Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИРРОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.23

   
    1,2-замещенные пироллы - новый класс кардиотропных средств [Текст] / С. А. Крыжановский [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 499 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Крыжановский, С.А.; Вититнова, М.Б.; Кверина, Н.В.; Мусин, М.Н.; Лихошерство, А.М.; Пересада, В.П.

2.
Патент 5576446 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 403/06.

   
    1-Amino-2-(substituted)pyrroles and related compounds [Текст] / Lawrence L. Martin [и др.] ; Hoechst Marion Roussel, Inc. - № 334910 ; Заявл. 07.11.1994 ; Опубл. 19.11.1996
Перевод заглавия: 1-Амино-2-(замещенные)пирролы и родственные соединения
Аннотация: Предложены 1-аминоацетамидопирролы и 1-амино-2-(замещенные)пирролы в качестве частичных агонистов участков связывания глицина в структуре глутаматных рецепторов NMDA-подтипа. Предлагаемые соединения рекомендованы для стимуляции когнитивных функций и коррекции их нарушений, связанных с нейродегенеративными заболеваниями. Эти соединения показаны к применению у больных с болезнью Альцгеймера и др. сенильными деменциями. США, Hoechst Marion Roussel, Inc., Cincinnati, OH
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ПИРРОЛЫ
1-АМИНО-2-(ЗАМЕЩЕННЫЕ)
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Martin, Lawrence L.; Kosley, Raymond W.; Flanagan, Denise M.; Kuerzel, Gert U.; Nemoto, Peter A.; Wettlaufer, David G.; Hoechst Marion Roussel; Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.390

   
    1-Phenyl-3-(aminomethyl)pyrroles as potential antipsychotic agents. Synthesis and dopamine receptor binding [Text] / Andrew Thurkauf [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4950-4952 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 1-Фенил-3-(аминометил)пирролы как потенциальные антипсихотические средства. Синтез и связывание с дофаминовыми рецепторами
Аннотация: На основе анилина проведен синтез ряда 1-фенил-3-(аминометил)пирролов, и оценено их сродство к подтипам клонированных рецепторов дофамина. Значения K[j] для взаимодействия с D[2]-, D[3]- и D[4]-рецепторами колебались у синтезированных соединений в интервале 0,7-237, 10-477 и 1,3-646 нМ соотв. Для галоперидола, ремоксиприда и клозапина эти значения составляли 5, 3 и 7 нМ, 873, 4603 и 3872 нМ и 254, 466 и 71 нМ соотв. Обсуждают связь между структурой и рецепторной селективностью синтезированных соединений. США, Neurogen Corporation, Branford, CT 06405. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФЕНИЛ-3-(АМИНОМЕТИЛ)ПИРРОЛЫ * 1-
СИНТЕЗ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СТРУКТУРА - РЕЦЕПТОРНАЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Thurkauf, Andrew; Yuan, Jun; Chen, Xi; Wasley, Jan W.F.; Meade, Robin; Woodruff, Kristien Harris; Huston, Kevin; Ross, Philip C.

4.
Патент 4785010 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 U 31/44.

   
    2-(Aminoalkyl)-pyrrole derivatives, to treat disorders caused by restriction in cerebral function [Текст] / Gerhard Zoller [и др.] ; Cassella AG, Frankfurt am Main, Fed. Rep. of. - № 797210 ; Заявл. 12.11.1985 ; Опубл. 15.11.1988
Перевод заглавия: Производные 2-(аминоалкил)-пиррола для лечения нарушений, связанных с ограничением функций мозга
Аннотация: Патентуются производные 2-(аминоалкил)-пиррола (I), полученные приводимыми в патенте методами и предназначенные для профилактики и лечения нарушений мозговой деятельности и предотвращения преждеврем. старения. Представлены данные, подтверждающие ноотропное действие I, а также прописи лекарств. форм I для приема внутрь (таблетки, таблетки с оболочкой, капсулы, эмульсии) и инъекций (р-ры), получаемых с применением необходимых вспомогат. в-в и содержащих от 1 до 5 мг активного в-ва.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛЫ* 2-(АМИНОАЛКАЛ)-
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Zoller, Gerhard; Beyerle, Rudi; Schindler, Ursula; Nitz, Rolf-Eberhard; Martorana, Piero A.; Cassella AG; Frankfurt am Main; Fed. Rep. of
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.335

   
    Antifungal agents [Text]. 9. 3-Aryl-4-['альфа'-(1H-imidazol-1-yl)arylmethyl]pyrroles: A new class of potent anti-Candida agentes / Marino Artico [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - P4223-4233 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противогрибковые средства. 9. 3-Арил-4-['альфа'-(1Н-имидазол-1-ил)арилметил]пирролы: новый класс средств, активных в отношении Candida spp
Аннотация: A new class of potent antifungal agents, namely, 3-aryl-4-['альфа'-(1H-imidazol-1-yl)arylmethyl]-pyrroles, is described. These compounds are related to bifonazole and pyrrolnitrin, two compounds belonging to the class of antimycotic drugs. The synthesis of the title pyrroles has been performed starting from 1,3-diaryl-2-propen-1-ones, which were reacted with tosylmethy lisocyanide to give 3-aroyl-4-arylpyrroles. Reduction of the resulting compounds by lithium aluminum hydride furnished the related alcohols, which were treated with 1,1'-carbonyldiimidazole to afford the required imidazole derivatives. Forty-four new pyrroles which incorporate an (arylmethyl)imidazole moiety in the 3-arylpyrrole structure were prepared by the above procedure and tested in vitro against Candida albicans and Candida spp. Among test compounds, 10 were found to be highly active against C. albicans. The most active derivative (27) was twice as potent (MIC[90]) as bifonazole, and its activity was 4 times greater than those of miconazole and ketoconazole. The other nine compounds showed antifungal activity of the same order of that of bifonazole and were ca. 2 times as active as miconazole and ketoconazole. Derivatives 21 and 27 tested in vivo against C. albicans A[170] were shown to be highly effective in rabbit skin candidosis. Италия, Dip. di Studi Farmaceutici and Ist. di Microbiologia, Fac. di Farmacia, Univ. de Roma "La Sapienza", I-00185 Roma. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
3-АРИЛ-5['АЛЬФА'-(1H-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ)АРИЛМЕТИЛ]ПИРРОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA SPP.
IN VITRO
IN VIVO
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Artico, Marino; Di, Santo Roberto; Costi, Roberta; Massa, Silvio; Retico, Augusta; Artico, Marco; Apuzzo, Germana; Simonetti, Giovanna; Strippoli, Vittorio

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.01-04Б2.044

    Barton, Larry L.
    Autotrophs: variations and versatilities [Text] / Larry L. Barton, J. M. Shively, June Lascelles // Var. Autotroph. Life. - London etc., 1991. - P1-23 . - ISBN 0-12-640360-0
Перевод заглавия: Автотрофия: разновидности и многосторонность
Аннотация: Обзор. Рассматриваются некоторые данные о бактериях, окисляющих молекулярный водород, неорг. соединения серы, разные одноуглеродные соединения с получением энергии, что обеспечивает их рост в аэр. условиях. Обсуждаются свойства двух гидрогеназ, образуемых Alcaligenes eutrophus, а также р-ты генетич. исследований этой бактерии. Приводятся, кроме того, данные о путях синтеза разными микроорганизмами пирролсодержащих соединений. Библ. 147. США, Dep. of Biol., Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM 87131.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02 + 341.27.17.09.09.19
Рубрики: АВТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ВОДОРОДОКИСЛЯЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
КАРБОКСИДОБАКТЕРИИ
МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
СЕРООКИСЛЯЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ФИКСАЦИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ
ПИГМЕНТООБРАЗОВАНИЕ
ПИРРОЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 147

Доп.точки доступа:
Shively, J.M.; Lascelles, June

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.11-04И3.609

   
    Efficacy of AC303,630 insecticide-acaricide for control resistant arthropod pests [Text] / T. L. Merriam [et al.] // 19 Int. Congr. Entomol., Beijing, June 28 - July 4, 1992. - Beijing, , 1992. - P568
Перевод заглавия: Эффективность инсектоакарицида AC 303,630 в борьбе с утойчивыми членистоногими-вредителями
Аннотация: Новый препарат АС 303,630 является представителем класса цирролов. Он характеризуется широким спектром инсектицидной и карицидной активности, подавляя развитие членистоногих, устойчивых к карбаматным, фосфорорганич. и пиретроидным инсектицидам, включая Brevipalpus phoenicis, Heliothis virescens, Leptinotarsa decemlineata, Plutella xylostella, Trips palmi. США, American Cyanamid Co., Princeton, NJ.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПИРРОЛЫ
ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ
ПРЕОДОЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Merriam, T.L.; Behm, J.; Fanlow, R.; Lee, S.C.; Hofman, T.W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.01-04Т6.232

   
    Highly rominated antimicrobial metabolites from a marine Pseudoalteromonas sp. [Text] / Domonkos Feher [et al.] // J. Natur. Prod. - 2010. - Vol. 73, N 11. - P1963-1966 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Антимикробные метаболиты высокой степени бромирования из морских [бактерий] Pseudoalteromonas sp.
Аннотация: Из липофильного экстракта Pseudoaltermonas sp. выделены два соединения с высоким уровнем бромирования - 2,3,5,7-тетрабромбензофуро[3,2-b]пиррол и 4,4',6-трибромо-2,2'-дифенол. Проведена оценка антимикробной активности выделенных соединений в отношении резистентного к метициллину штамма Staphylococcus aureus. США, Dept. of Chemistry, Univ. of Hawaii at Manoa, Honolulu, Hawaii 96822
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БРОМИРОВАННЫЕ ПИРРОЛЫ
МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Feher, Domonkos; Barlos, Russell; McAtee, Jesse; Hemcheidt, Thomas K.

9.
Патент 5302383 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 25/04.

    Kuhn, David G.
    Insecticidal, acaricidal and molluscicidal 1-(substituted)thioalkylpyrroles [Текст] / David G. Kuhn, Venkataraman Kameswaran ; American Cyanamid Co. - № 95973 ; Заявл. 22.07.1993 ; Опубл. 12.04.1994
Перевод заглавия: 1-(Замещенные)тиоалкилпирролы как инсектициды, акарициды и моллюскоциды
Аннотация: Патентуются 1-(замещенные)тиолкилпирролы как эффективные агенты борьбы с насекомыми, клещами и моллюсками на сельскохозяйственных культурах. Приведены схемы получения соединений и средства для получения препаративных форм. Пирролы рекомендованы для защиты растущих культур и урожая. Предназначены для обработки растений, почвы или воды, в к-рой выращивают растения. Предпочитаемые конц-ии р-ров - от 100 до 5000 мг/л, дозы применения - от 0,125 до 4 кг/га. Хорошо сочетаются с др. пестицидами, такими как фосфаты, карбаматы, пиретроиды, бензоилмочевины и т. д.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ПИРРОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kameswaran, Venkataraman; American Cyanamid Co.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.332

   
    Lipophilic 2,5-disubstituted pyrroles from the marine sponge Mycale sp.inhibit mitochondrial respiration and HIF-1 activation [Text] / Shui-Chun Mao [et al.] // J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 11. - P1927-1936 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Липофильные 2,5-двузамещенные пирролы из морской губки Mycale sp. ингибируют дыхание митохондрий и активацию HIF-1
Аннотация: Из липидного экстракта морской губки Mycale sp. выделено 18 новых липофильных 2,5-двузамещенных пирролов, к-рые ингибировали вызываемую гипоксией активацию фактора HIF-1 клеток опухоли грудной железы человека T47D c IC[50] 10 мкМ. Изолированные пирролы супрессировали митохондриальное дыхание клеток, блокируя НАДН-убихиноноксидоредуктазу (комплекс I) в конц-иях, ингибирующих активацию HIF-1. Считают, что липофильные 2,5-двузамещенные пирролы нарушают сигнальный каскад HIF-1, регулируемый активными формами O[2]. США, Univ. of Mississippi, Univ., Mississippi 38677
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ПИРРОЛЫ
ЭКСТРАКТ МОРСКИХ ГУБОК
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
МИТОХОНДРИИ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Mao, Shui-Chun; Liu, Yang; Morgan, J.Brian; Jekabsons, Mika B.; Zhou, Yu-Dong; Nagle, Dale G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.03-04Б3.43

    Mohamed, Thana A.
    Synthesis and biological study of some pyrrolopyridine derivatives [Text] / Thana A. Mohamed // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1992. - Vol. 55, N 3. - P239-244 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Синтез и биологическое исследование некоторых пирролопиридиновых производных
Аннотация: Поскольку при ферментации микроорганизмами образуются некоторые пирролы и производные индола и известно, что пирролнитрин обладает антибиотич. активностью, синтезирован ряд производных пирролопиридина с целью проверки их биологич. активности. Исследована бактериостатич. активность против Bacillus cereus, Micrococcus roseus, M. luteus, St. aureus, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Pseudomonas pyocyanea, Serratia rhodnia. Приведены структуры производных, зоны подавления роста в тесте на бактериостатич. активность. АРЕ, Chem. Dep., Fac. Sci., Assiut Univ., Assiut. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПИРРОЛОПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКАЯАКТИВНОСТЬ
ИНДОЛЫ
ПИРРОЛЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.06-04Б2.168

    Mohamed, Thana A.
    Synthesis and biological study of some pyrrolopyridine derivatives [Text] / Thana A. Mohamed // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1992. - Vol. 55, N 3. - P239-244 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Синтез и биологическое исследование некоторых пирролопиридиновых производных
Аннотация: Поскольку при ферментации микроорганизмами образуются некоторые пирролы и производные индола и известно, что пирролнитрин обладает антибиотич. активностью, синтезирован ряд производных пирролопиридина с целью проверки их биологич. активности. Исследована бактериостатич. активность против Bacillus cereus, Micrococcus roseus, M. luteus, St. aureus, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Pseudomonas pyocyanea, Serratia rhodnia. Приведены структуры производных, зоны подавления роста в тесте на бактериостатич. активность. Библ. 8. АРЕ, Chem. Dep., Fac. Sci, Assiut Univ., Assiut.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ПИРРОЛОПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДОЛЫ
ПИРРОЛЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.08-04Т4.124

   
    N-acetyl lysine/glutathione-derived pyrroles as potential ex vivo biomarkers of bioactivated furan-containing compounds [Text] / Chunyan Li [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2015. - Vol. 28, N 3. - P384-393 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Образуемые из N-ацетиллизин/глутатиона пирролы как потенциальные биомаркеры биоактивированных содержащих фуран соединений ex vivo
Аннотация: При смешивании желчи крыс с р-рами N-ацетиллизина в присутствии Г-SH отмечено образование пирролов. Возможность образования конъюгатов пиррол-N-ацетиллизин/Г-SH была подтверждена химическим синтезом и в опытах с инкубацией в присутствии микросом. КНР, Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang, Liaoning 110016. E-mail: yingpeng1999@163.com
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: ФУРАНЫ
N-АЦЕТИЛЛИЗИН
ЖЕЛЧЬ
ПИРРОЛЫ
КОНЪЮГАТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Chunyan; Lin, Dongju; Gao, Huiyuan; Hua, Huiming; Peng, Ying; Zheng, Jiang

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.01-04Т3.46

   
    New drugs against tuberculosis: Problems, progress, and evaluation of agents in clinical development [Text] / den Boogaard Jossy van [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 3. - P849-862 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новые лекарственные препараты против туберкулеза: проблемы, прогресс и оценка агентов в клинической динамике
Аннотация: Обзор. В настоящее время к препаратам первой линии фармакотерапии по поводу активной формы туберкулеза (ТБК), отнoсятся рифампицин, изониазид, пиразинамид и этамбутол, продолжительность применения для достаточного лечебного эффекта к-рых (более чем в 95% случаев в условиях эксперимента) составляет, по меньшей мере, 6 месяцев. Представлены сведения, касающиеся существующих в настоящее время связанных с лечением по поводу ТБК проблем, получения фармакопрепаратов противотуберкулезного действия, ревизии традиционных в прошлом препаратов данного действия и таких новых противотуберкулезных препаратов, как фторхинолоны, диарилхинолоны, нитроимидазопираны, диамины и пирролы. Нидерланды, Radboud Univ. Nijmegen Med. Centre, Nijmegen. Библ. 180
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТУБЕРКУЛЕЗ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ДИАМИНЫ
ПИРРОЛЫ
ДИАРИЛХИНОЛОНЫ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, den Boogaard Jossy; Kibiki, Gibson S.; Kisanga, Elton R.; Boeree, Martin J.; Aarnoutse, Rob E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.026

   
    Nonpeptide angiotensin II antagonists: N-phenyl-1Н-pyrrole derivatives are angiotensin II receptor antagonists [Text] / Philippe R. Bovy [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 1. - P101-110 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты ангиотензина II: производные N-фенил-1H-пиррола являются антагонистами рецепторов ангиотензина II
Аннотация: Описан синтез новых непептидных содержащих замещенные N-фенилпирролы антагонистов рецепторов ангиотензина II (ATII). Наиболее мощные блокаторы характеризовались значениями IC[5][0] 'ЭКВИВ'10{-}{8} M (ингибирование связывания [{1}{2}{5}I] ATII с рецепторами мембран матки крыс) и соответствующими значениями рА[2] при исследовании угнетения индуцированных АТII сокращений изолир. колец аорты кроликов. N-фенилпиррольные антагонисты являлись избирательными блокаторами АТ[1]-рецепторов. Установлено влияние введения заместителей в пиррольном кольце на активность. 5-[1-[4[(3,5-дибутил-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)метил]фенил]-1Н-пиррол-2-ил]-1Н-тетразол (30 мг/кг, перорально) существенно предотвращал вызванное АТII увеличение АД у бодрств. крыс в течение не менее 3 ч. США, Cardiovascular Diseases Res., Searle & Company, 700 Chesterfield Parkway North, St. Louis, MI 63198. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АНГИОТЕНЗИН II
ФЕНИЛ-1Н-ПИРРОЛЫ*N-
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТОГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bovy, Philippe R.; Reitz, David B.; Collins, Joseph T.; Chamberlain, Timothy S.; Olins, Gillian M.; Corpus, Valerie M.; McMahon, Ellen G.; Palomo, Maria A.; Koepke, John P.; Smits, Glenn J.; McGraw, Dean E.; Gaw, Jeffrey F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т1.015

   
    Organic synthesis in a column: C-alkylation of indoles and pyrroles in the presence of alumina [Text] : [Pap.] 17th Symp. Progr. Org. React. and Synth., Fukuoka, Nov. 7, 8, 1991 / Hiroyuki Ishibashi [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 3. - S-45
Перевод заглавия: Органический синтез на колонке: C-алкилирование индолов и пирролов в присутствии окиси алюминия
Аннотация: Сообщается о проведении C-алкилирования индолов (I) и пирролов (II) на колонке с нейтральной окисью алюминия. Смесь I или II с хлорсульфидом вносили в колонку и элюировали под давлением смесью гексана с этилацетатом (10:1), в результате чего получали соотв. I, алкилированные в 3-ем положении, или II, алкилированные во 2-ом положении. Метод был использован для синтеза дитиреанитрила из 7-метоксииндола. Япония, Kyoto Pharm. Univ., Kyoto 607.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛЫ
ПИРРОЛЫ
ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
АЛКИЛИРОВАНИЕ* *С-
ОКИСЬ АЛЮМИНИЯ

Доп.точки доступа:
Ishibashi, Hiroyuki; Mita, Naoki; Matsuba, Noako; Tabata, Takashi; Ikeda, Masazumi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.12-04М2.282

   
    Oxidative stress induces angiogenesis by activating TLR2 with novel endogenous ligands [Text] / Xaoxia Z. West [et al.] // Nature. - 2010. - Vol. 467, N 7318. - P972-976 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Вызываемый окислительным стрессом ангиогенез через активацию рецепторов TLR2 новыми эндогенными лигандами
Аннотация: Открыт, по мнению авторов, новый независящий от инициируемой гипоксией экспрессии фактора роста сосудистого эндотелия механизм инициации ангиогенеза in vivo, связанный в условиях окислительного стресса с образованием продуктов окисления липидов [например, 'омега'-(2-карбоксиэтил)пиррола и иных родственных ему пирролов], взаимодействующих с функционирующими в качестве сенсоров продуктов окислительных процессов рецепторами TLR2 (возможно, с участием в этом и рецепторов TLR1) эндотелиоцитов. Принципиальная возможность такого механизма инициации ангиогенеза установлена способностью упомянутого карбоксиэтилпиррола стимулировать ангиогенез в опытах на животных при ишемии конечности. США, J.J. Jacobs Center for Thrombosis and Vascular Biology, Cleveland. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЛИГАНДЫ РЕЦЕПТОРОВ TLR2
ПИРРОЛЫ

Доп.точки доступа:
West, Xaoxia Z.; Malinin, Nikolay L.; Merkulova, Alona A.; Tischenko, Mira; Kerr, Bethany A.; Borden, Ernest C.; Podrez, Eugene A.; Salomon, Robert G.; Bryzov, Tatiana V.

18.
Патент 7314885 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/41.

   
    Pyrrole compounds usful as kinase inhibitors [Текст] / Alex Aronov [и др.] ; Vertex Pharmaceuticals Inc. - № 11/387126 ; Заявл. 22.03.2006 ; Опубл. 01.01.2008
Перевод заглавия: Пиррольные соединения полезные в качестве ингибиторов киназы
Аннотация: Патентуют соединения полезные для ингибирования протеинкиназ. Патентуют также фармацевтически приемлемые составы, содержащие эти соединения, а также методы использования таких соединений для лечения различных заболеваний, в частности, рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛЫ
КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Aronov, Alex; Bandarage, Upul K.; Lauffer, David J.; Li, Pan; Tomlinson, Ronald C.; Vertex Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
19.
Патент 7314885 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/41.

   
    Pyrrole compounds usful as kinase inhibitors [Текст] / Alex Aronov [и др.] ; Vertex Pharmaceuticals Inc. - № 11/387126 ; Заявл. 22.03.2006 ; Опубл. 01.01.2008
Перевод заглавия: Пиррольные соединения полезные в качестве ингибиторов киназы
Аннотация: Патентуют соединения полезные для ингибирования протеинкиназ. Патентуют также фармацевтически приемлемые составы, содержащие эти соединения, а также методы использования таких соединений для лечения различных заболеваний, в частности, рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛЫ
КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Aronov, Alex; Bandarage, Upul K.; Lauffer, David J.; Li, Pan; Tomlinson, Ronald C.; Vertex Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.75

    Rostom, Sherif A. F.
    Novel fused pyrrole heterocyclic ring systems as structure analogs of LE 300: Synthesis and pharmacological evaluation as serotonin 5-HT[2A], dopamine and histamine H[1] receptor ligands [Text] / Sherif A. F. Rostom // Arch. Pharm. - 2010. - Vol. 343, N 2. - P73-80 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Новые объединенные пиррольные гетероциклические кольчатые системы как структурные аналоги LE 300: синтез и фармакологическая характеристика как лигандов рецепторов серотонина 5-HT[2A], дофамина и гистамина H[1]
Аннотация: LE 300 представляет собой 10-членное азециновое кольцо, соединенное с одной стороны с кольцом индола и с бензольным кольцом с другой стороны и проявляет св-ва антагониста D[1]/D[5]-рецепторов дофамина (ДА). При модификации структуры LE 300 показано, что пирроло[2,3-d]азониновый и пирроло[2,3-d]азециновый аналоги обладают слабой активностью частичного агониста и слабой активностью антагониста 5-НТ[2A]-рецептора серотонина и H[1]-рецептора гистамина соотв., не проявляя сродства к D[1]-, D[2L]-, D[4]- и D[5]-рецепторам ДА. Саудовская Аравия, King Abdulaziz Univ., Jeddah
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ПИРРОЛЫ
АЗЕЦИНЫ
ПРЕПАРАТ LE 300
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)