СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПУРОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.184

A local kallikrein-kinin system is present in rat hearts [Text] : [Pap.] 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Counc. High Blood Pressure Res., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993 / Hector Nolly [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - P919-923
Перевод заглавия: Локальная калликреин-кининовая система присутствует в сердце крыс
Аннотация: Срезы сердечной мышцы крыс-самцов Вистар инкубировали в среде Кребса-Хензелайта. Содержание трипсин-активируемого и общего калликреина (ТАК, ОК) в среде было равно 46 и 380 пг брадикинина/мг через 1 ч и 78-654 через 2 ч. Освобождение К было обусловлено не повреждением ткани, а увеличением его пула. Активность ТАК и ОК подавлялась антителами против К желез. Обработка пуромицином вызывала уменьшение освобождения ТАК (22) и ОК (113). В первичных культурах кардиомиоцитов новорожденных крыс секреторная К-активность была свойственна клеткам предсердия и желудочка. Обсуждается значение независимой К-кининовой системы сердца как регулятора сократительной функции. США, Hypertension and Vascular Res. Div., Henry Ford Hosp., 2799 W Grand Blvd, Detroit, MI 48202. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА
КИНИНОГЕНЫ
ПУРОМИЦИН
СОКРАТИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nolly, Hector; Carbini, Luis A.; Scicli, Gloria; Carretero, Oscar A.; Scicli, A.Guillermo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.039

Alterations of metal content in the kidneys of puromycin aminonucleoside-administered rats [Text] / Makoto Fukata [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 6. - P871-873 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Изменения содержания металлов в почках крыс после воздействия пуромицина аминонуклеозида
Аннотация: Крысам Wistar самцам п/к вводили пуромицин аминонуклеозид (I; 80 мг/кг). Содержание Fe, Se, Cu, Zn и Mn в почках определяли в день введения I и через 5, 10 и 15 дней после него. Кол-во Fe в почках увеличивалось в течение 5 дней после введения I и выходило на плато. Кол-во Se на 5-й день после введения I начало резко уменьшаться, достигло минимума на 10-й день, после чего увеличивалось. Кол-во Cu линейно снижалось. Содержание Zn увеличивалось до 5-го дня опыта, после чего нормализовалось. Кол-во Mn было увеличено на 5-й день, быстро снижалось в период от 5-го до 10-го дня, после чего стабилизировалось. Япония, Dep. of Clin. Pharmacol. and Toxicol, Faculty of Pharmac. Sciences, Health Sci. Univ. Hokkaido, Ishikari-Tobetsu, Hokkaido 061-02. Ил. 2. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПУРОМИЦИН АМИНОНУКЛЕОЗИД
ПОЧКИ
МЕТАЛЛЫ
ЖЕЛЕЗО
СЕЛЕН
МЕДЬ
ЦИНК
МАРГАНЕЦ

Доп.точки доступа:
Fukata, Makoto; Hayashi, Taiji; Terui, Jun; Sudo, Jun-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.07-04Т5.57

Aminopeptidase activity changes in the postmortem brain of human heroin addicts [Text] : тез. [14 Annual Meeting of the European Neuropeptide Club (ENC) "Neuropeptides 2004", Alicante, 9-12 May, 2004] / A. Varona [et al.] // Neuropeptides. - 2004. - Vol. 38, N 6. - P423 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Изменения активности аминопептидазы в посмертном мозге больных героиновой наркоманией
Аннотация: Флуорометрическим методом с использованием в качестве субстратов производных нафтиламида показано, что активность чувствительной к пуромицину аминопептидазы в префронтальной зоне коры полученного посмертно мозга больных героиновой наркоманией была повышена по сравнению с контролем с 42 003 до 51 452 ед/мг белка. Активность аминопептидаз др. типов у больных наркоманией не отличалась от контроля. Считают, что чувствительная к пуромицину аминопептидаза мозга играет роль в развитии зависимости от героина. Испания, Univ. of Basque Country, Leioa

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: НАФТИЛАМИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
АМИНОПЕПТИДАЗА
ПУРОМИЦИН
КОРА МОЗГА
ГЕРОИН
ЗАВИСИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Varona, A.; Meana, J.J.; Callado, L.F.; Irazusta, A.; Larrinaga, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.244

Aminopeptidase activity changes in the postmortem brain of human heroin addicts [Text] : тез. [14 Annual Meeting of the European Neuropeptide Club (ENC) "Neuropeptides 2004", Alicante, 9-12 May, 2004] / A. Varona [et al.] // Neuropeptides. - 2004. - Vol. 38, N 6. - P423 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Изменения активности аминопептидазы в посмертном мозге больных героиновой наркоманией
Аннотация: Флуорометрическим методом с использованием в качестве субстратов производных нафтиламида показано, что активность чувствительной к пуромицину аминопептидазы в префронтальной зоне коры полученного посмертно мозга больных героиновой наркоманией была повышена по сравнению с контролем с 42 003 до 51 452 ед/мг белка. Активность аминопептидаз др. типов у больных наркоманией не отличалась от контроля. Считают, что чувствительная к пуромицину аминопептидаза мозга играет роль в развитии зависимости от героина. Испания, Univ. of Basque Country, Leioa

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: НАФТИЛАМИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
АМИНОПЕПТИДАЗА
ПУРОМИЦИН
КОРА МОЗГА
ГЕРОИН
ЗАВИСИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Varona, A.; Meana, J.J.; Callado, L.F.; Irazusta, A.; Larrinaga, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.114

Antibiotic photoaffinity labeling probes of Escherichia coli ribosomal structure and function [Text] / Barry S. Cooperman [et al.] // Photochem. Probes Biochem. - Dordecht etc., 1989. - P123-139 . - ISBN 0-7923-0171-4
Перевод заглавия: Антибиотиковые фотоаффинно метящие зонды [для анализа] структуры и функции рибосом Escherichia coli
Аннотация: Обзор. Суммированы данные об использовании антибиотиковых фотоаффинных зондов для идентификации функционального значения рибосомальных компонентов E. coli. Особое внимание уделено результатам экспериментов с антибиотиками пуромицином, хлорамфениколом и тетрациклином. Получены прямые доказательства того, что белки L23, L27, L18/22 и L15, а также основания У-2504 и Г-2502 в 23S рРНК расположены в пептидилтрансферазном центре рибосомальной 50S-субчастицы или вблизи него. Получены также косвенные доказательства участия белков S7 и S14 в присоединении тРНК к рибосомальной 30S-субчастице. Метод введения фотоаффинной метки м. б. использован и для изучения взаимодействия др. антибиотиков с рибосомой. Библ. 51. США, Dep. of Chem. Univ. of Pennsylvania Philadelphia, PA 19104.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ЗОНДЫ
ФОТОАФФИННО МЕТЯЩИЕ ЗОНДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РИБОСОМЫ
ФУНКЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИБИОТИКАМИ
ПУРОМИЦИН
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ТЕТРАЦИКЛИН
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cooperman, Barry S.; Buck, Melissa A.; Fernandez, Carmen L.; Weitzmann, Carl J.; Ghrist, Barbara F.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.100

Ojha, R. P.
Biological activity of an antibiotic pyromycin - a theoretical study [Text] / R. P. Ojha, N. K. Sanyal // J. Biosci. - 1990. - Vol. 15, N 4. - P417-425 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Биологическая активность антибиотика пуромицина - теоретическое исследование
Аннотация: С помощью метода возмущений оценена энергия взаимодействия пуромицина с нуклеиновыми основаниями и их комплементарными парами. Индия, Univ. of Gorakhpur. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ И ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ПУРОМИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Sanyal, N.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.51

Nishimura, Motohiro.
Blasticidin S-producing Streptomyces morookaensis possesses an enzyme activity which hydrolyzes puromycin [Text] / Motohiro Nishimura, Hiroaki Matsuo, Masanori Sugiyama // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 132, N 1-2. - P95-100 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Штамм Streptomyces morookaensis, образующий бластицидин S, обладает гидролизующей пуромицин ферментной активностью
Аннотация: Показано, что бесклеточный экстракт продуцента аминонуклеозидного антибиотика бластицидина S Str. morookaensis инактивирует аминонуклеозид пуромицин (I). Ранее было показано, что этот продуцент инактивирует собственный антибиотик, ацетилируя его в присутствии ацетил-КоА. Инактивирование I осуществляется в отсутствие ацетил-КоА. Продукты инактивации I исследовали ТСХ, ВЭЖХ, {1}H-ЯМР- и масс-спектрометрией. Установлено, что происходит гидролиз амидной связи между аминонуклеозидом и О-метил-L-тирозином. Активность гидролизующего I фермента появляется при переходе культуры от экспоненциального к стационарному росту и достигает максимума через 96 ч роста культуры. Япония, Ube Nat. Coll. of Technol., Tokiwadai, Ube 755. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES MOROOKAENSIS (BACT.)
ШТАММ JCM4673
БЛАСТИЦИДИН S
ОБРАЗОВАНИЕ
ПУРОМИЦИН
ИНАКТИВАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОЛИЗ ПУРОМИЦИНА

Доп.точки доступа:
Matsuo, Hiroaki; Sugiyama, Masanori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.83

Nishimura, Motohiro.
Blasticidin S-producing Streptomyces morookaensis possesses an enzyme activity which hydrolyzes puromycin [Text] / Motohiro Nishimura, Hiroaki Matsuo, Masanori Sugiyama // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 132, N 1-2. - P95-100 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Штамм Streptomyces morookaensis, образующий бластицидин S, обладает гидролизующей пуромицин ферментной активностью
Аннотация: Показано, что бесклеточный экстракт продуцента аминонуклеозидного антибиотика бластицидина S Str. morookaensis инактивирует аминонуклеозид пуромицин (I). Ранее было показано, что этот продуцент инактивирует собственный антибиотик, ацетилируя его в присутствии ацетил-КоА. Инактивирование I осуществляется в отсутствие ацетил-КоА. Продукты инактивации I исследовали ТСХ, ВЭЖХ, {1}H-ЯМР- и масс-спектрометрией. Установлено, что происходит гидролиз амидной связи между аминонуклеозидом и О-метил-L-тирозином. Активность гидролизующего I фермента появляется при переходе культуры от экспоненциального к стационарному росту и достигает максимума через 96 ч роста культуры. Япония, Ube Nat. Coll. of Technol., Tokiwadai, Ube 755. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES MOROOKAENSIS (BACT.)
ШТАММ JCM4673
БЛАСТИЦИДИН S
ОБРАЗОВАНИЕ
ПУРОМИЦИН
ИНАКТИВАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОЛИЗ ПУРОМИЦИНА

Доп.точки доступа:
Matsuo, Hiroaki; Sugiyama, Masanori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.84

Radford, G. M.
Cholesterylsuccinyl-N-hydroxysuccinimide as a cross-linking agent for the attachment of protein to liposomes [Text] / G. M. Radford, M. Artatti, A. O. Hawtrey // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 2. - P307-309 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Холестерилсукцинил-N-гидроксисукцинимид в качестве перекрестно-сшивающего средства для присоединения белков к липосомам
Аннотация: Описано получение липосом (Лс) на основе дипальмитоилфосфатидилхолина и холестерина, содержащих {3}Hпуромицин или пероксидазу. Последние присоединены к Лс с помощью перекрестных сшивок, образованных с использованием холестерилсукцинил-N-гидроксисукцинамида (I). Отмечается, что I, образующий ковалент. связи между аминосодержащими молекулами и белками, способствует существ. увеличению степени включения изученных лекарств. средств в липосомы. ЮАР, Univ. of Stellenbosch P. O. Box 63, Tygerberg 7505. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПУРОМИЦИН
ПЕРОКСИДАЗА
ЛИПОСОМЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ СШИВКА
ХОЛЕСТЕРИЛСУКЦИНИЛ-N-ГИДРОКСИСУКЦИНИМИД
СТЕПЕНЬ ВКЛЮЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Artatti, M.; Hawtrey, A.O.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.355

Closed-loop control of cellular functions using combinatory drugs guided by a stochastic search algorithm [Text] / Pak Kin Wong [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 13. - P5105-5110 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Контроль клеточных функций в замкнутой системе с использованием сочетаний лекарств, отобранных на основании алгоритма стохастического поиска
Аннотация: В опытах на культуре фибробластов NIH 3T3, инфицированных вирусом везикулярного стоматита, изучена противовирусная эффективность интерферона-'альфа', -'бета' и 'гамма', пуромицина и рибавирина и их сочетаний в различных конц-иях. Показано, что использование алгоритма стохастического поиска Gur Game позволило выбрать оптимальные сочетания препаратов, к-рые оказывали выраженный противовирусный эффект в конц-иях отдельных компонентов в 10 раз меньших, чем при индивидуальном применении. США, Bio5 Inst., Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Ил.6. Табл.1. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: РИБАВИРИН
ИНТЕРФЕРОНЫ
'ГАММА'-ПУРОМИЦИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ЭФФЕКТ
АЛГОРИТМ СТОХАСТИЧЕСКОГО ПОИСКА
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Wong, Pak Kin; Yu, Fuqu; Shahangian, Arash; Cheng, Genhong; Sun, Ren; Ho, Chih-Ming

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.228

Comparison of the soluble and membrane-bound forms of the puromycin-sensitive enkephalin-degrading aminopeptidases from rat [Text] / Simon H. Dyer [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 2. - P547-554 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Сопоставление растворимой и мембраносвязанной форм пуромицин-чувствительной аминопептидазы крысы, гидролизующей энкефалины
Аннотация: В гидролизе энкефалинов в головном мозге (ГМ) принимают участие мембраносвязанная пуромицин (I)-чувствит. (МАП) и близкая к ней по св-вам цитоплазматич. I-чувствит. аминопептидаза (ЦАП). Из ГМ крысы в гомогенном виде выделили обе формы АП; получили антисыворотку к р-римой форме АП (АС-АП). Обе АП, по данным ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН и гельпроникающей хроматографии на Суперозе 6 и Ультрогеле АсА 34, представлены полипептидами с мол. м. 100 кДа. При иммуноблоттинге АС-АП взаимодействует с обеими формами АП и в равной степени ингибирует их. Для обеих форм pI=5,0. У обеих АП идентичны N-концевые последовательности; при пептидном картировании обнаружили по 26 идентичных пептидов. МАП не является рез-том захвата р-римой формы АП везикулами в процессе выделения и очистки. Считают, что МАП и ЦАП идентичны, а ассоциация АП с мембранами опосредуется др. интегральными белками мембран. США, The Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235-9038. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.31.45
Рубрики: АМИНОПЕПТИДАЗА
ЭНКЕФАМИНАЗА
ПУРОМИЦИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ АМИНОПЕПТИДАЗА
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
МЕМБРАНОСВЯЗАННАЯ ФОРМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dyer, Simon H.; Slaughter, Clive A.; Orth, Kim; Moomaw, Carolyn R.; Hersh, Louis B.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.189

Cyclic adenosine 3',5'-monophosphate and glucose stimulate thyroxine 5'-deiodinase type II in cultured mouse neuroblastoma cells [Text] / Laurence A. Gavin [et al.] // Metabolism. - 1990. - Vol. 39, N 5. - P474-479 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Циклический аденозин 3',5'-монофосфат и глюкоза стимулируют тироксин-5' дейодиназу II типа у культивируемых клеток мышиной нейробластомы
Аннотация: Изучали роль глюкозы (I) в быстром усилении активности тирозин-5'-дейодиназы II типа (Т5'ДIIT) и связь этого процесса с системой циклич. иденозин-3',5'-монофосфата (цАМФ) в клетках Кл линии NB41А3 мышиной нейробластомы. Активность Т5'ДIIТ достигала максим. (6-кратного) уровня в ответ на добавление 10 ммоль/л I в течение 16 ч, оставалась постоянной до 22 ч и возвращалась к базовому уровню через 24-33 ч. Такая динамика процесса позволила провести детальное изучение максим. воздействия I на активирование Т5'ДIIT при равновесных условиях в период от 16 до 22 ч. Добавление 1 моль N{6},O{2}'-дибутирилциклич. аденозин-3',5'-монофосфата (дбцАМФ) на этой стадии дополнительно усиливало активность Т5'ДIIТ (через 2 ч в 2 раза, через 4 ч - в 4 раза) по сравнению с одной I. Неактивиров. Т5'ДIIT обнаружила двукратное усиление ответа на дбцАМФ через 4 ч. При этих же условиях I также вызывала двукратное увеличение активности Т5'ДIIТ. Комбинация I и дбцАМФ вызывала четырехкратное увеличение активности Т5'ДIIT. Максим. эффект форсколина (увеличение в 2,5 раза) отмечался к 6 ч, холерного токсина - (в 2 раза) - к 4 ч. Пуромицин (10 мкмоль/л) снижал активность Т5'ДIIТ в активиров. I Кл через 2 ч на 30%, а к 6 ч на 50%. Совместная инкубация с дбцАМФ не меняла эффект пуромицина. Актиномицин D (1 мкМоль/л) не менял активность Т5'ДIIТ в активиров. I Кл, но блокировал индуциров. дбцАМФ увеличение ферментативной активности. Т. обр., Т5'ДIIТ в Кл нейробластомы отвечала на изменения системы цАМФ. Ферментный ответ на дбцАМФ не зависел от I, но опосредовался новым синтезом белка. Ответы на дбцАМФ и I характеризовались аддивностью. Стимуляция I активности Т5'ДIIТ не зависела от увеличения содержания внутриклеточного цАМФ. Предполагают существование разл. механизмов увеличения активности Т5'ДIIТ под действием I и дбцАМФ. США, VA Med. Cent. IIIF), San Francisco, CA 94121. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ТИРОЗИН-5'-ДЕЙОДИНАЗА II
ЦАМФ
ГЛЮКОЗА
АКТИНОМИЦИН Д
ПУРОМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gavin, Laurence A.; Moeller, Marie; McMahon, Francis; Gulli, Rocco; Cavalieri, Ralph R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.12-04Т4.18

Determinantion of urinary glutathione S-transferase and lactate dehydrogenase for differentiation between proximal and distal nephron damage [Text] / E. Bomhard [et al.] // Arch. Tokicol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - P269-278 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Определение в моче глутатион-S-трансферазы и лактатдегидрогеназы для дифференцирования поражений проксимального и дистального [отделов] нефрона
Аннотация: Крысам Spague-Dawley вводили бычий сыв. альбумин (Ал) в дозе 2,5 г/кг в/б дважды в день на протяжении 3 дн. Выведение с мочой ЛДГ и глутатион-S-трансферазы (Гт) на протяжении 4 сут после введения Ал не изменялось. При повышении дозы Ал до 7,14 г/кг экскреция ЛДГ и Гт за 2-е сут возрастала по сравнению с контролем до 400 и 550% соотв. Через 7 дн после повреждения почечных клубочков однократным введением пуромицина (130 мг/кг в/б) активность ЛДГ и Гт достигала 2200 и 500% соотв. Введение Na[2]CrO[4] (20 или 30 мг/кг) с целью повреждения проксимальных канальцев вызывало более значительное усиление выведения с мочой ЛДГ, чем Гт. Поражение дистальных канальцев почки, вызванное введением фолиевой к-ты (125 мг/кг в/б) не стимулировало экскреции с мочой Гт, но повышало через 1 сут выведение ЛДГ до 2000% по сравнению с контролем. Папиллярный некроз, вызываемый введением этиленимина, в ранние сроки также сопровождался увеличением экскреции только ЛДГ. Энзимологические данные коррелировали с результатами патоморфологич. исследований. ФРГ, Inst. Industrial Toxicol., Bayer AG, Wuppertal. Библ. 67.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ХРОМ
ПУРОМИЦИН
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЧКИ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bomhard, E.; Maruhn, D.; Vogel, O.; Mager, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.161

Differential effect of the protein synthesis inhibitors puromycin and cycloheximide on vascular smooth muscle cell viability [Text] / Valerie Croons [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 325, N 3. - P824-832 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разное влияние пуромицина и циклоксигексимида, ингибиторов синтеза белков, на жизнеспособность миоцитов сосудистой стенки
Аннотация: В экспериментах на взрослых кроликах 'MARS''MARS' New Zealand White с вызванным алиментарной нагрузкой холестерином атероматозным поражением при гистологическом исследовании стенки сонной артерии, а также в опытах на культивируемых мышиных макрофагах J774A.1 установили, что пуромицин in vitro вызывает апоптох в макрофагах и в миоцитах гладкой мускулатуры. В миоцитах при этом (а также при применении тапсигаргина) обнаруживали признаки стресса эндоплазматического ретикулума (без обязательной гибели клеток). При применении пуромицина обнаруживали, кроме того, активацию каспазы-12, а действие на миоциты циклогексимида вместе с пуромицином устраняло признаки упомянутого стресса, частично повышая жизнеспособность клеток. Кроме того, пуромицин (но не циклогексимид или тапсигаргин) вызывал накопление в миоцитах полиубихитинированных белков (без нарушений протеасомной функции). Бельгия, Univ. of Antwerp, Wilrijk. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПУРОМИЦИН
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АПОПТОЗ
МАКРОФАГИ
МИОЦИТЫ
СОСУДИСТАЯ СТЕНКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Croons, Valerie; Martinet, Wim; Herman, Arnold G.; De, Meyer Guido R.Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.283

Differential effect of the protein synthesis inhibitors puromycin and cycloheximide on vascular smooth muscle cell viability [Text] / Valerie Croons [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 325, N 3. - P824-832 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разное влияние пуромицина и циклоксигексимида, ингибиторов синтеза белков, на жизнеспособность миоцитов сосудистой стенки
Аннотация: В экспериментах на взрослых кроликах 'MARS''MARS' New Zealand White с вызванным алиментарной нагрузкой холестерином атероматозным поражением при гистологическом исследовании стенки сонной артерии, а также в опытах на культивируемых мышиных макрофагах J774A.1 установили, что пуромицин in vitro вызывает апоптох в макрофагах и в миоцитах гладкой мускулатуры. В миоцитах при этом (а также при применении тапсигаргина) обнаруживали признаки стресса эндоплазматического ретикулума (без обязательной гибели клеток). При применении пуромицина обнаруживали, кроме того, активацию каспазы-12, а действие на миоциты циклогексимида вместе с пуромицином устраняло признаки упомянутого стресса, частично повышая жизнеспособность клеток. Кроме того, пуромицин (но не циклогексимид или тапсигаргин) вызывал накопление в миоцитах полиубихитинированных белков (без нарушений протеасомной функции). Бельгия, Univ. of Antwerp, Wilrijk. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.99
Рубрики: ПУРОМИЦИН
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АПОПТОЗ
МАКРОФАГИ
МИОЦИТЫ
СОСУДИСТАЯ СТЕНКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Croons, Valerie; Martinet, Wim; Herman, Arnold G.; De, Meyer Guido R.Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.69

Dipyridamole and dilazep suppress oxygen radicals in puromycin aminonucleoside nephrosis rats [Text] / K. Nakamura [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1998. - Vol. 28, N 11. - P877-883 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Дипиридамол и дилазеп подавляют образование свободных радикалов при нефрозе у крыс, вызванном аминонуклеозидным антибиотиком пуромицином
Аннотация: Введение пуромицина (I) в дозе 100 мг/кг крысам приводило к развитию нефроза, характеризующегося повышением на 7-й день хемилюминесценции (ХЛ) суспензии клеток клубочков почек. Супероксиддисмутаза, каталаза, диметилтиомочевина, дипиридамол и дилазеп подавляли усиление ХЛ, вызванной I. По данным электронного спинового резонанса дипиридамол и дилазеп подавляли образование аддуктов гидроксильных радикалов сходно с диметилтиомочевиной (константы скорости реакций второго порядка 2,9*10{10} и 1,6*10{10} М*л{-1}*сек{-1} соотв.). Япония, Dep. of Medicine, Teikyo Univ., School of Medicine, 11-1, Kaga-2-Chohme, Itabashi-ku, Tokyo 173-0003. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.89 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ДИПИРИДАМОЛ
ДИЛАЗЕП
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ИНГИБИРОВАНИЯ ГЕНЕРАЦИИ
НЕРРОЗ
ПУРОМИЦИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, K.; Kojima, K.; Arai, T.; Shirai, M.; Usutani, S.; Akimoto, H.; Masaoka, H.; Nagase, M.; Yamamoto, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.348

Effect of GM[1] gangdlioside on amnesia, convulsions and death caused by hypoxia in mice [Text] / M. Malcangio [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P291 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние ганглиозида GM[1] на амнезию, судороги и гибель, вызванные гипоксией у мышей
Аннотация: GM[1] (I; 50 мкг/мышь, в/к) почти полностью устранял амнезию навыка пассивного избегания, вызванного гипоксией (за 24 ч до тестирования), но не электросудорожным шоком, скополамином (0,5 мг/кг, в/б), пентилентетразолом (II; 75 мг/кг, в/б) или цуромицином (220 мкг, в/ж). I не предотвращал судорог и гибели мышей, вызванных гипоксией большой длительности или II. Италия, Dep. of Pharmacol. - Univ. of Florence. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ
GM[1]
ГИПОКСИЯ
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
СКОПОЛАМИН
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
ПУРОМИЦИН
СУДОРОГИ
ГИБЕЛЬ
АМНЕЗИЯ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malcangio, M.; Pizzighelli, L.; Fantetti, L.; Ghelardini, C.; Giotti, A.; Malmberg-Aiello, P.; Bartolini, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.369

Effect of inhibitors of enkephalin degradation in the isolated guinea-pig ileum [Text] / Amsterdam Jan G. C. van [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 19. - P1529-1536 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Действие ингибиторов разрушения энкефалина в изолированной подвздошной кишке у морских свинок
Аннотация: Бестатин и пуромицин в высоких конц-иях усиливают угнетающее действие мет-энкефалина на сократ. р-цию, стимулируемой эл. раздражением подвздошной кишки морских свинок. Тиорфан, ингибитор энкефалиназы А, является малоэффективным, а фелорфан (меркаптоацетил-Phe-Phe), новый синтет. ингибитор, эффективно угнетающий энкефалиназу А, энкефалиназу В и растворимую аминопептидазу, потенцирует действие энкефалина зависимо от дозы и в малых конц-иях (0,01-1 мкМ). Энкефалиназа А хотя и присутствует в этих тканях, в условиях теста не функционирует, т. к. угнетена самим физиолог. буффером. Считают, что энкефалиназа В и связанная с мембранами аминопептидаза, но не растворимая аминопептидаза или энкефалиназа А гидролизуют энкефалины в изолир. подвздошной кишке у морских свинок.Нидерланды, Univ. of Amsterdam, 1018 TV Amsterdam. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ТИОРФАН
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАЩЕНИЯ
ФЕЛОРФАН
БЕСТАТИН
ПУРОМИЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
van, Amsterdam Jan G.C.; van, Buuren Karel J.H.; Krielaart, Marco J.; Zuiderveld, Obbe P.; Tijms, Rob P.J.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04М1.056

Niemierko, Anna.
Effect of phorbol ester PMA and puromycin on the maturation of mouse oocytes [Text] / Anna Niemierko, Aldona Komar // Cytobios. - 1992. - Vol. 70, N 280. - P7-17 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Действие форболового эфира (АФМ) и пуромицина на созревание ооцитов мыши
Аннотация: Под действием ацетата форболмиристата (АФМ) на созревающие ооциты (Оц) расширяются полюса мейотич. веретена и не происходит кариокинез. Примерно половина Оц с веретенами, заблокированными АФМ между 20- и 30-м ч созревания, способна тем не менее активироваться, а в 25% Оц происходит абортивный кариокинез, при к-ром наблюдается сегрегация нескольких хромосом метафазной пластинки. Показано, что АФМ препятствует удлинению веретена на анафазе. Описан новый класс ядер Оц, формировавшийся при обработке этих Кл пуромицином. Такие ядра имела конденсированный хроматин и были лишены ядрышек. Авт. обсуждают возможный механизм вмешательства АФМ в развитие анафазного процесса в созревающих Оц. ПР, Med. Acad., 02-004 Warsaw. Библ. 33.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ПУРОМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Komar, Aldona

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.147

Effect of TGF-'бета'1 antisense oligodeoxynucleotide on renal function in chronic renal failure rats [Text] / Law Chung Hiong [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 4. - P451-457 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Влияние антисмыслового олигодезоксинуклеотида TGD-'бета'1 на функцию почек у крыс с хронической почечной недстаточностью
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar Kyoto после односторонней нефрэктомии пуромицина в дозе 20 мг/кг п/к на протяжении 8 нед. приводило к повышению относительной массы почек с 5,9 до10,5 г/кг массы тела и скорости мочеотделения с 16,2 до 32,3 мл х мин {-1} кг{-1}. Скорость клубочковой фильтрафии снижалась при этом с 5 до 1,3 мл х мин{-1} х кг{-1}. Введение антисмыслового олигодезоксинуклеотида (I) трансформирующего фактора-'бета'1 роста в дозе 1 мг/кг в/в после 61-й, 7-й и 8-й инъекций пуромицина снижало относитеьную массу почек и скорость мочеотделения к концу эксперимента до 7 г/кг и до 22,3 мл х мин{-1} х кг{-1} соотв. и повышало скорость клубочковой фильтрации до 3 мл х мин{-1} х кг{-1}. Фракционная экскреция мочой Na{+}, повышенная в результате введения пуромицина с 1 до 4,3%, при введении I практически нормализовалась. Введение I предотвращало развитие у крыс морфологических принаков гломерулосклероза. Обсуждена роль трансформирующего фактора-'бета'1 роста в нарушении функционального состяония почек при почечной недостаточности. Малайзия, Univ. of Malaya, Kuala Lumpur 50603. Ил. 5. Табл. 1@. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.93
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛИТИД
ПУРОМИЦИН
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hiong, Law Chung; Voon, Kiew Lik; Abdullah, Nor Azizan; Sattar, Munavvar A.; Rahman, Nazarina Abdul; Khan, Abdul Hye; Johns, Edward James

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска