СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 430
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.229

Успенская, З. И.
Серотипы у низшей инфузории Dileptus anser [Текст] / З. И. Успенская // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 3. - С. 305-313 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Представлены данные, полученные при исследовании системы серотипов разных клонов инфузории Dileptus anser - вида, ранее не изучавшегося в этом плане. Рассмотренные данные показывают, что в системе серотипов этих инфузорий обнаруживаются особенности, описанные в литературе при изучении систем серотипов классических объектов - высших инфузорий Paramecium и Tetrahymena. В то же время получены результаты, не укладывающиеся в общепринятые схемы, известные для этих объектов. Обращается внимание на малоизученность полового процесса дилептусов, к-рая затрудняет понимание многих процессов у этих инфузорий. Но уже можно говорить о том, что D. anser представляет собой еще одну модель для исследования эпигенетической изменчивости и наследственности. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: uspenska@cit.ras.spb.ru. Библ. 68

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ КЛЕТКИ
РЕАКЦИЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ГИБРИДОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ И НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СЕРОТИПЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ СЕРОТИПОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 02.12-04И1.47

Успенская, З. И.
Серотипы у низшей инфузории Dileptus anser [Текст] / З. И. Успенская // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 3. - С. 305-313 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Представлены данные, полученные при исследовании системы серотипов разных клонов инфузории Dileptus anser - вида, ранее не изучавшегося в этом плане. Рассмотренные данные показывают, что в системе серотипов этих инфузорий обнаруживаются особенности, описанные в литературе при изучении систем серотипов классических объектов - высших инфузорий Paramecium и Tetrahymena. В то же время получены результаты, не укладывающиеся в общепринятые схемы, известные для этих объектов. Обращается внимание на малоизученность полового процесса дилептусов, к-рая затрудняет понимание многих процессов у этих инфузорий. Но уже можно говорить о том, что D. anser представляет собой еще одну модель для исследования эпигенетической изменчивости и наследственности. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: uspenska@cit.ras.spb.ru. Библ. 68

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.29
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ КЛЕТКИ
РЕАКЦИЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ГИБРИДОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ И НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СЕРОТИПЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ СЕРОТИПОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.08-04Б2.210

Есикова, Т. З.
Регуляция экспрессии плазмидных детерминантов, ответственных за деградацию капролактама бактериями рода Pseudomonas [Текст] / Т. З. Есикова, В. Г. Грищенков // Микробиология. - 1992. - Т. 61, N 5. - С. 843- 851 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: На основании изучения ряда Tn5 индуцированных мутантов штамма Pseudomonas putida BS836, содержащего плазмиду биодеградации капролактама pBS268, характера его роста на капролактаме и его интермедиатах, а также данных по индукции окислительных активностей плазмидосодержащего штамма P. putida BS831 показано, что в регуляции экспрессии CAP-детерминантов участвуют как плазмидные, так и хромосомные гены; регуляции присущи элементы негативного контроля; капролактам является индуктором синтеза ключевых ферментов расщепления себя и своих интермедиатов - аминокапроновой и адипиновой кислот; в то же время каждый из его интермедиатов индуцирует синтез ферментов собственного расщепления. Библ. 7. Россия, ИБФМ РАН, Пущино.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ BS836
TNS ИНДУЦИРОВАННЫЕ МУТАНТЫ
ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ
ПЛАЗМИДА PBS268
КАПРОЛАКТАМ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ХРОМОСОМНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
CAPДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Грищенков, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.170

Скрипник, А. Ю.
Регуляция экспрессии Fc рецептора на иммунокомпетентных клетках человека. Роль циклического аденозинмонофосфата [Текст] / А. Ю. Скрипник // 1 Все. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т.1. - С. 106
Аннотация: Сделана попытка оценить взаимосвязь между метаболизмом циклического аденозинмонофосфата и экспрессией Fc рецептора на Т-лимфоцитах человека. Постановка такой задачи обусловлена точкой зрения на вторичные мессенджеры как на важное звено универсального механизма трансмембранной передачи разнообразных сигналов: факторов роста, монокинов и пр. Проведено исследование взаимосвязи уровня экспрессии Fc рецептора и динамики изменения внутриклеточного содержания циклического аденозинмонофосфата в культивируемых Т лимфоцитах до и после воздействия различных иммуномодуляторов: тактивин, миелопид, циклоспорин, 'гамма'-интерферон. Сделано заключение о наличии взаимосвязи между этими процессами. Предложена модель регуляции экспрессии Fc рецептора через изменения содержания в клетке циклического аденозинмонофосфата.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ FC
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦАМФ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
RECEPTORS FC
CAMP

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.84

Kohno, Kimitoshi.
Регуляция экспрессии (mdr I) гена множественной лекарственной резистентности [Text] / Kimitoshi Kohno, Michihiko Kuwano // Ган-го когаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 10. - С. 1975-1981 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Обзор. MDR 1 ген кодирует мембранный Р-гликопротеин Р-170, который работает как энергозависимая помпа по транспорту противоопухолевых препаратов из Кл. Рассмотрели известные данные о семействе mdr генов, их амплификации и экспрессии. Обсуждены данные об экспрессии гена в опухолевых Кл. Охарактеризован промотор и тканевоспецифич. энхансер mdr 1 и регуляторный механизм экспрессии этого гена. Япония, Oita. Oita Medical School. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
MDR J
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Kuwano, Michihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.96

Zhong, Ji-hua reviewer.
Регуляция гена CYP3A лекарственными средствами [Text] / Ji-hua reviewer Zhong, Ren-rong reviser Ouyang // Shanghai jiaotong daxue xuebao. Yixue ban = J. Shanghai Jiaotong Univ. Med. Sci. - 2008. - Vol. 28, N 4. - С. 458-461 . - ISSN 0258-5898
Аннотация: Цитохром P450 CYP3A ответственен за метаболизирование более 60% используемых лекарственных средств. Многие субстраты, метаболизируемые CYP3A являются его индукторами или ингибиторами. В связи с этим изучение регуляции экспрессии гена CYP3A под действием лекарственных средств является актуальной задачей. КНР, Dep. Haematol., Rehji Hosp., Sch. Med., Shanghai Jiaotong Univ., Shanghai 200001

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН CYP3A
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КСЕНОБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Ouyang, Ren-rong reviser

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 11.06-04И5.38

Регуляторные взаимоотношения циклооксигеназы и индуцибельной NO-синтазы в эпителиальных клетках мочевого пузыря лягушки Rana temporaria при действии бактериальных стимулов [Текст] / В. Т. Бахтеева [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2011. - Т. 47, N 1. - С. 27-34 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Ранее нами было показано, что в эпителиальных клетках мочевого пузыря лягушки при действии бактериальных липополисахаридов (ЛПС) активируется экспрессия индуцибельной NO-синтазы (iNOS) и повышается продукция NO, что может играть важную роль в обеспечении защитных реакций клеток от патогенов. Задача настоящей работы состояла в исследовании роли продуктов циклооксигеназы (ЦОГ) и механизмов их регуляторного влияния на экспрессию iNOS при действии ЛПС. Т. обр., в эпителиальных клетках мочевого пузыря лягушки эффективно функционирует система врожденной иммунной защиты против бактериальных патогенов, важнейшими компонентами которой является ПГЕ[2] и NO. Россия, Ин-т эвол. физиол. и биохим. им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург. E-mail:parnova@iephb.ru. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.35
Рубрики: ЛЯГУШКИ
RANA TEMPORARIA (AMPH.)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СТИМУЛЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Бахтеева, В.Т.; Федотов, Т.М.; Николаева, С.Д.; Лаврова, Е.А.; Фок, Е.М.; Парнова, Р.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.300

Регулируемая экспрессия генов бактериальной люминесценции, клонированных в многокопийной рекомбинантной плазмиде [Текст] / Е. Е. Максимова [и др.] // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 2. - С. 223-227 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: На средах с разными конц-иями ампициллина динамика люминесценции и роста рекомбинантного штамма Escherichia coli Z905 (Ap{r}Lux{+}) зависит от источника углерода и энергии. В присутствии глицерина клетки светятся тем интенсивнее, чем выше конц-ия ампициллина в среде. Глюкоза приводит к усилению катаболитной репрессии люминесценции вплоть до поздней стационарной фазы роста, на среде без ампициллина ее длительность уменьшается. Показана принципиальная возможность управления экспрессией клонированных lux-генов. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ LUX
КЛОНИРОВАННЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ДИНАМИКА
ГЛИЦЕРИН
ГЛЮКОЗА
ВЛИЯНИЕ
ESCHERICHIA COLI Z 905 (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Максимова, Е.Е.; Попова, Л.Ю.; Каргатова, Т.В.; Шпагина, В.В.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 16.07-04П1.247

Нестерович, А. Н.
Полиморфизм гена метилтрансферазы DNMT3b модифицирует клинические проявления шизофрении у лиц женского пола [Текст] / А. Н. Нестерович // Псих. здоровье. - 2015. - N 4. - С. 35-40 . - ISSN 2074-014X
Аннотация: DNMT3b (DNA-methyltransferase 3 beta) - один из относительно малоизученных при шизофрении генов-кандидатов, кодирующий фермент метилирования ДНК, регулирующий экспрессию генов на ранних стадиях онтогенеза. Имеются данные о том, что аномалии метилирования ДНК являются одним из специфических механизмов патогенеза шизофрении. Изучалась связь полиморфного локуса 149СТ (C46359T, rs2424913) гена DNMT3b с психопатологическими дименсиями шизофрении (психотизм, дезорганизация, негативные симптомы) у лиц женского пола, достигших этапа клинического исхода заболевания. Обнаружена ассоциация минорного аллеля Т с ранним началом шизофрении (до 20 лет), выраженностью психопатологической симптоматики в целом, а также негативных симптомов заболевания.

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
DNMT3B
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПОЛИМОРФИЗМ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.59

Подавляющее влияние на экспрессию трансформирующего фактора роста 'бета'[1] в мезангиальных клетках циркулярных гантелиеобразных ловушечных олигодезоксинуклеотидов, специфичных для NF-'каппа'B [Text] / Jian-Guo Zhang [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2004. - Vol. 25, N 14. - С. 1266-1269 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Мезангиальные клетки крыс, трансфектированные катионными липосомами, содержащих 2, 4 и 8 мг/л циркулярных гантелеобразных ловушечных олигодезоксинуклеотидов (ОДН), стимулировали 6 часов липополисахаридом и через 8, 12 и 18 часов определяли в клетках мРНК, а в надосадочной жидкости - белок трансформирующего фактора роста 'бета'[1]. ОДН эффективно подавляют ДНК-связывающую активность NF-'каппа'B фактора транскрипции in vitro и существенно угнетает экспрессию мРНК и белка трансформирующего фактора роста 'бета'[1] мезангиальными клетками крыс. Китай, 3{rd} Military Med. Univ., Chongqing 400042

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР NF-'КАППА'B
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'[1]
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КРЫС

Доп.точки доступа:
Zhang, Jian-Guo; Wang, Hui-Min; Guo, Hua; Hao, Tian-Zhi; Yang, Wen-Jun

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.47

Подавляющее влияние на экспрессию трансформирующего фактора роста 'бета'[1] в мезангиальных клетках циркулярных гантелиеобразных ловушечных олигодезоксинуклеотидов, специфичных для NF-'каппа'B [Text] / Jian-Guo Zhang [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2004. - Vol. 25, N 14. - С. 1266-1269 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Мезангиальные клетки крыс, трансфектированные катионными липосомами, содержащих 2, 4 и 8 мг/л циркулярных гантелеобразных ловушечных олигодезоксинуклеотидов (ОДН), стимулировали 6 часов липополисахаридом и через 8, 12 и 18 часов определяли в клетках мРНК, а в надосадочной жидкости - белок трансформирующего фактора роста 'бета'[1]. ОДН эффективно подавляют ДНК-связывающую активность NF-'каппа'B фактора транскрипции in vitro и существенно угнетает экспрессию мРНК и белка трансформирующего фактора роста 'бета'[1] мезангиальными клетками крыс. Китай, 3{rd} Military Med. Univ., Chongqing 400042

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР NF-'КАППА'B
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'[1]
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КРЫС

Доп.точки доступа:
Zhang, Jian-Guo; Wang, Hui-Min; Guo, Hua; Hao, Tian-Zhi; Yang, Wen-Jun

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.08-04М3.306

Проняева, В. Е.
Пептидергическая регуляция экспрессии мелатонина и серотонина в сетчатке [Текст] / В. Е. Проняева, Н. С. Линькова, С. В. Трофимова // Российский конгресс с международным участием "Молекулярные основы клинической медицины - возможное и реальное", Санкт-Петербург, 18-20 июня, 2012. - Б.м., 2012. - С. 136-137 . - ISBN 978-5-902337-75-1
Аннотация: Снижение синтеза сигнальных молекул в сетчатке является причиной снижения ее функциональной активности и развития дистрофических заболеваний сeтчатки. Синтезирован дипептид нормофтал (H-Lys(H-Glu-OH)-OH), уменьшающий степень выраженности деструктивных изменений, а также способствующий нормализации функциональной активности сетчатки. Установлено, что пептид нормофтал способствовал увеличению экспрессии мелатонина на 38,5%. Под действием нормофтала наблюдалась тенденция к увеличению экспрессии маркера серотонина до 0,5'+-'0,05% (p 0,05). Россия, Ин-т биорегуляции и геронтологии, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ДИПЕПТИД НОРМОФТАЛ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕЛАТОНИН
СЕРОТОНИН
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СЕТЧАТКА ГЛАЗА
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Линькова, Н.С.; Трофимова, С.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.222

Отрицательная регуляция экспрессии актвационных маркеров (АМ) CD4{+}, CD8{+} лимфоцитами человека под действием циклоспорина А [Текст] / А. В. Веселова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 180 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АКТИВАЦИОННЫЕ МАРКЕРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Веселова, А.В.; Сторожаков, Г.И.; Павлюк, А.С.; Ковальчук, Л.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.227

Меланокортиновые рецепторы первого типа и меланома (обзор) [Текст] / А. А. Розенкранц [и др.] // Биохимия. - 2013. - Т. 78, N 11. - С. 1564-1575 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Лечение меланомы традиционными химиотерапевтическими средствами обычно малоэффективно, поэтому интерес представляет использование специфических особенностей этой опухоли для разработки новых методов лечения. Одной из таких особенностей является сверхэкспрессия меланокортиновых рецепторов первого типа (MC1R) на поверхности клеток подавляющего большинства меланом человека, благодаря чему MC1R могут рассматриваться в качестве маркера данного вида опухолей. В обзоре рассматриваются особенности регуляции и экспрессии MC1R, нормальных меланоцитов и клеток меланомы, а также возможная связь MC1R с сигнальными путями, регулирующими пролиферацию клеток опухоли. MC1R представляют собой поверхностные эндоцитируемые рецепторы, поэтому их использование для диагностики и доставки терапевтических агентов вызывает большой интерес. К настоящему времени в процессе разработки находится целый ряд новых терапевтических подходов с использованием MC1R, включая эндорадиотерапию при помощи эмиттеров 'альфа'- и 'бета'-частиц и электронов Оже, фотодинамическую терапию и генотерапию

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ МЕЛАНОКОРТИНА 1-ГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ МЕЛАНОЦИТЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Розенкранц, А.А.; Сластникова, Т.А.; Дурыманов, М.О.; Соболев, А.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.4

Меланокортиновые рецепторы первого типа и меланома (обзор) [Текст] / А. А. Розенкранц [и др.] // Биохимия. - 2013. - Т. 78, N 11. - С. 1564-1575 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Лечение меланомы традиционными химиотерапевтическими средствами обычно малоэффективно, поэтому интерес представляет использование специфических особенностей этой опухоли для разработки новых методов лечения. Одной из таких особенностей является сверхэкспрессия меланокортиновых рецепторов первого типа (MC1R) на поверхности клеток подавляющего большинства меланом человека, благодаря чему MC1R могут рассматриваться в качестве маркера данного вида опухолей. В обзоре рассматриваются особенности регуляции и экспрессии MC1R, нормальных меланоцитов и клеток меланомы, а также возможная связь MC1R с сигнальными путями, регулирующими пролиферацию клеток опухоли. MC1R представляют собой поверхностные эндоцитируемые рецепторы, поэтому их использование для диагностики и доставки терапевтических агентов вызывает большой интерес. К настоящему времени в процессе разработки находится целый ряд новых терапевтических подходов с использованием MC1R, включая эндорадиотерапию при помощи эмиттеров 'альфа'- и 'бета'-частиц и электронов Оже, фотодинамическую терапию и генотерапию

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ МЕЛАНОКОРТИНА 1-ГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ МЕЛАНОЦИТЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Розенкранц, А.А.; Сластникова, Т.А.; Дурыманов, М.О.; Соболев, А.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.05-04Б2.72

Глутамилэндопептидазы, секретируемые на разных фазах роста Bacillus pumitus KMM 62 [Текст] / О. А. Мовчан [и др.] // Международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов - 2007", Москва, 11-14 апр., 2007. Секция "Биология". - М., 2007. - С. 133-134 . - ISBN 978-5-317-01925-9
Аннотация: Целью работы явилось исследование особенностей биосинтеза глутамилэндопептидазы Bacillus pumilus KMM 62 на разных стадиях роста культуры. В культуральной жидкости B. pumilus с помощью специфического субстрата нами впервые идентифицирована глутамилэндопептидаза. Исследование динамики синтеза фермента на синтетической среде SMM показало наличие двух максимумов накопления протеиназы на 22 (протеиназа 1) и 48 (протеиназа 2) ч роста культуры. Согласно модели Колемана, глутамилэндопептидаза 1 является катаболическим ферментом, поскольку максимальный синтез протеиназы наступает в период замедления роста культуры и перехода ее в стационарную фазу. Для установления вклада азотной катаболитной репрессии в регуляцию синтеза глутамилэндопептидаз, исследовали влияние легкометаболизируемого источника азота - хлорида аммония на продукцию фермента. Внесение этой соли приводило к ингибированию синтеза обеих протеиназ на 80%. Показано, что экспрессия генов глутамилэндопептидаз B. pumilus может регулироваться механизмом азотной катаболитной репрессии и индукцией субстратами. Некоторые различия во влиянии источников азота на синтез протеиназ на поздних стадиях роста могут свидетельствовать о смене механизмов регуляции экспрессии гена фермента в период клеточной дифференцировки бацилл

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS PUMILUS (BACT.)
ШТАММ KMM62
СЕКРЕЦИЯ ФЕРМЕНТОВ
ГЛУТАМИЛЭНДОПЕПТИДАЗА
ОСОБЕННОСТИ БИОСИНТЕЗА
ГЕН ГЛУТАМИЛЭНДОПЕПТИДАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Мовчан, О.А.; Фрузенкова, Е.И.; Маликова, Л.А.; Марданова, А.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.03-04Я6.222

Влияние родственного кальцитонину пептида на экспрессию молекулы 1 межклеточной адгезии, синтезы оксида азота и тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 в культуре эндотелиальных клеток [Text] / Qin Yang [et al.] // Jiepouxue zazhi = Chin. J. Anat. - 2006. - Vol. 29, N 1. - С. 89-92 . - ISSN 1001-1633

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ICAM-1
TIMP-2
СИНТЕЗА ОКСИДА АЗОТА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КАЛЬЦИТОНИН
РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
РОЛЬ В ПРЕДОТВРАЩЕНИИ АТЕРОСКЛЕРОЗА

Доп.точки доступа:
Yang, Qin; Wu, Kai-Yun; Wang, Cai-Ying; Yang, Gang

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.66

Веснiна, Л. Е.
Визначення рiвня впливу пептидного комплексу нирок на експресiю поверхневих рецепторiв лiмфоцитiв [Текст] / Л. Е. Веснiна // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2005. - N 1. - С. 59-66 . - ISSN 1609-6371
Перевод заглавия: Определение уровня влияния пептидного комплекса почек на экспрессию поверхностных рецепторов лимфоцитов
Аннотация: Для определения уровня влияния пептидного комплекса почек (ПКП) на экспрессию рецепторов лимфоцитов проведена инкубация in vitro в течение 30 и 60 мин и 24 ч. При 30-минутной инкубации лимфоцитов с ПКП отмечено усиление экспрессии CD4, CD8 и HLA-DR при использовании всех доз ПКП, усиление экспрессии CD3 и CD72 при максимальной дозе ПКП. При 60-минутной инкубации лимфоцитов с ПКП наблюдались преимущественная стимуляция CD3, CD4, CD8 и HLA-DR, снижение уровня экспрессии CD22. Во время 24-часовой инкубации сохранялось и становилось более выраженным общее направление изменений - стимуляция экспрессии CD3 (максимальная и средняя дозы ПКП), CD4 (максимальная и минимальная дозы), CD8 (минимальная доза), HLA-DR (максимальная и минимальная дозы), уменьшение уровня экспрессии CD72. На основании результатов предположено, что иммунорегуляторное воздействие ПКП, которое выражается изменением экспрессии поверхностных рецепторов лимфоцитов, реализуется на начальных этапах активации клетки путем мобилизации уже существующих молекул рецепторов, а также на отдаленных этапах, включая механизмы синтеза и транспортировки на мембрану рецепторов. Украина, Мед. стоматол. акад. Полтава. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.03-04Б3.248

Взаимодействие NIF+ гибридов Xanthomonas beticola с тканями растения-хозяина [Текст] / Н. В. Гуньковская [и др.] // Молекул. и генет. механизмы взаимодействия микроорганизмов с раст. - Пущино, 1989. - С. 30-34
Аннотация: В лабораторных условиях изучали экспрессиию nif-генов Xanthomonas beticola, введенных в хромосому этих бактерий, при инокуляции дисков корнеплодов столовой свеклы сорта Бордо. Образование этилена из ацетилена, свидетельствующее об активности нитрогеназы, обнаружено в значительных кол-вах только в образцах тканей, инфицированных исследуемой культурой бактерий. После 6 пассажей в ткани свеклы бактерии приобретали Nifфенотип; однако при введении плазмиды pRD 1 у 84,5% трансконьюгантов был восстановлен фенотип Nif+, что доказывает отсутствие генов-репрессоров и изменения элементов регуляции активности nif-генов. Методом блот-гибридизации доказано, что после 6 пассажей nif-гены синхронно элиминированы из клеток гибридов под воздействием факторов растительного происхождения. При инокуляции интактных растений смесью Nif+ бактерий и дикой формы Nifопределено, что ацетиленредуктазная активность сохраняется почти на протяжении всего вегетационного периода (около 4 мес); через 4 мес фенотип утрачивался. Прекращение экспрессии nif-генов связано с нарушением системы регуляции процесса фиксации азота, которое частично корректируется при введении NifA в трансположение. Библ. 6. СССР, Институт молекулярной биологии и генетики АН УССР, Киев.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: XANTHOMONAS BETICOLA (BACT.)
ШТАММ 8717
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ NIF
РАСТЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Гуньковская, Н.В.; Козыровская, Н.А.; Родригес, М.М.; Кордюм, В.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.35

Биологическая активность аналогов пептидного гормона - люлиберина в регуляции иммунного ответа T-лимфоцитов [Текст] / Т. Б. Казакова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 9. - С. 334-337 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали способность аналогов пептидного гормона гипоталамуса - люлиберина (LH-RH), обладающих противоопухолевым действием, стимулировать иммунную функцию Т-лимфоцитов. Объект исследования - ген интерлейкина-2 (ИЛ-2). В экспериментах использовали модельную систему ооцитов лягушки, инъецированных рекомбинантными ДНК MIL2C или 4xPu, содержащими маркерный ген хлорамфениколтрансферазы (САТ) под контролем 2.2 kb промотерного элемента гена ИЛ-2 мыши или четырех копий пурин-богатого элемента. Активность промотера предварительно блокировали введением в ооцит белковой фракции ядерного экстракта из покоящихся Т-лимфоцитов селезенки мыши. Выявлен эффект дерепрессии промотера гена ИЛ-2 при инъекции в ядро или цитоплазму ооцита укороченного аналога LH-RH (L1-7 аминокислотных остатков). Добавление в среду пептида L1 или др. аналога LH-RH - L2 (10 аминокислотных остатков) способствовало активации Т-лимфоцитов селезенки мыши in vitro и стимулировало, по данным дот-блот и in situ гибридизации, синтез ИЛ-2 мРНК в 2-3 раза сильнее, чем КонА+рИЛ-2. Цитологический анализ клеточной культуры позволил установить, что наличие в среде пептидов L1 и L2 способствует процессу дифференцировки Т-клеток селезенки мыши. Предполагается, что противоопухолевый эффект, оказываемый пептидами, может быть связан также со стимуляцией синтеза ИЛ-2. Россия, НИИ экспериментальной мед. РАМН; Санкт-Петербург. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ УКОРОЧЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
T-ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОЙ ФУНКЦИИ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ООЦИТЫ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Казакова, Т.Б.; Буров, С.В.; Головко, О.И.; Гришина, Т.В.; Новикова, Н.С.; Мюльберг, А.А.; Семко, Т.В.; Корнева, Е.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска