Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИОФЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.11-04В3.222

    Ketel, D. H.
    Morphogenesis and thiophene production in cell cultures of tagetes species [Text] / D. H. Ketel, H. Breteler // Chem. and Biol. Naturally Occuring Acetylenes and Relat. Compounds (NOARC). - Amsterdam etc., 1988. - P267-278 . - ISBN 0-444-87115-2
Перевод заглавия: Морфогенез и образование тиофена в культуре клеток Tagetes spp
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
TAGETES SPP.
МОРФОГЕНЕЗ
ТИОФЕН
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Breteler, H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.11-04В3.223

    Croes, A. F.
    Control of thiophene accumulation in Tagetes [Text] / A. F. Croes, M. Bosveld, G. J. Wullems // Chem. and Biol. Naturally-Occuring Acetylenes and Relat. Compounds (NOARC): Proc. Conf., Aarhus, July, 1987. - Amsterdam etc., 1988. - P255-265 . - ISBN 0-444-87115-2
Перевод заглавия: Контроль накопления тиофена в [каллюсе] Tagetes spp
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛЮС
TAGETES SPP.
ТИОФЕН
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bosveld, M.; Wullems, G.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.286

   
    LY227942, an inhibitor of serotonin and norepinephrine uptake: Biochemical pharmacology of a potential antidepressant drug [Text] / David T. Wong [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 24. - P2049-2057 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: LY227942, ингибитор захвата сротонина и норадреналина: биохимическая фармакология потенциального антидепрессанта
Аннотация: У крыс LY227942[('+-')-N-метил-3-(2-нафталенилокси)-3-(2-тиофен)пропамина этандиоат; 1) ингибировал захват СТ и НА в синаптосомах коры мозга и ДА в синаптосомах стриатума с константами ингибирования 8,5; 45 и 300 нМ соотв. При введении in vivo I снижал захват СТ и НА в гомогенатах гипоталамуса; DE[5][0] составили соотв. 0,74 и 1,2 мг/кг, п/к; 7 и 12 мг/кг, в/б; 12 и 22 мг/кг, перорально (п/о), но в дозе 30 мг/кг, п/о, I не изменял захват ДА в гомогенатах стриатума. При п/о введении эффект наблюдали через 15 мин и 6 ч. При изучении рецепторного связывания обнаружено, что I обладал слабым сродством к м-холинорецепторам, H[1]-рецепторам, адренорецепторам и ДА- и СТ-рецепторам. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
LY227942[('+-')-NМЕТИЛ-3-(1-НАФТАЛЕНИЛОКСИ)-3-(2-ТИОФЕН)ПРОПАМИНА ЭТАНДИОАТ)
СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
ЗАХВАТ
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wong, David T.; Robertson, David W.; Bymaster, Frank P.; Krushinski, Joseph H.; Reid, Leroy R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.05-04В3.200

   
    Синтез и регулирующие свойства ацилзамещенных тиофена и тиолена [Текст] / В. С. Петренко [и др.] // Физиол. актив. вещества. - 1989. - N 21. - С. 39-44 . - ISSN 0533-1153
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.02
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ТИОФЕН
ТИОЛЕН
АЦИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Петренко, В.С.; Борисевич, А.Н.; Степура, Г.С.; Мозговая, Г.П.; Самойленко, Л.С.; Родионов, А.П.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.334

    Kilbourn, Michael R.
    Thiophenes as phenyl bio-isosteres: application in radiopharmaceutical design [Text]. I. Dopamine uptake antagonists / Michael R. Kilbourn // Nucl. Med. and Biol. - 1989. - Vol. 16, N 7. - P681-686 . - ISSN 0883-2987
Перевод заглавия: Тиофены как фенильные био-изостеры: применение в разработке радиофармацевтических препаратов-I. Антагонисты поглощения дофамина
Аннотация: Предлагается 2 возможных применения тиофенов (I) при разработке РФП: замещение тиофенильного кольца на фенильное и синтез I, меченных {1}{8}F с высокой уд. активностью. Описан синтез тиенил-{1}{8}F-GBR 13119 (II), аналога селективного ингибитора поглощения дофамина {1}{8}F=GBR (III). Результаты распределения препаратов in vivo в головном мозге у мышей после их в/в введения идентичны для II и III (отношения неостриатум/мозжечок4 через 60 мин). Приводится ранее не описанный метод синтеза 5-{1}{8}F-фтор-2-2-тиофенкарбоксальдегида с выходом 10-20% путем замещения Br на {1}{8}F в 5-бром--2-тиофенкарбокальдегиде. США, Div. of Nucl. Med. Dep. of Internal Med. Univ. of Michigan Med. Sch. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ТИОФЕН
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НАКОПЛЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.99

    Krapcho, Paul A.
    Heterosubstituted anthracene-9,10-dione analogues. The synthesis and antitumor evaluation of 5,8-Bis[(aminoalkyl)amino]naphtho-[2,3-b]thiophene-4,9-diones [Text] / Paul A. Krapcho, Mary E. Petry, Miles P. Hacker // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 9. - P2651-2655 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Гетерозамещенные аналоги антрацен-9,10-дионов. Синтез и противоопухолевая активности 5,8-бис[(аминоалкил)амино]нафто[2,2-b]тиофен-4,9-дионов
Аннотация: Упомянутые в заглавии соединения, синтезированы по многостадийной схеме, исходя из 1,4-диметокси-2,3-дицианобензола. Противоопухолевая активность inv vitro и in vivo сильно зависела от природы Х в боковых алкиламиновых цепях, NHCH[2]CH[2]X, из которых были оценены (L1210); Х-N(CH[3])[2]; азиридинил; NH[2] (I); ОН; NHCH[2]CH[2]OH (II) и Br. Активными были I и II (увеличение продолжительности жизни до 300%). США, The Univ. of Vermont, Burlington, Vermont, 05405. Табл. 2. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИС[(АМИНОАЛКИЛ)АМИНО]НАФТО[2,3-B]ТИОФЕН-4,9-ДИОНЫ* 5,8-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
IN VIVO
IN VITRO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Petry, Mary E.; Hacker, Miles P.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.236

   
    Evaluation of the carcinogenic potency of 4 environmental polycyclic aromatic compounds following intrapulmonary application in rats [Text] / R. Wenzel-Hartung [et al.] // Exp. Pathol. - 1990. - Vol. 40, N 4. - P221-227 . - ISSN 0232-1513
Перевод заглавия: Оценка канцерогенности 4 полициклических ароматических соединений окружающей среды после внутрилегочной аппликации крысам
Аннотация: 3-мес. Осборн-Мендель имплантировали в легкое (ссылка на метод) в смеси воска и триоктаноина 1, 3, или 10 мг фенантрена (Фт; группы с 1-й по 3-ю), в 4 и 5-й гр. - 1 и 3 мг хризена (Хр), в 6-й гр. - 0,1 мг дибенз(a, n)антрацена (ДБА); в 7, 8 и 9-й гр. - соотв. 1, 3 и 6 мг бенз(b)нафто(2,1-d)тиофена (БНТ), в 10, 11 и 12-й гр. - 0,03; 0,1; 0,3 мг бенз[a]пирена (БП; позитивный контроль). В 1 и 2-й гр. карциномы легких не развились. Частота этих Оп в группах с 3-й по 12-ю - соотв. 2,9; 14,3; 28,6; 57,1; 2,9; 31,4; 31,4; 8,6; 31,4; 77,1%. Канцерогенный потенциал по дозе ED[1][0] (доза, вызывающая Оп у 10% животных) рассчитан след. образом: для БП - 0,031 мг, ДБА - 0,016 мг, Хр - 1,015 мг, БНТ - 1,652 мг, Фт - 22,842 мг. Относит. канцерогенность при 1,0 у БП для ДБА - 1,908, Хр - 0,03, БНТ - 0,019, Фт - 0,001. Германия, Biol. Lab. c/о Vaselinwerk, Hamburg. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПАУ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ХРИЗЕН
ДИБЕНЗ(А, П)АНТРАЦЕН
БЕНЗ(B)НАФТО(2,1-D)ТИОФЕН
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ЛЕГОЧНЫЕ АППЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Wenzel-Hartung, R.; Brune, H.; Grimmer, G.; Germann, P.; Timm, J.; Wosnjok, W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.04-04А4.422

    Crestoni, Maria Elisa.
    {1}{8}F-labelling of thiophene and N-methylpyrrole [Text] / Maria Elisa Crestoni // J. Labell. Compaunds and Radiopharm. - 1990. - Vol. 28, N 9. - P1109-1112 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Мечение тиофена и N-метилпиррола фтором-18
Аннотация: Изучено фторирование тиофена (I) и N-метилпиррола (II), как моделей физиологически активных соединений, молек. {1}{8}F-F[2] в строго контролируемых условиях. При проведении р-ции при -63'ГРАДУС' С между 100 мкмоль субстрата и 15 мкмоль {1}{8}F-F[2] обнаружены 2- и 3-{1}{8}F-фтор-I и II в соотношении 65:35 и 20:80 соотв. При возрастании кол-ва носителя соотношение меченых продуктов не меняется, но возрастает кол-во неидентифицированной примеси. Сделан вывод о возможности использования этого метода для мечения биол. активных соединений в тех случаях, когда не нужда высокая уд. активность препарата. Италия, Dipartimento di Studi di Chimica e Tecnologia delle Sostanze Biologicamente Attive, Universita di Roma "La Sapienza". Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ТИОФЕН
МЕТИЛПИРРОЛ* N-
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.247

    Alam, Kiswar Y.
    Analysis and molecular cloning of genes involved in thiophene and furan oxidation by E. coli [Text] / Kiswar Y. Alam, Martha J. Worland, David P. Clark // Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 24-25, spring, summer. - P843-855 . - ISSN 0273-2298
Перевод заглавия: Анализ и молекулярное клонирование генов, участвующих в окислении тиофена и фурана в E. coli
Аннотация: Штаммы Escherichia coli NAR 30 способен окислять тиофен и фуран, а также разл. др. ароматич. соединения в результате успешной мутации в 3 генах - thdA.C.D. Нек-рые из мутантных генов, участвующих в деградации тиофена, были клонированы в плазмиде pUC19. Одна из результирующих плазмид, pKA10, несла фрагмент хромосомной ДНК NAR 30, размером 3,8 т. п. н. и частично детерминировала деградацию фурфурилового и метилтиофенового спирта. Изучали локализацию генов посредством получения инсерционных вариантов. Одни из таких, с инсерцией в BgIII-сайте, утратил способность деградировать тиофены и фураны. Потеря способности деградировать эти соед. коррелировала с исчезновением 2 белков в белковом профиле. Штаммы, несущие thdA мутацию окисляли указанные субстраты посредством оксидазы в сочетании с метиленовым синим. Однако, деградация тиофенов исходным штаммом была не полной и не сопровождалась продукцией органич. серосодержащих соед. Библ. 24. США, Dep. of Microbiol. Southern Illinois Univ. Carbondale, IL 62901.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ NAR30
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ТИОФЕН
ФУРАН
МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ОКИСЛЕНИЯ ТИОФАНА THDACD
КЛОНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНОВ ОКИСЛЕНИЯ ТИОФАНА THDACD
ИНСЕРЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Worland, Martha J.; Clark, David P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.255

    Mukundan, Usha.
    Effect of fungal elicitor on thiophene production in hairy root cultures of Tagetes patula [Text] / Usha Mukundan, Martin A. Hjortso // Appl. Miicrobiol. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P145-147 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Действие грибного экстракта на образование тиофена культурой корневых волосков Tagetespatula
Аннотация: С помощью мицелиального экстракта Fusarium conglutinants стремились: увеличить выход тиофена (I) в культуре корневых волосков Tagetes patula и определить оптим. условия для макс. выхода I. Основными I в культуре были: 5-(4-ацетокси-1-бутенил)-2,2-битиофен и 5-(бутен-1-енил)-2,2-битиофен. Использовали методы: ВЭЖХ, ЯМР, УФ-спектроскопию. Библ. 18. Ил. 2. США, Chem. Eng., Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: FUSARIUM CONGLUTINANS (FUNGI)
МИЦЕЛИАЛЬНЫЙ ЭКСТРАКТ
ВЛИЯНИЕ
ТИОФЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
TAGETES PATULA

Доп.точки доступа:
Hjortso, Martin A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.452

   
    Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen [Text]. 19. Mitt. Die Synthese von substituierten (Н6-Thieno [2,3-b]pyrrol-4-yl)-phenylmethanonen / Dieter Binder [et al.] // Arch. Pharm. - 1991. - Vol. 324, N 4. - S219-221
Перевод заглавия: Тиофен как структурный элемент физиологически активных субстанций. 19 сообщение: синтез замещенных (6Н-тиено[2,3-b]пиррол-4-ил)-фенилметанонов
Аннотация: Приведены схема синтеза и физ-хим. св-ва (4-метоксифенил)-[5-метил-6-(2-(4-морфолинил)этил)-6Н-тиено[2,3-b] пиррол-4-ил]метанола (I), относящегося к производным пралидона (II). Используя модельные опыты на мышах установили, что при введении внутрь и в/в I значительно уступает II по антиноцецептивным св-вам. Австрия, Tech. Univ. Wien. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ТИОФЕН
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АНАЛОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Binder, Dieter; Schnait, Heinz; Rovenszky, Franz; Enzenhofer, Rita; StroiSSnig, Heimo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.621

   
    Синтез и противовирусная активность производных 6-формилбензо()тиофена [Текст] / М. В. Капустина [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 11. - С. 30-33 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описывают синтез новых производных 6-формилбензо[b]тиофена. Показано, что в-ва с брутто-формулой C[1][4]H[1][2]ClNO[4] и C[1][4]H[1][3]ClN[2]O[4]S в конц-иях 2,5 и 5 мкг/мл ингибируют репродукцию вируса герпеса простого в культуре фибробластов, снижая инфекционный титр на 1 - 1,25 lg ТЦД[5][0] (50% тканевых цитопатич. доз вируса). Изученные в-ва не влияли на репродукцию вируса гриппа в культуре клеток и не оказывали лечебного действия на моделях гриппозной пневмонии и генерализованного герпеса у мышей. Россия, ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФОРМИЛБЕНЗО[B]ТИОФЕН* 6-
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Капустина, М.В.; Николаева, И.С.; Харизоменова, И.А.; Шведов, В.И.; Пушкина, Т.В.; Фомина, А.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.09-04В3.331

    Mukundan, Usha.
    Growth and thiophene accumulation by hairy root cultures of Tagetes patula in media of varying initial pH [Text] / Usha Mukundan, Martin A. Hjortso // Plant Cell Repts. - 1991. - Vol. 9, N 11. - P627-630 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Рост и накопление тиофена в культуре бородатых корней Tagetes patula в среде с различным начальным pH
Аннотация: Бородатые корни T. hatula выращивали на среде МС с различными рН на начальной стадии (4,0; 5,0; 5,7; 6,0 и 7,0). Отмечено, что через 12 дней рН среды во всех культурах выравнивался до рН 4,5, однако через 24 дня роста некоторые колебания в рН сред проявлялись. При рН 4,0 рост культуры был наиболее слабый. Полагают, что из-за низкой усваимости аммония. Аналогичные изменения отмечены и в содержании тиофена. Максимальное накопление тиофена происходило на 12-16 день. Оптимальный рН среды для роста и накопления тиофена был равен 5,7. США, Dep. of Chemical Engineering, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
БОРОДАТЫЕ КОРНИ
TAGETES PATULA
РН
ТИОФЕН
НАКОПЛЕНИЕ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Hjortso, Martin A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.01-04В3.304

    Mukundan, Usha.
    Effect of light on growth and thiophene accumulation in transformed roots of Tagetes patula [Text] / Usha Mukundan, Martin A. Hjortso // J. Plant Physiol. - 1991. - Vol. 138, N 2. - P252-255 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Действие света на рост и накопление тиофена в трансформированных корнях Tagetes patula
Аннотация: Трансформированные корни T. patula накапливают три тиофена - битиенилбутинен (I), ацетоксибитинилбитиофен (II) и гидроксибутинилбитиофен (III). Максимальное содержание тиофенов было в 12-16-дневной культуре. На свету возрастало содержание II и III и снижалось содержание I. Полагают, что свет активирует ферменты, осуществляющие биосинтез II из I. США, Dept. of Chemical Engineering, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КОРЕНЬ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
TAGETES PATULA
ТИОФЕН
РОСТ

Доп.точки доступа:
Hjortso, Martin A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.469

   
    Highly selective 'каппа' opioid analgesics [Text]. 4. Synthesis of some conformationally restricted naphthalene derivatives with high receptor affinity and selectivity / Paul R. Halfpenny [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P190-194 . - ISSN 0022-2624
Перевод заглавия: Высокоизбирательные х-опиоидные анальгетики. 4. Синтез некоторых конформационно ограниченных нафталиновых производных с высокой рецепторной активностью и избирательностью
Аннотация: Описывают синтез арилацетамидных производных селективного 'каппа'-опиоидного агониста ('+-')-транс-N-метил-N-[2-(1-пирролидинил) циклогексил] бензо [b] тиофен-4-ацетамида моногидрохлорида (I). Методом радиолигандного анализа с использованием в кач-ве лигандов 'мю'- и 'каппа'-рецепторов {3}H-[D-Ala{2}-MePhe{4}-Gly-ол{5}] энкефалина и {3}H-эторфина показано, что значение К[i] для ингибирования их взаимодействия с рецепторами под действием I составляли 410 и 3,7 нМ ('мю'/'каппа'-11). Величина DE[5][0] анальгетич. эффекта I, оцениваемого на модели сдавления лапы у крыс, составляла 1,4 мг/кг, в/в. Аценафтеновое производное I, (+)-N-метил-N-[7-(1-пирролидинил)-1-оксаспиро дец-8-ил]аценафтенкарбоксамида моногидрохло- дец-8-илаценафтенкарбоксамида моногидрохлорид характеризовался высокой избирательностью в отношении 'каппа'-рецепторов (К[i] 0,37, 'мю'/'каппа' 659). Его анальгетич. активность превышала таковую морфина в 100 раз (DE[5][0] 0,014 и 1,4 мг/кг соотв.). Великобритания, Parke-Davis Res. Un., Addenbrookes Hosp. Site, Cambridge, CB2 2QB. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ТРАНСN-МЕТИЛ-N-[2-(1-ПИРРОЛИДИНИЛ) ЦИКЛОГЕКСИЛ] БЕНЗО [L] ТИОФЕН-4-АЦЕТАМИДА МОНОГИДРОХЛОРИД*('+-')
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Halfpenny, Paul R.; Horwell, David C.; Hughes, John; Humblet, Christine; Hunter, John C.; Neuhaus, David; Rees, David C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.379

   
    3-[4-[1-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-4-piperazinyl]butyl]-2,5,5-trimethyl-4-thiazolidinone: A new atypical antipsychotic agent for the treatment of schizophrenia [Text] / Niclolas J. Hrib [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 14. - P2712-2715 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 3-[4-[1-(6-фторбензо[b]тиофен-3-ил)-4-пиперазинил]бытил]-2,5,5-триметил-4-тиазолидинон: новое атипичное антипсихотическое средство для лечения шизофрении
Аннотация: Описывают синтез 3-[4-[1-(6-фторбензо[b]тиофен-3-ил)-4-пиперазинил]бутил]-2,5,5-триметил-4-тиазолидинона (I). In vitro показано, что величина K[i] ингибирования связывания специфич. лигандов с СТ[1]-, СТ[2]-, D[2]- и D[1]-рецепторами (Рц) мембран отделов мозга крыс составляла 0,04; 0,02; 0,52 и 2,74 мкМ соотв. Величина отношения К[i] для D[2]/СТ[2]-Рц составляла у I 26, а у галоперидола и клозапина была снижена до 0,2 и 13,2. Величина DE[5][0] антагонизма I с апоморфиновой стереотипией у крыс составляла у галоперидола, клозапина и I 0,576, 40 и 61,4 мг/кг, в/б соотв., а величина DE[5][0] антагонизма с апоморфином в тесте карабканья у мышей - 0,194; 9,1 и 2,5 мг/кг, в/б соотв. Считают, что I может использоваться в кач-ве средства лечения шизофрении, лишенного побочных экстрапирамидных эффектов. США, Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. Somerville, NJ 08876. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФТОРБЕНЗО[B]ТИОФЕН-3-ИЛ)-4-ПИПЕРАЗИНИЛ]БУТИЛ]-2,5,5-ТРИМЕТИЛ-4-ТИАЗОЛИДИНОН*3-[4-[1-(6-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hrib, Niclolas J.; Jorcak, John G.; Bregna, Deborah E.; Dunn, Robert W.; Geyer, Harry M.; Hartman, Harold B.; Rochr, Joachim E.; Rogers, Kendra L.; Rush, Douglas K.; Szczepanik, Ann Marie; Szewczak, Mark R.; Wilmot, Corole A.; Conway, Paul G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.01-04Т4.064

   
    Genotoxicity of chryseno[4,5-bcd] thiophene and its sulfone derivative [Text] / J. E. Sinsheimer [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1992. - Vol. 19, N 3. - P259- 264 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Генотоксичность хризен[4,5-bcd]тиофена и его сульфопроизводного
Аннотация: Авт. провели синтез из хризена хризен[4,5-bcd]тиофена (I) и выделили при этом потенциальный сульфометаболит I - хризен[4,5-bcd]тиофен-4,4-диоксид (II). Поскольку I принадлежит к числу тиааренов, могущих загрязнять окружающую среду при использовании ископаемых топлив, и по своей структуре является изостером бенз[а]пирена (III), провели исследование генотоксичности I и II. Показали, что в тесте Эймса на S. typhimurium (штаммы ТА98 и ТА100 с метаболич. активацией) I проявлял меньшую генотоксичность, чем III, однако способность вызывать хромосомные аберрации в клетках костного мозга мышей in vivo была у этих соединений одинаковой. Активность II в обоих тестах была меньшей, чем I, что противоречит существующему представлению о его роли как ключевого интермедиата в проявлении генотоксичности тиофенов. Проведены расчеты молекулярных орбиталей исследованных соединений, свидетельствующие в пользу активации тиофенов через диолэпоксидный механизм. По мнению авт., полученные результаты поддерживают представление о том, что сернистые изостеры полициклич. ароматич. углеводородов с известной канцерогенностью могут сами обладать генотоксичностью. США, Univ. of Michigan, Ahn Arbor. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ХРИЗЕН[4,5-BCD]ТИОФЕН
СУЛЬФОПРОИЗВОДНЫЕ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sinsheimer, J.E.; Hooberman, B.H.; Das, S.K.; Savla, P.M.; Ashe, A.J.(III)

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.11-04В3.173

   
    HPTLC-densitiometric screening of thiophene content in callus cultures of four Asteraceae [Text] / F. Poli [et al.] // Plant. med. et phytother. - 1993. - Vol. 26, N 4. - P278-288
Перевод заглавия: Определение содержания тиофена в каллусных культурах четырех [представителей сем.] Asteraceae с помощью ВЭТСХ
Аннотация: С помощью ВЭТСХ в сочетании с денситометрией оценивали качественный и количественный состав тиофенов в каллусных культурах четырех представителей сем. Asteraceae (Helianthus annus, Heliopsis laevis, Tanacetum corymbosum, Santolina chamaecyrissus). Содержание и качественный состав тиофенов варьировал в каллусных культурах и не коррелировал с содержанием в исходном экспланте. Синтез тиофенов зависел от физиологического состояния выбранного растительного объекта при получении каллуса (проростки или листья цветущего растения) и от условий выращивания каллуса (свет или темнота). Италия, Inst. of Botany and Botanical Garden, Univ. of Cagliari, Viale S. Ignazio 13, 09123 Cagliari. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ТИОФЕН
СОДЕРЖАНИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ASTERACEAE

Доп.точки доступа:
Poli, F.; Tosi, B.; Sacchetti, G.; Bruni, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.273

   
    Effect of exogenous auxin on root morphology and secondary metabolism in Tagetes patula hairy root cultures [Text] / R. R.J. Arroo [et al.] // Physiol. plant. - 1995. - Vol. 93, N 2. - P233-240 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Влияние экзогенных ауксинов на морфологию корней и вторичный метаболизм при культуре мочковатых корней Tagetes patula
Аннотация: Исследования проводили с корневой линией Тр9402, полученной путем трансформации T. patula сорта Nana с помощью Agrobacterium rhizogenes LBA 9402 (pRi 1855). Была получена также при этой трансформации корневая линия Тр9365. Трансформированные линии оказались способными расти на безгормонных средах. Описано влияние ИУК на эти корневые линии и образование вторичных продуктов. Под влиянием ИУК ингибировался биосинтез тиофенов - соединений с нематоцидным действием, что хорошо прослеживалось в связи с ослаблением поглощения {35}S. Ингибирование начиналось лишь после того, как формировались многочисленные боковые корни как результат действия ИУК. Без добавления ИУК не наблюдалось значительной корреляции между ветвлением корней и аккумуляцией тиофена. Самая большая скорость аккумуляции тиофена в корнях обнаруживалась в периоды достижения максимальной массы корней. Нидерланды, Univ. of Nijmegen. Библ. 35
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
КОРЕНЬ
TAGETES PATULA
МОРФОЛОГИЯ
ТИОФЕН
ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Arroo, R.R.J.; Develi, A.; Meijers, H.; Westerlo, E.van de; Kemp, A.K.; Croes, A.F.; Wullems, G.J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.592

   
    Thiophene bioconversions in Tagetes protoplasts [Text] / John J. M.R. Jacobs [et al.] // Plant Sci. - 1995. - Vol. 104, N 2. - P139-145 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Преобразования тиофена в протопластах Tagetes
Аннотация: The thiophene content of Tagetes protoplasts isolated from various organs, and the ability of these protoplasts to convert or synthesize thiophenes were investigated and compared with the thiophene content and metabolic capacities of intact organs. A substantial fraction of thiophenes is localized intracellularly in hypocotyls, whereas another significant fraction is localized in the extracellular spaces. Protoplasts originating both from hypocotyls and leaf blades can perform the reactions required for formation of the second thiophene ring and for hydroxylation and acetylation of thiophenes, although the organs from which these protoplasts are isolated differ greatly in thiophene content and thiophene synthesizing capacity. All reactions of thiophene synthesis from formation of the first ring onwards can be carried out by hypocotyl protoplasts. Нидерланды, Dep. of Experimental Botany, Novaplant Cell Biotechnology Group, Univ. of Nijmegen, 6525 ED Nijmegen
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
TAGETES SP.
ТИОФЕН

Доп.точки доступа:
Jacobs, John J.M.R.; Stalman, Marc; Croes, Anton F.; Wullems, George J.
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)