СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.425

Новый класс охра-супрессоров у дрожжей-сахаромицетов: мутация в гене глутаминовой тРНК [Текст] / Г. И. Сизоненко [и др.] // Докл. АН СССР. - 1990. - Т. 310, N 6. - С. 1480-1484 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Были получены доминантные охро-супрессоры SLT у Saccharomyces cerevisiae, характеризующиеся необычным фенотипич. проявлением - супрессорной активностью лишь при пониженной (20'ГРАДУС' С или 10'ГРАДУС' С) температуре культивирования на глюкозе либо же при норм. т-ре культивирования (30'ГРАДУС' С) на неферментируемом источнике углерода [1]. Один из супрессоров - SL Т3 - был картирован в хромосоме 3, вблизи локуса типа спаривания (МАТ). Из "банка" дрожжевых генов клонировали фрагмент ДНК, супрессорным аллелем гена SL Т3 и затем локализовали супрессор в пределах Pst1-Xho1-фрагмента (0,92 т. п. н.). В названном фрагменте значительных по размеру открытых рамок считывания не оказалось (наибольшая рамка считывания - 68 аминокислот - в участке, прилегающем к Pst1-сайту). В то же время была обнаружена последовательность, гомологичная гену глутаминовой тРНК, а также участок дельта-последовательности (длинного концевого повтора дрожжевого транспозона Ty), к-рая часто обнаруживается в участках, прилегающих к генам тРНК. Предсказанная последовательность глутаминовой тРНК отличается от описанной ранее лишь по 1 позиции в области, соотв-щей антикодону: гуанин на аденин, что и привело к возникновению мутантной (супрессорной) аллели SL Т3.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ТРНК ГЛУТАМИНА SLT
КАРТИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ОХРА-МУТАЦИИ ГЕНА SLT
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Сизоненко, Г.И.; Чернов, Ю.О.; Куликов, В.Н.; Карпова, Т.С.; Кашкин, П.К.; Павлов, Ю.И.; Бехтерева, Т.А.; Сахарова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.436

Новый класс охр-супрессоров у дрожжей-сахаромицетов: супрессорный мутант по гену глутаминовой тРНК [Текст] / Г. И. Сизоненко [и др.] // Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 272

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОРНЫЙ ГЕН SLT3
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Сизоненко, Г.И.; Чернов, Ю.О.; Куликов, В.Н.; Карпова, Т.С.; Кашкин, П.К.; Павлов, Ю.И.; Сахарова, Е.В.; Тиходеев, О.Н.; Инге-Вечтомов, С.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.323

Клонирование доминантного супрессора у дрожжей Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Е. В. Самбук [и др.] // Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 266

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ IB-D455
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ АСР3
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Самбук, Е.В.; Падкина, М.В.; Лучникова, И.Л.; Смирнов, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.337

Yano, Ryoji.
Suppression of the Escherichia coli rpoH opal mutation by ribosomes lacking S15 protein [Text] / Ryoji Yano, Takashi Yura // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1712-1717 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Супрессия опал-мутации rpoH у Escherichia coli рибосомами, лишенными белка S15
Аннотация: Выделены и изучены супрессоры suhD, специфически супрессирующие ts-опаловую мутацию rpoH11 в кодоне 25 субъединицы 'сигма'{3}{2} (I) РНК-полимеразы. В отличие от дефектного по р-ции теплового шока шт. rpoH11, т-роустойчивые псевдоревертанты suhD rpoH11 способны синтезировать I и у них наблюдается частичная индукция белков теплового шока при 42'ГРАДУС'. Эти шт. холодочувствительны и не растут при 25'ГРАДУС'. Трансдукция фагом Р1 и комплементация позволили картировать локус suhD на 69-ой мин генетической карты E. coli рядом со структурным геном rpsO рибосомного белка S15 (II). Кол-во II в рибосомах и полирибосомах, выделенных из шт. suhD, понижено в 10 раз по сравнению с диким типом, как и уровень мРНК rpsO. Клонирование и секвенирование супрессора suhD3 показали, что у него в аттенюаторнотерминаторной области с 3'-стороны от гена rpsO интегрирован IS10-подобный элемент. Полученные данные позволяют предположить, что не содержащие II рибосомы могут активно участвовать в синтезе белка и супрессировать УГА-мутацию rpoH11, но не поддерживают рост Кл при низкой т-ре. Библ. 37. Япония, Inst. for Virus Research, Kyoto Univ., Kyoto 606, T. Yura.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SUHD3
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАЦИИ
ОПАЛ МУТАЦИИ
СУБЪЕДИНИЦЫ РО РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPO H1
СУПРЕССИЯ
РИБОСОМЫ
БЕЛОК S15
ОТСУТСТВИЕ
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yura, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.617

Whiteway, Malcolm.
Expression of MF'альфа'1 in MATa cells supersensitive to 'альфа'-factor leads to selfarrest [Text] / Malcolm Whiteway, Linda Hougan, David Y. Thomas // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 1. - P85-88 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Экспрессия MF'альфа'1 в клетках MATa, сверхчувствительных к 'альфа'-фактору, ведет к самозадержке
Аннотация: Под действием феромонов (а- или 'альфа'-фактор) Кл противоположного типа спаривания у гаплоидных Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae происходит задержка роста и изменение морфологии. Установлено, что подобный эффект наблюдается у Кл МАТа с мутациями в генах стерильности SST1 и SST2 при экспрессии в этих Кл гена MF'альфа'1 (кодирует предшественник 'альфа'-фактора) под контролем промотора GAL1 S. cerevisiae в составе низкокопийной центромерной плазмиды. Такой ответ на эндогенный феромон подавляется мутациями, к-рые нарушают образование 'альфа'-фактора (мутация kex 2) или ответ на 'альфа'-фактор (мутация ard 1). Выделен новый класс суппрессорных мутантов, к-рые сохраняют способность реагировать на низкие уровни феромона, но устойчивы к высоким уровням 'альфа'-фактора. Одна из этих супрессорных мутаций (обозначена STE18) картирована на хромосоме X на расстоянии 5 сМ от CDC11 и 31 сМ от SUP4. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21. Канада, NRC Biotechnol. Res. Inst. 6100 Royalmount Ave., Montreal, Que. Н4Р 2R2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГАПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФЕРОМОНЫ
ФАКТОР СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
МУТАЦИЯ STE 18
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Hougan, Linda; Thomas, David Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.734

Weiss-Brummer, Brigitte.
A mitochondrial frameshift suppressor maps in the tRNA{e}{r}-var1 region of the mitochondrial genome of the yeast S. cerevisiae [Text] / Brigitte Weiss-Brummer, Hajime Sakai, Alexander Huttenhofer // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 4. - P239-246 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Митохондриальный супрессор сдвига рамки картируется в области тРНК{e}{r}-var1 митохондриального генома дрожжей S. cerevisiae
Аннотация: Ранее показано, что вызывающая преждевременную терминацию полипептидной цепи мутация М5631 у Saccharomyces cerevisiae является вставкой +1Т в митохондриальном гене oxi1, кодирующем субъединицу II цитохромс-оксидазы. Обнаружен спонтанный митохондриально наследуемый супрессор сдвига рамки (mfs-1), к-рый в значительной степени супрессирует мутацию М5631, но не супрессирует другие известные митохондриальные мутации со сдвигом рамки или миссенс- и нонсенс-мутации. Супрессор mfs-1 картирован в области тРНК{e}{r}-var1 митохондриального генома. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 22. ФРГ, Inst. fur Genet. und Mikrobiol., Lehrstuhl fur Genet., Univ. Munchen, Maria-Ward-Str. 1а, D-8000 Munchen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТ М5631
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОР СДВИГА РАМКИ ГЕНА OXI 1 MFS1
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sakai, Hajime; Huttenhofer, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.701

Wakem, Paul L.
Isolation and characterization of omnipotent suppressors in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Paul L. Wakem, Fred Sherman // Genetics. - 1990. - Vol. 124, N 3. - P515-522 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Выделение и характеристика универсальных супрессоров у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Из штамма дрожжей с 'ПСИ'+-фактором выделены 290 универ сальных супрессоров (УС), к-рые по способности супрессировать 5 питательных маркеров разбиты на 8 классов. Генетич. анализ 12 УС позволил картировать их в 6 разных локусах, включая 3 ранее описанных (SUP35, 45 и 46) и 3 новых: SUP42 (хромосома IV), SUP43 (хромосома XV) и SUP44 (хромосома VII). Фенотипич. различия аллелей УС в одном локусе и сходство аллелей УС в разных локусах позволяет предположить, что УС кодируют белки, выполняющие разные функции, и что измененные формы этих белков могут выполнять одну и ту же функцию, влияя на ошибочное считывание при трансляции. Библ. 38. США, Dept. of Biochem. Univ. of Rochester School of Med. and Dentistry, Rochester, NY 14642.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ D1142-1А
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ СУПРЕССОРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ОШИБКИ

Доп.точки доступа:
Sherman, Fred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.237

Trempy, Janine E.
Alp, a suppressor of lon protease mutants in Escherichia coli [Text] / Janine E. Trempy, Susan Gottesman // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3348-3353 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Alp, супрессор мутантов протеазы Lon у Escherichia coli
Аннотация: Изучали наличие в клетках Escherichia coli белков, способных компенсировать функции известной Lon-протеазы. Эта протеаза регулирует целый ряд важных процессов жизнедеятельности клеток E. coli, расщепляя определенные регуляторные белки, в частности активатор транскрипции генов капсульных полисахаридов (Rcs А) и ингибитор деления клеток-белок SulA. В библиотеке генов E. coli в многокопийной плазме идентифицировали фрагменты, способные комплементировать делеционные мутанты по Lon-протеазе. С помощью этого метода идентифицирован локус хромосомы E. coli, который (при большой дозе) способен комплементировать Lon-делеции. Этот локус обозначен Alp. Показано, что он локализуется на 57-ой минуте генетической карты хромосомы E. coli. При достаточной дозе этот локус полностью супрессировал все проявления Lon-фенотипа, такие как нерегулируемый синтез капсульных полисахаридов, повышенная чувствительность к УФ-излучению и метилметансульфонату и пр. Подчеркивается однако, что эта замещающая Lon активность является намного более слабой, чем активность "нормальной" Lon-протеазы и поэтому требует существенного увеличения дозы гена. Библ. 33. США, Lab. of Mol. Biol., Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MA 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IT5100
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПРОТЕАЗЫ ALP
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА LON
СИНТЕЗ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gottesman, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.352

The yeast SUF5 frameshift suppressor encodes a mutant glycine tRNA [Text] / Carl B. Ball [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 17. - P8712
Перевод заглавия: Дрожжевой супрессор сдвига рамки SUF5 кодирует мутантную глициновую тРНК
Аннотация: Ген SUF5 Saccharomyces cerevisiae клонирован на основе способности супрессировать мутацию со сдвигом рамки (his 4-519). Определена последовательность ДНК аллеля дикого типа SUF5 (453 нуклеотида) и мутантных аллелей. Колоночная хроматография (RPC-5) глициновых тРНК из шт. дикого типа и мутантов показала, что SUF5 кодирует уникальную мутантную глициновую тРНК. Ил. 1. США, Miller Brewing Co., Res. Div., Milwaukee, WI 53208.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ СДВИГА РАМКИ
СУПРЕССИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МУТАНТНОЙ ГЛИЦИНОВОЙ МРНК (ССС) SUF5
МУТАНТНЫЕ АЛЛЕЛИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ball, Carl B.; Mendenhall, Michael D.; Sandbaken, Mark G.; Culbertson, Michael R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.559

The nuclear SUV3-1 mutation affects a variety of posttranscriptional processes in yeast mitochondria [Text] / Heather Conrad-Webb [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1369-1376 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Ядерная мутация SUV3-1 затрагивает множество разнообразных посттранскрипционных процессов в митохондриях дрожжей
Аннотация: Мутация SUV3-1 выделена ранее как супрессор делеции консервативного додекамера на 3'-конце гена var 1 Saccharomyces cerevisiae. Найдено, что SUV3-1 вызывает накопление 7 из 8 тестированных интронных РНК группы I. При этом SUV3-1 не изменяет процессинг 3'-конца мРНК. Мутация SUV 3-1 также снижает уровни мРНК cob и сох1 соотв. в 2-5 и в 20 раз. В случае мРНК сох1 эффект связан с нарушением сплайсинга интрона 5'бета'. Несмотря на снижение уровня соотв-щих мРНК, содержание белков cytb и сох1 в Кл SUV 3-1 близко к нормальному, и эти Кл сотраняют дыхательную активность. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 41. США, Dep. of Biochem., Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235-9038.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЯДРО - МИТОХОНДРИА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ЯДЕРНЫЕ СУПРЕССОРЫ SUV3-1
ВЛИЯНИЕ НА
РНК
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
ИНТРОНЫ
ВЫРЕЗАНИЕ
МРНК
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Conrad-Webb, Heather; Perlman, Philip S.; Zhu, Hong; Butow, Ronald A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.366

Tapio, Soile.
Antisuppression by mutations in elongation factor Tu [Text] / Soile Tapio, Leif A. Isaksson // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 188, N 2. - P339-346 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Антисупрессия за счет мутаций в факторе элонгации Tu
Аннотация: Сообщается о выделении 2 мутантных форм фактора элонгации EF-Tu Escherichia coli. Соотв-щие мутантные Кл были выделены на основании их устойчивости к кирромицину. Показано, что клетки содержащие мутантные формы EF-Tu (названные Ap и Aa) характеризуются замедленным ростом при нормальной температуре. Обе мутантные формы EF-Tu характеризовались также способностью подавлять действие целого ряда супрессоров нонсенс- и миссенс-мутаций у E. coli. Подавлялось действие тех супрессоров, активность к-рых определяется неправильным аминоацилированием определенных тРНК. В то же время ни Aa, ни Ap формы EF-Tu не вызывали изменений частоты неправильного считывания нормальных тРНК в клетках E. coli. Ap форма EF-Tu характеризовалась также повышенным уровнем ГТФазной активности. Обсуждаются возможные структурные основы изменений в функциональной активности этих двух форм EF-Tu. Библ. 44. Швеция, Dep. of Microbiol., Univ. of Uppsala.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ РМ505
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНА ФАКТОРА ЭЛОНГАЦИИ TU TUF
ХАРАКТЕРИСТИКА
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
НОНСЕНС-МУТАЦИЙ СУПРЕССОРЫ
МИССЕНС-МУТАЦИЙ СУПРЕССОРЫ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Isaksson, Leif A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.700

Su, Jin-Yuan.
Genetic and molecular analysis of the SOE1 gene: AtRNA[3] Missense suppressor of yeast cdc 8 mutations [Text] / Jin-Yuan Su, Lisa Belmont, Robert A. Schafani // Genetics. - 1990. - Vol. 124, N 3. - P'дзета'23-'дзета'31 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетический и молекулярный анализ гена SOE1: миссенс-супрессор в тРНК[3] мутаций cdc 8 у дрожжей
Аннотация: Выделены ревертанты SOE1 и SOE201 ts-мутации cdc 8 в гене дТМФ-киназы Sacchacamycens cerevisiae (1). Мутант SOE201 является дисомиком по хромосоме X, к к-рой картирован ген cdc 8. С использованием анеплоидов по хромосоме X для вариации дозы гена cdc 8 показано, что для мейотич., митотич. и митохондриальной репликации ДНК требуется разный уровень активности I. Мутант SOE1 содержит доминантный супрессор, супрессирующий 5 разных мутаций cdc 8, но не полную делецию cdc 8. Ген SOE1 картирован на расстоянии 1,5 см от гена CYH2 в хромосоме VII (порядок генов SOE1-TSM437-CYH2). Мутация SOE1 является заменой Ц Т в антикоде гена тРНК[3] и вызывает появление супрессорной тРНК, узнающей кодон ААА (Лиз). Вероятно, замены Лиз Глу стабилизуют термолабильные I in vivo. Библ. 53. США, Univ. of Colorado Health Sc. Center, Deaver, Co 80262.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ 131
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОРНЫЙ ГЕН SOE 1
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ИН. ТРНК[3]
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДА
АНТИМУТАТОРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Belmont, Lisa; Schafani, Robert A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.370

spp42, identified as a classical suppressor of prp4-73, which encodes a kinase involved in pre-mRNA splicing in fission yeast, is a homologue of the splicing factor Prp8p [Text] / Henning Schmidt [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 3. - P1183-1191 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Ген spp42, идентифицированный как супрессор prp4-73, и кодирующий киназу, участвующую в сплайсинге пре-мРНК у делящихся дрожжей, является гомологом фактора сплайсинга Prp8p
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe идентифицированы 2 классич. внегенных супрессора spp41 и spp42 т-рочувствительного аллеля prp4-73 гена prp4{+}, кодирующего протеинкиназу Prp4 (I). Мутации в обоих генах восстанавливают рост и сплайсинг пре-мРНК у мутанта prp4-73{ts} при непермиссивной т-ре 36'ГРАДУС'. Мутации spp41 и spp42 синтетически летальны друг с другом в присутствии prp4-73{ts}, что указывает на взаимодействие между ними. Супрессорные гены картированы в левом плече хромосомы I проксимальнее his6. Ген spp42 выделен с использованием ПЦР-амплифицированных фрагментов, комплементирующих мутант prp4-73{ts}. Показано, что ген spp42 кодирует большой белок (p275), гомологичный Prp8p, к-рый у Saccharomyces cerevisiae и в клетках млекопитающих является важным фактором сплайсинга пре-мРНК. Эти данные позволили предположить, что I играет важную роль в образовании каталитич. сплайсосом. Германия, Inst. Genet.-Biozentrum, Tech. Univ. Braunschweig, 38106 Braunschweig. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SPP42
КОДИРОВАНИЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГОМОЛОГИЯ
БЕЛОК PRP8P
ФАКТОР СПЛАЙСИНГА ПРЕ-МРНК
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Schmidt, Henning; Richert, Kathrin; Drakas, Robert A.; Kaufer, Norbert F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.504

spp42, identified as a classical suppressor of prp4-73, which encodes a kinase involved in pre-mRNA splicing in fission yeast, is a homologue of the splicing factor Prp8p [Text] / Henning Schmidt [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 3. - P1183-1191 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Ген spp42, идентифицированный как супрессор prp4-73, и кодирующий киназу, участвующую в сплайсинге пре-мРНК у делящихся дрожжей, является гомологом фактора сплайсинга Prp8p
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe идентифицированы 2 классич. внегенных супрессора spp41 и spp42 т-рочувствительного аллеля prp4-73 гена prp4{+}, кодирующего протеинкиназу Prp4 (I). Мутации в обоих генах восстанавливают рост и сплайсинг пре-мРНК у мутанта prp4-73{ts} при непермиссивной т-ре 36'ГРАДУС'. Мутации spp41 и spp42 синтетически летальны друг с другом в присутствии prp4-73{ts}, что указывает на взаимодействие между ними. Супрессорные гены картированы в левом плече хромосомы I проксимальнее his6. Ген spp42 выделен с использованием ПЦР-амплифицированных фрагментов, комплементирующих мутант prp4-73{ts}. Показано, что ген spp42 кодирует большой белок (p275), гомологичный Prp8p, к-рый у Saccharomyces cerevisiae и в клетках млекопитающих является важным фактором сплайсинга пре-мРНК. Эти данные позволили предположить, что I играет важную роль в образовании каталитич. сплайсосом. Германия, Inst. Genet.-Biozentrum, Tech. Univ. Braunschweig, 38106 Braunschweig. Библ. 41

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SPP42
КОДИРОВАНИЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГОМОЛОГИЯ
БЕЛОК PRP8P
ФАКТОР СПЛАЙСИНГА ПРЕ-МРНК
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Schmidt, Henning; Richert, Kathrin; Drakas, Robert A.; Kaufer, Norbert F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.362

Sparkowski, Jason.
The nucleotide sequence of greA, a suppressor gene that restores growth on an Escherichia coli RNA polymerase mutant at high temperature [Text] / Jason Sparkowski, Asis Das // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 21. - P6443 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность greA гена супрессора, который при высокой температуре обеспечивает рост мутантов Escherichia coli по РНК-полимеразе
Аннотация: Представили полную нуклеотидную последовательность greA гена супрессора, обнаруженного у Escherichia coli, мутантной по РНК-полимеразе, и обеспечивающего рост Кл при высокой т-ре. Также определили положение предлагаемого промотора, рибосомосвязывающего участка, аттенюатора и вычислили % гомологии с фрагментами нек-рых белков. Библ. 7. США, Dep. Microbiol., Univ. Connecticut Health Center, Farmington, CT 06030.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ ПО РНК-ПОЛИМЕРАЗЕ
РОСТ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРА
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН GREA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОМОТОРЫ
АТТЕНЮАТОРЫ
РИБОСОМСВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Das, Asis

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.381

Song, Jae Mahn.
Mutations in ADE3 reduce the efficiency of the omnipotent suppressor sup45-2 [Text] / Jae Mahn Song, Susan W. Liebman // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 5-6. - P315-321 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Мутации в ADE3 снижают эффективность омнипотентного супрессора sup45-2
Аннотация: Антисупрессорная мутация asu9 снижает эффективность омнипотентного супрессора sup45 и одновременно вызывает повышенную чувствительность клеток Saccharomyces cerevisiae к триходермину. Клонирование и анализ структуры фрагментов ДНК, комплементирующих asu9-1 в клетках с генотипом asu9-1 sup45-2 ade3-26 показали, что эти фрагменты содержат ген ADE3 и не комплементируют asu9 у клеток с генотипом asu9-1 sup45-2 ADE3. Сравнение эффективности супрессора sup45-2 у сегрегантов ADE3 и ade3 показало, что аллели ade3-26 и ade3-63 заметно снижают эффективность супресссии. Участие продукта ADE3, G[1]-тетрагидрофолатсинтазы, в обеспечении точности трансляции выявлено впервые. Ил. 3. Табл. 2. Биб. 55. (Liebman S.) США, Lab. for Molecular and Developmental Biol., Dep. of Biol. Sci., Univ. ofIllinois at Chicago, Box 4348, Chicago, IL 60680.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСЛЯЦИЯ
ТОЧНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТЕТРАГИДРОФОЛЯТ ДЕГИДРОГЕНАЗА
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ОМНИПОТЕНТНЫЕ СУПРЕССОРЫ SUP 45-2
УМЕНЬШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
МУТАЦИИ ГЕНА ТЕТРАГИДРОФОЛЯТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ADE3

Доп.точки доступа:
Liebman, Susan W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.349

Sokolsky, Tanya.
EXO1 and MSH6 are high-copy suppressors of conditional mutations in the MSH2 mismatch repair gene of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Tanya Sokolsky, Eric Alani // Genetics. - 2000. - Vol. 155, N 2. - P589-599 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Гены EXO1 и MSH6 являются многокопийными супрессорами условных мутаций в гене MSH2 репарации ошибочно спаренных оснований у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Мутация msh2'ДЕЛЬТА' в гаплоидах Saccharomyces cerevisiae синтетически летальна с мутацией pol3-01 в корректорской экзонуклеазе ДНК-полимеразы 'дельта'. Идентифицированы 6 условных аллелей msh2, вызывающих нежизнеспособность у мутанта pol3-01 при 35'ГРАДУС', но не при 26'ГРАДУС'. Секвенирование показало, что некоторые из этих мутаций затрагивают области MSH2 с ранее не описанными функциями. Условная нежизнеспособность мутантов msh2-L560S и msh2-L910P супрессируется при гиперэкспрессии генов EXO1 и MSH6 соответственно. Обнаружена также частичная супрессия температурочувствительного фенотипа мутантов msh2-L560S и msh2-L910P в тесте на реверсию мутаций lys2-Bgl. Многокопийные плазмиды с мутациями в консервативном нуклеазном домене Exo4p не супрессируют условную летальность msh2-L560S. Эти данные и анализ штаммов msh3'ДЕЛЬТА' pol3-01 и msh6'ДЕЛЬТА' pol3-01 позволили предположить, что: 1) активность гетеродимера Msh2-Msh6p важна для жизнеспособности в присутствии мутации pol3-01; 2) Exo1p играет каталитическую роль в репарации ошибочно спаренных оснований, опосредованной Msh2p. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Cornell Univ., Ithaca, NY 14833-2703. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ EXO1
ГЕН РЕПАРАЦИИ MSH6
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Alani, Eric

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.317

Skrzypek, Marek.
Suppressor gene analysis reveals an essential role for sphingolipids in transport of glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Marek Skrzypek, Robert L. Lester, Robert C. Dickson // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1513-1520 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ супрессорного гена обнаруживает жизненно важную роль сфинголипидов в транспорте белков с гликозилфосфатидилинозитовым якорем у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: В норме сфинголипиды (СЛ) необходимы для размножения Saccharomyces cerevisiae, но идентифицированы также мутантные штаммы, способные обходиться без СЛ. Такие мутанты неспособны размножаться в стрессовых условиях, включая низкий pH (pH 4,1), когда они лишены СЛ. При скрининге геномной библиотеки изолирован ген CWP2, способный осуществлять частичную мультикопийную супрессию отсутствия СЛ и увеличивать выживаемость при низких значениях pH. Представлены данные, показывающие, что СЛ требуются для обеспечения нормальной скорости транспорта белков с гликозилфосфатидилинозитовым якорем (ГЯ), включая Cwp2 и Gas1/Gpg1, от эндоплазматич. ретикулума (ЭР) к аппарату Гольджи. СЛ не оказывают влияния на скорость транспорта карбоксипептидазы Y, белка без ГЯ. Поскольку у клеток, лишенных СЛ, белок Gas1 накапливается в ЭР с ГЯ, СЛ, вероятно, не требуются для присоединения ГЯ. По-видимому, СЛ необходимы для определенной стадии образования пузырьков, содержащих белок COPII, или для их транспорта к аппарату Гольджи. В отсутствие СЛ нарушен транспорт Cwp2 к клеточной стенке, что приводит к неспособности последней защищать клетки от стресса при низких значениях pH. США, Dep. of Biochemistry, Univ. of Kentucky Med. Center, Lexington, Kentucky 40536-0084. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
БЕЛКИ С ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОВЫМ ЯКОРЕМ
ВЛИЯНИЕ
СФИНГОЛИПИДЫ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН CWP2
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lester, Robert L.; Dickson, Robert C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.689

Sequence and funkctional similarity between a yeast ribosomal protein and the Escherichia coli S5 ram protein [Text] / Jamie A. All-Robyn [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 12. - P6544-6553 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сходство последовательности и функциональное сходство между рибосомным белком дрожжей и ramбелком S5 Escherichia coli
Аннотация: Секвенирован омнипотентный супрессорный ген sup44+ Saccharomyces cerevisiae. Открытая рамка считывания sup44+ (762 п. н.) способна кодировать предсказанный белок, аминокислотная последовательность к-рого в наибольшей степени сходна с последовательностью рибосомного белка S4 S. cerevisiae, обозначаемого также YS5, YP9 или rp12. Белок SUP44 на 54% сходен (уровень идентичности 26%) с ram-белком S5 Escherichia coli, кодируемым геном rspE, ram-мутации к-рого повышают частоту ошибок трансляции. Замена аминокислотного остатка, связанная с супрессорной мутацией SUP44, происходит вблизи области белка S4 дрожжей, соответствующей положению замен при ram-мутациях белка S5 E. coli. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 102. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Illinois at Chicago, Box 4348, Chicago, Illinois 60680.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03 + 341.27.21.11.27.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SUP44+
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ
СРАВНЕНИЕ
МУТАЦИИ RAM
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСЛЯЦИЯ
ОШИБКИ
ЧАСТОТА
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S4
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
All-Robyn, Jamie A.; Brown, Nina; Otaka, Eiko; Liebman, Susan W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.441

Sancher, Y.
Functional evidence for a tumor suppressor gene for renal cell carcinoma [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25-Febr. 8, 1992 / Y. Sancher, A. M. Killary // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 b. - P137 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональные доказательства супрессорного гена опухолей для карциномы почки
Аннотация: Непапиллярная карцинома почки является раком взрослых и характеризуется специфич. цитогенетич. делециями и высокой частотой потерей аллелей на коротком плече хромосомы 3. Идентифицировано 2 критич. участка на 3p, к-рые могут кодировать локус супрессорного гена. Для анализа этого участка сконструированы монохромосомальные микроклеточные гибриды, содержащие нормальную интактную хромосому 3 в клеточной линии SN12C, полученной из карциномы почки. Эти гибриды обладали сильно сниженным онкогенным потенциалом при введении бестимусным мышам. США, Univ. of Texas, Houston, TX.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА
ПОЧЕЧНЫЕ КАРЦИНОМЫ

Доп.точки доступа:
Killary, A.M.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска