СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОТЩЕПЛЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.178

Bruch, M.
A fragment of laminin comprising the entire long arm [Text] / M. Bruch, R. Landwehr, J. Engel // Cytoskeletal and Extracell. Proteins; Struct., Interact. and Assem. - Berlin etc., 1989. - P108-109 . - ISBN 3-540-50067-7
Перевод заглавия: Фрагмент ламинина, содержащий [в себе] длинное плечо полностью
Аннотация: ламинин - один из основных неколлагеновых белков внеклет. матрикса - состоит из 3 различ. полипептидных цепей (А, В[1] и В[2]), к-рые образуют структуру, напоминающую крест (3 коротких плеча и 1 длинное). Исследовали влияние Ca{2}+ на протеолитич. расщепление ламинина катепсином G - нейтральной сериновой протеиназой полиморфноядреных лейкоцитов. Показана способность дланного фермента избирательно отщеплять длинное плечо м-лы ламинина. Швейцария, Dep. of Biophys. Chemistry Biocenter of the Univ. ob Basel CH-4056 Basel. Библ. 3.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ЛАМИНИН
ФРАГМЕНТ
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ОТЩЕПЛЕНИЕ
КАТЕПСИН
КАЛЬЦИЙ КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Landwehr, R.; Engel, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.102

Banerjee, S. S.
A multifunctional magnetic nanocarrier bearing fluorescent dye for targeted drug delivery by enhanced two-photon triggered release [Text] / S. S. Banerjee, D.-H Chen // Nanotechnology. - 2009. - Vol. 20, N 18. - P185103 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Мультифункциональный магнитный наноноситель с флуоресцентным красителем для направленной доставки лекарств и их усовершенствованного фотоконтролируемого высвобождения

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
МОДИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ КРАСИТЕЛЕМ
КОНЪЮГАЦИЯ С ЛЕКАРСТВОМ
ФОТОЧУВСТИТЕЛЬНЫЙ ЛИНКЕР
БЛИЖНИЙ ИК СВЕТ
ОБЛУЧЕНИЕ НАНОЧАСТИЦ
ВНУТРЕННИЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ НА ЛИНКЕР
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ОТЩЕПЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Chen, D.-H

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.313

A novel cobra venom metalloproteinase, mocarhagin, cleaves a 10-amino acid peptide from the mature N terminus of P-selectin glycoprotein ligand receptor, PSGL-1, and abolishes P-selectin binding [Text] / Luca Mariagrazia De [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 45. - P26734-26737 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая металлопротеиназа из яда кобры (мокархагин) отщепляет пептид из 10 аминокислот от зрелого N-конца рецептора Р-селектинового гликопротеинового лиганда (PSGL-1) и препятствует связыванию Р-селектина
Аннотация: Во взаимодействии нейтрофилов с Р-селектинами эндотелиоцитов участвует рецептор (PSGL-1, M[r]'ЭКВИВ'220 кД). Обработка клеток, содержащих PSGL-1 (нейтрофилы, HL-60) или рекомбинантный растворимый фукозилированный PSGL-1 металлопротеиназой из яда кобры (мокархагином) полностью лишает его способности связывать Р-селектин. Модифицированный рецептор не взаимодействует и с антителами против N-концевого фрагмента (Gln1-Glu15) зрелого PSGL-1. Секвенированием установлено, что мокархагин расщепляет связь Tyr10-Asp11. Предполагается, что N-концевой сегмент PSGL-1, обогащенный кислыми остатками и остатками Tyr (сайты сульфатирования), важен для связывания Р-селектина нейтрофилами. Австралия, Vascular Biol. Lab., Baker Med. Res. Inst., Prahran, Victoria 3181. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: МОКАРХАГИН МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ОТЩЕПЛЕНИЕ
РЕЦЕПТОР Р-СЕЛЕКТИНОВЫЙ ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЙ
ЛИГАНДЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЯД КОБРЫ

Доп.точки доступа:
De, Luca Mariagrazia; Dunlop, Lindsay C.; Andrews, Robert K.; Flannery, John V.; Ettling, Rebecca; Cumming, Dale A.; Veldman, Geertruida M.; Berndt, Michael C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04Я6.177

Park, C. G.
Alternative signal peptide cleavage of corticosteroid binding globulin [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / C. G. Park, W. W. Leavitt // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P255 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Альтернативное отщепление сигнального пептида от связывающего глюкокортикоиды глобулина
Аннотация: С помощью библиотеки кДНК из печени беременной хомячихи получили кДНК глобулина, связывающего глюкокортикоиды, и показали, что различия главной и минорной форм по N-концу на 6 аминокислотных остатков могут быть обусловлены открытой рамкой считывания. Обе формы содержат мотив, подвергающийся расщеплению пептидазой, отщепляющей сигнальную последовательность. Дополнит. слабоинициаторный сайт ATC в открытой рамке считывания ведет к увеличению на 8 аминокислотных остатков сигнальной последовательности хомячка по сравнению с таковой человека и крысы.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЛЮКОКОР ТИКОИДЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Leavitt, W.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.04-04Т4.228

Lai, Chien-Chen.
Analysis of N-glycosylation of phospholipase A[2] from venom of individual bees by microbore high-performance liquid chromatography-electrospray mass spectrometry using an ion trap mass spectrometer [Text] / Chien-Chen Lai, Guor-Rong Her // J Chromatgr. B. - 2002. - Vol. 766, N 2. - P243-250 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Анализ N-гликозилирования фосфолипазы A[2] из яда отдельной пчелы с помощью микроколоночной ВЭЖХ и ESI-масс-спектрометрии с детекцией по выбранным ионам
Аннотация: N-Связанные гликаны фосфолипазы A[2], выделенной из индивидуальной пчелы, отщепляли гликопептидазой (PNGазой F), превращали во флуоресцентные производные восстановительным аминированием с этиловым эфиром п-аминобензойной кислоты и анализировали офВЭЖХ-ESI масс-спектрометрией. Установлено, что N-гликаны представлены, в основном, олигоманнозидными цепями Man[2-4]GlcNAc[2], содержащими 0, 1 или 2 остатка Fuc (присоединены 'альфа'1-3- и 'альфа'1,6-связями к восстанавливающему остатку GlcNAc). Идентифицированы также гликаны с последовательностью GalNAc 'бета'1-4 (Fuc 'альфа'1-3) GlcNAc 'бета'1-2, связанной с Man 'альфа'1-3 ветвью пентасахаридного кора. Показано, что распределение различных гликоформ у фосфолипазы молодых и старых пчел отличается незначительно. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЛИКОПЕПТИДАЗА
ГЛИКАНЫ
N-СВЯЗАННЫЕ ФОРМЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЛИКОФОРМ
МЕТОД
ЯД ПЧЕЛЫ

Доп.точки доступа:
Her, Guor-Rong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.09-04М6.296

Angiotensin II inhibits luteinizing hormone-stimulated cholesterol side chain cleavage expression and stimulates basic fibroblast growth factor expression in bovine luteal cells in primary culture [Text] / David Stirling [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 1. - P5-8 . - ISSN 0021-9250
Перевод заглавия: Ангиотензин II угнетает стимулированную лютропином экспрессию отщепления боковой цепи холестерина и стимулирует экспрессию основного фактора роста фибробластов в первичной культуре желтых тел коровы
Аннотация: Обсуждается роль антиотензина II в опосредовании действия ЛГ как регулятора экспрессии основного фаткора роста фибробластов, а возможно, и ангиогенеза. Локальная продукция ангиотензина II может участвовать в рефрактерности лютеальной секреции прогестерона к ЛГ во время регрессии желтого тела. США, Univ. of Texas Southwestera Medical Center, Dallas, TX 75 235. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.17
Рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ХОЛЕСТЕРИН
ОТЩЕПЛЕНИЕ БОКОВОЙ ЦЕПИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЮТРОПИН
АНГИОТЕНЗИН
ЭФФЕКТ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Stirling, David; Magness, Ronald R.; Stone, Rowlinda; Waterman, Michael R.; Simpson, Evan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.06-04Б2.356

Bacterial attack PCBs' chlorines [Text] // Chem. and Eng. News. - 1991. - Vol. 69, N 20. - P24 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Бактериальная атака на хлор полихлорбифенилов (PCB)
Аннотация: Согласно полученным рез-там двух исследовательских групп GE Res & Dev. Centre (Schenectady, N. Y.), все атомы хлора на полихлорбифенильных молекулах (I) доступны для атаки анаэробными бактериями. Известно, что анаэробные бактерии способны отщеплять хлор в мета- и пара-положениях I. Новые рез-ты показали, что эти бактерии могут также удалять хлор в орто-положениях. На годовом собрании Американского Микробиологич. общества, проводимом в Далласе, исследователи центра GE D. L. Bedard и H. M. Van Dort описали эксперименты с речным осадком, содержащим анаэробные бактерии. Отмечено, что после 37 нед 20% тетрахлоробифенильных молекул, инкубированных с осадком, теряют по крайней мере один ортоатом хлора. После 15 мес инкубации трехлорбифенилов с речным осадком около 60% молекул I теряют оба ортоатома хлора.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
БАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕХЛОРИРОВАНИЕ
ОРТО-ОТЩЕПЛЕНИЕ ХЛОРА
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.073

Reyes, Victor E.
Cathepsin B cleavage of I[i] from class II MHC 'альфа'- and 'бета'-chains [Text] / Victor E. Reyes, Shan Lu, Robert E. Humphreys // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 11. - P3877-3880 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отщепление катепсином B I[i] от 'альфа' и 'бета' цепей молекул ГКГС класса II
Аннотация: Изучали расщепление и освобождение инвариантного гликопептида I[i] от 'альфа' и 'бета' цепей м-л ГКГС класса II с помощью катепсина В, к-рый, как было показано, ранее, расположен вместе с м-лами ГКГС класса II во внутриклет. пр-ве и генерирует антигенные пептидные фрагменты. Солюбилизированные микросомальные мембраны клеток гомозиготной В-лимфобластной линии JESTHOM (HLA-DR1) обрабатывали катепсинов В при рН 5.0 в течение 1 ч. Исследовали иммунопреципитаты с анти-ГКГС класса II моноклональными антителами IVA12 или с анти-I[i] антителами VicY1. Показали, что катепсин В при рН 5.0 отщеплял I[i] от тримера 'альфа'/'бета'/I[i]; расщепление носило дозозвисимый характер; образовывались фрагменты 23, 21 и 10 кД. Блокирование акт-ти катепсина В лейпептидом восстанавливало I[i] и сиалированную форму I[i] без протеаз. Фрагментирование с помощью катепсина D, расположенного в том же внутриклет. пр-ве, отличалось от расщепления катепсина В, приводя к фрагментам 25 кД. Библ. 24. Dept. Pharmacol., Univ. MA Med. Sch. Worcester, MA, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ЦЕПЬ II
ОТЩЕПЛЕНИЕ
КАТЕПСИН
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lu, Shan; Humphreys, Robert E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.170

Sporn, Lee Ann.
Cell proliferation on fibrin: Modulation by fibrinopeptide cleavage [Text] / Lee Ann Sporn, Leslie A. Bunce, Charles W. Francis // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 5. - P1802-1810 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пролиферация клеток на фибрине: модификация расщеплением фибринопептида
Аннотация: Изучены требования, предъявляемые к структуре фибрина для поддержания пролиферации на нем клеток. Фибрин, полученный под действием тромбина и лишенный фибропептидов A и B, поддерживает регистрируемую по включению {3}H-тимидина пролиферацию культивируемых эндотелиоцитов и фибробластов человека. Фибрин, образованный под действием рептилазы, к-рая отщепляет лишь фибринопептид A, слабее способствует пролиферации, чем фибрин, образованный при действии тромбина на фибриноген без аминокислотных остатков 'бета'1-42. Эффект остаточного тромбина устранили специфическими ингибиторами протеолитических ферментов. Каталитически-неактивный тромбин и активирующий тромбиновый рецептор пептид SFLLRNPNDKYEPF[SELL] не стимулируют пролиферацию на фибрине, лишенном фибринопептида A. Для усиления пролиферации необходимо обнажение N-конца 'бета'-цепи фибрина. США, Hematol. Unit, Univ. Rochester Med. Ctr, Rochester, NY 14642. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.21.01
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФИБРИН
ОТЩЕПЛЕНИЕ ФРАГМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Bunce, Leslie A.; Francis, Charles W.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.282

Characterization of the oligosaccharides associated with the human ovarian tumor marker CA125 [Text] / Nyet Kui Wong [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 31. - P28619-28634 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика олигосахаридов, ассоциированных с маркером CA125 опухоли яичника человека
Аннотация: Муцин CA125 (диагностический маркер опухоли эпителия) расщепляли трипсином, N-гликаны отщепляли PNGазой F и их структуру устанавливали методами метилирования, расщепления гликозидами и масс-спектрометрией. Главными типами N-гликанов являются олигоманнозидные (Man[5-9]GlcNAc[2]) и комплексные (ди-, три- и тетраантенные) биссектные цепи. O-Связанные гликаны, которые отщепляли восстановительным 'бета'-элиминированием, представлены большим набором структур с корами типа 1 и 2, содержащих 2-3 лактозаминных звена и терминальные остатки Fuc и NeuAc. Обсуждается роль углеводных цепей как иммуномодуляторов у больных с опухолью яичника. США, Dep. Physiol. Sci., Eastern Virginia Med. Sch., Norfolk, VA 23501-1980. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: МУЦИН CA125
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МАРКЕР ОПУХОЛИ
N-ГЛИКАНЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, Nyet Kui; Easton, Richard L.; Panico, Maria; Sutton-Smith, Mark; Morrison, Jamie C.; Lattanzio, Frank A.; Morris, Howard R.; Clark, Gary F.; Dell, Ane; Patankar, Manish S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.134

Cleavage of a hydrophilic C-terminal domain increases growth-inhibitory activity of oncostatin M [Text] / Peter S. Linsley [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 5. - P1882-1890 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Отщепление гидрофильного C-концевого участка увеличивает ростингибирующую активность онкостатина M
Аннотация: Трансфекция сДНК онкостатина М (I) в клетки COS сопровождалась секрецией последними двух форм I с мол. м 36.000 Д (II) и 32.000 Д (III). В III отсутствовала гидрофильная С-концевая область (IV), большей частью содержащая основные аминокислоты. IV обычно отсутствует в нативном I, продуцируемом клетками U937. III не синтезировался клетками при трансфекции плазмид G195 и G196, в к-рых трипсиноподобный участок IV был изменен с помощью мутагенеза. III образовывался при обработке II трипсином. Т. обр., III формируется из пропептида, содержащего 227 аминокислот, в рез-те протеолитич. расщепления в участке, близком к 195-196 остаткам. По сравнению с I, подвергшимся процессингу, про-I был в равной степени активен при радиорецепторном определении, но в 5-60 раз менее активен по способности ингибировать клеточный рост. Считают, что IV про-I не участвует в связывании с рецепторами или в ингибировании клеточного роста, но может изменять функц. св-ва м-лы. Процессинг пропептида I может быть важен для регуляции активности цитокина in vivo. США, Oncogen, Seattle, Washington 98121. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОНКОСТАТИН М
ОТЩЕПЛЕНИЕ ГИДРОФИЛЬНОГО С-КОНЦЕВОГО УЧАСТКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Linsley, Peter S.; Kallestad, Jeffery; Ochs, Vincent; Neubauer, Michael

12.

Патент 6017758 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

Haselton, Frederick R.
DDMNPE caged nucleic acid and vector [Текст] / Frederick R. Haselton, J.Steven Alexander ; Vanderbilt University. - № 09/026794 ; Заявл. 20.02.1998 ; Опубл. 25.01.2000
Перевод заглавия: Нуклеиновые кислоты, заключенные в клетку DMNPE, и вектор
Аннотация: Патент (США). Предметом изобретения являются изолированные нуклеиновые к-ты, экспрессия к-рых обратимо предотвращена ковалентным связыванием с фотолабильной блокирующей 1-(4,5-диметокси-2-нитрофенил)этильной группой. После введения этих нуклеиновых к-т в клетки и облучения светом блокирующая группа отделяется от нуклеиновой к-ты, к-рая затем избирательно экспрессируется в клетке. Можно использовать пришивку такой фотолабильной группы к антисмысловой нуклеиновой к-те, к-рая после облучения приобретает способность связываться с комплементарной смысловой нуклеиновой к-той в клетке и инактивировать ее. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОБРАТИМОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
1-(4.5-ДИМЕТОКСИ-2-НИТРОФЕНИЛ)ЭТИЛЬНАЯ ГРУППА
СВЕТОИНДУЦИРУЕМОЕ ОТЩЕПЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США
1998 Г.

Доп.точки доступа:
Alexander, J.Steven; Vanderbilt University
Свободных экз. нет

13.

Патент 5863785 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/78,C12N 9/80.

Decarbamylase isolated from comamonas or blastobacter [Текст] / Hideaki Yamada [и др.] ; Kanegafuchi Chemical Industry Co. - № 479639 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 26.01.1999
Перевод заглавия: Декарбамилаза, выделенная из Comamonas или Blastobacter
Аннотация: Оптически активные D-'альфа'-аминокислоты являются важными фармацевтическими полупродуктами. В частности D-фенилглицин и D-(4-гидроксифенил)глицин используются для получения полусинтетических пенициллинов и полусинтетических цефалоспоринов. Получение D-'альфа'-аминокислот происходит при отщеплении карбамиловых групп от соответствующих N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот. Отщепление может происходить в ходе химической р-ции или ферментативной р-ции. Карбамилаза, осуществляющая конверсию N-карбамил-D-'альфа'-аминокислоты до D-'альфа'-аминокислоты, продуцируется микроорганизмами родов Comamonas, Blastobacter, Alcaligenes, Sporosarcina, Rhizobium, Brodyrhizobium или Arthrobacter. Конверсия N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот в D-'альфа'-аминокислоты происходит в интервале от нейтральных до щелочных значений pH

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
N-КАРБАМИЛ-D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
КОНВЕРСИЯ
ДЕКАРБАМИЛАЗА
ПРОДУЦЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОТЩЕПЛЕНИЕ КАРБАМИЛОВЫХ ГРУПП
COMAMONAS (BACT.)
BLASTOBACTER (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yamada, Hideaki; Shimizu, Sakayu; Ikenaka, Yasuhiro; Yajima, Kazuyoshi; Yamada, Yukio; Nanba, Hirokazu; Takano, Masayuki; Takahashi, Satomi; Kanegafuchi Chemical Industry Co.
Свободных экз. нет

14.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
N-КАРБАМИЛ-D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
КОНВЕРСИЯ
ДЕКАРБАМИЛАЗА
ПРОДУЦЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОТЩЕПЛЕНИЕ КАРБАМИЛОВЫХ ГРУПП
COMAMONAS (BACT.)
BLASTOBACTER (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yamada, Hideaki; Shimizu, Sakayu; Ikenaka, Yasuhiro; Yajima, Kazuyoshi; Yamada, Yukio; Nanba, Hirokazu; Takano, Masayuki; Takahashi, Satomi; Kanegafuchi Chemical Industry Co.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.143

Desulfonation of biotransformation products from commercial linear alkylbenzenesulfonates [Text] / Jorg Mampel [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 10. - P1960-1963 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Отщепление сульфоновых групп продуктов биопревращения промышленных линейных алкилбензолсульфонатов
Аннотация: Показано, что продукты, получающиеся в результате биотрансформации промышленных линейных алкилбензолсульфонатов, могут быть использованы (после отщепления сульфат-иона) в качестве серосодержащего субстрата для роста бактерий Pseudomonas putida S-313. Ожидается, что продукты десульфонирования будут поддаваться биодеградации. Приведены параметры соответствующего процесса. В качестве примера применен Сирен 113. Германия, Dep. Biol., Konstanz Univ., D-78457 Konstanz. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
СУЛЬФОНОВЫЕ ГРУППЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ S-313
СИРЕН 113

Доп.точки доступа:
Mampel, Jorg; Hitzler, Tanja; Ritter, Axel; Cook, Alasdair M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.07-04Б3.154

Desulfonation of biotransformation products from commercial linear alkylbenzenesulfonates [Text] / Jorg Mampel [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 10. - P1960-1963 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Отщепление сульфоновых групп продуктов биопревращения промышленных линейных алкилбензолсульфонатов
Аннотация: Показано, что продукты, получающиеся в результате биотрансформации промышленных линейных алкилбензолсульфонатов, могут быть использованы (после отщепления сульфат-иона) в качестве серосодержащего субстрата для роста бактерий Pseudomonas putida S-313. Ожидается, что продукты десульфонирования будут поддаваться биодеградации. Приведены параметры соответствующего процесса. В качестве примера применен Сирен 113. Германия, Dep. Biol., Konstanz Univ., D-78457 Konstanz. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
СУЛЬФОНОВЫЕ ГРУППЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ S-313
СИРЕН 113

Доп.точки доступа:
Mampel, Jorg; Hitzler, Tanja; Ritter, Axel; Cook, Alasdair M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.414

Desulfonation of linear alkylbenzenesulfonate surfactants and related compounds by bacteria [Text] / Michael A. Kertesz [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2296-2303 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Отщепление бактериями сульфонатов от линейных алкилбензилсульфонатных поверхностно-активных веществ и родственных соединений
Аннотация: Pseudomonas putida S-313 (-DSM 6884) растет в среде без сульфата, если в среду добавлены некоторые арилсульфонаты, являющиеся продуктами биодеградации линейных алкилбензолсульфонатных поверхностно-активных веществ (ЛАС) или участвующие в их синтезе [2-(4-сульфофенил)бутират, 4-н-бутил-1-метил-6-сульфотетрамин и 4-толуолсульфонат, 1-4-сульфофенилоктан и арилсульфонатный краситель Оранжевый II]. Продуктом в каждом случае был соответствующий фенол, идентифицированный ГХ-масс-спектрометрией или {1}H-ЯМР. Наблюдалось стехиометрическое превращение 4-толуолсульфоната в 4-крезол, при этом на 1 моль серы выход белка составлял 2,4-2,8 кг. Коммерческие ЛАС исчезали из среды роста при инокуляции штамма S-313, но рост был очень слабым, а щелочная обработка клеток приводила к высвобождению смеси ЛАС, которые были сорбированы клетками. Однако, смешанная культура L6, полученная из сточных вод жилых домов, была способна разлагать ЛАС до соответствующих фенолов. Предпочтительнее расщеплялись компоненты с короткими алкильными цепями и замещенные по центру изомеры. В присутствии 200 мкМ сульфата культура L6 росла хорошо, а ЛАС исчезали благодаря сорбции клетками. Т. обр., в отсутствие сульфата от ЛАС могут непосредственно отщепляться сульфоновые группы. Швейцария, Microbiol. Inst., ETH-Zentrum, CH-8092 Zurich. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ S-313 (-DSM 6884)
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ
СУЛЬФОНОВАЯ ГРУППА
ОТЩЕПЛЕНИЕ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Kertesz, Michael A.; Kolbener, Pius; Stockinger, Hermann; Beil, Stefan; Cook, Alasdair M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.261

Effect of hexadecane-induced vesiculation on the outer membrane of Acinetobacter calcoaceticus [Text] / Petra Borneleit [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1988. - Vol. 134, N 7. - P1983-1992
Перевод заглавия: Влияние индуцированного гексадеканом образования везикул на внешнюю мембрану Acinetobacter caleoaceticus
Аннотация: Рост микроорганизмов с длинноцепочечными углеводородами часто сопровождается эмульгированием нерастворимого источника углерода в водной фазе. В случае A. calcoaceticus 69V эмульгирование субстрата гексадекана в среде связано с накоплением внеклеточного везикулярного компонента, содержащего белки, фосфолипиды и липополисахарид. Везикулы обогащены липополисахаридом и имеют сходный с внешней мембраной полипептидный состав. В связи с этим исследовано влияние образования везикул на состав и структуру внешней клеточной мембраны A. caleoaceticus 69V. Показано, что при росте этого организма с гексадеканом в качестве субстрата на всей клеточной поверхности происходит образование и последующее высвобождение обогащенных липополисахаридом везикул. В отличие от этого, при росте с ацетатом поверхности клеток остаются гладкими и в среде обнаруживается очень мало липополисахарида. Хим., а также белковый и фосфолипидный состав клеток, выращенных с ацетатом и гексадеканом, очень близок. В составе везикул обнаружены все белки внешней мембраны, за исключением белка массой 10 кД. По сравнению с внешней мембраной, везикулы содержат больше фосфатидилэтаноламина. Выращенные с гексадеканом клетки сохраняют устойчивость к лизоциму, однако чувствительны к экзогенно добавляемой фосфолипазе. Предполагается, что образование везикул при росте с гексадеканом связано с отщеплением внешней мембраны клеток. Библ. 30. ГДР, Karl-Marx-Univ., 7010 Leipzig.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ACINETOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)
РОСТ НА ГЕКСАДЕКАНЕ
ВЕЗИКУЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
СТРУКТУРА
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ИЗМЕНЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ОТЩЕПЛЕНИЕ МЕМБРАН ОТ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Borneleit, Petra; Hermsdorf, Thomas; Claus, Reiner; Walther, Paul; Kleber, Hans-Peter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.329

White, Mary P.
Effects of exogenous melatonin on circadian disc shedding in the albino rat retina [Text] / Mary P. White, Leslie J. Fisher // Vision Res. - 1989. - Vol. 29, N 2. - P167-169 . - ISSN 0042-6989
Перевод заглавия: Действия экзогенного мелатонина на циркадное отщепление дисков в сетчатке белых крыс
Аннотация: Изучали действие экзогенного мелатонина (М) на циркадное отщепление дисков (ОД) наружных сегментов палочек сетчатки (Сч) крыс через 2, 4, 7, 14, 38 ч после инъекции М (in vivo). С помощью морфометрич. анализа фагосом в горизонт. срезах Сч в световом и электронном микроскопе показано, что М вызывал увеличение числа и плотности больших фагосом, но не изменял циркадный ОД. Предполагают, что М участвует в контроле ОД. США, Veterans Administration Hospital, Palo Alto, CA 94304. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ПАЛОЧКИ
ОТЩЕПЛЕНИЕ ДИСКОВ
МЕЛАТОНИН
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fisher, Leslie J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.484

Besharse, Joseph C.
Effects of kynurenate and other excitatory amino acid antagonists as blockers of light- and kainate-induced retinal rod protoreceptor disc shedding [Text] / Joseph C. Besharse, Gwendolyn Spratt, Liane Reif-Lehrer // J. Comp. Neurol. - 1988. - Vol. 274, N 2. - P302
Перевод заглавия: Влияние кинурената и других антагонистов возбуждающих аминокислот как блокаторов вызванного светом и каинатом отщепления дисков палочкового фоторецептора сетчатки
Аннотация: Исследовали эффекты антагонистов возбуждающих аминокислот на вызванное каинатом и светом отщепление дисков палочек сетчатки взрослых лягушек Rana pipiens, а также оценивали их влияние на нейротоксич. действие каината. Кинуренат, D-O-фосфосерин и цис-2,3-пиперидиндикарбоксиловая к-та (ПДК) блокируют нейротоксичность каината и стимуляцию им отщепления дисков. Кинуренат и D-O-фосфосерин, но не цис-ПДК, также блокируют вызванное светом отщепление дисков палочек. США, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta, GA 30322. Библ. 46.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКА
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
ПАЛОЧКИ
ОТЩЕПЛЕНИЕ ДИСКОВ
НЕЙРОТОКСИНЫ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
КИНУРЕНАТ
ЛЯГУШКИ
RANA PIPIENS

Доп.точки доступа:
Spratt, Gwendolyn; Reif-Lehrer, Liane

1-20 21-40 41-60 61-70

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска