СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНИЦИЛЛИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.122

Kozma, J.
A highly sensitive penicillin electrode [Text] / J. Kozma, M. Bogati // Acta microbiol. hung. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P131-132
Перевод заглавия: Пенициллиновый электрод с высокой чувствительностью
Аннотация: Сконструирован ферментный электрод для определения пенициллина (I). Bacillus cereus выращивали в триптоновом бульоне с бензил-I в кач-ве индуктора внеклеточной I-азы. Фермент извлекали из Кж адсорбцией на целите-545 при pH 7,0. Частично очищенную I-азу включали в ПААГ, к-рый наносили на поверхность pH-чувствительного стеклянного электрода. При конц-ии I 0,2 - 10 мМ/л наблюдалась линейная зависимость между величиной электродного потенциала и конц-ией I. Воспроизводимость результатов составляла '+-'5%. Электрод стабилен 2 мес. ВНР, Inst. of Microbiol. Lajos Kossuth Univ., Debrecen.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.39
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
УСТРОЙСТВО
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
УСЛОВИЯ ВЫРАЩИВАНИЯ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ПААГ

Доп.точки доступа:
Bogati, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.78

Wittman, Vaughan.
Regulation of the penicillinase genes of Bacillus licheniformis: interaction of the pen repressor with its operators [Text] / Vaughan Wittman, Hing C. Wong // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 7. - P3206-3212
Перевод заглавия: Регуляция пенициллиназных генов Bacillus licheniformis: взаимодействие репрессора pen с его операторами
Аннотация: Клонирован и секвенирован мутантный ген penI с репрессора (I) пенициллиназы (II) шт. 749/С Bac. licheniformis, конститутивно синтезирующего II. Показано, что он отличается от гена penI+ дикого типа 3-мя точечными мутациями, вызывающими аминок-тные замены сер[3][4] про, мет[9][7] иле и вал[9][8] лей. Доказано, что для полной инактивации I необходимы все 3 замены. Мутантный I, экспрессируемый в Кл E. coli, нерастворим. Сконструирована экспрессионная плазмида, несущая ген penI+ под контролем промотора р фага 'лямбда'. Она использована для выделения очищ. препарата I, с помощью к-рого методом защиты от ДНКазы I идентифицированы 3 оператора в области между геном penI и геном penP, кодирующим II. Операторы O[p][e][n][1] и О[x][e][n][2] контролируют экспрессию penP, а оператор О[x][e][n] - экспрессию penI. Комплементационный анализ показал, что I является единственным транс-действующим белком, требующимся для репрессии penI и penP. Найдено, что: 1) I репрессирует ген penP, физически блокируя сайт связывания РНК-полимеразы; 2) ген penI является авторегулируемым. Нуклеотидная последовательность 3-х операторов высококонсервативна (стандартная структура полусайтов 5'-ANAТТАЦ-3'). Библ. 41. США, Dept. Microbiol. Genetics, Cetus Corporation, Emeryville, CA 94608.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ГЕН
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПРЕССОР PEN
ОПЕРАТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Hing C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.10

Simple assay of 'бета'-lactamase with agar medium containing a chromogenic cephalosporin, pyridinium-2-azo-p-dimethylaniline chromophore (PADAC) [Text] / Shinzo Kobayashi [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 7. - P1040-1045
Перевод заглавия: Простой метод определения 'бета'-лактомазы в агаровой среде, содержащей хромогенный цефалоспорин, пиридин-L-азо-п-диметиланилиновый хромофор (PADAC)
Аннотация: На планшетах с агаром, содержащим PADAC (один из хромогенных цефалоспоринов, используемых для количеств. определения 'бета'-лактамазы-'бета'-Л), выращивали грамотрицательные бактерии, продуцирующие 'бета'-Л. Показали, что вокруг колоний образуются желтые зоны гидролиза PADAC 'бета'-Л. В колониях Enterobacter cloacae GN7471 активность 'бета'-Л снижалась с увеличением расстояния от колонии, что указывает на внеклеточную локализацию фермента. Результаты определения 'бета'-Л с помощью нового метода хорошо коррелировали с спектрофотометрич. данными. Установили также, что клавулановая к-та ингибирует образование зон гидролиза у 41 - 58% штаммов E. coli, S. marcescens, P. aeruginosa и у всех тестированных штаммов K. pneumoniae, K. oxitoca, P. vulgaris. Т. обр., предлагаемый метод м. б. использован для обнаружения пенициллиназы или цефалоспориназы типа Ic. Япония, Pharma Research Lab., Kawagoe, Saitema, 350. Библ. 9.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЛАКТАМАЗА БЕТА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ЦЕФАЛОСПОРИНАЗА

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Shinzo; Arai, Susumu; Hayashi, Shoryo; Sakaguchi, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.08-04Б4.150

Hayashi, Fujio.
Гидролизующая оксациллин пенициллиназа, продуцируемая Aeromonas hydrophila [Text] / Fujio Hayashi, Matsuhisa Inoue // Ниппон суйсан гаккайси = Bull. Jap. Soc. Sci. Fish. - 1988. - Vol. 54, N 12. - С. 2227 . - ISSN 0021-5392
Аннотация: Исследовали устойчивость к антибиотикам грамотрицательных бактерий, выделенных от домашних животных и культивируемых рыб. 150 шт. Aeromonas hydrophila (A. h.), выделенных от 6 видов пресноводных рыб, были устойчивыми к ампициллину. У штаммов, выделенных из кишечного тракта Anguila japonica, устойчивость к ампициллину кодировалась 2 новыми конъюгативными плазмидами группы несовместимости IncC-Rms 446 и Rms 447. Эти плазмиды передавались в E. coli K-12 и обратно от E. coli K-12 в A. h. с частотой 107} на клетку донора. Субстратная специфичность 'бета'-лактамазы, кодируемой этими плазмидами была схожа со специфичностью 'бета'-лактамазы, кодируемой хромосомным детерминантом в шт. HF 366 A. h. Авт. предполагают, что детерминанты устойчивости к ампициллину новых плазмид могут иметь хромосомное происхожение. Библ. 11. Япония, Gunma Prefectural Fisheries Experimental Station, Shikishima, Maebashi 371.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS HYDROPHILA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ЖИВОТНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Inoue, Matsuhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.194

Penicillinase- producing Neisseria gonorrhoeae in Dade County, Florida: Phenotypic characterization of isolates from 1983, 1984, and 1986 [Text] / Jonathan M. Zenilman [et al.] // Sexually Transmitt. Diseases. - 1988. - Vol. 15, N 3. - P158-163 . - ISSN 0148-5717
Перевод заглавия: Пенициллиназообразующие штаммы Neisseria gonorrhaeae в округе Дэйд, Флорида: фенотипическая характеристика изолятов 1983, 1984 и 1986 гг
Аннотация: Пенициллназообразующие штаммы Neisseria gonorrhaeae (ПОШГ) начиная с 1981 г. являются эндемичными в Майами (Флорида). ПОШГ, выделенные в Майами в течение 1983 г. (60 изолятов), 1984 г. (41 изолят) и 1986 г. (107 изолятов) были охарактеризованы по наличию плазмид, соотношению ауксотипа и серовара (А/S класс) и чувствительности к антимикробным агентам. В 1986 г. 95 изолятов (89%) обладали плазмидами с мол. м. 3.2 МД, кодирующими 'бета'-лактамазу; 34% этих изолятов также содержали конъюгативную плазмиду с мол. м. 24,5 МД. Изоляты 1984 г. почти все содержали эту плазмиду, а также плазмиду 4.4 МД. Из изолятов 1983 г. только 69% ПОШГ несли плазмиду с мол. м. 3.2 МД, а конъюгативная плазмида встречалась редко. Все изоляты были чувствительными к спектиномицину и цефтриаксону. Изоляты, выделенные в различные года, также значительно варьировали по типам А/S классов. Т. обр., состав популяции ПОШГ на Майами является динамическим, что может представлять серьезное осложнение при использовании традиционной стратегии борьбы против распространения инфекции. Библ. 31. США, Harborvieu Medical Center, Seattle, WA.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHAEAE (BACT.)
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
АУКСОТИПЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ГОНОРЕЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
США
ФЛОРИДА
МАЙАМИ
БОЛЕЗНИ, ПЕРЕДАВАЕМЫЕ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ

Доп.точки доступа:
Zenilman, Jonathan M.; Whittington, William L.; Frazier, Dwight; Rice, Roselyn J.; Knapp, Joan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.235

Кумамото, Эцуаки.
Гонококки [Text] / Эцуаки Кумамото // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 43, N 1. - С. 67

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONARRHOEAE (BACT.)
АУКСОТИПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ФЕРМЕНТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.233

Estudio de la sensibilidad antimicrobiana, auxotipia, serotipia y analisis plasmidico de 75 cepas de Neisseria gonorrhoeae aisladas en Barcelona [Text] / T. Baro [et al.] // Med. clin. - 1989. - Vol. 92, N 20. - С. 765-768 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Изучение чувствительности к противомикробным средствам, ауксотипа, серотипа и плазмидного профиля у 75 штаммов Neisseria gonorrhoeae, выделенных в Барселоне
Аннотация: Все 75 штаммов Neisseria gonorrhoeae, выделенные в больнице общего профиля в 1986-1987 гг. (в т. ч. 34% пенициллиназоположительных штаммов) были чувствительны к цефтазидиму и спектиномицину. 12% штаммов проявляли устойчивость к пенициллину (MIC пенициллина 1 мкг/ /мл); 49% штаммов, не продуцировавших пенициллиназу, были слабо чувствительны к пенициллину. 6% штаммов были устойчивы к тетрациклину и цефокситину. Все пенициллиназоположительные штаммы были носителями плазмид африканского типа; 38% штаммов представляли собой прототрофные и 38% штаммов пролинзависимые бактерии. 64% пенициллиназоположительных штаммов принадлежали к серогруппе WI; 77% штаммов, не продуцировавших пенициллиназу, - к серогруппе WIII/III. Библ. 41. Испания, Hosp. del Mar. Passeig Maritim, 25-29, 08003 Barcelona.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
АУКСОТИПИРОВАНИЕ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЙ СОСТАВ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Baro, T.; Garcia, Conesa J.; Vazquez, J.A.; Miralles, R.; Alia, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.02-04Б4.160

Analysis of an octbreak of penicillinase-producing Neisseria gonorrhoeae in Rhode Island, 1987 [Text] / Barbara Debuono [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 9. - P2125-2127 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Анализ вспышки [гонореи, вызванной] пенициллиназопродуцирующими [штаммами] Neisseria gonorrhoeae в штате Рой Айленд, 1987 год
Аннотация: В период эпидемической вспышки гонореи, вызванной пенициллиназоположительными штаммами (ППШ) Neisseria gonorrhoeae, были выявлены 211 б-ных (поровну обоего пола) в течение июня - декабря 1987 г. Выделенные от этих б-ных ППШ составили 9,5% от всех штаммов N. gonorrhoeae, выделенных в штате в 1987 г. ППШ продуцировали 'бета'-лактамазу класса ТЕМ-I. Все ППШ обладали одинаковым плазмидным профилем. Значения MIC пенициллина для 90% ППШ равнялись 16; цефтриаксона - 0,01; тетрациклина - 1,0; спектиномицина - 16; цефокситина - 0,25 мкг/мл. Для лечения гонореи, вызванной ППШ, назначали в/м 250 мг цефтриаксона. Этот антибиотик рекомендуют применять эмпирически для лечения б-ных гоноррей в местности, где распространены ППШ гонококков. Библ. 14. США, Office of Disease Control, Rhode Island Department of Health, Providence, Rhode Island 02 908-5097.

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59 + 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ГОНОРЕЯ
ВСПЫШКИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Debuono, Barbara; Opal, Steven M.; Sarafian, Samuel K.; Lyhte, Lisa W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.208

Aono, Rikizo.
Subcellular distribution of alkalophilic Bacillus penicillinase produced by Escherichia coli HB101 carrying pEAP31 [Text] / Rikizo Aono // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 4. - P397-400 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Внеклеточная продукция пенициллиназы из алкалофильного [штамма] Bacillus клетками Escherichia coli, несущими [плазмиду] pEAP31
Аннотация: Ген пенициллиназы из алкалофильного штамма Bacillus cereus клонирован в Escherichia coli в составе плазмиды pEAP31. Показано, что экспрессия внеклеточной пенициллиназы зависит от т-ры и наблюдается при инкубации выше 26'ГРАДУС' С. При росте клеток при пониженной т-ре, продуцируемая пенициллиназа накапливается в периплазме и затем постепенно высвобождается из клеток. Пенициллиназа, накопившаяся при культивировании клеток при пониженной т-ре, высвобождается из клеток при повышении т-ры культивирования. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8. Япония, Res. Inst. of Fermetation, Yamanashi Univ. Kofu, Yamanashi 500.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: BACILLUS CEREUS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ПЕНИЦИЛЛИНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ПРОДУКЦИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.42

Sudarshana, M. R.
Penicillinase-based enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of plant viruses [Text] / M. R. Sudarshana, D. V.R. Reddy // J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 26, N 1. - P45-52 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Иммуноферментный анализ с применением пенициллиназы для выявления вирусов растений
Аннотация: Разработан метод ИФА с применением 'бета'-лактамазы, обычно известной как пенициллиназа (ПНЦ), вместно щелочной фосфатазы и пероксидазы хрена для выявления вируса мозаики кукурузы (ВМК) в экстрактах из листьев сорго, вируса крапчатости арахиса (ВКА) в экстрактах из листьев гороха и вируса бронзовости томата (ВБТ) в экстрактах из листьев арахиса. Кроличьи антитела конъюгировали ПНЦ. Из испытанных индикаторов бромтимол синий (БТС) оказался наиболее пригодным для определения активности ПНЦ. При проведении ИФА с применением ПНЦ натриевые или калиевые соли пенициллина-G (0,5-1,0 мг/мл) и БТС (0,2 мг/мл) оказались наиболее подходящими в качестве субстрата-индикаторной смеси. При выявлении ВМК, ВКА и ВБТ сравнили чувствительность системы ПНЦ с системами щелочной фосфатазы и пероксидазы хрена. Конъюгат ПНЦ смогли применить при больших разведениях, чем конъюгаты фосфатазы и пероксидазы хрена. ИФА с применение ПНЦ - более дешевый, чем другие методы ИФА. Индия, Legumes Pathol., Int. Crops Res. Inst. for the Semi-Arid Tiropics (ICRISAT), Patancheru, A. P. 502324. Библ. 9.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35 + 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИНДИКАТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА

Доп.точки доступа:
Reddy, D.V.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.08-04Б4.176

High-level tetracycline resistance in penicillinase-producing Neisseria gonorrhoeae in France [Text] / I. Casin [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 10. - P929-931 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Устойчивость к тетрациклину высокого уровня у пенициллиназопродуцирующего [штамма] Neisseria gonorrhoeae, выделенного во Франции
Аннотация: От б-ного гонореей, безуспешно лечившегося лимециклином, и спектиномицином, выделены культуры Neisseria gonorrhoeae, устойчивые к тетрациклину и спектиномицину. Значение MIC тетрациклина для этих микроорганизмов равнялось 32 мкг/мл. Микроорганизмы оказались носителями плазмид 3 видов. По серо- и ауксотипу они отнесены к классу прототрофных/IB-6 гонококков. N. gonorrhoeae этого класса обнаружены в ряде др. стран. Библ. 5. Франция, Inst. Pasteur, 75724 Paris.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАЦИКЛИН
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ФРАНЦИЯ
ГОНОРЕЯ
БОЛЕЗНИ, ПЕРЕДАВАЕМЫЕ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ

Доп.точки доступа:
Casin, I.; Perenet, F.; Issoire, C.; Riou, J.Y.; Morel, P.; Perol, Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.07-04Б4.170

Riou, J. -Y.
Resistance de Neisseria gonorrhoeae aux antibiotiques [Text] / J. -Y. Riou // Gyn. Obs. - 1989. - N 212. - P20-21
Перевод заглавия: Устойчивость Neisseria gonorrhoeae к антибиотикам
Аннотация: Во многих странах число случаев заболеваний, вызванных гонококками, уменьшается, однако, отмечен явный рост числа штаммов, устойчивых к антибиотикам, что иногда является причиной неудачного лечения болезни. Механизмы такой устойчивости различны. Рассмотрены основные виды устойчивости N. gonorrhoeae к антибиотикам: хромосомная, изолированная, приобретенная путем мутации, и ассоциированная, где генетический материал, кодирующий этот вид устойчивости, может передаваться от бактерии к бактерии; плазмидная, причем отмечены 2 типа плазмид, кодирующих устойчивость N. gonorrhoeae к антибиотикам. Франция, Institut Pasteur Laboratoire des Neisseri.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТКИ
ХРОМОСОМЫ
ПЛАЗМИДЫ
ГОНОРЕЯ
ДИАГНОСТИКА
ПЕНИЦИЛЛИН
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.151

Aono, Rikizo.
Release of penicillinase by Escherichia coli HB101 (pEAP31) accompanying the simultaneous release of outer-membrane components by Kil peptide [Text] / Rikizo Aono // Biochem. J. - 1989. - Vol. 263, N 1. - P65-71 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Выделение пенициллиназы клетками Escherichia coli HB101 (рЕАР31), сопровождающее одновременное выделение компонентов наружной мембраны, под действием пептида Kil
Аннотация: Ген пенициллиназы (I) алкалофила Bacillus cereus 170 был клонирован в E. coli НВ101 на векторной плазмиде рМВ9. Полученная плазмида рЕАР31, содержащая также ген колицина Е1 (kil), вызывала накопление I в периплазме E. coli. При повышенных т-рах (28'ГРАДУС' С) I выделялась в культуральную жидкость одновременно с некоторыми компонентами наружной мембраны: белком OmpA, липополисахаридами и фосфатидилэтаноламином. Фосфолипаза А[1]-А[2] в наружной мембране E. coli при этом не активировалась, и лизофосфатидилэтаноламин не накапливался. Полученные результаты показывают, что выделение накопленной периплазматической I из клеток продуцента вызвано частичным разрушением наружной мембраны в результате действия пептида Kil. Библ. 25. Япония, Inst. of Phys. and Chem. Res., Wako, Saitama 351.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
НАКОПЛЕНИЕ В ПЕРИПЛАЗМЕ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PEAP31
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК OMPA
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
ПЕПТИД KIL
BACILLUS CEREUS (BACT.)

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.394

Hopikoshi, Koki.
Genetic applications of alkalophiles [Text] / Koki Hopikoshi // 5th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME 5), Kyoto, Aug. 27-Sept. 1, 1989. - S. l., 1990. - P6
Перевод заглавия: Генетическое приложение алкалофилов
Аннотация: Алкалофильные микроорганизмы обладают уникальными свойствами. Они м. б. использованы для продукции ферментов, переработки отходов, для выделения генов необходимых ферментов, промоторов, генов сигнальных пептидов. Клонировали фрагмент хромосомной ДНК алкалофильной бактерии Bacillus sp. штамм No 170. Показали, что этот фрагмент содержит промотор, к-рый активирует молчащий ген kil в плазмиде рМВ9. Продукт гена kil способен делать внешнюю мембрану E. coli проницаемой для белков, накапливающихся в периплазме, в результате эти белки переходят в среду. Сконструировали секретирующий вектор рЕАР37, к-рый содержит сигнальный пептид пенициллиназы В, sp No 170. Этот пептид обеспечивает гораздо лучше секрецию белков, чем сигнальный пептид, кодируемый генами phoA или bla. Япония, Dept. of Applied Microbiol. The Riken Inst., Wako-shi, Saitama-315.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: BACILLUS (BACT.*
ШТАММ NO 170
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРЫ ГЕНА KIL
КЛОНИРОВАНИЕ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СЕКРЕТИРУЮЩИЙ ВЕКТОР REAP 37

15.

Деп. 896-В90

Конъюгат стафилококкового белка А с ферментом пенициллиназой для определения антител при бруцеллезе с помощью ИФА [Текст] : деп. Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья 19900119, N 896-В90 / И. Б. Шимко [и др.] ; депонент Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь). - Введ. с 19900119. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 8 с. : ил. - 11 назв.
Аннотация: Оптимизирована методика одноэтапного глутаральдегидного конъюгирования стафилококкового белка А с ферментом пенициллиназой. Наибольшей активностью в ИФА и рабочим разведением не ниже 1:400 обладали конъюгаты, содержащие белок А и пенициллиназу в белковом соотношении 4 : 1 при удельной конц-ии фермента 2 мг/мл. В эксперименте при исследовании 48 сывороток крови больных бруцеллезом людей ИФА с применением стафилококкового белка А по чувствительности превосходил РА Райта и не уступал РПГА.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09 + 341.27.29.07.11
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
БРУЦЕЛЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОНЪЮГАТЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ БЕЛОК А
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Шимко, И.Б.; Леви, М.И.; Таран, И.Ф.; Шимко, Т.А.; Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь)
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.166

Role of penicillinase plasmids in the stability of the mecA gene in methicillin-resistant Staphylococcus aureus [Text] / Keiichi Hiramatsu [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 4. - P600-604 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Роль пенициллиназных плазмид в стабильности гена mec A у устойчивых к метициллину Staphylococcus aureus
Аннотация: У 3 метициллин устойчивых шт. S. aureus (MRSA) клинического происхождения изучали стабильность признака лекарственной устойчивости. Резистентность к метициллину (М) стабильно присутствовала в потомстве всех 3 шт. при условии сохранения у стафилококков пенициллиназных плазмид. После элиминации этих плазмид потомство 3 шт. MRSA было представлено 7 М-чувствительными субклонами. Пять из этих субклонов, полученных из 2 шт. MRSA, стабильно сохраняли чувствительность к М. Указанные субклоны лишились способности продуцировать белок, связывающий пенициллин (PBP 2'), а четыре из них утратили ген mecA. Два других субклона, полученные из 3-го шм. MRSA, были гетерогенны по своему составу. Более половины их потомства представляли собой М-устойчивые ревертанты. Остальные стафилококки сохраняли чувствительность к М, не образовывали PBP 2' и были лишены гена mecA. Предполагается, что пенициллиназные плазмиды, присутствующие у большинства MRSA, играют важную роль для стабильности фенотипической экспрессии гена mecA. Библ. 29. Япония, Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Juntendo University, Hongo 2-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ПЛАЗМИДЫ
МЕТИЦИЛЛИН

Доп.точки доступа:
Hiramatsu, Keiichi; Suzuki, Eiko; Takayama, Hiromi; Katayama, Yuko; Yokota, Takeshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.171

Characteristics of Staphylococcus aureus strains in respect to their lipase and penicillinase production and methicillin resistance [Text] / K. Trzcnski [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P109
Перевод заглавия: Особенности штаммов Staphylococcus aureus связанные с продукцией липазы и пенициллиназы, а также с устойчивостью к метициллину
Аннотация: Изучение 214 шт. S. aureus показало, что с помощью дисков с оксациллином 20,6% шт. определены как метициллинустойчивые, в то время как дисковый тест с аугментином (амоксициллин/клавулановая к-та) выявил лишь 12, 13% таких штаммов. По мнению авт, различие обусловлено штаммами продуцирующими избыточные кол-ва пенициллиназы. 4 шт., выявленные пробой с оксациллином, не продуцировали пенициллиназы и липазы. Т. обр., устойчивость к метициллину не всегда сопровождается образованием пенициллиназы и отсутствием липазной активности. Использование дисков с аугментином позволяет дифференцировать BORSA от "истинных" метициллинустойчивых S. aureus. Польша, Bacteriology Dept. National Inst. of Hygiene, Warsaw.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИПАЗА
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
МЕТИЦИЛЛИН
АУГМЕНТИН
ОКСАЦИЛЛИН

Доп.точки доступа:
Trzcnski, K.; Zareba, T.; Tyski, S.; Hryniewicz, W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.209

Antibiotica-resistentie bij Neisseria gonorrboeae [Text] // Analyse. - 1991. - Vol. 46, N 1. - С. 6-9 . - ISSN 0166-7688
Перевод заглавия: Штаммы Neisseria gonorrhoeae устойчивые к антибиотикам

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.041

Penicillinase ELISA for detection of tubercular antigen in tuberculosis [Text] / J. Sood [et al.] // J. Commun. Diseases. - 1991. - Vol. 23, N 3. - P173-177 . - ISSN 0019-5138
Перевод заглавия: ИФА с использованием пенициллиназы для выявления туберкулярного антигена при туберкулезе
Аннотация: Описано применение сендвич-варианта ИФА с использованием кроличьей антисыворотки против PPD-RT23 и фермента пенициллиназы для выявления туберкулярного антигена в сыворотке крови и спинномозговой жидкости у б-ных при легочном туберкулезе и туберкулезном менингите. Изучаемый антиген был выявлен у 73,3% б-ных с легочной формой туберкулеза, у 16,2% здоровых лиц контрольной гр., а также у 44,4% б-ных при болезни Ганзена. Точность положительных и отрицательных предсказательных значений составляла соотв. 69% и 82%. При анализе спинномозговой жидкости антиген выявлялся у 76,4% б-ных при туберкулезном менингите, у 16,6% б-ных при пиогенном менингите, а также у 19,4% б-ных с иными неврологическими заболеваниями и 16,1% б-ных без неврологических заболеваний. Точность положительных и отрицательных предсказательных результатов при исследовании спинномозговой жидкости составляла 48% и 94% соотв. Предложенный тест может применяться в диагностике легочных и внелегочных форм туберкулеза. Библ. 19. Индия, Mahatma Gandhi Inst. Med. Sci., Sevagram, Maharashtra 442102.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН
ТУБЕРКУЛЯРНЫЙ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sood, J.; Gupta, O.P.; Narang, P.; Cheirmaraj, K.; Reddy, M.V.R.; Harinath, B.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.01-04Б4.030

Preliminary experiment for detection of penicillinase by enzyme-linked immunosorbent assay and western blotting technique [Text] / Shin-ichi Kamata [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1992. - Vol. 54, N 2. - P395-397 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Предварительный эксперимент по обнаружению пенициллиназы иммуноферментным анализом и методом иммуноблотинга
Аннотация: После иммунизации мышей коммерческим препаратом пенициллиназы получили специфический IgG. В иммуноферментном анализе полученные антитела реагировали с пенициллиназой в титрае 1:2{1}{7}. В иммуноблотинге обнаружили р-цию с компонентом, имеющим мол. м. 'ЭКВИВ'25 кД. Предполагают провести дальнейшее изучение свойств IgG, специфичного к пенициллиназе, и упростить процедуру ее обнаружения, а также исследовать возможность обнаружения др. 'бета'-лактомаз (в частности цефалоспориназы). Библ. 29. Япония, Dept. Vet. Hyg., Nippon Vet. and Animal. Sci. Univ., 1-7-1, Kyonan-cho, Masashino, Tokyo 180.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ЛАКТАМАЗА БЕТА
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Kamata, Shin-ichi; Ohkawa, Atsushi; Ito, Osamu; Kakiichi, Norihide; Komine, Kenichi; Matsunaga, Toshiyuki; Hayashi, Masatoshi; Sugiyama, Masahiro; Otsuka, Hiroharu; Ura, Shigeyoshi; Uchida, Kazuo

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска