Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИСПЛАТИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 584
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.47

    Kobayashi, Ken.
    Pharmacodynamic-pharmacokinetic relationships and therapeutic drug monitoring [Text] / Ken Kobayashi, Duncan I. Jodrell, Mark J. Ratain // Pharmacokinetics and Cancer Chemotherapy. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P51-78 . - ISBN 0-87969-390-8
Перевод заглавия: Фармакодинамические-фармакокинетические зависимости и мониторинг терапевтических препаратов
Аннотация: Обзор. Для создания новых противоопухолевых препаратов и создания оптимальных способов их применения необходимо исследовать связь между их фармакокинетикой и фармакодинамикой. Для этих целей предложен ряд моделей, применяемых, в основном для исследования гематологической и негематологической токсичности. Анализируются результаты применения этих моделей на примере ряда препаратов, в том числе производных цисплатины, антрациклины, этопозид, 5-фторурацил и др. Обсуждается использование стратегии ограниченных выборок при проведении 1-й фазы клинических испытаний. США, Univ. of Chicago. Табл. 2. Библ. 130
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИНА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ЭТОПОЗИД
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 130

Доп.точки доступа:
Jodrell, Duncan I.; Ratain, Mark J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.492

   
    Zeitpunkt und AusmaSS der verzogerten Resektion beim malignen Keimzelltumor mit "bulky disease" [Text] / N. Jaeger [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S57-58 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Оптимальное время и размеры остаточной опухоли для отсроченной резекции ее при злокачественных герминальноклеточных "объемистых" опухолях
Аннотация: Проведен анализ 136 б-ных Оп яичка T[x]N[3]4]M[0]1], у к-рых после вводной поли-ХТ винбластином, блеомицином, цисплатиной и ифосфамидом получили частичную ремиссию и выполнили хирургич. резекцию остаточных забрюшинных Оп. Б-ные прослежены 8-102 мес. Живы, не имея Оп, 101 (74%) б-ной. После операции от осложнений умерли 2 б-ных и от прогрессирования Оп 29 (21%) б-ных. У 4 (3%) имеются Рц. Операцию по удалению остаточных Оп можно предпринимать при нормализации уровня опухолевых маркеров и достаточной регрессии Оп по данным КТ уже после 3-4 циклов ХТ. При наличии отдаленных метастазов в др. органах необходимо вначале добиться полной ремиссии, что наступает обычно после 5-6 циклов ХТ. При обнаружении остатков жизнеспособной Оп, что бывает у 1/3 б-ных, необходимо по возможности полностью удалить ткань Оп. Распространение Оп выше ворот почки требует ревизии и грудной полости. ФРГ, Urolog. Univ.-Klin. Sigmunt-Freud-StraSSe 25 D-5300 Bonn 1. Ил. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
ИФОСФАМИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗЕКЦИЯ ОСТАТОЧНОЙ ОПУХОЛИ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jaeger, N.; Kreuser, E.-D.; Altwein, J.-E.; Vahlensieck, W.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.07-04Н2.322

   
    Рак яичников (методы комбинированного лечения, новые препараты) [Текст] / Е. Г. Новикова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарства", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 202 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Наиболее удачным в настоящее время признается лечение препаратами платины рака яичника. Однако выраженный клинический эффект удается получить не более чем у 70%, что связано с лекарственной резистентностью, первичной или вторичной. Т. обр., применение препаратов таксотера и таксола считается перспективным
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ТАКСОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новикова, Е.Г.; Сергеева, Н.С.; Обурова, Г.А.; Свиридова, И.К.; Чулкова, И.К.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.03-04Н2.204

    Hsu, M. M.
    Fireside conference 16 nasopharyngeal carcinoma [Text] / M. M. Hsu // Proc. 1991 Int. Congr. Rhinol., Tokyo, Sept. 23-28, 1991. - Tokyo, 1992. - P252-258
Перевод заглавия: Неформальная в конференции N16: рак носоглотки
Аннотация: Рак носоглотки (РН) наиболее распространен среди китайского населения. Заболеваемость составляет 8,3 и 3,5 на 100 000 населения соотв. у мужчин и женщин. К этиологич. факторам относят вирус Эпштейна-Бар, лекарственные травы, соленую рыбу, пищевые добавки, наследственность. Морфологически различают плоскоклеточный неороговевающий, ороговевающий и недифференцированный РН. Диагностика основывается на серологич. р-циях на вирус Эпштейна-Бар, обследовании черепных нервов, задней риноскопии, фиброэндоскопии, КТ, биопсии Оп. Расщепленный курс ЛТ СОД - 60-80 Гр является осн. методом лечения, с профилактич. Обл ЛУ шеи в дозе 50 Гр. 5-летняя выживаемость за 1946-1982 гг. увеличилась с 12,0 до 70,0%. Хирургич. лечение проводится трансмаксилярным доступом. Химиотерапия проводится блеомицином, эпирубицином и цисплатиной. Тайвань, Nat. Taiwan Univ., Taipei. Табл. 2. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.17
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
БИОПСИЯ
РИНОСКОПИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЭПИРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.379

   
    Radiation and intra-arterial chemotherapy with angiotensin II to bladder cancer [Text] / Takahito Nasu [et al.] // 4 Int. Conf., Adv. Reg. Cancer Therapy: JCRCT'89, Berchtesgaden, June 5-7, 1989. - Trostberg, 1989. - P53
Перевод заглавия: Облучение и внутриартериальная химиотерапия с ангиотензином II при раке мочевого пузыря
Аннотация: 28 б-ным раком мочевого пузыря 57-83 лет провели ЛТ в дозе 3000 рад в комбинации с в/в ХТ тегафуром и блеомицином или пепломицином и в/а ХТ адриамицином и цисплатиной с добавлением ангиотензина II в конц-ии 0,1 мкг/мл. В/а инфузии проводили каждые 2-3 нед через внутреннюю подвздошную а. Полную ремиссию получили у 16 и частичную у 12 б-ных. В течение 1 года Рц был у 1 из 12 б-ных. Характерным побочным эффектом такой ХТ были невриты, в частности у 4 б-ных наблюдали полиневриты нижних конечностей. Япония, Tokuyama Central Hospital, Yamaguchi.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕГАФУЛ
БЛЕОМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
АНГИОТЕНЗИН II
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nasu, Takahito; Shinohara, Yoichi; Mitsui, Hiroshi; Hyashida, Sigeaki

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.11-04Н2.221

   
    Morphological and biological differences of two small cell lung cancer cell lines established from the same patient with a one year interval [Text] / H. Takahashi [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P108-109
Перевод заглавия: Морфологические и биологические особенности двух клеточных линий мелкоклеточного рака легкого, полученных от одного больного с интервалом в год
Аннотация: У б-ного мелкоклеточным раком легкого получили две клеточные линии из первичного очага (после двух курсов химиотерапии циклофосфаном, адриамицином и винкристином, трех курсов цисплатиной и этопозидом). После частичной ремиссии б-ного оперировали и повторяли эксплантацию клеток Оп (LT-3). Через год материал получали из метастаза (LT-9). Время удвоения Оп составило соотв. 92 и 86 ч. Эксплантат LT-3 рос в виде сфероидов, LT-9 - в виде агрегатов и частично прилипал к стенке флаконов. В клетках LT-3 отмечалась более выраженная цитоплазма. При ЭМ элементы LT-9 имели признаки железистой дифференцировки и содержали меньшую конц-ию онкомаркеров (нейронспецифич. енолаза и др.). Соотв. отмечалась и более низкая чувствительность к цитостатикам, за исключением цисплатины и митомицина С. Подчеркивают, что морфол. и биол. х-ки мелкоклеточного рака легкого в процессе лечения могут изменяться. Япония, Tokyo Med. Coll., Nat. Canc. Cent. Tokyo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ВИНКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, H.; Saijo, N.; Kato, H.; Konaka, C.; Kawate, N.; Yoneyama, K.; Saito, M.; Hirano, T.; Ikeda, N.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.74

    Leng, M.
    DNA Adducts of cisplatin, transplatin and platinum-intercalating drugs [Text] / M. Leng, V. Brabec // DNA Adducts. - Lyon, 1994. - P339-348 . - ISBN 92-832-2125-7
Перевод заглавия: Аддукты ДНК с цисплатиной, трансплатиной и платина-интеркалирующими лекарствами
Аннотация: Обзорная статья, в которой рассмотрены механизмы образования Pt-содержащих противоопухолевых лекарств (цисплатина, трансплатина, карбоплатина, бис(Pt)комплексы и др.) с ДНК в условиях in vitro (с ДНК, выделенными из тканей, бактерий, культуры клеток), а также in vivo после введения этих Pt-содержащих препаратов животным с опухолями и раковым больным. Франция, Centre Biophys. Mol., Centre Nat. Recherche Sci., Orleans. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
ЦИСПЛАТИНА
ТРАНСПЛАТИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Brabec, V.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.378

   
    Feasibilitu and toxicitu of repeated internal iliac artery catheterization for chemotherapy in conjunction with pelvic radiation [Text] / L. Eapen [et al.] // 4 Int. Conf. Adv. Reg. Cancer Therapy, JCRCT'89, Berchetesgaden, June 5-7, 1989. - Trostberg., 1989. - P42
Перевод заглавия: Возможность и токсичность повторных катетеризаций подвздошных артерий для проведения химиотерапии в сочетании с облучением таза
Аннотация: 61 б-ному раком мочевого пузыря (РМП) производили инфузию цисплатины (I) в подвздошные артерии. Под рентгеновским контролем пункционно через бедренную вену производили билатеральную катетеризацию подвздошных артерий, куда вводили р-р I. Б-ные получали три курса ХТ с интервалом между каждым в 3 нед. В последующем проводили наружную ЛТ. У 7 б-ных отмечены локальные осложнения, 1 б-ной умер от септицемии. Считают целесообразным при РМП билатеральное интраартериальное введение цитостатических препаратов перед проведением ЛТ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ ПОДВЗДОШНЫХ АРТЕРИЙ
ЦИСПЛАТИНА
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eapen, L.; Stewart, D.; Rasuli, P.; Peterson, Peterson

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.10-04А4.309

    Крицкий, Р. О.
    Количественные закономерности проявления эффектов синергизма при последовательном действии факторов радиационной и нерадиационной природы [Текст] / Р. О. Крицкий, Л. Н. Комарова, В. Г. Петин // Международная конференция "Биологические эффекты малых доз ионизирующей радиации и радиоактивное загрязнение среды" (БИОРАД-2006), Сыктывкар, 28 февр.-3 марта, 2006. - Сыктывкар, 2006. - С. 160-162 . - ISBN 5-89606-259-1
Аннотация: Проведен количественный анализ эффектов синергизма с использованием результатов, опубликованных другими исследователями по последовательному действию гипертермии (37-43'ГРАДУС'C) и цисплатины в различной конц-ии (0-10 мкг/мл) на клетки китайского хомячка. Количественно оценивали эффект взаимодействия факторов, используя коэф. теплового усиления, определяемый отношением наклонов кривых выживаемости после комбинированного воздействия агентов и при действии одной цисплатины (при температуре 37'ГРАДУС'C). Показано, что существует оптимальная температура, при к-рой наблюдается максимум синергического взаимодействия. Любое отклонение действующей температуры от оптимальной приводило к снижению эффективности синергизма. Более того, при уменьшении конц-ии цисплатины приходилось снижать действующую температуру для сохранения максимального синергического взаимодействия. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЦИСПЛАТИНА
ГИПЕРТЕРМИЯ
СИНЕРГИЗМ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Комарова, Л.Н.; Петин, В.Г.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.80

    Osmak, M.
    Multifactoral mechanisms are involved in resistance of preirradiated human cervix carcinoma cells to cisplatin and vincristine [Text] / M. Osmak, S. Krca // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P201
Перевод заглавия: В [возникновении] устойчивости предоблученных клеток карциномы шейки [матки] человека к цисплатину и винкристину участвуют многофакторные механизмы
Аннотация: Клетки (Кл) HeLa, 'гамма'-облученные в ежедневной дозе 0,5 Гр в течение 6 нед, приобретают устойчивость к цисплатину (DDP) винкристину (VCR), метотрексату, но сохраняют ту же чувствительность к 'гамма'- и УФ-облучениям. Специфические ингибиторы бутионинсульфоксимин и этакриновая к-та, участвующие в сигнальных путях глутатиона и глутатионтрансферазы, не ревертируют чувствительность к DDP. Предоблученные Кл становятся устойчивыми к Cd{2+}, что связывают с повышением уровня металлотионеинов. Реверсия VCR-чувствительности предоблученных Кл достигнута добавлением верапамила, это предполагает участие P-гликопротеинов мембран плазмы в возникновении VCR-устойчивости, хотя сверхэкспрессию последних не удалось обнаружить методом Вестерн-блотинга. Считают, что при многократном облучении индуцируются различные механизмы клеточного ответа, к-рые модулируют устойчивость к цитотоксическим соединениям. Хорватия, Dep. Exptl Biol., Ruder Boskovic Inst., Zagreb
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КАРЦИНОМА ШЕЙКИ МАТКИ
КЛЕТКИ HELA
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНКРИСТИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krca, S.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.06-04Н2.252

    Taylor, IV Samuel G.
    Head and neck cancer [Text] / IV Samuel G. Taylor // Cancer Chemotherapy Biol. Response Modif. Annu. 11. - Amsterdam etc., 1990. - P416-431 . - ISBN 0-444-81208-3
Перевод заглавия: Рак органов головы и шеи
Аннотация: Обзор лит. за 1988 г. по химиолучевому лечению рака органов головы и шеи. Проведен анализ схем моно- и полихимиотерапии, вариантов химиолучевого лечения. Отмечена наибольшая цитотоксическая активность новых препаратов (триметрексата и футрафула) при ежедневном введении в суппозиториях. В/м введение интерлейкина-2 способствует подавлению любой цитотоксич. лекарственной активности, что поощряет дальнейший поиск биологич. агентов. Попытки повысить активность цисплатина и 5-фторурацила модификацией доз, режимов введения или добавления др. препаратов эффекта не дали. Быстрое развитие лекарственной резистентности остается проблемой плоскоклеточного рака. Сочетание химиотерапии (ХТ) и расщепленного курса лучевой терапии может улучшить рез-ты, что подтверждено рандомизированным исследованием. Это создает фундамент для поиска новых сочетаний облучения и ХТ. Индукционная ХТ и хирургич. лечение б-ных распространенным раком органов головы и шеи обещает лучшие рез-ты. Библ. 72.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.29
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФУТРАФУЛ
ТРИМЕТРЕКСАТ
ЦИСПЛАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
ЧЕЛОВЕК

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.140

   
    Методы получения и контроля качества, фармакокинетика, метаболизм и механизм действия меченых противоопухолевых препаратов группы платины [Текст] / Н. Г. Серебряков [и др.] // Методы получения, контроля качества и клин. применение радиофармац. препаратов и терапевт. источников излуч. - М., 1991. - С. 116-118
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИНА
ОКСОПЛАТИНА
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Серебряков, Н.Г.; Сингин, А.С.; Козлова, М.Д.; Масько, А.С.; Курцман, М.Я.; Молдованова, Л.К.; Малинин, А.Б.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.75

    Kobayashi, Ken.
    Pharmacodynamic-pharmacokinetic relationships and therapeutic drug monitoring [Text] / Ken Kobayashi, Duncan I. Jodrell, Mark J. Ratain // Pharmacokinetics and Cancer Chemotherapy. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P51-78 . - ISBN 0-87969-390-8
Перевод заглавия: Фармакодинамические-фармакокинетические зависимости и мониторинг терапевтических препаратов
Аннотация: Обзор. Для создания новых противоопухолевых препаратов и создания оптимальных способов их применения необходимо исследовать связь между их фармакокинетикой и фармакодинамикой. Для этих целей предложен ряд моделей, применяемых, в основном для исследования гематологической и негематологической токсичности. Анализируются результаты применения этих моделей на примере ряда препаратов, в том числе производных цисплатины, антрациклины, этопозид, 5-фторурацил и др. Обсуждается использование стратегии ограниченных выборок при проведении 1-й фазы клинических испытаний. США, Univ. of Chicago. Табл. 2. Библ. 130
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИНА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ЭТОПОЗИД
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 130

Доп.точки доступа:
Jodrell, Duncan I.; Ratain, Mark J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.78

   
    Morphological changes in osteosarcoma after chemoterapy with intraarterial cisplatinum (CDP) [Text] / S. Valerdiz [et al.] // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4 - 9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P479
Перевод заглавия: Морфологические изменения в остеосаркоме после внутриартериальной химиотерапии цисплатиной (CDP)
Аннотация: Остеосаркома (Ос) длинных трубчатых костей удалена у 33 б-ных 6 - 40 лет; в предоперационном периоде проводили химиотерапию в/а введением цисплатины. В 21 набл. Ос расценена как остеобластич., в 5 - хондробластич., в 4 - фибробластич. и в 2 - телеангиэктатич. В 26 набл. некроз с макрофагальной инфильтрацией захватывал 75% объема Оп. Наблюдались разрастания грануляционной ткани, склероз, гиалиновая дистрофия, сосудистые поражения и распад неопластич. остеоида. Изменения наибольшее выражены в остеобластич. Ос и наименьшую в хондробластич. Двухлетняя выживаемость 65%. Испания, Clinica Universitaria, Univ. de Navarra, 31080 Pamplona.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ПАТОМОРФОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valerdiz, S.; Costa, I.; Contreras, Mejuto F.; Sierrasesumaga, L.; Pardo, Mindan F.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.150

    Бондаренко, Т. И.
    Иммуногематологические аспекты действия комбинированного введения цисплатины и тиосорбента в эксперименте [Текст] / Т. И. Бондаренко // 3 Всес. съезд гематологов и трансфузиологов, Киров, окт., 1991. - М., 1991. - Т. 1. - С. 194-195
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ТОКСИЧНОСТЬ
ТИОСОРБЕНТЫ
К-2-9
ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
МЫШИ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.094

    Kurt, P.
    Influence of furosemide on cisplatin ototoxicity [Text] / P. Kurt, P. Federspil, A. Koch ; Lab. Duphar // 26th Workshop Inner Ear Biol., Paris, Sept. 3rd-6th, 1989. - Villeurbanne, 1989. - P39
Перевод заглавия: Влияние фуросемида на ототоксичность цисплатины
Аннотация: У морских свинок при введении цисплатины (I) и фуросемида (II) в дозах соотв. 6 и 100 мг/кг в отдельности разницы в утрате волосковых клеток (ВК) улитки не отмечено. Значительно более выраженное поражение обнаружено в гр., где I и II вводили комбинированно с интервалом в 30 мин, причем утрата ВК достигала 'ЭКВИВ'100% в базальных витках и 50-80% - в апикальных витках улитки. При последовательном введении I и II с разницей в 3 дня увеличения утраты ВК не наблюдалось ни через 3 нед, ни через 6 мес после последней инъекции. Германия, Dep. of otorhinolaryngology, University-Hospital Homburg. Saar.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИСПЛАТИНА
ФУРОСЕМИД
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОРГАН СЛУХА
УЛИТКА
ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Federspil, P.; Koch, A.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.67

   
    Mechanisms of resistance to cisplatin and alkylating agents [Text] / Thomas C. Hamilton [et al.] // Drug Resist. Cancer Therapy. - Boston etc., 1989. - P151-169 . - ISBN 0-7923-0244-3
Перевод заглавия: Механизмы резистентности к цисплатине и алкилирующим агентам
Аннотация: Обзор. Отмечено, что после лечения цисплатиной (I) Рц опухоли (Оп) резистентны к циклофосфамиду, аналогам I, алкилирующим агентам (II), противоопухолевым препаратам природного происхождения. Существуют различные модели индукции резистентности (Рез) Оп in vitro путем инкубации клеток (Кл) с увеличивающимися конц-иями цитостатика, или in vivo при перевивке Оп бестимусным мышам. К основным цитотоксич. повреждениям Кл от бифункциональных (агентов III) являются межнитиевые сшивки ДНК. Межнитиевые сшивки, возникающие по N-7 гуанина, хорошо коррелируют с токсичностью препаратов. Вероятно, это связано с блокированием ДНК топоизомеразы I. Отмечена перекрестная Рез между Кл Оп, резистентных к I и мелфалану. Рез Кл к этим препаратам и др. III в нек-рых случаях может объясняться нарушением их накопления в устойчивых Кл. Отмечено повышение уровня глутатиона при развитии Рез к цитостатикам, что, возможно, связано с усилением дехлоронизации препаратов. Отмечена амплификация генов и усиление синтеза металлотионеинов в резистентных Кл и усиление репарации ДНК в этих Кл. Делают вывод о множественности факторов Рез Кл к (I) и II. Библ. 54.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИНА
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Hamilton, Thomas C.; Lai, Gi-Ming; Rothenberg, Mace L.; Fojo, Antonio T.; Young, Robert C.; Ozols, Robert F.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.101

   
    Inductively coupled plasma-source mass spectrometry for the analysis of platinum in animal tissues [Text] : [Abstr.] 7th Int. Symp. Trace Elem. Man and Anim., Dubrovnik, May 20-25, 1990 / P. Tothill [et al.] // ICP Inf. Newslett. - 1990. - Vol. 16, N 7. - P376-380 . - ISSN 0161-6951
Перевод заглавия: Индукционно-плазменная масса-спектрометрия для анализа платины в тканях животных
Аннотация: Определяли содержание Pt в крови, моче и тканях людей и крыс при длительной (3 мес) терапии цисплатином. Пробу массой от 0,1 до 300 г обрабатывали азотной и перхлорной к-тами, Pt регистрировали методом индукционно-плазменной масс-спектрометрии с использованием In в качестве внутр. стандарта. Порог чувствительности метода составлял 0,1 нг/мл и был значительно ниже, чем при определении Pt путем атомной абсорбционной спектрометрии (ААС). Преимуществами разработанного метода перед ААС и методом нейтронактивационного анализа являлась быстрота и возможность одновременной регистрации нескольких элементов. Показано, что при терапии цисплатином наблюдалось депонирование Pt в коже, мышцах, костях и внутр. органах. Не обнаружено предполагавшегося повышения в крови и моче содержания Pb. Швеция, Dep. Radiation Res., Div. Physical Biology, Uppsala.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ЦИСПЛАТИНА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Tothill, P.; Matheson, L.M.; McKay, K.; Smith, J.F.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.465

   
    Наблюдение запущенного рака предстательной железы, проявившегося опухолью в паховой области [Text] / Kazunori Ikeda [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1991. - Vol. 37, N 7. - С. 765-767 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: У б-ного 71 года, обратившегося по поводу узла в левой паховой области, диагностировали рак предстательной железы с метастазом в паховом лимфатическом узле. На лечение диэтилстильбэстролом, цисплатиной, адриамицином и карбохоном получен положительный рез-т. Япония, First Hosp. of Nippon Med. Sch. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
КАРБОХОН
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, Kazunori; Niwa, Naoki; Oka, Fumiatsu; Ito, Hiroshi; Abe, Hiroyuki; Nakagami, Yoshizo

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.114

   
    Intermediate filament proteins in the embryonic inner ear of mice under normal conditions and after exposure to ototoxic drugs [Text] / D. Berggren [et al.] // Acta oto-laryngol. - 1990. - Vol. 109, N 1-2. - P57-65 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Белки филаментов с промежуточным весом во внутреннем ухе эмбриона мыши в нормальных условиях и после экспозиции ототоксических лекарств
Аннотация: Содержание различных цитокератиновых белков (ЦКБ) во внутреннем ухе эмбрионов мыши определяли для разных стадий развития с помощью хорошо идентифицируемых моноклональных антител. При воздействии гентамицина (1-10 мкг/мл), этакриновой к-ты (1 мкг/мл) и цисплатины (1 мкг/мл). Исследованные клетки эмбрионов содержали цитокератин виментан и триплетный белок нейрофиламентов, причем каждый из белков характеризовался своей локализацией в клетке. В эмбриогенезе цитокератин наблюдается по всей клеточной поверхности, хотя у взрослого животного он локали зован только на апикальной поверхности в кутикулярной пластине. Ототоксические в-ва не влияли на развитие и локализацию ЦКБ. Швеция, Univ. Hospital, Umea. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИСПЛАТИНА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
ЦИТОКЕРАТИНОВЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Berggren, D.; Anniko, M.; Thornell, L.-E.; Ramaekers, F.C.S.; Virtanen, I.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)