СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСВЕРСИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.479

Kang, X.
A defect in the RAD18 gene specifically increases G*С to Т*А [Text] / X. Kang, L. Kohalmi, B. A. Kunz // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, Suppl. N17. - P29-30 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Дефект гена RAD 18 специфически усиливает трансверсию Г*Ц Т*А у дрожжей
Аннотация: Тезисы. Сравнили спектры спонтанных мутаций SUP4-о у 2-изогенных штаммов дрожжей: мутанта rad18 (212 мутаций) и шт. RAD18+ (322 мутации). Частота двойных замен п. н., одиночных и множественных делеций п. н. и вставок ретротранспозона Ty в обоих штаммах одинакова. В шт. rad 18 обнаружены все возможные замены п. н., кроме трансверсий А*Т Ц*Г, но общая частота трансверсий в 10 раз выше, чем частота транзиций, причем значительно повышена частота трансверсий Г*Ц Т*А. Замены п. н. обнаружены в 67 сайтах локуса SUP4-о: 45 у rad 18 и 64 у RAD 18. Полученные данные позволяют сделать следующие выводы: 1) продукт гена RAD 18 участвует в обеспечении точности репликации ДНК, например, в коррекции ошибоч. спариваний Г*А или Т*Ц в сайтах Г*Ц; 2) репарация этих ошибочно спаренных оснований зависит от контекста ДНК. Канада, Dept. of Microbiol., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Т 2N2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНА РЕПЛИКАЦИИ RAD18
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ТРАНСВЕРСИИ
УСИЛЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kohalmi, L.; Kunz, B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.387

Cui, Zheng.
A single nucleotide substitution at the rib2 locus of the yeast mitochondrial gene for 21S rRNA confers resistance to erythromycin and cold-sensitive ribosome assembly [Text] / Zheng Cui, Thomas L. Mason // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P273-279 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Замена одного нуклеотида в локусе rib2 митохондриального гена 21S рРНК дрожжей обусловливает устойчивость к эритромицину и холодочувствительную сборку рибосом
Аннотация: Обнаружено, что описанная ранее мутация cs23 Sacharomyces cerevisiae, обусловливающая холодочувствительность роста и устойчивость к эритромицину, связана с трансверсией С А в положении 3993 гена 21S рРНК. Показано также, что митохондрии, выделенные из Кл мутанта cs23, выросших на глюкозе при непермиссивной т-ре (20'ГРАДУС' С), лишены нормальной рибосомной субъединицы 54S и вместо этого содержат новую рибосомную частицу 45S. После переноса мутантных Кл в пермиссивные условия (20'ГРАДУС' С 32'ГРАДУС' С) наблюдали появление нормальной субъединицы 54S. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30. США, Dep. of Biochem., Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01003.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РРНК 21S
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ХОЛОДОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИБОСОМЫ
СБОРКА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Mason, Thomas L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.270

Timms, Andrew R.
A UmuD,C-dependent pathway for spontaneous G:C to C:G transversions in stationary phase Escherichia coli mut Y [Text] / Andrew R. Timms, Wendy Muriel, Bryn A. Bridges // Mutat. Res. DNA Repair. - 1999. - Vol. 435, N 1. - P77-80 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Зависящий от UmuD,C путь для спонтанных трансверсий Г:Ц'-'Ц:Г у Escherichia coli mutY в стационарной фазе
Аннотация: При инкубации в течение нескольких дней на агаре без триптофана клеток Escherichia coli trpA23 mutY, не имеющих гликозилазы MutY, продолжают возникать мутанты, не нуждающиеся в триптофане. Их появление усилено в штаммах umuD{+}C{+} по сравнению с штаммом 'ДЕЛЬТА'umuDC и в дефектных по нуклеотидной эксцизионной репарации мутантах uvrA по сравнению с uvr{+}. Секвенирование мутаций, возникших в штамме uvrA, обнаружило трансверсии Г:Ц'-'Ц:Г, но только на генетическом фоне umuD{+}C{+}. Таким образом, в покоящихся бактериях работает путь, порождающий трансверсии Г:Ц'-'Ц:Г и требующий индуцибельных белков UmuDC. Высказано предположение о существовании повреждения ДНК (вероятно, 8-оксогуанина), напротив которого подставляется остаток Г по механизму "стабилизированного дНТФ" ошибочного спаривания с основанием матрицы. После восстановления нормального выравнивания образуется конфигурация, являющаяся субстратом для гликозилазы MutY, которая может удалить немодифицированный остаток Г. Предполагается также, что белки UmuDC требуются для удлинения затравки после ошибочной пары. Великобритания, MRC Cell Mutation Unit, Univ. Sussex, Falmer, Brighton BN1 9RR. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ Г:Ц'-'Ц:Г
БЕЛКИ UMUDC
ФУНКЦИИ
СУБСТРАТЫ ДЛЯ ГЛИКОЗИЛАЗЫ MUTY
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА

Доп.точки доступа:
Muriel, Wendy; Bridges, Bryn A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.478

Chen, S. -C.
Base-pair mutation caused by four nitro-group containing aromatic amines in Salmonella typhimurium TA100, TA104, TA4001 and TA4006 [Text] : abstr. 28th Annu. Meet Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / S. -C. Chen, T. Y. Wong, K. -T. Chung // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P8 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутации замены пар оснований, вызванные 4 ароматическими аминами с нитрогруппами в Salmonella typhimurium TA100, TA104, TA4001 и TA4006
Аннотация: Для выявления типов мутаций (М) - трансверсий и транзиций, вызываемых в Salmonella typhimurium TA100 4 нитросодержащими замещенными фенилендиамина и бифениламина, дополнительно испытаны три штамма этой бактерии. Большинство ревертантов в TA100 и TA104 было результатом истинных точковых транзиций ЦГ'-'ТА и трансверсий ЦГ'-'АТ, но не супрессорными М. Зарегистрировано также незначительное количество ТА'-'АТ трансверсий. США, Dep. of Microbiol. and Mol. Cell Sci., The Univ. of Memphis, Memphis, TN

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ ЦГ'-'ТА
ТРАНСВЕРСИИ ЦГ'-'АТ
МУТАГЕНЫ
НИТРОСОДЕРЖАЩИЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ
ФЕНИЛЕНДИАМИН
БИФЕНИЛАМИН
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wong, T.Y.; Chung, K.-T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.278

Garganta, Fatima.
Base-substitution profiles of externally activated polycyclic aromatic hydrocarbons and aromatic amines determined in a lacZ reversion assay [Text] / Fatima Garganta, Gunter Krause, Gerhard Scherer // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P75-85 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Профили замены пар оснований при внеклеточной активации полициклических ароматических гидрокарбонов и ароматических аминов, определенные методом реверсий в lacZ
Аннотация: Используя набор lac - ауксотрофов Escherichia coli, определены пропорции 6 возможных транзиций и трансверсий после обработки мутагенами прямого действия и с метаболической активацией S 9. Для мутагенной обработки использованы полициклические ароматические гидрокарбоны и ароматические амины. Для каждого соединения выявлены оптимальные условия воздействия и преобладающие типы мутационных замен. Полученные результаты сопоставлены с известными данными, полученными в других тест-системах. Германия, Analytisch-biologisches Forschungslabor, Munchen. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГИДРОКАРБОНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ АКТИВАЦИЯ
LACZ АУКСОТРОФЫ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Krause, Gunter; Scherer, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.264

Changes of mutatinal spectrum of supF gene by delayed transfection after riboflavin photosensitization [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998 / Koichi Takimoto [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P379 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Изменения мутационного спектра в гене supF вследствие задержанной трансфекции после фотосенсибилизации рибофлавином
Аннотация: Фотосенсибилизация рибофлавином (РФ) приводит к появлению в ДНК Escherichia coli 8-гидроксиG и FapyG и индуцирует в гене supF трансверсии GC'-'CG (I) и GC'-'TA как в штаммах дикого типа, так и в мутаторном шт. mutM. Через 5 ч после РФ в клетки E. coli была введена плазмида с геном supF для изучения стабильности повреждений, вызванных I. По-видимому, кол-во повреждений, приводящих к I, возрастает в течение 5 ч. после РФ и именно эти повреждения могут быть субстратами для белка MutY. Япония, Fac. Agric., Yamaguchi Univ., Publ. Hlth Osaka Prefec

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SUPF
ТРАНСВЕРСИИ
МУТАЦИОННЫЙ СПЕКТР
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
РИБОФЛАВИН
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Takimoto, Koichi; Tano, Keizo; Hashimoto, Mitsumasa; Akasaka, Susumu; Utsumi, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.443

Disruption of the RAD52 gene alters the spectrum of spontaneous SUP4-о mutations in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Bernard A. Kunz [et al.] // Genetics. - 1989. - Vol. 122, N 3. - P535-542 . - ISSN 0016-6730
Перевод заглавия: Инактивация (disruption) гена RAD52 изменяет спектр спонтанных мутаций SUP4-o у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Анализировали спонтанные мутации в гене SUP4-о у шт. Saccharomyces cerevisiae с инактивированным геном RAD52 (red 52: :TRP1), участвующим в репарации ДНК, и у частично изогенного шт. дикого типа (RAD52). Установлено, что мутаторный фенотип rad 52 связан с увеличением частоты замен пар оснований. Это увеличение сопровождается изменением относительной доли транзиций АТ GC и трансверсий GC CG. Доля трансверсий GC CG у шт. rad 52 выше, чем у шт. RAD52. Кроме того у мутанта rad 52 не выявлены множественные делеции пар оснований, инсерции Ту-элементов и более сложные изменения, регистрируемые у шт. RAD52. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 71. Канада, Microbiol. Dep., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canada R3Т 2N2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNG)
ГЕНЫ
ГЕН RAD 52
ИНАКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Kunz, Bernard A.; Peters, Myrna G.; Kohalmi, Susanne E.; Armstrong, John D.; Glattke, Marlen; Badiani, Ketan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.241

DNA replication errors produced by the replicative apparatus of Escherichia coli [Text] / Shingo Fujii [et al.] // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 289, N 4. - P835-850 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Ошибки репликации репликативного аппарата Escherichia coli
Аннотация: Ген rpsL из Escherichia coli кодирует маленький рибосомный белок S 12, к-рый связывает стрептомицин. На основании этого свойства бактериальных клеток создали экспериментальную систему, позволяющую оценивать природу различных мутаций, к-рые являются модификацией нуклеотидной последовательности (НП) генов бактерий in vitro и in vivo. Проанализировали коллекцию из 1000 rpsL{-} мутантов с замещениями оснований в НП генов. Разработали систему, используя плазмидную ДНК с ориджином репликации oriC, позволяющую оценить точность работы репликативного аппарата E. coli in vitro. Сконструировали плазмиду (П) pMOL 3, к-рая несет область oriC и ген rpsL. Применив электрофоретические методы и рестрикционный анализ изучили с помощью этой П модель репликации под названием модель катящегося кольца. Установили, что средний размер фрагмента Оказаки для этой модели репликация составляет величину от 'ЭКВИВ'6 до 20 т. п. н. Оценили частоту rpsL мутаций в процессе репликации oriL плазмидной ДНК in vitro. Среди мутаций генерированных in vitro в связи с ошибками репликативного аппарата, наиболее часто встречаются мутации по сдвигу рамки считывания на один или несколько нуклеотидов как in vitro, так in vivo. Кроме этого встречаются мутации по замещению оснований типа транзиций и трансверсий, а также делеции и дупликации разного размера. Обсуждают модели механизмов мутаций со сдвигом рамки считывания, обусловленных ошибками репликативного аппарата E. coli. Япония, Dep. of Molecular Biology, Graduate Sch. of Biological Sci., Nara Inst. of Sci. and Technology, Koma Nara 630-0101. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ORIC
ГЕН RPSL
ПЛАЗМИДА PMOL 3
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОШИБКА РЕПЛИКАЦИИ
МУТАЦИИ ПО СДВИГУ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
МОДЕЛИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fujii, Shingo; Akiyama, Masahiro; Aoki, Kazuhiro; Sugaya, Yutaka; Higuchi, Kumiko; Hiraoka, Mina; Miki, Youhei; Saitoh, Naotoshi; Yoshiyama, Kaoru; Ihara, Keiichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.09-04А4.022

DNA-sequence analysis of X-ray induced Adh null mutations in Drosophila melanogaster [Text] / J. Mahmoud [et al.] // Environ and Mol. mutagenes. - 1991. - Vol. 18, N 3. - P157-160 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Анализ последовательностей ДНК у индуцируемых рентгеновским излучением мутантных клеток Adh Drosophila melanogaster
Аннотация: Приведены рез-ты секвенирования ДНК у индуцированных рентгеновскими лучами мутантов и спектр мутационных изменений. Только одна из индуцируемых рентгеновскими лучами мутаций (Мц) представляет собой замену одного основания-трансверсия Ц на Г у Adh{8}{0}. Т. е. спектр преимущественно состоит из делеций-от двух пар оснований до утраты крупных локусов. Применение секвенирования ДНК и анализа групп комплементации показывает скорее дополнительные изменения размеров делеций, а не 2 типа Мц, представленных делециями и "точечными Мц". Интересно отметить, что внутригенные делеции состоят из прямых повторов, прилегающих к точке поломки, с утратой одного из повторов. США, Louisiana St. Univ. Buto, Rouge, Louisiana. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ADH
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ПРИРОДА
ДНК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСВЕРСИИ
ДЕЛЕЦИИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НАСЕКОМЫЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Mahmoud, J.; Fossett, N.G.; Arbour-Reily, P.; McDaniel, M.; Tucker, A.; Chang, S.H.; Lee, W.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.9

Exome and whole-genome sequencing of esophageal adenocarcinoma identifies recurrent driver events and mutational complexity [Text] / A. M. Dulak [et al.] // Nature Genet. - 2013. - Vol. 45, N 5. - P478-486 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Экзомное и полногеномное секвенирование эзофагеальной карциномы (рака пищевода) идентифицировало рекуррентные события и комплекс мутаций
Аннотация: Число случаев рака пищевода выросли за последние 30 лет на 600%, поэтому так важна идентификация мишеней для терапии данного вида опухоли. Проанализировали мутационный спектр по результатам полноэкзомного секвенирования 149 случаев заболевания, 15 из которых были подвернуты полногеномному секвенированию. Идентифицировали мутационные сигнатуры, определяемые при превалировании трансверсий AC в динуклеотидах АА. Статистический анализ экзома идентифицировал 26 мутантных генов, пять из которых описаны ранее. Новые мутантные гены включали хроматин-модифицирующие факторы и гены-кандидаты (SPG20, LR4, ELMO1 и DOCK2). Идентифицировали повышенную клеточную инвазию при анализе мутаций в ELMO1. Предположили потенциальную инактивацию RAC1 пути и его вклад в развитие опухоли пищевода. США, Dep. of Med. Oncology, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
ПОЛНОГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
РАК ПИЩЕВОДА

Доп.точки доступа:
Dulak, A.M.; Stojanov, P.; Peng, S.; Lawrence, M.S.; Fox, C.; Stewart, C.; Bandla, S.; Imamura, Y.; Schumacher, S.E.; Shefler, E.; McKenna, A.; Carter, S.L.; Cibulskis, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.232

Impact of reactive oxygen species on spontaneous mutagenesis in Escherichia coli [Text] / Akiko Sakai [et al.] // Genes Cells. - 2006. - Vol. 11, N 7. - P767-778 . - ISSN 1356-9597
Перевод заглавия: Влияние реактивного кислорода на спонтанный мутагенез в Escherichia coli
Аннотация: Оценивали вклад реактивного кислорода (ROS) в спонтанный мутагенез в Escherichia coli. Показали, что значительная часть спонтанных мутаций вызывается ROS в аэробно растущих клетках E. coli. Используя ген rpsL как последовательность-мишень, разработали экспериментальный подход для анализа спонтанных мутаций при анаэробных условиях роста. Мутаторные фенотипы клеток, дефектных по генам mutM и mutY, или с отсутствием гена mutT полностью подавлялись при анаэробных условиях, показывая отсутствие гидроксильных радикалов в клетках. Установили, что 89% замен оснований вызвано ROS, особенно гидроксильными радикалами в клетках, растущих в атмосфере. ROS-опосредованные спонтанные мутации включают сайт-специфичные замены оснований, два типа трансверсий и сдвиги рамки считывания. Япония, Dep. of Mol. Biol., Graduate Scool of Biol. Sci., Nara Inst. of Sci. and Technology, 8916-5 Takayama-cho, Ikoma, Nara 630-0101

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
МУТАЦИИ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
АЭРОБНО РАСТУЩИЕ КЛЕТКИ
ЗАМЕНА ОСНОВАНИЙ
ТРАНСВЕРСИИ
СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sakai, Akiko; Nakanishi, Mari; Yoshiyama, Kaoru; Maki, Hisaji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.345

In vivo analysis of the mechanisms responsible for strong transcriptional polarity in a "sense" mutant within an intercistronic region [Text] / Pietro Alifano [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 2. - P351-360 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Анализ in vivo механизмов, ответственных за сильную транскрипционную полярность у "смыслового" мутанта в межцистронной области
Аннотация: Изучена необычная сильная полярная мутация hisD2352 в межцистронной области между вторым (hisD) и третьим (hisC) генами гистидинового оперона Salmonella typhimurium. Клонирование и секвенирование показали, что мутация hisD2352 является трансверсией Г Т, устраняющей терминирующий кодон hisD и приводящей к синтезу измененного белка HisD с 11 лишними аминок-тными остатками на С-конце. У ревертанта шт. hisD2352 найдена супрессорная мутация, являющаяся вставкой остатка Ц в гене hisD, восстанавливающей правильную рамку считывания гена hisC. Анализ транскрипции in vivo показал, что сильная полярность мутации hisD2352 связана с преждевременной терминацией транскрипции на криптическом 'ро'-зависимом сайте в проксимальной области гена hisC. Библ. 72. Италия, Centro di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale, Dipartamento di Biol. e Patologia Cellulare e Molecolare, Universita di Napoli, 80131 Napoli.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
МУТАНТЫ
ПОЛЯРНЫЕ ПРОТОТРОФНЫЕ МУТАНТЫ ПО ГИСТИДИНУ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ HISD2352
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСВЕРСИИ Г Т

Доп.точки доступа:
Alifano, Pietro; Ciampi, M.Sofia; Nappo, Anna G.; Bruni, Carmelo B.; Carlomagno, M.Stella

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.222

Induction of chromosomal gene mutations in Escherichia coli by direct incorporation of oxidatively damaged nucleotides [Text] / Masaaki Inoue [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 18. - P11069-11074 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индукция хромосомных генных мутаций в Escherichia coli путем прямого включения нуклеотидов с окислительными повреждениями
Аннотация: Разработана новая стратегия для оценки мутагенной (М) активности поврежденных предшественников ДНК-дезоксирибонуклеозид-5'-трифосфатов в Escherichia coli. Нуклеотиды, содержащие окислительные повреждения - 8-OH-dGTP и 2-OH-dATP, были введены в компетентные клетки E. coli и далее проведена селекция М в хромосомном lacI гене. Оба повреждения индуцировали М-трансверсии в зависимости от дозы, их частота возрастала в 12-9 раз, соотв., в сравнении с немодифицированными основаниями. Полученные результаты указывают на то, что изученные окислительные повреждения в ДНК являются М in vivo. Япония, Dep. of Environmental Oncology, the Dep. of Health Policy and Management, and the Second Dep. of Surgery, Univ. of Occupational and Environmental Health, 1-1 Iseigaoka, Yahatanishi-ku, Kitakyushu 807-8555. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
НУКЛЕОТИДЫ С ОКИСЛИТЕЛЬНЫМИ ПОВРЕЖДЕНИЯМИ
IN VIVO
ВКЛЮЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI
ТРАНСВЕРСИИ
ИНДУКЦИЯ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Inoue, Masaaki; Kamiya, Hiroyuki; Fujikawa, Katsuyoshi; Ootsuyama, Yuko; Murata-Kamiya, Naoko; Osaki, Toshihiro; Yasumoto, Kosei; Kasai, Hiroshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.479

Wagner, Jerome.
Leading versus lagging strand mutagenesis induced by 7,8-dihydro-8-oxo-2'-deoxyguanosine in Escherichia coli [Text] / Jerome Wagner, Hiroyuki Kamiya, Robert P. P. Fuchs // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 265, N 3. - P302-309 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Мутационные изменения, индуцируемые в Escherichia coli 7,8-дигидро-8-окси-2'-дезоксигуанозином: связь с лидирующей либо отстающей нитями ДНК
Аннотация: Ранее авторами было показано, что единичный аддукт N-2-ацетиламинофлуорена (ААФ), связанный с С-8Г на плазмиде ColE1, индуцирует в 20 раз больше мутаций, если он локализован на отстающей, а не на лидирующей нити ДНК. Аналогичные исследования проведены с повреждением ДНК 7,8-дигидро-8-окси-2'-дезоксигуанозин (8оксиГ), к-рый был введен в ДНК в той же позиции, что и аддукт ААФ. Изучена частота трансверсий Г'-'Т и участие системы UvrABC в репарации 8оксиГ. Частота мутаций не зависела от локализации 8оксиГ на лидирующей, либо отстающей нити ДНК, что, по-видимому, обусловлено отсутствием влияния этого аддукта на репликацию ДНК. Франция, Cancerogenese et Mutagenese Moleculaire et Structurale Unite Propre de Recherche ('!='9003) du Centre National de la Recherche Scientifique IRCAD, Hopitaux Univ., BP 426 67091 Strasbourg, Cedex. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
МУТАГЕНЫ
7,8-ДИГИДРО-8-ОКСИ-2'-ДЕЗОКСИГУАНОЗИН
ТРАНСВЕРСИИ Г'-'Т
РЕПАРАЦИЯ
СИСТЕМА UVR ABC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kamiya, Hiroyuki; Fuchs, Robert P.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.399

Schaaper, Roll M.
Mechanisms of mutagenesis in the Escherichia coli mutator mutD5: role of DNA mismatch repair [Text] / Roll M. Schaaper // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P8126-8130 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Механизмы мутагенеза в штаммах Escherichia coli mut D5: роль репарации ошибочно спаренных оснований ДНК
Аннотация: Ген mut D5 - сильнейший из генов-мутаторов в E. coli, а исключительно высокая мутабельность штаммов с мутацией mut D5 обусловлена дефектом в 3' 5' корректорской активности ДНК-полимеразы III, основного фермента репликации ДНК в бактериальной клетке. Для изучения механизмов спонтанного мутагенеза в E. coli mut D5 были изучены нуклеотидные последовательности N-терминальной части lacI гена из 502 мутантов. Поскольку активность гена-мутатора зависит от среды культивирования, были проанализированы мутанты, полученные на минимальной ростовой среде (умеренная мутаторная активность) и на богатой среде - высокая мутаторная активность. В обоих случаях 95% мутаций представляли собой замены пар оснований и 5% - делеции 1 пары оснований. Однако при использовании минимальной среды (частота мутаций превышала спонтанный фон в 480 раз)- большинство - 62% мутаций - были трансверсиями АТ ТА. На богатой среде (увеличений частоты мутаций в 37* *10{3} раз) - 90% замен пар представляли собой транзиции. Следовательно, в различных условиях эксперимента могут функционировать различные мутационные пути. Помимо дефекта в корректорской экзонуклеолитической активности ДНК-полимеразы III (в процессе репликации ДНК) на богатой среде в клетках mut D5 наблюдается также дефект mut HLS - кодируемой коррекции ошибочно спаренных оснований. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 40. США, Lab. of Molecular Genetics, Nat. Inst. of Environmental Health Sciences, P. O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BAET.)
ШТАММ MUT D5
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАТОРНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
МУТАТОРНЫЙ ФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОДУКТ ГЕНА MUT
S
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.480

Charles, Kwabena.
Monofunctional adenine N-3 adducts of melphalan: Occurrence at a mutational hotspot sequence and resistance to removal by AlkA protein [Text] / Kwabena Charles, Gwen B. Bauer, Lawrence F. Povirk // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, N 4. - P333-339 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Монофункциональные аддукты мелфалана с N-3 аденина: появление в последовательности мутационной горячей точки и устойчивость к удалению белком AlkA
Аннотация: Последовательность ЦТААА в гене supF плазмиды pZ189 является горячей точкой для мутагенеза мелфаланом (I). Три смежных остатка А в этой последовательности метили {3}H и после обработки {14}C-I и депуринизации анализировали продукты методом HPLC. Доказано, что I образует монофункциональные аддукты с атомом N-3 остатков А и не образуют бифункциональные аддукты. Аддукт I с N-3 аденина не удаляется при обработке белком AlkA Escherichia coli. Эти данные подтвердили гипотезу, согласно к-рой монофункциональные аддукты с N-3 аденина являются предмутационными повреждениями в образовании трансверсий А*Т'-'Т*А и А*Т'-'Ц*Г под действием ароматич. азотных ипритов типа I. США, Med. Coll. Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0230. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИОННАЯ ГОРЯЧАЯ
ТОЧКА ЦТААА
ГЕН SUPF
ПЛАЗМИДА PZ189
ОБРАБОТКА МЕФАЛАН
МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АДДУКТЫ
АДЕНИН N-3
УСТОЙЧИВОСТЬ
УДАЛЕНИЕ
БЕЛОК ALKA
ПРЕДМУТАЦИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ТРАНСВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Bauer, Gwen B.; Povirk, Lawrence F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.241

Trinh, Stephanie.
Mutagenic action of 5-nitroimidazoles: In vivo induction of GC '-' CG transversion in two Bacteroides fragilis reporter genes [Text] / Stephanie Trinh, Gilles Reysset // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1998. - Vol. 398, N 1-2. - P55-65 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Мутагенное действие 5-нитроимидазолов: индукция in vivo трансверсий GC'-'CG в двух репортерных генах Bacteroides fragilis
Аннотация: Изучено мутагенное действие 5-нитроимидазолов (I): метронидазола и диметридазола - на анаэробную бактерию Bacteroides fragilis. В качестве мишеней использованы гены устойчивости к антибиотикам tet(Q)3 и nimA. Секвенирование прямых и обратных мутаций показало, что оба I индуцируют только трансверсии GC'-'CG. Полученные данные позволили предположить, что реактивные молекулы, образующиеся во время внутриклеточного восстановления I, отвечают за появление как замен пар оснований, так и разрывов нитей ДНК. Франция, Unite Anaerobes, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
ТРАНСВЕРСИИ
BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reysset, Gilles

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.62

Mutagenic specificities and adduct distributions for 7-bromomethylbenz[a]anthracenes [Text] / John E. Page [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P283-288 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Мутагенные формы и распределение аддуктов 7-бромметилбенз[а]антраценов
Аннотация: Анализировали мутагенность 7-бромметилбенз[а]антрацена и 7-бромметил-12-метилбенз[а]антрацена на гене supF в составе плазмиды pS 189. Оба соединения вызывали трансверсий G'-'T (50-60% всех точковых мутаций). Присутствие 12-метильной группы повышает число таких трансверсий. Великобритания, Univ. Liverpool, L69 3BX. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: БЕНЗАНТРАЦЕН
БРОММЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МУТАГЕНЫ
ГЕНЫ
ТРАНСВЕРСИИ
ПЛАЗМИДА PS 189

Доп.точки доступа:
Page, John E.; Ross, Helen L.; Bigger, C.Anita H.; Dipple, Anthony

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.245

Mutagenic specificities and adduct distributions for 7-bromomethylbenz[a]anthracenes [Text] / John E. Page [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P283-288 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Мутагенные формы и распределение аддуктов 7-бромметилбенз[а]антраценов
Аннотация: Анализировали мутагенность 7-бромметилбенз[а]антрацена и 7-бромметил-12-метилбенз[а]антрацена на гене supF в составе плазмиды pS 189. Оба соединения вызывали трансверсий G'-'T (50-60% всех точковых мутаций). Присутствие 12-метильной группы повышает число таких трансверсий. Великобритания, Univ. Liverpool, L69 3BX. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11
Рубрики: БЕНЗАНТРАЦЕН
БРОММЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МУТАГЕНЫ
ГЕНЫ
ТРАНСВЕРСИИ
ПЛАЗМИДА PS 189

Доп.точки доступа:
Page, John E.; Ross, Helen L.; Bigger, C.Anita H.; Dipple, Anthony

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.303

Bridges, B. A.
Mutation in Escherichia coli under starvation conditions: A new pathway leading to small deletions in strains defective in mismatch correction [Text] / B. A. Bridges, A. R. Timms // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 11. - P3349-3356 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мутации у Escherichia coli в условиях голодания: новый путь, ведущий к маленьким делециям, в штаммах, дефектных по коррекции ошибочно спаренных оснований
Аннотация: При инкубации клеток Escherichia coli trpA23 mutY в условиях голодания по триптофану (I) накапливаются не зависящие от I мутанты 2 типов. Одни имеют трансверсию Ц'-'А, связанную с отсутствием гликозилазы MutY, репарирующей ошибочные пары 8-ок*со-Г:А. Мутанты второго типа имеют короткие, сохраняющие рамку считывания делеции, обеспечивающие образование функционального белка TrpA (II). Эти делеции могут оттягивать полярную группу остатка арг в сайте trpA23 от активного центра II. Такие же делеции возникают и при голодании по I мутантов mutH, mutL и mutS, дефектных по коррекции ошибочно спаренных оснований (КоСо). В гораздо меньшем кол-ве такие делеции появляются у штамма дикого типа с нормальными системами коррекции КоСо. Эти данные обнаружили новый путь образования делеций в результате ошибок спаривания в условиях ограничения роста. Этот путь не требует белков RecA, UmuC, UvrA, MutHLS, SbcC и SbcD. Новый путь не зависит от дальнейшей репликации и незаметен в клетках дикого типа, т. к. действует медленно и ошибки спаривания встречаются с репликативной вилкой ДНК до начальной стадии пути образования делеций. Великобритания, MRC Mutation Unit., Univ. Sussex, Brighton, BN1 9RR. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГОЛОДАНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРИПТОФАН
МУТАЦИИ
НАКАПЛИВАНИЕ
МУТАНТЫ
ДЕЛЕЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
КОРРЕКЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Timms, A.R.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска