СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОСАРКОМА METH A<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

Патент 4886818 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

Inhibiting growth of tumors with certain substituted phenoxy dimethyl acids, esters or salts [Текст] / Numasaki Yoso [и др.] ; Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. - № 198099 ; Заявл. 24.05.1988 ; Опубл. 12.12.1989 ; Приор. 26.06.1985, № 60-140901 (Япония)
Перевод заглавия: Ингибирование роста опухолей определенными замещенными феноксидиметиловыми кислотами, эфирами или солями
Аннотация: Патентуются соединения применяющиеся внутрь, имеющие высокую противоопухолевую активность, превышающие таковую 5-фторурацила на и митомицина С на раке Эрлиха, солидных формах ММ-46, Meth. Токсичность соединения низкая. Приведены формулы. Табл. 7. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОКСИДИМЕТИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoso, Numasaki; Koichiro, Takahashi; Isao, Ohata; Saitama, Saitama; Yamanouchi Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.152

Anti-tumor effect of lipopolysaccharide by intradermal administration as a novel drug delivery system [Text] / Hiroyuki Inagawa [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P2153-2158 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие липополисахарида при внутрикожном введении в качестве новой системы введения
Аннотация: Исследовали противоопухолевое действие липополисахарида (I) из грам-отрицательных бактерий Pantoea agglomerans при внутрикожном введении на модельных опухолях мышей (фибросаркомы Meth A, гепатомы МН134 и рака легкого Льюиса). Две последние опухоли низкоиммуногенны, обладают высокой метастатической активностью и слабо отвечают на модификаторы биологического ответа. При внутрикожном введении I вызывал значительное подавляющее действие на все опухоли, включая 75% полных регрессий опухолей Meth A, однако полных регрессий опухолей МН134 и опухоли Льюиса не достигли. При комбинированном воздействии I с циклофосфамидом (однократное предварительное введение) удалось достигнуть полную регрессию всех видов опухолей. Предобработка антителами к фактору некроза опухолей (ФНО) снижало эффективность действия I, что указывает на то, что индукция ФНО играет решающую роль в действии I. Токсичность I при внутрикожном введении в 230-380 раз ниже, чем при в/в введении. Полагают, что внутрикожное введение I в комбинации с противоопухолевыми средствами, например с циклофосфамидом, может улучшить результаты химиотерапии злокачественных опухолей в клинике. Япония, Takano Hosp., Kumamoto 862. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ФИБРОСАРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
PANTOEA AGGLOMERANS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Inagawa, Hiroyuki; Nishizawa, Takashi; Noguchi, Katsuo; Minamimura, Masashi; Takagi, Koichi; Goto, Shigenori; Soma, Gen-Ichiro; Mizuno, Den'ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.111

Adjuvant activity of the cell wall of Bifidobacterium infantis for in vivo immune responses in mice [Text] / Kazunori Sekine [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P389-609
Перевод заглавия: Адъювантная активность клеточной стенки Bifidobacterium infantis в отношении иммунного ответа in vivo у мышей
Аннотация: Изучали препараты клеточной стенки (ПКС) на мышах оо BALB/с по классическим иммунным ответам. Показано, что ПКС усиливает ответ гиперчувствительности замедленного типа у мышей, сенсибилизированных эритроцитами овцы, причем этот эффект зависит от времени, пути введения и дозы ПКС. Аналогичный результат получен при сенсибилизации глутаральдегидом и вакциной, ассоциированной с конкавалином А (I). ПКС и I дают синергический эффект, увеличивая выживаемость и излечение мышей-опухоленосителей сильнее, чем I в отдельности. При инокуляции мышам саркомы Meth A и ПКС противоопухолевый нейтрализующий иммунитет продлевается до 33 сут. Заключают, что ПКС может быть применен как иммуномодулятор в клинике. Япония, Morinaga Milk Industry Co., Zama-City, Kanagawa. Ил. 6. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
BIFIDOBACTERIUM INFANTIS
ПРЕПАРАТЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sekine, Kazunori; Watanabe-Sekine, Emiko; Toida, Tomohiro; Kasashima, Takuji; Kataoka, Tateshi; Hashimoto, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.204

Suppressive effect of recombinant TNF-gelatin conjugate on murine tumour growth in-vivo [Text] / Yasuhiko Tabata [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 4. - P303-308 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Супрессивный эффект конъюгата рекомбинантного фактора некроза опухолей [ФНО] с желатином на рост мышиных опухолей in vivo
Аннотация: Для повышения стабильности ФНО in vivo ФНО конъюгировали с желатином с помощью карбодиимида. После конъюгирования in vitro сохранялось 55% активности ФНО в отношении клеток L-M. В/б введение конъюгата (Кг) значительно подавляло рост в/б фибросаркомы Meth A. Терапевтич. эффект Кг был выше, чем свободного ФНО. Активность Кг сохранялась в Св и брюшной полости в течение более длительного времени, чем свободного ФНО. Предполагается, что Кг более длительно сохраняется в клетках-мишенях, что и определяет повышение терапевтич. эффекта Кг. Япония, Res. Cent. for Biomed. Engineer., Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КОНЪЮГАТЫ
ЖЕЛАТИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tabata, Yasuhiko; Uno, Kazuko; Ikada, Yoshito; Muramatsu, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.265

Biological activity of chemically synthesized core sugar linked lipid A analog, heptose-('альфа'1 5)-2-keto-3-deoxyoctonic acid('альфа'2 6)-2,3-diacyloxyacylglucosamine-4-phosphate [Text] / Tadayori Shimizu [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1992. - Vol. 14, N 2. - P221-226 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Биологическая активность химически синтезированного аналога липида А со связанным в центре сахаром, гептоз-('альфа'1 5)-2-кето-3-деоксиоктониевая кислота-('альфа'2 6)-2,3-диацилоксиацилглюкозамин-4-фосфата
Аннотация: Изучали митогенность, токсичность, противоопухолевую активность и способность индуцировать синтез фактора некроза опухолей (I) химически синтезированными соединениями: А-103-2,3-диацилоксиацилглюкозамин-4-фосфата (II) и А-503-гептоз-('альфа'1 5)-2-кето-3-деоксиоктониевая к-та-II (III). II индуцировал включение тимидина в спленоциты мышей С57BL/6 в дозах 25-100 мкг/мл, III- в дозе 100 мкг/мл. Митогенность III была ниже, чем II. III (25 и 50 мкг/мышь) не вызывал гибели животных после введения Д-галактозамина; летальность мышей на фоне введения II в этих условиях (50 мкг/мышь) составила 33%. Оба соединения проявляли слабую противоопухолевую активность при трансплантации животным фибросаркомы Meth A. Стимуляция макрофагов II или III не сопровождалась синтезом I. Считают, что химич. модификация аналогов липида А должна проводиться в дальнейшем с целью получения новых иммуномодуляторов. Япония, Univ. of Shizuoka. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИПИД А
АНАЛОГИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Tadayori; Ohtsuka, Yumiko; Yanagihara, Yasutaki; Akamatsu, Seijiro; Ikeda, Kiyoshi; Achiwa, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.155

Inhibition of tumor growth by the intralesional administration of interleukin-3 into mice implanted with solid tumors [Text] / Hidetaka Sasaki [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 2. - P313-316 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Подавление опухолевого роста при внутриопухолевом применении интерлейкина 3 у мышей с солидными опухолями
Аннотация: Изучали противоопухолевую активность 3 препаратов инерлейкина 3 (ИЛ3) при внутриопухолевом введении мышам с сингенными солидными опухолями (Оп). Препараты ИЛ3-S-ИЛ3, выделенный из культуральной жидкости мышиных лимфатических узлов, стимулированных арабиноманнаном, экстрагированным из Mycobact. tuberculosis; W-ИЛ3 - из культуральной жидкости клеток WEHI-3; рекомбинантный ИЛ3. S- и W-ИЛ3 (1500 ед/кг) вводили в Оп мышам BALB/с с солидной Оп Meth A, трижды в нед, начиная с 3-го д. после прививки Оп. К 24-му д. отмечено торможение роста Оп на 60 и 74% соотв. Рекомбинантный ИЛ3 в этой же дозе подавлял рост Оп на 34%. Моноклональные антитела против ИЛ3 подавляли эффекты всех 3 препаратов ИЛ3. In vitro ЦТД ИЛ3 в отношении клеток Meth A не наблюдалось. Заключается, что ИЛ3 при внутриопухолевом введении действует через взаимодействие опухолевых и эффекторных клеток. США, The Univ. of Texas Med. Branch Galveston, TX 77550. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Hidetaka; Schmitt, David A.; Hayashi, Yoshiro; Pollard, Richard B.; Suzuki, Fujio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.037

Vicaut, E.
Paradoxical response of mouse tumour-linked microvessels to stimulation by 5-НТ[1] agonists [Text] : 17th Eur. Conf. Eur. Soc. Microcirc., London, July 5-10, 1992 / E. Vicaut, O. Stucker, B. Teisseire // Int. J. Microcirc. - 1992. - Vol. 11, Suppl. N1. - S216 . - ISSN 0167-6865
Перевод заглавия: Парадоксальная реакция микрососудов, связанных с опухолью, на стимуляцию агонистами 5-HT[1]
Аннотация: Проверяли гипотезу, что сосудистые модификации, отражающие опухолевый процесс, могут изменять р-ции на агонист 5-НТ[1] артериол мышиной Meth-А фибросаркомы. Активация рецептора 5-НТ[1] рассматривается как вызывающая релаксацию гладких мышц сосудов. Исследовали р-цию на агонист М-трифторметилфенилпиперазин гидрохлорид (2*10{-}{6}-5*10{-}{4} М). Р-ция на стимуляцию артериол опухоли была парадоксальной, т. к. вызывала сужение сосудов в зависимости от дозы (в сравнении с не связанными с опухолью сосудами: их р-ция - расширение просвета). Та же самая парадоксальная р-ция была обнаружена, когда рецепторы 5-НТ[1] были специфически активированы одновременным введением серотонина (5*10{-}{5} М) и кетансерина (антагониста рецептора 5-НТ[2], 10{-}{4} М). Впервые продемонстрирована количественная модификация в р-ции сосудов внутри опухоли на вазомоторный агонист. Франция, Lab. d'Etude de la Microcirculation. Dept. of Biophysics and INSERM U141. Нор. F. Widal, Paris France.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
РЕАКЦИЯ МИКРОСОСУДОВ
АГОНИСТ 5-НТ[1]
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stucker, O.; Teisseire, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.165

Synthesis of Carboranes Containing Nucleoside Bases. Unexpectedly High Cytostatic and Cytocidal Toxicity towards Cancer Cells [Text] / Y. Yamamoto [et al.] // J. Chem. Soc. Chem. Commun. - 1992. - N 2. - P157-158 . - ISSN 0022-4936
Перевод заглавия: Синтез карборанов, содержащих основания нуклеозидов. Неожиданно высокая цитостатическая и цитоцидальная токсичность по отношению к раковым клеткам
Аннотация: 5-Карборанилуридин, 5-карборанилдезокси- и 5-гидроксикарборанилуридины приготовлены из соотв-щих иодуридинов и ацетиленов. Эти соединения на 50% ингибировали рост Кл Оп: Р 388, L 1210, В 16, MBL-2 и MetA в конц-иях 'ЭКВИВ'10{-}{5} М. Заключают, что данные соединения, синтезированные для целей нейтронно-захватной терапии сами по себе могут использоваться как противоопухолевые соединения. Япония, Tohoku Univ. Sendai 980. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОРАНЫ
ОСНОВАНИЯ НУКЛЕОЗИДОВ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
ЛЕЙКОЗ Р388
МЕЛАНОМА В16
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Y.; Seko, Toshiya; Nakamura, Hiroyuki; Nemoto, H.; Hojo, H.; Mukai, Naoto; Hashimoto, Yosiyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.176

Mashiba, Harukazu.
Inhibition of Meth-A tumor cell proliferation in combined use of disulfiram with catalase [Text] / Harukazu Mashiba, Keiko Matsunaga // Toxicol. Lett. - 1992. - Vol. 61, N 1. - P75-80 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Ингибирование пролиферации опухолевых клеток Meth-A при комбинированном использовании дисульфирама с каталазой
Аннотация: Изучали действие комбинации дисульфирама (I) (бис-(диэтилтиокарбамил)дисульфид, окисленная форма ингибитора активности супероксиддисмутазы диэтилдитиокарбамата) с каталазой (II) на пролиферацию Meth-A опухолевых Кл мышей. Показали, что одновременное добавление I (5*10{-}{7} или 1*10{-}{6} М) и II (4-40 мкг/мл) ингибировало пролиферацию Кл; эффект отсутствовал при добавлении каждого препарата в отдельности. Максим. скорость ингибирования (98%) достигалась при 10{-}{6} М I+4 мкг/мл II. Умеренный антипролиферативный эффект (51%) получен после прединкубации Кл с 5*10{-}{6} или 1*10{-}{5} М I в присутствии 40 мкг/мл II. Заключают, что вследствие реакции I с II образуются в-ва или метаболиты с цитостатич. активностью, тормозящей рост опухолевых Кл. Япония, Div. of Immunology, Nat. Kvushu Cancer Center, Fukuoka. Ил. 1. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА METH A
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИСУЛЬФИРАМ
КАТАЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsunaga, Keiko

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.092

Antifumor activity of Hypsizigus marmoreus [Text]. I. Antitumor activity of extracts and polysaccharides / T. Ikekawa [et al.] // Chem. and Pharm. Ball. - 1992. - Vol. 40, N 7. - P1954-1957 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность Hypsizigus marmoreus. I. Противоопухолевая активность экстрактов и полисахаридов
Аннотация: Изучали противоопухолевое действие водно-метанольных экстрактов (Э) японского съедобного гриба Hypsizigus marmoreus на рост саркомы 180 (Оп1) и фибросаркомы Meth A (Оп2) у мышей оо ICR и BALB/с, соотв. Через 24 ч после трансплантации Оп1 или Оп2 животным вводили Э per os или в/бр в течение 10 дн. В/бр введение Э (10-100 мг/кг) ингибировало рост Оп1, но не Оп2 дозо-зависимым образом. Введение Э per os (500- 1000 мг/кг) оказывало значительно меньший эффект. Фрационирование Э с использованием диэтиламино-этилсефадекса позволило выделить 4 полисахарида, из которых максимальным канцеростатическим действием обладал 'бета'-(1-3)-глюкан. Япония, Natural Cancer Center Res. Inst., Tsukiji 5-1-1 Chao-ku, Tokyo 104. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАКТЫ
ГРИБЫ
HYPSIZIGUS MARMOREUS
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА 180
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ikekawa, T.; Saitoh, H.; Feng, W.; Zhang, H.; Li, L.; Matsuzawa, T.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.400

Enhanced antitumor activity in mice after administration of thermosensitive liposome encapsulating cisplatin with hyperthermia [Text] / Katsumi Iga [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 3. - P1203-1207 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Повышение противоопухолевой активности у мышей после введения термочувствительных липосом с инкапсулированной цисплатиной в сочетании с гипертермией
Аннотация: Мышам BALB/с имплантировали п/к фибросаркому Meth-A. На 7-е сут после имплантации, когда размер опухоли (Оп) составлял 10 мм в диам. и 2 мм в толщину, животным вводили цисплатину (I) или липосомы с инкапсулированной цисплатиной (II). Гипертермию (Гт; 42'ГРАДУС' С, 30 мин) проводили через 15 мин после введения II. Противоопухолевый эффект воздействий оценивали по задержке роста Оп (ЗРО). Сочетанное использование II и Гт оказывало знач. больший противоопухолевый эффект (ПЭ), чем Гт без II и II без Гт. ПЭ сочетанного использования Гт и II при дозе I 10 мкг/мышь был эквивалентен ПЭ сочетанного применения Гт и I в дозе 40 мкг/мышь. Т. обр., коэф. усиления ПЭ равнялся 4. Накопление I в Оп знач. увеличивалось при сочетанном использовании Гт с II по сравнению с введением II без Гт. ЗРО (сутки) составила 0 (контроль), 1 (I 40 мкг/мышь), 1 (II 40 мкг/мышь), 2,1 (Гт), 3 (I 40 мкг/мышь+Гт), 2,5 (II 10 мкг/мышь+Гт), 4,3 (II 20 мкг/мышь+Гт) и 5,6 (II 40 мкг/мышь+Гт). Авт. заключают, что инкапсулирование I в липосомы приводит к снижению дозы препарата, вызывающего равный ПЭ, повышая т. обр. терапевтич. индекс. Япония, Takeda Chemical Industries, Ltd., 17-85, Jusohonmachi 2-chome Yodogawa-ku Osaka 532. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЛИПОСОМЫ
ГИПЕРТЕРМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Iga, Katsumi; Hamaguchi, Naoru; Igari, Yasutaka; Ogawa, Yasuaki; Gotoh, Kazunori; Ootsu, Koichiro; Toguchi, Hajime; Shimamoto, Tsugio

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.139

Combined effects of synthetic lipid A analogs and muramyl dipeptide on antitumor activity against Meth A fibrosarcoma in mice [Text] / Tadayori Shimizu [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 5. - P605-611 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Влияние синтетических аналогов липида А на противоопухолевую активность мурамилдипептида против фибромаркомы Meth A у мышей
Аннотация: Показано, что введение синтетич. аналога липида А соединения А-172 (в/в, однократно, 50 мкг) с или без мурамилдипептида (МДП, 10 мкг) мышам опухоленосителям Meth A на 7-й день после перевивки опухоли ингибирует рост опухоли на 49 и 70,6% соотв. Двукратное введение А-171 (50 мкг) с МДП (10 мкг) на 7-й и 10-й день после перевивки вызывает полную регрессию опухоли у 2 из 5 мышей. Более того, лизис клеток L 929 соединениями А-171 и А-172 с МДП был выражен больше, чем каждым из соединений в отдельности. Полагают, что моносахаридные аналоги липида А способны усиливать продукцию фактора некроза опухоли в присутствии МДП. Япония, Dept. Microbiol. Univ. Shizuoka, Sch. Pharmaceutical Sci., 395 Yada, Shizuoka 422. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПИД А
МОНОСАХАРИДНЫЕ АНАЛОГИ
А-171
А-172
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Tadayori; Ohtsuka, Yumiko; Yanagihara, Yasutake; Itoh, Hajime; Nakamoto, Shin-Ichi; Achiwa, Kazuo

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.074

Tumour-derived factors which induce endothelial tissue factor and enhance the procoagulant response to TNF [Text] : [Pap.] Vascul. Target Anti - Cancer Ther.: 16 th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept. 1990 / J. C. Murray [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - P273-277 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Факторы опухолевого происхождения, которые индуцируют фактор эндотелиальных тканей и повышают прокоагулянтный ответ на фактор некроза опухоли [ФНО]
Аннотация: Показана продукция линиями фибросаркомы Meth A и меланомы Fo-1 факторов, к-рые обладают дистантным действием, изменяя ответ сосудистой системы к различ. агентам. Эти факторы оказывают действие на отдаленные сосуды. Фактор Meth A имеет молек. массы 44 000, чувствителен к обработке протеазой, не оказывает митогенного действия, усиливает прокоагулянтную активность ФНО in vitro. Фактор Fo-1 (молек. масса 20-25 000) оказывает такие же эффекты. Великобритания, CRC Gray Lab. Mount Vernon Hosp., Northwood, HA6 2JR. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЕЛАНОМА FA-1
ФАКТОРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ФАКТОР ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ
ПРОКОАГУЛЯНТНЫЙ ОТВЕТ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murray, J.C.; Clauss, M.; Thurston, G.; Stern, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.142

Studies on an enzymatically synthesized antitumor polysaccharide SPR-901 [Text] / Hisao Kado [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 4. - P1078-1079 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Исследования ферментативно синтезированного противоопухолевого полисахарида SPR-901
Аннотация: Полисахарид SPR-901 представляет собой альфа-глюкан, не содержащий белка и неорганич. солей. Он составлен из остатков глюкозы, связанных альфа-1,6-глюкозидными связями и малых кол-в разветвлений по С3 позициям. Препарат ингибировал рост Оп мышей от 9% (меланома В16) до 64% (MethA). Япония, Sapporo Breweries Ltd. Shizuoka 425. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДЫ
SPR-901
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kado, Hisao; Yoneta, Yasuo; Takeo, Suguru; Mitsui, Masaru; Watanabe, Nobuhiro

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.323

van, de Wiel Paul A.
Role of tumour necrosis factor in the tumour-necrotizing activity of agents with diverging toxicity [Text] / de Wiel Paul A. van, der Pijl Anita van, Nanne Bloksma // Cancer Immunol. and Immunnother. - 1991. - Vol. 33, N 2. - P115-120 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Роль фактора некроза опухолей [ФНО] в опухоленекрозирующей активности агентов с отклоняющейся [от нормы] токсичностью
Аннотация: Изучали способность различных опухоленекротизирующих агентов с неодинаковой токсичностью (мурамилдипептид. липид А, детоксифицированный липид А, 2-спиральная РНК, полиА-У) как изолированно, так и в различных комбинациях индуцировать продукцию ФНО, а также их цитостатич. активность у мышей Swiss, примированных Propionibact. acnes, и у мышей-опухоленосителей (BALB/с) и способность антител против ФНО подавлять некроз опухолей, индуцированный этими агентами. Показано, что способность различных агентов индуцировать продукцию ФНО и цитостатич. активность не связаны с их противоопухолевым потенциалом. Хотя ФНО является, вероятно, основным медиатором опухоленекротизирующего действия как токсич., так и нетоксич. препаратов, но не является единственным медиатором. Индукция некроза опухолей не требует индукции высоких, токсичных уровней ФНО в сыворотке. Нидерланды, Res. Inst. Univ. of Utrecht. Utrecht. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
van, der Pijl Anita; Bloksma, Nanne

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.267

Usefulness of glycosylaed recombinant human lymphotoxin for growth inhibition of human and murine solid tumors and experimental metastasis in mice [Text] / Iwao Funahashi [et al.] // J. Immunother [Biol. Response Modif.]. - 1991. - Vol. 10, N 1. - P28-38 . - ISSN 0153-8550
Перевод заглавия: Использование гликозилированного рекомбинантного человеческого лимфотоксина при ингибиции роста солидных опухолей человека и мыши и экспериментальных метастазов у мышей
Аннотация: In vivo противоопухолевое действие лисфотоксина (Лтк) на совпадает с его цитотоксич. активностью in vitro. In vivo Лтк проявляет широкий спектр противоопухолевой активности. Лтк выраженно подавляет рост опухолей Meth A у сингенных мышей. Для достижения аналогичного эффекта у бестимусных мышей необходимо применение более высоких (в 8-16 раз) доз Лтк. Предв. обработка сингенных мышей антисывороткой против асиало GM[1] ингибирует противоопухолевый эффект Лтк. Лтк высоко активен в предупреждении легочных метастазов у мышей, в/в инъецированных клетками Meth A. Антитела против асиало GM[1] полностью предупреждают антиметастатич. эффект Лтк. Заключается, что противоопухолевое действие Лтк опосредовано р-циями организма. Япония, Kanegafuchi Chem. Ind. Co., Lttd., Takasago, Hyogo. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЕТАСТАЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОТОКСИН ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Funahashi, Iwao; Kawatsu, Masaji; Kajikawa, Tamio; Takeo, Kazuyki; Asahi, Takashi; Kakutani, Tetsu; Yamashita, Toshiaki; Kawaharada, Hajime; Watanabe, Kiyoshi

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.274

Antitumor activity of a novel chimera tumor necrosis factor (TNF-S) constructed by connecting rTNF-S with thymosin 'бета'[4] against murine syndeneic tumors [Text] / Katsuo Noduchi [et al.] // J. Immunother. - 1991. - Vol. 10, N 2. - P105-111 . - ISSN 1053-8550
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность нового химерного фактора некроза опухолей (TNF-s), комбинированного соединения рекомбинантного TNF-S с тимозином 'бета'[4], против мышиных сингенных опухолей
Аннотация: TNF-S получен при соединении человеческого тимозина 'бета'[4] с рекомбинантным человеческим TNF-S[м][1]. Некроз опухолей наблюдался при в/в введении меньших кол-в TNF-S[н](10{3} ед/мышь, 0,67 мкг/мышь) чем рекомбинантного TNF-'альфа' или TNF-S (10{4} ед/мышь, 2,5-5 мкг/мышь). TNF-S[н] (в/в) проявлял знач. терапевтич. эффект при фибросаркоме Meth A, меланоме В16, гепатоме МН134, карциноме легкого Льюис. МПД TNF-S[н]-10{4} ед/мышь (6,7 мкг/мышь). Эти дозы TNF-'альфа' были неэффективны. Период полувыведения TNF-S[н] был более длительный - 110 мин, чем TNF-S[м][1] (7,5 мин). Обсуждается значение изменения N-концевой обл. TNF для получения более перспективных производных TNF. Япония, Biotechnol. Res. Cent. Teikyo, Univ. Kanagawa. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЕЛАНОМА 'БЕТА'16
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ГЕПАТОМА MH13Y
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТИМОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Noduchi, Katsuo; Inagawa, Hiroyuki; Tsuji, Yoshiaaki; Morikawa, Akinobu; Mizuno, Den-Ichi; Soma, Gen-Ichiro

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.185

Tsuchiya, Shoji.
Экспериментальное изучение трансплантации костного мозга при интенсивной химиотерапии злокачественных опухолей [Text] / Shoji Tsuchiya // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 7. - С. 1388-1395 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Максимально переносимая доза (МПД) митомицина С (Мит С) у мышей BALB/c при однократном в/в введении составляет 5 мг/кг. При трансплантации мышам 5*10{7} Кл сингенного костного мозга (КМ) МПД возрастает до 6 мг/ /кг, а при трансплантации 1*10{8} Кл - до 7 мг/кг. Исследование периферич. крови и КМ у мышей показало, что трансплантация КМ способствует восстановлению кроветворения. Комбинация трансплантации КМ с Мит С, вводимое в дозе 6 мг/кг или 7 мг/кг, оказывало более сильное ингибирующее действие на рост у мышей солидной Оп Meth A, чем один Мит C в дозе 5 мг/кг. Япония, The 1st Dept. Surgery, Juntendou Univ. Ил. 8. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
МЫШИ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.580

Mononuclear phagocytes: A major population of effector cells responsible for rejection of allografted tumor cells in mice [Text] / Ryotaro Yoshida [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 4. - P1526-1530 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мононуклеарные фагоциты. Основная популяция эффекторных клеток, ответственных за отторжение аллотрансплантированных опухолевых клеток у мышей
Аннотация: На мышах С57BL/6 (Н-2{b}) показано, что эффекторными клетками в р-ции отторжения аллогенной опухоли Meth A (H-2) трансплантированной в/б, являются прилипающие мононуклеарные фагоциты, имеющие фенотип Thy-1.2{-} CD3{-} Lyt-1{-} Lyt-2{-} L3Т4{-} иммуноглобулин{-} асиало GM1{-}. Япония, Osaka Bioscience Inst., Suita, Osaka 565. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.15.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ФИБРОСАРКОМА METH A
АЛЛОГЕННАЯ СИСТЕМА
ОТТОРЖЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ФАГОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Ryotaro; Takikawa, Osamu; Oku, Tohru; Habara-Ohkubo, Akemi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.115

Structural characterization and antitumor activity of a pectic polysaccharide from the roots of Angelica acutiloba [Text] / H. Yamada [et al.] // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1991. - Vol. 64, N 4. - P317-318 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Структурная характеристика и противоопухолевая активность пектинового полисахарида из корней Angelica acutiloba
Аннотация: Фракция полисахаридов (I) из корней Angelica acutiloba обладала противоопухолевой активностью в отношении асцитной формы саркомы 180, карциномы IMC, фибросаркомы Meth A и солидной опухоли ММ-46. Из I выделена ее активная подфракция AR-4E-20II), обладавшая слабой анти-комплементарной активностью. II состояла из арабинозы, галактозы и рамнозы (III) в молярном соотношении 3.3:1.0:0.7, а также содержала 14.5% галактуроновой к-ты (IV), 3,2% белка, разветвленный 3.5арабинан и (1 4)-галактан. Предполагается наличие в II рамногалактуронана, в котором 2.4-ди-замещенные остатки III соединены с 4-замещенной IV через положение 2' III. Япония, The Kitasato Inst.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕКТИНОВЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ANGELICA ACUTILOBA
КОРНИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА 180
ФИБРОСАРКОМА METH A
КАРЦИНОМА IMC
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamada, H.; Komiyama, K.; Kiyohara, H.; Cyong, J.-C.; Hirakawa, Y.; Otsuka, Y.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска