Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-118 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.154

   
    A novel gene, AF-1p, fused to HRX in t(1;11)(p32;q23), is not related to AF-4, AF-9 nor ENL [Text] / Olivier A. Bernard [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1039-1045 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Новый ген AF-1p, слитый с HRX при (транслокации) t (1; 11) (p32; q23), не имеет сходства с AF-4, AF-9 и ENL
Аннотация: В клетках острого лейкоза человека с высокой частотой встречаются транслокации хромосомной полосы 11q23 с вовлечением ограниченного сегмента гена HRX. У 2-х больных острым лейкозом эта транслокация идентифицирована как t (1; 11) (p32; q23), причем в результате транслокации происходит слияние гена HRX с не описанным ранее геном AF-1p, к-рый локализован на хромосоме 1p32. Слитый ген кодирует N-концевой (1368 аминок-т) сегмент HRX и почти полноразмерный белок-продукт AF-1p. Неперестроенный ген AF-1p кодирует кислый белок 98 кД, не имеющий гомологии с белками-продуктами генов AF-4, AF-9 и ENL человека, но гомологичный белку-продукту гена eps-15 мыши, имеющему свойства цитоплазматического фосфопротеина. Франция, U 301 Inst. Nat. Sante, Recherche Med., (INSERM), 75010 Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН AF-1P
ГЕН HRX
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernard, Olivier A.; Mauchauffe, Martine; Mecucci, Cristina; Berghe, Herman Van Den; Berger, Roland
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.05-04Н2.116

   
    Adult acute leukaemia - a retrospective study of 66 consecutive patients [Text] / J. Shapiro [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1997. - Vol. 27, N 3. - P301-306 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Острый лейкоз взрослых - ретроспективное исследование 66 больных
Аннотация: У пожилых больных наблюдают более выраженную лекарственную токсичность и низкую выживаемость при остром лейкозе (ОЛ). В большинстве клинических исследований медиана возраста больных 30-40 лет, не принималось во внимание, что среди взрослого населения ОЛ является заболеванием пожилых, т. к. наиболее высокие показатели заболеваемости зарегистрированы в возрасте старше 60 лет. Данные литературы о лечении этой группы больных очень ограничены. Для выявления корреляции между возрастом, полученным лечением и результатом у больных ОЛ проведен ретроспективный анализ мед. регистрации 66 последовательных больных, госпитализированных в лечебные учреждения Мельбурна с диагнозом острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) и острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) в течение 5-летнего периода (1989-1994 гг). Медиана возраста - 63 года. У 17 из 66 больных имелся вторичный лейкоз с предшествовавшими нарушениями функции костного мозга у 16 больных. 32% больных получали только паллиативное лечение из-за преклонного возраста, тяжелых сопутствующих заболеваний. 14 из 15 больных ОЛЛ и 31 из 51 больного ОМЛ проводилось индукционное лечение по стандартизованным общепринятым программам полихимиотерапии (DAT, MOAD, 7/3/7 и др.). Полная ремиссия (ПР) развилась у 12 из 14 (86%) больных ОЛЛ и 18 из 31 (58%) больных ОМЛ. Трое из 6 больных (50%) со вторичным лейкозом, получавших индукцию ремиссии, вышли в ремиссию. В возрасте до 55 лет ремиссия возникла у 100% больных ОЛЛ и 69% больных ОМЛ, а старше 55 лет у 50% больных ОЛЛ и 50% больных ОМЛ. Медиана длительности 1 ПР составила 10 мес при ОЛЛ и 5,5 мес при ОМЛ и не улучшилась у больных моложе 55 лет. У 1/3 больных ОЛЛ и ОМЛ развилась вторая ремиссия после рецидива, однако ее длительность была краткой. Медиана выживаемости у больных в возрасте до 55 лет была почти вдвое дольше, чем у больных старше 55 лет, получавших одинаковое лечение (ОМЛ - 8 против 4 мес, p=0,023; ОЛЛ - 13,5 против 7 мес, p=0,029). Токсичность оценена у всех 45 больных, к-рым проводилось лечение индукции ремиссии. Химиотерапия, вызывающая миелосупрессию, плохо переносится пожилыми больными, в связи с сопутствующими заболеваниями, пониженной нормальной функции стволовой клетки костного мозга и токсическому повреждению органов. В период индукции имелось 7 (16%) смертельных исходов. У 73% больных обнаружены мукозиты, проявлениями токсичности являлись острый гепатит, дисфункция почек, в 2% отмечен синдром лизиса опухоли. Трансплантация костного мозга (ТКМ) была осуществлена только 47%, причем принесла небольшую пользу из-за высокой связанной с лечением токсичности у пожилых больных. Т. обр., при ОЛ медиана выживаемости обратно пропорциональна возрасту больных. Полученные данные показывают также, что частота полных ремиссий и их длительность у пожилых больных, особенно старше 55 лет, снижена по сравнению с более молодым возрастом. Высказывается предположение, что ОЛ пожилых отличается по течению, связан с предшествующим миелодиспластическим синдромом, различными нарушениями кариотипа. Обсуждаются подходы к лечению ОЛ у пожилых больных и перспективы дальнейшего его изучения. Австралия, 7 Chester Street, East Beutleigh, Vic 3165. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shapiro, J.; Brown, S.; Briggs, P.; Stanley, R.; Griffiths, J.; Brodie, G.; Richardson, G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.534

    Advani, Suresh H.
    Pattern of infection in hematologic malignancies: an Indian experience [Text] / Suresh H. Advani, Shripad D. Banavali // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 7. - P1621-1628 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Инфекции при злокачественных заболеваниях крови: опыт Индии
Аннотация: Среди 99 б-ных, страдающих острым лейкозом и получающих цитостатические средства, зарегистрировано 224 эпизода инфекций, вызванных бактериями (67,9%), грибами (15,6%) и вирусами (14,3%), а также возбудителями малярии и туберкулеза. Среди бактерий-возбудителей инфекций чаще всего встречались Pseudomonas spp. и Kelbsiella spp. Макс. терапевтической активностью характеризовались комбинации бета-лактамов (карбенициллин или цефтазидим) с аминогликозидами (гентамицин или амикацин). Библ. 30. Индия, Tata Memorial Hosp., Parel, Bombei 400012.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.25
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЦИТОСТАТИКИ

Доп.точки доступа:
Banavali, Shripad D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.414

   
    Allogeneic versus autologous bone marrow transplantation versus intensive post-remission chemotherapy in acute leukaemias [Text] : [Pap.] Proc. Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Children and Adults Biol., Strateg., Perspect., Pavia, Sept. 27-29, 1989 / C. Bernasconi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1989. - Vol. 4, N 4 Suppl. - P65-68 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная или аутологичная трансплантация костного мозга или интенсивная постремиссионная химиотерапия острого лейкоза
Аннотация: Показано, что аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ) при остром лейкозе имеет шансов, чем химиотерапия как у детей, так и у взрослых (35 лет), если ТКМ проведена в 1-ю ремиссию. Прогноз аллогенной ТКМ, проведенной во 2-ю ремиссию резко ухудшается. Рез-ты химиотерапии у этих б-ных становятся лучше. Аутологичная ТКМ не имеет резких ограничений по возрасту и не связана с риском развития РТПХ, однако эффективность метода низкая. Италия, Policlinica San Matteo, Pavia. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АЛЛОТРСНПЛАНТАЦИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОСТРЕМИССИОННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernasconi, C.; Lazzarino, M.; Canevari, A.; Morra, E.; Castelli, G.; Brusamolino, E.; Alessandrino, E.P.; Pagnucco, G.; Orlandi, E.; Castagnola, C.; Inverardi, D.; Bernsconi, P.; Merante, S.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.10-04А4.42

    Amenomori, Tatsuhiko.
    Изучение in vitro хромосомных аберраций, пролиферации и дифференцировки гемопоэтических стволовых клеток у переживших атомную бомбардировку и у больных с острым лейкозом и сходными заболеваниями [Text] / Tatsuhiko Amenomori // Нагасаки игаккай дзасси = Nagasaki Med. J. - 1988. - Vol. 63, N 4. - С. 414-429 . - ISSN 0369-3228
Аннотация: КЛ костного мозга или концентраты КЛ периферической крови лиц, переживших атомную бомбардировку в Японии или больных с острым лейкозом (ОЛ) или с миелодиспластическим синдромом (МДС) культивировали для получения колоний, формируемых КЛ-предшественниками гранулоцитов-макрофагов (КОЕ-ГМ) или клетками-предшественниками эритроидного ростка, образующими бурсты (БОЕ-Э). Среди КЛ колоний проводили цитогенетический анализ, изучая кариотип и выявляя хромосомные аберрации. Была выявлена большая частота КЛ с хромосомными аберрациями (ХА) - 11,7%. При этом у двух облученных пациентов сходное нарушение кариотипа найдено как среди колоний КЛ, формируемых БОЕ-Э, так и Т-лимфоцитами периферической крови. Это свидетельствует о том, что аберрация произошла в плюрипотентной стволовой КЛ (ПСК). У пяти пациентов с МДС маркерные ХА были найдены среди колоний, сформированных КОЕ-ГМ и БОЕ-Э. Это свидетельствует о том, что МДС является системным новообразованием с нарушением в ПСК. В тоже время популяции КЛ при ОЛ характеризуются большой гетерогенностью по кинетике пролиферации и по ответу на действие различных колониестимулирующих факторов, свидетельствуя о происхождении их из разных КЛ-предшественников кроветворной системы. Япония, Department of Hematology, Atomic Disease Institute, Nagasaki University School of Medicine. Табл. 6. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
КЛОНАЛЬНАЯ ГЕМОПАТИЯ
ПЕРЕЖИВШИЕ АТОМНУЮ БОМБАРДИРОВКУ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.31

   
    An MII-AF9 fusion gene made by homologous recombination causes acute leukemia in chimeric mice: A method to create fusion oncogenes [Text] / Javier Corral [et al.] // Cell. - 1996. - Vol. 85, N 6. - P853-861 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: MII-AF9 слитый ген, полученный гомологичной рекомбинацией, вызывает острый лейкоз у химерной мыши: метод для создания слитых онкогенов
Аннотация: С острым миелоидным лейкозом у человека ассоциируют транслокацию t(9; 11) (p22; q23), при к-рой возникает слитый ген MLL-AF9. При анализе функций слитых генов в онкогенезе, в частности, включающих AF9, использовали стратегию гомологичной рекомбинации в эмбриональных стволовых (ES) клетках, в результате получили считываемую в единой рамке встроенную в геном конструкцию из экзона 8 MII и AF9 мыши под контролем регуляторных элементов MII. После введения мутантных ES клеток в бластоцисты у трансгенных мышей наблюдали возникновение гематологических опухолей, к-рые ограничивались только острыми лейкозами, несмотря на повсеместную активность промотора MII в клетках различных типов. Обсуждают перспективы указанной стратегии для изучения роли слитых онкогенов в онкогенности. Испания, Ctr. Hemodonacion, Univ. Murcia, 30003 Murcia. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
СЛИТЫЕ
СОЗДАНИЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГЕН MII-AF9
ХИМЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Corral, Javier; Lavenir, Isabelle; Impey, Helen; Warren, Alan J.; Forster, Alan; Larson, Teresa A.; Bell, Sarah; McKenzie, Andrew N.J.; King, Gareth; Rabbitts, Terence H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.01-04Б4.476

   
    Aspergillus osteomyelitis in a child treat.ed for acute lymphoblastic leukemia [Text] / Patricia M. Flynn [et al.] // Pediat. Infec. Disease J. - 1990. - Vol. 9, N 10. - P733-736 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Остеомиелит, вызванный Aspergillus, у ребенка, леченного от острого лимфобластического лейкоза
Аннотация: Описан случай развития остеомиелита у 12-летнего мальчика, подвергавшегося интенсивной химиотерапии по поводу острого лейкоза. У б-ного в анамнезе пневмония, вызванная Candida tropicalis и стрептококковая септицемия, протекавшая за 3 нед до развития остеомиелита. При исследовании крови выявлена выраженная лейкопения (1300 клеток/мм{3}). СОЭ=44 мм/ч. Через 48 ч после посева гноя из очага остеомиелита на сердечно-мозговой агар с гентамицином наблюдался рост Aspergillus flavus. Лечение амфотерицином B, рифампином и флуцитозином, продолженное приемом амфотерицина В в течение 2 мес, привело к извлечению от остеомиелита. Библ. 15. США, St. Yude Children's Research Hospital, Memphis, TN.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОСТЕОМИЕЛИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Flynn, Patricia M.; Magill, H.Lynn; Jenkins, Jesse J.(III); Pearson, Ted; Crist, William M.; Hughes, Walter T.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.254

    Aversa, Franco.
    Transplantation of haploidentically mismatched stem cells for the treatment of malignant diseases [Text] / Franco Aversa, Massimo F. Martelli // Springer Semin. Immunopathol. - 2004. - Vol. 26, N 1-2. - P155-168 . - ISSN 0344-4325
Перевод заглавия: Трансплантация гаплоидентичных несовместимых стволовых клеток при лечении злокачественных заболеваний
Аннотация: Обзор. Разработан метод трансплантации гаплоидентичных несовместимых стволовых клеток при остром лейкозе в условиях невозможности подбора совместимого донора. Рассмотрены методы подготовки реципиента, удаление T-лимфоцитов из трансплантата, что снижало развитие болезни трансплантат против хозяина у реципиента. Италия, Univ. Perugia
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ГАПЛОИДЕНТИЧНЫЙ НЕСОВМЕСТИМЫЙ ДОНОР
ПОДГОТОВКА РЕЦИПИЕНТА
УДАЛЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ-T ТРАНСПЛАНТАН
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martelli, Massimo F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.05-04К1.248

    Aversa, Franco.
    Transplantation of haploidentically mismatched stem cells for the treatment of malignant diseases [Text] / Franco Aversa, Massimo F. Martelli // Springer Semin. Immunopathol. - 2004. - Vol. 26, N 1-2. - P155-168 . - ISSN 0344-4325
Перевод заглавия: Трансплантация гаплоидентичных несовместимых стволовых клеток при лечении злокачественных заболеваний
Аннотация: Обзор. Разработан метод трансплантации гаплоидентичных несовместимых стволовых клеток при остром лейкозе в условиях невозможности подбора совместимого донора. Рассмотрены методы подготовки реципиента, удаление T-лимфоцитов из трансплантата, что снижало развитие болезни трансплантат против хозяина у реципиента. Италия, Univ. Perugia
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ГАПЛОИДЕНТИЧНЫЙ НЕСОВМЕСТИМЫЙ ДОНОР
ПОДГОТОВКА РЕЦИПИЕНТА
УДАЛЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ-T ТРАНСПЛАНТАН
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martelli, Massimo F.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.142

    Aversa, Franco.
    Transplantation of haploidentically mismatched stem cells for the treatment of malignant diseases [Text] / Franco Aversa, Massimo F. Martelli // Springer Semin. Immunopathol. - 2004. - Vol. 26, N 1-2. - P155-168 . - ISSN 0344-4325
Перевод заглавия: Трансплантация гаплоидентичных несовместимых стволовых клеток при лечении злокачественных заболеваний
Аннотация: Обзор. Разработан метод трансплантации гаплоидентичных несовместимых стволовых клеток при остром лейкозе в условиях невозможности подбора совместимого донора. Рассмотрены методы подготовки реципиента, удаление T-лимфоцитов из трансплантата, что снижало развитие болезни трансплантат против хозяина у реципиента. Италия, Univ. Perugia
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ГАПЛОИДЕНТИЧНЫЙ НЕСОВМЕСТИМЫЙ ДОНОР
ПОДГОТОВКА РЕЦИПИЕНТА
УДАЛЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ-T ТРАНСПЛАНТАН
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martelli, Massimo F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.06-04Б4.172

   
    Bacteriemie a Kocuria kristinae au cours d'une leucemie aigue [Text] // Med. et malad. infec. - 2008. - Vol. 38, N 3. - P165-166 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Бактеремия, вызванная Kocuria Kristinae, у пациентов с острым лейкозом
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: БАКТЕРЕМИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
KOCURIA KRISTINAE (BACT.)
ПАЦИЕНТЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.07-04Н2.93

   
    Bacteriemie a Kocuria kristinae au cours d'une leucemie aigue [Text] // Med. et malad. infec. - 2008. - Vol. 38, N 3. - P165-166 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Бактеремия, вызванная Kocuria Kristinae, у пациентов с острым лейкозом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: БАКТЕРЕМИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
KOCURIA KRISTINAE (BACT.)
ПАЦИЕНТЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.01-04Н2.87

   
    Biological and clinical features of T-biphenotypic acute leukaemia. Report from a single centre [Text] / Mario Tiribelli [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 6. - P814-815 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Биологические и клинические характеристики T-клеточного бифенотипического острого лейкоза - одноцентровое исследование
Аннотация: За 193-2003 гг. диагностировано 280 наблюдений острого лейкоза, из них 202 - острого миелолидного лейкоза (ОМЛ) и 78-острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Бифенотипический острый лейкоз выявлен у 26 (9%) больных, в большинстве случаев отмечалась коэкспрессия миелоидных и B-лимфоидных маркеров, но у 3 больных имелся бифенотипический T-ОЛЛ. Средний возраст данных больных составил 58 лет; все больные имели ОЛЛ типа L2 и экспрессию миелоидных маркеров. Цитогенетический анализ выявил делецию 7 и 12 хромосом и другие аномалии. При анализе белков множественной лекарственной резистентности обнаружена сверхэкспрессия P-гликопротеина. Двум больным проведена индукция по протоколу ОЛЛ; один - умер от пневмонии и гемолитикоуремического синдрома. У третьего больного получена полная ремиссия с последующей консолидацией. После рецидива получена 2-я ремиссия, длительностью 4 мес., затем последовал рецидив и смерть от кровоизлияния в мозг. У одного больного с недифференцированными бластами и первоначальным протоколом по типу ОМЛ, в последующем лечение было переключено на протокол ОЛЛ и аутологичную трансплантацию костного мозга. Больной находится в полной ремиссии в течение 9 лет. Агрессивное клиническое течение бифенотипического T-клеточного лейкоза может быть связано с неблагоприятными цитогенетическими аномалиями и сверхэкспрессией генов лекарственной резистентности. Италия, Univ. Hosp., Udine. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
БИФЕНОТИПИЧЕСКИЙ
ХРОМОСОМНЫЙ АНАЛИЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tiribelli, Mario; Damiani, Daniela; Masolini, Paola; Candoni, Anna; Calistri, Elisabetta; Fanin, Renato
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.06-04М2.52

   
    Blast phase of essential thrombocythemia. A single center study [Text] / Francesco Passamoti [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2009. - Vol. 84, N 10. - P641-644 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Бластная фаза эссенциальной тромбоцитемии. Исследование одного центра
Аннотация: Обследовано 19 б-ных с бластной фазой (БФ; острый лейкоз) после эссенциальной тромбоцитемии. При БФ у 63% б-ных число лейкоцитов превышало 10*10{9}/л, у 74% содержание гемоглобина было менее 10 г/дл и у 74% б-ных выявлена тромбоцитопения (число тромбоцитов 100*10{9}/л). При цитогенетическом анализе 10 б-ных с БФ у 6 отмечены аберрации кариотипа. Мутации JAK2 определены у 5 б-ных. У 2 из этих 5 б-ных мутация SAK2 в бластных клетках не выявлялась
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
БЛАСТНАЯ ФАЗА
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Passamoti, Francesco; Rumi, Elisa; Arcaini, Luca; Elena, Chiara; Castagnola, Carlo; Zappasodi, Patrizia; Bernasconi, Paolo; Pietra, Daniela; Pascutto, Cristiana; Cazzola, Mario; Lazzarino, Mario
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.182

   
    CD7+, CD4 CD8acute leukemia. A syndrome of malignant pluripotent lymphohematopoietic cells [Text] / Joanne Kurtzberg [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 2. - P381-390 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Острый CD7+, CD4 CD8лейкоз. Синдром злокачественных мультипотентных лимфогемопоэтических клеток
Аннотация: В дополнение к предыдущим публикациям сообщается, что лейкоз с фенотипом лейкозных клеток CD7+, CD4 CD8представляет собой отдельную нозологическую единицу и поражает, гл. обр., мужчин (либо 35 лет, либо 65 лет), с частым разрастанием медиастинальной лимфоидной ткани и/или тимуса, с поражением кожи и ЦНС, с высоким лейкоцитозом. Б-ные не отвечают на традиционную химиотерапию, проводимую при лечении острого лимфоидного или миелоидного лейкоза. Важным является тот факт, что у 7 из 8 б-ных лейкозные клетки оказались способными к дифференцировке in vitro во множественные ростки (миелоидный, эритроидный, моноцитоидный, мегакардиоцитоидный и лимфоидный). Полученные данные свидетельствуют, что CD7+, CD4 CD8лейкоз является лейкозом незрелых гематопоэтических клеток. Из-за его чрезвычайно плохого прогноза требуются исследования по разработке новых терапевтических подходов к этой форме лейкозов. Библ. 47. NCI, NIH, Bethesda, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.45.09
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ФЕНОТИП CD7+, CD4 CD8
ГЕМОПОЭЗ
НАРУШЕНИЕ
ЛИМФОГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOID TISSUE
THYMUS

Доп.точки доступа:
Kurtzberg, Joanne; Waldmann, Thomas A.; Davey, Michael P.; Bigner, Sandra H.; Moore, Joseph O.; Hershfield, Michael S.; Haynes, Barton F.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.496

   
    Characterization of a cell-type-restricted negative regulatory activity of the human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene [Text] / John K. Fraser [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2213-2221 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Характеристика специфичной для типа клеток негативной регуляторной активности гена колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов человека
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов (КСФ) человека стимулирует рост и созревание нормальных клеток (Кл)-предшественников миелоидного ряда, а также рост миелоидных бласт-Кл при остром лейкозе. КСФ образуется обычно в покоящихся Кл, но экспрессируется также в активированных Кл (Т-лимфоциты, макрофаги, стимулированные цитокинами фибробласты и Кл эндотелия). В опытах по трансфекции лейкозных Кл человека разных линий химерными конструкциями с промоторными элементами гена КСФ и геном-репортером хлорамфениколацетилтрансферазы картирован сильный промотор гена КСФ (-53 от старта транскрипции и негативный регуляторный элемент, примыкающий к промотору непосредственно с его 5'-стороны (-69 от старта транскрипции). Негативный цис-элемент гена КСФ связывает белок 45 кД ядерного экстракта лейкозных Кл. США, Div. Hematol. Oncol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fraser, John K.; Guerra, Juan J.; Nguyen, Chi Y.; Indes, Jeffrey E.; Gasson, Judith C.; Nimer, Stephen D.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.08-04Н2.148

   
    Chemotherapy and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor primed donor leukocyte infusion for treatment of relapse after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / S. Sica [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P483-485 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Химиотерапия и применение рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора перед вливанием лейкоцитов донора для лечения рецидива после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Сообщают о двух больных острым лейкозом с рецидивом через 10 и 12 мес после аллогенной трансплантации костного мозга (алло ТКМ) от HLA-идентичных сиблингов. Проведена высокодозовая химиотерапия (ХТ) с последующим вливанием лейкоцитов от того же HLA-идентичного донора (ВЛД), собранных после применения рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (рчГ-КСФ). Всего перелито соотв. 5,6 и 6,3*10{6}/кг CD34{+} клеток, 2,7 и 3,0*10{4}/кг гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц, 4,7 и 4,4*10{8}/кг мононуклеарных клеток. У обоих больных достигнуто быстрое восстановление гемопоэза и полная ремиссия (ПР), установлен полный кровяной химеризм. У одного больного через 2 мес после ХТ развилась острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) IV степени с поражением печени, смерть последовала при наличии ПР от диссеминированного аспергиллоза через 7 мес после ХТ. У второго больного не наблюдалось признаков БТПХ, больной жив, имеется костномозговой рецидив, развившийся через 12 мес после реиндукционной ХТ и ВЛД. Т. обр., у больных лейкозом с рецидивом после алло ТКМ, учитывая крайне плохой прогноз, возможно применение ХТ и ВЛД после рчГ-КСФ. Необходимо накопление данных для определения истинной эффективности такого лечения. Италия, Inst. di Semeiotica Med., Univ. Cattolica Sacro Cuore, Largo A Gemelli, 8, 00168, Roma. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sica, S.; Di, Mario A.; Salutari, P.; Rutella, S.; Chiusolo, P.; Rumi, C.; Menichella, G.; D'Onofrio, G.; Leone, G.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.261

   
    Chemotherapy and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor primed donor leukocyte infusion for treatment of relapse after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / S. Sica [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P483-485 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Химиотерапия и применение рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора перед вливанием лейкоцитов донора для лечения рецидива после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Сообщают о двух больных острым лейкозом с рецидивом через 10 и 12 мес после аллогенной трансплантации костного мозга (алло ТКМ) от HLA-идентичных сиблингов. Проведена высокодозовая химиотерапия (ХТ) с последующим вливанием лейкоцитов от того же HLA-идентичного донора (ВЛД), собранных после применения рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (рчГ-КСФ). Всего перелито соотв. 5,6 и 6,3*10{6}/кг CD34{+} клеток, 2,7 и 3,0*10{4}/кг гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц, 4,7 и 4,4*10{8}/кг мононуклеарных клеток. У обоих больных достигнуто быстрое восстановление гемопоэза и полная ремиссия (ПР), установлен полный кровяной химеризм. У одного больного через 2 мес после ХТ развилась острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) IV степени с поражением печени, смерть последовала при наличии ПР от диссеминированного аспергиллоза через 7 мес после ХТ. У второго больного не наблюдалось признаков БТПХ, больной жив, имеется костномозговой рецидив, развившийся через 12 мес после реиндукционной ХТ и ВЛД. Т. обр., у больных лейкозом с рецидивом после алло ТКМ, учитывая крайне плохой прогноз, возможно применение ХТ и ВЛД после рчГ-КСФ. Необходимо накопление данных для определения истинной эффективности такого лечения. Италия, Inst. di Semeiotica Med., Univ. Cattolica Sacro Cuore, Largo A Gemelli, 8, 00168, Roma. Библ. 18
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sica, S.; Di, Mario A.; Salutari, P.; Rutella, S.; Chiusolo, P.; Rumi, C.; Menichella, G.; D'Onofrio, G.; Leone, G.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.8

   
    Chemotherapy and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor primed donor leukocyte infusion for treatment of relapse after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / S. Sica [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P483-485 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Химиотерапия и применение рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора перед вливанием лейкоцитов донора для лечения рецидива после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Сообщают о двух больных острым лейкозом с рецидивом через 10 и 12 мес после аллогенной трансплантации костного мозга (алло ТКМ) от HLA-идентичных сиблингов. Проведена высокодозовая химиотерапия (ХТ) с последующим вливанием лейкоцитов от того же HLA-идентичного донора (ВЛД), собранных после применения рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (рчГ-КСФ). Всего перелито соотв. 5,6 и 6,3*10{6}/кг CD34{+} клеток, 2,7 и 3,0*10{4}/кг гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц, 4,7 и 4,4*10{8}/кг мононуклеарных клеток. У обоих больных достигнуто быстрое восстановление гемопоэза и полная ремиссия (ПР), установлен полный кровяной химеризм. У одного больного через 2 мес после ХТ развилась острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) IV степени с поражением печени, смерть последовала при наличии ПР от диссеминированного аспергиллоза через 7 мес после ХТ. У второго больного не наблюдалось признаков БТПХ, больной жив, имеется костномозговой рецидив, развившийся через 12 мес после реиндукционной ХТ и ВЛД. Т. обр., у больных лейкозом с рецидивом после алло ТКМ, учитывая крайне плохой прогноз, возможно применение ХТ и ВЛД после рчГ-КСФ. Необходимо накопление данных для определения истинной эффективности такого лечения. Италия, Inst. di Semeiotica Med., Univ. Cattolica Sacro Cuore, Largo A Gemelli, 8, 00168, Roma. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sica, S.; Di, Mario A.; Salutari, P.; Rutella, S.; Chiusolo, P.; Rumi, C.; Menichella, G.; D'Onofrio, G.; Leone, G.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.161

    Clancy, Tom J.
    Classifying acute leukemias: FAB classification and immunophenotyping [Text] / Tom J. Clancy // Can. J. Med. Technol. - 1988. - Vol. 50, N 3. - P155-162
Перевод заглавия: Классификация острого лейкоза. ФАБ-классификация и иммунофенотипирование
Аннотация: Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
КЛАССИФИКАЦИЯ ФАБ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-118 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)