СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 192
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.134

Some synthetic peptides representing HIV-specific CTL epitopes fail to induce CTL responses in vivo: Implications for vaccine development [Text] / K.Jagannadha Sastry [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P175-180 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Некоторые синтетические пептиды, представляющие собой эпитопы специфичных для ВИЧ ЦТЛ не способны индуцировать образование ЦТЛ in vivo: значение для разработки вакцины
Аннотация: Введение мышам немодифицированных синтетических пептидов из области V3 gp 120 ВИЧ-1, а также пептидов представляющих собой эпитопы цито-токсических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных для вирусов гриппа, лимфоцитарного хориоменингита и Сендай, индуцирует образование специфических ЦТЛ. Данный подход применен для оценки такой способности у пептидов из белков pol, gag и nef ВИЧ-1, представляющих собой эпитопы ЦТЛ. Это последнее заключение сделано по рез-там цитолиза инкубированных с синтетическими пептидами клеток-мишеней клетками селезенки сингенных мышей, иммунизированных рекомбинантными вирусами вакцины, экспрессирующими соответствующие белки. Однако пептиды из белков pol, gag и nef не вызывали образование ЦТЛ in vivo у мышей. Т. обр., иммунизация пептидами, способными связываться с антигенами главного комплекса гистосовместимости, но обязательно примирует мышей относительно формирования ЦТЛ. Полученные рез-ты необходимо учитывать при разработке синтетических вакцин, стимулирующих опосредованный ЦТЛ иммунный ответ. США, Dep. of Mol. Pathol., The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sastry, K.Jagannadha; Nehete, Pramod; Casement, Kevin; Arlinghaus, Ralph B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.409

Some synthetic peptides representing HIV-specific CTL epitopes fail to induce CTL responses in vivo: Implications for vaccine development [Text] / K.Jagannadha Sastry [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P175-180 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Некоторые синтетические пептиды, представляющие собой эпитопы специфичных для ВИЧ ЦТЛ не способны индуцировать образование ЦТЛ in vivo: значение для разработки вакцины
Аннотация: Введение мышам немодифицированных синтетических пептидов из области V3 gp 120 ВИЧ-1, а также пептидов представляющих собой эпитопы цито-токсических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных для вирусов гриппа, лимфоцитарного хориоменингита и Сендай, индуцирует образование специфических ЦТЛ. Данный подход применен для оценки такой способности у пептидов из белков pol, gag и nef ВИЧ-1, представляющих собой эпитопы ЦТЛ. Это последнее заключение сделано по рез-там цитолиза инкубированных с синтетическими пептидами клеток-мишеней клетками селезенки сингенных мышей, иммунизированных рекомбинантными вирусами вакцины, экспрессирующими соответствующие белки. Однако пептиды из белков pol, gag и nef не вызывали образование ЦТЛ in vivo у мышей. Т. обр., иммунизация пептидами, способными связываться с антигенами главного комплекса гистосовместимости, но обязательно примирует мышей относительно формирования ЦТЛ. Полученные рез-ты необходимо учитывать при разработке синтетических вакцин, стимулирующих опосредованный ЦТЛ иммунный ответ. США, Dep. of Mol. Pathol., The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sastry, K.Jagannadha; Nehete, Pramod; Casement, Kevin; Arlinghaus, Ralph B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.260

Cytotoxic T cell response against multiple siv proteins in siv-infected macaques: particular study of the NEF protein [Text] / I. Bourgault [et al.] // 8th Int. Congr. Immunol., Budapest, Aug. 23-28, 1992. - Budapest, 1992. - P381 . - ISBN 963-7922-58Х
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-клетки (ЦТЛ) отвечают на многие белки вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) в зараженных ВИО макаках: подробное изучение белка NEF
Аннотация: Изучали цитотоксич. активность лимфоцитов 12 макак резус, зараженных вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО), в том числе 9 макак - против аутологичных линий В-клеток, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины, к-рый содержал и экспрессировал различные гены ВИО. Наиболее иммуногенным оказался белок NEF (ответили 8 обезьян из 9-ти). Цитотоксич. лимфоциты (ЦТЛ) против предшественника NEF выявлялись с бoльшой частотой и в бoльших разведениях. Изучали целый белок NEF и его 3 пептида (108-123, 155-169, 164-175) в качестве мишеней для ЦТЛ. Все 3 пептида были идентифицированы, как мишени. Они локализованы в центральной части белка NEF и обладают большой гомологией с соответствующими пептидами NEF вируса иммунодефицита человека типа 1, содержащими различные эпитопы ЦТЛ человека. Франция, Inst. Cochin de Genetique moleculaire, INSERM U152. Paris.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Bourgault, I.; Venet, A.; Culmann, B.; Gomard, E.; Levy, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.272

Sarzottl, Marcella.
Induction of cytotoxic T-cell response to Cas-Br-M murine leukemia virus in newborn mice [Text] / Marcella Sarzottl, Deanna S. Robbins // Vaccines'91. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1991. - P355-358 . - ISBN 0-87969-367-3
Перевод заглавия: Индукция ответа цитотоксических Т-клеток к вирусу лейкоза мышей Cas-Br-M у новорожденных мышей
Аннотация: Инфекция новорожденных мышей вирусом лейкемии мышей Cas-Br-M не влияет на частоту появления предшественников вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов, но воздействует на их активацию. Вирусспецифичный ответ, однако, может быть индуцирован у новорожденных мышей применением инактивированного ультрафиолетом вируса или небольшими дозами живого вируса. Т. обр., способ представления вирусного антигена предшественникам цитотоксических Тлимфоцитов и/или отсутствие активной инфекции в период созревания цитотоксических Т-клеток играет ключевую роль в формировании вирусспецифичного ответа. США, DVA Med. Cent., Baltimore, MD 21218. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Robbins, Deanna S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.266

Littaua, Rebecca A.
Vaccinia-virus-specific human cytotoxic-T-cell clones [Text] / Rebecca A. Littaua, Akira Takeda, Francis A. Ennis // Vaccines'91: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1991. - P359-361 . - ISBN 0-87969-367-3
Перевод заглавия: Специфичные к вирусу осповакцины клоны цитотоксических Т-клеток человека
Аннотация: Получены клоны специфичных к вирусу осповакцины, рестриктированных по антигенам класса II цитотоксических Т-лимфоцитов. Такие клоны поддерживаются в среде содержащей 10% инактивированной сыв. человека и интерлейкина 2. После 11 дней культивирования пролиферирующие клетки были исследованы на цитолитическую активность и показана их вирусная специфичность. Активированные цитотоксические Т-клетки могут разрушать инфицированные вирусом клетки до стадии полной репликации инфекционного агента. Обсуждается возможность использования вирусспецифических клонов для иммунотерапии вирусной инфекции. США, Univ. of Massachusetts Med. Cent., Worcester, MA 01655. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Takeda, Akira; Ennis, Francis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.320

Cytotoxic T lymphocytes induced by a vaccinia recombinant expressing a herpesvirus nonstructural immediate-early protein protect against cytomegalovirus infection [Text] / Ulrich Koszinowski [et al.] // Vaccines'88. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P41-45 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты, индуцированные рекомбинантом осповакцины, экспрессирующим неструктурный немедленный-ранний белок герпесвируса, защищают от цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Обзор. Протективный иммунитет обеспечивается взаимодействием антител и Т-лимфоцитов. Лишь ограниченное число белков вируса является антигенами, которые индуцируют протективные антитела. Многие белки, кодируемые вирусом, будучи представленными на поверхности инфицированной клетки являются мишенью для сенсибилизированных Т-лимфоцитов. Анализируется роль Т-лимфоцитов в протективном иммунитете к инфекции цитомегаловирусом. Рассматривается доминирующая роль неструктурного белка цитомегаловируса в ответе специфичных к вирусу Т-клеток. Обсуждаются результаты экспериментов с рекомбинантным вирусом вакцины, экспрессирующим неструктурный немедленный-ранний антиген. Заключают, что иммунизация против единственного неструктурного белка герпесвируса может иметь следствием развитие протективного иммунитета. В защитной реакции играет роль Т-клетки фенотипа CD8+. Антитела, продуцируемые к цитомегаловирусу, а именно полипептиду 89, не обладают нейтрализующей активностью и не способны защитить реципиентов. ФРГ, Federal Res. Cent. for Virus Dis. of Anim., D-7400 Tubingen. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
РАННИЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6

Доп.точки доступа:
Koszinowski, Ulrich; Volkmer, Hansjurgen; Wittek, Riccardo; Messerle, Martin; Jonjic, Stipan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.292

Ciass I MHC-restricted, peptide-specific cytotoxic T lymphocytes generated by peptide priming in vivo [Text] / Glenn Y. Ishioka [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P7-11 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Рестриктированные по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса I, специфичные к пептидам цитотоксические Т-лимфоциты, индуцированные примированием пептидом in vivo
Аннотация: Исследовали возможность формирования in vitro рестриктированных по антигенам класса I Т-лимфоцитов примированием антигенными пептидами, найденными в триптическом переваре куриного овальбумина. Показано, что пептидные фрагменты овальбумина способны индуцировать у мышей пептидоспецифичные, рестриктированные по антигенам класса I цитотоксические Т-лимфоциты. Полученные факты свидетельствуют, однако, о том, что развитие иммунного ответа определяется способом представления пептидов иммуноцитам. Для развития техники индукции клеточного иммунитета пептидами необходимо выявить иммунодоминантные эпитопы. США, Cytel Corp. La Jolla, CA 92037 Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Ishioka, Glenn Y.; Krleger, Jeffrey I.; Colon, Sonia; Miles, Craig; Grey, Howard M.; Chesnut, Robert W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.08-04И4.174

Bielek, E.
Nonspecific cytotoxic blood cells in a teleost [Text] / E. Bielek // Trends Vestebr. Morphol. - Stuttgart, New York, 1989. - P79-82 . - ISBN 3-437-30593-Х
Перевод заглавия: Неспецифические цитотоксические клетки крови костистой рыбы
Аннотация: Клетки (Кл) периферической крови карпа инкубировали с Кл HeLa в качестве мишеней и в течение 1 ч, а затем исследовали в ПЭМ. Выявлено связывание Кл-мишеней с лимфоцитами и моноцитами-макрофагами. Зона контактов представляет собой широкие пальцевидные соединения, к-рые развивались из микроворсинок. Кл-мишени обнаруживали дегенеративные изменения в виде вакулизации цитоплазмы и образования вздутий. Фагоцитоз мишеней отмечали только после их разрушения. Лимфоциты малого и среднего размера менее интенсивно вязывались с Кл-мишенями. Они обнаруживали ориентацию участков цитоплазмы с гранулами по направлению к зонам контактов. Пальцевидные контакты встречались в умеренном числе; уплощения лимфоцитов в зонах контактов с поверхностью Кл-мишеней были редки. В некоторых случаях поверх лимфоцитов располагались моноциты; отмечали фагоцитоз лимфоцитов макрофагами. Структура и величина гранул была вариабельна. Австрия, Univ. Wien. Библ. 4.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.31
Рубрики: КРОВЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КАРП

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.291

Human T lymphocyte responses to dengue viruses [Text] : recognition of dengue virus proteins by T lymphocytes / Ichiro Kurane [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Horbor (N. Y.), 1990. - P131-134 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Ответы Т-лимфоцитов человека на вирусы Денге. Распознавание белков вируса Денге Т-лимфоцитами
Аннотация: Анализировали природу белков вируса денге распознаваемых Т-лимфоцитами человека. Показано, что мононуклеарные клетки крови донора инфицированного вирусом денге пролиферируют in vitro после стимуляции белком Е и NS3 вируса денге. Меньшей активностью в этом отношении обладает белок NS1. Эффекторами р-ции бласттрансформации являются серотип-специфичные и перекрестно-реактивные Т-клетки фенотипа CD4+, CD8 Клоны Т-клеток способны лизировать сенсибилизированные антигенами вируса денге клетки-мишени. Реактивность лимфоцитов рестриктирована по антигенам HLA класса II. 5 из полученных клонов распознавали белок NS3. Полученные данные означают, что белки вирусов Денге Е, NS3 и NS1 содержат эпитопы распознаваемые Т-лимфоцитами. Белок NS3 содержит доминантный эпитоп, распознаваемый цитотоксическими Т-лимфоцитами CD4+. США, Div. of Infect. Dis. Dep. of Med. Univ. of Massachusetts Med. Cent. Worcester, MA 01655. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
БЕЛКИ
РАСПОЗНОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kurane, Ichiro; Russell, Richard; Rothman, Alan L.; Bukowski, Jack F.; Ennis, Francis A.; Lal, Ching-Juh; Bary, Michael; Falgout, Barry; Zhao, Bangti; Zhang, Yi-Ming; Brinton, Margo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.287

Virus specific cytotoxic T cell response to a neurotropic murine retrovirus [Text] / D. S. Robbins [et al.] // Int TNO Meet. Anim. Models AIDS, Maastricht, 23-26 Oct., 1989. - Amsterdam, 1989. - P46-47
Перевод заглавия: Ответ вирусспецифичных цитотоксических Т-клеток на нейротропный ретровирус мышей
Аннотация: Диссеминация нейротропного вируса лейкемии мышей CaS-Br-M наблюдается в течение раннего периода жизни. Этот вирус вызывает нейродегенеративное заболевание в возрасте 5-8 нед. у мышей NFS/N. У иммунных мышей инфицированных на 3-й неделе жизни наблюдается формирование вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов. Получены данные, свидетельствующие о том, что популяции Т-клеток (включая цитотоксические) могут предотвращать диссеминацию вируса и вызываемую им патологию. Как установлено, формируемые цитотоксич. Т-клетки рестриктированы по антигенам Н-2 и чувствительны к действию антител специфичности Thy 1.2. Представлены данные, характеризующие индукцию вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов in vitro. США, Retrovirus Res. Cent., V. A. Med. Cent., Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21218.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
НЕЙРОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Robbins, D.S.; Clabough, S.C.; Martin, J.L.; Hoffman, P.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.288

Cytotoxic-T-lymphocyte activity induced by influenza vaccination in young and aged mice [Text] / Bradley S. Bender [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P69-73 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Индуцированная вакцинацией против гриппа у молодых и старых мышей активность цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Характеризовали цитотоксическую активность Т-лимфоцитов у молодых и старых мышей иммунизированных гриппозными вакцинами. Показано, что относительно молодых мышей у старых снижен ответ цитотоксических Т-лимфоцитов при инфекции или вакцинации стандартной инактивированной вакциной или рекомбинантными вакцинами. Разницы не обнаружено при измерении выраженности антительного ответа. При использовании генно-инженерных конструкций, экспрессирующих интерлейкин 2 не выявили эффекта снижения формирования цитотоксических Т-лимфоцитов на гриппозные вакцины. Полученные данные указывают на связь большей чувствительности пожилых людей к вирусу гриппа с дефектом формирования у них вирусспецифичных цитотоксических Т-лимфоцитов. Планируется систематическое исследование механизмов снижения ответа цитотоксических лимфоцитов у лиц пожилого возраста. США, Div. of infect. Dis. Univ. of Florida Coll. of Med. Gainesville, FL. 32610. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bender, Bradley S.; Johnson, Michael P.; Flexner, Charles; Moss, Bernard; Small, (Jp.) Parker

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.08-04И4.90

Regulation of innate immunity in tilapia: Possible mechanisms of activation of nonspecific cytotoxic cells by apoptosis protection factors [Text] / D. L. Evans [et al.] // 9th Int. Conf. "Diseases Fish and Shellfish", Rhodes, 19-24 Sept., 1999. - Rhodes, 1999. - PO58
Перевод заглавия: Регуляция естественного иммунитета у тиляпий. Возможные механизмы активации неспецифических цитотоксических клеток предотвращающими апоптоз факторами
Аннотация: При инкубации неспецифических цитотоксических Кл тиляпий (NCC) с Кл-мишенями (HL-60) происходит апоптозная дегенерация обоих типов Кл (в отсутствие Кл-мишеней NCC не подвергаются апоптозу - Ап). Предварительная обработка NCC сывороткой, активирующей их литическую активность в отношении HL-60, предотвращает Ап NCC при их совместной инкубации с Кл-мишенями. Обработка NCC сывороткой тиляпий, получавших в/в введение убитых Streptococcus iniae ("стрессовая" сыворотка), обуславливает, по рез-там иммуноблотинга, повышение содержания предотвращающих Ап факторов (FasL, CAS и FADD) в лизатах NCC. "Стрессовая" сыворотка ингибирует действие камптотецина - стимулятора Ап. Рез-ты показывают, что NCC и предотвращающие Ап растворимые факторы участвуют в активации естественного иммунитета тиляпий. США, Univ.of Georgia, Athens, GA

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.33
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТИЛЯПИИ

Доп.точки доступа:
Evans, D.L.; Bishop, G.R.; Ruiz, J.; Leary, J.H.; Jaso-Friedmann, L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.264

Murray, R. J.
Identification of the target epitopes for EpsteinBarr virus-specific cytotoxic T lymphocytes using recombinant vaccinia viruses [Text] / R. J. Murray, J. M. Brocks, A. B. Rickinson // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P223
Перевод заглавия: Идентификация эпитопов-мышей у специфичных к вирусу Эпштейна-Барр цитотоксических Т-лимфоцитов с использованием рекомбинантного вируса вакцины
Аннотация: Обнаружили, что EBV-специфич. цитотоксич. Т-лимфоциты (ЦТЛ), реактивированные in vitro, от бол-ва доноров перекрестно взаимодействуют с EBV типами А и В. ЦТЛ лишь от отдельных доноров выявляют типоспецифич. ответы и избирательно лизируют тип А-трансформированные лимфобластоидные лимфоциты. Используя рекомбинантные вирусы вакцины, установили, что типа А-специфич. клоны от 2 таких доноров распознавали эпитопы ядерного антигена ЕBV: EBNA-2 и EBNA-3а, соответственно. Подчеркнуто, что для дальнейшего анализа общих перекрестно-реактивных EBV-специфич. ЦТЛ ответов, планируется использование рекомбинантных вирусов вакцины для экспрессии кодирующих последовательностей латентных белков EBV в подходящих клетках-мишенях, не инфицированных EBV. Великобритания, CRC Labs. Dep. Cancer Studies, Univ. of Birmingham, The Med. Sch., Birmingham, В15 2ТТ.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧНЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Brocks, J.M.; Rickinson, A.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.220

Atassi, M. Zouhair
Cytotoxic and helper T-limphocyte respnses to antibody kecognition regions on influenza virus hemagglutinin [Text] / M.Zouhair Atassi, Jose V. Torres, Philip R. Wyde // Immunobiol. Proteins and Peptides. V. Vaccines - Mech., Design, and Appl. - New York, London, 1989. - P49-63 . - ISBN 0-306-43239-0
Перевод заглавия: Ответ цитотоксических и хелперных Т-лимфоцитов на области гемагглютинина вируса гриппа, распознаваемые антителами
Аннотация: Синтезировали 12 пептидов гемаглютинина вируса гриппа, распознаваемых антителами. С использованием вируса гриппа Х31 в качестве иммуногена характеризовали способность хелперных Т-лимфоцитов распознавать эти пептиды. Анализировали также ответ на синтетические пептиды цитотоксических Т-лимфоцитов и эффекторов гиперчувствительности замедленного типа. Установлено, что ответ на отдельные детерминанты в каждом случае находятся под контролем разных иммунных р-ций. При использовании пептидов в качестве иммуногена обнаружили способность различных специфич. к пептидам антител (у беспородных мышей) и Т-хелперов (у мышей гаплотипа Н-2{k}, Н-2{d}, Н-2{s} и Н-2{b}) распознавать интактный вирус. Несмотря на то, что большинство пептидов праймировали мышей на формирование Т-хелперов, только нек-рые из них перекрестно реагируют с вирусом. Обсуждается роль Т-хелперов цитотоксич. Т-лимфоцитов и эффекторов ГЗТ в защите против вирусной инфекции. США, Baylor Coll. of Med. Houston, TX 77030. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Torres, Jose V.; Wyde, Philip R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.259

Grant, Michael D.
Lysis of uninfected activated CD4{+} T cells by cytotoxic T lymphocytes present in HIV-infected individuals [Text] / Michael D. Grant, Kenneth L. Rosenthal // 8th Int. Congr. Immunol., Budapest, Aug. 23-28, 1992. - Budapest, 1992. - P383 . - ISBN 963-7922-58Х
Перевод заглавия: Лизис незараженных активированных Т-клеток CD4{+} цитотоксическими Т-лимфоцитами от инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) индивидуумов
Аннотация: Показано, что инфицированные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) лица содержат в отличии от неинфицированных цитотоксич. Т-лимфоциты CD8{+}, к-рые способны лизировать активированные Т-клетки CD4{+} от неинфицированных людей. Эта цитотоксичность была выражена против аутологичных и гетерологичных Т-клеток CD4{+}, но не CD8{+}. Она проявлялась только по отношению к активированным, но не покоящимся клеткам CD4{+}. Канада, Dep. of Pathol., McMaster Univ. Health Sci. Cent., Hamilton, Ontario, L8N 3Z5.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
АКТИВИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЛИЗИС
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Rosenthal, Kenneth L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.123

Rapid induction of virus-specific MHC-restricted CTLs with short synthetic peptides [Text] / K.Jagannadha Sastry [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New. Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P19-23 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Быстрая индукция вирусспецифической МНСограниченной CTL короткими синтетическими пептидами
Аннотация: Известно, что индукция Т-клеточной цитотоксичности (CTL) является одним из основных защитных иммунных механизмов при вирусных инфекциях. Авторы разработали метод индукции CTL путем иммунизации мышей BALB/с в подошву лапки короткими синтетическими пептидами, соответствующими пептидам оболочечного белка ВИЧ. В качестве эффекторных клеток использовали клетки подколенных лимфатических узлов, рестимулируемых через 5 дней в клеточной культуре облученными сингенными селезеночными клетками. США, Dep. of Molec. Pathol., The Univ. of Texas M.D. Anderson Cancer Cent., Houston, TX 77030. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Sastry, K.Jagannadha; Nehete, Pramod N.; Casement, Kevin; Platsoucas, Chris D.; Arlinghaus, Ralph B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.348

Human cytotoxic T-cell responses against Epstein-Barr virus nuclear antigens demonstrated by using recombinant vaccinia viruses [Text] / R. J. Murray [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 8. - P2906-2910
Перевод заглавия: Ответ цитотоксических Т-клеток человека к ядерным антигенам вируса Эпштейна-Барр, демонстрируемый с использованием рекомбинантных вирусов вакцины
Аннотация: Анализировали специфичность цитотоксических Т-лимфоцитов, сформированных у 2 иммунных к вирусу Эпштейна-Барр доноров, лимфоциты к-рых реагируют на аутологич. клетки трансформированных изолятом А, но не В вируса Эпштейна-Барр. Последовательности, кодирующие ядерный АГ вируса Эпштейна-Барр 3, 3а, 3с и лидерный белок, встроили в вектор вируса вакцины и использовали для экспрессии соответствующих белков в подходящих клеткахмишенях. Отмечено формирование цитотоксических Т-лимфоцитов у одного из доноров на белок 2 ранних АГ вируса типа А, а у др. на белок 3а.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Murray, R.J.; Kurilla, M.G.; Griffin, H.M.; Brooks, J.M.; Mackett, M.; Arrand, J.R.; Rowe, M.; Burrows, S.R.; Moss, D.J.; Kieff, E.; Rickinson, A.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.198

Targeted cytotoxic cells in human peripheral blood lymphocytes [Text] / Maria A. Garrido [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 8. - P2891-2898 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Цитотоксические клетки направленного действия среди лимфоцитов периферической крови человека
Аннотация: Исследовали субпопуляции лимфоцитов периф. крови человека, обладающие цитолитической актив. или способные приобретать ее после активации биспециф. антителами in vitro. В кач-ве последних использовали Fab-фрагменты антиCD3- или анти-CD16 (Fc'гамма'RIII)-антител, перекрестно связанные с Fab-фрагментом антител к динитрофенолу, к-рым были модифицированы клетки-мишени EL-4. Из нестимулированной периф. крови выделено два типа клеток: CD56+ Т- и К-клетки низкой плотности с интерлейкин-2-зависимой ГКГС-нерестриктируемой цитотоксичностью, преимущественно экспрессирующие CD8 антиген, и CD56(содержат как CD4+, так и CD8+ клетки) высокой плотности, нецитотоксичные клетки, генерирующие цитотоксичность в течение нескольких суток после активации биспециф. антителами к CD3 и динитрофенолу в присутствии интерлейкина 2. Предполагают, что потенциал цитотоксичности Т-лимфоцитов периф. крови м. б. направленно изменен с помощью биспециф. антител при разл. заболеваниях. Библ. 42. NIH, Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garrido, Maria A.; Perez, Pilar; Titus, Julie A.; Valdayo, Maria J.; Winkler, David F.; Barbieri, Susan A.; Wunderlich, John R.; Segal, David M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.290

Detection of anti-rabies virus cytotoxic T lymphoyites in mice of four distinct H-2 haplotypes using target cells persistently infected with ERA rabies virus [Text] / Masami Sugamata [et al.] // J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 29, N 1. - P1-11 . - ISSN 0766-0934
Перевод заглавия: Определение специфичных к вирусу бешенства цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей 4-х различных гаплотипов Н-2 с использованием клеток-мишеней, персистентно инфицированных вирусом бешенства ERA
Аннотация: Используя клетки персистентно инфицированные вирусом бешенства ERA в качестве стимулирующих и клеток-мишеней сравнивали рестриктированный по антигенам Н-2 ответ цитотоксических Т-лимфоцитов к вирусу бешенства у мышей A/WySnJ (H-2{a}), C57Bl/6J (Н-2{b}), BALB/cByJ (Н-2{d}), A.SWSnJ (Н-2{s}) и GJL/J (Н-2{s}). Показано, что для демонстрации специфичного лизиса необходимо соотношение эффекторы/ /мишени 5:1 в случае использования клеток нейробластомы мышей EL-4 и P815. С применением клеток трансформированных вирусом обезьян 40 это соотношение м. б. снижено до 0,05:1. Клетки, персистентно инфицированные вирусом бешенства, оказалось возможным использовать в качестве стимулирующих для усиления эффекта цитотоксических лимфоцитов. США, NIH, NIAID, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Zab., Hamilton, MT 59840, Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ГАПЛОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Sugamata, Masami; Ewalt, Larry C.; Perry, Linda; Lodmell, Donald L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.426

Kolaitis, G.
Demonstration of MHC class II-restricted cytotoxic T lymphocytes in mice against herpes simplex virus [Text] / G. Kolaitis, M. Doymaz, B. T. Rouse // Immunology. - 1990. - Vol. 71, N 1. - P101-106 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Демонстрация у мышей рестриктированных по антигенам главного комплекса гистосовместимости класс II цитотоксических Т-лимфоцитов к вирусу герпеса простого
Аннотация: Как известно, у людей при ответе цитотоксич. Т-лимфоцитов к вирусу герпеса простого доминируют Т-клетки CD4+ рестриктированные по антигенам гистосовместимости класса II. Исследовали характер ответа цитотоксич. Т-лимфоцитов у мышей на вирус герпеса простого. Показано, что лишь небольшая фракция (около 30%) лимфоцитов в дренирующих лимфатических узлах при острой локальной герпесвирусной инфекции ассоциируется с клетками CD4+. Это подтверждается в опытах с отрицательной селекцией Т-лимфоцитов и по различиям процессинга антигена. Обсуждается роль цитотоксич. Т-лимфоцитов фенотипа CD4+ в иммунорегуляции при локальных герпесвирусных инфекциях. США, Coll of Vet. Med. Univ. of Tennessee, Knoxville, TN Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doymaz, M.; Rouse, B.T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска