Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 204
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.314

    Сыркин, А. М.
    Изучение эффективности режимов химиотерапии и химиоиммунотерапии у больных раком желудка [Текст] / А. М. Сыркин, Ю. В. Мурованная, В. П. Корольчук // Актуал. пробл. соврем. онкол. - 1987. - N 5. - С. 133-136 . - ISSN 0234-5412
Аннотация: Приведен анализ результатов лечения ХТ 72 б-ных распространенным раком желудка. Показано, что монотерапия 5-фторурацилом и фторафуром вызывает регрессию Оп в 22 и 25% наблюдений соотв. поли-ХТ по схеме ФОП (фторафур+винкристин+натулан) была эффективной у 39% б-ных. Предлагают для улучшения результатов поли-ХТ рака желудка дополнительно применять иммуномодуляторы. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ФТОРАФУР
ВИНКРИСТИН
НАТУЛАН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мурованная, Ю.В.; Корольчук, В.П.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.360

    Kawalec, Maciej.
    Successful chemoimunotherapy of murine L1210 lymphatic leukemia with cyclophosphamide and mafosfamide-treated leukemia cells [Text] / Maciej Kawalec, Tomasz Skorski, Jerzy Kawiak // Invest. New Drygs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P169-172
Перевод заглавия: Успешная химиоиммунотерапия мышиного лимфолейкоза L1210 циклофосфаном и обработанными мафосфамидом лейкозными клетками
Аннотация: CD 2F[1] с лейкозом L 1210 получали на +8-й день в/б циклофосфан (ЦФ, 100 мг/кг), на 0,+3,+6,+9 и +12-й дни - 10{6} - 10{7} иммуногенных Кл L1210, обработанных in vitro мафосфамидом - ASTAZ 7659 (L 1210,-I), в/б или в/б+п/к. У 30% мышей, получивших ЦФ+L 1210-I, лейкоз не развился (в контроле - 0%, при применении ЦФ - 5%). При введении ЦФ+10{7} L 1210-I (в/б+п/к) отмечены наилучшие терапевтич. результаты - 54% излечения. Левамизол, БЦМ или бестатин не улучшали результатов химиоиммунотерапии. ЦФ, вероятно, не только уменьшал размеры Оп, но и усиливал противоопухолевый иммунитет, индуцированный L 1210-I. ПНР, Med. Centre of Postgrad. Educat. 01 - 813 Warszawa. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
МАФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skorski, Tomasz; Kawiak, Jerzy

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.106

    Kelleher, Michael B.
    Disseminated granulomatous disease (BCGosis) following chemoimmunotherapy for ovarian carcinoma [Text] / Michael B. Kelleher, Wayne A. Christopherson, Trevor A. Macpherson // Gynecol. Oncol. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P321-326
Перевод заглавия: Диссеминированная гранулематозная болезнь (БЦЖит) в результате химиоиммунотерапии рака яичника
Аннотация: У б-ной 32 лет произведена радикальная операция по поводу рака яичника с метастазами. В послеоперационном периоде назначена химиотерапия (доксорубицин, циклофосфамид) и, в качестве неспецифич. иммуностимулятора, - БЦЖ путем скарификаций кожи. Через 28 дней после начала БЦЖ-терапии б-ная умерла при явлениях сепсиса и печеночной недостаточности. На секции найдены метастазы рака (эндометриодная аденокарцинома) и бронхопневмония. В легких, печени и ЛУ обнаружены множественные, гл. обр. периваскулярные, гранулемы без казеозного некроза. С помощью специальных окрасок и ИФМ микобактерии и грибы не обнаружены. Диагностирован БЦЖит. Отмечают, что БЦЖит развивается гл. обр. на фоне иммунодефицита. Подчеркивают трудность клинич. дифференциальной диагностики БЦЖита с пневмонией и метастазами Оп. Эффективность противотуберкулезной терапии определяет важность своевременного выявления БЦЖита. США, Dept. of Pathol. Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Magee-Womens Hosp., Pittsburgh, PN 15213. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
РАК
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
БЦЖ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Christopherson, Wayne A.; Macpherson, Trevor A.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.361

   
    Phagocytic and natural killer cytotoxic responses of murine transitional cell carcinoma to postsurgical immunochemotherapy [Text] / James L. Woolley [et al.] // J. Urol. - 1988. - Vol. 140, N 3. - P660-663
Перевод заглавия: Фагоцитарная и естественная киллерная цитотоксическая реакция на мышиную переходноклеточную карциному при послеоперационной иммунохимиотерапии
Аннотация: Мышам С3Н/Не трансплантировали п/к 5*10{5} Кл Оп мочевого пузыря МВТ-2. Через 10 - 14 дней Оп (диам. - 5 - 7 мм) иссекали. Оперированных мышей рандомизировали на 4 гр.: 1). контроль; 2). C. parvum (I), 250 мкг в обл. удаленной Оп (на 1,3, 5-й дни); 3). цисплатина (II, 5 мкг/г, в/б, на 1,3,5-й дни); 4). I+II. Рц Оп отмечен соотв. в 70, 52, 55 и 28% случаев. I и II в отдельности повышали фагоцитарную и NK активность в брюшной полости, селезенке и ЛУ. Наибольший стимулирующий эффект отмечен при комбинации I+II. США, Sch. of Med., Loma Linda Univ., Loma Linda, California. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
КОРИНЕБАКТЕРИИ
ЦИСПЛАТИН
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ФАГОЦИТЫ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Woolley, James L.; Lau, Benjamin H.S.; Ruckle, Herbert C.; Torrey, Robert R.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.362

   
    Recombinant alpha-interferon and vinblastine in metastatic renal cell carcinoma: efficacy of low doses [Text] / Gianluigi Cetto [et al.] // Semin. Surg. Oncol. - 1988. - Vol. 4, N 3. - P184-190
Перевод заглавия: Рекомбинантный 'альфа'-интерферон и винбластин при метастазирующем раке почки. Эффективность низких доз
Аннотация: У 26 б-ных проведена I - II фаза изучения комбинации 'альфа'2в-интерферона (ИФ, начальная доза - 3*10{6} ед/м{2}, п/к, трижды в неделю) и винбластина (0,1 мк/кг, в/в каждый 3 нед). Токсичность комбинации оценена у 26 б-ных, эффективность - у 18. У 8 б-ных (44%) отмечен объективный ответ: у 1 - полная, у 7 - частичная ремиссия. Средняя продолжительность ответа - 5 мес. Выживаемость у ответивших б-ных была значительно выше, чем у неответивших. Токсичность была умеренной и не превышала токсичности одного ИФ, однако отмечалась нейротоксичность (чаще - полинейропатия). Заключается, что ИФ и винбластин в низких дозах оказывают высокий терапевтич. эффект. Италия, Inst. of Med. Pathol., Univ. of Verona. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-
ВИНБЛАСТИН
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cetto, Gianluigi; Franceschi, Tiziano; Turrina, Gianni; Chiarion-Sileni, Vanna; Capelli, Maria Carla; Bellini, Anna; Paccagnella, Adriano; Bassetto, Maria Antonietta; Molino, Anna Maria; De, Sandre Giorgio

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.345

    Kellokumpu-Lehtinen, P.
    Combined interferon and vinblastine treatment of advanced melanoma and renal cell cancer [Text] / P. Kellokumpu-Lehtinen, E. Nordman // Cancer Detect. and Prev. - 1988. - Vol. 12, N 1 - 6. - P523-529
Перевод заглавия: Комбинированное лечение распространенных меланомы и рака почки интерфероном и винбластином
Аннотация: 13 б-ных метастазирующей меланомой (Мл) и 10 б-ных метастазирующим раком почки (РП) получали 'альфа'-2а интерферон (ИФ) и винбластин (I). У б-ных Мл доза ИФ была 3 - 9*10{6} ед., в/м, ежедневно (повышающиеся дозы в течение 10 нед), при РП - 18*10{6}, трижды в неделю, доза I - 0,075 - 0,15 мг/кг, в/в, раз в 3 нед. Полная ремиссия достигнута у 1 из 10 оцененных б-ных Мл, у 3 - стабилизация, при РП (7 оцененных б-ных) - соотв. у 3 и 3 б-ных. Продолжительность ремиссии - 10 мес у б-ного Мл; 7+, 10+ и 7+мес - у б-ных РП. Режим ИФ - 3 раза в неделю - хорошо переносился б-ными. Основные побочные эффекты - повышение т-ры, слабость, потеря вкуса, снижение массы тела, нейтропения. Заключается, что использование данного режима ИФ и I неэффективно при Мл, однако при РП комбинация ИФ+I может иметь предпочтение. Финляндия, Univ. of Turku, Turku. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
РАК ПОЧКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ВИНБЛАСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nordman, E.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.318

    Fossa, Sophie.
    Is interferon with or without vinblastine the "Treatment of choice" in metastatic renal cell carcinoma? The Norwegian radium hospital's experience 1983 - 1986 [Text] / Sophie Fossa // Semin. Surg. Oncol. - 1988. - Vol. 4, N 3. - P178-183
Перевод заглавия: Является ли интерферон с или без винбластина "терапией выбора" при метастазирующем раке почки? Данные норвежского лучевого института 1983 - 1986 гг
Аннотация: Оценены результаты лечения у 57 из 66 б-ных метастазирующим раком почки. Использовали 3 программы с 3 различными дозами 'альфа'-2а интерферона (ИФ) и винбластина (I). 1). ИФ - 36*10{6} ед, в/м, раз в неделю (2 б-ных) или ИФ+I, 0,1 - 0,15 мг/кг, каждые 2 - 3 нед (18 б-ных); 2). 13 б-ных, ИФ - 18*10{6} ед'+-'I, 0,1 мг/кг, каждые 3 нед; 3). междунар. рандомизированное кооперированное исследование, 26 б-ных, дозы и режим ИФ и I те же, что и во 2-й программе. У 12 б-ных достигнут объективный ответ: полная ремиссия - у 1, частичная - у 11. Эффект отмечен при метастазах в легких (10), ЛУ (1), костях (1). Средняя продолжительность ответа - 243 дня. Комбинация ИФ+I не имела существенного влияния на продолжительность жизни б-ных. Гриппоподобные симптомы являлись основными токсич. эффектами. У 4 б-ных отмечена спутанность сознания, у 2 - визуальные нарушения (отек сетчатки). У 50% б-ных доза препаратов была снижена или лечение было отменено. Заключается, что ИФ с или без I оказывает эффект в 15 - 20% случаев и не повышает продолжительность жизни б-ных. В связи с этим клинич. использование ИФ при раке почки остается под вопросом. Норвегия, The Norweg. Radium Hosp., Montebello. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ВИНБЛАСТИН
РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.348

   
    Внутрибрюшинное введение химиопрепаратов и тактивина в комплексном лечении рака желудка [Текст] / И. Б. Щепотин [и др.] // Врач. дело. - 1988. - N 9. - С. 3-6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКТИВИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Щепотин, И.Б.; Черный, В.А.; Гриневич, Ю.А.; Каменец, Л.Я.; Осинский, С.П.; Лабунец, И.Ф.; Бендюг, Г.Д.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.346

   
    Interferone beta per via endoperitoneale abbinato a cisplatino o L-PAM nel controllo dell'ascite nei carcinomi dell'ovaio a stadio avanzato [Text] / V. C. Pontrelli [et al.] // G. Ital. Ostet. e Ginecol. - 1988. - Vol. 10, N 7. - С. 489-493
Перевод заглавия: Внутрибрюшинное введение интерферона-бета с цисплатином или мелфаланом при асците у больных запущенным раком яичников
Аннотация: По 5 б-ных получали в/б интерферон-бета (I) по 4 млн МЕ в 250 мл 5%-ного р-ра глюкозы (II) и мелфалан (III) по 15 мг/кг в таком же кол-ве II, каждые 7 сут, всего '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
МЕЛФАЛАН
ИНТЕРФЕРОН*БЕТА-
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
АСЦИТ
ФУРОСЕМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pontrelli, V.C.; Avitto, P.; Alesse, L.; Ferrandino, L.; Ferrara, C.; Abbdndante, G.; Govino, P.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.363

    Shiio, Tsuyoshi.
    Комбинация и время [применения] лентинана с другими химиопрепаратами. Часть I. Эксперименты на солидной саркоме 180 [Text] / Tsuyoshi Shiio // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, N 7. - С. 500-504
Аннотация: Применение лентинана (I) с циклофосфаном (II) на ранних стадиях роста солидной Оп 180 усиливало терапевтич. эффект по сравнению с монотерапией. При развившихся Оп эффект I+II зависел от времени введения препаратов. В этом случае введение II до I было неэффективно. Одновременное введение I и II оказывало аддитивный эффект, при этом I предупреждал снижение ГЗТ и развитие лейкопении, индуцируемые II. Продемонстрирована аддитивность терапевтич. эффекта комбинации I с цисплатиной, адриамицином, карбохоном, UF[з], тегафуром и блеомицином. Япония, Life Scien. Lab., Centr. Res. Lab., Ajinomoto Co., Inc. Yokohama 244. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЛЕНТИНАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА 180
ЦИСПЛАТИНА
АДРИАМИЦИН
ТЕГАФУР
КАРБОХОН
БЛЕОМИЦИН
МЫШИ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.220

   
    Успешная апробация локального лечения с использованием клеток киллеров, активированных лимфокином, в сочетании с плевропневмонэктомией по поводу карциноматозного плеврита. Сообщение о больном аденокарциномой легкого [Text] / Hiroaki Yanagawa [et al.] // Хайган = Lung Cancer. - 1988. - Vol. 28, N 6. - С. 791-796 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У б-ной 55 лет диагностирована аденокарцинома нижней доли левого легкого со злокачеств. плевритом. В плевральную полость ввели аутологичные Кл киллеры активированные лимфокином с IL-2. Плевральный выпот исчез. После лечения цисплатиной и митомицином С выполнена плевропневмонэктомия. При гистол. исследовании удаленной плевры обнаружены остаточные злокачеств. Кл. Подчеркивают необходимость включать в комплексное лечение операцию. Япония, Tokushima Univ., Sch. of Med. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЦИСПЛАТИНА
МИТОМИЦИН С
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПНЕВРОПНЕВМОНЭКТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yanagawa, Hiroaki; Nii, Akihiko; Ohkubo, Akio; Sone, Saburo; Ogura, Takeshi; Sumitomo, Masayuki

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.313

    Eggermont, A. M.M.
    Efficacy of chemoimmunotherapy with cyclophosphamide, interleukin-2 and lymphokine activated killer cell in an intraperitoneal murine tumour model [Text] / A. M.M. Eggermont, P. H. Sugarbaker // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 4. - P410-414 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Эффект химиоиммунотерапии циклофосфаном, интерлейкином 2 [ИЛ2] и лимфокинактивированными киллерами [ЛАК] на модели асцитной мышиной опухоли
Аннотация: Изучали эффект в/б ИТ ИЛ2 и ЛАК при асцитной саркоме МСА-105. Из-за лимитирующей токсичности ИЛ2 извлечение мышей наблюдали в редких случаях. В связи с этим оценивали эффект в/б комбинаций умеренных доз ИЛ2 (25 000 ед., дважды в день, на 3-7-й дни) и циклофосфана (ЦФ, 50 мг/кг, на 3 и 8-й дни) с или без ЛАК. Комбинация ИЛ2+ЦФ+ЛАК была значительно более эффективной, чем др. комбинации из этих компонентов: полное извлечение в 25%. Дальнейшая оптимизация режимов связана с проведением повторных) курсов химиоиммунотерапии и снижением токсичности. США, Nat. Canc. Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА МСА-105
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sugarbaker, P.H.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.233

   
    Рандомизированное контролируемое исследование для сравнения внутрипузырных инстиляций противоопухолевых препаратов и комбинированной терапии с ОК-432 с целью предупреждения рецидидов после трансуретральной резекции (ТУР) рака мочевого пузыря [Text] / Shoichi Nishio [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Zap. - 1988. - Vol. 34, N 11. - С. 2053-2057 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: 39 б-ных были рандомизированы после ТУР для получения внутрипузырных инстилляций пепломицина (30 мг/кг, 1-я гр., 22 б-ных) или пепломицин+ОК-432 (от 0,5 до 5 ед., 2-я гр., 17 б-ных). Процент Рц был одинаковым в обеих группах. При ст. Т[1] [2] результаты терапии были лучше во 2-й гр. Кожные р-ции к различным АГ были более выражены в 1-й гр. Япония, Osaka City Univ., Osaka. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ПЕПЛОМИЦИН
OK-432
ВНУТРИПУЗЫРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ТРАНСУРЕТРАЛЬНАЯ РЕЗЕКЦИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishio, Shoichi; Yoshihara, Hidetaka; Yamamoto, Keisuke; Kishimoto, Taketoshi; Maekawa, Masanobu

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.228

    Eriguchi, M.
    Implications of survival curve slopes on the interpretation of adjuvant therapy results [Text] / M. Eriguchi, G. Wathe // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1988. - Vol. 5, Suppl. N1. - P93-97 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Использование наклонов кривых выживания для интерпретации результатов адъювантной терапии
Аннотация: Исследовали формы кривых выживания (КВ) б-ных различными Оп при различных системах адъювантной терапии. Показано, что КВ после Рц меланомы, купируемого химиоиммунотерапией, имеет 3 сегмента, а купируемого ИТ - 2 сегмента. ИТ дает эффекты в ранние периоды лечения. Сравнивали также КВ б-ных раком молочной железы при различных схемах лечения. Показано, что схема AVCF имеет преимущество перед др. схемами. ИТ при раке желудка имеет статистически значимые преимущества только в начальный период лечения. Япония, Univ. of Tokyo. Ил. 6. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЖЕЛУДКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wathe, G.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.417

    Mitchell, Malcolm S.
    Combining chemotherapy with biological response modifiers in treatment of cancer [Text] / Malcolm S. Mitchell // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 18. - P1445-1450
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия с модификаторами биологических реакций [МБР] в лечении рака
Аннотация: Обзор. Обсуждается возможность группирования противоопухолевых химиопрепаратов по их действию на иммунитет. Более выраженное иммуносепрессорное действие оказывают алкилирующие агенты (циклофосфан, нитрозомочевина), аналоги пуринов (6-меркаптопурин), пиримидинов (5-фторурацил, цитозин-арабинозид), антагонисты фолиевой к-ты (метотрексат), алкалоиды vinca (винкристин, винбластин), антибиотики (даунорубицин), кортикостероиды. Относит. низкой иммуносупрессорной активностью обладают антибиотики (блеомицин, митрамицин, адриамицин), алкилирующие агенты (бусульфан, DTIC). Продемонстрировано иммуномодулирующее химиопрепаратов. Ряд химиопрепаратов (антибиотики, алкилирующие агенты и др.) способны воздействовать на мембрану Кл Оп, увеличивая их подверженность к иммунному лизису. В кач-ве примеров комбинации ХТ и МБР приводят циклофосфан (ЦФ)+интерлейкин 2 (ИЛ 2), адриамицин+ИЛ2, ЦФ+активная ИТ, ХТ+цитокины. Отмечается значение режимов применения химиоиммунотерапии Оп. США, Sch. of Med. and Comprehens. Canc. Cent., Univ. South. California, Los Angeles, CA 90033. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЦИТОКИНЫ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.370

    Bahnson, Robert.
    Effects of interferon in combination with cytotoxic drugs on mouse bladder tumor (MBT-2) growth in vitro and in vivo [Text] / Robert Bahnson, Timothy L. Ratliff // J. Urol. - 1988. - Vol. 140, N 3. - P656-659
Перевод заглавия: Эффекты интерферона в комбинации с цитотоксическими препаратами на рост опухоли мочевого пузыря (МВТ-2) in vitro и in vivo
Аннотация: Исследовали эффект интерферона (ИФ, 1000 ед/мл) с адриамицином (I), митомицином С или тиофосфамидом (все препараты - 0,01 - 1 мкг/мл) на Кл МВТ-2 in vitro. Наиболее эффективной комбинацией была ИФ+I. In vivo при внутрипузырном применении не отмечено терапевтич. эффекта ИФ+I в отношении МВТ-2, имплантированного в мочевой пузырь мышей. США, Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, Pennsylvania. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
IN IVTRO
IN VIVO
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ТИОФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ratliff, Timothy L.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.421

   
    Combination of recombinant interferon alpha-2А and vinblastine in advanced renal cell cancer [Text] / Jean-Pierre Bergerat [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P2320-2324
Перевод заглавия: Комбинация рекомбинантного 'альфа'-2a интерферона и винбластина при распространенном раке почки
Аннотация: 42 б-ных раком почки (42 - 74 года) получали в/м'альфа'2А интерферон (ИФ, Roferon A). В процессе I - II фазы у 21 б-ного (1-я гр.) начальная доза ИФ составляла 10* *10{6} ед/м{2}, трижды в неделю с последующим повышением дозы на 2,5*10{6} ед/м{2} каждые 2 нед до макс. дозы 20* *10{6} ед/м{2}. Винбластин (I) применяли в/в, каждые 3 нед, начальная доза - 0,075 мг/кг с постепенным увеличением до макс. дозы 0,15 мг/кг. 2-я гр. (21) получала ИФ (18* *10{6} ед/м{2}, в/м, трижды в неделю)+I (0,1 мг/кг, в/в, каждые 3 нед). Результаты оценены у 40 б-ных. Полная ремиссия достигнута у 1 б-ного (2,5%, 1-я гр.), частичная ремиссия - у 16 б-ных (40%, 1-я гр. - 7 б-ных, 2-я гр. - 9). Наиболее чувствительны к терапии ИФ+I были легочные поражения (ответ 47%). Продолжительность жизни у ответивших на терапию - 22 мес (6 б-ных живы в течение 30 мес), у неответивших - 7 мес. У 3 б-ных, к-рые сначала ответили на терапию, развился Рц, повторно использовали ИФ+I, что привело к повторному достижению ответа у 1 б-ного Франция, Univ. Hosp. Strasbourg. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-2А
ВИНБЛАСТИН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergerat, Jean-Pierre; Herbrecht, Raoul; Dufour, Patrick; Jacqmin, Didier; Bollack, Claude; Prevot, Gilles; Bailly, Georges; de, Garis Steven; Juraschek, Francois; Oberling, Francis

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.419

   
    Трудноизлечимый рак желудка, отвечающий исключительно на иммунохимиотерапию [Text] / S. Takashima [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 8. - С. 1031-1035
Аннотация: Б-ная верифицированным раком желудка IV ст. 62 лет подверглась дистальной гастрэктомии и периоперативной ХТ митомицином С, а затем FT-207 и ОК432. Отмечена регрессия метастазов в печени, исчезновение асцита. В течение 2 лет после операции у б-ной регрессия Оп, уровень маркеров Оп снизился до нормального. Япония, Kanadzawa Med. Univ. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
FT-207
ОК-432
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takashima, S.; Komaki, H.; Yokota, H.; Kiriyama, M.; Kinami, Y.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.414

   
    Inhibition of human tumor growth in nude mice by a conjugate of doxorubicin with monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor [Text] / Esther Aboud-Pirak [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 10. - P3778-3781 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подавление роста опухолей человека у бестимусных мышей под [действием] конъюгата доксорубицина с моноклональными антителами против рецептора эпидермального фактора роста
Аннотация: мАТ 108, распознающие внеклеточный домен рецептора эпидермального растового фактора (Рт, ЭРФ), конгъюгировали с доксорубицином (I) с помощью декстранового мостика. Конъюгат (Кг), содержащий различные кол-ва I, сохранял способность связываться с Кл эпидермальной карциномы человека КВ, экспрессирующей большие кол-ва Рт ЭРФ. In vitro отмечено небольшое снижение цитотоксичности I, связанного с мАТ (понданным включения {3}H-тимидина и колониеобразования). In vivo Кг мАТ-I более активен в подавлении роста Оп Кв у бестимусных мышей чем свободный I, мАТ, смесь I, декстрана и мАТ или I, связанный с несоотв. АТ. Если лабильную ковалентную связь между I и декстраном стабилизировали путем восстановления, то терапевтич. эффект Кг значительно снижался. Заключается, что укза. АТ специфически транспортируют I в Кл Оп, несущие соотв. АГ, и т. обр. проявляют специфич. противоопухолевый эффект. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ДОКСОРУБИЦИН
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК КОЖИ
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aboud-Pirak, Esther; Hurwitz, Esther; Bellot, Francoise; Schlessinger, Joseph; Sela, Michael

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.411

   
    In vivo antitumor effect of methotrexate conjugated to a monoclonal IgM antibody specific for stage-specifi embryonic antigen-1, on MH-15 mouse teratocarcinoma [Text] / Stefano Persiani [et al.] // Cancer Immunol and Immunother. - 1989. - N 29. - P167-170 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: In vivo противоопухолевый эффект метотрексата, конъюгированного с моноклональными антителами Ig М, специфическими для стадиоспецифического эмбрионального антигена-1, в отношении мышиной тератокарциномы MH-15
Аннотация: Метотрексат (I) связывали с мАТ IgM (против стадиоспецифич. эмбр. АГ SSEA-1) с помощью карбодиимида. Получен конъюгат (Кг), содержащий 65 молекул I/молекулу Ig M и сохранявший АГ-связывающую способность. У мышей с развившейся тератокарциномой МН-15 ('ЭКВИВ'1 г), получавших в/в Кг I-антиSSEA-1 (15 мг/кг), выраженный выржаенный терапевтич. эффект без значительной системной токсичности. При этих условиях I, ни соотв. Кг I-АТ МОРС-104Е, не были активны. Заключается, что несмотря на большую мол. м., Ig М м. б. эффективно использован как носитель химиопрепаратов, а Кг I-Ig M м. б. успешно применен in vivo химиоиммунотерапии Оп. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КОНЪЮГАТЫ
МЕТОТРЕКСАТ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА MH-15
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Persiani, Stefano; Ballou, Byron; Shen, Wei-Chiang; Ryser, Hugues J.-P.; Reiland, Jean M.; Hakala, Thomas R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)