СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.03-04Н2.3

An update on graft-versus-host and graft-versus-leukemia reactions: A summary of the 6 International Symposium, Schloss Ellmau, near Garmisch-Partenkirchen, Jan., 22-24, 2004 [Text] / R. Munker [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 34, N 9. - P767-780 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Резюме 6-го Международного симпозиума, посвященного изучению реакций трансплантат против хозяина и трансплантат против лейкозы (Schloss Ellmau Germany, January 22-24, 2004)
Аннотация: Основные вопросы, обсуждаемые на симпозиуме, посвящены результатам инфузий лимфоцитов доноров, изучению биологии, иммуногенетики, функций и клинического применения НК-клеток, гаплоидентичной трансплантации стволовых клеток, иммунологическому мониторингу и модуляции. Будущие исследования направлены на разработку адоптивной иммунотерапии, вакцинации и антитело-опосредованной стратегии. Германия, LSU Health Sci. Cent. Ил. 2. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.13 + 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ИММУНОТЕРАПИЯ
АДОПТИВНАЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
МОНИТОРИНГ
СИМПОЗИУМ
6-Й МЕЖДУНАРОДНЫЙ
ГЕРМАНИЯ
2004 ГОД

Доп.точки доступа:
Munker, R.; Schmid, C.; Mardrigal, J.A.; Kolb, H.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.3

An update on graft-versus-host and graft-versus-leukemia reactions: A summary of the 6 International Symposium, Schloss Ellmau, near Garmisch-Partenkirchen, Jan., 22-24, 2004 [Text] / R. Munker [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 34, N 9. - P767-780 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Резюме 6-го Международного симпозиума, посвященного изучению реакций трансплантат против хозяина и трансплантат против лейкозы (Schloss Ellmau Germany, January 22-24, 2004)
Аннотация: Основные вопросы, обсуждаемые на симпозиуме, посвящены результатам инфузий лимфоцитов доноров, изучению биологии, иммуногенетики, функций и клинического применения НК-клеток, гаплоидентичной трансплантации стволовых клеток, иммунологическому мониторингу и модуляции. Будущие исследования направлены на разработку адоптивной иммунотерапии, вакцинации и антитело-опосредованной стратегии. Германия, LSU Health Sci. Cent. Ил. 2. Библ. 44

ГРНТИ	34.41.01

ВИНИТИ 341.41.01.13
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ИММУНОТЕРАПИЯ
АДОПТИВНАЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
МОНИТОРИНГ
СИМПОЗИУМ
6-Й МЕЖДУНАРОДНЫЙ
ГЕРМАНИЯ
2004 ГОД

Доп.точки доступа:
Munker, R.; Schmid, C.; Mardrigal, J.A.; Kolb, H.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.152

Contribution of CD4{+}, CD8{+}, and NK1.1{+} cells to antileukemia (GVL) and antihost (GVH) reactions after allogeneic bone marrow transplantation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Robert L. Truitt [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17. - P118 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вклад CD4{+}, CD8{+} и NK1.1{+}-клеток в реакции "трансплантат против лейкоза" и "трансплантат против хозяина" после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Антилейкозный или "трансплантат-против-лейкоза" (ТПЛ) эффект, связанный с аллогенной трансплантацией костного мозга, представляет собой пример иммунологической реактивности организма против неопластических заболеваний. Авторы в эксперименте на мышах показали, что множественные Т-клеточные и не-Т-клеточные эффекторные системы включаются в ТПЛ-эффект. Тяжесть р-ции "трансплантат против хозяина" (РТПХ) была CD4дозозависимой, и полное удаление CD4{+} клеток донора устраняло РТПХ. Напротив, эффект CD8-Т-клеточного истощения на клиническое течение РТПХ был умеренным. Для макс. реализации ТПЛ-эффекта требовались как CD4-, так и CD8-Т-клетки; однако РТПХ была более тяжелой, когда в трансплантате были представлены обе Т-клеточные популяции. Исследования по сочетанному истощению трансплантата по донорским лимфоидным популяциям подтверждают, что донорские клетки NK1.1{+} подавляют благоприятное действие ТПЛ-эффекта, свойственное CD4{+}-лимфоцитам. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Truitt, Robert L.; McCabe, Cathleen M.; Weiler, Michael B.; Johnson, Bryon D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.453

Cytotoxic and proliferative functions of T lymphocyte clones derived very shortly after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / W. Hamann [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 8, N 2. - P113-118 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Цитотоксические и пролиферативные функции клонов Т-лимфоцитов, полученных через очень короткое время после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Для выяснения мех-ма потенциальной активности "трансплантат - против лейкоза" после аллогенной трансплантации костного мозга были выделены и прекультивированы с лейкозными клетками хозяина лимфоциты периферич. крови у 5-ти б-ных миелоидным лейкозом. Лимфоциты прекультивировались 24-39 дней после трансплантации с лейкозными клетками, взятыми до трансплантации, и затем клонировались с лимитирующими разведениями интерлейкина-2. Получ. клоны были исключительно CD3{+}CD56{-}, несли 'альфа'/'бета' форму Т-клеточного рецептора и в большинстве оказались CD4{+} (88% из 138). Ни с одним из 143 клонов, включая CD8{+}, не получено убедительных данных в отношении лизиса клеток хозяина, взятых до трансплантации, хотя 35 клонов (24,5%) характеризовались лектин-опосредованной цитотоксич. активностью. При измерении пролиферативного ответа 118 из этих клонов в присутствии экзогенного интерлейкина-2 было показано, что только небольшое число клонов реагировало более сильно с лейкозными клетками хозяина, по сравнению с другими лейкозными клетками или В-лимфобластоидными клеточными линиями. В двух случаях донорские нетрансплантируемые лимфоциты, клонированные в тех же условиях, как посттрансплантированные клетки, не давали каких-либо клонов, реагирующих преимущественно с лейкозными клетками хозяина. Т. обр., вероятно, что нек-рые Т-клетки, появляющиеся сразу после аллогенной трансплантации клеток костного мозга, могут потенциально опосредовать противолейкозную активность, не связанную с цитолизом клеток-мишеней. Германия, Dr G. Pawelec, Sektion Transplantationsimmunol. und Immunhamatol., Innere Med. Abt. II, Med. Univ. und Poliklinik D-7400 Tubingen, Germany. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hamann, W.; Bruserud, O.; Patel, S.; Schmidt, H.; Ehninger, G.; Pawelec, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.227

Cytotoxic T cells overcome BCR-ABL-mediated resistance to apoptosis [Text] / Ephraim J. Fuchs [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 3. - P463-466 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксичные T-клетки преодолевают опосредованную[онкогеном] BCR-ABL устойчивость к апоптозу
Аннотация: Исследовали влияние гибридного белка P210{BCR-ABL}(I) (этот белок является молек. маркером хронического миелоидного лейкоза) на чувствительность мышиных клеточных линий к апоптозу, вызванному химиотерапевтическими препаратами, облучением или активированным цитотоксичным T-лимфоцитам. Клетки (Кл) этих линий после трансфекции онкогена BCR-ABL экспрессировали I. Такие Кл более чувствительны к апоптозу, вызванному химиотерапевтическими препаратами или облучением, по сравнению с интактными Кл. Чувствительность к апоптозу, вызванному аллореактивными цитотоксичными T-лимфоцитами, у тех и др. Кл одинакова. Полученные данные показывают, что цитотоксичные T-лимфоциты преодолевают опосредованную онкогеном BCR-ABL устойчивость к апоптозу и являются биологической основой использования трансплантатов аллогенного костного мозга для лечения хронического миелоидного лейкоза. США, Johns Hopkins Oncol. Cent., Baltimore, MD 21287-8985. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
АПОПТОЗ
ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК P210{BCR-ABL}
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fuchs, Ephraim J.; Bedi, Atul; Jones, Richard J.; Hess, Allan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.172

Differential graft-versus-leukaemia effect by CD28 and CD40 co-stimulatory blockade after graft-versus-host disease prophylaxis [Text] / J. Ohata [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 129, N 1. - P61-68 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Различное влияние на реакцию трансплантат против лейкоза блокады костимулирующих молекул CD28 и CD40 после профилактики болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: Сравнили развитие реакции трансплантат против лейкоза (РТПЛ) в результате блокады костимулирующих молекул CD28 и CD40 с целью профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) на мышиной модели трансплантации аллогенного костного мозга с одновременным переносом BCL1 лейкоза. При относительном улучшении течения БТПХ после блокады CD28 и CD40 молекул применение анти-CD154 моноклональных антител приводило также к снижению эффекта РТПЛ, тогда как после введения антител против CD80 и CD86 сохранялся эффект РТПЛ. После блокады CD28 и CD40 подавляется цитотоксическая активность лимфоцитов против аллоантигенов хозяина и экспрессия интерферона-'гамма'. Однако блокада CD40 молекул приводит к угнетению экспрессии мРНК интерлейкина 12. Япония, Graduate Sch., Tokyo Med., Dental Univ. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ИЗМЕНЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОФИЛАКТИКА
БЛОКАДА ЭКСПРЕССИИ CD28 И CD40
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННОГО КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohata, J.; Sakurai, J.; Saito, K.; Tani, K.; Asano, S.; Azuma, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.269

Sykes, Megan.
Dissociating graft-vs-host disease from the graft-vs-leukemia effect of allogeneic T cells [Text] : the potential role of IL-2 / Megan Sykes // Boue Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 10, Suppl. N1. - P1-4 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Разделение болезни трансплантата против хозяина от воздействия эффекта аллогенных Т-клеток в трансплантате против лейкоза: потенциальная роль интерлейкина-2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЛИМФОЦИТЫ I
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.349

Brzepiorka, Donna.
Graft-versus-host disease and the graft-versus-leukemia effect: Report of a workshop [Text] : [Pap.] 5th Bienn. Sandoz-Keystone Symp. BMT "Adv. and Controvers. Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan 23-28, 1994 / Donna Brzepiorka, Robertson Parkman // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 1. - P124-127 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Реакции трансплантат против хозяина [РТПХ] и трансплантат против лейкоза [РТПЛ]. Материалы рабочего совещания
Аннотация: Развитие РТПХ после трансплантации (Т) аллогенного костного мозга сочетается с более низкой частотой рецидивов (Рц). Последнее свидетельствует о защитных иммунных механизмах, протекающих в виде РТПЛ. Однако РТПЛ часто сочетается с тяжелыми проявлениями РТПХ. На рабочем совещании обсуждали возможности использования РТПД в предупреждении и лечении Рц. У 23 больных для лечения Рц, развившихся в среднем через 147 дней после Т, иммуносупрессивную терапию отменяли и назначали Г-КСФ в дозах, обеспечивающих содержание нейтрофилов в крови 'ЭКВИВ' 15000. Эффект от Г-КСФ наблюдали только у 7 (30%) больных. Средняя продолжительность жизни (ПЖ) у этой подгруппы больных составляла 290 дней. Больным с наибольшей ПЖ назначали дополнительно химиотерапию или повторную Т. По данным эксперимента на мышах главными эффекторами РТПХ являются клетки CD8+. В формировании РТПЛ участвуют клетки CD4+ и CD8+, но CD4+ не индуцируют РТПХ. Для лечения Рц в посттрансплантационном периоде применяли трансфузии донорских лейкоцитов. Положительный эффект наблюдали у 80% больных хроническим миелолейкозом и у 38% - острым лейкозом. После лечения умерли 40 больных, в том числе 29 от Рц, 3 - от панцитопении и 3 - от РТПХ. У 75% больных полная ремиссия сохраняется 1 года. Обсуждаются механизмы развития РТПХ и РТПЛ. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛЕЙКОЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parkman, Robertson

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.161

Brzepiorka, Donna.
Graft-versus-host disease and the graft-versus-leukemia effect: Report of a workshop [Text] : [Pap.] 5th Bienn. Sandoz-Keystone Symp. BMT "Adv. and Controvers. Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan 23-28, 1994 / Donna Brzepiorka, Robertson Parkman // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 1. - P124-127 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Реакции трансплантат против хозяина [РТПХ] и трансплантат против лейкоза [РТПЛ]. Материалы рабочего совещания
Аннотация: Развитие РТПХ после трансплантации (Т) аллогенного костного мозга сочетается с более низкой частотой рецидивов (Рц). Последнее свидетельствует о защитных иммунных механизмах, протекающих в виде РТПЛ. Однако РТПЛ часто сочетается с тяжелыми проявлениями РТПХ. На рабочем совещании обсуждали возможности использования РТПД в предупреждении и лечении Рц. У 23 больных для лечения Рц, развившихся в среднем через 147 дней после Т, иммуносупрессивную терапию отменяли и назначали Г-КСФ в дозах, обеспечивающих содержание нейтрофилов в крови 'ЭКВИВ' 15000. Эффект от Г-КСФ наблюдали только у 7 (30%) больных. Средняя продолжительность жизни (ПЖ) у этой подгруппы больных составляла 290 дней. Больным с наибольшей ПЖ назначали дополнительно химиотерапию или повторную Т. По данным эксперимента на мышах главными эффекторами РТПХ являются клетки CD8+. В формировании РТПЛ участвуют клетки CD4+ и CD8+, но CD4+ не индуцируют РТПХ. Для лечения Рц в посттрансплантационном периоде применяли трансфузии донорских лейкоцитов. Положительный эффект наблюдали у 80% больных хроническим миелолейкозом и у 38% - острым лейкозом. После лечения умерли 40 больных, в том числе 29 от Рц, 3 - от панцитопении и 3 - от РТПХ. У 75% больных полная ремиссия сохраняется 1 года. Обсуждаются механизмы развития РТПХ и РТПЛ. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛЕЙКОЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parkman, Robertson

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.592

Brzepiorka, Donna.
Graft-versus-host disease and the graft-versus-leukemia effect: Report of a workshop [Text] : [Pap.] 5th Bienn. Sandoz-Keystone Symp. BMT "Adv. and Controvers. Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan 23-28, 1994 / Donna Brzepiorka, Robertson Parkman // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 1. - P124-127 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Реакции трансплантат против хозяина [РТПХ] и трансплантат против лейкоза [РТПЛ]. Материалы рабочего совещания
Аннотация: Развитие РТПХ после трансплантации (Т) аллогенного костного мозга сочетается с более низкой частотой рецидивов (Рц). Последнее свидетельствует о защитных иммунных механизмах, протекающих в виде РТПЛ. Однако РТПЛ часто сочетается с тяжелыми проявлениями РТПХ. На рабочем совещании обсуждали возможности использования РТПД в предупреждении и лечении Рц. У 23 больных для лечения Рц, развившихся в среднем через 147 дней после Т, иммуносупрессивную терапию отменяли и назначали Г-КСФ в дозах, обеспечивающих содержание нейтрофилов в крови 'ЭКВИВ' 15000. Эффект от Г-КСФ наблюдали только у 7 (30%) больных. Средняя продолжительность жизни (ПЖ) у этой подгруппы больных составляла 290 дней. Больным с наибольшей ПЖ назначали дополнительно химиотерапию или повторную Т. По данным эксперимента на мышах главными эффекторами РТПХ являются клетки CD8+. В формировании РТПЛ участвуют клетки CD4+ и CD8+, но CD4+ не индуцируют РТПХ. Для лечения Рц в посттрансплантационном периоде применяли трансфузии донорских лейкоцитов. Положительный эффект наблюдали у 80% больных хроническим миелолейкозом и у 38% - острым лейкозом. После лечения умерли 40 больных, в том числе 29 от Рц, 3 - от панцитопении и 3 - от РТПХ. У 75% больных полная ремиссия сохраняется 1 года. Обсуждаются механизмы развития РТПХ и РТПЛ. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛЕЙКОЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parkman, Robertson

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.559

de, Witte T.
Graft-versus-leukemia activity after T-cell depletion using counterflow centrifugation [Text] / Witte T. de, F. Preijers, A. Schattenberg // Bone Marrow Transplant. - 1990. - Vol. 6, N 1 Suppl. - P103-105 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Активность [реакции] "трансплантат против лейкоза" [РТПЛ] после удаления Т-клеток, используя противоточное центрифугирование
Аннотация: Показано, что определенные МНС-нерестриктированные клетки-(Кл) киллеры (CD3~CD16+; TGR'гамма''сигма'/CD3+/CD16+; CD3~CD16~CD56}, появляющиеся в ранние сроки после трансплантации костного мозга (ТКМ), секретируют фактор некроза опухолей и 'гамма'-интерферон, являющиеся медиаторами РТПЛ, и не воздействуют на норм. Кл. Эти Кл относятся к NK. В связи с этим целесообразно удаление опосредующих РТПХ Т-КЛ из ТКМ и обогащение его NK, опосредующими РТПЛ. Нидерланды, Nijmegen, Univ. Hosp. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
УДАЛЕНИЕ Т-КЛЕТОК
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
МЕДИАТОРЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Preijers, F.; Schattenberg, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.499

Aizawa, Shiro.
Graft-versus-leukemia effect in MHCcompatible and-incompatible allogeneic bone marrow transplantation of radiation-induced, leukemia-bearing mice [Text] / Shiro Aizawa, Toshihiko Sado // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 5. - P885-889 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Эффект трансплантат-против-лейкоза при МНС-совместимой и-несовместимой аллогенной трансплантации костного мозга мышам с лейкозом, индуцированным облучением
Аннотация: Показано, что трансплантат (Тр) костного мозга от МНСнесовместимого аллогенного донора В10 значительно способствует, а от МНС - совместимых В10, BR, CBA, AKR - не влияет на выживание мышей С3Н, с лейкозом. Данный эффект обусловлен CD8{+} Т-клетками Тр донора, т. к. он полностью отменяется анти-Thy 1.2 и анти-Lyt 2.2 антителами. Однако есть указания на то, что в зависимости от типа лейкоза, а также от комбинации линий мышей донор-реципиент при трансплантации костного мозга роль NK- и LAK-клеток в р-ции Тр против лейкоза также м. б. велика. Четкая корреляция между общей РТПХ и частной р-цией Тр против лейкоза отсутствует. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ РАДИАЦИОННЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Sado, Toshihiko

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.473

Graft-versus-leukemia effect in vitro: Analysis of effector cells by limiting-dilution analysis [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / Donald Bunjes [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P194 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Эффект реакции "трансплантат против лейкоза" [РТПЛ] in vitro. Анализ эффекторных клеток методом ограничивающих разведений
Аннотация: Терапевтич. эффект трансплантации аллогенного костного мозга связывают в определенной степени с РТПЛ. На этой модели не показана эффективность Т-киллеров против лейкозных клеток. Предполагается, что большее значение в элиминации лейкозных клеток с помощью РТПЛ имеют антиген-специфич. Т-хелперы. ФРГ, Ulm Univ. D 7900 Ulm.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЛИМФОЦИТЫ I
КЛЕТКИ-ХЕЛПЕРЫ
МЕТОД ОГРАНИЧИВАЮЩИХ РАЗВЕДЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Bunjes, Donald; Schaarschmidt, Dieter; Theobald, Mathias; Heil, Gerhard; Arnold, Renate; Heimpe, Hermann

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.289

Graft-versus-leukemia reactivity in a bone marrow transplant patient with an isolated pericardial relapse [Text] / S. Dorre [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1 - 2. - P33-34
Перевод заглавия: Реакция трансплантат против лейкоза у больных с трансплантированным костным мозгом и изолированным перикардиальным рецидивом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПЕРИКАРД
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dorre, S.; Fehrenbach, E.; Schneider, E.M.; Kogler, G.; Wernet, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.197

Truitt, Robert L.
Impact of pretransplant conditioning and donor T cells on chimerism, graft-versus-host disease, graft-versus-leukemia reactivity, and tolerance after bone marrow transplantation [Text] / Robert L. Truitt, Ayse A. Atasoylu // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 11. - P2515-2523 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние предтрансплантационной подготовки и донорских Т-клеток на химеризм, реакцию "трансплантат против хозяина", "трансплантат против лейкоза" и на реактивность после трансплантации костного мозга
Аннотация: Мышам AKR (Н-2) после тотального облучения (ТО) в дозе 900 или 1200 сГр трансплантировали клетки костного мозга мышей В10ВR (Н-2) с добавлением или без добавления клеток селезенки. Через 20 и 45 дней мышам перевивали клетки лейкоза АКR. Степень образования Т-клеточного химеризма (ХМ) и выраженность реакции "трансплантат (ТР) против хозяина" зависели от дозы предтрансплантационного ТО и числа Т-клеток в ТР костного мозга. Реакция "ТР против лейкоза" зависела от числа зрелых Т-клеток в ТР и наблюдалась только при полном ХМ. Недостаточное кол-во Т-клеток в ТР приводило к неполному Т-клеточному ХМ даже при ТО в летальной дозе. Ил. 7. Библ. 30. США, Med. Coll. of Wisconsin.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ХИМЕРИЗМ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Atasoylu, Ayse A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.329

van, Lochem E.
In vitro separation of host specific graft-versus-host and graft-versus-leukemia cytotoxic T cell activities [Text] / Lochem E. van, Gast B. de, E. Goulmy // Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 10, N 2. - P181-183 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: In vitro разделение активностей специфических цитотоксических Т-клеток при реакции "трансплантат против хозяина" и "трансплантат против лейкоза"
Аннотация: Получены линии цитотоксич. Т-клеток (Кл, ЦТК), выделенных в различные промежутки после трансплантации костного мозга у 3 б-ных с острой РТПХ. Эти линии ЦТЛ лизируют как нормальные лимфоциты крови хозяина, так и опухолевые Кл. Выделены 3 клона с различными ф-циями ЦТК: 1) клоны со специфичностью к минорным антигенам гистосовместимости, к-рые являются общими для лимфоцитов крови б-ного и лейкозных Кл; 2) клоны, реагирующие только с лимфоцитами крови б-ного и 3) клоны, направленные только против лейкозных Кл б-ного. Заключается, что РТПХ и р-ция против лейкоза являются различными р-циями, к-рые однако могут опосредоваться и одной и той же популяцией эффекторных КЛ. Нидерланды, Univ. Hosp. of Leiden, Leiden. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Gast B.; Goulmy, E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.11-04Н2.415

Mackinnon, Stephen.
Induction of in vitro graft-versus-leukemia activity following bone marrow transplantation for chronic myeloid leukemia [Text] / Stephen Mackinnon, Jill M. Hows, John M. Goldman // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 10. - P2037-2045 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Индукция in vitro активности реакции трансплантат против лейкоза после трансплантации костного мозга при хроническом миелоидном лейкозе
Аннотация: Из крови 37 б-ных с хнон. миелоидным лейкозом (ХМЛ) после трансплантации костного мозга (ТКМ) и доноров КМ до взятия КМ выделены мононуклеарные клетки (МК). Для получения ЛАК-клеток (Кл) МК инкубировали в течение 7 д. в среде, содержащей ИЛ-2. Активность ЛАК-Кл определяли в тесте освобождения {5}{1}Cr с использованием в кач-ве мишеней ЕК-чувствительных и ЕК-резистентных клеточных линий. 26 б-ных получили аллогенный КМ от HLA - идентичных сублингов (I), 7 б-ных получили аллогенный КМ от HLA-совместимых неродственных доноров (II) и 4 б-ных - сингенный КМ от идентичных близнецов (III). У части б-ных в клоногенном тесте определяли активность "трансплантат против лейкоза" (ТПЛ). ЛАК-Кл (преимущественно активированные ЕК-Кл) 61% б-ных I и II и 50% б-ных III проявляли цитотоксич. активность по отношению к собственным лейкозным Кл (ЛК), а также к ЛК др. б-ных. ЛАК-Кл 73% б-ных I и II и всех б-ных III угнетали рост колоний ЛК, но не донорских КОЕ-ГМ. Освобождение ЛАК-Кл от Т-Кл не отменяло этой активности. Р-ция ТПЛ не зависела от РТПХ. Обсуждается возможность клинич. использования р-ции ТПЛ. Великобритания, S. Mackinnon, MD, MRC/LRF Leukaemia Unit. Royal Postgraduate, Med. Sch., Ducane Rd. London W12 ONN. Табл. 3. Ил. 8. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hows, Jill M.; Goldman, John M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.560

Is graft versus leukaemia separable from graft versus host disease? [Text] / Y. Z. Jiang [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 7, Suppl. N2. - P26 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Можно ли различить реакцию трансплантат против лейкоза от реакции трансплантат против хозяина
Аннотация: Получены 18 клеточных клонов от здорового донора (HLA-А2.1/В15.17/DR4.7), использовавшиеся как респондены к мононуклеарным клеткам, выделенным от б-ных в ускоряющейся фазе хронич. миелолейкоза (HLA-А2.9/ /В18.27/DR2.5). Показана возможность быстрой генерации Т4{+}-киллеров против лейкозных клеток. Представляется особенно важным, что выявлены клоны с различной специфичностью к тканям и с потенциальной селективной активностью, подобной р-ции трансплантат против лейкоза. Великобритания, Royal Postgrad. Med. Sch. London. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jiang, Y.Z.; Macdonald, D.; Gullis, J.O.; Barrett, A.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.07-04К1.246

Kappa immunoglobulin light chain polymorphisms and survival after allogeneic transplantation for B-cell malignancies: A potential graft-vs-leukaemia target [Text] / T. L. Etto [et al.] // Tissue Antigens. - 2007. - Vol. 69, N 1. - P56-61 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Полиморфизм легкой цепи каппа иммуноглобулина и выживание после аллогенной трансплантации В-лимфоцитов при злокачественном заболевании. Потенциал метки при реакции трансплантат против лейкоза
Аннотация: Оценивали результаты трансплантации клеток костного мозга от доноров, различающихся от реципиента по 2 аминокислотам в каппа-цели иммуноглобулина при В-клеточном лейкозе. У реципиентов, отличающихся по каппа-цепи выявлено удлинение времени выживания и развитие ремиссии, что, очевидно, связано с развитием реакции трансплантат против лейкоза

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РАЗЛИЧИЯ ПО 'КАППА'-ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА
УЛУЧШЕНИЕ ВЫЖИВАНИЯ РЕЦИПИЕНТА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Etto, T.L.; Stewart, L.A.; Muirhead, J.; Bailey, M.; Schwarer, A.P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.10-04Н2.178

L'autogreffe de moelle dans les hemopathies malignes [Text] / D. Bron [et al.] // Rev. med. Bruxelles. - 1992. - Vol. 13, N 5. - P167-171
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичного костного мозга [ТАКМ] при гемобластозах
Аннотация: Обзор. Основным преимуществом ТАКМ является отсутствие РТПХ. Однако в ряде случаев РТПХ оказывает воздействие на остаточные лейкозные клетки - эта р-ция называется "трансплантат против лейкоза". Возможно, с этим связан более высокий процент рецидивов после ТАКМ. В этом направлении предлагается использовать циклоспорин для индукции РТПХ, применять интерлейкин 2 после ТАКМ. Применение колониестимулирующих факторов и введение стволовых клеток крови способствует снижению продолжительности периода нейтропении. Новые методы очистки аутологичного трансплантата и выделения гемопоэтич. клеток способствуют удалению остаточных опухолевых клеток. Бельгия, Inst. Jules Bordet, Bruxelles. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bron, D.; Debusscher, L.; Bernier, M.; Badjou, R.; Crombez, P.; Stryckmans, P.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска