Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИНОВИРУСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 233
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.19

   

    Detection of the human rhinovirus minor group receptor on renaturing western blots [Text] / Harald Mischak [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 10. - P2653-2656 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Обнаружение рецепторов минорной группы риновирусов человека с помощью ренатурирующего белкового блоттинга
Аннотация: Изучали св-ва рецепторов клеток HeLa для минорной группы риновирусов человека (РВЧ). Всего к настоящему времени идентифицированы рецепторы для 88 серотипов РВЧ. Оказалось, что 78 серотипов РВЧ связываются с одним рецептором (основной рецептор) и 10 серотипов-с другим (минорный рецептор). Изучали структуру этого минорного рецептора (МР). Препараты МР выделяли из фракции плазматич. мембран клеток HeLa с помощью афинной хроматографии на колонках с лектином, осаждения сульфатом аммония, ионообменной хроматографии на колонках Моно Р и гель-фильтрации на Суперозе-6 (все операции по очистке проводили в 1% октил-гликопиранозиде). Очищенные препараты МР разделяли электрофорезом в ППАГ, переносили на нитроцеллюлозу и определяли их способность взаимодействовать с риновирусом серотипа 2 (относящимся к минорной группе), меченным {3}{5}S-метионином. Обнаружено, что РВЧ-2 связывается на блотах с материалом, имеющим мол. массу около 120 кД. Поскольку, как было показано ранее, нативный рецептор для РВЧ-2 имеет мол. м. 450 кД, делается вывод, что в нативной форме этот рецептор существует как мультимер субъединиц с мол. м. 120 кД. Австрия, Inst. fur Biochemie, Univ. Wien, Wahringer Strasse 17, А-1090 Wien. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.37.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

БЛОТТИНГ


Доп.точки доступа:
Mischak, Harald; Neubauer, Christoph; Berger, Berthold; Kuechler, Ernst; Blaas, Dieter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.559

   

    Near disappearance of rhinovirus along a fomite transmission chain [Text] / Lance C. Jennings [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 4. - P888-892 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Значительное исчезновение риновирусов по ходу последовательной передачи через предметы
Аннотация: Исследование проведено на 3-х б-ных "донорах" с клинически выраженной риновирусной (РВ) инфекцией, вызванной введением в носовые ходы РВ типа 16. Предметами в цепи передачи служили игральные карты и фишки для покера, к-рые использовали в ходе 12 ч игры с здоровыми реципиентами без антител в крови к РВ-16. Доноры совершали регулярные (в среднем 155 раз за игру) протирания пальцами рук своего носа и носовых входов для увеличения вероятности перенесения РВ-16 из носа на карты, а реципиенты совершали аналогич. действия до 210 раз за игру для переноса РВ от карт и фишек к носу. Конц-ия вируса на предметах была минимальной, хотя карты и фишки к концу игры становились липкими от слизи. Через 2 дня зарегистрирована инфекция РВ-16 у одного из 3-х реципиентов (выделение вируса из секрета, симптомы ОРЗ, сероконверсия к РВ-16). Не исключено, что заражение могло произойти не только через предметы, но и капельным путем. Экспериментальное инфицирование карт и фишек культуральной жидкостью или секретами носа с высоким содержанием РВ-16 показало быстрое падение титра вируса при последовательном 3-х кратном их потирании о кожу пальцев рук. США, Dept. of Preventive Med., Univ. of Wisconsin Medical School, Madison. Табл. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ПЕРЕДАЧА

СЕРОТИП 16

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ИНФИЦИРОВАНИЕ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Jennings, Lance C.; Dick, Elliot C.; Mink, Kathy A.; Wartgow, Catherine D.; Inhorn, Stanley L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.617

   

    The response of the nasal airway, middle ear, and eustachian tube to experimental rhinovirus infection [Text] / William J. Doyle [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1988. - Vol. 2, N 4. - P149-154
Перевод заглавия: Реакция носоглотки, среднего уха и евстахиевой трубы на экспериментальную риновирусную инфекцию
Аннотация: Описаны изменения во времени в носоглотке, функции евстахиевой трубы и давлении среднего уха в группе из 40 добровольцев, инфицированных риновирусом типа 39. У 33 (80%) добровольцев отмечались признаки простуды, регистрируемые по модифицированному критерию Джаксона. К наиболее распространенным симптомам относятся недомогание, гиперемия носа, насморк, чихание, к-рые начинались вскоре после инфицирования и достигали макс. интенсивности на 3-5 день. Заложенность носа, оцениваемая с помощью риноманометрии, отмечалась в течение 2-8 дней, замедление очищения слизистой (оцениваемое по окраске с сахарином) продолжалось до 18 дней после заражения. На 50% увеличилась частота аномалий в функции евстахиевой трубы, в 30% случаев отмечались изменения давления в области среднего уха. К 16-ому дню функции постепенно возвращались к норме. Показано, что изменения в физиологии носа при риновирусной инфекции могут быть количественно оценены, и что патофизиологич. изменения затрагивают и близлежащие анатомические структуры, такие как евстахиева труба и среднее ухо. США, Dept. of Otolarynglogy, Children's Hospital of Pittsburgh, the University of Pittsburgh School of Medicine, 3705 Fifth Avenue at DeSoto Street, Pittsburgh, PA 15213-3417. Ил. 5. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РИНОВИРУСЫ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ПАТОГЕНЕЗ

ДОБРОВОЛЬЦЫ


Доп.точки доступа:
Doyle, William J.; McBride, Timothy P.; Swarts, J.Douglas; Hayden, Frederick G.; Gwaltney, Jack M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.739

    Hendley, J. Owen

    Mechanisms of transmission of rhinovirus infections [Text] / J.Owen Hendley, Jack M. (Jr.) Gwaltney // Epidemiol. Rev. - 1988. - Vol. 10. - P242-258
Перевод заглавия: Механизм передачи риновирусной инфекции
Аннотация: Обзор клинич. эпидемиологич. и вирусологич. работ о путях распространения риновирусов (Р) среди населения и их прямой передачи от б-ного к восприимчивому человеку. В США иммунологич. обследования доказали, что основные очаги инфекции, вызванные конкретным серотипом Р, сосредоточены в школах, откуда Р передаются в дома, вызывая семейные очаги заболеваний того же типа. Осбедование взрослых служащих в крупных предприятиях выявило наличие широкого спектра АТ и антител и одновременную циркуляцию различных серотипов Р. Для армейских локализованных контиргентов характерны вспышки, вызванные одним серотипом Р. На волонтерах доказано присутствие Р в секретах слизистой носа и в слюне при отсутствии в крови и экскрементах. Установлена передача Р от добровольца к добровольцу через кожу рук, загрязненных слюной и секретом слизистой носа, через др. контакты. Передача Р капельным путем до сих пор на добровольцах убедительно не подтверждена. Наблюдения в антарктической базе подтвердили наличие прямой связи между продолжительностью пребывания в одном помещении с б-ным с вероятностью и выраженностью заражения восприимчивых лиц. 4-летние наблюдения большого числа семейных очагов Р-инфекции доказали, что после заболевания ребенка заболеваемость матерей снижалась в 2,5 - 3 раза если они обрабатывали 4 раза в день пальцы своих рук водным р-ром с 2% иода и 4% иодистого калия. США, Univ. of Virginia School of Med., Charla'ttesville, VA. Табл. 5. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 60


Доп.точки доступа:
Gwaltney, Jack M.(Jr.)

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.81

   

    Experimental rhinovirus infection in human volunteers exposed to ozone [Text] / Frederick W. Henderson [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 5. - P1124-1128
Перевод заглавия: Экспериментальная риновирусная инфекция у добровольцев при ингаляции озона
Аннотация: Проведено обследование 24 молодых мужчин-добровольцев, инокулированных риновирусом 39 типа на фоне ингаляций озона в течение 6 ч. ежедневно в первую неделю после инфицирования. Не отмечено влияния озона на секрецию риновируса, кол-во нейтрофилов и уровень интерферона в носовых секретах, а также на пролиферативный эффект лимфоцитов на риновирусный АГ in vitro. Не отмечено также эффекта на состояние иммунного ответа, необходимого для нормального контролирования риновирусной инфекции верхнего респираторного тракта человека. США, Clinical Sciences Building, No. 229Н, Univ. of North Carolina School of Medicine, Dept. of Pediatrics, Chapel Hill, NC 27514.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РИНОВИРУСЫ

ДОБРОВОЛЬЦЫ

РЕСПИРАТОРНЫЙ ТРАКТ

ИНГАЛЯЦИЯ ОЗОНА

РИНОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Henderson, Frederick W.; Dubovi, Edward J.; Harder, Shirley; Seal, Elston; Graham, Delores

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.683

   

    9-Benzyl-6-(dimethylamino)-9Н-purines with antirhinovirus activity [Text] / James L. Kelley [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 10. - P2001-2004
Перевод заглавия: 9-Бензил-6-(диметиламино)-9Н-пурины, обладающие активностью против риновирусов
Аннотация: Синтезированы (синтез описан) новые 9-бензил-6-(диметиламино)-9Н-пурины и 9-бензил-2-хлор-6-(диметиламино)-9Нпурины. Незамещенные в положении 2 9-бензилпурины проявляли слабую активность против риновирусов типа 1В в культуре клеток М-HeLa. Введение в молекулу 2-хлоргруппы существенно увеличивало противовирусную активность в-в. Наиболее активным среди синтезир. соединений был 2-хлор-6-(диметиламино)-9-(4-метилбензил)-9Н-пурин. Большинство в-в проявляло наибольшую активность в отношении риновирусов типа 1В (по сравнению с риновирусами 18 др. серотипов). США, Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛ-6-(ДИМЕТИЛАМИНО)-9Н-ПУРИНЫ*9-

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

РИНОВИРУСЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kelley, James L.; Linn, James A.; Krochmal, Mark P.; Selway, J.W.T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.19

   

    Polymerase chain reaction amplification of rhinovirus nucleic acids from clinical material [Text] / R. E. Gama [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 19. - P9346
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция амплификации риновирусных нуклеиновых кислот из клинического материала
Аннотация: Исходным материалом служили носовые смывы б-ных риновирусной инфекцией. К этим смывам, содержищим вирус в титре 10{5}'{5} ТЦД[5][0] добавлялась тРНК, служащая носителем, и ванадилрибонуклеозидный комплекс, являющийся ингибитором РНКазы. После нескольких циклов фенольной эксптракции РНК проводили ряд циклов полимеразной цепной реакции, в результате которой получали ДНК в кол-вах, достаточных для проведения дальнейшего изучения. Аплифицированная ДНК содержала примерно 980 нуклеотидов. Описанный метод м. б. применен как для диагностики риновирусной инфекции так и для более детального анализа выделенных штаммов. Великобритания, Univ. of Essex, Colchester, CO4 3SQ. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.39
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

АМПЛИФИКАЦИЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОБЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

НОСОГЛОТОЧНЫЕ СМЫВЫ


Доп.точки доступа:
Gama, R.E.; Hughes, P.J.; Bruce, C.B.; Stanway, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.29

   

    Amplification of rhinovirus specific nucleic acids from clinical samples using the polymerase chain reaction [Text] / R. E. Gama [et al.] // J. med. virol. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P73-77 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Амплификация специфических риновирусных нуклеиновых кислот из клинических образцов с помощью цепной полимеразной реакции (ЦПР)
Аннотация: Известно, что 5'-некодирующая область риновирусов и энтеровирусов высококонсервантивна и имеет несколько блоков почти полной гомологии. Два из них находятся в положении 182-197 и 547-562 (штамм HRV-14). Два синтетич. олигонуклеотида, комплементарные данным последовательностям (OL26 и OL27, соответственно), были использованы в кач-ве праймеров в ЦПР-амплификации находящейся между ними последовательности ДНК в 380 п.н. Продукт этой реакции, легко выявляемый с помощью ЭФ в геле, свидетельствует о присутствии риновируса в клинич. образцах. Метод является быстрым, чувствительным и надежным. Он был успешно использован для всех серотипов риновируса, тестированных на сегодняшний день в лаборатории. Чувствительность метода очень сильно зависит от использования тРНК и ванадил-рибонуклеозидных комплексов в процессе экстрации вирусной РНК. При оптимальных условиях метод позволяет обнаружить вирус в клинич. образцах (носоглоточных смывах) при титре уже TCID[5][0] 10{2} {5}. Ил. 4. Библ. 17. Великобритания, Dept. of Biology, University of Essex, Colchester CO4 3SQ, UK.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.39
Рубрики: ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
РИНОВИРУСЫ

ЭНТЕРОВИРУСЫ

ГЕНОМ

КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

АМПЛИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Gama, R.E.; Horsnell, P.R.; Hughes, P.J.; North, C.; Bruce, C.B.; Al-Nakib, W.; Stanway, G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.823

   

    Inhibition of rhinovirus attachment by neutralizing monoclonal antibodies and their Fab fragments [Text] / Richard J. Colonno [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P36-42
Перевод заглавия: Подавление адсорбции риновируса нейтрализующими моноклональными антителами и их Fab фрагментами
Аннотация: Предыдущими исследованиями было установлено, что тип 14 риновируса человека (РВЧ-14) имеет 4 нейтрализующихся области (НО) на вирусной частице. Они соответствуют различным аминокислотным последовательностям на VP1, VP2 и VP3, причем в каждой из четырех областей обязательно включается одна из аминокислотных последовательностей VP1. Получено 8 моноклональных антител (МКАТ) изотипа JgG2а, каждая пара которых специфична для одной из НО РВЧ-14. В конц-ии, нейтрализующей инфекционную активность вируса на 95%, все 8 МКАТ, прикрепляясь к НО вируса, снижают его изоэлектрическую точку с 6,7 до 1,8-3,2 рI. МКАТ к трем из четырех НО вируса индуцируют агрегацию вирионов в условиях нейтрализации вируса. Обработка комплекса "АТ-вирус" папаином ведет к дезаггрегации вирионов, к повышению изоэлектрической точки вириона до исходного уровня и к восстановлению инфекционной активности его. Активность МКАТ, нейтрализующих инфекционную активность РВЧ-14 без аггрегирования вирионов, зависит от конц-ии МКАТ. Очищеные Fab фрагменты МКАТ изменяют изоэлектрическую точку вирионов, нейтрализуют вирус без его аггрегации. Однако их эффективная конц-ия в 13-61 раз выше, чем МКАТ. Они так же, как и МКАТ интерферируют с адсорбцией вируса с рецепторами клеток. Заключается, что нейтрализующие антитела предотвращают адсорбцию РВЧ-14 на клеточных рецепторах, при этом, бивалентная блокада НО антителами не обязательна. США, Merck Sharp and Dohme Res. Lab. West Point, Pennsylvania 1948.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.39
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
АДСОРБЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Colonno, Richard J.; Callahan, Pia L.; Leippe, Donna M.; Rueckert, Roland R.; Tomassini, Joanne E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.862

   

    New Research Drug. Profile J. Antiviral. Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1989. - N 23 jan. - PУ2392
Перевод заглавия: Исследование нового препарата [против риновирусов]
Аннотация: Изучена противовирусная активность трех 2-хлор-замещенных 9-бензил-6(диметиламино)-9Н пуринов в отношении риновирусов. Ингибирующую активность препаратов оценивали по тесту ингибиции бляшкообразования в культуре клеток HeLa. Все три соединения обнаружили высокую ингибирующую активность против риновируса 1В типа и были менее активными в отношении 18 др. риновирусов. Наибольшая активность выявлена у 2-хлоро-6-(диметиламино)-9-(4-метилбензен)-9Н-пурина.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ПУРИНЫ

БЛЯШКООБРАЗОВАНИЕ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.642

   

    Suppression of colds in human volunteers challenged with rhinovirus by a new synthetic drug (R61837) [Text] / W. Al-Nakib [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P522-525 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Подавление новым синтетическим препаратом R 61837 "простуды" у добровольцев, инфицированных риновирусом
Аннотация: Описаны результаты 4-х двойных слепых наблюдений с группами плацебо на добровольцах, инфицированных в клинических условиях риновирусом типа 9 (Р-9) и получавших по 0,1 мл 6 раз в день распыляемого и/н препарата R 61837 (Пр) 3-метокси-6-[4-(3-метилфенил)-1-пиперазинил]пиридазин (2,5 мг/мл). Механизм действия Пр состоит в непосредственном связывании с белками капсида Р-9. В 2-х наблюдениях Пр начинали вводить профилактически за 28 ч или на 4 ч до Р-9 и продолжали ингаляции 4 или 6 дня, соответственно. Отмечено выраженное снижение показателя ежедневной суммарной оценки тяжести симптомов, а также веса выделяемой слизи носа, особенно на 2-й и 4-й дни. Удлинение курса лечения давало более выраженный эффект, однако после прекращения распылений Пр различия с группой плацебо нивелировались. Лечебный эффект отсутствовал, если Пр начинали вводить только с лечебной целью после возникновения симптомов ОРЗ. Наиболее выраженное течение ОРЗ отмечено у добровольцев с исходными титрами АТ к Р-9 2. Великобритания, Common Cold Unit, Medical Research Council, Salisbury. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РИНОВИРУСЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРЕПАРАТ R61837


Доп.точки доступа:
Al-Nakib, W.; Higgins, P.G.; Barrow, G.I.; Tyrrell, D.A.J.; Andries, K.; Vanden, Bussche G.; Taylor, N.; Janssen, P.A.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.168

   

    A cell adhesion molecule, ICAM-1, is the major surface receptor for rhinoviruses [Text] / Donald E. Staunton [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 56, N 5. - P849-853 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: ICAM-1 клеточной адгезии - основной поверхностный рецептор риновирусов
Аннотация: Риновирусы, вызывающие обычные простудные заболевания, отнесены более, чем к 100 серотипам, 90% (основная группа) из к-рых взаимодействует с одним рецептором. Функция молекулы-1 (LFA-1), ассоциированной с лимфоцитами, - осуществлять адгезию с большим числом типов Кл (ICAM-1). Показана идентичность между рецептором риновирусов основной группы и ICAM-1. Риновирусы основной группы связываются специфически с очищенной молекулой ICAM-1 и ICAM-1, экспрессированной на трансфецированных Кл COS. Это связывание блокируется тремя моноАТ к ICAM-1 - LFA-1, но не моноАТ, не блокирующими этого взаимодействия. Эти данные свидетельствуют, что сайт(ы) контакта ICAM-1 с LFA-1 и риновирусами проксимальны или идентичны друг другу. Кроме того, моноАТ к ICAM-1 блокируют ЦПД в Кл HeLa, индуцируемое риновирусами основной группы, но не риновирусами минорной группы. Предполагается, что иммунный ответ хозяина на риновирусную инфекцию может блокировать распространение вируса к незараженным Кл. США, Center Blood Res., Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ЭНДОЦИТОЗ

БЕЛОК ICAM-1

КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ


Доп.точки доступа:
Staunton, Donald E.; Merluzzi, Vincent J.; Rothlein, Robert; Barton, Randall; Marlin, Steven D.; Springer, Timothy A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.125

    Rossmann, Michael G.

    Virus structure, funcition, and evolution [Text] / Michael G. Rossmann // Harvey Lect. - New York, 1989. - P107-120 . - ISBN 0-8451-1303-8
Перевод заглавия: Структура, функция и эволюция вируса
Аннотация: Обзоры. В свете эволюционных представлений об общем сходстве большинства известных капсидных белков, в основном, на примере риновирусов рассмотрены современные данные о структуре вирионов и сборке капсида, распознавании рецепторов ("гипотеза каньона"), нейтрализации вирусов АТ и антивирусными агентами. США, Dept. of Biological Sciences, Purdue Univ., West Lafayette, Indiana. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ВИРИОНЫ

СТРУКТУРА

БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ

СБОРКА

ОБЗОРЫ

И БИБЛ. 51


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.10

   

    Use of synthetic oligonucleotide probes to detect rhinovirus RNA [Text] / Christine B. Bruce [et al.] // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 105, N 3-4. - P179-187 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Использование синтетических олигонуклеотидных зондов для обнаружения риновирусных РНК
Аннотация: Изучали возможность использования гибридизационных методов для обнаружения риновирусов (РВ), принадлежащих к группе пикорнавирусов. Из-за большого числа серотипов РВ (более 100) использование иммунологических методов обнаружения сильно затруднено. В данной работе были синтезированы 16-18 членные олигодезоксирибонуклеотиды, комплементарные консервативным участкам 5'концевой лидерной области РНК РВ (последовательность нуклеотидов в РНК ряда серотипов РВ известна). Эти олигонуклеотиды (меченные {3}{2}P) подвергали гибридизации на фильтрах с препаратами исследуемых РНК. Обнаружено, что используемые зонды позволяют выявить РНК всех 57 исследованных серотипов РВ, а также РНК других энтеровирусов (включая вирус полиомиэлита). С РНК вируса гриппа и реовируса эти зонды не реагировали. Показано также, что предлагаемые зонды позволяют эффективно выявлять РВ в образцах, полученных от экспериментально инфицированных этим вирусом добровольцев. Великобритания, MRC Common Cold Unit, Salisbury, Wilts., and Dept. of Microbiology, Univ. of Reading, Reading, Berks.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.39
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
РНК ВИРУСНЫЕ

ДИАГНОСТИКА

ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ


Доп.точки доступа:
Bruce, Christine B.; Al-Nakib, W.; Almond, J.W.; Tyrrell, D.A.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.286

   

    Detection of serotypic variants in viral preparations: sensitivity of a procedure for selection [Text] / David G. Watson [et al.] // J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 23, N 3. - P333-338 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Выявление вариантов серотипов в вирусных препаратах: чувствительность процедуры селекции
Аннотация: Примененный метод "разрыва" нейтрализации основан на работе Hampil and Melnick (1968), показавших, что при инкубации смеси вирусов с падающими конц-ями специфич. антисыворотки с последующим заражением тканевых культур контаминирующий вирус, присутствующий в смеси в небольшом кол-ве, не нейтрализуется и м. б. выделен и идентифицирован. Описанный принцип предложен для разделения серотипов риновирусов. Модельную смесь составляли из риновируса человека 2 типа, являющегося температурочувствительным мутантом, риновируса человека 17 и 49 типов. Показано, что 4-х кратное различие в титре нейтрализации достаточно для выявления второго серотипа в смеси. Используя этот метод удалось повысить эффективность выделения вариантов серотипа из смест в 7000 раз. США, Dept. of Medical Microbiology and Immunology and Dept. of Pediatrics, The Ohio State Univ., Columbus. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.39
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МУТАНТЫ TS


Доп.точки доступа:
Watson, David G.; Patterson, L.Jean; Rinehart, Janet E.; Hughes, John H.; Hamparian, Vincent V.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.472

   

    Crystallographic and pharmacological studies of antiviral agents against human rhinovirus [Text] / Thomas J. Smith [et al.] // Biotechn. USA. - Norwalk, 1989. - Proc. - P382-390 . - ISBN 0-945449-05-4
Перевод заглавия: Кристаллографические и фармакологические исследования антивирусных агентов против человеческих риновирусов
Аннотация: Компанией Sterling Drug разработан ряд антивирусных соединений против пикорнавирусов. Описаны атомные структуры интактного человеческого виновируса 14 в комплексе с рядом таких соединений. Эти гидрофобные соединения связываются с сердцевиной 'бета'-цилиндров, образованных белком вирусного капсида VP1, и подавляют инфекционность, стабилизируя капсид. В случае НRV14 лекарства обладают еще одним вариантом действия - конформационные изменения, индуцированные связыванием лекарства, нарушают распознавание клеточных рецепторов. Эти результаты, а также исследования лекарственноустойчивых форм подтверждают каньонную гипотезу и служат основой для рациональной разработки лекарств. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47905. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ

АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Smith, Thomas J.; Badger, John; Minor, Iwona; Kremer, Marcia; Oliveiral, Marcos; Rossmann, Michael G.; McKinlay, Mark A.; Diana, Guy D.; Pevear, Daniel C.; Dutko, Frank J.; Rueckert, Roland R.; Heinz, Beverly; Shepard, Deborah

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.364

   

    Ineffectiveness of recombinant interferon-'бета'[s][e][r][i][n][e] nasal drops for prophylaxis of natural colds [Text] / Steven J. Sperber [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 160, N 4. - P700-705 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Неэффективность рекомбинантного интерферона-'бета'[с][e][р][и][н][a] в виде назальных капель для профилактики естественных простуд
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН БЕТА
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ПРОФИЛАКТИКА

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

РИНОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Sperber, Steven J.; Levine, Paul A.; Sorrentino, James V.; Riker, Donald K.; Hayden, Frederick G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.347

   

    Cleavage of small peptides in vitro by human rhinovirus 14 3С protease expressed in Escherichia coli [Text] / Michael G. Cordingley [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5037-5045
Перевод заглавия: Расщепление мелких пептидов in vitro протеазой человеческого риновируса 14 3C, экспрессируемой в Escherichia coli
Аннотация: Участок гена 3С риновируса человека экспрессировали в культурах рекомбинант. E. coli, получая в итоге микробиол. синтеза функционально активную протеазу. При экспрессии происходит адекватный аутопротеолитич. процессинг вирусной протеазы, обеспечивающий получение зрелых молекул ожидаемой мол. массы и АГ специфичности. Мутации в активной зоне, приводящие к замене цистеина в позиции 146 на аланин, обусловливают экспрессию не подвергающихся процессингу молекул предшественника. Для очистки белка протеазы с мол. м. 20 кД использовали простые операции, в итоге к-рых получали гомогенно чистый препарат, обнаруживающий протеолитич. активность in vitro в отношении синтетич. пептида, содержащего специфич. участок расщепления 2С- 3А. Высокая эффективность и воспроизводимость процесса расщепления открыла возможность получения кинетических данных, характеризующих протеазу 3С. Фермент обнаруживает чувствительность к присутствию Zn{2}{+} и способен расщеплять 5 из 7 изученных пептидов, представляющих участки расщепления риновируса, но с различной эффективностью. Фермент способен отличать антигенный субстрат синтетич. природы от контрол. пептидов, содержащих дипептидную связь Gln-Gly. США, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., West Point, Pennsylvania 19486.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 14 3С

ЭКСПРЕССИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ПЕПТИДЫ

РАСЩЕПЛЕНИЕ

ПРОТЕАЗА


Доп.точки доступа:
Cordingley, Michael G.; Register, R.Bruce; Callahan, Pia L.; Garsky, Victor M.; Colonno, Richard J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.235

   

    The time course of the humoral immune response to rhinovirus infection [Text] / W. S. Barclay [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1989. - Vol. 103, N 3. - P659-669 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Динамика гуморального иммунного ответа на риновирусную инфекцию
Аннотация: В р-ции нейтрализации и с применением ИФА выявляли гуморальный иммунный ответ у 17 волонтеров на инфекцию риновирусом типа 2. Как установлено, у 6 наблюдаемых в крови и выделяемом из носовой полости вирусспецифич. антитела определялись до заражения риновирусом, после инфицирования не наблюдали признаков вирусной инфекции. В 10 других случаях, с наличием у волонтеров небольших кол-в вирусспецифич. антител, отмечали развитие инфекции и сероконверсию. Увеличение титров антител впервые регистрировали через 1-2 нед. после инфицирования, уровень их достигал максимума на 5-ой нед. эксперимента. Во всех 6 случаях с наличием высокого уровня антител до заражения и в 8 случаях инфекции вирусспецифич. антитела сохранялись по крайней мере в течение года. Все это время волонтеры оставались резистентными к реинфекции риновирусом типа 2. Великобритания, MRC Common Cold Unit, Harvard Hosp., Coombe Road, Salisbury, Wilts. SP2 8BW. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.39
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ДОБРОВОЛЬЦЫ

ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

ДИНАМИКА

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Barclay, W.S.; Al-Nakib, W.; Higgins, P.G.; Tyrrell, D.A.J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.735

   

    Rhinovirus infections in an isolated Antarctic station. Transmission of the viruses and susceptibility of the population [Text] / David M. Warshauer [et al.] // Amer. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 129, N 2. - P319-340 . - ISSN 0002-9262
Перевод заглавия: Риновирусная инфекция на изолированной антарктической станции. Передача вирусов, восприимчивость популяции
Аннотация: С 31 августа по 5 октября изучали респираторные заболевания на антарктической станции США Мак-Мурдо. Под наблюдением находились 64 работников, заканчивающих 6-месячную вахту, и 136 вновь прибывших сотрудников. При появлении симптомов респираторного заболевания у заболевших получали носовые смывы, к-рые инокулировали в культуру клеток миндалин плода человека, почек обезьян, клетки HEp-2 и HeLa. Из числа вновь прибывших заболело 43%, из числа перезимовавших 39%; по симптоматике и продолжительности заболевания обе группы не отличались. 31 человек из числа вновь прибывших имел респираторное заболевание при прибытии, от них инфицироваались 52 человека. Инфекция легче передавалась в небольших спальных комнатах, чем в большой общей спальне. Было изолировано 2 нетипировавшихся риновируса, к-рые были занесены в коллектив вновь прибывшими работниками, причем способность к трансмиссии была выявлена только у одного вируса (McMurdo 88). Проведенное исследование не подтвердило точку зрения, что пребывание в течение нескольких месяцев в изолированном коллективе в полярных условиях резко повышает восприимчивость к простудным заболеваниям. США, Microbiol. Lab., St. Joseph's Hospital, Milwaukee, WI.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РИНОВИРУСЫ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

АНТАРКТИЧЕСКАЯ СТАНЦИЯ

США


Доп.точки доступа:
Warshauer, David M.; Dick, Elliot C.; Mandel, Adrian D.; Flynn, Timothy C.; Jerde, Richard S.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)