Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.04-04Б3.276

    Hemming, Bruce C.
    Professor John B. Neilands. The iron-clad baron of bioinorganic transport and regulation [Text] / Bruce C. Hemming // J. Plant. Nutr. - 1988. - Vol. 11, N 6-11. - P1585-1588
Перевод заглавия: Профессор Джон Б. Нейландс - "железный барон" в области изучения транспорта и регуляции бионеорганических веществ
Аннотация: Отражена научная деятельность проф. Дж. Б. Нейландса - ведущего специалиста в области транспорта и регуляции обмена железа у бактерий и растений. Его последним достижением явилось выделение из Кл клубеньковых бактерий люцерны нового типа сидерофоров. Разработан подход, позволяющий идентифицировать нетипичные по структуре сидерофоры. Кроме того, под руководством проф. Нейландса недавно осуществлено клонирование генов, контролирующих регуляцию, биосинтез и транспорт аэробактина - сидерофора, характерного для вирулентных штаммов E. coli и других энтеробактерий. В круг интересов проф. Нейландса входят также сидерофоры дрожжей и высших растений. В статье приведен список основных трудов проф. Нейландса. США, Monsanto Life Sci. Res. Center 700 Chesterfield Vilage Parkway St. Louis, MO 63198.
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ТРАНСПОРТ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
БАКТЕРИИ
РАСТЕНИЯ
СИДЕРОФОРЫ
RHIZOBIUM (BACT.)

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.734

    Reinauer, H.
    Insulin als zentraler Stoffwechselregulator unter besonderer Berucksichtigung des EiweiSShaushaltes [Text] / H. Reinauer // Infusionstherapie. - 1989. - Vol. 16, Suppl. N1. - S3-15 . - ISSN 1011-6966
Перевод заглавия: Инсулин как центральный регулятор обмена веществ, с акцентом на белковый обмен
Аннотация: Обзор. Ключевая роль инсулина (I) в регуляции обмена очень выразительно проявляется при дефиците I в человеческом организме. При этом на первый план выступает гипергликемия, полиурия, полидипсия, кетоацидоз и массивное разрушение белков и жиров, что в конечном счете ведет к гиперосмолярной кетоацидотич. коме и создает угрозу для жизни. Заголовки основных разделов: механизмы действия I, действие I на молекулярный механизм синтеза белка, влияние I на расщепление белков. Значит. внимание в статье уделяется молекулярным внутриклеточным механизмам действия I, в т. ч. опосредуемым через ферменты и медиаторы. Библ. 67.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.19.17
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
БОЛЬНЫЕ
ГОРМОНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.545

   
    Digoxin-like factor in normal and hypertension-prone man [Text] / S. G. Shaw [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1989. - Vol. 18, N 9. - P389 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Дигоксин-подобный фактор у здоровых и склонных к гипертензии людей
Аннотация: У людей с нормальным АД, являющихся детьми б-ных эссенциальной гипертензии, и у людей с нормальным АД - детей - здоровых людей среднее АД и суточная экскреция (ЭКС) Na с мочой не отличались. В плазме и моче представителей обеих гр. обнаружен фактор, подобный дигоксину (ФПД), и его содержание у тех и других не отличалось, однако сут. ЭКС ФПД с мочой и положительно коррелировала с ЭКС Na. Пришли к выводу, что ФПД принимает участие в гомеостатич. регуляции содержания Na. Конц-ия ФПД в плазме и соотношение ЭКС ФПД и Na часто остаются нормальными у гипертензивных людей. Швейцария, Med. Univ. Poliklinik Bern.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.15
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
НАТРИЙ
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
ДИГОКСИН-ПОДОБНЫЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shaw, S.G.; Schwenk, S.; Ferrari, P.; Weidmann, P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.06-04М2.340

    Дьячук, Г. И.
    Возможные пути регуляции кальциевого обмена [Текст] / Г. И. Дьячук // Физиол. ж. СССР. - 1991. - Т. 77, N 11. - С. 1177-125
Аннотация: Обзор. Рассматриваются механизмы поступления ионов Ca{2}{+} в гладкомышечные кл (ГМК) сосудов и внутр. органов в норме и при действии модуляторов или антагонистов Ca{2}{+}-каналов. Кратко описываются основные типы Ca{2}{+}-каналов в ГМК, включая потенциал-зависимые (инактивирующиеся), потенциал, независимые (неактивирующиеся) и хемоуправляемые каналы. Обсуждается механизм действия антагонистов Ca{2}{+} на Ca{2}{+}-обмен в ГМК и кардиомиоцитах. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
КАЛЬЦИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.05-04А1.165

   
    Direct regulation of myocardial triglyceride metabolism by the cardiomyocyte circadian clock [Text] / Ju-Yun Tsai [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 5. - P2918-2929 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Прямая регуляция обмена триглицеридов в миокарде циркадными часами кардиомиоцита
Аннотация: Описали у мышей непосредственную регуляцию кругооборота триглицеридов периферическими циркадными часами в кардиомиоцитах и возможные механизмы ускоренного развития у человека патологических изменений метаболизма вследствие несоответствия циркадным ритмам, характерного для обществ западноевропейских стран. США, Univ. Alabama, Birmingham Al 35294. Библ. 34
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.15
Рубрики: ТРИГЛИЦЕРИДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
ПАТОЛОГИЯ
ЦИРКАДИАННЫЕ ЧАСЫ
ПРЯМАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ
МИОКАРД

Доп.точки доступа:
Tsai, Ju-Yun; Kienesberger, Petra C.; Pulinilkunnil, Thomas; Sailors, Mary H.; Durgan, David J.; Villegas-Montoya, Carolina; Jahoor, Anil; Gonzalez, Raquel; Garvey, Merissa E.; Boland, Brandon; Blasier, Zachary; McElfresh, Tracy A.; Nannegari, Vijayalakshmi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.08-04М6.113

   
    Chemical and genetic evidence for the involvement of Wnt antagonist Dickkopf2 in regulation of glucose metabolism [Text] / Xiaofeng Li [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 28. - P11402-11407 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Химические и генетические данные в пользу вовлечения Wnt-антагониста Dickkopf2 [Dkk2] в регуляцию обмена глюкозы
Аннотация: Идентифицировали низкомолеклярные ингибиторы Wnt-антагониста Dkk2 путем молекулярного моделирования, компьютерного виртуального скрининга и биологических тестов. Ингибитор Dkk2 улучшает толерантность к глюкозе при воспроизведении на мышах db/db сахарного диабета 2 типа. По-видимому, Dkk может быть мишенью при лечении этого заболевания. США, Yale Sch. Med., New Haven CT 06520. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ СЕМЕЙСТВА WNT
WNT-СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
АНТАГОНИСТ DICKKOPF2
ИНГИБИТОРЫ
ГЛЮКОЗА
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Xiaofeng; Shan, Jufang; Chang, Woochul; Kim, Ingyu; Bao, Ju; Lee, Ho-Jin; Zhang, Xinxin; Samuel, Varman T.; Shulman, Gerald I.; Liu, Dakai; Zheng, Jie J.; Wu, Dianqing

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.09-04М4.175

    Dallman, Peter R.
    Upper limits of iron in infant formulas [Text] / Peter R. Dallman // J. Nutr. - 1989. - Vol. 119, N 128 Suppl. A. - P1852-1855 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Верхние пределы железа в молочных смесях для грудных детей
Аннотация: Молочные смеси (МС), обогащенные (Об) железом (Ж), эффективны в отношении предупреждения дефицита Ж у младенцев (Мл) при уровнях Ж, близких к верхней границе, равной 3 мг/100 ккал. Однако могут быть адекватными и меньшие конц-ии Ж. Следует учитывать, что кол-во Ж в МС влияет на всасывание в ЖКТ Zn и Cu. У Мл, получающих Об Ж коровье молоко, в микрофлоре кишечника нарастает кол-во E. coli и клостридий, но падает - бифидумбактерий. Полагают, что при этом может снижаться резистентность Мл к колонизации их ЖКТ потенциально патогенными микоорганизмами. В связи с этими и др. факторами в Великобритании верхний предел Ж в Об Ж МС для Мл обозначен в 1 мг/100 ккал, а согласно Европейскому об-ву педиатрич. гастроэнтерологии и питания - 1,7 мг. США, Dep. of Pediatrics, School of Medicine, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.49
Рубрики: ПИТАНИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПИЩА
МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ
ЖЕЛЕЗО
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
СОДЕРЖАНИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.06-04М6.130

   
    Interactions of glucagon and free fatty acids with insulin in control of glucose metabolism [Text] / C. Chambrier [et al.] // Metabolism. - 1990. - Vol. 39, N 9. - P976-984 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Взаимодействие глюкагона и свободных жирных кислот с инсулином в регуляции метаболизма глюкозы
Аннотация: Изучали взаимодействие физиол. конц-ий глюкагона (I) и свободных жирных к-т (СЖК) с инсулином (II) в процессе регуляции метаболизма глюкозы (III). Показано, что I незначительно влиял на утилизацию III, но вызывал сдвиг вправо кривой зависимости продукции эндогенной III от уровня II. Вливание Интралипида (источника СЖК) снижало вызываемое II потребление III. В отсутствие I влияние СЖК также действовало противоположно II на продукцию эндогенной III. В присутствии I этот эффект был непродолжительным. Т. обр., небольшие изменения уровня I и СЖК играют важную роль в ответе тканей на действие II на продукцию эндогенной III и утилизацию III. Возможно, что повышение уровня I и/или СЖК могут снижать ответ на изменение уровня II и вызывать инсулинорезистентность. Франция, INSERM U. 197 Faculte de Medecine Alexis Carrel, 69372 Lyon Cedex 08. Библ. 63.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ГЛЮКАГОН
СВОБОДНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ИНСУЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЛЮКОЗА
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chambrier, C.; Picard, S.; Vidal, H.; Cohen, R.; Riou, J.P.; Beylot, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.148

   
    Purification and characterization from bovine brain cytosol of proteins that regulate the GDP/GTP exchange reaction of smg p21s, ras p21-like GTP-binding proteins [Text] / Takeshi Yamamoto [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 27. - P16626-16634 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка и характеристика белков цитозоля головного мозга быков, которые регулируют реакцию обмена GDP/GTP у smg p21s, ras p21-подобных GTP-связывающих белков
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.25 + 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
ЦИТОЗОЛЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Takeshi; Kaibuchia, Kozo; Mizuno, Takakazu; Hiroyoshi, Motoki; Shirataki, Hiromichi; Takai, Yoshimi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.111

   
    Basal activation of protein kinase C in rat alveolar macrophages: Implications for arachidonate metabolism [Text] / Marc Peters-Golden [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 6. - PL462-L471 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Исходная активация протеинкиназы C в альвеолярных макрофагах крыс. Причастность к метаболизму арахидоната
Аннотация: Изучали активацию протеинкиназы С в макрофагах (Мф), происходящих из альвеол и брюшной полости без применения стимуляторов, крыс Вистар и участие ее в регуляции метаболизма арахидоновой кислоты. Покоящиеся альвеолярные, в отличие от перитонеальных Мф, в тесте фосфорилирования гистона проявляли состояние постоянной активации протеинкиназы С, что подтверждается локализацией большинства активности фермента в мембранной фракции. Под влиянием ионофора А23187 стимулировалось освобождение и метаболизм арахидоновой кислоты. Процесс возрастал в рез-те подавления клет. активации протеинкиназы С только в культуре альвеолярных Мф. В знаительно большей степени увеличивался метаболизм арахидоната в культуре перитонеальных Мф при активации протеинкиназы С. В обоих типах Мф более выраженный эффект наблюдался в отношении метаболизма по 5-липоксигеназному пути при активации протеинкиназы С. Считают, что активация протеинкиназы С важный этап в синтезе биоактивных эйкозаноидов. Библ. 42. США, Univ. Michigan, Ann Arbor, Michigan.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
ПРВОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВАЦИЯ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peters-Golden, Marc; McNish, Robert W.; Sporn, Peter H.S.; Balazovich, Kenneth

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.289

   
    Receptors involved in the nervous system regulation of polyamine metabolism in rat salivary glands [Text] / J. Ekstrom [et al.] // Acta physiol. scand. - 1989. - Vol. 135, N 3. - P255-261
Перевод заглавия: Рецепторы, участвующие в нейрогенной регуляции метаболизма полиаминов в слюнных железах крысы
Аннотация: У наркотизир. хлоралозой крыс парасимпатич. стмиуляция (стимуляция барабанной струны с частотой 20 Гц в течение 3 ч) на фоне действия блокаторов адренорецепторов (АР) и холинорецепторов приводила к достоверному увеличению активности орнитиндекарбоксилазы (ОДК) в экстрактах тканей слюнных желез; такое же увеличение наблюдалось при активации 'альфа'[1]- и 'бета'[1]-АР в условиях симпатич. стимуляции. В околоушной железе активация 'бета'[1]-АР опосредует инвертир. путь образования путресцина из спермидина через N{1}-ацетилспермидин. Швеция, Dep. of Physiology and Biophysics, The Medical and Odontological Fac. Lund. Univ. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЛИАМИНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
КРЫСЫ
ХЛОРАЛОЗНЫЙ НАРКОЗ

Доп.точки доступа:
Ekstrom, J.; Mansson, B.; Nilsson, B.-O.; Rosengren, E.; Tobin, G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.12-04М4.82

   
    Regulation of cholesteryl ester metabolism in the hamster liver [Text] / Begona Ochoa [et al.] // Biochim. et biophys. acta Lipids and Lipid Metab. - 1990. - Vol. 1044, N 1. - P133-138 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Регуляция метаболизма эфиров холестерина в печени хомячка
Аннотация: Хомячки получали в течение 1 нед рационы с увеличенным содержанием холестерина (Хол) или насыщенных жиров или препарат холестирамин - поглотитель желчных к-т кишечного содержимого. Вызванная избытком Хол рациона гиперхолестеринемия сопровождалась увеличением поглощения и отложения Хол в печени, тогда как на рационе с избытком насыщенного жира поток Хол через печень уменьшался. Потребление холестирамина приводило к увеличению гидролиза и уменьшению синтеза эфиров Хол в печени. Прием гиперхолестеринемических рационов обоих типов оказывал противоположное действие. Заключают, что гидролиз эфиров Хол в печени хомячка реагирует на изменение рациона соответственно увеличению или уменьшению уровня Хол, доступного клеткам. Возможно, что метаболически значимый цикл эфиров Хол может осуществляться в печени в гораздо большей степени, чем это предполагалось ранее. Великобритания, Smith, Kline & French Res. Ltd., The Frythe, Welwyn, Hertfordshire. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ЭФИРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
ГИПОРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ПЕЧЬ
ЗОЛОТИСТЫЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Ochoa, Begona; Gee, Andrew; Jackson, Brian; Suckling, Keith E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.12-04М4.106

    Коломиец, В. В.
    Регуляция обмена кальция при гипертонической болезни [Текст] / В. В. Коломиец // Кардиология. - 1990. - Т. 30, N 7. - С. 26-28 . - ISSN 0022-9040
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.02-04М5.416

   
    Alteration of acylphosphatase levels in familial Alzheimer's disease fibroblasts with presenilin gene mutations [Text] / Gianfranco Liguri [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 210, N 3. - P153-156 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Изменение уровня ацилфосфатазы в фибробластах при семейной болезни Альцгеймера с мутациями в генах пресенилина
Аннотация: Ацилфосфатаза (АФ) - цитоплазматический фермент, к-рый модулирует активность кальций-зависимой АТФазы, главного регуляторного белка в кальциевом гомеостазе. Показано, что уровень активности АФ резко повышен в фибробластах у больных болезнью Альцгеймера (БА) с мутациями в генах пресенилинов PS-1 и PS-2, причем это повышение активности связано только с активацией эритроцитарной формы АФ. Не выявлено изменений в активности других связанных с обменом кальция ферментов, и по-видимому, изменение кальциевого гомеостаза при БА связано с модуляцией активности АФ. Италия, Dep. of Biochemical Sciences, Univ. of Florence, viale Morgagni 50, Florence. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
КАЛЬЦИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
АЦИЛФОСФАТАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liguri, Gianfranco; Cecchi, Cristina; Latorraca, Stefania; Pieri, Alessandro; Sorbi, Sandro; Degl'Innocenti, Donatella; Ramponi, Giampietro

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.03-04М6.347

   
    Two molecular species of oxytocinase (L-cystine aminopeptidase) in human placenta: Purification and characterization [Text] / Chie Itoh [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P20-24 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Два молекулярных варианта окситоциназы (L-цистиниламинопептидазы) в плаценте: очистка и характеристика
Аннотация: Из фракций гомогената плаценты человека, осажденных центрифугированием при 9000g и 105000g, очистили две формы окситоциназы (CAP; КФ 3.4.11.3), последовательно применив различные методы хроматографии. Показали, что CAR-I из митохондриально/лизосомальной фракции мигрирует при электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na соответственно мол. м. 61 кД; CAP-II из микросомной фракции состоит из двух субъединиц 56 и 40 кД. По результатам гель-фильтрации мол. м. CAP-I и CAP-II равны 64 и 97 кД. Уд. акт. ферментов в отношении S-бензил-2-цистеин-n-нитроанилида возросла вследствие очистки соответственно в 357 и в 139 раз. Оптимум рН в отношении этого синтетического субстрата лежит в диапазоне 7,4-8 для CAP-I и 6,8-8 - для CAP-II. Значения K[m] для окситоцина составляют соответственно 5,6 и 38 мкМ, а V[max] - 23,4 и 15,6 мкмолей/ч/мг белка. Активность обеих форм (особенно CAP-I) угнетают хелатирующие ионы металлов соединения, ЭДТА и о-фенантролин, и избирательно активируют ионы Co{2+}. CAP-I резко угнетается L-метионином, к-рый слабо влияет на CAР-II. Активность CAP-II более чувствительна к действию амастатина. Обсуждают возможное участие этих ферментов в регуляции обмена окситоцина и других пептидов с биологической активностью в плаценте. Япония, Dep. Bioch., Fac. Pharmac. Sci., Fukuoka Univ., Fukuoka 814-80. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ОКСИТОЦИН
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
ОКСИЦИТОНАЗА
ФОРМЫ/СВОЙСТВА
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Itoh, Chie; Watanabe, Maho; Nagamatsu, Atsuo; Soeda, Shinji; Kawarabayashi, Tatsuhiko; Shimeno, Hiroshi

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.46

   
    Two molecular species of oxytocinase (L-cystine aminopeptidase) in human placenta: Purification and characterization [Text] / Chie Itoh [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P20-24 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Два молекулярных варианта окситоциназы (L-цистиниламинопептидазы) в плаценте: очистка и характеристика
Аннотация: Из фракций гомогената плаценты человека, осажденных центрифугированием при 9000g и 105000g, очистили две формы окситоциназы (CAP; КФ 3.4.11.3), последовательно применив различные методы хроматографии. Показали, что CAR-I из митохондриально/лизосомальной фракции мигрирует при электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na соответственно мол. м. 61 кД; CAP-II из микросомной фракции состоит из двух субъединиц 56 и 40 кД. По результатам гель-фильтрации мол. м. CAP-I и CAP-II равны 64 и 97 кД. Уд. акт. ферментов в отношении S-бензил-2-цистеин-n-нитроанилида возросла вследствие очистки соответственно в 357 и в 139 раз. Оптимум рН в отношении этого синтетического субстрата лежит в диапазоне 7,4-8 для CAP-I и 6,8-8 - для CAP-II. Значения K[m] для окситоцина составляют соответственно 5,6 и 38 мкМ, а V[max] - 23,4 и 15,6 мкмолей/ч/мг белка. Активность обеих форм (особенно CAP-I) угнетают хелатирующие ионы металлов соединения, ЭДТА и о-фенантролин, и избирательно активируют ионы Co{2+}. CAP-I резко угнетается L-метионином, к-рый слабо влияет на CAР-II. Активность CAP-II более чувствительна к действию амастатина. Обсуждают возможное участие этих ферментов в регуляции обмена окситоцина и других пептидов с биологической активностью в плаценте. Япония, Dep. Bioch., Fac. Pharmac. Sci., Fukuoka Univ., Fukuoka 814-80. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ОКСИТОЦИН
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
ОКСИЦИТОНАЗА
ФОРМЫ/СВОЙСТВА
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Itoh, Chie; Watanabe, Maho; Nagamatsu, Atsuo; Soeda, Shinji; Kawarabayashi, Tatsuhiko; Shimeno, Hiroshi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.83

    Angelin, B.
    Studies on the regulation of hepatic cholesterol metabolism in humans [Text] / B. Angelin // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P215-224 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Исследования по регуляции обмена холестерина в печени человека
Аннотация: Обзор. Рассматривают вопросы биосинтеза холестерина (ХЛ), роль ключевого фермента 3-гидрокси-5-метилглутарил-КоА-редуктазы, ингибиторы этого фермента, образование эфиров ХЛ в печени. Подчеркивают важную роль рецепторов ЛПНП в печени в элиминации ЛПНП и липопротеинов средней плотности. Приводят данные по влиянию холестирамина на обмен ХЛ, эффектам желчных к-т на обмен липидов в печени, рассматривают обмен желчных к-т при наследственной гиперлипидемии. Обсуждают воздействие обработки эстрогенов и СТГ на обмен ХЛ и действие СТГ на рецепторы ЛПНП. Швеция, Huddinge University Hospital, Huddinge. Библ. 57
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
ПЕЧЕНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.369

   
    Regulation of type III collagen metabolism by transforming growth factor in embryonic palate mesenchymal cells [Text] / M. D'Angelo [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3 , Pt. 2. - P266 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регуляция обмена коллагена III типа в мезенхимальных клетках неба эмбриона трансформирующим фактором-'бета' роста
Аннотация: Иммуногистохимически показали, что в слившемся монослое мехзенхимных Кл неба эмбриона мыши преобладает коллаген III типа. Трансформирующие факторы роста ('бета'1 и 'бета'2) (10 нг/мл в бессывороточной среде), угнетая протеазную активность, не снижают содержание коллагена III типа. Применив в качестве субстрата желатин III типа из кожи быка, показали образование продуктов деградации (120 и 90 кД) коллагена III типа, регулируемое трансформирующим фактором-'бета' роста. США, Dept Anat., Th. Jefferson Univ. Sch. Med., Philadelphia PA 19107.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КОЛЛАГЕН
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА

Доп.точки доступа:
D'Angelo, M.; Chen, J.-M.; Ward, G.; Ugen, K.; Greene, R.M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.12-04А1.188

   
    Alteration of acylphosphatase levels in familial Alzheimer's disease fibroblasts with presenilin gene mutations [Text] / Gianfranco Liguri [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 210, N 3. - P153-156 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Изменение уровня ацилфосфатазы в фибробластах при семейной болезни Альцгеймера с мутациями в генах пресенилина
Аннотация: Ацилфосфатаза (АФ) - цитоплазматический фермент, к-рый модулирует активность кальций-зависимой АТФазы, главного регуляторного белка в кальциевом гомеостазе. Показано, что уровень активности АФ резко повышен в фибробластах у больных болезнью Альцгеймера (БА) с мутациями в генах пресенилинов PS-1 и PS-2, причем это повышение активности связано только с активацией эритроцитарной формы АФ. Не выявлено изменений в активности других связанных с обменом кальция ферментов, и по-видимому, изменение кальциевого гомеостаза при БА связано с модуляцией активности АФ. Италия, Dep. of Biochemical Sciences, Univ. of Florence, viale Morgagni 50, Florence. Библ. 24
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
КАЛЬЦИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
АЦИЛФОСФАТАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liguri, Gianfranco; Cecchi, Cristina; Latorraca, Stefania; Pieri, Alessandro; Sorbi, Sandro; Degl'Innocenti, Donatella; Ramponi, Giampietro

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.93

    Faergeman, Nils Joakim.
    Role of long-chain fatty acyl-CoA esters in the regulation of metabolism and in cell signalling [Text] / Nils Joakim Faergeman, Jens Knudsen // Biochem. J. - 1997. - Vol. 323, N 1. - P1-12 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль эфиров кофермент A-производных длинноцепочечных жирных кислот в регуляции метаболизма и клеточной сигнализации
Аннотация: Обзор: Введение. Физические свойства эфиров длинноцепочечных ацильных производных кофермента А (LCA-CoA-E) и их взаимодействие с мембранами. LCA-CoA-E как регуляторы энергетического метаболизма. Регуляция ферментов синтеза липидов с помощью LCA-CoA-E. LCA-CoA-E в сигнальной трансдукции: (1) транспортные свойства мембран зависят от LCA-CoA-E, (2) регуляция ионных потоков с помощью LCA-CoA-E, (3) различная регуляция подтипов протеинкиназы С с помощью LCA-CoA-E, (4) LCA-CoA-E- зависимая регуляция экспрессии генов). Внутриклеточные LCA-CoA-E-связывающие белки (ACBPs): (1) новый взгляд на участие белков, связывающих жирные кислоты, в метаболизме LCA-CoA-E, (2) роль ACBPs в метаболизме LCA-CoA-E и трансдукции сигналов, протекающей с участием LCA-CoA-E. Внутриклеточная конц-ия LCA-CoA-E. Регуляция внутриклеточной конц-ии LCA-CoA-E. Регуляция физиологических функций in vivo с помощью LCA-CoA-E. Дания, Ins. Biochem., Odense Univ., DK-5230 Odense. Библ. 185
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КОА-ЭФИРЫ
РОЛЬ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 185

Доп.точки доступа:
Knudsen, Jens
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)