; Ozimek, Grace; Milner, Robert J.; Bloom, Floyd E.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.12-04И8.191

   

    Chromogranin A messenger RNA expression in the rat anterior pituitary is permissively regulated by the adrenal gland [Text] / Michel Grina [et al.] // Neuroendocrinology. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P107-110 . - ISSN 0028-3835
Перевод заглавия: Надпочечники пермиссивно регулируют экспрессию мРНК хромогранина А в передней и доле гипофиза крыс
Аннотация: Выясняли роль надпочечников в регуляции экспрессии хромогранина А (I). С помощью Нозерн-блот гибридизации определяли уровень мРНК I и проопиомеланокортина в передней доле гипофизе у крыс после адреналэктомии и ежедневного введения на ее фоне 15 мкг дексаметазона в течение 8 дн. Через 10 дн после операции уровень мРНК I снижался и составлял 20% от контроля, тогда как содержание I не изменялось. Уровень мРНК проопиомеланокортина на 10-й день после адреналэктомии был значительно повышен. Дексаметазон восстанавливал измененные уровни мРНК I и проопиомеланокортина до нормы. Показывают, что надпочечники осуществляют пермиссивную регуляцию экспрессии I в передней доле гипофиза крыс на претрансляционном уровне, и, по-видимому, эта регуляция осуществляется глюкокортикоидами. США, National Inst. of Mental Health, Bethesda, Md. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.07
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ХРОМОГРАНИН A

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

НАДПОЧЕЧНИКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Grina, Michel; Wohlfarter, Thomas; Fischer-Colbrie, Reiner; Eiden, Lee E.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.06-04М6.34

   

    Chromogranin A messenger RNA expression in the rat anterior pituitary is permissively regulated by the adrenal gland [Text] / Michel Grino [et al.] // Neuroendocrinology. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P107-110 . - ISSN 0028-3835
Перевод заглавия: Надпочечники пермиссивно регулируют экспрессию мРНК хромогранина А в передней доле гипофиза крыс
Аннотация: Выясняли роль надпочечников в регуляции экспрессии хромогранина А (I). С помощью Нозерн-блот гибридизации определяли уровень мРНК I и проопиомеланокортина в передней доле гипофизе у крыс после адреналэктомии и ежедневного введения на ее фоне 15 мкг дексаметазона в течение 8 дн. Через 10 дн после операции уровень мРНК I снижался и составлял 20% от контроля, тогда как содержание I не изменялось. Уровень мРНК проопиомеланокортина на 10-й день после адреналэктомии был значительно повышен. Дексаметазон восстанавливал измененные уровни мРНК I и проопиомеланокортина до нормы. Показывают, что надпочечники осуществляют пермиссивную регуляцию экспрессии I в передней доле гипофиза крыс на претрансляционном уровне, и, по-видимому, эта регуляция осуществляется глюкокортикоидами. США, National Inst. of Mental Health, Bethesda, Md. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
ХРОМОГРАНИН А

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

РЕГУЛЯЦИЯ

НАДПОЧЕЧНИКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Grino, Michel; Wohlfarter, Thomas; Fisher-Colbrie, Reiner; Eiden, Lee E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.186

   

    Increased expression of urokinase mRNA in bovine aortic endothelial cells treated with propranolol [Text] / Francesca Peracchia [et al.] // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 160, N 3. - P977-981
Перевод заглавия: Повышение экспрессии мРНК для урокиназы в клетках эндотелия аорты быка, обработанных пропранололом
Аннотация: Методом блотинг-гибридизации с использованием специфичной кДНК показано, что инкубация эндотелиальных клеток аорты быка в конфлуэнтной культуре на протяжении 12 ч с (+)- или (-)-пропранололом (I) в конц-ии 50 мкМ сопровождалась повышением в них активность активатора плазминогена (АП) урокиназного типа с 104 до 203,7 и 216 ед/мг белка соотв. При повышении конц-ии (+) или (-) изомеров I до 100 мкМ активность АП возрастала до 468,8 и 521,6 ед/мг соотв. Не обнаружено влияния I на экспрессию мРНК для актина. Инкубация клеток на протяжении 2 ч в присутствии цикелогексимида в конц-ии 10 мкг/мл перед внесением в среду I приводила к усилению экспрессии мРНК для АП. Существ. различий в эффективности стереоизомеров I не обнаружено. Сделан вывод о стимулирующем влиянии I на фибринолитич. активность эндотелия сосудов. Италия, Consorzio Mario Negri Sud, 66030 S. Maria Imbaro. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.21
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
АКТИВАТОРЫ ПЛАЗМИНОГЕНА

УРОКИНАЗНОГО ТИПА

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АОРТА БЫКА

ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Peracchia, Francesca; Polentarutti, Nadia; Colotta, Francesco; Mussoni, Luciana


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.168

    Wray, Susan.

    Evidence that cells expressing luteinizing hormone-releasing hormone mRNA in the mouse are derived from progenitor cells in the olfactory placode [Text] / Susan Wray, Philip Grant, Harold Gainer // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 20. - P8132-8136 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Данные о происхождении клеток [головного мозга] мыши, экспрессирующих мРНК люлиберина, из клеток-предшественников обонятельной плакоды
Аннотация: При изучении пренатальной экспресси люлиберина (ЛЛ) у мышей использовали метод гибридизации in situ, иммуноцитохим. и гистохим. методы. На эмбриональный день 11.5 (Е11.5) в обонят. ямке обнаружили клетки (Кл), экспрессирующие мРНК ЛЛ и сам пептид. На Е12.5 ЛЛ-позитивные Кл обнаружили в "путях" от обонят. ямки к основанию конечного мозга. В период с Е12.5 до 15.5 в областях переднего мозга (ПМ) обнаружили рострокаудальный градиент ЛЛ-содержащих Кл. До Е12.5 в областях ПМ, содержащих ЛЛ-позитивные Кл в зрелом возрасте, не наблюдали Кл, содержащих мРНК ЛЛ. Кол-во мРНК ЛЛ-содержащих Кл в Е12*5 ('ПРИБЛ='800) равно кол-ву ЛЛ-позитивных Кл после рождения, однако 90% Кл сосредоточено в назальных областях. В период с Е12.5 до Е15.5 распределение Кл изменяется: кол-во ЛЛ-позитивных Кл в ПМ увеличивается, а в назальных областях уменьшается. Иммуноцитохим. методом в сочетании с мечением [{3}H]-тимидином установили, что ЛЛ-позитивные нейроны принадлежат к одной субпопуляции, появляющейся между Е10.0 и Е11.0. Считают, что все ЛЛ-позитивные Кл ЦНС происходят из группы Кл-предшественников обонят. плакоды; субпопуляция этих Кл мигрирует в ПМ, где они занимают места, характерные для ЛЛ-позитивных Кл зрелых животных. США, Lab. Neurochem., NIH Bethesda, MD 20892. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ПЕРЕДНИЙ МОЗГ

ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

МЫШИ

ЭМБРИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Grant, Philip; Gainer, Harold


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.100

   

    Molecular characterization of a functional cDNA for rat substance P receptor [Text] / Yoshifumi Yokota [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 30. - P17649-17652 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика функциональной кДНК рецептора вещества Р крысы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ООЦИТЫ

ТАХИКИНИНЫ


Доп.точки доступа:
Yokota, Yoshifumi; Sasai, Yoshiki; Tanaka, Kohichi; Fujjwara, Tsutomu; Tsuchida, Kunihiro; Shigemoto, Ryuichi; Kakizuka, Akira; Ohkubo, Hiroaki; Nakanishi, Shigetaba


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.241

    Rethelyi, M.

    Distribution of neurons expressiong calcitonin gene-related peptide mRNAs in the brain stem, spinal cord and dorsal root ganglia of rat and guinea-pig [Text] / M. Rethelyi, C. B. Metz, P. K. Lund // Neuroscience. - 1989. - Vol. 29, N 1. - P226-239 . - ISSN 0098-8472
Перевод заглавия: Распределение нейронов, в которых происходит экспрессия мРНК кальцитонин-ген-родственного пептида, в стволе, спинном мозге и спинномозговых ганглиях крысы и морской свинки
Аннотация: Экспрессия кальцитонин-ген-родственного пептида (КГРП) в ЦНС исследовалась с помощью метода гибридизации in situ. В качестве зондов использованы {3}{2}P-меченные олигодезоксирибунуклеотидные фрагменты: 23 мер (комплементарный фрагменту мРНК, кодирующему КГРП 23-30) и 32 мер (комплементарный мРНК, кодирующей КГРП 10-20). В ЦНС крысы и морской свинки мРНК-КГРП выявлена в нейронах спинномозгового ганглия, в спинальных мотонейронах и мотонейронах подъязычного, лицевого и дополнительного лицевого двигательных ядер. В отличие от крысы, у морской свинки обнаружено большее кол-во мРНК-КГРПсодержащих нейронов в спинномозговых ганглиях, а также наличие мРНК-КГРП в мотонейронах n. ambiguus, парабрахиального и перпендикулярного ядер. В то же время, мРНК-КГРП обнаружена в мотонейронах отводящего, тройничного, блокового и глазодвигательного нервов морской свинки (но не крысы). США, Univ. North Carolina at Chapel Hill, NC 27514. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
ЭКСПРЕССИЯ МРНК

СТВОЛ МОЗГА

СПИННОЙ МОЗГ

СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ

МОРСКИЕ СВИНКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Metz, C.B.; Lund, P.K.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.108

    Theisinger, B.

    Overexpression of the neu oncogene in mammary carcinoma and clinicopathological parameters [Text] / B. Theisinger, J. Bastert G. Fontaine, N. Blin // Cancer. Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P185 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия онкогена neu у карцином молочной железы и клинико-морфологические параметры
Аннотация: Сообщают об обнаружении амплификации (умножения) последовательности онкогена neu (erbB-2) в 11 из 28 карцином МЖ человека. Амплификация сочеталась в некоторых случаях со структурными перестройками данного гена. В Оп с умнож. онкогеном neu обнаружена повыш. экспрессия интактной мРНК. Выявлены корреляции между уровнем экспрессии и амплификации онкогена neu и клинико-патологич. параметрами (стадия опухолевого роста, метастазирование в ЛУ, средняя продолжительность жизни и рецепторно-гормональный статус б-ного. ФРГ, Human Genet., Gynecol. and Obstetrics, Med. School, Univ. of the Saar, Homburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТАДИИ

МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ

ОНКОГЕНЫ

NEU

ERBB-2

АМПЛИФИКАЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

СТРУКТУРНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fontaine, J.Bastert G.; Blin, N.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.287

   

    Glucocorticoids suppress group II phospholipase A[2] production by blocking mRNA synthesis and post-transcriptional expression [Text] / Tohru Nakano [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 21. - P12745-12748 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Глюкокортикоиды тормозят образование фосфолипазы A[2] группы II, блокируя синтез и посттрансляционную экспрессию мРНК
Аннотация: Преинкубация гладкомышечных клеток аорты крыс Sprague-Dawley с дексаметазоном (I) в конц-ии 10 нМ на протяжении 1 ч тормозила высвобождение в среду фосфолипазы A[2] (ФЛ), к-рую определяли по интенсивности гидролиза фосфолипидов E. coli, меченых {3}H-олеиновой к-той, стимулированное форсколином (Фр, 10 мкМ) или фактором некроза опухолей (ФНО, 200 ед/мл) с 2 до 0,5 и 1*10{3} распадов/мин соотв. При этом показано, что снижение активности в среде ФЛ, индуцированное I, в обоих случаях связано с уменьшением высвобождения из клеток ферментного белка. Гидрокортизон, альдостерон и в меньшей степени прогестерон эффективно тормозили высвобождение ФЛ, индуцированное Фр или ФНО. Показано, что I в конц-ии 10 нМ эффективно блокировал накопление в клетках мРНК для ФЛ, стимулированное Фр, но не ФНО. Считают, что механизм индуцирующего действия Фр на накопление мРНК для ФЛ чувствителен к глюкокортикоидам. Япония, Shionogi & Co., Ltd., Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.15.23
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ФОСФОЛИПАЗА А2

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ФЕРКОЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nakano, Tohru; Ohara, Osamu; Teraoka, Hiroshi; Arita, Hitoshi


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.288

   

    Corticosterone regulates the expression of ADP-ribosylation factor messenger RNA and protein in rat cerebral cortex [Text] / R. S. Duman [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 5. - P1813-1816 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Кортикостерон регулирует экспрессию информационной РНК и белкового компонента фактора АДФ-рибозилирования в коре мозга крысы
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что имплантация крысам Sprague-Dawley 100 мг кортикостерона (КС) вызывала на протяжении 7 дн увеличение содержания мРНК для 1-го и 3-го фактороф АДФ-рибозилирования (ФР) в коре мозга на 30-40%. Адреналэктомия приводила к снижению содержания мРНК данных ФР на 20-30%. Введение КС вызывало также увеличение содержания в коре белкового компонента ФР до 144% по сравнению с контролем. Сделан вывод о влиянии глюкокортикоидов на экспрессию ФР. США, Cownecticut Mental Health Center, New Haven. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.15.23.15.02
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОН
КОРА МОЗГА КРЫСЫ

ФАКТОР АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЯ

ЭКСПРЕССИЯ МРНК


Доп.точки доступа:
Duman, R.S.; Winston, S.M.; Clark, J.A.; Nestler, E.J.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.166

    Lee, David C.

    TGF-alpha: expression and biological activities of the integral membrane precursor [Text] / David C. Lee // Mol. Reprod. and Dev. - 1990. - Vol. 27, N 1. - P37-45
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста альфа: экспрессия и биологическая активность интегрального мембранного предшественника
Аннотация: Обзор. Обсуждают особенности экспрессии мРНК трансформирующего фактора роста альфа (ТФР-'альфа') в тканях матери и зародыша во время развития грызунов. Детально рассматривают недавно полученных рез-ты по биол. активности предшественников ТФР-'альфа', ассоциированных с мембранами. Предложена гипотеза о новой форме внутриклеточной передачи сигнала, опосредованной ТФР-'альфа'. В заключение рассматривают особенности фенотипа трансгенных мышей, сверхэкспрессирующих мРНК и белок ТФР-'альфа'. США, Lineberger Cancer Research Center, Univ. of North Corolina at Chapel Hill.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
Т РАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА АЛЬФА

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

ОБЗОРЫ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.360

   

    G protein mRNA expression in immunohistochemically identified dopaminergic and noradrenergic neurons in the rat brain [Text] / Steven R. Vincent [et al.] // Synapse. - 1990. - Vol. 6, N 1. - P23-32 . - ISSN 0887-4476
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК G-протеина в иммуногистохимически идентифицированных дофаминергических и норадренергических нейронах в мозгу крысы
Аннотация: Семейство гуаниннуклеотидсвязывающих белков (G-протеинов) участвует в передаче сигнала в дофаминергических и норадренергических нейронах (Нр). Различают G[i]-, G[s]и G[0]-протеины. С использованием гибридизации in situ и иммуногистохимии исследовали экспрессию G-протеинов в идентифицированных катехоламинергических Нр. Установлено, что дофаминергические Нр черной субстанции и норадренергические Нр синего пятна экспрессируют мРНК для 'альфа'-субъединиц всех 3 G-протеинов. Т. обр., подтверждено сосуществование нескольких G-белков в идентифицированных катехоламинергических Нр головного мозга. Канада, Dep. of Psychiatry, Div. of Neurological Sciences, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C. V6Т 1W5. Ил. 5. Библ. 62.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

G-БЕЛОК

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vincent, Steven R.; Hope, Bruce T.; Drinnan, Suzane L.; Reiner, Peter B.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.101

    Popper, Paul.

    Steroid regulation of calcitonin generelated peptide mRNA expression in motoneurons of the spinal nucleus of the bulbocavernosus [Text] / Paul Popper, Paul E. Micevych // Mol. Brain Res. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P159-166
Перевод заглавия: Стероидная регуляция экспрессии мРНК кальцитонин-ген-родственного пептида в мотонейронах спинальных ядер
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
ЭКСПРЕССИЯ МРНК

МОТОНЕЙРОНЫ

СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

ТЕСТОСТЕРОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Micevych, Paul E.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.04-04М6.18

    Pardy, Karen.

    Dopaminergic mediation of physiological changes in proopiomelanocortin messenger ribonucleic acid expression in the neurointermediate lobe of the rat pituitary [Text] / Karen Pardy, David Carter, David Murphy // Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 6. - P2960-2964 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дофаминергическое опосредование физиологических изменений в экспрессии мРНК проопиомеланокортина в нейро-промежуточной доле гипофиза крыс
Аннотация: В нейропромежуточной доле (НПД) гипофиза крыс Sprague-Dawley содержание мРНК ПОМК определяли методом Нозерн-блот гибридизации. Введение 2%-го солевого р-ра снижало содержание мРНК ПОМК в НПД. Антагонист D[2]-дофаминовых рецепторов (Рц) домперидон предотвращал, а агонист бромокриптин воспроизводил эффект солевого р-ра. Фармакол. в-ва, оказывающие влияние на D[1]-дофаминовые Рц, 'бета'-адренорецепторы и уровень эндогенного серотонина не препятствовали снижению содержания мРНК после введения солевого р-ра. Установили, что изменение уровня мРНК ПОМК под воздействием солевого р-ра не связан с изменением транскрипции гена ПОМК. Т. обр., регуляция уровня мРНК ПОМК при воздействии осмотических раздражителей осуществляется через D[2]дофаминергические Рц. Снижение содержания мРНК ПОМК объясняется не уменьшением транскрипции гена ПОМК, а, по-видимому, обусловлено падением стабильности мРНК ПОМК. Сингапур, National Univ. of Singapore, Singapore 0511. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.02
Рубрики: ГИПОФИЗ
НЕЙРОПРОМЕЖУТОЧНАЯ ДОЛЯ

ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Carter, David; Murphy, David


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.01-04М6.028

   

    Electrical activation and c-fos mRNA expression in rat neurosecretory neurones after systemic administration of cholecystokinin [Text] / Mitsuko Hamamura [et al.] // J. Physiol. - 1991. - Vol. 444. - P51-63 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Электрическая активация и экспрессия мРНК c-fos в нейросекреторных нейронах крысы после системного введения панкреозимина
Аннотация: Методом гибридизации in situ изучали экспрессию мРНК c-fos в гипоталамусе бодрствующих оо крыс после однократной инъекции 50 мкг/кг панкреозимина (I). Через 10 мин после введения I содержание мРНК c-fos в супраоптических (СОЯ) и паравентрикулярных ядрах (ПВЯ) было выше, чем в контроле (введение физ. р-ра) и продолжало возрастать через 30 и 60 мин: через 4 ч после инъекции данный эффект не выявлялся. Наибольшая экспрессия мРНК c-fos происходила в медиальной части ПВЯ: ее характер соответствовал распределению мРНК КРГ. Введение I приводило через 10 мин к увеличению конц-ии окситоцина в плазме по сравнению с контролем (107'+-'9 и 13'+-'5 пг/мл, соотв.). Далее регистрировали эл. активность с единичных нейронов СОЯ, продолжающихся в заднюю долю гипофиза и являющихся предположительно окситоциновыми нейронами. Через 10 мин после введения I выявили увеличение частоты спайков на 1,3'+-' '+-'0,2 спайка/с. Заключают, что эл. активация окситоциновых нейронов вызывает экспрессию мРНК c-fos: в физиол. условиях c-fos может участвовать в генной экспрессии нейронов. AFRC Inst. of Animal Physiology and Genetics Research, Babraham, Cambridge СВ2 4АТ. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: КАНКРЕОЗИМИН
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ

НЕЙРОНЫ

НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ

ПРОТООНКОГЕН C-FOS

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hamamura, Mitsuko; Leng, Gareth; Emson, Piers C.; Kiyama, Hiroshi


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.335

   

    Inflammatory cytokines and pentoxifylline (PTX) affect KIT ligand (KL) expression by marrow stromal cells (MSC) [Text] : [Abstr.] 63rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / D. F. Andrews [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P303а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Воспалительные цитокины и пентоксифиллин влияют на экспрессию KIT-лиганда клетками стромы костного мозга
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ) 1'альфа' и фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО) в отдельности и совместно сначала (через 0,5 ч. после действия на клетки) усиливают, а затем устойчиво (48 ч. наблюдения) подавляют экспрессию мРНК для KIT-лиганда в стромальных клетках костного мозга человека. Пентоксифиллин, подавляющий транскрипцию гена ФНО, усиливает образование мРНК KIT-лигандом, но не отменяет ингибирующего действия ФНО. Поскольку KIT-лиганд является важным медиатором костно-мозгового микроокружения, эти данные проясняют нек-рые механизмы подавления гемопоэза при хронических воспалительных процессах. США, Fred Hutchison Res. Ctr., Seattle, WA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА

СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ПЕНТОКСИФИЛЛИН

ГЕМОПОЭЗ

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Andrews, D.F.; Bianco, J.A.; Moran, D.A.; Singer, J.W.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.290

   

    Selective effects of behaviorally active doses of methamphetamine on mRNA expression in the gerbil brain [Text] / J. M. Carney [et al.] // Neuropharmacol. - 1991. - Vol. 30, N 9. - P1011- 1019 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Избирательное воздействие метамфетамина в дозах, влияющих на поведение, на экспрессию мРНК в мозге песчанок
Аннотация: Введение песчанкам оо метамфетамина (I; 1 мг/кг, в/б) вызывало на протяжении 30 мин значительное увеличение двигат. активности. При повышении дозы I до 3,3 или 10 мг/кг стимулирующего эффекта не обнаружено. Введение I в дозах 5,6 или 10 мг/кг индуцировало развитие стереотипии (груминг, односторонние вращат. движения и др.). Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что введение I в дозе 1 мг/кг вызывало усиление экспрессии гена c-fos в интервале 30-60 мин в 2 раза, что оценивалось по накоплению в мозге специфич. мРНК. При увеличении дозы I до 3,2 и 10 мг/кг экспрессия возрастала в 3,5 и 9-10 раз соотв. Содержание в мозге мРНК белков теплового шока после введения I в дозе 0,32 или 1 мг/кг снижалось до 67 и 16% по сравнению с контролем, а при увеличении его дозы до 3,2 или 10 мг/кг - возрастало в 11-12 раз. Влияния I на изменения содержания мРНК актина не обнаружено. Делают вывод, что I в дозах, влияющих на поведение, изменяет интенсивность экспрессии генов c-fos и белков теплового шока. США, The Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536-0054. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАНИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ПЕСЧАНКИ


Доп.точки доступа:
Carney, J.M.; Tolliver, B.; Carney, J.P.; Kindy, M.S.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.460

   

    Increased activity of COL1А2 promoter in scleroderma fibroblasts [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / K. Kikuchi [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P285 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Повышенная активность промотора COL1A2 в фибробластах склеродермы
Аннотация: Фибробласты склеродермы фенотипически отличаются от кожных фибробластов: в них повышена экспрессия мРНК генов, кодирующих белки внеклеточного матрикса, а активация клеточного размножения осуществляется по аутокринному пути. Анализировали области промотор/ /энхансер COL1А2 и COL1А1. Исходная активность COL1А2 в клетках склеродермы в 2,3 раза выше, чем у кожных фибробластов. После стимуляции Кл трансформирующим фактором роста бета активность промотора COL1А2 повышается до одного и того же уровня в Кл обоих типов, что свидетельствует об общности пути регуляции активности генов внеклеточного матрикса в фибробластах различных тканей.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ЦИТОПАТОЛОГИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

СКЛЕРОДЕРМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kikuchi, K.; Bradley, D.; Le, Roy L.C.; Troianowska, M.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.03-04М6.020

   

    Characterization of rat 3'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase/ [Text] / Hui-Fen Zhao [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 1. - P583-593 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика кДНК 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы/'ДЕЛЬТА'{5}-'ДЕЛЬТА'{4}-изомеразы крысы и специфической для разных тканей экспрессии соответствующих мРНК в стероидогенных и периферических тканях
Аннотация: Дана х-ка 2 типов клонов кДНК, кодирующих С'бета'-гидроксистероиддегидрогеназу/'ДЕЛЬТА'{5}-'ДЕЛЬТА'{4} изомеразу крысы (3'бета'-ГСД), выделенных из библиотеки кДНК яичников крысы с использованием зонда кДНК 3'бета'-ГСД человека; кДНК типа I и II кодируют белок из 372 аминокисл. остатков с 94% гомологии. Оба белка, полученные в рез-те временной экспрессии в Кл HeLa, обладают специф. активностью, однако белок I типа является более активным. Анализ методом блот-гибридизации РНК обнаружил наличие основного транскрипта длиной 1,7 т. п. н. в половых железах и поли(А){+} РНК - в надпочечниках крысы. Разл. методами показано, что этот транскрипт является основным в яичниках. Анализ методом иммунноблоттинга позволил обнаружить наличие единственной полосы с мол. массой 42 кД в этих тканях, а определение ферментативной активности показало ее присутствие в разл. периферич. тканях. Указывают на существование 2 типов мРНК, кодирующих 3'бета'-ГСД крысы, и их разл. распределение в тканях. Обнаружение активности фермента в периферич. тканях свидетельствует о его роли в регуляции внутриклет. уровня стероидных гормонов. Канада, CHUL Res. Centre 2705 Laurier Blvd, Que. G1V 4G2. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
СТЕРОИДОГЕННЫЕ ТКАНИ

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ТКАНИ

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

3 БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА/ /'ДЕЛЬТА'{5}-'ДЕЛЬТА'{4}-ИЗОМЕРАЗА

КДНК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhao, Hui-Fen; Labrie, Claude; Simard, Jacques; de, Launoit Yvan; Trudel, Claude; Martel, Celine; Rheaume, Eric; Dupont, Eric; Luu-The, Van; Pelletier, Georges; Labrie, Fernand


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)