Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕЛОМЕРАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5981707 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/47.

    Harrington, Lea Anne.
    Genes encoding telomerase protein 1 [Текст] / Lea Anne Harrington, Murray O. Robinson ; Amgen Inc.; Amgen Canada Inc. - № 09/060836 ; Заявл. 15.04.1998 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: Гены, кодирующие белок 1 теломеразы
Аннотация: Выделена и клонирована кДНК TRIP1 человека, кодирующая белок 1, связывающий теломеразу. Разработаны методы модуляции экспрессии TRIP1 и использования белка TRIP1 в лечении рака и СПИДа
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК 1 ТЕЛОМЕРАЗЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
TRIP1
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Robinson, Murray O.; Amgen Inc.; Amgen Canada Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 6054575 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

   
    Mammalian telomerase RNA gene promoter [Текст] / Bryant Villeponteau [и др.] ; Geron Corp. - № 08/998443 ; Заявл. 24.12.1997 ; Опубл. 25.04.2000
Перевод заглавия: Промотор гена теломеразной РНК млекопитающих
Аннотация: Выделена нуклеиновая к-та, кодирующая РНК-компонент теломеразы (РНК-КТ) человека. Охарактеризован промотор гена РНК-КТ. На этой основе разработаны способы диагностики и терапии ассоциированных с теломеразой заболеваний, а также методы идентификации соединений, регулирующих активность теломеразы и длину теломер
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ТЕЛОМЕРАЗЫ
РНК-КОМПОНЕНТ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Villeponteau, Bryant; Feng, Junli; Funk, Walter; Andrews, William H.; Geron Corp.
Свободных экз. нет
3.
Заявка 19757984 Германия, МКИ C12N 15/11.

    Hagen, Gustav.
    Regulatorische DNA-Sequenzen aus der 5'-Region vom Gen der humanen katalytischen Telomerase-Untereinheit und deren diagnostische und therapeutische Verwendung [Текст] / Gustav Hagen, Maresa Wick, Dmitry Zubov ; Bayer AG. - № 19757984.1 ; Заявл. 24.12.1997 ; Опубл. 01.07.1999
Перевод заглавия: Регуляторные последовательности ДНК из 5'-области гена каталитической субъединицы теломеразы человека и их диагностическое и терапевтическое применение
Аннотация: Патент (Германия). Описаны регуляторные 5'-фланговые последовательности, включая промоторные последовательности, гена каталитической субъединицы теломеразы человека. Они могут быть применены для диагностики и терапии рака и старения
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ТЕЛОМЕРАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ГЕНЫ
5'-ОБЛАСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
РАК
ТЕРАПИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Wick, Maresa; Zubov, Dmitry; Bayer AG
Свободных экз. нет
4.
Патент 5981707 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/47.

    Harrington, Lea Anne.
    Genes encoding telomerase protein 1 [Текст] / Lea Anne Harrington, Murray O. Robinson ; Amgen Inc.; Amgen Canada Inc. - № 09/060836 ; Заявл. 15.04.1998 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: Гены, кодирующие белок 1 теломеразы
Аннотация: Выделена и клонирована кДНК TRIP1 человека, кодирующая белок 1, связывающий теломеразу. Разработаны методы модуляции экспрессии TRIP1 и использования белка TRIP1 в лечении рака и СПИДа
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК 1 ТЕЛОМЕРАЗЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
TRIP1
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Robinson, Murray O.; Amgen Inc.; Amgen Canada Inc.
Свободных экз. нет
5.
Патент 6541202 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Long, David M.
    Telomerasse reverse transcriptase (tert) genes from Candida Albicans [Текст] / David M. Long, Anneke M. Metz, Ruschelle A. Love ; Research and Development Inst., Inc. - № 09/417485 ; Заявл. 13.10.1999 ; Опубл. 01.04.2003
Перевод заглавия: Гены теломеразы - обратной транскриптазы Candida albicans
Аннотация: Сообщается об изоляции, идентификации и использовании генов теломеразы - обратной транскриптазы (TERT), а также кодируемых ими белков. Описаны, в частности, гены и белки TERT, изолированные из нескольких генетически различных и экономически важных организмов, включая двух патогенов человека, Candida albicans и Plasmodium falciparum, а также из сельскохозяйственной культуры Oryza sativa
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТЕЛОМЕРАЗА
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕЛОМЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПАТЕНТЫ
США
2003 Г.

Доп.точки доступа:
Metz, Anneke M.; Love, Ruschelle A.; Research and Development Inst.; Inc.
Свободных экз. нет
6.
Патент 6639057 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/00.

   
    Monoclonal antibody against human telomerase catalytic subunit [Текст] / Nobuo Hanai [и др.] ; Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. - № 09/424226 ; Заявл. 26.03.1999 ; Опубл. 28.10.2003 ; Приор. 26.03.1998, № 10-098486 (Япония)
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против каталитической субъединицы теломеразы человека
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ТЕЛОМЕРАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanai, Nobuo; Yamasaki, Motoo; Shibata, Kenji; Furuya, Akiko; Mikuni, Osamu; Anazawa, Hideharu; Kyowa Hakko Kogyo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
7.
Патент 6054575 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

   
    Mammalian telomerase RNA gene promoter [Текст] / Bryant Villeponteau [и др.] ; Geron Corp. - № 08/998443 ; Заявл. 24.12.1997 ; Опубл. 25.04.2000
Перевод заглавия: Промотор гена теломеразной РНК млекопитающих
Аннотация: Выделена нуклеиновая к-та, кодирующая РНК-компонент теломеразы (РНК-КТ) человека. Охарактеризован промотор гена РНК-КТ. На этой основе разработаны способы диагностики и терапии ассоциированных с теломеразой заболеваний, а также методы идентификации соединений, регулирующих активность теломеразы и длину теломер
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ТЕЛОМЕРАЗЫ
РНК-КОМПОНЕНТ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Villeponteau, Bryant; Feng, Junli; Funk, Walter; Andrews, William H.; Geron Corp.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6541202 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Long, David M.
    Telomerasse reverse transcriptase (tert) genes from Candida Albicans [Текст] / David M. Long, Anneke M. Metz, Ruschelle A. Love ; Research and Development Inst., Inc. - № 09/417485 ; Заявл. 13.10.1999 ; Опубл. 01.04.2003
Перевод заглавия: Гены теломеразы - обратной транскриптазы Candida albicans
Аннотация: Сообщается об изоляции, идентификации и использовании генов теломеразы - обратной транскриптазы (TERT), а также кодируемых ими белков. Описаны, в частности, гены и белки TERT, изолированные из нескольких генетически различных и экономически важных организмов, включая двух патогенов человека, Candida albicans и Plasmodium falciparum, а также из сельскохозяйственной культуры Oryza sativa
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТЕЛОМЕРАЗА
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕЛОМЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПАТЕНТЫ
США
2003 Г.

Доп.точки доступа:
Metz, Anneke M.; Love, Ruschelle A.; Research and Development Inst.; Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.10-04А1.44

    Argyle, David J.
    Теломеры, клеточное старение и раковые заболевания домашних животных [Текст] / David J. Argyle // WALTHAM Focus. - 2002. - Т. 12, N 2 спец. вып. - С. 14-20
Аннотация: В обзоре отмечают, что за последнее время в раскрытии биологии теломеров был достигнут значительный прогресс. У мелких домашних животных, удалось определить длину теломерных фрагментов ДНК, установить скорость разрушения теломер по мере старения и подтвердить значимость теломеразы в процессах малигнизации опухолей. Анализ различий в длине теломерных участков ДНК у собак разного возраста дает все основания полагать, что возрастное укорочение теломеров - один из возможных механизмов, опосредующих старение этих животных. Возможность применения ингибиторов теломеразы для терапии злокачественных опухолей еще обсуждается. Такая терапия может быть вполне эффективной в качестве дополнительной, совместно с другими методами противоопухолевого лечения (облучением ионизирующей радиацией, хирургическим удалением, химиотарпией). Тем не менее, изучение биологических и функциональных особенностей теломер и теломеразы у мелких домашних животных продолжает оставаться одним из наиболее перспективных направлений исследований в области ветеринарной медицины. Новые данные позволят более тонко понять механизмы старения клеток и ряда заболеваний, связанных со старением, в частности, раковых. Более того, уже ясно, что активная теломераза - прекрасный маркер раковых заболеваний и потенциальная мишень при разработке новых стратегий противоопухолевой терапии у мелких домашних животных. Библ. 20
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ
ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕЛОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
СТАРЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.10-04И8.384

    Argyle, David J.
    Теломеры, клеточное старение и раковые заболевания домашних животных [Текст] / David J. Argyle // WALTHAM Focus. - 2002. - Т. 12, N 2 спец. вып. - С. 14-20
Аннотация: В обзоре отмечают, что за последнее время в раскрытии биологии теломеров был достигнут значительный прогресс. У мелких домашних животных, удалось определить длину теломерных фрагментов ДНК, установить скорость разрушения теломер по мере старения и подтвердить значимость теломеразы в процессах малигнизации опухолей. Анализ различий в длине теломерных участков ДНК у собак разного возраста дает все основания полагать, что возрастное укорочение теломеров - один из возможных механизмов, опосредующих старение этих животных. Возможность применения ингибиторов теломеразы для терапии злокачественных опухолей еще обсуждается. Такая терапия может быть вполне эффективной в качестве дополнительной, совместно с другими методами противоопухолевого лечения (облучением ионизирующей радиацией, хирургическим удалением, химиотарпией). Тем не менее, изучение биологических и функциональных особенностей теломер и теломеразы у мелких домашних животных продолжает оставаться одним из наиболее перспективных направлений исследований в области ветеринарной медицины. Новые данные позволят более тонко понять механизмы старения клеток и ряда заболеваний, связанных со старением, в частности, раковых. Более того, уже ясно, что активная теломераза - прекрасный маркер раковых заболеваний и потенциальная мишень при разработке новых стратегий противоопухолевой терапии у мелких домашних животных. Библ. 20
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ
ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕЛОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.09-04Н1.230

    Argyle, David J.
    Теломеры, клеточное старение и раковые заболевания домашних животных [Текст] / David J. Argyle // WALTHAM Focus. - 2002. - Т. 12, N 2 спец. вып. - С. 14-20
Аннотация: В обзоре отмечают, что за последнее время в раскрытии биологии теломеров был достигнут значительный прогресс. У мелких домашних животных, удалось определить длину теломерных фрагментов ДНК, установить скорость разрушения теломер по мере старения и подтвердить значимость теломеразы в процессах малигнизации опухолей. Анализ различий в длине теломерных участков ДНК у собак разного возраста дает все основания полагать, что возрастное укорочение теломеров - один из возможных механизмов, опосредующих старение этих животных. Возможность применения ингибиторов теломеразы для терапии злокачественных опухолей еще обсуждается. Такая терапия может быть вполне эффективной в качестве дополнительной, совместно с другими методами противоопухолевого лечения (облучением ионизирующей радиацией, хирургическим удалением, химиотарпией). Тем не менее, изучение биологических и функциональных особенностей теломер и теломеразы у мелких домашних животных продолжает оставаться одним из наиболее перспективных направлений исследований в области ветеринарной медицины. Новые данные позволят более тонко понять механизмы старения клеток и ряда заболеваний, связанных со старением, в частности, раковых. Более того, уже ясно, что активная теломераза - прекрасный маркер раковых заболеваний и потенциальная мишень при разработке новых стратегий противоопухолевой терапии у мелких домашних животных. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.25.09
Рубрики: ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ
ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕЛОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.253

   
    Конструирование и анализ плазмиды эукариотической экспрессии pBBS212Rz, содержащей ген рибозима против РНК теломеразы человека [Text] / Xian-Jun Liu [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2002. - Vol. 10, N 11. - С. 1261-1263 . - ISSN 1009-3079
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
РИБОЗИМЫ
ПРОТИВ РНК ТЕЛОМЕРАЗЫ
ГЕНЫ
ВЕКТОРЫ ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Xian-Jun; Wu, Qing-Ming; Liu, Chong-Zhen; Yu, Jie-Ping; Wang, Qiang

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.10-04А4.6

   
    Роль активности теломеразы в радиационно-индуцированном канцерогенезе у нормальных диплоидных клеток человека [Text] / Hiroki Hamano [et al.] // Nagasaki igakkai zasshi = Nagasaki Med. J. - 2002. - Vol. 77, Spec. Issue. - С. 321-322 . - ISSN 0369-3228
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.41
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМ
АКТИВНОСТЬ ТЕЛОМЕРАЗЫ

Доп.точки доступа:
Hamano, Hiroki; Suzuki, Keiji; Kodama, Seiji; Watanabe, Masami

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.30

   
    c-Myc-mediated regulation of telomerase activity is disabled in immortalized cells [Text] / Rachid Drissi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 32. - P29994-30001 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: В иммортализованных клетках нарушена опосредуемая c-myc регуляция теломеразной активности
Аннотация: Показали, что в первичных культурах мышиных клеток теломеразная активность индуцируется активацией Myc или утратой ARF или p53; в иммортализованных клетках способность Myc регулировать экспрессию теломеразной обратной транскриптазы (TERT) и теломеразную активность супрессируется другими ассоциированными с иммортализацией событиями или адаптацией к культивированию. Экспрессия TERT и теломеразная активность не зависят от устранения митогена, ведущего к негативной регуляции экспрессии эндогенного c-Myc. США, Dep. Bioch., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis TN 8105. Библ. 59
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ИНДУЦИРУЕМАЯ C-MYC АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ТЕЛОМЕРАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Drissi, Rachid; Zindy, Frederique; Roussel, Martine F.; Cleveland, John L.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.7

   
    Конструирование и анализ плазмиды эукариотической экспрессии pBBS212Rz, содержащей ген рибозима против РНК теломеразы человека [Text] / Xian-Jun Liu [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2002. - Vol. 10, N 11. - С. 1261-1263 . - ISSN 1009-3079
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
РИБОЗИМЫ
ПРОТИВ РНК ТЕЛОМЕРАЗЫ
ГЕНЫ
ВЕКТОРЫ ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Xian-Jun; Wu, Qing-Ming; Liu, Chong-Zhen; Yu, Jie-Ping; Wang, Qiang

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.09-04Н1.172

   
    Роль активности теломеразы в радиационно-индуцированном канцерогенезе у нормальных диплоидных клеток человека [Text] / Hiroki Hamano [et al.] // Nagasaki igakkai zasshi = Nagasaki Med. J. - 2002. - Vol. 77, Spec. Issue. - С. 321-322 . - ISSN 0369-3228
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМ
АКТИВНОСТЬ ТЕЛОМЕРАЗЫ

Доп.точки доступа:
Hamano, Hiroki; Suzuki, Keiji; Kodama, Seiji; Watanabe, Masami

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04М1.281

   
    Иммортализация нормальных фибробластов кожи взрослого человека путем введения гена каталитического компонента теломеразы [Текст] / Е. Е. Егоров [и др.] // Биол. мембраны. - 2002. - Т. 19, N 6. - С. 483-490 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Известно, что большинство соматических клеток человека не обладают теломеразной активностью. Это ведет к концевой недорепликации хромосом и как следствие - к пролиферативному старению клеток. Мы исследовали последствия введения в нормальные кожные фибробласты взрослого человека гена каталитического компонента теломеразы человека (hTERT). Показано, что экспрессия hTERT приводит к появлению в клетках теломеразной активности, удлинению теломер и иммортализации. Пролиферация одного из клонов фибробластов (1608te17) была прослежена до уровня 200 удвоений популяции (УП), другого - 1608te12 - до уровня 120 УП. Клетки после прохождения предела Хейфлика существенно не изменялись, они сохраняли постоянную скорость пролиферации и по внешнему виду напоминали молодые диплоидные фибробласты человека. Исходные клетки и клетки, трансфицированные пустым вектором, могли пролиферировать не более 68 УП; при этом их пролиферация замедлялась и они приобретали характерную для стареющих клеток морфологию. Теломеры hTERT-трансфицированных клеток значительно удлинились до размеров 10-20 т. п. н. Теломеры исходных клеток имели среднюю длину около 8 т. п. н. Длительное подавление функции теломеразы с помощью азидотимидина приводило к укорачиванию теломер и значительному замедлению пролиферации клеток, однако после примерно трех недель неделящегося состояния клетки возобновляли пролиферацию с прежней скоростью. Длительно неделящиеся клетки укрупнялись, сохраняли свою жизнеспособность и по внешнему виду напоминали стареющие клетки. Таким образом, человеческие клетки, иммортализованные с помощью введения гена каталитического компонента теломеразы, в отличие от раковых клеток человека сохраняют механизмы пролиферативного старения, которые могут быть индуцированы при укорачивании теломер. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, 119991, Москва. Библ. 36
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ГЕНЫ ТЕЛОМЕРАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ВВЕДЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Егоров, Е.Е.; Терехов, С.М.; Вишнякова, Х.С.; Караченцев, Д.Н.; Эльдаров, М.А.; Смирнова, Т.Д.; Мещерякова, Ю.А.; Зеленин, А.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.06-04М4.976

   
    Иммортализация нормальных фибробластов кожи взрослого человека путем введения гена каталитического компонента теломеразы [Текст] / Е. Е. Егоров [и др.] // Биол. мембраны. - 2002. - Т. 19, N 6. - С. 483-490 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Известно, что большинство соматических клеток человека не обладают теломеразной активностью. Это ведет к концевой недорепликации хромосом и как следствие - к пролиферативному старению клеток. Мы исследовали последствия введения в нормальные кожные фибробласты взрослого человека гена каталитического компонента теломеразы человека (hTERT). Показано, что экспрессия hTERT приводит к появлению в клетках теломеразной активности, удлинению теломер и иммортализации. Пролиферация одного из клонов фибробластов (1608te17) была прослежена до уровня 200 удвоений популяции (УП), другого - 1608te12 - до уровня 120 УП. Клетки после прохождения предела Хейфлика существенно не изменялись, они сохраняли постоянную скорость пролиферации и по внешнему виду напоминали молодые диплоидные фибробласты человека. Исходные клетки и клетки, трансфицированные пустым вектором, могли пролиферировать не более 68 УП; при этом их пролиферация замедлялась и они приобретали характерную для стареющих клеток морфологию. Теломеры hTERT-трансфицированных клеток значительно удлинились до размеров 10-20 т. п. н. Теломеры исходных клеток имели среднюю длину около 8 т. п. н. Длительное подавление функции теломеразы с помощью азидотимидина приводило к укорачиванию теломер и значительному замедлению пролиферации клеток, однако после примерно трех недель неделящегося состояния клетки возобновляли пролиферацию с прежней скоростью. Длительно неделящиеся клетки укрупнялись, сохраняли свою жизнеспособность и по внешнему виду напоминали стареющие клетки. Таким образом, человеческие клетки, иммортализованные с помощью введения гена каталитического компонента теломеразы, в отличие от раковых клеток человека сохраняют механизмы пролиферативного старения, которые могут быть индуцированы при укорачивании теломер. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, 119991, Москва. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ГЕНЫ ТЕЛОМЕРАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ВВЕДЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Егоров, Е.Е.; Терехов, С.М.; Вишнякова, Х.С.; Караченцев, Д.Н.; Эльдаров, М.А.; Смирнова, Т.Д.; Мещерякова, Ю.А.; Зеленин, А.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.03-04М6.152

   
    Evidence for a telomere-independent "clock" limiting RAS oncogene-driven proliferation of human thyroid epithelial cells [Text] / C. J. Jones [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 15. - P5690-5699 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Доказательства теломера-независимых "часов", лимитирующих RAS онкоген-стимулированную пролиферацию эпителиальных клеток щитовидной железы человека
Аннотация: В качестве модели использовали ретровирусную трансдукцию эпителиальных клеток щитовидной железы (ЭКЩЖ). Ранний ответ на активацию RAS в ЭКЩЖ, в отличие от фибробластов, обнаруживал 2 особенности: 1) значительное увеличение экспрессии ингибитора циклин-зависимой киназы (ИЦЗК) p27{kip1}; 2) отсутствие индукции p21{waf1}. Затем пролиферация окончательно приостанавливается, несмотря на неснижающуюся экспрессию мутантного RAS, что тесно коррелирует с возвращением к изначально высокому уровню экспрессии p27{kip1} на фоне синтеза de novo p16{ink4a}. Индукция теломеразной активности не влияет ни на изменения ИЦЗК, ни пролиферацию. Т. обр., на данной модели клеток человека показано, что теломера-независимый механизм ограничен не только физиологической, но и онкоген-стимулированной пролиферацией, т. е. механизм подавления опухолей является добавочным или альтернативным к теломерным часам. Великобритания, Canc. Res. Campaign Lab., Dep. Pathol., Univ. Wales College Med., Hlth Park, Cardiff CF14 4XN. Библ. 73
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
СТИМУЛИРОВАННАЯ
ОНКОГЕНЫ
RAS
ТЕЛОМЕРАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jones, C.J.; Kipling, D.; Morris, M.; Hepburn, P.; Skinner, J.; Bounacer, A.; Wyllie, F.S.; Ivan, M.; Bartek, J.; Wynford-Thomas, D.; Bond, J.A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.79

   
    The telomerase/vault-associted protein TEP1 is required for vault RNA stability and its association with the vault particle [Text] / Valerie A. Kickhoefer [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 152, N 1. - P157-164 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Теломераза/vault (I)-ассоциированный белок TEP1 необходим для стабильности РНК I и ее ассоциации с частицами I
Аннотация: I и теломераза являются частицами РНП, имеющими общую белковую субъединицу TEP1. Хотя ее роль в любом из этих компонентов неясна, TEP1, как показано, взаимодействует с РНК мышиной теломеразы и с некоторыми РНК I человека в трехгибридном тесте с дрожжами. Был предварительно получен mTep1{-/-} мыши, у к-рых не было видимых изменений в длине теломера на протяжении 6 генераций. В данной работе авт. показали, что содержание РНК теломеразы и ее ассоциация с РНП теломеразы также не изменена у мышей mTep1{-/-}. Хотя I, выделенная из печени мышей mTep1{-/-}, представляется структурноинтактной, при негативном окрашивании и при криоэлектронной микроскопии, трехмерная реконструкция ImTep1{-/-} обнаруживала меньшую плотность кэпа, чем наблюдали ранее для интактной I крыс. Далее, отсутствие TEP1 полностью разрушает стабильную ассоциацию РНК I с очищенными частицами I и также приводит к снижению содержания и стабильности РНК I. Т. обр., обнаружена ранее неизвестная роль TEP1 in vitro как интегрального белка I, важного для стабилизации и рекрутирования РНК I в частицы I. США, UCLA School of Med. and Johnsson Comprehensive Cancer Center, Los Angeles CA90095-1737. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: РНП
ТЕЛОМЕРАЗА
ТЕЛОМЕРАЗА/VAULT-АССОЦИИРОВАННЫЙ БЕЛОК TEP1
РНК ТЕЛОМЕРАЗЫ VAULT
ЧАСТИЦЫ VAULT
СТАБИЛИЗАЦИЯ/РЕКРУТИРОВАНИЕ
MTEP1-ДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kickhoefer, Valerie A.; Liu, Yie; Kong, Lawrence B.; Snow, Bryan E.; Stewart, Phoebe L.; Harrington, Lea; Rome, Leonard H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)