СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 506
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.245

(6,7-Diaryldihydropyrrolizin-5-yl)acetic acids, a novel class of potent dual inhibitors of both cyclooxygenase and 5-lipoxygenase [Text] / Stefan A. Laufer [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 12. - P1894-1897 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: (6,7-Диарилдигидропирролизин-5-ил)уксусные кислоты - новый класс высокоэффективных соединений одновременно ингибирующих циклооксигеназу и 5липоксигеназу
Аннотация: Описан новый класс мощных соединений одновременно ингибирующих циклооксигеназу (ЦО) и 5-липоксигеназу (ЛО). Соотношение между активностями ингибиторов по отношению к ЦО интактных тромбоцитов быка и ЛО интактных полиморфноядерных лейкоцитов быка сдвигалось путем модификации заместителей фенильной группировки в положении 6 пирролизинового кольца. Обсуждают зависимость структура-активность. Соединение с Cl в положении 4 (IC[5][0]=0,21 и 0,18 мкМ для ЦО и ЛО соотв.) и соединение с группой OCH[3] в положении 4 (IC[5][0]=0,1 и 0,24 мкМ для ЦО и ЛО соотв.) являются наиболее мощными сбалансированными ингибиторами ЦО и ЛО. ФРГ, Merckle GmbH, P. O. 1161, 89135 Blaubeuren, Germany, and Inst. of Pharmacy, Univ. of Mainz, 55099 Mainz. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.02
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТЫ (6,7-ДИАРИЛДИГИДРОПИРРОЛИЗИН-5-ИЛ) УКСУСНЫЕ
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ*5-ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Laufer, Stefan A.; Augustin, Jan; Dannhardt, Gerd; Kiefer, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.322

1,2-Dihydro-1-oxopyrrolo [3,2,1-kl]phenothiazine-2-carboxamides and congeners, dual cyclooxygenase/5-lipoxygenase inhibitors with antiinflammatory activity [Text] / Banavara L. Mylari [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 7. - P2019-2024 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 1,2-дигидро-1-оксопирроло[3,2,1-kl] фенотиазин-2-карбоксамиды и родственные соединения, ингибиторы циклооксигеназы/5-липоксигеназы с противовоспалительной активностью
Аннотация: Описывают синтез новых 1,2-дигидро-1-оксопирроло [3,2,1-kl]фенотиазино-2-карбоксамидов и родственных феноксазиновых и акридиновых соединений. В опытах на культуре клеток RBL-1, преинкубированных с [{1}{4}C]арахидоновой к-той с последующим выделением продуктов ее метаболизма с помощью ВЭЖХ показано, что 1,2-дигидро-N-(2-тиазолил)-1-оксопирроло[3,2,1-kl]фенотиазин-1-карбоксамид(I) является наиболее эффективным ингибитором циклооксигеназы и 5-липоксигеназы клеток с IC[5][0]=0,07 и 1,4 мкМ соотв. На модели каррагенинового отека лапы крыс показано, что введение I в желудок в дозе 32 мг/кг ингибировало развитие воспаления на 48%. США, Pfizer Central Research, Groton, CT 06340. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ДИГИДРО-1-ОКСОПИРРОЛО[3,2-KL]ФЕНОТИАЗИН-2КАРБОКСАМИДЫ * 1,2-
СИНТЕЗ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mylari, Banavara L.; Carty, Thomas J.; Moore, Peter F.; Zembrowski, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.217

4,5-Diaryloxazole inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2) [Текст] / John J. Talley [и др.] // Med. Res. Rev. - 1999. - Vol. 19, N 3 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Ингибиторы циклооксигеназы-2 из ряда 4,5-диарилоксазолов
Аннотация: Синтезирован ряд метилсульфонильных и сульфонамидных производных 4,5-диарилоксазола, являющихся ингибиторами циклооксигеназы-2 in vitro и in vivo. Среди новых соединений максимальным ингибиторным действием характеризовались 2-трифторметил-4,5-диарилоксазолы с метилсульфонильной или сульфонамидной группами. США, Dep. of Medicinal Chemistry, G. D. Searle/Monsanto Company, 700 Chesterfield Parkway North, St. Louis, MO 63198. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ДИАРИЛОКСАЗОЛЫ *4,5-

Доп.точки доступа:
Talley, John J.; Bertensbaw, Stephen R.; Brown, David L.; Carter, Jeffery S.; Graneto, Mathew J.; Kobolt, Carol M.; Masferrer, Jaime L.; Norman, Bryan H.; Rogier, D.Joseph; Zweifel, Ben S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.25

A comparison of the effects of nabumetone vs meloxicam on serum thromboxane B[2] and platelet function in healthy volunteers [Text] / Kraaij D. J.W. van [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 53, N 6. - P644-647 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение эффектов набуметона по сравнению с мелоксикамом на плазменную функцию тромбоксана B[2] и тромбоцитарную функцию у здоровых испытуемых
Аннотация: Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
СИНТЕЗ ТРОМБОКСАНА B[2]
ФУНКЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
van, Kraaij D.J.W.; Hovestad-Witterland, A.H.I.; de, Metz M.; Vollaard, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.254

Rockwell, Cheryl E.
A cyclooxygenase metabolite of anandamide causes inhibition of interleukin-2 secretion in murine splenocytes [Text] / Cheryl E. Rockwell, Norbert E. Kaminski // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 311, N 2. - P683-690 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Циклооксигеназный метаболит анандамида ингибирует секрецию интерлейкина-2 спленоцитами мыши
Аннотация: Методом ELISA показано, что инкубация изолированных спленоцитов мышей 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' B6C3F1, активированных иономицином и форбол-12-миристат-13-ацетатом, в присутствии анандамида (I) приводила к зависимому от конц-ии ингибированию секреции интерлейкина-2 (Ил) с IC[50]=11,4 мкМ. Преинкубация спленоцитов с антагонистами CB1- или CB2-рецепторов, SR141716A и SR144528, не предотвращала ингибирования секреции Ил под действием I. Ингибирование секреции Ил обнаружено также в присутствии арахидоновой к-ты (II) с IC[50]=10,3 мкМ. Неселективные ингибиторы циклооксигеназы, флурбипрофен и пироксикам, частично предотвращали ингибирование секреции Ил в присутствии I или II. Аналогичным эффектом характеризовался селективный ингибитор циклооксигеназы-2, NS398, в конц-ии 10 мкМ. Преинкубация спленоцитов со специфическим антагонистом рецептора 'гамма', активируемого стимуляторами пролиферации пероксисом (PPAB['гамма']), TOO70907, частично предотвращала вызываемое I торможение секреции Ил. Обсуждена роль PPAR['гамма'], активируемого циклооксигеназным метаболитом I, в эффекте торможения секреции Ил. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: АНАНДАМИД
МЕТАБОЛИТЫ
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
СЕКРЕЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaminski, Norbert E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.102

A protective role for cyclooxygenase-2 in drug-induced liver injury in mice [Text] / Timothy P. Reilly [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 12. - P1620-1628 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Защитная роль циклооксигеназы-2 при повреждениях печени у мышей, индуцированных лекарствами
Аннотация: В опытах на мышах с острым поражением печени ацетаминофеном (APAP) обнаружили защитные свойства эндогенных соединений, образующихся с участием циклооксигеназы (COX). Так, APAP вызывал селективную индукцию мРНК с гена COX-2 и повышал уровни простагландинов PGD[2] и PGE[2] в печени мышей с генотипом COX{+/+}. Летальный и гепатотоксический эффект APAP на мышей с генотипами COX{-/-} и COX{-/+} значительно выше, что связано с дефицитом активности COX-2 и сниженным образованием PG. США, Lab. Mol. Immunol., NHLBI, NIH, Bethesda, MD 20892-1760. Библ. 59

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГЕН ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-1(2)
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
УРОВЕНЬ
АЦЕТАМИНОФЕН
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reilly, Timothy P.; Brady, John N.; Marchick, Michael R.; Bourdi, Mohammed; George, John W.; Radonovich, Michael F.; Pise-Masison, Cynthia A.; Pohl, Lance R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.403

A randomized, double-blind, one-week study comparing effects of a novel COX-2 inhibitor and naproxen on the gastric mucosa [Text] / James B. Moberly [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2007. - Vol. 52, N 2. - P442-450 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Рандомизированное двойное-слепое однонедельное сравнительное исследование влияния нового ингибитора циклооксигеназы-2 и напроксена на слизистую желудка
Аннотация: В экспериментальных исследованиях показано, что CS-706, новый ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), обладает сильным обезболивающим, противовоспалительным и противоопухолевым действием. В ходе многоцентрового исследования изучали безопасность и переносимость приема CS-706, сравнили влияние CS-706 и напроксена на слизистую желудочно-кишечного тракта. Здоровые испытуемые (160 чел.) без признаков гастродуоденальных изменений в течение 7 дней принимали внутрь плацебо (1-я группа), 100 мг CS-706 1 раз в день (2-я группа), 200 мг CS-706 1 раз в день (3-я группа) или 500 мг напроксена 2 раза в день (4-я группа). На 8 день проводили эндоскопическое обследование с целью выявления гастродуоденальных петехиальных кровоизлияний, эрозий и язв. У 48 испытуемых на 7 день в течение суток после приема дозы препаратов определяли активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Во 2-й и 3-й группах степень повреждения слизистой была достоверно меньше, чем в 4-й группе, и одинаковой с таковой в 1-й группе. В 1-й, 2-й и 3-й группах гастродуоденальные язвы отсутствовали, но были обнаружены у 28,2% испытуемых 4-й группы. Обе дозировки CS-706 ингибировали активность ЦОГ-2 в такой же степени, что и напроксен, но практически не ингибировали ЦОГ-1 тромбоцитов. Напротив, напроксен практически полностью ингибировал активность ЦОГ-1. Заключили, что профиль токсического действия CS-706 в дозировки до 200 мг 1 раз в день на слизистую верхних отделов желудочно-кишечного тракта не отличается от плацебо и существенно превосходит таковой для напроксена. США, J. Xu K. E. Truitt Daiichi Sankyo Pharma Development, Edison, NEw Jersey; e-mail: jmoberly@daiichisankyo-us.com. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.19
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СЛИЗИСТАЯ ЖЕЛУДКА
НАПРОКСЕН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Moberly, James B.; Harris, Stuart I.; Riff, Dennis S.; Dale, James Craig; Breese, Tara; McLaughlin, Patrick; Lawson, Janet; Wan, Yaping; Xu, Jianbo; Truitt, Kenneth E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.11-04Т3.25

A randomized, double-blind, one-week study comparing effects of a novel COX-2 inhibitor and naproxen on the gastric mucosa [Text] / James B. Moberly [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2007. - Vol. 52, N 2. - P442-450 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Рандомизированное двойное-слепое однонедельное сравнительное исследование влияния нового ингибитора циклооксигеназы-2 и напроксена на слизистую желудка
Аннотация: В экспериментальных исследованиях показано, что CS-706, новый ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), обладает сильным обезболивающим, противовоспалительным и противоопухолевым действием. В ходе многоцентрового исследования изучали безопасность и переносимость приема CS-706, сравнили влияние CS-706 и напроксена на слизистую желудочно-кишечного тракта. Здоровые испытуемые (160 чел.) без признаков гастродуоденальных изменений в течение 7 дней принимали внутрь плацебо (1-я группа), 100 мг CS-706 1 раз в день (2-я группа), 200 мг CS-706 1 раз в день (3-я группа) или 500 мг напроксена 2 раза в день (4-я группа). На 8 день проводили эндоскопическое обследование с целью выявления гастродуоденальных петехиальных кровоизлияний, эрозий и язв. У 48 испытуемых на 7 день в течение суток после приема дозы препаратов определяли активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Во 2-й и 3-й группах степень повреждения слизистой была достоверно меньше, чем в 4-й группе, и одинаковой с таковой в 1-й группе. В 1-й, 2-й и 3-й группах гастродуоденальные язвы отсутствовали, но были обнаружены у 28,2% испытуемых 4-й группы. Обе дозировки CS-706 ингибировали активность ЦОГ-2 в такой же степени, что и напроксен, но практически не ингибировали ЦОГ-1 тромбоцитов. Напротив, напроксен практически полностью ингибировал активность ЦОГ-1. Заключили, что профиль токсического действия CS-706 в дозировки до 200 мг 1 раз в день на слизистую верхних отделов желудочно-кишечного тракта не отличается от плацебо и существенно превосходит таковой для напроксена. США, J. Xu K. E. Truitt Daiichi Sankyo Pharma Development, Edison, NEw Jersey; e-mail: jmoberly@daiichisankyo-us.com. Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СЛИЗИСТАЯ ЖЕЛУДКА
НАПРОКСЕН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Moberly, James B.; Harris, Stuart I.; Riff, Dennis S.; Dale, James Craig; Breese, Tara; McLaughlin, Patrick; Lawson, Janet; Wan, Yaping; Xu, Jianbo; Truitt, Kenneth E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.226

Aberrant methylation of the specific CpG island portion regulates cyclooxygenase-2 gene expression in human gastric carcinomas [Text] / Keun Hur [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 310, N 3. - P844-851 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Аномальное метилирование специфичной части CpG-островка регулирует экспрессию гена циклооксигеназы-2 при карциноме желудка у человека
Аннотация: Активация экспрессии гена циклооксигеназы-2 (Cox-2) часто наблюдается при карциноме желудка и является маркером повышенной онкогенности. Проведен анализ метилирования CpG-островков в промоторной области и экзоне 1 гена Cox-2 в 30 образцах карциномы желудка. Показано, что аномальное метилирование промоторной области гена приводит к снижению экспрессии гена Cox-2 в 13% проанализированных опухолей. В то же время активация экспрессии гена Cox-2, выявленная в 87% опухолей, не связана с изменением метилирования гена Cox-2. Южная Корея, Canc. Res. Inst., Seoul Nat. Univ. Coll. Med., Seoul. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ТИП 2
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hur, Keun; Song, Sang Hyun; Lee, Hye Seung; Kim, Woo Ho; Bang, Yung-Jue; Yang, Han-Kwang

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.971

Abnormal differentiation of epidermis in transgenic mice constitutively expressing cyclooxygenase-2 in skin [Text] / Gitta Neufang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 13. - P7629-7634 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аномальная дифференцировка эпидермиса у трансгенной мыши, конститутивно экспрессирующей в коже циклооксигеназу-2
Аннотация: Нарушение экспрессии циклооксигеназы (COX)-2, участвующей вместе с COX-1 в биосинтезе простаноидов, ассоциируют со стадией промоции многостадийного канцерогенеза кожи экспериментальной мыши. Получили линию трансгенной мыши с конститутивной экспрессией в базальных клетках эпидермиса COX-2 под контролем кератиноцит-специфичного промотора кератина 5 быка. У трансгенной мыши выявили увеличение уровня простагландинов (PG) E[2], F[2'альфа'] и I[2], что предполагает сопряженность экспрессии COX-2 и др. ферментов биосинтеза PG. Взрослые мутанты имели четкие фенотипические изменения кожи, что проявлялось в замедленном морфогенезе волосяных фолликул, их пониженной плотности, гиперплазии сальных желез и эпидермиса хвоста. Последнее обусловлено нарушением терминальной дифференцировки, тестированной по экспрессии маркеров предранней, ранее и поздней стадий дифференцировки. Обсуждают функциональные последствия трансгенной COX-2 экспрессии. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, 69120 Heidelberg. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ТИП 2
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОСЛЕДСТВИЯ
МЫШИ
ЭПИДЕРМИС

Доп.точки доступа:
Neufang, Gitta; Furstenberger, Gerhard; Heidt, Markus; Marks, Friedrich; Muller-Decker, Karin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.809

Benigni, Ariela.
Abnormalities of arachidonate metabolism in experimental ciclosporin nephrotoxicity [Text] / Ariela Benigni, Norberto Perico, Giuseppe Remuzzi // Amer. J. Nephrol. - 1989. - Vol. 9. - P72-77
Перевод заглавия: Нарушение метаболизма арахидоната, связанное с экспериментальным нефротоксическим действием циклоспорина
Аннотация: При нарушении функции почек у крыс, вызванного длительным введением циклоспорина, выявлено значит. изме-нение метаболизма арахидоната в почках. В рез-те длительного введения циклоспорина селективно возрастал синтез тромбоксана А[2] и в моче повышался уровень тромбоксана В[2]. Действие тромбоксана снижалось у крыс, к-рым наряду с циклоспорином вводили аспирин, ингибирующий циклоксигеназу. Более выраженный эффект получен при введении тромбоксансинтазы или специфич. антагониста тромбоксанового рецептора. Подобный подход м. б. важным для фармакол. коррекции нефротоксичности циклоспорина. Италия, Mario Negri Inst. Pharmacolog. Res, Bergamo. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.35 + 341.45.25.29.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОЧКИ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ТРОМБОКСАН А2
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Perico, Norberto; Remuzzi, Giuseppe

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.064

Tavares, I. A.
Acemetacin and indomethacin: Differential inhibition of constitutive and inducible cyclo-oxygenases in human gastric mucosa and leucocytes [Text] / I. A. Tavares, A. Bennett // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 2. - P49-53 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Ацеметацин и индометацин: различное ингибирование конститутивной и индуцибельной циклооксигеназы в слизистой оболочке желудка и лейкоцитах
Аннотация: Образцы слизистой оболочки желудка (СОЖ) человека и стимулированных липополисахаридом (5 мкг/мл) лейкоцитов (ЛЦ) из крови человека предварительно инкубировали в присутствии ацеметацина (I) или индометацина (II; 0,1, 1, 10 и 100 мкг/мл), после чего методом радиоиммунного анализа определяли высвобождение эйкозаноидов в среду. I и II являлись более эффективными ингибиторами циклооксигеназы (ЦОГ) ЛЦ, чем в СОЖ. I и II в одинаковой степени ингибировали высвобождение простагландинов Е из ЛЦ. I и II снижали высвобождение лейкотриена В[4] из ЛЦ только в конц-ии 100 мкг/мл. I в меньшей степени подавлял высвобождение простагландинов Е, 6-кето-простагландина F[1] и тромбоксана В[2] из СОЖ, чем II. Сделан вывод об эквиэффективном действии I и II на индуцибельную ЦОГ ЛЦ и более слабом действии I по сравнению с II на конститутивную ЦОГ СОЖ, что обеспечивает менее выраженное гастротоксическое действие I при сохранении анальгетической и противовоспалительной активности. Великобритания, The Rayne Inst., King's College School of Medicine and Dentistry, London SE5 9NU. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АЦЕМЕТАЦИН
ИНДОМЕТАЦИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bennett, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.60

Activation of monocyte cyclooxygenase-2 gene expression by human herpesvirus 6. Role for cyclic AMP-responsive element-binding protein and activator protein-1 [Text] / Marie-Eve Janelle [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 34. - P30665-30675 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация экспрессии гена циклооксигеназы-2 моноцитов вирусом герпеса 6 человека. Роль белка, связывающегося с элементом ответа на цАМФ и активаторного белка-1
Аннотация: Активированные моноциты/макрофаги секретируют биоактивные молекулы, в т. числе и простагландин E[2] (PGE[2]), потенциальный липидный медиатор воспаления; биосинтез PGE[2] контролируется активностью ферментов циклооксигеназы (COX). С учетом способности вируса герпеса 6 человека (HHV-6) модулировать иммунные функции, проанализировали его участие в синтезе PGE[2]. В культуре моноцитов человека HHV-6 индуцирует экспрессию белка COX-2 и биосинтез PGE[2]. В промоторе COX-2 картировали 2 элемента (HHV-6)-ответа - цАМФ-чувствительный элемент и сайт узнавания активаторного белка-1, расположенные в промоторном фрагменте -88/+104. Модулятором экспрессии COX-2 в (HHV-6)-активированных моноцитах является один из продуктов гена HHV-6 - предранний белок 2. Добавление к (HHV-6)-инфицированным моноцитам экзогенного PGE[2] приводит к существенной стимуляции репликации вируса. Обсуждают факторы транскрипции, участвующие в регуляции экспрессии COX-2. Канада, Immunol. Res. Cfr., Sainte-Foy, Que. G1V 4G2

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 6
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
COX-2
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Janelle, Marie-Eve; Gravel, Annie; Gosselin, Jean; Tremblay, Michel J.; Flamand, Louis

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.284

Tavares, I. A.
Activity of nimesulide on constitutive and inducible cyclooxygenases [Text] / I. A. Tavares, P. M. Bishai, A. Bennett // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1093-1095 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие нимезулида на конститутивную и индуцируемую циклооксигеназы
Аннотация: Нимезулид (I) и индометацин (II) зависимо от конц-ии (0,1-100 мкг/мл) ингибировали образование простаноидов (простагландин E, тромбоксан В[2] и 6-кето-простагландин F[1'альфа']) измельченной слизистой оболочкой желудка (СОЖ) человека или стимулированными липополисахаридом изолированными лейкоцитами (ИЛ) периферической крови человека in vitro. I более эффективно подавлял накопление простагландина E в СОЖ, чем в ИЛ. Ингибирующее действие I на синтез простаноидов в СОЖ было в 6-22 раза ниже действия II. I (0,1-100 мкМ) зависимо от конц-ии угнетал на 4-60% катализируемое циклооксигеназой-2 из плаценты овцы образование простагландина Е из арахидоновой к-ты in vitro, не влияя на образование простагландина Е, катализируемое циклооксигеназой-1 из везикул спермы барана. Великобритания, Dep. of Surgery, The Rayne Institute, King's College School of Medicine and Dentistry, London. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НИМЕЗУЛИД
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
КОНСТИТУТИВНАЯ
ИНДУКТИВНАЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Bishai, P.M.; Bennett, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.02-04Т3.159

Acute renal failure after administration of a single dose of a highly selective COX-2 inhibitor [Text] / S. W. Reinhold [et al.] // Clin. Nephrol. - 2003. - Vol. 60, N 4. - P295-296 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Острая почечная недостаточность после однократного проема высокоселективного ингибитора циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)
Аннотация: У женщины 65 лет, страдающей сердечной недостаточностью и начальной ХПН (клубочковая фильтрация 57 мл/мин), после приема 25 мг рофекоксиба, назначенного в связи с болями в пояснице, развилась олигурия, креатинин сыворотки повысился с 1,13 до 2,4 мг/дл и мочевина - до 117 мг/дл. В дальнейшем рофекоксиб не получала, хотя продолжала принимать диуретики, рамиприл, догоксин, аспирин, спиронолактон, аллопуринол. Функция почек постепенно нормализовалась. По литературным данным, частота побочных ренальных эффектов ингибитора ЦОГ-2 составляет более 4%. Германия, Klinik fur innere Medizine, Regensburg. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Reinhold, S.W.; Fischereder, M.; Riegger, G.A.J.; Kramer, B.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.02-04М2.556

Acute renal failure after administration of a single dose of a highly selective COX-2 inhibitor [Text] / S. W. Reinhold [et al.] // Clin. Nephrol. - 2003. - Vol. 60, N 4. - P295-296 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Острая почечная недостаточность после однократного проема высокоселективного ингибитора циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)
Аннотация: У женщины 65 лет, страдающей сердечной недостаточностью и начальной ХПН (клубочковая фильтрация 57 мл/мин), после приема 25 мг рофекоксиба, назначенного в связи с болями в пояснице, развилась олигурия, креатинин сыворотки повысился с 1,13 до 2,4 мг/дл и мочевина - до 117 мг/дл. В дальнейшем рофекоксиб не получала, хотя продолжала принимать диуретики, рамиприл, догоксин, аспирин, спиронолактон, аллопуринол. Функция почек постепенно нормализовалась. По литературным данным, частота побочных ренальных эффектов ингибитора ЦОГ-2 составляет более 4%. Германия, Klinik fur innere Medizine, Regensburg. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Reinhold, S.W.; Fischereder, M.; Riegger, G.A.J.; Kramer, B.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.41

Lopes, Francisca.
Acyloxymethyl as a drug protecting group [Text]. Pt 6. N-acyloxymethyl- and N-[(aminocarbonyloxy)methyl]sulfonamides as prodrugs of agents containing a secondary sulfonamide group / Francisca Lopes, Rui Moreira, Jim Iley // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 4. - P707-716 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Ацилоксиметил как протекторная группа лекарств. Часть 6. N-Ацилоксиметил- и N-[(аминокарбонилокси)метил] сульфонамиды как пролекарства соединений, содержащих вторичную сульфонамидную группу
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что третичные N-ацилоксиметилсульфонамиды подвергаются в фосфатном буфере pH 7,4 медленному и полному гидролизу с T[1/2]=20 ч - 30 дн. При инкубации этих соединений в плазме человека период полураспада с образованием исходного сульфонамида был сокращен до 0,2-2 мин. Эзерин в конц-ии 0,1 мМ полностью блокировал их гидролиз в плазме. При инкубации N-[(аминокарбонилокси)метил сульфонамидов в буфере или плазме гидролиза с освобождением исходного сульфонамида не происходило. Обсуждена возможность использования N-ацилоксиметилсульфонамидов в кач-ве пролекарств. Португалия, Univ. of Lisbon, 1600-083 Lisbon

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: СУЛЬФОНАМИДЫ
АЦИЛОКСИМЕТИЛ
СИНТЕЗ
ПРОЛЕКАРСТВА
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Moreira, Rui; Iley, Jim

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.183

Additive neuroprotective effectss of creatine and cyclooxygenase 2 inhibitors in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis [Text] / Peter Klivenyi [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 88, N 3. - P576-582 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Аддитивные нейропротекторные эффекты креатина и ингибиторов циклооксигеназы-2 на модели амиотрофического латерального склероза у трансгенных мышей
Аннотация: На трансгенных мышах G93A с боковым амиотрофическим склерозом показано, что ингибиторы циклооксигеназы-2 (Цг), целекоксиб и рофекоксиб, при введении п/о значительно улучшали двигательную активность, тормозили падение массы тела и увеличивали продолжительность жизни. Введение ингибиторов Цг значительно снижало содержание ПГЕ[2] у животных в возрасте 110 дн. При введении креатина совместно с ингибиторами Цг отмечен аддитивный нейропротекторный эффект и увеличение продолжительности жизни животных в среднем на 30% . Ингибиторы Цг уменьшали снижение популяции мотонейронов передних рогов мозга, и креатин усиливал их эффект. США, Med. College of Cornell Univ., New York, New York

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: КРЕАТИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОСТАГЛАНДИН E2
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
БОКОВОЙ АМИНОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klivenyi, Peter; Kiaei, Mahmoud; Gardian, Gabrielle; Calingasan, Noel Y.; Flint, Beal M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.183

An essential role of the nuclear factor of activated T cells in the regulation of the expression of the cyclooxygenase-2 gene in human T lymphocytes [Text] / Miguel A. Iniguez [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 31. - P23627-23635 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Существенная роль ядерного фактора активированных Т-клеток в регуляции экспрессии гена циклооксигеназы-2 в Т-лимфоцитах человека
Аннотация: Клонировали область -1796/+104 гена циклооксигеназы (СОХ)-2 человека в репортерной плазмиде pXP2. Luc-активность этой конструкции в трансфицированных Т-клетках Jurkat позитивно регулировалась форболовым эфиром РМА плюс А23187 ионофор Ca (Ion). Комбинация РМА плюс Ion стимулировала в Т-клетках СОХ-2 эндогенную экспрессию, к-рая блокировалась иммунодепрессантом циклоспорином А (CsA). В активации промотора СОХ-2 участвует фактор транскрипции NFAT, к-рый функционирует в кооперации с АР-1. CsA-чувствительная индукция промотора СОХ-2 зависит от -170/-88 и -88/-46 областей, к-рые содержат минимальный G[2]A[3] кор консенсусного NFAT-сайта; оба сайта существенны для СОХ-2 индукции. Обсуждают сигнальные системы активации СОХ-2. Испания, Univ. Autonoma Madrid, E-28049 Madrid. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ТИП 2
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ
ЯДЕРНЫЙ NFAT
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Iniguez, Miguel A.; Martinez-Martinez, Sara; Punzon, Carmen; Redondo, Juan Miguel; Fresno, Manuel

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.415

Angiotensin II feedback is a regulator of renocortical renin, COX-2 and nNOS expression [Text] / Martin C. Kammerl [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 6. - PR1613-R1617 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Обратная связь ангиотензина II в качестве регулятора экспрессии ренина, циклооксигеназы-2 и нейрональной NO-синтазы
Аннотация: Пониженное содержание хлорида натрия в рационе молодых крыс вызывало повышение содержание мРНК ренина и мРНК циклооксигеназы-2 в корковом в-ве почки. Введение животным флудрокортизона ослабляло данный эффект, тогда как введение крысам рамиприла, ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента, вызывало как в комбинации с флудрокортизоном, так и без такой комбинации увеличение содержания мРНК ренина, мРНК циклооксигеназы-2 и мРНК нейрональной NO-синтазы. Германия, Institut fur Physiologie, Regensburg. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИН II
РЕНИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kammerl, Martin C.; Richthammer, Wolfgang; Kurtz, Armin; Kramer, Bernhard K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска