Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУРИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 569
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.305

   
    Является ли ксантиноксидаза универсальным источником супероксидных радикалов при ишемическом и реперфузионном повреждениях? [Текст] / Ю. Э. Рашба [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 109, N 6. - С. 548-550 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рашба, Ю.Э.; Наглер, Л.Г.; Вартанян, Л.С.; Октябрьская, Л.А.; Биленко, М.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.149

    Кладницкий, А. В.
    Эндогенные ингибиторы специфического связывания бензодиазепинов в коре головного мозга [Текст] / А. В. Кладницкий, А. Г. Мухин // Ж. невропатол. и психиатрии. - 1988. - Т. 88, N 12. - С. 98-103
Аннотация: В рез-те очистки кислотного экстракта ткани коры больших полушарий крупного рогатого скота получено несколько фракций, способных ингибировать специфич. связывания [{3}H]-диазепама с синаптич. мембранами коры. Произведена дальнейшая очистка материала фракций C и D, обладавших наиболее высокой ингибирующей активностью. Методами ВЭЖХ, масс-спектроскопии, УФ-спектроскопии и ИК-спектроскопии показана пуриновая природа выделенных и очищенных ингибиторов, к-рые оказались идентичны инозину и гипоксантину. СССР, НИИ клинич. психиатрии АМН СССР, Москва. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ИНГИБИТОРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ПУРИНЫ
ИНОЗИН
ГИПОКСАНТИН
ВЭЖХ
СПЕКТРОСКОПИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

Доп.точки доступа:
Мухин, А.Г.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.02-04М3.217

    Гладышева, О. С.
    ЭКТО-АТФаза поверхностных структур обонятельного эпителия позвоночных: свойства и возможные функции [Текст] / О. С. Гладышева // Сенсор. системы. - 2010. - Т. 24, N 3. - С. 263-270 . - ISSN 0235-0092
Аннотация: Молекулярные процессы начальных этапов обонятельной рецепции продолжают оставаться предметом оживленных дискуссий. По этой причине существует значительный интерес к молекулярной организации поверхности обонятельного эпителия. В течение ряда лет нами изучались свойства поверхностно расположенных фосфогидролазных ферментов: экто-АТФазы и неспецифической щелочной фосфатазы, а также предпринимались попытки объяснить их функциональное назначение. Излагаются наши новые представления о возможной роли молекулярных форм экто-АТФазы, рассмотренные через призму современных данных об участии этого фермента в пуринергических рецепторных функциях
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОГИДРОЛАЗЫ
АТФ
ПУРИНЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.23

   
    Экспорт метаболитов белками семейств DMT и RhtB и их возможная роль в межклеточной коммуникации [Текст] : докл.[Конференция "Коммуникация у микроорганизмов", Москва, 11 нояб., 2005] / Н. П. Закатаева [и др.] // Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 4. - С. 509-520 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Суммированы опубликованные ранее и новые экспериментальные данные о свойствах генов, кодирующих мембранные белки семейства DMT (RhtA (YbiF), EamA (YdeD), YijE, YddG, YedA, PecM, эукариотические транспортеры нуклеозидфосфатсахаров и гексозофосфатов), семейства RhtB/LysE (RhtB, RhtC, LeuE, YahN, EamB (YfiK), ArgO (YggA), CmaU), а также некоторых других семейств (YicM, YdhC, YdeAB, YdhE (NorE)). Эти белки участвуют в транспорте из клетки аминокислот, пуринов и др. метаболитов. Экспрессия генов большинства этих белков не индуцируется транспортируемыми субстратами, а контролируется системами общей регуляции, такими как белок Lrp, и активируется сигнальными в-вами, обеспечивающими межклеточные взаимодействия. Уровень экспрессии, оцененный в опытах по трансляционному слиянию соответствующих генов бактерий с геном 'бета'-галактозидазы, зависит от фазы роста бактериальной культуры, состава среды и некоторых стрессовых факторов: рН, осмолярности, снижения аэрации. Предполагается, что экскреция нормальных метаболитов клетки является природной функцией этих белков. Эта функция может быть использована для р-ций клеточных популяций, к-рые зависят от их плотности (quorum sensing). В свою очередь, она может быть усилена в эволюции путем специализации рассматриваемых белков на экскреции в-в, производных от метаболических интермедиатов и приспособленных к роли трансмиттеров. Россия, НИИ "Аджиномато-Генетика", лаб. 2, Москва. Библ. 64
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: ЧУВСТВО КВОРУМА
АМИНОКИСЛОТЫ
ПУРИНЫ
ТРАНСПОРТ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Закатаева, Н.П.; Кутукова, Е.А.; Гронский, С.В.; Трошин, П.В.; Лившиц, В.А.; Алешин, В.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.231

   
    Эволюция двух генов, гена GARS и RNR у микроорганизмов [Text] / Hikaru Kono [et al.] // Kogakuin daigaku kenkyu hokoku = Res. Repts Kogakuin Univ. - 2001. - N 91. - С. 33-43 . - ISSN 0368-5098
Аннотация: Проведено сравнение нуклеотидных последовательностей гена GARS-глицинамидриботидсинтетазы, участвующей в синтезе пуринов, и гена RNR рибонуклеотидредуктазы, осуществляющей превращение рибонуклеотида в дезоксирибонуклеотид, представителей 3-х царств - Archea (Archaeoglobus fulgidus), Bacteria (Escherichia coli) и Eukaryote (Saccharomyces cerevisiae). Геномы всех 3 микроорганизмов содержат по одной копии этих генов, аминокислотные последовательности их продуктов различаются между собой и, кроме того, у дрожжей ген GARS организован в оперон с геном AIRS. Эволюция гена RNR у этих организмов шла в разных направлениях - в итоге: у архебактерий фермент представляет собой гомодимер, у бактерий и дрожжей - гетеротетрамер, причем они имеют по три набора этих генов, функции которых различаются. Следует отметить, что у микроорганизмов гены ключевых ферментов превращения рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды эволюционировали с поразительным разнообразием. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
ГЕН ГЛИЦИНАМИДРИБОТИДСИНТЕТАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ARCHAE
BACTERIA
EUKARYOTE

Доп.точки доступа:
Kono, Hikaru; Kubota, Jun; Shiraki, Maki; Tamura, Mikio; Hotta, Atsuko; Yano, Ryoji; Yamashita, Koji; Yoshikane, Mitsuha; Yonemitsu, Takashi; Onodera, Kazuhiyo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.09-04А1.184

    Киян, Ю. А.
    Циклические изменения скорости биосинтеза пуринов de novo в сетчатке крыс [Текст] / Ю. А. Киян, Р. Н. Этингоф // Докл. РАН. - 1999. - Т. 367, N 2. - С. 262-264 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано, что биосинтез пуринов de novo в сетчатке крыс имеет циклический характер, о чем можно судить по изменению активности амидофосфорибозилтрансферазы. Макс. скорость процесса наблюдается в темной фазе цикла, минимальная - в светлой. Содержание животных в постоянной темноте также увеличивало скорость биосинтеза пуринов de novo на 40%, что может быть обусловлено изменением внутриклеточной конц-ии PRPP вследствие увеличения активности PRPP-синтетазы в темноте на 48%. Активность Г6Ф-ДГ и, предположительно, содержание в клетке рибозо-5-фосфата в описанных условиях практически не изменялись. Россия, Ин-т эвол. физиол. и биохим. им. И. М. Сеченова РАН, С.-Петербург. Библ. 13
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.19
Рубрики: ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
СВЕТ
РЕЖИМ ОСВЕЩЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
СЕТЧАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Этингоф, Р.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.253

    Киян, Ю. А.
    Циклические изменения скорости биосинтеза пуринов de novo в сетчатке крыс [Текст] / Ю. А. Киян, Р. Н. Этингоф // Докл. РАН. - 1999. - Т. 367, N 2. - С. 262-264 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано, что биосинтез пуринов de novo в сетчатке крыс имеет циклический характер, о чем можно судить по изменению активности амидофосфорибозилтрансферазы. Макс. скорость процесса наблюдается в темной фазе цикла, минимальная - в светлой. Содержание животных в постоянной темноте также увеличивало скорость биосинтеза пуринов de novo на 40%, что может быть обусловлено изменением внутриклеточной конц-ии PRPP вследствие увеличения активности PRPP-синтетазы в темноте на 48%. Активность Г6Ф-ДГ и, предположительно, содержание в клетке рибозо-5-фосфата в описанных условиях практически не изменялись. Россия, Ин-т эвол. физиол. и биохим. им. И. М. Сеченова РАН, С.-Петербург. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
СВЕТ
РЕЖИМ ОСВЕЩЕНИЯ
СЕТЧАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Этингоф, Р.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.05-04М2.349

    Бешенцева, И. А.
    Функциональное состояние почек и гиперурикемия у больных постинфарктной сердечной недостаточностью [Текст] / И. А. Бешенцева, Е. А. Щербинина // Актуал. пробл. нефрол. Почеч. гипертензия. - Оренбург, 1996. - С. 32-33
Аннотация: Выполнен анализ изменений функционального состояния почек (ФСП) и показателей обмена мочевой к-ты в процессе лечения сердечной недостаточности. Обследование 145 больных показало, что степень ухудшения ФСП соответствовала гемодинамическим расстройствам и выраженности гиперурикемии. Данные свидетельствуют о возможности использования урикозурии в качестве маркера ФСП
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОЧКИ
ПУРИНЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
УРИКОЗУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Щербинина, Е.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.08-04М3.268

    Гнилорыбов, А. М.
    Ферменты пиримидинового и пуринового обмена у пациентов с ревматоидным артритом: предикторы прогноза и ответа на лечение [Текст] / А. М. Гнилорыбов // Укр. ревматол. ж. - 2005. - N 3. - С. 63-68 . - ISSN 1607-2669
Аннотация: Изучали значение ферментов пиримидинового и пуринового обмена в прогнозировании тяжести структурного поражения суставов кистей и стоп при ревматоидном артрите (РА). Анализировали данные динамического наблюдения 43 пациентов с РА. Изучали динамику основных рентгенологических показателей по методу Шарпа и Ларсена, клиническую активность РА (комплексный показатель DAS28), активность ферментов обмена пиримидинов/пуринов, уровень ревматоидного фактора и C-реактивного протеина крови. Установлена тесная связь динамики суставной рентгенологической деструкции с активностью изоферментов тимидинфосфорилазы крови (max r=0,71; p=0,0001). Наиболее достоверным для прогнозирования степени деструкции суставов был предложенный нами индекс пролиферации - соотношение активности анаболического/катаболического изоферментов тимидинфосфорилазы (p=0,015). Активность РА (DAS28) также достоверно коррелировала со скоростью появления новых эрозий на рентгенограммах (r=0,46; p=0,04). С помощью уравнений множественной регрессии построена модель течения РА, позволяющая прогнозировать его агрессивность (p0,003). Установлено, что при лечении базисными препаратами следует учитывать индекс пролиферации (оптимально не выше 1,5 усл. ед.), активность катаболического изофермента тимидинфосфорилазы (в пределах 40-60 нмоль/мин*мг) и активность РА (DAS284,8 усл. ед.). Полученные результаты дают возможность контролировать терапию, модифицирующую структуру суставов, и оптимизировать лечебный процесс. Украина, Гос. мед. ун-т, Донецк. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПИРИМИДИНЫ
ПУРИНЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.08-04М4.281

    Гнилорыбов, А. М.
    Ферменты пиримидинового и пуринового обмена у пациентов с ревматоидным артритом: предикторы прогноза и ответа на лечение [Текст] / А. М. Гнилорыбов // Укр. ревматол. ж. - 2005. - N 3. - С. 63-68 . - ISSN 1607-2669
Аннотация: Изучали значение ферментов пиримидинового и пуринового обмена в прогнозировании тяжести структурного поражения суставов кистей и стоп при ревматоидном артрите (РА). Анализировали данные динамического наблюдения 43 пациентов с РА. Изучали динамику основных рентгенологических показателей по методу Шарпа и Ларсена, клиническую активность РА (комплексный показатель DAS28), активность ферментов обмена пиримидинов/пуринов, уровень ревматоидного фактора и C-реактивного протеина крови. Установлена тесная связь динамики суставной рентгенологической деструкции с активностью изоферментов тимидинфосфорилазы крови (max r=0,71; p=0,0001). Наиболее достоверным для прогнозирования степени деструкции суставов был предложенный нами индекс пролиферации - соотношение активности анаболического/катаболического изоферментов тимидинфосфорилазы (p=0,015). Активность РА (DAS28) также достоверно коррелировала со скоростью появления новых эрозий на рентгенограммах (r=0,46; p=0,04). С помощью уравнений множественной регрессии построена модель течения РА, позволяющая прогнозировать его агрессивность (p0,003). Установлено, что при лечении базисными препаратами следует учитывать индекс пролиферации (оптимально не выше 1,5 усл. ед.), активность катаболического изофермента тимидинфосфорилазы (в пределах 40-60 нмоль/мин*мг) и активность РА (DAS284,8 усл. ед.). Полученные результаты дают возможность контролировать терапию, модифицирующую структуру суставов, и оптимизировать лечебный процесс. Украина, Гос. мед. ун-т, Донецк. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПИРИМИДИНЫ
ПУРИНЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.95

    Билич, Г. Л.
    Фармакологическая регуляция регенерации - итоги и перспективы [Текст] : [Тез. докл.] 3 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, Тверь, 20-21 июня, 1996 / Г. Л. Билич // Морфология. - 1996. - Т. 109, N 2. - С. 35 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Регуляция сложного и многофакторного регенераторного процесса может осуществляться с помощью лекарственных средств, применение к-рых следует начинать одновременно с началом восстановительного морфогенеза, а в случае послеоперационной регенерации профилактически за 2-3 дня до операции, чтобы создать в организме "регенерационное состояние". Естественные пурины и пиримидины или их модифицированные производные являются эффективными и безвредными регуляторами регенерации, к-рые, воздействуя на основные системы, участвующие в восстановительных процессах, стимулируют их в пределах границ регенерационного гомеостаза
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.174

    Билич, Г. Л.
    Фармакологическая регуляция регенерации - итоги и перспективы [Текст] : [Тез. докл.] 3 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, Тверь, 20-21 июня, 1996 / Г. Л. Билич // Морфология. - 1996. - Т. 109, N 2. - С. 35 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Регуляция сложного и многофакторного регенераторного процесса может осуществляться с помощью лекарственных средств, применение к-рых следует начинать одновременно с началом восстановительного морфогенеза, а в случае послеоперационной регенерации профилактически за 2-3 дня до операции, чтобы создать в организме "регенерационное состояние". Естественные пурины и пиримидины или их модифицированные производные являются эффективными и безвредными регуляторами регенерации, к-рые, воздействуя на основные системы, участвующие в восстановительных процессах, стимулируют их в пределах границ регенерационного гомеостаза
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.02
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.454

    Пименов, А. М.
    Транспорт и обмен пуриновых соединений в лимфоцитах тимуса и селезенки мышей линии C3НА в процессе роста гепатомы 22 [Текст] / А. М. Пименов, Ю. В. Тихонов, Р. Т. Тогузов // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 4. - С. 33-37 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Дана оценка нарушений обмена пуриновых соединений в лимфоцитах тимуса и селезенки мышей линии С3НА в разные сроки роста гепатомы 22, основанная на количественном сопоставлении поступления гипоксантина (Нyp) и инозина (Ino) в лимфоциты из эритроцитов крови с характеристиками внутриклеточного пула пуриновых оснований и нуклеозидов. Между интенсивностью транспорта Hyp в тимоциты и его внутриклеточного содержания выявлена обратно пропорциональная зависимость, тогда как для Ino это соотношение прямо пропорционально. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ГЕПАТОМА 22
ПУРИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Тихонов, Ю.В.; Тогузов, Р.Т.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.04-04В3.208

   
    Сравнительный анализ взаимодействия с рецептором транс-зеатина цитокининов - производных пурина и производного фенилмочевины [Текст] / Н. Н. Каравайко [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 764-765 . - ISBN 5-201-14419-5
Аннотация: Исследовали специфику взаимодействия цитокининов - производных пурина и производного фенилмочевины 4-PU-30 с цитокинин-связывающими белками (ЦСБ) из листьев ячменя и Arabidopsis thaliana. С этой целью был использован высокочувствительный и высокоспецифичный тест, основанный на конкуренции исследуемого в-ва с антиидиотипическими антителами (ATa-i) в образовании комплекса с ЦСБ, иммобилизованным на полистироловом планшете в условиях конкурентного иммуноферментного анализа. ATa-i были получены против антител к зеатину. Тест-система показала высокую специфичность связывания природного цитокинина - trans-зеатина с ЦСБ 67 кД из листьев ячменя. Любые изменения в структуре молекулы транс-зеатина снижали его сродство к ЦСБ 67 кД. Производное фенилмочевины 4-PU-30 не конкурировало с ATa-i за связывание с ЦСБ 67 кД из листьев ячменя и A. thaliana. Производное фенилмочевины также не вызывало активацию транскрипции in vitro в присутствии ЦСБ 67 кД, хотя обработка этим соединением листьев задерживала их старение и активировала синтез РНК в полученных из обработанных листьев препаратов хроматина. Это указывает на различные пути реализации цитокининовых эффектов trans-зеатина и 4-PU-30
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.15.19
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ПУРИНЫ
ФЕНИЛМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕЛКИ
ЦИТОКИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ
ЛИСТ
ЯЧМЕНЬ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Каравайко, Н.Н.; Селиванкина, С.Ю.; Земляченко, Я.В.; Маслова, Г.Г.; Кулаева, О.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.08-04М5.259

   
    Состояние пуринового обмена и пути его коррекции при острых пневмониях у детей [Текст] / А. Г. Сачкова [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 278 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Важное значение в патогенезе острой пневмонии (ОП) придается гипоксии (Г), следствием к-рой могут быть разные осложнения. В. Д. Конваем (1983) в эксперименте доказано, что Г стимулирует распад пуринов путем активации ксантиноксидазы (КО). КО служит источником активных форм кислорода, что обеспечивает дополнительный путь активации перекисного окисления липидов (ПОЛ). Целью работы явилось изучение пуринового обмена (ПО) при ОП у детей и возможности его терапевтической коррекции. У 60 детей с ОП исследовался уровень мочевой к-ты (МК), лактата, показатели ПОЛ в динамике. Установлена тесная связь между степенью Г при ОП, уровнем МК и показателями ПОЛ. Степень выявленных нарушений зависела не от возраста и формы ОП, а от степени дыхательной недостаточности. Назначение 20 детям в остром периоде метронидазола, как ингибитора КО, способствовало нормализации нарушений ПО и снижению степени ПОЛ, сокращению длительности острого периода болезни
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ
ДЫХАНИЕ
ПНЕВМОНИИ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПУРИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сачкова, А.Г.; Мещеряков, В.В.; Кривцова, Л.А.; Конвай, В.Д.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.429

   
    Синтез и противомикробная активность краунсодержащих пуринов [Текст] / Г. В. Федорова [и др.] // Фарматека. - 1994. - N 4. - С. 44-46
Аннотация: Синтезирован ряд краун-пуринов на основе 8-бромкофеина и 1-('бета'-хлорэтил)теобромина и проведено исследование их противомикробной активности на 6 тест-культурах. Макроциклическое производное кофеина, замещенное по положению 8 пуринового ядра оказалось наиболее эффективным по отношению Straeptococcus faecalis и Staphylococcus aureus P-209. Несколько полученных соединений оказались эффективными по отношению ко всем тест-культурам за исключением Escherichia coli. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПУРИНЫ
КРАУНСОДЕРЖАЩИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Федорова, Г.В.; Иванов, Э.И.; Конуп, Л.А.; Мазепа, А.В.; Лобач, А.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.128

   
    Синтез и противомикробная активность краунсодержащих пуринов [Текст] / Г. В. Федорова [и др.] // Фарматека. - 1994. - N 4. - С. 44-46
Аннотация: Синтезирован ряд краун-пуринов на основе 8-бромкофеина и 1-('бета'-хлорэтил)теобромина и проведено исследование их противомикробной активности на 6 тест-культурах. Макроциклическое производное кофеина, замещенное по положению 8 пуринового ядра оказалось наиболее эффективным по отношению Straeptococcus faecalis и Staphylococcus aureus P-209. Несколько полученных соединений оказались эффективными по отношению ко всем тест-культурам за исключением Escherichia coli. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПУРИНЫ
КРАУНСОДЕРЖАЩИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Федорова, Г.В.; Иванов, Э.И.; Конуп, Л.А.; Мазепа, А.В.; Лобач, А.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.294

   
    Синтез и противовирусная активность краунсодержащих пуринов [Текст] / Э. И. Иванов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 9-10. - С. 66-68 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезирован (синтез описан) ряд производных пурина, содержащих в качестве заместителя макроциклический фрагмент, а именно: диаза-18-краун-6 или диаза-15краун-5. Полученные соединения охарактеризовали при помощи ИК- и ЯМР-спектроскопии. Проведено изучение их противовирусной активности и острой токсичности по сравнению с ремантадином. Украина, Физ-хим. инст. им. А. В. Богатского, Одесса. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КРАУНСОДЕРЖАЩИЕ ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГРИППА А2

Доп.точки доступа:
Иванов, Э.И.; Федорова, Г.В.; Ясинская, О.Г.; Мусиенко, А.Н.; Иванова, В.В.; Мазепа, А.В.; Куншенко, Б.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.162

   
    Синтез и изучение противоопухолевой и противовирусной активности 'альфа'-амино, 'альфа'-оксидифосфоновых кислот в ряду пуринов и пиримидинов [Текст] / Г. С. Сакович [и др.] // Компоненты нуклеин. кислот: 8 Всес. симп. по целенаправл. изысканию лекарств. веществ, Рига, 24 - 26 янв., 1989. - Рига, 1988. - С. 27
Аннотация: Синтезировали ряд 'альфа'-дифос- 'альфа'-оксипропилиден-'альфа', 'альфа'-дифосфоновых кислот - производных пуринового и пиримидинового ряда: теобромина, теофиллина, урацила, тимина, 6метилурацила, 5-фторурацила. Синтезированные соединения проявили умеренную противоопухолевую активность на нек-рых штаммах опухолей. СССР, Уральский политехнич. ин-т им. С. М. Кирова, Свердловск.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО, 'АЛЬФА'ДИФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ*'АЛЬФА'-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сакович, Г.С.; Конюхов, В.Н.; Ларина, Е.В.; Аношина, Г.М.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.10-04М3.283

    Гришин, С. Н.
    РОЛЬ ПУРИНОВ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОЙ ПЕРЕДАЧЕ [Текст] / С. Н. Гришин, А. У. Зиганшин // Биол. мембраны. - 2013. - Т. 30, N 4. - С. 243 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: В обзоре рассмотрены данные о способности пуринов модулировать нервно-мышечную передачу. Главное внимание уделено аденозин-5-трифосфорной кислоте (ATP) - котрансмиттеру основного медиатора ацетилхолина, и конечному метаболиту ATP в синаптической щели - аденозину. Обсуждается влияние этих эндогенных модуляторов на пре- и постсинаптические токи, а также вклад пуринов в процесс квантового и неквантового выделения ацетилхолина в синаптическую щель. Рассмотрено влияние ATP и аденозина на функционирование холинорецепторов. Сделан вывод, что роль эндогенных пуринов сводится в основном к увеличению эффективности нервно-мышечной передачи, синаптической настройке двигательной единицы в разных режимах функционирования
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ПУРИНЫ
АДЕНОЗИН
АЦЕТИЛХОЛИН

Доп.точки доступа:
Зиганшин, А.У.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)