Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАЗА 2<.>)
Общее количество найденных документов : 533
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.103

   
    [Text] : a phase II investigation of pentostatin in metastatic malignant melanoma / Michael Grever [et al.] // Invest. New Drugs. - 1992. - Vol. 10, N 4. - P345-346 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза II изучения пентостатина при метастатической злокачественной меланоме
Аннотация: Пентостатин применен в/в по 4 мг/м{2} каждые 7 сут 3 раза, затем каждые 2 нед, на фоне гидратации и контроля ф-ции почек. Из 19 б-ных оценивали 16. Тошнота и рвота разной степени была у 15 (тяжелая - у 1), лейкопения у 9, сыпь у 5, др. осложнения в единичных случаях, умеренные. Эффекта не получено. США, The Ohio State Univ., Columbus. Табл. 1. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПЕНТОСТАТИН
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grever, Michael; Brager, Paul; Kraut, Eric; Metz, Earl
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.132

   
    4'-EPI-doxorubicin in advanced lung cancer A phase II trial [Text] / Giuseppe Giaccone [et al.] // Invest. New Drugs. - 1990. - Vol. 8, N 4. - P393-396 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Эпидоксорубицин при распространенном раке легкого. II фаза исследований
Аннотация: У 50 б-ных раком легкого (РЛ) проводили ХТ 4'-эпидоксорубицином (I) в дозе 90 мг/м{2} в/в через каждые 3 нед. Из 28 б-ных мелкоклеточным РЛ у 2 были достигнуты частичные ремиссии длительностью 153 и 168 дней, ни у кого из 22 б-ных немелкоклеточным РЛ ремиссий не наблюдалось. Побочные эффекты I выражались гл. обр., в лейкопении, тошноте, рвоте и алопеции. Кардиотоксичность отмечалась у 7 из 50 б-ных, из них двое, в прошлом получавшие антрациклины, погибли от сердечной недостаточности; тяжелая кардиотоксичность была у одного ранее нелеченного б-ного после введения I в суммарной дозе 623 мг/м{2}; умеренная кардиотоксичность была у 4 б-ных. Италия, Div. Med. Oncology, Ospedale S. Giovanni, A. S., Torino. Табл. 4. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ЭПИДОКСОРУБИЦИН* 4'-
РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ТОШНОТА
РВОТА
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giaccone, Giuseppe; Donadio, Michela; Bonardi, Gianmaria; Iberti, Valter; Calciati, Alesandro
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.370

   
    5-fluorouracil (FU), leucovorin (LV), alpha-2b interferon (IFN) in advanced colorectal cancer (СС) [Text] : a cooperative phase I/II study / C. -H. Kohne-Wompner [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P90
Перевод заглавия: 5-фторурацил, лейковорин и 'альфа'-2в интерферон при распространенном раке толстой и прямой кишок (РТПК). I/II фазы кооперированного исследования
Аннотация: У 43 ранее нелеченных б-ных РТПК изучали МПД 5-фторурацила (5-ФУ), лековорина и 'альфа'-интерферона. МПД 5-ФУ в указ. комбинации составляла 500-600 мг/м{2} (начальная доза), в отдельных случаях она м. б. повышена до 900 мг/м{2}. Лейковорин применяли в дозе 200 мг/м{2} (в/в, струйно), 'альфа'-интерферон - 5*10{6} ед/м{2}, п/к (на 1-5 и 22-29-й д.). Макс. кол-во курсов - 6. Частичная ремиссия достигнута у 3 из 32 оцененных б-ных РТПК. Германия, Hannower Univ. Med. Sch.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛЕЙКОВОРИН
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-2B-
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohne-Wompner, C.-H.; Schmoll, H.-S.; Wilke, H.; Hiddemann, W.; Knipp, H.; Bodenstein, H.; Lohrmann, H.P.; Preiss, J.; Kaufer, C.; Fischer, J.Th.; Balleisen, L.; Urbanitz, D.; Schwark, J.; Rauschecker, H.; Schoffski, P.; Bokemeyer, C.; Schmoll, E.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.171

   
    5-Fluorouracil and gih-dose folinic acid as second-line chemotherapy in head and neck cancer [Text] / Marco Merlano [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 13, N 1. - P1-3 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: 5-фторурацил и высокие дозы фолиновой кислоты в качестве химиотерапии второй линии при раке головы и шеи
Аннотация: По II фазе клинич. испытаний лечили 27 б-ных запущенным раком головы и шеи 5-фторурацилом (I, 600 мг/м{2} в/в струйно) и высокими дозами (ВД) фолиновой к-ты (лейковорин, II, 500 мг/м{2} в виде 2-часовых инфузий) еженедельно. Объективный эффект составил 29,6%, причем у 1 б-ного отмечена полная, у 7 - частичная ремиссия. У 10 б-ных выявлена стабилизация процесса. Основные побочные действия - стоматит, диарея. 5 б-ным лечение было прекращено в связи с токсичностью, однако смерти б-ных от токсичности не было. Считают эффективность режима удовлетворительной. Токсичность I+ВД II сходная с другими режимами I и II. Италия, Div. Oncologia Medica, Ist. Naz. Ricerca sul Canero, 16132 Genova. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ЛЕЙКОВОРИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Merlano, Marco; Bacigalupo, Almalina; Benasso, Marco; Grimaldi, Andrea; Toma, Salvatore; Benedetti, Gabriella; Comella, Giuseppe; Cacace, Francesco; Rosso, Riccardo
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.189

   
    5-fluorouracil dose intensity increase in 5-fluorouracil and leucovorin combination: Results of a phase II study [Text] / S. Cascinu [et al.] // J. Chemother. - 1991. - Vol. 3, N 1. - P51-54
Перевод заглавия: Интенсивность доз 5-фторурацила и их увеличение при комбинации 5-фторурацила с лейковорином: результаты II фазы изучения
Аннотация: Проводили лечение запущенного колоректального рака 5-фторурацилом (I) в возрастающих дозах, приближаясь к 616 мг/м{2}/нед, что почти равно МПД для I, если его применять без лейковорина (II) путем быстрого в/в введения. Лечили 50 б-ных, результаты оценивали у 48: полная ремиссия была у 5, частичная - у 9, причем эффект I+II не зависит от наличия или отсутствия токсичности I. Заключают, что действие I+II не зависит от интенсивности дозы I. Италия, Osp. Riuniti, Pesaro. Табл. 4. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ИНТЕНСИВНОСТЬ ДОЗ
ЛЕЙКОВОРИН
ФАЗА 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cascinu, S.; Fedeli, A.; Luzi, Fedeli S.; Catalano, G.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.143

   
    5-fluorouracil plus leucovorin in women with metastatic breast cancer: a phase II study [Text] / C. L. Loprinzi [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 1. - P30-32 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: 5-фторурацил с лейковорином при раке молочной железы у женщин: фаза II изучения
Аннотация: Лечили 36 б-ных 39-75 (в среднем 56) лет по схеме: лейковорин (I) путем 30-минутной инфузии по 500 мг/м{2}/ /сут и через 1 ч - 5-фторурацил (II) по 375 мг/м{2}/сут в/в. Ведение I+II повторяли через 4 нед. Ремиссия получена у 10 б-ных на срок 3,2-16,8 м-цев, в т. ч. из 30, ранее получавших II без I, у 7 б-ных. Лечение проводили с учетом уровня тимидилатсинтетазы в опухоли. США, The Mayo Clinic, Rochester. Табл. 2. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛЕЙКОВОРИН
ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННЫЕ ИНФУЗИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2

Доп.точки доступа:
Loprinzi, C.L.; Ingle, J.N.; Schaid, D.J.; Buckner, J.C.; Edmonson, J.H.; Allegra, C.J.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.148

   
    5-Fluorouracil-Dauerinfusion mit Leukovorin-"rescue" in der Behandlung des metastasierten Kolonkarzinoms. Eine Phase II-Studie [Text] / C. Gorg [et al.] // Onkologie. - 1989. - Vol. 12, Suppl. N2. - S19
Перевод заглавия: Длительная инфузия 5-фторурацила с "защитой" лейковорином в лечении метастазирующего рака толстой кишки. Фаза II исследований
Аннотация: Б-ные раком толстой кишки получали инфузии лейковорина 200 мг/м{2} в течение 2 ч с 1 по 5-й день и 5-фторурацила 400 мг/м{2} в течение 24 ч с 1 по 5-й день. За 4 нед было проведено 6 курсов ХТ. Из 20 б-ных у 1 была достигнута частичная ремиссия и у 6 - стабилизация. ФРГ, Zentrum fur Innere Medizin, Abt. Hamatologie/Onkologie, Philipps-Univ., Marburg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛЕЙКОВОРИН
ФАЗА 2
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorg, C.; Gorg, K.; Pfluger, K.-H.; Havemann, K.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.060

   
    A chronopharmacologic phase II clinical trial with 5-fluorouracil, folinic acid, and oxaliplatin using an ambulatory multichannel programmable pump [Text] / Francis Levi [et al.] // Cancer. - 1992. - Vol. 69, N 4. - P893-900
Перевод заглавия: Хронофармакологическая фаза II клинического изучения 5-фторурацила, фолиновой кислоты и оксалиплатина с помощью амбулаторного многоканального программируемого насоса
Аннотация: Проводилась интенсивная химиотерапия (ХТ) 5-фторурацилом (I), лейковорином и оксалиплатином путем 5дневной непрерывной инфузии в дозах соотв. 700, 300 и 25 мг/м{2}/сут, каждые 3 нед. Сравнивали эффективность у б-ных, получавших ХТ обычным методом или в соответствии с циркадными ритмами: во 2-й гр. гораздо реже наблюдали нейтропению III или IV степ. В 14 случаях после II наблюдали периферич. сенсорную нейротоксичность, к-рая ликвидировалась через 3 мес после отмены II. Полная ремиссия получена у 6 из 93 оцениваемых б-ных, частичная - у 47, причем частота ремиссий не зависела от предшествующего лечения или его отсутствия. Франция, Hop. Paul-Brousse, Villejuif Ил. 1. Табл. 4. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСАЛИПЛАТИН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levi, Francis; Misset, Jean-Louis; Brienza, Silvano; Adam, Rene; Metzger, Gerard; Itzakhi, Moshe; Caussanel, Jean-Pierre; Kunstlinger, Francis; Lecouturier, Sylvie; Descorps-Declere, Adrien; Jasmin, Claude; Bismuth, Henri; Reinberg, Alan
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.285

   
    A new treatment for endometrial cancer with gonadotrophin releasing-hormone analogue [Text] / C. J. Callagher [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1991. - Vol. 98, N 10. - P1037-1041 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Новый метод лечения рака эндометрия с помощью аналога гонадолиберина
Аннотация: Приведены результаты II фазы клинич. испытаний аналогов гонадолиберина лейпрорелина (7,5 мг п/к ежемесячно) и гозерелина (3,6 мг п/к ежемесячно) у 17 б-ных раком эндометрия (РЭн), рецидивировавшим после хирургич. и лучевого лечения и прогестинотерапии. Время лечения и наблюдения за б-ными 4-30 мес (медиана 14 мес). Эффект оценивали по снижению уровня нодадотропинов и половых стероидов в сыв. крови и уменьшению размеров Оп. Полная или частичная ремиссия достигнута у 6 б-ных через 1-2 мес после начала лечения. Медиана длительности ремиссии 20 мес. Существенных побочных эффектов не отмечено. Великобритания, The Royal London Hosp. Whitechapel Road, London. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ГОНАДОЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
ЛЕЙПРОРЕЛИН
ГОЗЕРЕЛИН
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Callagher, C.J.; Oliver, R.T.D.; Oram, D.H.; Fowler, C.G.; Blake, P.B.; Mantell, B.S.; Slevin, M.L.; Hope-Stone, H.F.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.12-04Н3.122

   
    A phase 2 study of KX2-291, an oral inhibitor of Src kinase and tubulin polymerization, in men with bone-metastatic castration-resistant prostate cancer [Text] / Emmanuel S. Antonarakis [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2013. - Vol. 71, N 4. - P883-892 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: 2 фаза исследования КХ2-391, перорального ингибитора Src киназы и полимеризации тубулина, у мужчин с резистентным к кастрации раком предстательной железы и метастазами в костях
Аннотация: При лечении 31 больного раком предстательной железы с метастазами в костях KX2-301 по схеме 40 мг дважды в день не проявил противоопухолевой активности, но оказал умеренное влияние на маркеры ремоделирования костей. Считают целесообразным проведение исследования КХ2-391 в более высоких дозах
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КХ2-391
ФАЗА 2
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Antonarakis, Emmanuel S.; Heath, Elisabeth I.; Posadas, Edwin M.; Yu, Evan Y.; Harrison, Michael R.; Bruce, Justine Y.; Cho, Steve Y.; Wilding, Gregory E.; Fetterly, Gerald J.; Hangauer, David G.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.210

    Javadpour, N.
    A phase I - II study of high-dose recombinant human interleukin-2 in disseminated renal-cell carcinoma [Text] / N. Javadpour, M. Lalehzarian // Semin. Surg. Oncol. - 1988. - Vol. 4, N 3. - P207-209
Перевод заглавия: I - II фаза изучения высоких доз рекомбинантного человеческого интерлейкина-2[ИЛ2] при диссеминированном раке почки
Аннотация: 10 б-ных после резекции первичной Оп получили 3* *10{6} ед/м{2}/день рекомбинантного ИЛ2 (2-час. в/в инфузии), ежедневно в течение 5 дней в неделю, через неделю, 8 циклов. Б-ные, у к-рых достигнут эффект, получали дополнительно 8 циклов ИЛ2. Результаты оценены у 9 б-ных. Среди токсич. эффектов ИЛ2 - транзиторная гипотензия, приводящая к задержке жидкости, повышение т-ры, слабость, кожная сыпь. Полный ответ достигнут у 1 б-ного, частичный - у 2. Рекомендуется использование высоких доз ИЛ2 для изучения по III фазе. США, Univ. of Maryland Sch. of Med. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lalehzarian, M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.245

   
    A phase I study of interleukin-2 in children with cancer and evaluation of clinical and immunologic status during therapy. A Pediatric Oncology Group Study [Text] / Sherif Nasr [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 4. - P783-788
Перевод заглавия: I фаза изучения интерлейкина 2 [ИЛ2] у детей с опухолями и оценка клинического и иммунного статуса в процессе терапии
Аннотация: Рекомбинантный ИЛ2 вводили в/в струйно в дозе 1-3* *10{6} ед/м{2} трижды в неделю в течение 3 нед. При дозе 1*10{6} ед/м{2} токсичность ИЛ2 отсутствовала. При дозе 3*10{6} ед/м{2} терапия ИЛ2 была прекращена у 2 б-ных вследствие серд.-сосудистых осложнений. При низких дозах ИЛ2 отмечены следующие токсич. р-ции: повышение т-ры, тошнота, рвота и умеренная гипотензия. При высоких дозах ИЛ2 наблюдали задержку жидкости, повышение уровня креатинина, олигурию, повышение печеночных ферментов, значительную гипотензию. ИЛ2 приводит к падению числа мононуклеарных Кл, Т-Кл и NK-Кл крови, к-рое возвращается к исходному уровню или превышает его через 24-48 ч. Рекомбинантный ИЛ2 не проявляет стимулирующего действия на рост лейкозных Кл. Это - 1-е сообщение о I фазе изучения ИЛ2 у детей с Оп. США, Emory Univ., Sch. of Med. 2040 Ridgewood Drive NE, Atlanta, GA 30322. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Nasr, Sherif; McKolanis, John; Pais, Ray; Findley, Harry; Hnath, Robert; Waldrep, Kathy; Ragab, Abdelsalam H.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.188

   
    A phase I-II study of cyclophosphamide, thiotepa, and carboplatin with austologous bone marrow transplantation in solid tumor patients [Text] / Jeseph Paul Eder [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 7. - P1239-1245
Перевод заглавия: Фаза I-II изучения циклофосфамида, ТиоТЭФ и карбоплатина с аутологической трансплантацией костного мозга у больных с солидными опухолями
Аннотация: Анализ химиотерапевтич. режима, в к-ром цитостатики взяты в субаддитивной в отношении токсичности дозе. Для комбинации рекомендуются препараты с различным механизмом действия, без перекрестной резистентности. В качестве примера приведены данные химиотерапии 27 б-ных с солидными опухолями, леченными комбинацией максимально переносимых доз циклофосфамида (6,0 г/м{2}), ТиоТЭФ (500 мг/м{2}) и карбоплатина (800 мг/м{2}). Наблюдали в 7% смерть б-ных от сепсиса и в 81% ремиссий у б-ных с рефрактерными опухолями (рак молочной железы); при общем проценте ремиссий у б-ных рефрактерными опухолями - 72. Техника взятия и последующей трансплантации костного мозга обычная. США, Danc-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02115. Табл. 5. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТИОФОСФАМИД
КАРБОППАТИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eder, Jeseph Paul; Elias, Anthony; Shea, Thomas C.; Schryber, Susan M.; Teicher, Beverly; Hunt, Mylo; Burke, Janet; Siegel, Robert; Schnipper, Lewell E.; Frei, III Emil; Antman, Karen
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.347

   
    A phase I-II study of dacarbazine in combination with outpatient interleukin-2 in metastatic malignant melanoma [Text] / Lawrence E. Flaherly [et al.] // Carcer. - 1990. - Vol. 65, N 11. - P2471-2477
Перевод заглавия: Фазы I-II изучения дакарбазина в комбинации с интерлейкином-2 при метастазирующей меланоме
Аннотация: У 32 б-ных проводили 4-нед курсы лечения по схеме: дакарбазин (I) по 1 г/м{2} путем в/в суточной инфузии в 1-й день, рекомбинантный интерлейкин-2 (II) по 2, 3, 4 или 5*10{6} ед/м{2}, путем 30-мин в/в инфузии с 15-го по 19-й и с 22-го по 26-й день. Полная ремиссия получена у 1 с метастазами в легких, частичная - у 6, при поражении лимфатич. узлов, легких, печени. Средняя длительность ремиссий 4,7 мес, в 1 набл. 2 лет. У одного б-ного удалось иссечь резидуальную опухоль средостения, он практически здоров 18 мес. Токсичность терапии умеренная. США, Harper Hosp., Detroit. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flaherly, Lawrence E.; Redman, Bruce G.; Chabot, Guy G.; Martino, Silvana; Gualdoni, Steven M.; Heilbrun, Lance K.; Valdiviesa, Manuel; Bradley, Edward C.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.214

   
    A phase I-II trial of the combination of recombinant leukocyte A interferon and recombinant human interferon-'гамма' in patients with metastatic malignant melanoma [Text] / Edward T. Creagan [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P2472-2474
Перевод заглавия: I-II фаза изучения комбинации рекомбинантного лейкоцитарного А интерферона и рекомбинантного человеческого 'гамма'-интерферона у больных метастазирующей меланомой
Аннотация: 20 б-ных дессеминированной меланомой получали ежедневно в/м рекомбинантный 'альфа'А интерферон (ИФ, Roferon- A, Hoffmann-IaRoche) вместе с рекомбинантным человеческим 'гамма'-ИФ (Genentech). В процессе 1-й нед доза 'альфа'-ИФ составляла 2*10{6} ед/м{2}, 'гамма'-ИФ - 0,01 мг/м{2} с последующим повышением (при хорошей переносимости) в течение 2-й нед соотв. до 5*10{6} и 0,025 мг/м{2}. Цитопения и гриппоподобные симптомы были сильно выражены у 4 б-ных. У 1 б-ного наблюдался частичный ответ. Для всех б-ных средний период до наступления прогрессирования составил 1 мес, средняя выживаемость - 6 мес. Отмечен слабый эффект комбинации 'альфа'-ИФ+'гамма'-ИФ при метастазирующей меланоме. США, Mayo Rochester, MN 55905. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ИНТЕРФЕРОН А
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
МЕЛАНОМА
ЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Creagan, Edward T.; Loprinzi, Charles L.; Ahmann, David L.; Schaid, Daniel J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.202

   
    A phase I/II study of alternating constant rate infusion floxuridine with constant rate infusion vinblastine for the treatment of metastatic renal cell carcinoma [Text] / Eric J. Small [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2803-2807
Перевод заглавия: I-II фаза изучения чередующихся инфузий с постоянной скоростью флоксуридина и винбластина при лечении больных метастазирующим почечноклеточным раком
Аннотация: 15 б-ным вводили флоксуридин в виде продолжительной инфузии с постоянной скоростью в дозе 0,75 мг/ /кг/день в течение 14 дней, с последующим таким же введением винбластина в дозе 0,7 мг/кг/день также в течение 14 дней. Циклы повторяли каждые 28 дней. У 4 б-ных получена частичная ремиссия длительностью 3-19+мес. Средняя длительность жизни б-ных после лечения была 37 мес. Основным проявлением токсичности флоксуридина была диарея, винбластина - нейтропения. США, Univ. of California. Табл. 1. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ФЛОКСУРИДИН
ВИНБЛАСТИН
РАК ПОЧКИ
ДИАРЕЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Small, Eric J.; Frye, John W.; Wilkinson, Mary J.; Carroll, Peter R.; Ernest, Mary Lou; Stagg, Robert J.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.09-04Н3.151

   
    A phase I/II study of intraoperative radiotherapy in advanced unresectable or recurrent carcinoma of the rectum: a radiation therapy oncology group (RTOG) study [Text] / Rachelle M. Milanciano [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1993. - Vol. 53, N 1. - P20-29 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: I-II фазы изучения интраоперационной лучевой терапии при распространенном нерезектабельном или рецидивном раке прямой кишки: изучение Группы медицинской радиологии
Аннотация: За 1985-1989 гг. 42 б-ных нерезектабельным или рецидивным раком прямой кишки подвергли интраоперационной ЛТ (15) в самостоятельном варианте или в сочетании с наружным Обл (27). Интраоперационное Обл осуществлялось электронным пучком с энергией 7-15 МэВ. При наличии только микроскопич. остатков Оп использовалась доза 12,5 Гр, при макроскопич. остатке размером 2 см-15 Гр и при Оп2 см-17,5=20 Гр (в последние годы - 22 Гр). Наружное Обл проводилось в дозах 45-50 Гр по 4-польной "бокс-методике". Двухлетнее местное бесрецидивное течение достигнуто у 77% б-ных без больших макроскопич. видимых остатков Оп, в то время как при наличии больших остатков этот показатель составил всего 10%. Расчетный показатель двухлетней выживаемости при отсутствии больших остатков Оп - 89% и при их наличии - 48%. Расчетный риск значительных послелучевых осложнений составил 16%. США, Fox Chase Cancer Center, Baltimore. Ил. 10. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЕ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Milanciano, Rachelle M.; Calkins, Alison R.; Wolkov, Harvey B.; Buzydlowski, Jan; Noyes, R.Dirk; Sause, William; Nelson, Diana; Willett, Christopher; Owens, Jay C.; Hanks, Gerald M.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.193

   
    A phase I/II study of the 5-HT3 antagonist GR38032F in the antiemetic prophylaxis of patients receiving high-dose cisplatin chemotherapy [Text] / D. B. Smith [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 25, N 4. - P291-294 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза I/II изучения GR38032F, антагониста 5-НТ3, в антиэметической профилактике у больных, получающих химиотерапию высокой дозой цисплатина
Аннотация: У 24 б-ных проводили ХТ по схеме POMB (12-часовая инфузия винкристина и метотрексата в 1 день, 48-часовая инфузия блеомицина во 2 и 3 (дни) и 12-часовая инфузия цисплатина 100 или 120 мг/м{2} в 4 день). За 30 мин до начала инфузии цисплатина б-ным вводили в/в GR38032F (GR) в дозе 8, 10 или 12 мг в течение 15 мин с последующей 24-часовой инфузией по 1, 2 или 4 мг в час. В течение 24 ч из 23 оцененных б-ных рвоты и тошноты не было у 6 б-ных, 1-2 эпизода рвоты наблюдали у 2 б-ных и 3-5 эпизодов - у 5 б-ных. Т. о., полный и частичный антиэметич. эффект был достигнут у 6 из 23 б-ных. Усиления антиэметич. эффекта при увеличении дозы CR не наблюдали. Фармакокинетич. исследования показали, что с увеличением дозы CR прогрессивно повышается его клиренс, GR хорошо переносился б-ными, побочное его действие выражалось гл. обр. в умеренной головной боли. Великобритания, Cancer Res. Campaign Lab. Dept. Med. Oncology, Charing Cross Hospital, London W6 8RF. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
БЛЕОМИЦИН
ВИНКРИСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
АНТИЭМЕТИКИ
GR38032F
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Smith, D.B.; Newlands, E.S.; Rustin, G.J.S.; Begent, R.H.J.; Crawford, S.M.; Bagshawe, K.D.; Caruthers, L.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.202

   
    A phase I/II trial of accelerated fractionation in non-small cell lung cancer [Text] / E. Yu [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 4 Suppl. - P137
Перевод заглавия: I/II фазы изучения ускоренного фракционирования при немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: 30 б-ным раком легкого провели ЛТ в дозе 40 Гр за 20 ежедневных фракций на первичную Оп и лимфатические узлы средостения. Дополнительная доза 10 Гр подводилась в течение 5 последних фракций через 6- 8 ч после основной фракции на первичную Оп. При сред. сроке последующего наблюдения 36 мес полная ремиссия констатировала в 29% и частичная - в 42%. Показатель 3-летней выживаемости - 10%, в том числе 36% при достижении полной ремиссии, 8% при частичной и 0% при отсутствии эффекта. Рц наблюдался у 35,5% б-ных, Рц и отдаленные метастазы - у 42% и только отдаленные метастазы - у 13%. Переносимость лечения хорошая. Эзофагит 1-й степени наблюдался у 65% б-ных и 2-й степени - у 26%. У 6% б-ных наблюдали клинич. явления пневмонита. Поздние осложнения выражались фиброзом легочной ткани. Считают, что ускоренное фракционирование дает хорошие рез-ты и хорошо переносится, при сокращении срока лечения. Канада, McGill University, Quebec.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
УСКОРЕННОЕ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ДОЗЫ
РАК ЛЕГКОГО
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, E.; Souhami, L.; Guerra, J.; Clark, B.; Gingras, C.; Fava, P.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.06-04Н2.167

   
    A phase I/II trial of recombinant human interleukin-3 (rhu II-3) added to cyclosporine and antilymphocyte globulin (ALG) in patients with refractory severe aplastic anemia [Text] / A. Raghavachar [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P129
Перевод заглавия: Исследование по I/II фазе рекомбинантного интерлейкина-3 человека (rhu Il-3) в комбинации с циклоспорином и антилимфоцитарным глобулином (ALG) у больных с тяжелыми рефрактерными апластическими анемиями
Аннотация: По I-II фазе испытаний изучали рекомбинантный интерлейкин-3 (I) при длительном введении и иммуносупрессии. I вводили в дозе 250 мкг/м{2} п/к в течение 90 д. Дополнительно вводили антилимфоцитарный альбумин по 0,75 мл/кг/д. в/в в 1-8 д. и циклоспорин внутрь 12 мг/кг/д. в течение 3 мес. 12 б-ных рефрактерной апластической анемией (4 гр. по 3 б-ных каждая) получали вышеуказанные препараты, причем введение I начинали на 9-, 6-, 3- и 1-е сут от начала иммуносупрессии. Оценены рез-ты у 10 б-ных. Переносимость режима хорошая. У небольшого числа б-ных отмечалась ранняя и полная гематологич. ремиссия. Признаков истощения гемопоэза при длительном введении I не отмечено. У 1 б-ного наблюдали развитие острого миелолейкоза через 4 мес после прекращения введения I. Планируют дальнейшие исследования. ФРГ, Abt. fur Hamatol., Universitatsklin. Ulm.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ЦИКЛОСПОРИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
АНТИЛИМФОЦИТАРНЫЙ ГЛОБУЛИН
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raghavachar, A.; Kaltwasser, J.P.; Herrmann, F.; Freund, M.; Platzer, E.; Ganser, A.; Vogt, H.G.; Schrezenmeier, H.; Frisch, J.; Heimpel, H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)