СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАРВОВИРУС СОБАК<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.261

Inducition of anti-viral immune response by immunization with monoclonal anti-idiotype antibodies directed to private idiotopes [Text] / A. D.M.E. Osterhaus [et al.] // Viral Immunol. - 1989. - Vol. 2, N 4. - P255-262 . - ISSN 0882-8245
Перевод заглавия: Индукция антивирусного иммунного ответа с помощью иммунизации моноклональными антиидиотипическими антителами, направленными на скрытые эпитопы
Аннотация: Сообщается об индукции АТ к вирусу кошачьего лейкоза (ВКЛ) и парвовирусу собак (ПС) с помощью моноАТ2, определяющих скрытые идиотопы на паратопах противовирусных АТ. При 2-х кратной иммунизации мышей BALB/c моноАТ2, распознающими gp 70/85 ВКЛ, через 12 нед. у 10 из 35 мышей в ELISA определялись АТ в титрах 20-40. Иммунизация мышей нейтрализующими моноАТ2 к ПС вызывали появление специфич. АТ в титрах выше 320 (по данным ELISA). Нидерланды, Natl. Sust. Publ. Heth & Environ. Ил. 3. Библ. 14. Protection.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС КОШАЧЬЕГО ЛЕЙКОЗА
ПАРВОВИРУС СОБАК
АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Osterhaus, A.D.M.E.; Rimmelzwaan, G.F.; Welier, K.; Uytdehaag, A.G.C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.148

Basak, Sukla.
Polarized entry of canine parvovirus in an epithelial cell line [Text] / Sukla Basak, R. W. Compans // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 7. - P3164-3167
Перевод заглавия: Поляризованное вхождение парвовируса собак в эпителиальную клеточную линию
Аннотация: Связывание и вхождение парвовируса собак (ПВС) в поляризованные эпителиальные Кл исследовали, выращивая Кл на проницаемой подложке и заражая вирусом со стороны апикальной или базолатеральной поверхности. Связывание радиоактивно меченного ПВС происходило преимущественно на базолатеральной поверхности. Напротив, когда подобный опыт был поставлен на неполяризованных Кл А72, связывание вируса происходило независимо от направления введения вируса. При исследованиях методом непрямой иммунофлуоресценции показано вхождение вируса только с базолатеральных поверхностей Кл МДСК. Эти результаты показывают, что функционально ПВС-специфич. рецептор экспрессируется только на базолатеральных поверхностях поляризованных эпителиальных Кл. США, Depat. of Microbiol. Univ. of Alabama at Birmingham, Alabama 35294.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛЯРИЗОВАННОЕ ВХОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Compans, R.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.111

Martyn, John C.
Nucleotide sequence of feline panleukopenia virus: comparison with canine parvovirus identifies host-specific differences [Text] / John C. Martyn, Barrie E. Davidson, Michael J. Studdert // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 11. - P2747-2753 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность вируса панлейкопении кошек: сравнение с парвовирусом собак выявляет различия, характерные для хозяина
Аннотация: Проведено секвенирование вируса панлейкопении (FPV) и последующее сравнение с парвовирусом собак (CPV) шт. N и с 2 другими шт. обоих вирусов. Различия выявлены на уровне нуклеотидов в 115 позициях в геноме размером в 5,1 т. п. н. На уровне аминок-т эти различия касаются 40 аминок-т. В двух перекрывающихся генах капсидного белка различий в аминок-тах в 2 раза больше, чем в гене неструктурного белка (49 в сравнении с 26). 2 шт. FPV отличались от 2 шт. CPV по 31 основанию: 12 замен в генах капсидного белка приводили к 6 аминок-тным заменам, 6 замен в гене неструктурного белка приводили к 3 аминок-тным заменам, а 13 замен оснований приходились на некодирующий участок. Австралия, Univ. of Melbourne, Victoria 3052. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ПАРВОВИРУС СОБАК
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Davidson, Barrie E.; Studdert, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.597

Delineation of canine parvovirus T cell epitopes with peripheral blood mononuclear cells and T cell clones from immunized dogs [Text] / G. F. Rimmelzwaan [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 10. - P2321-2329 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Определение размеров Т-клеточных эпитопов собачьего парвовируса с помощью периферических мононуклеарных клеток и T-клеточных клонов иммунизированных собак
Аннотация: Недавно идентифицировали 3 Т-клеточных эпитопа в аминокислотных последовательностях VP[2] парвовируса собак (ПВС). В данной работе показали возможности индукции ПВС-специфического Th-клеточного пролиферативного ответа у мышей BALB/с пептидами, отражающими эти эпитопы. Тестировали также пептиды, происходящие от VP[2] и/или VP[1] последовательностей ПВС по способности стимулировать мононуклеарные клетки периферической крови (МКПК) in vitro или ПВС-специфические Т-клеточные клоны, происходящие от ПВС-иммунизированных собак. Обнаружили, что МКПК ни одной из 8 ПВС-иммунизированных собак не отвечали пролиферацией в ответ на пептиды VP[2] 18, 136 и 129. Другие пептиды (17, 19, 20, 22, 131, 7 и 117) вызывали слабую пролиферацию МНПК лишь от 1-2 иммунизированных собак. С помощью 3-х стабильных генерированных Thy 1+Т-клеточных клонов, распознававших антиген ПВС в ассоциации с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса 2, идентифицировали 2 различных Т-клеточных эпитопа в уникальной последовательности VP[1]. Нидерланды, National Inst. of Public Health and Environ. Protection, PO. O. Box 1, 3720 BA Bilthoven. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Rimmelzwaan, G.F.; Poelen, M.C.M.; Meloen, R.H.; Carlson, J.; Uytde, Haag F.G.C.M.; Osterhaus, A.D.M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.418

Murthy, M. R.N.
First 3D structure of a DNA virus [Text] / M. R.N. Murthy // Curr. Sci. - 1991. - Vol. 60, N 11. - P620-621 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Первая трехмерная структура ДНК-содержащего вируса
Аннотация: Излагаются рез-ты работы лаб. Россманна по определению карт электронной плотности с разрешением 3,25 A для парвовируса собак. Парвовирусы содержат в своем составе однонитевую ДНК длиной около 5000 нуклеотидов и их вирионы имеют форму экосаэдров диам. около 260 нм. Обнаружено, что основной принцип структурной организации субъединиц в составе белкового капсида парвовирусов является тем же, что и в случае почти всех других исследованных до сих пор (РНК-содержащих) вирусов растений и животных. Основным структурным элементом белковой субъединицы является во всех этих случаях так называемый 'бета'-боченок построенный из 8 'бета'-структур. Особенностью парвовируса является присутствие очень длинной (219 остатков) "вставки" в эту типовую структуру. Длинная "вставка" располагается в первичной структуре между двумя 'бета'-тяжами и имеет в основном неупорядоченную структуру. Особенностью исследованного парвовируса является также наличие сегментов генома, имеющих икосаэдрическую симметрию и потому различимых в полученной структуре. Эти видимые на модели участки ДНК составляют в сумме 13% длины вирионной ДНК. Индия, The Mol. Biophysics Unit, Indian Inst. of Sci., Bangolore 560 0 12. Библ. 1.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
МОРФОЛОГИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ДНК
СТРУКТУРА
ДНКСОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.417

Truyen, Uwe.
Defining and mapping the canine and feline host ranges of feline panleukopenia virus and canine parvovirus [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 21 - March 7, 1992 / Uwe Truyen, Parrish Parrish, R. J.A.Colin // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 с. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение круга хозяев вирусов панлейкопении кошек и парвовируса собак
Аннотация: Парвовирус собак (CPV)[4] вирус панлейкопении кошек (FPV) различаются меньше, чем на 1%, по нукл. ПС ДНК, но поражают разных хозяев. Заражение первичных и перевиваемых культур Кл кошек и собак показало, что FPV размножается в кошачьих, но не собачьих клеточных культурах. CPV размножался в большей части культур Кл собак и кошек. Стимулированные мутагеном лимфоциты периферич. крови (PBL) кошек и собак обладают той же чувствительностью in vitro. При заражении кошек и собак выявлена репродукция FPV в тимусе, но не др. органах собак, в к-рых размножается CPV. FPV вызывает у собак связанную с PBL виремию, хотя стимулированные in vitro PBL нечувствительны к вирусу. Использовали гентическую рекомбинацию вирусов для определения круга хозяев. Выявляли специфич. для кошек детерминанты. Обсуждаются эволюция и патогенез FPV и CPV. США, Baker Inst. for Animal Health, N. Y. St. Coll. of Vet. Med., Cornell Univ. ty, Ithaca, New York, 14853.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
КУЛЬТУРЫ КЛЕБОК
КРУГ ХОЗЯЕВ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Parrish, Parrish; J.A.Colin, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.255

Structure determination of monoclinic canine parvovirus [Text] / Jun Tsao [et al.] // Acta Crystallogr. B. - 1992. - Vol. 48, N 1. - P75-78 . - ISSN 0108-7681
Перевод заглавия: Определение структуры моноклинного парвовируса собак
Аннотация: Трехмерная структура содержащего однонитевую ДНК парвовируса собак (ПВС) определена с разрешением 3,25 A. Для получения данных на синхротронном источнике Cornell использовали моноклинные кристаллы ПВС, относящиеся к пространственной группе Р2[1] (а=263,1 A, b=348,9 A, с=267,2 A, 'бета'=90,82'ГРАДУС'). Кристаллографич. асимметричная ячейка содержит одну икосаэдрич. частицу ПВС. Ориентация частиц в ячейке определена с использованием функции вращения, а приблизительное положение частиц в ячейке оценено на основании анализа упаковки сфер в кристаллич. ячейке Р2[1]. На основе полученной карты электронной плотности можно построить атомную модель ПВС. США, Dept. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СТРУКТУРА
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Tsao, Jun; Chapman, Michael S.; Wu, Hao; Agbandje, Mavis; Keller, Walter; Rossmann, Michael G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.349

Parrish, Colin R.
Fine mapping of determinants of the canine host range of canine parvovirus in the structure of the capsid [Text] / Colin R. Parrish, Shwu-Fen Chang, J. A. Baker // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 с. - P122 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Тонкое картирование в структуре капсида парвовируса собак детерминант, определяющих способность к размножению в клетках собаки
Аннотация: Парвовирус собак (ПВС) и вирус панлейкопении кошек (ВПЛК) отличаются лишь небольшим изменением и последовательности нуклеотидов. Ранее авт. показали, что на способность этих вирусов размножаться в Кл собаки влияют нуклеотидные остатки в гене белка капсида. С помощью сайт-специф. мутагенеза и рекомбинантного картирования с использованием инфекционных плазмидных клонов двух вирусов показано, что двух остатков ПВС, интродуцированных в область гена капсидного белка, достаточно, чтобы придать ВПЛК способность размножаться в Кл. собаки. Еще одно ПВС-специф. изменение необходимо для того, чтобы вирус с такими изменениями сохранил жизнеспособность в среде ПВС. У антигенно различающегося мутанта ПВС, утратившего способность размножаться в Кл. собаки, имеется одно изменение в последовательности гена капсидного белка. Исследуются происходящие при этом специф. изменения в трехмерной структуре ПВС. США, Inst. for Animal Health, N.Y. State College of Vete. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИЯ КОШЕК
СТРУКТУРА КАПСИДА
ТОНКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
КРУГ ХОЗЯЕВ
ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Shwu-Fen; Baker, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.39

Detection par PCR, de marqueurs genomiques dans le parvovirus canin et le virus de la panleucopenle feline [Text] / Ryo Harasawa [et al.] // C.r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 4. - P554-560 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью ПЦР геномных маркеров парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) были амплифицированы гены NS1 и YP1/VP2 парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек. Проведено сравнение характериа рестрикции полученных фрагментов. Обнаружены различия по сайтам рестрикции фрагмента NS1 между вакцинными шт. и диким вирусом, а также между парвовирусами собак и вирусами панлейкопении кошек. Гены YP1/VP2 являются более консервативными. Рестрикцию ПЦР-фрагментов предлагается использовать для исследования экологии данных вирусов. Япония, Cent zoologique Recherches biomedicales, Fac. Med, Univ. de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ГЕНЫ
РЕСТРИКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo; Yoshida, Motonobu; Kataoka, Yoko; Katae, Hiromi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.021

Detection par PCR de marqueurs genomiques dans le parvovirus canin et le virus de la panleucopenie feline [Text] / Ryo Harasawa [et al.] // C. r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 4. - P534-560 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью ПЦР геномных маркеров парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) были амплифицированы гены NS1 и VP1/VP2 парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек. Проведено сравнение характера рестрикции полученных фрагментов. Обнаружены различия по сайтам рестрикции фрагмента NS1 между вакцинными шт. и диким вирусом, а также между парвовирусами собак и вирусами панлейкопении кошек. Гены VP1/VP2 являются более консервативными. Рестрикцию ПЦР-фрагментов предлагается использовать для исследования экологии данных вирусов. Япония, Cent. zoologique pour Recherches biomedicales, Fac. de Med., Univ. de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Ил. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ГЕНЫ
РЕСТРИКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo; Yoshida, Motonobu; Kataoka, Yoko; Katae, Hiromi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.195

Detection of canine parvovirus DNA in paraffin-embedded tissues by polymerase chain reaction [Text] / U. Truyen [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 2. - P148-152 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление ДНК парвовируса собак в заключенных в парафин тканях с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Ткань кишечника, мезентериальных лимфоузлов и тимуса б-ных собак была фиксирована формальдегидом или параформальдегид-лизин-периодат-глутаральдегидом и заключена в парафин. Индикация вирусной ДНК проводилась через 15 лет. Препараты депарафинировали ксилолом и трижды промывали 100% этанолом, затем высушивали в вакууме, обрабатывали 3 ч при т-ре 50'ГРАДУС' переваривающим буфером (трис-буфер 50 ммоль/л, pH 8,5, ЭДТА 1 ммоль/л, твин-20 0,5%, протеиназа К 200 мг/мл), кипятили 10 мин и центрифугировали. Надосадочную жидкость использовали для выявления вирусной ДНК с помощью цепной полимеразной р-ции. Германия, Inst. for Med. Microbiol., Infect. and Epidemic Dis., Ludwig-Maximilians-Univ., Vet. 13, D-80539 Munich.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТКАНИ В ПАРАФИНЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Truyen, U.; Platzer, G.; Parrish, C.R.; Hanichen, T.; Hermanns, W.; Kaaden, O.-R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.272

First peptide vaccine providing protection against viral infection in the target animal: Studies of canine parvovirus in dogs [Text] / Jan P. M. Langeveld [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4506-4513
Перевод заглавия: Первая пептидная вакцина, обеспечивающая защиту животных против вирусной инфекции: исследование собачьего парвовируса на собаках
Аннотация: Описана синтетическая пептидная вакцина, к-рая защищает собак против вирулентного собачьего парвовируса. Используемая аминокислотная последовательность обнаружена в предыдущих исследованиях на иммуногенные св-ва предварительно картируемых антигенных участков и представленных амино-терминальных участков вирусного белка VP 2. Это первый пример синтетической пептидной вакцины, к-рая индуцирует защиту у выбранных животных. Дания, State Vet. Inst. Virus Res. Lindholm DK-4771 Kalvehave. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СОБАКИ
ПАРВОВИРУС СОБАК

Доп.точки доступа:
Langeveld, Jan P.M.; Casal, J.Ignacio; Osterhaus, Albert D.M.E.; Cortes, Elena; Swart, Rik de; Vela, Carmen; Dalsgaard, Kristian; Puijk, Wouter C.; Schaaper, Wim M.M.; Meloen, Rob H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.7

Mizak, Beata.
Detection of canine parvovirus by polymerase chain reaction [Text] / Beata Mizak, Artur Rzezutka // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1997. - Vol. 41, N 2. - P73-83 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Выявление парвовируса собак с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Показана возможность использования полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК парвовируса собак в клеточных культурах и фекальных суспензиях. Сравнение ПЦР с методами выделения вируса в культуре клеток, гемагглютинации и ELISA показало высокую чувствительность и специфичность ПЦР при необходимости быстрого подтверждения диагноза парвовирусной инфекции. Польша, National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rzezutka, Artur

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.173

Spitzer, Austin L.
Tropic determinant for canine parvovirus and feline panleukopenia virus functions through the capsid protein VP2 [Text] / Austin L. Spitzer, Colin R. Parrish, Ian H. Maxwell // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 4. - P925-928 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Детерминанты тропизма парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек функционируют через капсидный белок VP2
Аннотация: Парвовирус собак (ПВС) может заражать линии клеток собак и кошек, а вирус панлейкопении кошек (ВПК) - только клетки кошек. Главными детерминантами тропизма являются 2 аминокислотных остатка, общие для капсидных белков VP1 (I) и VP2 (II). Показано, что происходящий из парвовируса грызунов трансдуцирующий геном, содержащий репортерский ген люциферазы, может упаковываться I и II из раздельных помощников. Клетки собаки А72 и клетки кошки CFK трансдуцировали рекомбинантными вирусами, полученными с использованием различных сочетаний I и II ПВС и ВПК. Показано, что для образования трансдуцирующих вирионов нужны I и II. Эффективная трансдукция клеток А72 требует II ПВС. Т. обр., капсидные детерминанты тропизма ПВС и ВЛК расположены в II, хотя источник I требуется для образования инфекционных частиц. США, Dep. of Dermatol., Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, CO 80262. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ТРОПИЗМ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Parrish, Colin R.; Maxwell, Ian H.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.02-04И8.412

Mizak, Beata.
Detection of canine parvovirus by polymerase chain reaction [Text] / Beata Mizak, Artur Rzezutka // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1997. - Vol. 41, N 2. - P73-83 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Выявление парвовируса собак с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Показана возможность использования полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК парвовируса собак в клеточных культурах и фекальных суспензиях. Сравнение ПЦР с методами выделения вируса в культуре клеток, гемагглютинации и ELISA показало высокую чувствительность и специфичность ПЦР при необходимости быстрого подтверждения диагноза парвовирусной инфекции. Польша, National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 22

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rzezutka, Artur

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.245

Parker, John L.
Canine parvovirus host range is determined by the specific conformation of an additional region of the capsid [Text] / John L. Parker, Colin R. Parrish // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9214-9222 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Круг хозяев парвовируса собак определяется специфической конформацией дополнительной области капсида
Аннотация: Область капсида парвовируса собак (ПВС), определяющая способность заражать клетки собак (КС), расположена на ребре 3-гранного шипа и состоит из 5 взаимодействующих петель 3 мономеров капсидного белка. Изучены 12 мутантов ПВС с аминок-тными заменами в 2 смежных петлях на поверхности этой области. 9 мутантов заражают клетки кошек (КК) и размножаются в них, но репликация ограничена в той или иной из 2 линий КС. Три др. мутанта, у к-рых мутации затрагивают межцепную связь, нежизнеспособны и не размножаются в КС и КК, хотя белки VP1 и VP2 этих мутантов образуют пустые капсиды при экспрессии с плазмидного вектора. Хотя капсиды ПВС дикого типа и мутантов в одинаковом кол-ве связываются с КС и КК, у большинства мутантов инфекция или репликация вирусной ДНК значительно уменьшены после заражения КС. Геномы 2 мутантов с ограниченным кругом хозяев и 2 нежизнеспособных мутантов нормально реплицируются в КС и КК после транчфекции плазмидными клонами. Капсиды ПВС дикого типа и 2 мутантов одинаково чувствительны к тепловой инактивации, однако у многих мутантов капсиды более стабильны при денатирации мочевиной. Большинство мутаций в этой структурной области изменяет способность моноклональных антител узнавать эпитопы в главном нейтрализующем антигенном сайте, к-рый состоит из нескольких разных эпитопов. США, J. A. Baker Inst. for Animal Hlth., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
КАПСИД
СТРУКТУРА
КРУГ ХОЗЯЕВ

Доп.точки доступа:
Parrish, Colin R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.10-04И8.201

Parker, John L.
Canine parvovirus host range is determined by the specific conformation of an additional region of the capsid [Text] / John L. Parker, Colin R. Parrish // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9214-9222 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Круг хозяев парвовируса собак определяется специфической конформацией дополнительной области капсида
Аннотация: Область капсида парвовируса собак (ПВС), определяющая способность заражать клетки собак (КС), расположена на ребре 3-гранного шипа и состоит из 5 взаимодействующих петель 3 мономеров капсидного белка. Изучены 12 мутантов ПВС с аминок-тными заменами в 2 смежных петлях на поверхности этой области. 9 мутантов заражают клетки кошек (КК) и размножаются в них, но репликация ограничена в той или иной из 2 линий КС. Три др. мутанта, у к-рых мутации затрагивают межцепную связь, нежизнеспособны и не размножаются в КС и КК, хотя белки VP1 и VP2 этих мутантов образуют пустые капсиды при экспрессии с плазмидного вектора. Хотя капсиды ПВС дикого типа и мутантов в одинаковом кол-ве связываются с КС и КК, у большинства мутантов инфекция или репликация вирусной ДНК значительно уменьшены после заражения КС. Геномы 2 мутантов с ограниченным кругом хозяев и 2 нежизнеспособных мутантов нормально реплицируются в КС и КК после транчфекции плазмидными клонами. Капсиды ПВС дикого типа и 2 мутантов одинаково чувствительны к тепловой инактивации, однако у многих мутантов капсиды более стабильны при денатирации мочевиной. Большинство мутаций в этой структурной области изменяет способность моноклональных антител узнавать эпитопы в главном нейтрализующем антигенном сайте, к-рый состоит из нескольких разных эпитопов. США, J. A. Baker Inst. for Animal Hlth., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 50

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
КАПСИД
СТРУКТУРА
КРУГ ХОЗЯЕВ

Доп.точки доступа:
Parrish, Colin R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.409

Chapman, Michael S.
Watching one's P's and Q's: Promiscuity, plasticity, and quasiequivalence in a T=1 virus [Text] / Michael S. Chapman // Biophys. J. - 1998. - Vol. 74, N 1. - P639-644 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Соблюдая осторожность: неразборчивость, пластичность и квазиэквивалентность у вируса с T-1
Аннотация: У парвовируса собак (ПВС), имеющего капсид с T-1, изучены: 1) взаимодействия богатого глицином сегмента белков оболочки с окружающими доменами 'бета'-бочки, имеющими 5-кратную симметрию; 2) влияние белка на связывание фрагментов в геномной онДНК. Полученные данные показали, что квазиэквивалентность не нужна для объяснения сборки капсида ПВС. Взаимодействия каждого капсидного белка, имеющего 60-кратную симметрию, с менее симметричными компонентами капсида проявляют элементы пластичности и неразборчивости, заложенные в принципе квазиэквивалентности. США, Dep. Chem., Florida State Univ., Tallahassee, FL 32306-4380. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
КАПСИД T-1
КВАЗИЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
НЕРАЗБОРЧИВОСТЬ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.310

Differences in the evolutionary pattern of feline panleukopenia virus and canine parvovirus [Text] / Motohiro Рoriuchi [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 2. - P440-452 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различия эволюционной картины вируса панлейкопении кошек и парвовируса собак
Аннотация: Вирус панлейкопении кошек (ВПК) является предполагаемым предком парвовируса собак (ПВС), внезапно появившегося в 1978 г. Анализ мутантов ВПК, спасающихся от специфического моноклонального антитела, не обнаружил вирусов с ПВС-подобными св-вами. Филогенетический анализ обнаружил изменение со временем генов белков NS1 (I) и VP2 (II) ВПК. Однако тенденция к изменению не обнаружена у белка II ВПК. У ПВС топология филогенетических деревьев генов II и белков II совпадает. У ВПК синонимические замены (СЗ) преобладают над несинонимическими заменами (НСЗ) в генах I и II (даже в тех областях, к-рые кодируют участки II, расположенные на поверхности капсида). Напротив, у ПВС НСЗ преобладают над СЗ в одной специфической области гена II. Эти данные позволили предположить, что: 1) у ПВС изменения в гене II контролируются позитивными селективными силами; 2) хотя ВПК и ПВС близкородственны генетически и биологически, механизмы их эволюции не одинаковы. США, Lab. Persistent Viral Disenses, Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ПАРВОВИРУС СОБАК
ЭВОЛЮЦИЯ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Рoriuchi, Motohiro; Yamaguchi, Yumi; Gojobori, Takashi; Mochizuki, Masami; Nagasawa, Hideyuki; Toyoda, Yutaka; Ishiguro, Naotaka; Shinagawa, Morikazu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.319

Chapman, Michael S.
Watching one's P's and Q's: Promiscuity, plasticity, and quasiequivalence in a T=1 virus [Text] / Michael S. Chapman // Biophys. J. - 1998. - Vol. 74, N 1. - P639-644 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Соблюдая осторожность: неразборчивость, пластичность и квазиэквивалентность у вируса с T-1
Аннотация: У парвовируса собак (ПВС), имеющего капсид с T-1, изучены: 1) взаимодействия богатого глицином сегмента белков оболочки с окружающими доменами 'бета'-бочки, имеющими 5-кратную симметрию; 2) влияние белка на связывание фрагментов в геномной онДНК. Полученные данные показали, что квазиэквивалентность не нужна для объяснения сборки капсида ПВС. Взаимодействия каждого капсидного белка, имеющего 60-кратную симметрию, с менее симметричными компонентами капсида проявляют элементы пластичности и неразборчивости, заложенные в принципе квазиэквивалентности. США, Dep. Chem., Florida State Univ., Tallahassee, FL 32306-4380. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска