Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.07-04К1.85

    Эбралидзе, Л. К.
    Динамика формирования низкоавидных антител у новорожденных при цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) [Текст] : докл. [6 Всероссийская научная конференция "Дни иммунологии", Санкт-Петербург, 20-23 мая, 2002] / Л. К. Эбралидзе, С. Л. Ведунова, Н. Н. Мальцева // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 2. - С. 268 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Изучали сыворотку 83 новорожденных (2 недели - 1 год) с подтвержденным внутриутробным заражением цитомегаловирусом (ЦМВ). В зависимости от сроков заражения матерей, у детей выявлены высоко- и низкоавидные антитела (АТ) против ЦМВ. Высокоавидные АТ у детей затем заменялись на низкоавидные. Сделан вывод, что подтверждающим тестом заражения ЦМВ детей может служить наличие низкоавидных АТ. Россия НИИ вирусных препаратов РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: НИЗКОАВИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ТЕСТ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ведунова, С.Л.; Мальцева, Н.Н.

2.
Патент 2393219 Российская Федерация, МКИ C12N 5/18.

    Казачинская, Е. И.
    Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 5F10 - продуцент моноклональных антител, используемых для выявления белка РР65 цитомегаловируса человека [Текст] / Е. И. Казачинская, М. А. Суслопаров, В. Б. Локтев ; ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора. - № 2008149307/13 ; Заявл. 15.12.2008 ; Опубл. 27.06.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано для проведения иммунодиагностики цитомегаловируса человека (ЦМВ). Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 5F10 получен путем слияния клеток мышиной р3-Х63/Ag8.653 (NS/1) миеломы с клетками селезенок мышей BALBc, иммунизированных аффинно-очищенным рекомбинантным белком рр65. Штамм гибридомы депонирован в Коллекции клеточных культур ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора и используется как продуцент моноклональных антител для выявления белка рр65 цитомегаловируса человека. Изобретение позволяет расширить спектр штаммов гибридных клеток Mus musculus L. - продуцентов МКА для выявления белка рр65 цитомегаловируса человека и создать производство отечественных диагностических тест-систем для выявления цитомегалии
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ИММУНОДИАГНОСТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ РР65 ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Суслопаров, М.А.; Локтев, В.Б.; ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.02-04М5.210

    Гетия, Е. Г.
    Клинико-иммунологические особенности неонатального периода у детей различного гестационного возраста с наличием прямых маркеров герпесвирусных инфекций в спинномозговой жидкости [Текст] / Е. Г. Гетия // Вопр. практ. педиатрии. - 2011. - Т. 6, N 4. - С. 22-27 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Изучены клинические и иммунологические особенности у новорожденных детей различного гестационного возраста с осложненным течением неонатального периода в зависимости от наличия прямых маркеров цитомегаловируса (ЦМВ) и/или вируса простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов в спинномозговой жидкости (СМЖ). Обследовано 58 детей (гестационный возраст 25-36 нед, постнатальный возраст на момент обследования '
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПРЯМЫЕ МАРКЕРЫ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ФАКТОРЫ ВРOЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
ПАТОЛОГИЯ

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.01-04Б1.151

    Гетия, Е. Г.
    Клинико-иммунологические особенности неонатального периода у детей различного гестационного возраста с наличием прямых маркеров герпесвирусных инфекций в спинномозговой жидкости [Текст] / Е. Г. Гетия // Вопр. практ. педиатрии. - 2011. - Т. 6, N 4. - С. 22-27 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Изучены клинические и иммунологические особенности у новорожденных детей различного гестационного возраста с осложненным течением неонатального периода в зависимости от наличия прямых маркеров цитомегаловируса (ЦМВ) и/или вируса простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов в спинномозговой жидкости (СМЖ). Обследовано 58 детей (гестационный возраст 25-36 нед, постнатальный возраст на момент обследования '
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПРЯМЫЕ МАРКЕРЫ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ФАКТОРЫ ВРOЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
ПАТОЛОГИЯ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.238

    Yurochko, Andrew D.
    Human cytomegalovirus binding to human monocytes induces immunoregulatory gene expression [Text] / Andrew D. Yurochko, Eng-Shang Huang // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4806-4816 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание цитомегаловируса человека с моноцитами человека вызывает экспрессию иммунорегуляторных генов
Аннотация: Связывание цитомегаловируса (ЦМВ) человека с неактивированными моноцитами человека вызывает экспрессию многих иммунорегуляторных генов, включая интерлейкин (ИЛ) 1'бета', A20, NF-'каппа'B-p105/p50 и I'каппа'B'альфа'. Индукцию этих генов подавляют нейтрализующие антитела против главных гликопротеинов ЦМВ: gB (UL55) и gH (UL75). ЦМВ связываются с клетками-мишенями через соответствующие рецепторы. После связывания ЦМВ с моноцитами вырабатывается и освобождается ИЛ-1'бета'. В ответ на связывание ЦМВ или очищенных лигандов фактор NF-'каппа'B транслоцируется в ядро и уровень I'каппа'B'альфа' коррелирует с этим процессом. Центральную роль в выработке ИЛ-1'бета' отведена p38 киназе, уровень которой быстро возрастает после инфицирования клеток. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 79
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Eng-Shang

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.210

    Yurochko, Andrew D.
    Human cytomegalovirus binding to human monocytes induces immunoregulatory gene expression [Text] / Andrew D. Yurochko, Eng-Shang Huang // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4806-4816 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание цитомегаловируса человека с моноцитами человека вызывает экспрессию иммунорегуляторных генов
Аннотация: Связывание цитомегаловируса (ЦМВ) человека с неактивированными моноцитами человека вызывает экспрессию многих иммунорегуляторных генов, включая интерлейкин (ИЛ) 1'бета', A20, NF-'каппа'B-p105/p50 и I'каппа'B'альфа'. Индукцию этих генов подавляют нейтрализующие антитела против главных гликопротеинов ЦМВ: gB (UL55) и gH (UL75). ЦМВ связываются с клетками-мишенями через соответствующие рецепторы. После связывания ЦМВ с моноцитами вырабатывается и освобождается ИЛ-1'бета'. В ответ на связывание ЦМВ или очищенных лигандов фактор NF-'каппа'B транслоцируется в ядро и уровень I'каппа'B'альфа' коррелирует с этим процессом. Центральную роль в выработке ИЛ-1'бета' отведена p38 киназе, уровень которой быстро возрастает после инфицирования клеток. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 79
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Eng-Shang

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1787

    Ukkonen, Pentii.
    Production of polyclonal antisera against cytomegalovirus and varicella-zoster virus by use of affinity-purified viral antigens [Text] / Pentii Ukkonen // APMIS. - 1989. - Vol. 97, N 3. - P267-273
Перевод заглавия: Продукция поликлональных антисывороток против цитомегаловируса и вируса ветряной оспы - герпеса зостер путем использования аффинно-очищенных антигенов
Аннотация: Разработали метод очистки нативных коммерческих антигенов цитомегаловируса и вируса ветряной оспы - герпеса зостер путем аффинной хроматографии на колонках сефарозы 4В, ассоциированной с человеческими антителами против этих возбудителей. Очищенные антигены использовали для иммунизации кроликов с целью получения высокоспецифич. противовирусных сывороток, лишенных антител к компонентам клеток хозяина. Установили, что такая сыворотка против цитомегаловируса имела конечный титр в тесте иммунофлуоресцентной микроскопии 1:3200 против гомологич. антигена и 1:25 против вирусов ветряной оспы - герпеса зостер, простого герпеса или неинфицированного материала из культур клеток Vero. Сыворотка против вируса ветряной оспы - герпеса зостер имела конечный титр 1:3200 против гомологич. антигена и меньше 1:25 против остальных антигенов. Напротив, контрольная коммерческая сыворотка против вируса простого герпеса имела титр 1:12 800 против гомологич. антигена и 1:50 против вируса ветряной оспы - герпеса зостер. Титр этой сыворотки в иммуноферментном тесте против антигена из неинфицированных клеток был меньше 1:100, 1:4400 или 1:8800 в трех определениях, в к-рых титры первых двух сывороток в отношении контрольного антигена не превышали 1:100-1:280 (в одном случае). Обсуждены установленные преимущества использования сывороток против цитомегаловируса и вируса ветряной оспы - герпеса зостер, лишенных антител к клеточным компонентам, для обнаружения вирусных антигенов в клинич. материалах и для идентификации цитопатического эффекта этих вирусов в культурах клеток методом иммунофлуоресцентной микроскопии. Библ. 29. Dept of Virology, Univ. of Helsinki, FI.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИСЫВОРОТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ПРОТИВ ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ПРОДУКЦИЯ
АНТИГЕНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
AFFINITY CHROMATOGRAPHY
SEPHAROSE 4В

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.04-04Б1.13

   
    The retroviral approach for selection of enhancer-blocking elements within vertebrate genomes [Text] / D. A. Didych [et al.] // Тезисы 2 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика, протеомика, биоинформатика", Postgenome-2011, Новосибирск, 14-17 нояб., 2011. - Новосибирск, 2011. - P34 . - ISBN 978-5-91291-006-7
Перевод заглавия: Подход на основе ретровируса для селекции энхансер-блокирующих элементов в геномах позвоночных
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ЭНХАНСЕР-БЛОКИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
АНАЛИЗ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
HSV-TK
ПРОМОТОР ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ПОЗВОНОЧНЫЕ








ЭНХАНСЕР-БЛОКИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
АНАЛИЗ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
HSV-TK
ПРОМОТОР ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Didych, D.A.; Smirnov, N.A.; Akopov, S.B.; Nikolaev, L.G.; Sverdlov, E.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.147

   
    The pUL69 protein of human cytomegalovirus (HCMV), a homologue of the herpes simplex virus ICP27, is contained within the tegument of virions and activates the major immediate-early enhancer of HCMV in synergy with with tegument protein pp71 (ppUL82) [Text] : [Pap.] 5th Int. Cytomegalovirus Conf., Stockholm, May 21-24, 1995 / Michael Winkler [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 99 Suppl. - P8-9 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Белок pUL69 цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) - гомолог ICP27 вируса простого герпеса - содержится в тегументе вирионов и ингибирует главный предранний промотор ЦМВЧ синергично с белком тегумента рр71 (ppUL82)
Аннотация: Открытая рамка считывания UL69 ЦМВЧ гомологична гену ICP27 предраннего регуляторного белка вируса простого герпеса типа 1, но экспрессируется в течение ранней и поздней фаз репликативного цикла. С использованием антисыворотки к белку pUL69 (I) доказано, что I входит в состав тегумента вирионов ЦМВЧ. При преходящей экспрессии в клетках HeLa и фибробластах I стимулирует в 4-10 раз экспрессию гена люциферазы под контролем главного предраннего энхансера-промотора IE1/2 ЦМВЧ. При одновременной экспрессии I и белка тегумента рр71 (ppUL82) наблюдается синергическая активация этого регуляторного элемента. Германия, Inst. fur Klin. und Molekulare Virol., Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 4
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ПРЕДРАННИЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Winkler, Michael; Schmolke, Susanne; Plachter, Bodo; Stamminger, Thomas

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.155

   
    The immediate early gene of human cytomegalovirus stimulates vascular smooth muscle cell proliferation in vitro and in vivo [Text] / Yoshikazu Yonemitsu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 231, N 2. - P447-451 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Предранние гены цитомегаловируса человека стимулируют пролиферацию гладкомышечных клеток in vitro и in vivo
Аннотация: Трансдуцировали ближайшие ранние гены цитомегаловируса в гладкомышечные и эндотелиальные клетки стенок сосудов. В опытах in vitro эти гены увеличивали скорость включения [{3}H]-тимидина в гладкомышечные клетки, а in vivo их трансдукция вызывала утолщение новообразованной интимы артерий. Япония, Dep. of Surgery II, Fac. of Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812-82. Библ.26
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВЛИЯНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СТЕНКИ СОСУДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yonemitsu, Yoshikazu; Kaneda, Yasufumi; Komori, Kimihiro; Hirai, Kanji; Sugimachi, Keizo; Sueishi, Katsuo

11.
Патент 281822 Чешская Республика, МКИ C07K 7/08,G01N 33/569.

   
    Souprava pro detekci ptotilatek proti lidskemu cytomegaloviru (HCMV) na zaklade peptidu s vlastnostmi imunodominantnich determinant a jejich konjugatu [Текст] / Jaroslav Roubal [и др.]. - № 1692-93 ; Заявл. 18.08.1993 ; Опубл. 12.02.1997
Перевод заглавия: Прибор для определения антител против человеческого цитомегаловируса (HCMV) на основе пептидов со свойствами иммунодоминантных детерминант и их конъюгатов
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.37
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРИБОР
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Roubal, Jaroslav; Pistek, Tomas; Roubalova, Katerina; Novak, Jan
Свободных экз. нет
12.
Патент 281822 Чешская Республика, МКИ C07K 7/08,G01N 33/569.

   
    Souprava pro detekci ptotilatek proti lidskemu cytomegaloviru (HCMV) na zaklade peptidu s vlastnostmi imunodominantnich determinant a jejich konjugatu [Текст] / Jaroslav Roubal [и др.]. - № 1692-93 ; Заявл. 18.08.1993 ; Опубл. 12.02.1997
Перевод заглавия: Прибор для определения антител против человеческого цитомегаловируса (HCMV) на основе пептидов со свойствами иммунодоминантных детерминант и их конъюгатов
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРИБОР
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Roubal, Jaroslav; Pistek, Tomas; Roubalova, Katerina; Novak, Jan
Свободных экз. нет
13.
Патент 281822 Чешская Республика, МКИ C07K 7/08,G01N 33/569.

   
    Souprava pro detekci ptotilatek proti lidskemu cytomegaloviru (HCMV) na zaklade peptidu s vlastnostmi imunodominantnich determinant a jejich konjugatu [Текст] / Jaroslav Roubal [и др.]. - № 1692-93 ; Заявл. 18.08.1993 ; Опубл. 12.02.1997
Перевод заглавия: Прибор для определения антител против человеческого цитомегаловируса (HCMV) на основе пептидов со свойствами иммунодоминантных детерминант и их конъюгатов
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРИБОР
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Roubal, Jaroslav; Pistek, Tomas; Roubalova, Katerina; Novak, Jan
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.144

   
    Selective interference in cells infected with human cytomegalovirus (CMV) with the presentation of immediate-early protein (IE1) via the class I pathway [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Mark Gilbert [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P56 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Избирательная связь клеток, зараженных цитомегаловирусом (ЦМВ) человека с представлением ранних (IE-1) на пути связывания с антигенами класса I ГКГС
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА I
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ
ВИРУС ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gilbert, Mark; Riddell, Stan; Li, Cheng-ron; Greenberg, Philip

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.842

    Roenhorst, H. W.
    The cellular immune response to cell-associated and cell-free cytomegalovirus (CMV) antigens after primary CMV-infection in non-immunocompromised hosts: development and maintenance of CMV-latency and its influence on immunocompetence [Text] / H. W. Roenhorst, C. G.M. Kallenberg, T. H. The // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 74, N 3. - P326-332 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ на ассоциированные с клеткой и свободные антигены цитомегаловируса (ЦМВ) после первичного ЦМВ инфицирования у лиц с сохранной иммунной системой. Развитие и поддержание латентности к ЦМВ и ее влияние на иммунокомпетентность
Аннотация: Исследовали развитие и поддержание клет. иммунитета к антигенам цитомегаловируса, ассоциированным с клеткой у лиц с сохранной иммунной системой в течение 1 г. (гр. I) и через 1-5 лет (гр. II) после появления признаков цитомегаловирусной инфекции, а также у здоровых серополож. в отношении цитомегаловируса индивидов без этой вирусной инфекции в анамнезе (гр. III). В течение острой фазы перв. цитомегаловирусной инфекции, пролиферация, индуцируемая ассоциированным с клеткой антигеном цитомегаловируса, резко снижена по сравнению с пролиферацией, регистрируемой после исчезнования клин. признаков заболевания (5- 12 мес) и в группах II и III. После выздоровления (3-4 мес) уровень пролиферации возрастает до уровня, наблюдаемого в гр. III. Более высокий пролиферативный ответ на этот антиген зарегистрирован в гр. II, чем в гр. III или I (5- 12 мес) после перв. инфицирования. В общих чертах уровень пролиферации лимфоцитов, индуцируемый ассоциированным с клеткой и свободным антигеном цитомегаловируса сходен, но в течение острой фазы (0-2 мес) отсутствует корреляция между пролиферацией на ассоциированный с клеткой и свободный антиген. Пролиферативный ответ лимфоцитов на ФГА, КонА, аллогенные клетки и повторно введенные антигены резко угнетен в острой фазе перв. инфекции и восстанавливается до уровня, наблюдаемого в гр. II и III, за исключением ответа на КонА. Ответ на более поздних стадиях болезни остается сниженным по сравнению с ответом в гр. III не только в течение 5-12 мес, но и в более поздние сроки после болезни (1-5 лет). Библ. 35. Dept. Clin. Immunol., Univ. Hosp., Groningen, NL.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИГЕНЫ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kallenberg, C.G.M.; The, T.H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.276

   
    Relation of high cytomegalovirus antibody titres to blood pressure and brachial artery flow-mediated dilation in young men: The Cardiovascular Risk in Young Finns Study [Text] / A. Haarala [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2012. - Vol. 167, N 2. - P309-316 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Связь высоких титров антител против цитомегаловируса с кровяным давлением и опосредованным током крови расширением плечевой артерии у молодых мужчин. Исследование риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у молодых финнов
Аннотация: Титры антител (АТ) против цитомегаловируса (ЦМП) определяли у 1074 женщин и 857 мужчин в возрасте 24-39 лет в рамках общенационального исследования риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у молодых финнов. Титры анти-ЦМФ АТ у женщин были значительно выше, чем у мужчин. У мужчин, в отличие от женщин, высокие титры анти-ЦМВ АТ были прямо ассоциированы с возрастом и систолическим и диастолическим давлением крови и показывали обратную связь с расширением плечевой артерии, вызванным искусственно усиленным кровотоком. Финляндия, Med. Sch., Univ. Tampere, FIN-330 14 Tampere. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АССОЦИАТИВНАЯ СВЯЗЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haarala, A.; Kahonen, M.; Lehtimaki, T.; Aittoniemi, J.; Jylhava, J.; Hutri-Kahonen, N.; Taittonen, L.; Laitinen, T.; Juonala, M.; Viikari, J.; Raitakari, O.T.; Hurme, M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.03-04Б1.21

   
    Protein delivery by subviral particles of human cytomegalovirus [Text] / S. Pepperl-Klindworth [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 3. - P278-284 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Доставка белков вирусными частицами на основе цитомегаловируса человека
Аннотация: Ранее было показано, что вирусные плотные тельца (ВПТ) на основе цитомегаловируса человека ('бета'-герпесвируса) переносят вирусные белки в клетки-мишени путем слияния мембран. Такие тельца с вирусной оболочкой высвобождаются из инфицированных цитомегаловирусом фибробластов in vitro и состоят в основном из белка pp65. Эти неинфекционные частицы можно использовать для доставки белков в целях профилактики и терапии заболеваний. Проведена генетическая модификация ВПТ. Показано, что слитый белок (55 кД) зеленого флуоресцентного белка и неомицинфосфотрансферазы может быть упакован и доставлен в клетки рекомбинантными ВПТ. Перенос слитого белка в фибробласты и дендритные клетки был эффективным и обеспечивал презентацию антигенов молекулами ГКГС класса I. Т. обр., ВПТ могут стать основой для разработки новых вакцин и методов терапии. Германия, Inst. Virol., Univ. Mainz, Mainz. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БЕЛОК
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ВИРУСНЫЕ ПЛОТНЫЕ ТЕЛЬЦА
НА ОСНОВЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ТЕЛЬЦА
PP55-GFP-NEO
ДОСТАВКА СЛИТОГО БЕЛКА В КЛЕТКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Pepperl-Klindworth, S.; Frankenberg, N.; Riegler, S.; Plachter, B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.80

   
    Progression to CMV end-organ disease in HIV-1-infected individuals despite abundance of highly differentiated CMV-specific CD8{+} T-cells [Text] / C. Bronke [et al.] // Immunol. Lett. - 2005. - Vol. 97, N 2. - P215-224 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Развитие конечной инфекции цитомегаловирусом у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1, несмотря на изобилие высоко дифференцированных CD8{+} T-клеток, специфичных к цитомегаловирусу
Аннотация: CD8{+} T-лимфоциты больных СПИДом с прогрессирующей инфекцией цитомегаловирусом (ЦМВ), экспрессируют маркеры, типичные для высоко дифференцированных эффекторных Т-клеток, включая CCR7{-}, CD27{-}, CD45RO{+/-} с повышенным уровнем CD57 и Ki67. У больных повышено содержание CD4{+} Т-клеток, лишенных CD27 и CD28 маркеров, а также CD4{+}CD27{-}CD45RO{-} и снижен уровень CD4{+}CD27{+}CD45RO{-} Т-лимфоцитов. Считают, что у больных СПИДом при развитии инфекции ЦМВ повышено содержание CD8{+} Т-клеток, специфичных для ЦМВ, которые не оказывают протективного действия против ЦМВ, но могут вносить вклад в тканевую иммунопатологию, характерную для этих клинических условий
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ОТСУТСТВИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ СПИДОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bronke, C.; Westerlaken, G.H.A.; Miedema, F.; Tesselaar, K.; van, Baarle D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.53

   
    Persistent cytomegalovirus-specific memory responses in the lung allograft and blood following primary infection in lung transplant recipients [Text] / Oksana A. Shlobin [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 4. - P2625-2634 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Персистирующий специфичный к цитомегаловирусу анамнестический ответ в аллотрансплантате легких и в крови после первичной инфекции в легочном трансплантате реципиента
Аннотация: Обследовали 22 реципиента аллогенного трансплантата легко (ТЛ) с отрицательным ответом на цитомегаловирус (ЦМВ) от доноров с положительным ответом на ЦМВ на развитие посттрансплантационного иммунитета, специфичного к ЦМВ. Сероконверсию с появлением IgG антител против ЦМВ обнаружили у 13 (59,1%) реципиентов. В периферической крови 90% реципиентов с сероконверсией после первичной инфекции ЦМВ обнаружены CD8{+} Т-лимфоциты, специфичные к pp65 и IE1 антигенам ЦМВ, вырабатывающие интерферон-'гамма' (ИФ'гамма'). У некоторых реципиентов с сероконверсией присутствовали CD4{+} Т-клетки-продуценты ИФ'гамма', специфичные к ЦМВ в латентный период. У большинства IgG{+} реципиентов зарегистрирован положительный пролиферативный ответ на антигены ЦМВ CD4{+} и CD8{+} Т-клеток периферической крови. В лаважной жидкости, полученной из трансплантированного легкого, присутствовали специфичные к ЦМВ CD4{+} и CD8{+} Т-клетки продуценты ИФ'гамма'. Подобные клетки отсутствовали в периферической крови реципиентов. Ответ на ЦМВ в ТЛ и в периферической крови сохранялся после первичной инфекции, несмотря на интенсивную иммуносупрессию. США, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21224. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: IGG АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
РЕЦИПИЕНТЫ ТРАНСПЛАНТАТА ЛЕГКОГО
ЗАРАЖЕННОСТЬ ДОНОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shlobin, Oksana A.; West, Erin E.; Lechtzin, Noah; Miller, Susan M.; Borja, Marvin; Orens, Jonathan B.; Dropulic, Lesia K.; McDyer, John F.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.02-04Б1.546

   
    p53 may play a role in restenosis [Text] // Biotechnol. News. - 1994. - Vol. 14, N 18. - P3 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Возможная роль p53 в процессе рестеноза
Аннотация: Показана связь между рестенозом, цитомегаловирусом человека (CMV) и геном p53 опухолевой супрессии. Исследователи из NIH предположили, что хирургическое вмешательство при атеросклерозе кровеносных сосудов (angioplasty) может служить пусковым механизмом для активации CMV, к-рый продуцирует IE84 - белок, способный связываться и дезактивировать p53. Чтобы не допустить реактивации CMV, больным, подвергнутым хирургическому вмешательству, после операции, по-видимому, целесообразно давать противовирусные препараты (ганцикловир)
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ГЕН P53
СУПРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ДЕЗАКТИВАЦИЯ ГЕНА
РЕСТЕНОЗ
АКТИВАЦИЯ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
 1-20    21-40   41-48 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)