Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 201
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 1755583 Российская Федерация, МКИ C12P 19/32.

   
    Способ получения инозина [Текст] / М. А. Гулько [и др.] ; ВНИИ генет. и селекции пром-ных микроорганизмов. - № 4879575/13 ; Заявл. 31.10.1990 ; Опубл. 30.08.1994
Аннотация: Односуточную культуру шт. Bacillus subtilis ВНИИгенетика 72, выращенную на косяке Хоттингера, переносят в колбы с посевной средой, содержащей глюкозу, белково-витаминный концентрат (БВК), хлористый натрий. Посевной материал выращивают 12-24 ч при 28-37'ГРАДУС'C в условиях аэрации и передают в ферментационную среду в кол-ве 1-10%. Ферментационная среда содержит БВК, соли аммония и магния, не содержит источников углерода. Ферментацию осуществляют при 28-34'ГРАДУС'C и при перемешивании и аэрации в режиме подпитки источником углерода, в частности р-ром глюкозы, к-рый подают в рабочий аппарат периодически таким образом, чтобы ее конц-ия в среде составляла 0,05-0,9%. Содержание глюкозы в среде в течение всего периода ферментации контролируют глюкозооксидантным методом. В качестве источника азота используют аммонийную воду, к-рую подают в рабочий аппарат автоматически в соотв. с заданным уровнем 6,5-6,7. Выделение инозина осуществляют по схеме, включающей следующие основные стадии: отделение биомассы, осветление нативного раствора, концентрирование, кристаллизация, сушка готового продукта. Выход инозина повышается в 1,5-2 раза, эффективность переработки глюкозы повышается в 2 раза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.11
Рубрики: ИНОЗИН
ПОЛУЧЕНИЕ

BACILLUS SUBTILIS

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Гулько, М.А.; Казаринова, Л.А.; Позднякова, Т.М.; Преображенская, Е.С.; Соколов, А.К.; Шакулов, Р.С.; Шолин, А.Ф.; Юдина, Л.И.; Гуляева, Д.А.; Кузменок, В.А.; Марков, В.Ф.; Савина, Н.Н.; Щипанов, Н.П.; Полунина, Е.Е.; ВНИИ генет. и селекции пром-ных микроорганизмов
Свободных экз. нет

2.
Патент 1755583 Российская Федерация, МКИ C12P 19/32.

   
    Способ получения инозина [Текст] / М. А. Гулько [и др.] ; ВНИИ генет. и селекции пром-ных микроорганизмов. - № 4879575/13 ; Заявл. 31.10.1990 ; Опубл. 30.08.1994
Аннотация: Односуточную культуру шт. Bacillus subtilis ВНИИгенетика 72, выращенную на косяке Хоттингера, переносят в колбы с посевной средой, содержащей глюкозу, белково-витаминный концентрат (БВК), хлористый натрий. Посевной материал выращивают 12-24 ч при 28-37'ГРАДУС'C в условиях аэрации и передают в ферментационную среду в кол-ве 1-10%. Ферментационная среда содержит БВК, соли аммония и магния, не содержит источников углерода. Ферментацию осуществляют при 28-34'ГРАДУС'C и при перемешивании и аэрации в режиме подпитки источником углерода, в частности р-ром глюкозы, к-рый подают в рабочий аппарат периодически таким образом, чтобы ее конц-ия в среде составляла 0,05-0,9%. Содержание глюкозы в среде в течение всего периода ферментации контролируют глюкозооксидантным методом. В качестве источника азота используют аммонийную воду, к-рую подают в рабочий аппарат автоматически в соотв. с заданным уровнем 6,5-6,7. Выделение инозина осуществляют по схеме, включающей следующие основные стадии: отделение биомассы, осветление нативного раствора, концентрирование, кристаллизация, сушка готового продукта. Выход инозина повышается в 1,5-2 раза, эффективность переработки глюкозы повышается в 2 раза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ИНОЗИН
ПОЛУЧЕНИЕ

BACILLUS SUBTILIS

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Гулько, М.А.; Казаринова, Л.А.; Позднякова, Т.М.; Преображенская, Е.С.; Соколов, А.К.; Шакулов, Р.С.; Шолин, А.Ф.; Юдина, Л.И.; Гуляева, Д.А.; Кузменок, В.А.; Марков, В.Ф.; Савина, Н.Н.; Щипанов, Н.П.; Полунина, Е.Е.; ВНИИ генет. и селекции пром-ных микроорганизмов
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.310

    Селизарова, Н. О.

    Влияние пуриновых нуклеозидов на сократительную функцию сердца крыс при ишемии и реперфузии [Текст] / Н. О. Селизарова, В. В. Елисеев, И. Б. Крылова // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1994. - N 4. - С. 11-13 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: После 30 мин. тотальной ишемии миокарда крыс осуществляли 60 мин. реперфузию (РП). Введение аденозина, гуанозина или инозина (50 мкМ) в первые 30 мин. РП способствует нормализации сократительной функции сердца и предотвращает развитие контрактуры. В то же время введение аденозина сопровождалось усилением аритмогенного эффекта РП и при этом увеличивалось содержание диеновых конъюгатов и малонового диальдегида в миокарде. Россия, НИ технологический ин-т антибиотиков и ферментов мед. назначения. Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ

АДЕНОЗИН

ГИАНОЗИН

ИНОЗИН

КОНТРАКТУРА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Елисеев, В.В.; Крылова, И.Б.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.141

   

    Glutamate receptor RNA editing in vitro by enzymatic conversion of adenosine to inosine [Text] / Susan M. Rueter [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 267, N 5203. - P1491-1494 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Редактирование мРНК глутаматного рецептора in vitro путем ферментативного превращения аденозина в инозин
Аннотация: Известно, что мРНК B-субъединицы ионотропного рецептора глутамата АМРА-субтипа (РГ) в одной из позиций вместо остатка A геномного гена РГ содержит G (соотв., кодон CAG геномного гена РГ заменяется на CGG в РГ-мРНК и кодируемый Gln во 2-м гидрофобном домене РГ - на Arg). В основе этих превращений лежит р-ция посттранскрипционного редактирования (ПТР) РГ-мРНК, к-рая происходит на уровне пре-мРНК и зависит от нижележащего интрона 11 в ней. В интроне 11 имеется участок из 10 п. н., комплементарный сайту ПТР в РГ-мРНК. В работе создана бесклеточная система ПТР in vitro на основе ядерного экстракта клеток HeLa. Показано, что ПТР основана на ферментативном превращении остатка A в I в сайте ПТР, к-рое катализируется аденозиндезаминазой, специфичной к днРНК. Этот фермент широко распространен в тканях млекопитающих. США, Dep. Pharmac., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232-6600. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: МРНК
РЕЦЕПТОР ГЛУТАМАТОВ

ПОСТТРАНСКРИПЦИОННОЕ РЕДАКТИРОВАНИЕ

АДЕНОЗИН

ПРЕВРАЩЕНИЕ ФЕРМЕНТАТИВНОЕ

ИНОЗИН


Доп.точки доступа:
Rueter, Susan M.; Burns, Colleen M.; Coode, Sarah A.; Mookherjee, Paramita; Emeson, Ronald B.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.294

   

    Adenosine modulation of tumor necrosis factor-'альфа'-induced neutrophil activation [Text] / C.Ryan Barnes [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 11. - P1851-1857 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Модуляция аденозином активации нейтрофилов, индуцированной 'альфа'-фактором некроза опухоли
Аннотация: Опыты поставлены на суспензии одноядерных лейкоцитов (Лц), в к-рой присутствовало 15-20% моноцитов и 80-85% лимфоцитов. Добавление к суспензии культуральной среды, содержащей аденозин (I) в конц-ии 30 нМ и липополисахарид в конц-ии 10 нг/мл, повышало хемилюминесценцию Лц, индуцированную формилметионил-лейцил-фенилаланином, до 1242%. При превращении I в инозин в результате воздействия аденозиндезаминазы или блокада аденозиновых рецепторов 1,3-дипропил-8-(фенил-п-актилат)ксантином интенсивность хемилюминесценции удваивалась. Рекомбинантный человеческий фактор некроза опухоли-'альфа' (II) в конц-ии 1 ед/мл повышал интенсивность хемилюминесценции до 1033%. Обнаружено, что I зависимо от конц-ии ингибировал действие II с IC[50] 100 нМ. В конц-ии 100 нМ I снижал освобождение стимулированными Лц супероксид-аниона и миелопероксидазы. Считают, что I может уменьшать окислительную р-цию Лц, стимулированных II, в тканях при воспалении. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИН
ЛИПОПОЛИСАХАРИД

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ИНОЗИН

АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ * 'АЛЬФА'-

АКТИВАЦИЯ НЕЙТРОФИЛОВ


Доп.точки доступа:
Barnes, C.Ryan; Mandell, Gerald L.; Carper, Hollday T.; Luong, Susan; Sullivan, Gail W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.92

   

    Adenosine modulation of tumor necrosis factor-'альфа'-induced neutrophil activation [Text] / C.Ryan Barnes [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 11. - P1851-1857 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Модуляция аденозином активации нейтрофилов, индуцированной 'альфа'-фактором некроза опухоли
Аннотация: Опыты поставлены на суспензии одноядерных лейкоцитов (Лц), в к-рой присутствовало 15-20% моноцитов и 80-85% лимфоцитов. Добавление к суспензии культуральной среды, содержащей аденозин (I) в конц-ии 30 нМ и липополисахарид в конц-ии 10 нг/мл, повышало хемилюминесценцию Лц, индуцированную формилметионил-лейцил-фенилаланином, до 1242%. При превращении I в инозин в результате воздействия аденозиндезаминазы или блокада аденозиновых рецепторов 1,3-дипропил-8-(фенил-п-актилат)ксантином интенсивность хемилюминесценции удваивалась. Рекомбинантный человеческий фактор некроза опухоли-'альфа' (II) в конц-ии 1 ед/мл повышал интенсивность хемилюминесценции до 1033%. Обнаружено, что I зависимо от конц-ии ингибировал действие II с IC[50] 100 нМ. В конц-ии 100 нМ I снижал освобождение стимулированными Лц супероксид-аниона и миелопероксидазы. Считают, что I может уменьшать окислительную р-цию Лц, стимулированных II, в тканях при воспалении. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АДЕНОЗИН
ЛИПОПОЛИСАХАРИД

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ИНОЗИН

АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ * 'АЛЬФА'-

АКТИВАЦИЯ НЕЙТРОФИЛОВ


Доп.точки доступа:
Barnes, C.Ryan; Mandell, Gerald L.; Carper, Hollday T.; Luong, Susan; Sullivan, Gail W.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.270

    Yang, Xuejun.

    Цитохимический анализ влияния инозина на обмен глюкозы в клетках рака желудка человека (линия BGC-823) [Text] / Xuejun Yang, Yiwei Hua, Xinguo Zhang // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - С. 10-12, 83 . - ISSN 0253-3766
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КЛЕТКИ BGC-823

ГЛЮКОЗА

ОБМЕН

ИНОЗИН


Доп.точки доступа:
Hua, Yiwei; Zhang, Xinguo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.211

   

    Inosine 5'-methyl monophosphate (MIMP), a thymomimetic drug for immunotherapeutic clinical application [Text] / A. R. Saha [et al.] // Int. j. Immunother. - 1993. - Vol. 9, N 4. - P195-200 . - ISSN 0255-9625
Перевод заглавия: Инозин 5'-метилмонофосфат как тимомиметический препарат для иммунотерапевтического клинического применения
Аннотация: Недавно синтезированный пуриновый аналог, содержащий в основе инозин-инозин 5'-метилмонофосфат (ИМФ), усиливает зависимый от T-клеток иммунный ответ. Тимомиметические свойства ИМФ подтверждены при изучении in vitro и in vivo. Препарат восстанавливает in vitro пролиферативный ответ лимфоцитов у бессимптомных ВИЧ-инфицированных б-ных, повышает выживаемость мышей, инфицированных вирусом лейкоза Фрейнда (СПИД-модель на мышах), восстанавливает отвечаемость на интерлейкин 2 (ИЛ-2) и индуцирует рецептор ИЛ-2 в разл. экспериментальных условиях, а также восстанавливает in vitro иммунный ответ, подавленный при стрессе, инфекции и воспалении. Считают, что ИМФ м. б. применен для лечения б-ных ревматоидным артритом с иммунодефицитом. США, Univ. South Florida Coll. Med., Tampa, FL 33612. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

ИНОЗИН 5'-МЕТИЛМОНОФОСФАТ

ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Saha, A.R.; Hadden, E.M.; Sosa, M.; Hadden, J.W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.287

   

    Inosine 5'-methyl monophosphate (MIMP), a thymomimetic drug for immunotherapeutic clinical application [Text] / A. R. Saha [et al.] // Int. j. Immunother. - 1993. - Vol. 9, N 4. - P195-200 . - ISSN 0255-9625
Перевод заглавия: Инозин 5'-метилмонофосфат как тимомиметический препарат для иммунотерапевтического клинического применения
Аннотация: Недавно синтезированный пуриновый аналог, содержащий в основе инозин-инозин 5'-метилмонофосфат (ИМФ), усиливает зависимый от T-клеток иммунный ответ. Тимомиметические свойства ИМФ подтверждены при изучении in vitro и in vivo. Препарат восстанавливает in vitro пролиферативный ответ лимфоцитов у бессимптомных ВИЧ-инфицированных б-ных, повышает выживаемость мышей, инфицированных вирусом лейкоза Фрейнда (СПИД-модель на мышах), восстанавливает отвечаемость на интерлейкин 2 (ИЛ-2) и индуцирует рецептор ИЛ-2 в разл. экспериментальных условиях, а также восстанавливает in vitro иммунный ответ, подавленный при стрессе, инфекции и воспалении. Считают, что ИМФ м. б. применен для лечения б-ных ревматоидным артритом с иммунодефицитом. США, Univ. South Florida Coll. Med., Tampa, FL 33612. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

ИНОЗИН 5'-МЕТИЛМОНОФОСФАТ

ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Saha, A.R.; Hadden, E.M.; Sosa, M.; Hadden, J.W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.138

   

    Inosine mediates the protective effect of adenosine in rat astrocyte cultures subjected to combined glucose-oxygen deprivation [Text] / Steven E. Haun [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - P2051-2059 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Инозин опосредует защитное действие аденозина в культуре крысиных астроцитов, подвергнутых комбинированной глюкозо-кислородной депривации
Аннотация: The authors studied the effect of adenosine on cellular injury in astroglial cultures subjected to combined glucose-oxygen deprivation. Adenosine (100-1,000 'мю'M) dramatically reduced astroglial injury, whereas the adenosine agonists 2-chloroadenosine (10 nM-100 'мю'M), N{6}-cyclopentyladenosine (1 nM-10 'мю'M), 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (10 nМ-100 'мю'M), and N{6}-2-(4-aminophenyl)ethyladenosine (10 nM-100 'мю'M) had no effect. Furthermore, the adenosine antagonists 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (1 nM-1'мю'M), xanthine amine congener (10 nM-10 'мю'M), and 8-(p-sulfophenyl)-theophylline (10-300 'мю'M) failed to reverse the protective effect of 200 'мю'M adenosine. Next, adenosine degradation products were studied. Inosine proved to be glioprotective at concentrations nearly identical to those of adenosine, but hypoxanthine and ribose had no effect. The protective effect of 200 'мю'M inosine was not reversed by 8-(p-sulfophenyl)theophylline (10-300 'мю'M). Adenosine deaminase (1 unit/ml) had no effect on protection produced by adenosine, whereas erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine hydrochloride (10 'мю'M) reversed the protective effect of adenosine. Dipyridamole (4 'мю'M) inhibited the protective effect of both adenosine and inosine. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: АДЕНОЗИН
ИНОЗИН

ГИПОКСИЯ

ИШЕМИЯ

ГИБЕЛЬ КЛЕТОК

АСТРОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Haun, Steven E.; Segeleon, Joseph E.; Trapp, Victoria L.; Clotz, Michael A.; Horrocks, Lloyd A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.192

   

    Inosine mediates the protective effect of adenosine in rat astrocyte cultures subjected to combined glucose-oxygen deprivation [Text] / Steven E. Haun [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - P2051-2059 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Инозин опосредует защитное действие аденозина в культуре крысиных астроцитов, подвергнутых комбинированной глюкозо-кислородной депривации
Аннотация: The authors studied the effect of adenosine on cellular injury in astroglial cultures subjected to combined glucose-oxygen deprivation. Adenosine (100-1,000 'мю'M) dramatically reduced astroglial injury, whereas the adenosine agonists 2-chloroadenosine (10 nM-100 'мю'M), N{6}-cyclopentyladenosine (1 nM-10 'мю'M), 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (10 nМ-100 'мю'M), and N{6}-2-(4-aminophenyl)ethyladenosine (10 nM-100 'мю'M) had no effect. Furthermore, the adenosine antagonists 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (1 nM-1'мю'M), xanthine amine congener (10 nM-10 'мю'M), and 8-(p-sulfophenyl)-theophylline (10-300 'мю'M) failed to reverse the protective effect of 200 'мю'M adenosine. Next, adenosine degradation products were studied. Inosine proved to be glioprotective at concentrations nearly identical to those of adenosine, but hypoxanthine and ribose had no effect. The protective effect of 200 'мю'M inosine was not reversed by 8-(p-sulfophenyl)theophylline (10-300 'мю'M). Adenosine deaminase (1 unit/ml) had no effect on protection produced by adenosine, whereas erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine hydrochloride (10 'мю'M) reversed the protective effect of adenosine. Dipyridamole (4 'мю'M) inhibited the protective effect of both adenosine and inosine. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИН
ИНОЗИН

ГИПОКСИЯ

ИШЕМИЯ

ГИБЕЛЬ КЛЕТОК

АСТРОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Haun, Steven E.; Segeleon, Joseph E.; Trapp, Victoria L.; Clotz, Michael A.; Horrocks, Lloyd A.

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.08-04И8.406

   

    Role of inosine in prevention of methaemoglobinaemia in the pig: In vitro studies [Text] / P. Sartorelli [et al.] // J. Vet. Med. A. - 1996. - Vol. 43, N 8. - P489-493 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Роль инозина в предотвращении метгемоглобинемии у свиней: in vitro исследования
Аннотация: Активность метгемоглобин редуктазы (МР) изучали в эритроцитах (Э) свиней, КРС и человека при инкубации в среде, содержащей глюкозу или инозин (И), как генераторы НАДН. В среде с И у свиней MtHb Э снижается более быстро, чем в Э человека; в Э КРС активность фермента не установлена. Э свиней используют И как генератор НАДН для МР. Эффективность МР Э свиней зависит от ряда факторов: улучшенного транспорта И, более активного пути обмена для использования И или значительной активности МР, если имеется избыток НАДН. Италия, Istituto di Patologia Generale Vet., Via Celoria, 10-20133 Milano. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ

ИНОЗИН

IN VITRO

ЭРИТРОЦИТЫ

МЕТГЕМОГЛОБИН РЕДУКТАЗА

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Sartorelli, P.; Paltrinieri, S.; Agnes, F.; Baglioni, T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.265

    Прокопенко, В. М.

    Фармакокинетика аденозина у крыс [Текст] / В. М. Прокопенко, И. Б. Крылова, В. В. Елисеев // Биофизика. - 1997. - Т. 42, N 2. - С. 56-57 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Изучена фармакокинетика аденозина в сыворотке крови крыс при в/в. Динамика меченого аденозина в крови описана при помощи одночастевой математической модели. Исходя из коэффициентов модели рассчитаны фармакокинетические параметры препарата. Используя тонкослойную хроматографию изучено распределение метки аденозина в его метаболитах в сыворотке крови, тканях сердца, печени и почек. Россия, НИИ эксперим. мед., С.-Петербург. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИН
ИНОЗИН

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ


Доп.точки доступа:
Крылова, И.Б.; Елисеев, В.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.11-04М2.446

    Shepherd, Rebecca K.

    Inosine-induced vasoconstriction is mediated by histamine and thromboxane derived from mast cells [Text] / Rebecca K. Shepherd, Brian R. Duling // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 270, N 2. - P560-566 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Индуцированная инозином вазоконстрикция опосредована гистамином и тромбоксаном, вырабатываемыми тучными клетками
Аннотация: Изучен вазомоторный эффект инозина (ИН) в отношении артериол защечного мешка хомячка. При локальном нанесении ИН (10{-5}-10{-3} М) наблюдалось дозозависимое увеличение амплитуды сокращения. После стимуляции ИН обнаружены тучные клетки, окрашиваемые рутением красным. Антагонисты гистамина (I), тромбоксана A[2] (II) и лейкотриена в отдельности не влияли на вазомоторный эффект ИН, однако комбинированная блокада I+II вызывала достоверное уменьшение вазоконстрикции в ответ на ИН. Сделан вывод, что I и II участвуют в ИН-вазоконстрикции как медиаторы. США, Univ. Virginia School Med., Charlottesville, VA 22908. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АРТЕРИОЛЫ
КОНСТРИКЦИЯ

ИНОЗИН

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Duling, Brian R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.100

    Масленникова, Н. А.

    Синергизм растворимости аденозина и инозина в водных растворах [Текст] / Н. А. Масленникова, М. У. Мунжукова, В. А. Вайнштейн // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 93-94
Аннотация: Нуклеозиды, как правило, мало растворимы в воде. В связи с этим проводился поиск путей повышения растворимости аденозина и инозина для обеспечения возможности создания инъекционных, лекарственных форм на основе этих соединений. В опытах на модельных смесях изучена зависимость растворимости нуклеозидов от их количеств, внесенных в систему. Установлено, что в бинарных растворах наблюдается синергизм растворимости аденозина и инозина, причем максимально достижимая конц-ия в совместном р-ре превышает индивидуальную растворимость для аденозина в 3,6-4,2 раза, для инозина - в 2,5-3,0 раза. Найдено массовое соотношение аденозина и инозина, при к-ром достигается максимум растворимости обоих компонентов. Установлено, что в равновесной системе, содержащей избыток аденозина по сравнению со стехиометрическим составом его комплекса с инозином, наблюдается снижение растворимости нуклеозидов. В системе, содержащей избыток инозина, это явление отсутствует. Изучена зависимость растворимости предполагаемого комплекса от степени ионизации р-ра. Установлено, что растворимость возрастает с повышением рН р-ра и явление обратной сорбции менее выражено при pH 9,0. Полученные данные использованы при разработке новых инъекционных лекарственных препаратов на основе нуклеозидов. Россия, Н.-и. технологический ин-т антибиотиков и ферментов мед. назначения, С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АДЕНОЗИН
ИНОЗИН

РАСТВОРИМОСТЬ

СИНЕРГИЗМ

ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ


Доп.точки доступа:
Мунжукова, М.У.; Вайнштейн, В.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.9

   

    Development of a functional assay for Ca{2+} release activity of IP[3]P and expression of an IP[3]R gene fragment in the baculovirus-insect cell system [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Eukaryot. Express. Vector Syst.: Biol. and Appl.", New Delhi, 4-8 Febr., 1996 / P. Raghu [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 190, N 1. - P151-156 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Разработка функционального метода определения активности IP[3]R, освобождающей Ca{2+}, и экспрессия фрагмента гена IP[3]R в системе бакуловирус-клетка насекомого
Аннотация: Разработана система бакуловирус (БВ)-клетки Sf Spodoptera frugiperda для изучения ф-ций рецептора IP[3]R (I) инозин-1,4,5-трифосфата (II). Вызванные агонистом I изменения внутриклеточной конц-ии Ca{2+} изучены в клетках Sf, к-рые экспрессируют ген мускаринового рецептора ацетилхолина (am1 AchR; III). Сконструирован рекомбинантный БВ VIP[3]R, к-рый кодирует сердцевину связывающего лиганд домена I дрозофилы под контролем полиэдринового промотора. Рекомбинантный I должен помочь изучить роль стока лиганда для II, порожденного стимуляцией III. Клетки, трансформированные рекомбинантным БВ, к-рый несет конструкцию потенциально доминантно-негативного I, и гена III использованы для изучения модуляции опосредованного I освобождения Ca{2+}. Индия, Nat. Ctr Biol. Sci., TIFR Ctr, Bangalore 560 012. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ИНОЗИН-1,4,5-ТРИФОСФАТА

ФУНКЦИИ

ГЕНЫ

IP[3]R

ФРАГМЕНТ

ЭКСПРЕССИЯ

ДРОЗОФИЛА

СИСТЕМА БАКУЛОВИРУС-КЛЕТКИ НАСЕКОМОГО


Доп.точки доступа:
Raghu, P.; Habib, S.; Hasnain, S.E.; Hasan, G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.11-04Б3.114

    Muyonga, J. H.

    Bacterial and autolytic changes in water retention and adenosine nucleotides of cod mince [Text] / J. H. Muyonga, J. M. Regenstein // J. Food Sci. - 1997. - Vol. 62, N 6. - P1139-1141 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Бактериальные и автолитические изменения в [величине] удерживания воды и [содержании] аденозин-нуклеотидов в тресковом фарше
Аннотация: Регистрировались следующие параметры при хранении (0, -2, -3'ГРАДУС'C) трескового фарша с использованием бактериальной инактивации (с применением NaClO) или без нее: способность к поглощению воды, влажность, содержание гипоксантина и инозина. Содержание указанных аденозин-нуклеотидов увеличивалось во всех образцах в течение первых 9-10 дней, а спустя 10 дней - уменьшалось. Это уменьшение замедлялось в тех образцах, для к-рых проводили бактериальную инактивацию. США, Cornell. Univ., Ithaca, NY 14853-5601. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
ТРЕСКА

ФАРШ

АДЕНОЗИН-НУКЛЕОТИДЫ

ГИПОКСАНТИН

ИНОЗИН


Доп.точки доступа:
Regenstein, J.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.127

    Scadden, A. D.J.

    A ribonuclease specific for inosine-containing RNA: A potential role in antiviral defence? [Text] / A. D.J. Scadden, Christopher W. J. Smith // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 8. - P2140-2149 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Рибонуклеаза, специфичная в отношении инозин-содержащей РНК: возможная роль в антивирусной защите?
Аннотация: В экстрактах клеток HeLa, матки овцы и головного мозга свиньи обнаружена активность РНКазы, гидролизующей с высокой скоростью РНК, в к-рой остатки G замещены инозином (Ин-РНК). В работе описано выделение частично очищенной Ин-РНКазы и нек-рые ее свойства. Ин-РНКаза специфически деградирует он-Ин-РНК. Активность Ин-РНКазы зависит от ионов Mg{2+} и угнетается нормальной РНК. Субстратная специфичность Ин-РНКазы обусловлена тем, что ее сродство к Ин-РНК превышает в 3000 раз сродство к нормальной онРНК. Ин-РНКаза является неспецифической 3''-'5'-эндонуклеазой. Ин-РНКаза активна в отношении Ин-РНК, образованной под действием днРНК-специфической аденозиндезаминазы (АДА), и дестабилизирует вторичную структуру этой днРНК. Обсуждается роль Ин-РНКазы и АДА как факторов антивирусной защиты клетки. Великобритания, Dep. Biochem., Univ., Cambridge CB2 1QW. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РНКАЗЫ
ИНОЗИН-СОДЕРЖАЩАЯ РНК

АНТИВИРУСНАЯ ЗАЩИТА

КЛЕТКИ HELA

МАТКА ОВЦЫ

МОЗГ СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Smith, Christopher W.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.12-04Б4.24

    Muyonga, J. H.

    Bacterial and autolytic changes in water retention and adenosine nucleotides of cod mince [Text] / J. H. Muyonga, J. M. Regenstein // J. Food Sci. - 1997. - Vol. 62, N 6. - P1139-1141 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Бактериальные и автолитические изменения в [величине] удерживания воды и [содержании] аденозин-нуклеотидов в тресковом фарше
Аннотация: Регистрировались следующие параметры при хранении (0, -2, -3'ГРАДУС'C) трескового фарша с использованием бактериальной инактивации (с применением NaClO) или без нее: способность к поглощению воды, влажность, содержание гипоксантина и инозина. Содержание указанных аденозин-нуклеотидов увеличивалось во всех образцах в течение первых 9-10 дней, а спустя 10 дней - уменьшалось. Это уменьшение замедлялось в тех образцах, для к-рых проводили бактериальную инактивацию. США, Cornell. Univ., Ithaca, NY 14853-5601. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.13.99
Рубрики: ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
ТРЕСКА

ФАРШ

АДЕНОЗИН-НУКЛЕОТИДЫ

ГИПОКСАНТИН

ИНОЗИН


Доп.точки доступа:
Regenstein, J.M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.30

   

    Рост бактерий Bacillus subtilis и биосинтез инозина на высоко дейтерированной среде [Текст] / О. В. Мосин [и др.] // Биотехнология. - 1996. - N 4. - С. 19-26 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучена возможность биосинтетического получения дейтериймеченного инозина, выделяемого из культуральной жидкости штамма-продуцента Bacillus subtilis. Метод основан на использовании в качестве источника ростовых факторов при культивировании штамма-продуцента гидролизатов дейтерированной биомассы факультативных метилотрофных бактерий Brevibacterium methylicum, полученных на среде, содержащей 98 об.% {2}H[2]O и 2 об.% C{2}H[3]O{2}H. Приведены экспериментальные данные по росту штамма B. subtilis и биосинтезу инозина на среде, содержащей макс. конц-ии тяжелой воды и гидролизаты биомассы метилотрофных бактерий. Анализ степени включения дейтерия в инозин был осуществлен с использованием масс-спектрометрии FAB. Полученные результаты свидетельствуют о высокой степени включения дейтерия в инозин (62,5 % атомов водорода в молекуле инозина замещены на дейтерий). Россия, Гос. акад. тонкой хим. технол. им. М. В. Ломоносова, 117571. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ИНОЗИН
БИОСИНТЕЗ

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ВЫСОКОДЕЙТЕРИРОВАННАЯ СРЕДА


Доп.точки доступа:
Мосин, О.В.; Казаринова, Л.А.; Преображенская, К.А.; Складнев, Д.А.; Юркевич, А.М.; Швец, В.И.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)