СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТИН 1<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.90

Получение имитаторов нейтрализующего эпитопа белка GP41 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД,рак и родств. пробл., С.,-Петербург, 24-28 мая, 1999 / О. Ю. Туманова [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 43, 167

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ GP41
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЙ ЭПИТОП
ИМИТАТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Туманова, О.Ю.; Кувшинов, В.Н.; Ильичев, А.А.; Козлов, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.167

Образование вирусоподобных частиц белков Gag ВИЧ-1, экспрессируемым рекомбинантным вирусом осповакцины [Текст] / А. Н. Взоров [и др.] // Молекул. биол. - 1990. - Т. 24, N 6. - С. 1666-1674 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучены св-ва белка Gag вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), экспрессируемого в Кл почек обезьяны CV-1, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины, а также св-ва вирусоподобных частиц, накапливающих в культуральной жидкости. Белки изучали методом иммуноблотинга, РНК - с помощью ЭФ в ПААГ и бот-гибридизации. С поверхности зараженных Кл происходило почкование вирусоподобных частиц, сходных с незрелыми почкующимися вирионами ВИЧ. Частицы содержали белок р50 и клеточную гетерогенную РНК. Т. обр., непроцессированный предшественник белка Gag с делецией 77 аминокислотных остатков с С-конца способен формировать в отсутствие белков Env и вирусспецифич. РНК, вирусоподобные частицы, к-рые почкуются с клеточной поверхности. Обсуждается вопрос об использовании внеклеточных Gag-частиц в диагностич. целях и для создания вакцин против СПИДа.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
СЕРОТИН 1
БЕЛКИ GAG
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Взоров, А.Н.; Тенцов, Ю.Ю.; Григорьев, В.Б.; Шуленин, С.А.; Гараев, М.М.; Богдан, О.П.; Букринская, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.340

Transmission of human T-cell leukemia virus type 1 to mice [Text] / Jianhua Fang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3952-3957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансмиссия мышам вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (HTLV-1)
Аннотация: В поисках животной модели инфекции HTLV-1 продуцирующие вирус Т-клетки (МТ-2) были введены в/б новорожденным мышам C3H/HeJ. Хотя антитела к антигенам HTLV-1 у животных выявлены не были, провирус часто обнаруживался с помощью ПЦР в селезенке, лимфоузлах и тимусе. У мышей в возрасте 15 недель HTLV-1-провирус присутствовал в кол-ве 0-30 молекул на 10{5} клеток селезенки. С помощью ПЦР фланкирующая последовательность в 59 п.н. сайта интеграции HTLV-1 была амплифицирована из ДНК селезенки; подтверждено ее происхождение из генома мыши. Провирус HTLV-1 был обнаружен в Т-клеточной фракции селезенки. Полученные рез-ты свидетельствуют, что мыши могут быть инфицированы HTLV-1. Эти животные могут служить моделью для изучения инфекции HTLV-1 и ее патогенеза in vivo. Япония, Dep. of Biochem. and Molecular Oncology, Inst. of Basic Med. Sciences and Center for Tsukuba Advanced Res. Alliance, Univ. of Tsukuba, Ibaraki 305. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ТРАНСМИССИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Fang, Jianhua; Kushida, Shigeki; Feng, Renqing; Tanaka, Masakazut; Kawamura, Tomonori; Abe, Hideaki; Maeda, Naoyoshi; Onobori, Makoto; Hori, Mituo; Uchida, Kazuhiko; Miwa, Masanao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.314

Transmission of human T-cell leukemia virus type 1 to mice [Text] / Jianhua Fang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3952-3957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансмиссия мышам вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (HTLV-1)
Аннотация: В поисках животной модели инфекции HTLV-1 продуцирующие вирус Т-клетки (МТ-2) были введены в/б новорожденным мышам C3H/HeJ. Хотя антитела к антигенам HTLV-1 у животных выявлены не были, провирус часто обнаруживался с помощью ПЦР в селезенке, лимфоузлах и тимусе. У мышей в возрасте 15 недель HTLV-1-провирус присутствовал в кол-ве 0-30 молекул на 10{5} клеток селезенки. С помощью ПЦР фланкирующая последовательность в 59 п.н. сайта интеграции HTLV-1 была амплифицирована из ДНК селезенки; подтверждено ее происхождение из генома мыши. Провирус HTLV-1 был обнаружен в Т-клеточной фракции селезенки. Полученные рез-ты свидетельствуют, что мыши могут быть инфицированы HTLV-1. Эти животные могут служить моделью для изучения инфекции HTLV-1 и ее патогенеза in vivo. Япония, Dep. of Biochem. and Molecular Oncology, Inst. of Basic Med. Sciences and Center for Tsukuba Advanced Res. Alliance, Univ. of Tsukuba, Ibaraki 305. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ТРАНСМИССИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Fang, Jianhua; Kushida, Shigeki; Feng, Renqing; Tanaka, Masakazut; Kawamura, Tomonori; Abe, Hideaki; Maeda, Naoyoshi; Onobori, Makoto; Hori, Mituo; Uchida, Kazuhiko; Miwa, Masanao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.111

The regions important for the activator and repressor functions of herpes simplex virus type 1 'альфа' protein ICP27 map to the C-terminal half of the molecule [Text] / Mary Ann Hardwicke [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - P4590-4602
Перевод заглавия: Области, важные для активаторной и репрессорной функций 'альфа'-белка IСР27 вируса простого герпеса типа 1 картируются в С-концевой половине молекулы
Аннотация: Сконструирован набор сохраняющих рамку считывания делеционных и инсерционных мутаций в гене ICР27 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), продукт к-рого (I) в сочетании с предранними белками ICP4 (II) и ICPO (III) может служить активатором или репрессором др. генов ВПГ-1. Изучена способность мутантных I участвовать в активации или репрессии 2-х генов-мишеней: слияний гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы с промоторами раннего 'бета'-гена тимидинкиназы (ТК) или позднего 'бета','гамма'-гена VP5. Индукция экспрессии под действием II и III репрессируется нормальным 1 в случае рТК-САТ и значит. усиливается I в случае pVP5-САТ. Мутанты, у к-рых затронуты 78 С-концевых остатков I, не могут не репрессировать pTK-CAT, ни стимулировать pVP5-САТ. Мутанты, у к-рых затронута гидрофильная N-концевая половина I, сохранили обе эти ф-ции. Эти данные показывают, что С-концевая половина I важна для репрессорной и активаторной ф-ций, а последние 62 остатка I обязательны для репрессорной активности. США, Dept. of Microbiol. and Mol. Genet. College of Med., Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 90.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИН 1
БЕЛОК АЛЬФА
АКТИВАТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
РЕПРЕССОРНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hardwicke, Mary Ann; Vaughan, Patrick J.; Sekulovich, Rose E.; O'Conner, Robert; Sandri-Goldin, Rozanne M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.259

Substitution of PBMC-derived gp120 coding sequences into an infectious molecular clone of HIV-1 S [Text] / L. Q. Zhang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Замещение кодирующими gp120 последовательностями, происходящими из моноцитов периферической крови, в инфекционном молекулярном клоне ВИЧ-1
Аннотация: Разработана кассетная векторная система, позволяющая встраивать в инфекц. молекулярный клон ВИЧ-1 (НХВ2) полноразмерные последовательности гена gp120 инфицированных б-ных, амплифицированные методом ПЦР непосредственно из провирусных геномов моноцитов периферич. крови. Рекомендовано использовать при амплификации ДНК-полимеразу Pfu, не делающую ошибок во время ПЦР. Получены 12 клонов gp120, к-рые представляют главные формы gp120, найденные в течение 7-летнего периода инфекции у асимптоматич. гемофильного б-ного.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ДНК ВИРУСНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ КРОВИ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, L.Q.; Balfe, P.; McKeating, J.; Simmonds, P.; Brown, A.Leigh; Walker, Ashelford R.; Harvey, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.104

Pavlakis, George N.
Structural organization and regulation of expression of HIV-1 [Text] / George N. Pavlakis // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P79 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурная организация и регуляция экспрессии HIV-1
Аннотация: Продукция многих белков с промотера HIV-1 достигается за счет трех разл. механизмов: рибосомный сдвиг рамки (для образования полипротеина Gag-Pol), альтернативный сплайсинг и образование бицистронных мРНК. Широкое использование последних двух механизмов характерно только для лентивирусов. Два регуляторных белка, Tat и Rev, действуют на репликацию вируса через посредство специфич. элементов вирусной РНК-TAR и RRE, соотв. TAR содержат все мРНК, а RRE-только мРНК, продуцирующие структурные белки HIY. Tat, Rev и третий фактор, Nef, интегрированы в регуляторную сеть обратной связи, что приводит к сбалансированной экспрессии вирусных компонетов. Получено несколько мутантов по белку Rev, к-рые м. б. полезны для подавления репликации HIV. США, Nat. Canc. Inst-FCRF, BRI-Basic Res., Program, Frederick, MD 21701.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ГЕНОМ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.167

Stabilization and activation of recombinant human immunodeficiency virus-1 reverse transcriptase-Р66 [Text] / Gerald L. Rowley [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 167, N 2. - P673-679
Перевод заглавия: Стабилизация и активация обратной транскриптазы-р66 рекомбинантного вируса иммунодефицита человека-1
Аннотация: Обратно транскриптазный полипептид р66 вируса иммунодефицита человека типа 1 нестабилен при 4'ГРАДУС' в типичном буфере для обратно транскриптазной р-ции, в к-ром фермент полностью сохраняет стабильность при заморозке до -70'ГРАДУС'. Включение (рА)[n](дТ)[1][2]1][8] матрицы-праймера в буфер увеличивало стабильность разбавленного фермента. Введение 1,0 М фосфата аммония в буфер индуцировало 'ЭКВИВ'260% активацию фермента. Даже фермент, к-рый инактивировался до 13% своей первоначальной активности, мог быть реактивирован до того же 'ЭКВИВ'260% более высокого уровня, что свидетельствует об обратимой взаимоконверсии двух форм фермента, к-рые предположительно являются мономером и димером р66. США, Dept. of Pharm. Chem., Univ. of California San Francisco, California 94143. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СТАБИЛИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rowley, Gerald L.; Ma, Oi-Feng; Bathurst, Ian C.; Barr, Philip J.; Kenyon, George L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.191

Specificity and inhibition of proteases from human immunodeficiency viruses 1 and 2 [Text] / Alfredo G. Tomasselli [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 24. - P14675-14683 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичность и ингибиция протеаз вирусов иммунодефицита человека 1 и 2
Аннотация: Проведено сравнительное изучение высоко-очищенных рекомбинантных препаратов вирусных протеаз из ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в отношении: 1) их специфичности к невирусным белкам и синтетич. пептидным субстратам и 2) их ингибиции нек-рыми псевдодипептидил-модифицированными аналогами субстрата. Показали, что протеаза ВИЧ-I имеет разл. специфичность с протеазой ВИЧ-2. США, Biopolymer Chem. and Computational Chem. Units, Discovery Res. Div., The Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
СЕРОТИН 2
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИНГИБИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tomasselli, Alfredo G.; Hui, John O.; Sawyer, Tomi K.; Staples, Douglas J.; Bannow, Carol; Reardon, Ilene M.; Howe, W.Jeffrey; DeCamp, Dianne L.; Craik, Charles S.; Heinrikson, Robert L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.158

Celluzzi, C. N.
Role of the major capsid protein in herpes simplex virus type-1 capsid assembly [Text] / C. N. Celluzzi, F. E. Farber // Acta virol. - 1990. - Vol. 34, N 6. - P497-507
Перевод заглавия: Роль мажорного капсидного белка в сборке капсида вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Исследовали сборку капсида у двух температурочувствительных мутантов с дефектами в гене мажорного капсидного белка, ICP5. С помощь электрофореза в ПААГ выявили, что оба мутанта были способны синтезировать ICP5 на уровне дикого типа при непермиссивной т-ре. Однако капсидный белок 53 кД исчезал одновременно с появлением нового 51 кД вида. Эти рез-ты в совокупности с данными ультраструтурного и иммунологич. анализа показали, что процессинг и сборка капсидных белков, упаковка ДНК и т-рная стабильность вирионов зависят от ф-ции ICP5. США, Dept. of Microbiol. Univ. of New Hampshire, Durham, Now Hampshire, 03824. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
СЕРОТИН 1
КАПСИД
САМОСБОРКА
БЕЛОК КАПСИДНЫЙ
СТРУКТУРА
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Farber, F.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.33

Ivey-Hoyle, Mona.
REV-dependent expression of GP160 in Drosophila schneider 2 cells [Text] / Mona Ivey-Hoyle, Hanne Johansen, Martin Rosenberg // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P104 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: REV-зависимая экспрессия GP 160 в клетках Drosophila Schneider 2
Аннотация: Используя Кл Drosophila Schneider 2, получили перевиваемые линии Кл, в к-рых возможна регулируемая экспрессия HIV-1 111В белка rev, gp120 и gp160. Получены конструкции, кодирующие аутентичный rev белок, м-лы gp120 или gp160, сигнальная последовательность к-рых замещена на таковой человеческого гена tPA. При индукции металлом трансфицированных Кл дрозофилы получали продукцию gp120 до 5 мг/г, причем не требовалась соэкспрессия rev. Напротив, экспрессию gp160 выявляли в Кл только при соэкспрессии rev. Хотя продукция gp160 была явно rev-зависимой, анализ образования РНК показал, что РНК gp160 продуцируется в сходных кол-вах как в присутствии, так и в отсутствии rev белка. Однако в Кл, экспрессирующих rev белок, РНК gp160 присутствует в цитоплазме, тогда как в Кл, не имеющих rev, кол-во цитоплазматической gp160 РНК значит. уменьшено. США, Dept. of Gene Expression Sci., Smith Kline PA 19406.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ДРОЗОФИЛЫ
ГЕН GP 160
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johansen, Hanne; Rosenberg, Martin

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.195

Requent isolation of HIV-1 from the blood of tatients receiving zidovudine (AZT) therapy [Text] / Donald S. Burke [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 24. - P1682 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Частая изоляция HIV-1 из крови больных, получивших лечение зидовудином (AZT)
Аннотация: Шт. HIV-1, относительно резистентный к зидовудину (AZT), часто изолируется из крови б-ных, получающих AZT. Однако, связи между чувствительностью или резистентностью HIV-1 к AZT in vitro, виремией HIV-1 in vivo и терапевтич. эффективностью AZT недостаточно понятны. Поскольку персистентная виремия у б-ных, получающих AZT, может быть док-вом резистентности к этому лекарству, предприняли ретроспективное исследование рез-тов диагностики 70 образцов крови от 45 HIV-серопозитивных б-ных, получающих AZT, для определения частоты изоляции HIV-1. 67 из 70 (96%) были положит. по HIV-1. HIV-1 изолировался, по крайней мере раз, из образцов крови 43 из 45 б-ных (96%), получавших AZT. У двух б-ных одиночные образцы крови были отрицат. на HIV-1. Не наблюдали очевидной взаимосвязи между частотой изоляции HIV-1 и временным интервалом лечения AZT. Заключается, что лечение AZT редко приводит к искоренению HIV-1 из крови б-ных.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ИЗОЛЯЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЗИДОВУДИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Burke, Donald S.; Redfield, Robert R.; Biornson, Darrel G.; Fowler, Arnold K.; Oster, Charles N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.030

Prayoonwiwat, Naraporn.
Human T-cell lymphotropic virus type I sequences detectedby nested polymerase chain reactions are not associated withl multiple sclerosis [Text] / Naraporn Prayoonwiwat, Larry R. Pease, Moses Rodriguez // Mayo Clin. Proc. - 1991. - Vol. 66, N 7. - P665-680 . - ISSN 0025-6196
Перевод заглавия: Последовательности человеческого I-лимфотропного вируса типа I, обнаруженные с помощью гнездной цепной полимеразной реакции, не связаны с множественным склерозом
Аннотация: Провели проверку гипотезы об ассоциации HTLV-I с множественным склерозом. Для этой цели использвали цепную полимеразную реакцию с праймерами, специфичными к областям gag и pol вируса. В материале, полученном от б-ных множественным склерозом, не выявлено вирусспецифических последовательностей при использовании ни той, ни другой пары праймеров. После использования более чувствительной схемы с применением гнездных праймеров удалось получить амплификацию генетического материала, но с одинаковой частотой как у больных множественным склерозом, так и в контрольной группе. Реакция была позитивна при использовании праймеров, специфичных к области pol. Не зависимо от происхождения от больных множественным склерозом или от контрольной группы, последовательности демонстрировали наличие гомологии с вирусспецифическими последовательностями. Полагают, что ассоциированные с HTLV-I последовательности могут в предельно низком числе копий присутствовать в геноме человека. США, Dep. of Neurology, Mayo Clinic, Rochester, MN55905.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЕРОТИН 1
МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Pease, Larry R.; Rodriguez, Moses

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.568

Barnes, Deborah M.
HTLV-I: To test or not to test [Text] / Deborah M. Barnes // Science. - 1988. - Vol. 242, N 4877. - P372-373 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Вирус Т-клеточного лейкоза типа 1: определять или не определять
Аннотация: Рассматривается целесообразность регламентированного службой здравоохранения определения по наличию антител инфицированности вирусом HTLV-1 донорской крови и б-ных, страдающих некоторыми злокачественными или неврологич. заболеваниями. Обсуждается также вопрос о возможности массового исследования образцов крови определенных групп населения и, в особенности, лиц из групп риска, поскольку заражение вирусом HTLV-1 происходит теми же путями, что и вирусом - возбудителем СПИД. Необходимосить такого широкого исследования образцов крови подчеркивается предположением, что вирус в США циркулирует среди населения примерно 50-100 лет, а обнаружен факт его существования только в 1980 г. Отмечается, что по данным американского Красного Креста на 40 000 образцов донорской крови выявлено 10 инфицированных (0,025%). Предполагается, что при переливании инфицированной крови заражение происходит в 2/3 случаев. Целесообразность тестирования вируса HTLV-1 в определенной мере подвергается сомнению, поскольку инфекция развивается значительно медленнее, чем СПИД, протекает намного легче и смерть наступает скорее от других причин, чем от заражения HTLV-1.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЕРОТИН 1
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГРУППЫ РИСКА
США
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
КРОВЬ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.075

HIV-1 nef protein inhibits the recruitment of АР-1 DNAbinding activity in human T-cells [Text] / Thomas M. J. Niederman [et al.] // Virology. - 1993. - Vol. 194, N 1. - P338-344 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок nef ВИЧ I ингибирует уровень АР 1 ДНК-связывающей активности в Т клетках человека
Аннотация: LTR ВИЧ 1 содержит сайты связывания для нескольких клеточных факторов связывания, к-рые участвуют в регуляции экспрессии генов ВИЧ. Ранее было показано, что белок nef м. б. ингибитором транскрипции вирусной РНК. Для выяснения механизма действия меченые олигонуклиотиды, соответствующие сайтам связывания, инкубировали с ядерными экстрактами из Т-клеточ. линий, экспрессирующих nef, к-рые стимулировались или не стимулировались Т-клеточ. митогенами. Дополнительно nef экспрессирующие Кл транзиентно трансфицировались плазмидой, в к-рой последовательности ДНК, несущие сайт узнавания фактора АР1, клонировали "справа" от гена САТ. Митоген опосредованная транскрипционная активация гена САТ в этой конструкции ингибировалась в nef-экспрессирующих Кл, но не в контрольных Кл. Т. обр., путем ингибирования активации АР 1 nef может играть роль в регуляции экспрессии генов ВИЧ в зараженных Т-Кл. США, Washington Univ. 7 St. Louis, Missouri 63110. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК NEF
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Niederman, Thomas M.J.; Hastings, W.Randall; Luria, Sylvie; Bandres, Juan C.; Ratner, Lee.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.101

Rekosh, David.
HIV-1 core protein precursors made froma a SV40 late replacement vector are properly processed and assembled into virus-like particles [Text] / David Rekosh, Alan J. Smith, Marie-Louise Hammarskjold // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14D. - P126 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Предшественники сердцевинного белка HIV-1, синтезированные поздним заместительным вектором SV40, правильно процессируются и собираются в вирусоподобные частицы
Аннотация: Фрагменты клона ВН10 ВИЧ-1 встраивали в заместительный вектор SV40. Если встроены целиком кодирующие области gag, pol и vif, то предшественник gag образуется в незначит. кол-ве. Если же с 3'-стороны от vif встроить элемент RER гена env в правильной ориентации и экспрессировать rev со второго вектора, то в большом кол-ве продуцируются предшественники gag, gag-pol и продукты их расщепления. В трансфицированных Кл обнаружены вирусоподобные частицы, незрелые в процессе почкования и зрелые с конденсированной сердцевиной. Эти частицы содержат обратную транскриптазу и РНК. США, Dep. of microbiol. and Biochem., Univ. of Buffalo, Buffalo, NY 14214.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ БЕЛКОВ КОРА
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Smith, Alan J.; Hammarskjold, Marie-Louise

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.418

Functional interaction of human immunodeficiency virus type 1 Vpu and Gag with a novel member of the tetratricopeptide repeat protein family [Text] / Michael A. Callahan [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5189-5197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональные взаимодействия белков Vpu и Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 с новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая новый клеточный белок UBP (I), взаимодействующий с белком Vpu (II) ВИЧ-1 in vitro, in vivo и в клетках дрожжей. I имеет мол. м. 41 кД. мРНК I экспрессируется во всех изученных тканях человека. I является новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором, содержащим 4 копии мотива TPR длиной 34 остатка. I непосредственно взаимодействует с белком Gag (III) ВИЧ-1. Однако если II и III коэкспрессируются, стабильное взаимодействие между I и III уменьшается. Гиперэкспрессия I в продуцирующих ВИЧ клетках значительно уменьшает освобождение вирионов ВИЧ-1. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ VPU
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ UBP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Callahan, Michael A.; Handley, Mark A.; Lee, Yung-Hui; Talbot, Katrin J.; Harper, J.Wade; Panganiban, Antonito T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.127

Functional interaction of human immunodeficiency virus type 1 Vpu and Gag with a novel member of the tetratricopeptide repeat protein family [Text] / Michael A. Callahan [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5189-5197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональные взаимодействия белков Vpu и Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 с новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая новый клеточный белок UBP (I), взаимодействующий с белком Vpu (II) ВИЧ-1 in vitro, in vivo и в клетках дрожжей. I имеет мол. м. 41 кД. мРНК I экспрессируется во всех изученных тканях человека. I является новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором, содержащим 4 копии мотива TPR длиной 34 остатка. I непосредственно взаимодействует с белком Gag (III) ВИЧ-1. Однако если II и III коэкспрессируются, стабильное взаимодействие между I и III уменьшается. Гиперэкспрессия I в продуцирующих ВИЧ клетках значительно уменьшает освобождение вирионов ВИЧ-1. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ VPU
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ UBP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Callahan, Michael A.; Handley, Mark A.; Lee, Yung-Hui; Talbot, Katrin J.; Harper, J.Wade; Panganiban, Antonito T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.144

Diversity of oligosaccharide structures on the envelope glycoprotein gp120 of human immunodeficiency virus 1 from the lymphoblastoid cell line H9 [Text] / Tsuguo Mizuochi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 15. - P8519-8524 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дивергентность олигосахаридных структур в гликопротеиде оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека тип I из лимфобластоидной клеточной линии Н9
Аннотация: Методом гидразинолиза выявлена существенная дивергентность олигосахаридов gp120 HIV из линии Н9 по сравнению с рекомбинантным gp120 и gp120, меченым в культуре по {3}H-маннозе. Показано, что 16% олигосахаридов (ОС) существует в форме комплексов с сиаловыми производными, связанными через N-ацетилгликозоаминовые (АГА) остатки. Этих структур не удалось выявить в рекомбинантном и меченом gp120. Выявлены также сложные цепи, утерявшие АГА, гибридные цепи, структуры с 5-9 остатками маннозы. Кроме того, обнаружен участок с комплексными цепями, содержащими одну или более цепей с N-галактозил остатками. Общее кол-во потенциальных N-гликозилированных сайтов на gp120 составляет 20. Авт. считают, что разл. гликозилированные варианты могут возникать даже внутри одной клеточной линии. Япония, Fwjita Health Univ., Toyoake Aichi, 470-11. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИД GP 120
ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ СТРУКТУРЫ
ДИВЕРГЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mizuochi, Tsuguo; Matthews, Thomas J.; Kato, Mari; Hamako, Jiharu; Titani, Koiti; Solomon, Julie; Feizi, Ten

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.173

Tong-Starksen, Sandra E.
Differences in transcriptional enhancers of HIV-1 and HIV-2: Response to T cell activation signals [Text] / Sandra E. Tong-Starksen, Terry M. Welsh, B.Matija Peterlin // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 12. - P4348-4354 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различия в транскрипционных энхансерах HIV-1 и HIV-2. Ответ на сигнал Т-клеточной активации
Аннотация: Показано, что длинный концевой повтор (LTR) VJ. HIV-I лучше отвечает на сигнал Т-клеточной активации, чем в случае HIV-2. Эти качественные различия в ответе на Т-клеточную активацию воспроизводятся не только когда HIV-1 или HIV-2 энхансеры располагаются выше гетерологичного промотора, но также когда эти энхансеры включаются между соответствующими LTR. При использовании метода сдвига электрофоретич. подвижности показано, что ядерный фактор (NF'каппа'В) связывается с обоими консервативными сайтами в HIV-1 транскрипционном энхансере и только с одним в HIV-2. Вместо NF'каппа'В, с измененным сайтом в HIV-2 связывается активирующий белок 3. HIV-1 и HIV-2 различно регулируются сигналами Т-клеточной активации и их различие может объяснить более длинный латентный период у HIV-2, чем у HIV-I инфекции. США, Univ. of California Som Francisko, CD. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
СЕРОТИН 2
ГЕНОМ
ЭНХАНСЕРЫ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Welsh, Terry M.; Peterlin, B.Matija

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска