Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОТЩЕПЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-70 
1.
Патент 5364794 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/20,C12P 19/18.

   
    Process for producing saccharides [Текст] / Yohji Ezure [и др.] ; Nippon Shinyaku Co., Ltd. - № 988111 ; Заявл. 24.07.1991 ; Опубл. 15.11.1994 ; Приор. 26.07.1990, № 2-198726 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс получения сахаров
Аннотация: Патентуется упрощенный метод получения сахаров с определенной длиной цепи, таких как глюкоза, мальтоза и мальтоолигосахариды, с высокой степенью чистоты. Метод включает перенос сахаридной цепи посредством трансферазы от источника на вещества-носитель, не являющееся ни одним из упомянутых сахаров, (напр., хитозин или смолы) и обработку полученного т. обр. олигосахарида ферментом, способным расщеплять сахарную цепь определенной длины по экзо-механизму (отщепляя концевые остатки)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: САХАРА
С ОПРЕДЕЛЕННОЙ ДЛИНОЙ ЦЕПИ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЕРЕНОС САХАРИДНОЙ ЦЕПИ
ОТЩЕПЛЕНИЕ КОНЦЕВЫХ ОСТАТКОВ
ТРАНСФЕРАЗЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ezure, Yohji; Maruo, Shigeaki; Miyazaki, Katsunori; Yamada, Naoyoshi; Nippon Shinyaku Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5863785 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/78,C12N 9/80.

   
    Decarbamylase isolated from comamonas or blastobacter [Текст] / Hideaki Yamada [и др.] ; Kanegafuchi Chemical Industry Co. - № 479639 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 26.01.1999
Перевод заглавия: Декарбамилаза, выделенная из Comamonas или Blastobacter
Аннотация: Оптически активные D-'альфа'-аминокислоты являются важными фармацевтическими полупродуктами. В частности D-фенилглицин и D-(4-гидроксифенил)глицин используются для получения полусинтетических пенициллинов и полусинтетических цефалоспоринов. Получение D-'альфа'-аминокислот происходит при отщеплении карбамиловых групп от соответствующих N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот. Отщепление может происходить в ходе химической р-ции или ферментативной р-ции. Карбамилаза, осуществляющая конверсию N-карбамил-D-'альфа'-аминокислоты до D-'альфа'-аминокислоты, продуцируется микроорганизмами родов Comamonas, Blastobacter, Alcaligenes, Sporosarcina, Rhizobium, Brodyrhizobium или Arthrobacter. Конверсия N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот в D-'альфа'-аминокислоты происходит в интервале от нейтральных до щелочных значений pH
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
N-КАРБАМИЛ-D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
КОНВЕРСИЯ
ДЕКАРБАМИЛАЗА
ПРОДУЦЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОТЩЕПЛЕНИЕ КАРБАМИЛОВЫХ ГРУПП
COMAMONAS (BACT.)
BLASTOBACTER (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yamada, Hideaki; Shimizu, Sakayu; Ikenaka, Yasuhiro; Yajima, Kazuyoshi; Yamada, Yukio; Nanba, Hirokazu; Takano, Masayuki; Takahashi, Satomi; Kanegafuchi Chemical Industry Co.
Свободных экз. нет
3.
Патент 6017758 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

    Haselton, Frederick R.
    DDMNPE caged nucleic acid and vector [Текст] / Frederick R. Haselton, J.Steven Alexander ; Vanderbilt University. - № 09/026794 ; Заявл. 20.02.1998 ; Опубл. 25.01.2000
Перевод заглавия: Нуклеиновые кислоты, заключенные в клетку DMNPE, и вектор
Аннотация: Патент (США). Предметом изобретения являются изолированные нуклеиновые к-ты, экспрессия к-рых обратимо предотвращена ковалентным связыванием с фотолабильной блокирующей 1-(4,5-диметокси-2-нитрофенил)этильной группой. После введения этих нуклеиновых к-т в клетки и облучения светом блокирующая группа отделяется от нуклеиновой к-ты, к-рая затем избирательно экспрессируется в клетке. Можно использовать пришивку такой фотолабильной группы к антисмысловой нуклеиновой к-те, к-рая после облучения приобретает способность связываться с комплементарной смысловой нуклеиновой к-той в клетке и инактивировать ее. Библ. 53
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОБРАТИМОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
1-(4.5-ДИМЕТОКСИ-2-НИТРОФЕНИЛ)ЭТИЛЬНАЯ ГРУППА
СВЕТОИНДУЦИРУЕМОЕ ОТЩЕПЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США
1998 Г.

Доп.точки доступа:
Alexander, J.Steven; Vanderbilt University
Свободных экз. нет
4.
Патент 5863785 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/78,C12N 9/80.

   
    Decarbamylase isolated from comamonas or blastobacter [Текст] / Hideaki Yamada [и др.] ; Kanegafuchi Chemical Industry Co. - № 479639 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 26.01.1999
Перевод заглавия: Декарбамилаза, выделенная из Comamonas или Blastobacter
Аннотация: Оптически активные D-'альфа'-аминокислоты являются важными фармацевтическими полупродуктами. В частности D-фенилглицин и D-(4-гидроксифенил)глицин используются для получения полусинтетических пенициллинов и полусинтетических цефалоспоринов. Получение D-'альфа'-аминокислот происходит при отщеплении карбамиловых групп от соответствующих N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот. Отщепление может происходить в ходе химической р-ции или ферментативной р-ции. Карбамилаза, осуществляющая конверсию N-карбамил-D-'альфа'-аминокислоты до D-'альфа'-аминокислоты, продуцируется микроорганизмами родов Comamonas, Blastobacter, Alcaligenes, Sporosarcina, Rhizobium, Brodyrhizobium или Arthrobacter. Конверсия N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот в D-'альфа'-аминокислоты происходит в интервале от нейтральных до щелочных значений pH
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
N-КАРБАМИЛ-D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
КОНВЕРСИЯ
ДЕКАРБАМИЛАЗА
ПРОДУЦЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОТЩЕПЛЕНИЕ КАРБАМИЛОВЫХ ГРУПП
COMAMONAS (BACT.)
BLASTOBACTER (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yamada, Hideaki; Shimizu, Sakayu; Ikenaka, Yasuhiro; Yajima, Kazuyoshi; Yamada, Yukio; Nanba, Hirokazu; Takano, Masayuki; Takahashi, Satomi; Kanegafuchi Chemical Industry Co.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.05-04Б1.23

   
    Fluorescence biosensor for the H[5]H[1] antibody based on a metal-organic framework platform [Text] / Xiaofeng Wei [et al.] // J. Mater. Chem. B. - 2013. - Vol. 1, N 13. - P1812-1817 . - ISSN 2050-750X
Перевод заглавия: Флуоресцентный биосенсор на основе металл-органической каркасной платформы для определения антител H5N1
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.53
Рубрики: ИММУНОСЕНСОРЫ
АНТИТЕЛА
К H5N1
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
ДНК-ЗОНДЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ НА МЕТАЛЛ-ОРГАНИЧЕСКОМ КАРКАСЕ
МЕЧЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕИНОМ
КОНЪЮГАЦИЯ С АНТИГЕНОМ H5N1
ОТЩЕПЛЕНИЕ КРАСИТЕЛЯ ЭКЗОНУКЛЕАЗОЙ
ИНГИБИРОВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ АНТИТЕЛ
ТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Wei, Xiaofeng; Zheng, Lingyan; Luo, Fang; Lin, Zhenyu; Guo, Longhua; Qiu, Bin; Chen, Guonan

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.07-04Б1.137

   
    Roles of endoproteolytic 'альфа'-cleavage and shedding of the prion protein in neurodegeneration [Text] / H. C. Altmeppen [et al.] // FEBS Journal. - 2013. - Vol. 280, N 18. - P4338-4347 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Роль эндопротеолитического 'альфа'-расщепления и отщепления прионового белка при нейродегенерации
Аннотация: Рассмотрено влияние двух основных процессов расщепления - 'альфа'-расщепления и отщепления - при протеолитическом процессинге прионового белка на развитие прионового заболевания и других нейродегенеративных нарушений. Обсуждается возможная роль металлопротеазы ADAM10 при лечении этих заболеваний. Германия, Inst. Neuropathol., Univ. Med. Ctr. HH-Eppendorf, D-20246 Hamburg
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
БЕЛКИ
ЭНДОПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
'АЛЬФА'-РАСЩЕПЛЕНИЕ/ОТЩЕПЛЕНИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА ADAM10
НЕЙРОПАТОЛОГИИ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА
ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Altmeppen, H.C.; Prox, J.; Puig, B.; Dohler, F.; Falker, C.; Krasemann, S.; Glatzel, M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.08-04К1.6

   
    Fluorescence biosensor for the H[5]H[1] antibody based on a metal-organic framework platform [Text] / Xiaofeng Wei [et al.] // J. Mater. Chem. B. - 2013. - Vol. 1, N 13. - P1812-1817 . - ISSN 2050-750X
Перевод заглавия: Флуоресцентный биосенсор на основе металл-органической каркасной платформы для определения антител H5N1
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОСЕНСОРЫ
АНТИТЕЛА
К H5N1
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
ДНК-ЗОНДЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ НА МЕТАЛЛ-ОРГАНИЧЕСКОМ КАРКАСЕ
МЕЧЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕИНОМ
КОНЪЮГАЦИЯ С АНТИГЕНОМ H5N1
ОТЩЕПЛЕНИЕ КРАСИТЕЛЯ ЭКЗОНУКЛЕАЗОЙ
ИНГИБИРОВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ АНТИТЕЛ
ТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Wei, Xiaofeng; Zheng, Lingyan; Luo, Fang; Lin, Zhenyu; Guo, Longhua; Qiu, Bin; Chen, Guonan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.06-04Б3.81

    Григоренко, А. В.
    Биосинтез спиртов и альдегидов метаболитов эксперимента Эрлиха [Текст] / А. В. Григоренко, В. П. Севодин // Технологии и оборудование химической, биотехнологической и пищевой промышленности. - Б.м., 2012. - С. 312-314 . - ISBN 978-5-9257-0240-6
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОСИНТЕЗ
СПИРТЫ
АЛЬДЕГИДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ ЗАЩИТНЫХ ГРУПП
АМИНЫ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Севодин, В.П.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.04-04Б4.133

    Mo, Allison H.
    YneA, an SOS-induced inhibitor of cell division in Bacillus subtilis, is regulated posttranslationally and requires the transmembrane region for activity [Text] / Allison H. Mo, William F. Burkholder // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 12. - P3159-3173 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: [Белок] YneA, SOS-индуцируемый ингибитор клеточного деления Bacillus subtilis, регулируется посттрансляционно и для активности нуждается в наличии трансмембранного участка
Аннотация: Стратегия выживания бактериальных клеток требует стабильной передачи генетической информации следующему успешному поколению. Если ДНК каким-то образом повреждается, то очень важно приостановить клеточное давление, пока повреждения не будут репарированы. У Bacillus subtilis имеется белок YneA, индуцирующийся при SOS-ответе и являющийся ингибитором деления клетки. Мутации в белке YneA влияют на скорость отщепления сигнального пептида и на активность самого белка. Белок YneA быстро разрушается внеклеточными протеазами. Получены мутации, затрагивающие трансмембранный сегмент белка, они вызывали полную потерю способности ингибировать клеточное деление, но не влияли на экспорт и стабильность белок YneA. Полученные рез-ты позволили предположить, что белок YneA проявляет активность до отщепления сигнального пептида, и его трансмембранный участок играет важную роль в активности этого белка. США (Burkholder W.F.), Dep. of Biol., Stanford Univ., 371 Serra Mall, Stanford, CA 94305-5020. Библ. 61
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК YNEA
ОТЩЕПЛЕНИЕ
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
SOS-ИНДУКЦИЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ УЧАСТОК
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Burkholder, William F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.102

    Banerjee, S. S.
    A multifunctional magnetic nanocarrier bearing fluorescent dye for targeted drug delivery by enhanced two-photon triggered release [Text] / S. S. Banerjee, D.-H Chen // Nanotechnology. - 2009. - Vol. 20, N 18. - P185103 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Мультифункциональный магнитный наноноситель с флуоресцентным красителем для направленной доставки лекарств и их усовершенствованного фотоконтролируемого высвобождения
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
МОДИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ КРАСИТЕЛЕМ
КОНЪЮГАЦИЯ С ЛЕКАРСТВОМ
ФОТОЧУВСТИТЕЛЬНЫЙ ЛИНКЕР
БЛИЖНИЙ ИК СВЕТ
ОБЛУЧЕНИЕ НАНОЧАСТИЦ
ВНУТРЕННИЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ НА ЛИНКЕР
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ОТЩЕПЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Chen, D.-H

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.08-04М1.9

   
    Mechanochemical delivery and dynamic tracking of fluorescent quantum dots in the cytoplasm and nucleus of living cells [Text] / Kyungsuk Yum [et al.] // Nano Lett. - 2009. - Vol. 9, N 5. - P2193-2198 . - ISSN 1530-6984
Перевод заглавия: Механохимическая доставка и динамическое отслеживание флуоресцентных квантовых точек в цитоплазме и ядре живых клеток
Аннотация: Важным вопросом клеточной биологии является изучение молекулярной динамики внутри живых клеток. Представлен механохимический метод доставки флуоресцентных квантовых точек (QD) в живые клетки посредством проникающих через мембрану наноигл, к которым они присоединены через дисульфидный мостик. Продемонстрирована селективная доставка монодисперсий QD в цитоплазму и ядро клеток с последующим расщеплением S-S-связи, а также отслеживание пути QD внутри живых клеток. Это позволяет исследовать биологические процессы и биофизические характеристики in vivo на молекулярном уровне. США, Dep. Mech. Sci. and Eng., Univ. Illinois Urbana-Champaign, 1206 West Green Str., Urbana, Illinois 61801
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ QD
ДОСТАВКА В ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ОТСЛЕЖИВАНИЕ ПУТИ IN VIVO
МЕТОДЫ
НАНОИГЛЫ
ПРИСОЕДИНЕНИЕ QD ЧЕРЕЗ S-S-СВЯЗЬ
ОТЩЕПЛЕНИЕ ВНУТРИ КЛЕТОК
ИЗУЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Yum, Kyungsuk; Na, Sungsoo; Xiang, Yang; Wang, Ning; Yu, Min-Feng

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.196

   
    Production of a self-activating CBM-factor X fusion protein in a stable transformed Sf9 insect cell line using high cell density perfusion culture [Text] / Volker M. Gorenflo [et al.] // Cytotechnology. - 2004. - Vol. 44, N 3. - P93-102 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Получение самоактивирующегося слитого с целлюлозосвязывающим модулем фактора X с помощью высокоплотной перфузионной культуры стабильно трансформированных клеток насекомых линии Sf9
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ФАКТОР X
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СЛИТЫЙ С ЦЕЛЛЮЛОЗОСВЯЗЫВАЮЩИМ МОДУЛЕМ БЕЛОК
САМОАКТИВИРУЮЩИЙСЯ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ ЛИНИИ SF9
СТАБИЛЬНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВЫСОКОПЛОТНЫЕ КУЛЬТУРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОТЩЕПЛЕНИЕ МЕТОК

Доп.точки доступа:
Gorenflo, Volker M.; Pfeifer, Tom A.; Lesnicki, Gary; Kwan, Emily M.; Grigliatti, Thomas A.; Kilburn, Douglas G.; Piert, James M.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.06-04Н3.53

   
    Создание опухоль-адресованных генно-инженерных препаратов для иммунотерапии рака [Текст]. II. Клонирование гена проэнтеротоксина H (seh) из Staphylococcus aureus и его экспрессия в Escherichia coli. Исследование секреции энтеротоксина H клетками E. coli / Л. Б. Гулько [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 6. - С. 72-78 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Клонированы гены про- и зрелого энтеротоксина H из Staphylococcus aureus и сконструированы плазмиды для их экспрессии. Получен высокоэффективный штамм-продуцент энтеротоксина H на основе клеток Escherichia coli. Показано, что лидерный пептид проэнтеротоксина H обеспечивает секрецию зрелого белка в периплазматическое пространство клеток E. coli. Определен сайт деградации лидерного пептида. Энтеротоксин H выделен в гомогенном состоянии. Россия, ФГУП "ГосНИИгенетика", Москва, 117545. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭНТЕРОТОКСИН Н
ПРОЭНТЕРОТОКСИН
ГЕН STAPHYLOCOCCUS AUREUS
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
СЕКРЕЦИЯ
ОТЩЕПЛЕНИЕ ЛИДЕРНОГО ПЕПТИДА

Доп.точки доступа:
Гулько, Л.Б.; Воюшин, К.Е.; Флуер, Ф.С.; Окорокова, Н.А.; Кривенко, М.С.; Вейко, В.П.; Дебабов, В.Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.282

   
    Characterization of the oligosaccharides associated with the human ovarian tumor marker CA125 [Text] / Nyet Kui Wong [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 31. - P28619-28634 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика олигосахаридов, ассоциированных с маркером CA125 опухоли яичника человека
Аннотация: Муцин CA125 (диагностический маркер опухоли эпителия) расщепляли трипсином, N-гликаны отщепляли PNGазой F и их структуру устанавливали методами метилирования, расщепления гликозидами и масс-спектрометрией. Главными типами N-гликанов являются олигоманнозидные (Man[5-9]GlcNAc[2]) и комплексные (ди-, три- и тетраантенные) биссектные цепи. O-Связанные гликаны, которые отщепляли восстановительным 'бета'-элиминированием, представлены большим набором структур с корами типа 1 и 2, содержащих 2-3 лактозаминных звена и терминальные остатки Fuc и NeuAc. Обсуждается роль углеводных цепей как иммуномодуляторов у больных с опухолью яичника. США, Dep. Physiol. Sci., Eastern Virginia Med. Sch., Norfolk, VA 23501-1980. Библ. 50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: МУЦИН CA125
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МАРКЕР ОПУХОЛИ
N-ГЛИКАНЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, Nyet Kui; Easton, Richard L.; Panico, Maria; Sutton-Smith, Mark; Morrison, Jamie C.; Lattanzio, Frank A.; Morris, Howard R.; Clark, Gary F.; Dell, Ane; Patankar, Manish S.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.92

   
    Создание опухоль-адресованных генно-инженерных препаратов для иммунотерапии рака [Текст]. II. Клонирование гена проэнтеротоксина H (seh) из Staphylococcus aureus и его экспрессия в Escherichia coli. Исследование секреции энтеротоксина H клетками E. coli / Л. Б. Гулько [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 6. - С. 72-78 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Клонированы гены про- и зрелого энтеротоксина H из Staphylococcus aureus и сконструированы плазмиды для их экспрессии. Получен высокоэффективный штамм-продуцент энтеротоксина H на основе клеток Escherichia coli. Показано, что лидерный пептид проэнтеротоксина H обеспечивает секрецию зрелого белка в периплазматическое пространство клеток E. coli. Определен сайт деградации лидерного пептида. Энтеротоксин H выделен в гомогенном состоянии. Россия, ФГУП "ГосНИИгенетика", Москва, 117545. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭНТЕРОТОКСИН Н
ПРОЭНТЕРОТОКСИН
ГЕН STAPHYLOCOCCUS AUREUS
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
СЕКРЕЦИЯ
ОТЩЕПЛЕНИЕ ЛИДЕРНОГО ПЕПТИДА

Доп.точки доступа:
Гулько, Л.Б.; Воюшин, К.Е.; Флуер, Ф.С.; Окорокова, Н.А.; Кривенко, М.С.; Вейко, В.П.; Дебабов, В.Г.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.03-04В3.82

    Toyoda, Yasuyuki.
    Identification and biochemical characterization of plant acylamino acid-releasing enzyme [Text] : тез.[Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Yasuyuki Toyoda, Yasuo Yamauti, Kiyoshi Tanaka // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P98 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация и биохимическая характеристика растительного фермента, отщепляющего ациламинокислоту
Аннотация: Из геномной последовательности Arabidopsis клонировали кДНК, ответственную за фермент, катализирующий отщепление ациламинокислоты, (AARE). Клонированная кДНК кодировала пептид, состоящий из 694 аминокислот и имеющий 28%-ную идентичность с AARE из млекопитающих. Растительный AARE полностью сохранял активные остатки (серин, аспарагин и гистидин). Рекомбинантный белок AARE, полученный через E. coli, обладал активностью и был схож с нативным препаратом AARE, из листьев огурца и Arabidopsis. Нативный препарат AARE разрушал гликозидированную форму Рубиско, но не действовал на естественную форму Рубиско. Япония, Lab. of Plant Biotechn., Fac. of Agr., Tottori Univ
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЦИЛАМИНОКИСЛОТЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Yamauti, Yasuo; Tanaka, Kiyoshi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.02-04Б3.15

    Lecouturier, D.
    Phylogenetic analysis of an anaerobic microbial consortium deiodinating 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid [Text] / D. Lecouturier, J. -J. Godon, J. -M. Lebeault // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2003. - Vol. 62, N 4. - P400-406 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Филогенетический анализ анаэробного микробного консорциума, [способствующего] отщеплению иода от 5-амино-2,4,6-трииодизофталевой кислоты
Аннотация: Оценивали эффективность отщепления иода от 5-амино-2,4,6-триидизофталевой кислоты (ATIA) в анаэробном реакторе с неподвижным слоем. Проведен анализ анаэробного микробного консорциума. Выявлены виды Desulfitobacterium frappieri и Desulfitobacterium hafniense. Desulfitobacteria ранее рассматривались как арил-дехлорирующие и дебромирующие бактерии. Новые штаммы выявленные в этом исследовании участвовали в деиодизации ATIA. Четыре клона были отнесены к группе Clostridium-Flavobacterium-Bacteroides
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: 5-АМИНО-2,4,6-ТРИИОДИЗОФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА
ОТЩЕПЛЕНИЕ ИОДА
БИОРЕАКТОРЫ
АЭРОБНЫЙ РЕАКТОР С НЕПОДВИЖНЫМ СЛОЕМ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
АНАЭРОБНЫЙ МИКРОБНЫЙ КОНСОРЦИУМ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Godon, J.-J.; Lebeault, J.-M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.215

    Kontogiorgis, Christos A.
    Nitric oxide release from coumarin 4-carboxamidoximes in the presence of thiols [Text] / Christos A. Kontogiorgis, Dimitra J. Hadjipavlou-Litina // Arzneim.-Forsch. - 2002. - Vol. 52, N 3. - P205-210 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Отщепление оксида азота от кумарин 4-карбоксамидоксимов в присутствии тиолов
Аннотация: У синтезированных кумарин 4-карбоксамидоксимов выявили противовоспалительную активность in vivo и антиоксидантные свойства in vitro. Оценивали способность синтезированных соединений быть донорами оксида азота в присутствии тиоловых кофакторов - L-цистеина и тиофенола. Установили, что способность в-в отщеплять группу NO{-}[2] зависит от природы тиола. Греция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmacy, Aristotelian Univ. of Thessaloniki, Thessaloniki. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
4-КАРБОКСАМИДОКСИМ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ОТЩЕПЛЕНИЕ ОКСИДА АЗОТА
ВЛИЯНИЕ ТИОЛОВ

Доп.точки доступа:
Hadjipavlou-Litina, Dimitra J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.03-04М6.299

   
    Shedding of TNF-'альфа' receptors, blood pressure, and insulin sensitivity in type 2 diabetes mellitus [Text] / Jose-Manuel Fernandez-Real [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 4. - PE952-E959 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: "Сбрасывание" рецепторов фактора-'альфа' некроза опухолей, давление крови и чувствительность к инсулину у больных сахарным диабетом 2 типа
Аннотация: Обследовали больных диабетом 1 и 2 типа и контрольных испытуемых без диабета (КИ) - всего 368 лиц. Отношение конц-ий в плазме крови растворимых рецепторов 1 и 2 типа фактора-'альфа' некроза опухолей (ФНО-'альфа') - sTNFR2/sTNFR1 - положительно коррелировало с величинами систолического и диастолического давления. У больных диабетом 2 типа, 1 типа и у КИ данное отношение составляло 2,65; 2,24 и 1,76. Плотность рецепторов 1 типа ФНО-'альфа' (TNFR1) на моноцитах периферической крови у больных диабетом 2 типа и КИ была сходной. Воздействие форбол-12-миристат-13-ацетата вызвало "сбрасывание" рецепторов ФНО-'альфа' с клеточных мембран (протеолитическое отщепление внеклеточного домена - р-римой формы рецептора). При этом "сбрасывание" TNFR1 было значительно меньше у больных диабетом 2 типа по сравнению с КИ и коррелировало с чувствительностью к инсулину. Конц-ии sTNFR1 в сыворотке крови коррелировали со степенью расширения плечевой артерии под действием глицерилтринитрата. В то же время, "сбрасывание" TNFR2 коррелировало с чувствительностью к инсулину отрицательно. У больных диабетом 2 типа после физической нагрузки отмечали снижение артериального давления, сопровождающееся уменьшением отношения sTNFR2/sTNFR1. Сделан вывод о связи нарушения "сбрасывания" рецепторов ФНО-'альфа' с резистентностью к инсулину и артериальным давлением у больных диабетом 2 типа. Испания, Univ. Hosp. of Girona "Dr Josep Trueta", Carretera de Franca s/n, 17007 Girona. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ФАКТОР-'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕЦЕПТОРЫ
РАЗНОГО ТИПА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ ДОМЕН
ОТЩЕПЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fernandez-Real, Jose-Manuel; Lainez, Begona; Vendrell, Joan; Rigla, Mercedes; Castro, Antoni; Penarroja, Georgina; Broch, Montserrat; Perez, Antonio; Richart, Cristobal; Engel, Pablo; Ricart, Wifredo

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.04-04Т4.228

    Lai, Chien-Chen.
    Analysis of N-glycosylation of phospholipase A[2] from venom of individual bees by microbore high-performance liquid chromatography-electrospray mass spectrometry using an ion trap mass spectrometer [Text] / Chien-Chen Lai, Guor-Rong Her // J Chromatgr. B. - 2002. - Vol. 766, N 2. - P243-250 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Анализ N-гликозилирования фосфолипазы A[2] из яда отдельной пчелы с помощью микроколоночной ВЭЖХ и ESI-масс-спектрометрии с детекцией по выбранным ионам
Аннотация: N-Связанные гликаны фосфолипазы A[2], выделенной из индивидуальной пчелы, отщепляли гликопептидазой (PNGазой F), превращали во флуоресцентные производные восстановительным аминированием с этиловым эфиром п-аминобензойной кислоты и анализировали офВЭЖХ-ESI масс-спектрометрией. Установлено, что N-гликаны представлены, в основном, олигоманнозидными цепями Man[2-4]GlcNAc[2], содержащими 0, 1 или 2 остатка Fuc (присоединены 'альфа'1-3- и 'альфа'1,6-связями к восстанавливающему остатку GlcNAc). Идентифицированы также гликаны с последовательностью GalNAc 'бета'1-4 (Fuc 'альфа'1-3) GlcNAc 'бета'1-2, связанной с Man 'альфа'1-3 ветвью пентасахаридного кора. Показано, что распределение различных гликоформ у фосфолипазы молодых и старых пчел отличается незначительно. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЛИКОПЕПТИДАЗА
ГЛИКАНЫ
N-СВЯЗАННЫЕ ФОРМЫ
ОТЩЕПЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЛИКОФОРМ
МЕТОД
ЯД ПЧЕЛЫ

Доп.точки доступа:
Her, Guor-Rong
 1-20    21-40   41-60   61-70 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)