Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 524
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.315

    Elsayed, N. M.

    Vitamin E and lung polyamine metabolism of ozone-exposed rats [Text] / N. M. Elsayed // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P9
Перевод заглавия: Витамин Е и метаболизм полиаминов в легких крыс, подвергавшихся действию озона
Аннотация: Крысы Long-Evans с 10-го дня беременности получали рацион, свободный от витамина Е (I). В течение 8 нед. после родов этот рацион продолжали давать кормящим крысам и их потомству. В последующие 2 нед в рацион половины животных добавляли I (1000 МЕ/кг корма). После этих 2 нед часть крыс каждой пищевой группы подвергали непрерывному действию О[3] (0,5 ч./млн.) в течение 5 сут; контролем служили крысы, дышавшие обычным воздухом. У крыс с недостаточностью I вдыхание О[3] по сравнению с дыханием воздухом приводило к увеличению в легких активностей орнитиндекарбоксилазы на 360% и S-аденозилметионин-декарбоксилазы на 49%. У крыс, получавших I, увеличение активностей указанных ферментов равнялось соотв. 65 и 7%. Повышение содержания путресцина в легких под действием О[3] достигало 116% при недостаточности I и 64% при потреблении I. Наличие I не влияло на кол-во спермидина и спермина в легких; увеличение их кол-ва под влиянием О[3] для обеих пищевых групп составило соотв. 50 и 25%. Как известно, усиление метаболизма полиаминов ассоциируется с повышением в легких синтеза ДНК и восстановит. клеточных процессов в ответ на повреждение. На основании полученных рез-тов можно предполагать, что у лишенных I крыс под действием О[3] происходит более значительное повреждение легких. США, UNiv. of California, Los Angeles.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.19
Рубрики: ВИТАМИН Е
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ОЗОН

ПОЛИАМИНЫ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

АДЕНОЗИЛМЕТИОНИНДЕКАРБОКСИЛАЗА * S-

ЛЕГКИЕ

КРЫСЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.63

    Toraason, M.

    Ornithine decarboxylase activity in cultured heart cells from neonatal rats [Text] / M. Toraason, E. Turner, B. Dames // Тоxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P201
Перевод заглавия: Активность орнитиндекарбоксилазы в культивируемых клетках сердца новорожденных крыс
Аннотация: Активность орнитиндекарбоксилазы (ОК) в культивируемых клетках миокарда крыс Sprague-Dawley в возрасте 2-4 дн на протяжении 4 дн от начала культивирования составляла 10-25 пмолей/30 мин/мг белка. Добавление свежей инкубац. среды увеличивало активность ОК на протяжении последующих 4 ч в 10 раз. Изопротеренол в конц-ии 101}{2}-103} М не влиял на активность ОК. Сделан вывод, что наблюдаемые in vivo повышение активности ОК при взаимодействии изопротеренола с адренорецепторами миокарда в культивируемых миоцитах отсутствует. США, NIOSH, DBBS, Cincinnati, OH.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11.17
Рубрики: ИЗОПРОТЕРЕНОЛ
СЕРДЦЕ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Turner, E.; Dames, B.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.259

   

    Further studies on the mechanism of chloroform stimulation of rat hepatic ornithine decarboxylase (ODC) [Text] / (Jr. ) R.E. Sazage [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P273
Перевод заглавия: Дальнейшее изучение механизма стимуляции хлороформом орнитиндекарбоксилазы печени крыс
Аннотация: Введение крысам (пути и дозы не указаны) резерпина вызывало повышение активности орнитиндекарбоксилазы (ОД) в печени с 1,09 (контроль) до 2,53 пмоля/мг белка за 30 мин, а при его совместном введении с хлороформом (I) до 78,17 пмоля/мг/30 мин. Удаление печени вызывало повышение активности ОД до 19,7 пмоля/мг/30 мин, а при введении на этом фоне I - до 52,11 пмоля/мг/30 мин. Введение диэтилмалеата не повышало у крыс активности ОД, но она резко увеличивалась (до 130-160 пмолей/мг) при его совместном введении с I. США, U. S. Environ Protection Agency, HERL, Cincinnati, OH.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ХЛОРОФОРМ
ПЕЧЕНЬ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sazage, (Jr.) R.E.; Guion, C.W.; DeAngelo, A.B.; Uhang, L.; Danner, R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.05-04Т4.73

    Kitchin, Kirk T.

    Allylisopropylacetamide induces rat hepatic ornithine decarboxylase [Text] / Kirk T. Kitchin, Janice L. Brown // J. Biochem. Toxicol. - 1987. - Vol. 2. - P215-223 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Аллилизопропилацетомид индуцирует орнитиндекарбоксилазу в печени крыс
Аннотация: Крысам Spraque-Dawley в/ж или п/к вводили аллилизопропилацетамид (I; 300 мг/кг) и изучали активность в печени орнитиндекарбоксилазы (ОДК) через 2-168 ч. Показано, что I повышает активность ОДК в печени в 25 раз через 30-40 ч после введения. Аналоги I, пропилизопропилацетамид и аллилбензол, также были активными индукторами ОДК, тогда как аллилацетат не был таковым. I не повышал активности в сыворотке крови АЛТ и не вызывал разрывы ДНК (определяли методом щелочной элюции). США, Develop. and Cell Toxicol. Division, Health Effects Res. Lab. Environ. Protection Agency, Res. Triangle Park. NC 27711. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.23
Рубрики: АЛЛИЛИЗОПРОПИЛАЦЕТАМИД
ПЕЧЕНЬ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Brown, Janice L.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.352

    Ruggeri, P.

    Polyamines and Yoshida ascites sarcoma [Text] / P. Ruggeri, V. Fimiani // Perspect. Polyamine Res. - Milano, 1988. - P125-128 . - ISBN 88-85053-66-Х
Перевод заглавия: Полиамины и асцитная саркома Иосиды
Аннотация: крыс Спрейг-Доули в/б инокулировали 10{6} клеток (Кл) асцитной саркомы Иосиды и на 4-11 сут определяли в Кл опухоли (Оп) конц-ию полиаминов и активность (Ак) орнитиндекарбоксилазы (I) и S-аденозилметиониндекарбоксилазы (II). Установлено прогрессирующее снижение в Кл Оп уровня путресцина (III), и макс. увеличение к 8 сут конц-ий спермидина (IV) и спермина (V) с последующим их снижением к 11 сут. Ак I в Кл изменяется параллельно к уровню III, а Ак II соотв. уровню IV/V. Т. обр., конц-ия III в Кл может отражать индекс пролиферации и эволюцию Оп. Италия, Inst. of Biochem. and General Pathol. Faculty of Med., Univ. of Messina. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ПУТРЕСЦИН
СПЕРМИН

СПЕРМИДИН

ПОЛИАМИНЫ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

АДЕНОЗИЛМЕТИОНИНДЕКАРБОКСИЛАЗА S-

ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

ИОСИДЫ САРКОМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fimiani, V.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.146

    Lundgren, David W.

    Glucose elevates ornithine decarboxylase expression in vero cells [Text] / David W. Lundgren, Sandra L. Prokay // J. Cell. Physiol. - 1988. - Vol. 137, N 3. - P469-475 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Глюкоза повышает экспрессию орнитиндекарбоксилазы в клетках Vero
Аннотация: Кл линии Vero для амплификации генов орнитиндекарбоксилазы (ОДК) не нуждаются в прибавлении к сбалансированному солевому р-ру Earle (ССРЕ) аминок-т, транспортируемых Na+-зависимой системой. Активность ОДК повышается в 10 раз выше базального уровня за 5 ч инкубации в ССРЕ, зависит от времени инкубации, не увеличивается выше исходного уровня в ССРЕ без глюкозы (I), в присутствии I возрастает как функция конц-ии I, достигая 90-кратного уровня при 20 мМ I. Экспрессия ОДК в присутствии I возрастает сильнее в плотной покоящейся культуре, чем в растущей культуре низкой плотности. Повышенная экспрессия ОДК под действием I зависит от конц-ии Na+ и К+. Уд. активность ОДК повышается над базальным уровнем при замещении I в ССРЕ маннозой или фруктозой. Прибавление аланина или аспарагина к ССРЕ увеличивает активность ОДК над уровнем с 5,5 мМ I в ССРЕ. В отсутствие I аланин более эффективен, чем аспарагин. Заключено, что транспорт аминок-т не является абс. требованием для экспрессии ОДК в Кл Vero и что экспрессия ОДК связана с изменением в клеточной энергетике и/или ионных потоков. США, Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland Metropolitan Gen. Hosp. OH 44109. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.23.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ VERO

ФЕРМЕНТЫ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

ГЛЮКОЗА

АМИНОКИСЛОТЫ

ТРАНСПОРТ


Доп.точки доступа:
Prokay, Sandra L.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.431

   

    Presence of a functionally altered ornithine decarboxylase activity in chrysarobin-promoted mouse epidermal papillomas [Text] / Thomas G. O'Brien [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 11. - P2081-2085 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Присутствие функционально измененной активности орнитиндекарбоксилазы в эпидермальных папилломах, промотированных хризаробином у мышей
Аннотация: Определяли ферментативные св-ва орнитиндекарбоксилазы (ОДК) в 13 папилломах, инициированных ДМБА и промотированных хризаробином у мышей. Активность ОДК в Оп по сравнению с нормальным эпидермисом повышена. Добавление ГТФ вызывает заметную стимуляцию активности ОДК в экстрактах 9 из 13 Оп, но не влияло на индуцированную хризаробином ОДК из нормального эпидермиса. Кинетич. анализ указывает, что ГТФ снижает атипически высокие значения K[m] для L-орнитина ОДК папиллом до значений, типичных для ОДК эпидермиса. К[1] [2] для активации ГТФ папилломатозной ОДК--7*109} М. Способность фермента Оп связывать ГТФ определяли хроматографически. Наблюдали различия в св-вах ОДК папиллом, промотированных хризаробином и форболовым эфиром. США, The Wistar Inst. of Anatomy and Biology, 36th and Spruce Streets, Philadelphia, PA 19104. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ХРИЗАРОБИН

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ФЕРМЕНТЫ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

ПАПИЛЛОМЫ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
O'Brien, Thomas G.; O'Donnell, Kevin; Kruszewski, Francis H.; DiGiovanni, John


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.353

   

    Polyamine biosynthesis, degradation and sequestration in tumors, polyps and histologically normal mucosa from the human colon [Text] / A. M. Roch [et al.] // Perspect. Polyamine Res. - Milano, 1988. - P129-132 . - ISBN 88-85053-36-Х
Перевод заглавия: Биосинтез полиаминов, их деградация и выделение в опухолях, полипах и гистологически нормальной слизистой толстой кишки человека
Аннотация: В злокачественных опухолях (Оп), полипах (П) и нормальной слизистой (НС) толстой кишки человека определяли активность (Ак) орнитиндекарбоксилазы (I), диаминоксидазы (II) и трансглутаминазы (III). Показано, что ср. значения Ак каждого фермента в Оп незначительно отличаются от таковых в НС. Однако, распределение индивидуальных значений Ак в этих группах тканей имеет существенные различия. Для НС величина (IIOxIII)/I1000 зарегистрирована в 13 случаях (81%), а для Оп - в 6 (31%). Показано, что I Оп/I НС3,5 регистрируется у 9 из 16 б-ных, а IП/I Оп1 у 3 из 7 б-ных; II НС/II Оп2 имело место у 7 из 17 б-ных, а IIП/IIОп1 у 7 из 7 б-ных. Отношение Ак III НС/III Оп 1,8 найдено у 11 из 19 б-ных, а П/Оп1 у 6 из 7 б-ных. Т. обр., Ак II и III в Оп 'ЭКВИВ'в 2-3 раза ниже, чем в П, почти у всех б-ных, что, вероятно, и обусловливает повышенный уровень полиаминов в злокачеств. клетках. Франция, INSERM U51-1 Place J. Renaut-69371 LYON Cedex 08. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПЫ

ПОЛИАМИНЫ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

ДИАМИНОКСИДАЗА

ТРАНСГЛУТАМИНАЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Roch, A.M.; Duchet, M.; Delcros, J.G.; Lointier, P.; Quash, G.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.215

   

    Diarrhetic shellfish Toxin, Dinophysistoxin-1, is a potent tumor promoter on mouse skin [Text] / Hirota Fujiki [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1988. - Vol. 79, N 10. - P1089-1093 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Диарейный токсин моллюсков, динофисистоксин-1, является сильным опухолевым промотором для кожи мышей
Аннотация: Из гепатопанкреаса моллюсков Mytilus edulis выделена 35-метилокадаиновая к-та, обозначенная как динофисистоксин-I (I), являющаяся причинным агентом диарейного отравления моллюсков. Изучены биол. активность и опухолепромоцирующие св-ва (ОПС) I, окадаиновой к-ты (II) и 7-пальмитоилокадаиновой к-ты (III). I и II являются кожными ирритантами и индуцируют орнитиндекарбоксилазу в коже мышей. III менее активна. I ингибировал специфич. связывание с НК [{3}H]-окадаиновой кислоты в эпидермисе мышей. На 2-стадийной модели кожного канцерогенеза у мышей CD-1 установлены ОПС для I и II. Мышей инициировали 100 мкг ДМБА, а затем дважды в неделю смазывали I или II (по 5 мкг/аппликацию). При воздействии ДМБА+I частота Оп кожи составила через 30 нед 86,7%, среднее кол-во Оп/мышь - 4,6; а при аппликации ДМБА+II - 80% и 3.6, соотв. Предполагается, что I и II вызывают опухолепромоцирующий эффект иными механизмами, чем известный опухолепромоцирующий агент - ТФА. Япония, Natl. Canc. Cent. Res. Ints. Tokyo. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА

ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ

ДИНОФИСИСТОКСИН-1

ОПУХОЛИ КОЖИ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Fujiki, Hirota; Suganuma, Masami; Suguri, Hiroko; Yoshizawa, Shigeru; Takagi, Kanji; Uda, Naoto; Wakamatsu, Kazumasa; Yamada, Kiyoyuki; Murata, Michio; Yasumoto, Takeshi; Sugimura, Takashi


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.117

   

    Selective regulation of S-adenosylmethiomine decarboxylase activity by the spermine analogue 6-spermyne [Text] / Carl W. Porter [et al.] // Biochem. J. - 1988. - Vol. 254, N 2. - P337-342 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Селективная регуляция активности S-аденозилметиониндекарбоксилазы аналогом спермина 6-спермином
Аннотация: Насыщенный аналог спермина 6-спермин (I) в конц-ии 10 мМ ингибировал активность S-аденозилметиониндекарбоксилазы из культуры клеток L1210 мышей. При этом активность орнитиндекарбоксилазы не изменялась. Делают вывод о различии путей регуляции этих 2 ферментов, что по-видимому, обусловлено существование независимых морфофункциональных участков регуляции. США, Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: АДЕНОЗИЛМЕТИОНИНДЕКАРБОКСИЛАЗА* *S-
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

СПЕРМИН*6-

КУЛЬТУРА КЛЕТОК L 1210

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Porter, Carl W.; McManis, James; Lee, Deborah; Bergeron, Raymond J.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.430

   

    Sn-1,2-Didecanoylglycerol effectively induces epidermal ornithine decarboxylase but only weak hyperplasia in mouse skin [Text] / Naoki Hirabayashi [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 12. - P2215-2220 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сн-1,2-дидеканоилглицерин эффективно индуцирует орнитиндекарбоксилазу эпидермиса, но только слабую гиперплазию в коже мышей
Аннотация: После однократной аппликации сн-1,2-дидеканоилглицерина (I) в дозе 5000 нМ мышам SENCAR, DBA/2 и C[5][7]Bl/6 наблюдали повышение активности эпидермальной орнитиндекарбоксилазы (II) с максимумом через 4 ч; для C[5][7]Bl/6 это соотв. 6,03, для SENCAR 1,5 и для DBA/2 0,73 (в контроле 0,03 нМ CO[2]/мг белка/60 мин). Кинетика повышения активности II после многократной обработки мышей очень сходна с однократным действием I. Показано, что в отличие от ПФА (III), даже многократная аппликация I не вызывает гиперплазии в коже мышей. В то время как III значительно увеличивал включение {3}H-тимидина в кератиноцитах через 48 ч в 2-4 раза, I вызывал его повышение через 24 ч в 1,5-3 раза и возвращался к исходному уровню к 48 ч. Эти результаты указывают, что индукция эпидермальной активности II м. б. отделена от индукции эпидермальной гиперплазии. США, The Univ. of Texas System Cancer Center, Science Park-Res. Division, PO Box 389, Smithville, TX 78957. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИДЕКАНОИЛГЛИЦЕРИН*SN-1,2-

ГИПЕРПЛАЗИЯ

КОЖА

ФЕРМЕНТЫ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hirabayashi, Naoki; Naito, Masashi; Chenicek, Kristine J.; Flynn, Linda M.; Naito, Yukiko; DiGiovanni, John


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.429

   

    Ornithine decarboxylase basal activity in liver, oesophagus and lung of vitamin A deficient rats, and the effect of retinoic acid [Text] / Adoum Daliam [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 12. - P2161-2164 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Базальная активность орнитиндекарбоксилазы в печени, пищеводе и легком крыс, дефицитных по витамину A, и влияние ретиноевой кислоты
Аннотация: В пищеводе, легком и печени 3-недельных крыс Уистар (), содержащихся на стандартной диете или дефицитной по витамину А, определяли активность орнитиндекарбоксилазы (I) и изучали влияние ретинола (II) или ретиноевой к-ты (III) на уровень I. Найдено, что уровень I в тканях дефицитных крыс значительно выше, чем у контрольных, особенно в легком (p0,0001). Показано, что II в дозе 20 мкг в день и III в высокой дозе 300 мкг в день снижают активность I до контрольных значений. Аналогичный эффект получен при совместном введении крысам 5 мкг II+ +50 мкг в день III. Отмечается аномальное повышение активности I в печени дефицитных крыс, получавших 100 мкг в день III в сравнении с др. дозами III. Т. обр., показано, что активация I является очень чувствительным маркером дефицита витамина А в тканях крыс, особенно в легком, к-рое предшествует что морфол. и клинич. проявлениям. Франция, Laboratoire de Biochimie Medicale A, UER Medicales de Rennes. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

ПЕЧЕНЬ

ПИЩЕВОД

ЛЕГКИЕ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Daliam, Adoum; Savoure, Nicole; Ramee, Marie-Paule; Desrues, Benoit; Dazord, Leontine; Nicol, Marc


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.335

    Goodman, Susan A.

    Insulin and phorbol myristic acetate induce ornithine decarboxylase in reuber H35 rat hepatoma cells by different mechanisms [Text] / Susan A. Goodman, Brian Esau, John W. Koontz // Arch. Biochem. and Biophys. - 1988. - Vol. 266, N 2. - P343-350 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Инсулин и форболмиристатацетат индуцируют орнитиндекарбоксилазу в клетках гепатомы крысы Reuber H35 при помощи различных механизмов
Аннотация: Инсулин (Ин) и форболмиристатацетат (ФМА) аддитивно индуцируют орнитиндекарбоксилазу (ОДК) в Кл гепатомы крысы Reuber H35 in vitro. Ин и ФМА вызывали увеличение уровня мРНК, кодирующей ОДК. Кривые "время-эффект" при действии Ин и ФМА на мРНК ОДК различались. Макс. уровень мРНК ОДК при действии ФМА наблюдали через 3- 5 ч, а при действии Ин через 8-12 ч. Снижение уровня мРНК до контроля наблюдали при действии ФМА через 8 ч, а при действии Ин более, чем через 24 ч. Циклогексимид не влиял на эффект Ин на мРНК ОДК, но усиливал и пролонгировал эффект ФМА на мРНК ОДНК. Т. о., Ин и ФМА вызывают индукцию ОДК при помощи различных мех-мов. США, Dep. Biochem. Univ. Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕПАТОМА REUBER H35

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

ИНДУКЦИЯ

ИНСУЛИН

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ


Доп.точки доступа:
Esau, Brian; Koontz, John W.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.11-04М6.284

    Goodman, Susan A.

    Insulin and phorbol myristic acetate induce ornithine decarboxylase in reuber N35 rat hepatoma cells by different mechanism [Text] / Susan A. Goodman, Brian Esau, John W. Koontz // Arch. Biochem. and Biophys. - 1988. - Vol. 266, N 2. - P343-350 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Инсулин и форболмиристатацетат индуцируют орнитиндекарбоксилазу в клетках гепатомы крысы Reuber H35 при помощи различных механизмов
Аннотация: Инсулин (Ин) и форболмиристатацетат (ФМА) аддитивно индуцируют орнитиндекарбоксилазу (ОДК) в Кл гепатомы крысы Reuber H35 in vitro. Ин и ФМА вызывали увеличение уровня мРНК, кодирующей ОДК. Кривые "время-эффект" при действии Ин и ФМА на мРНК ОДК различались. Макс. уровень мРНК ОДК при действии ФМА наблюдали через 3-5 ч, а при действии Ин через 8-12 ч. Снижение уровня мРНК до контроля наблюдали при действии ФМА через 8 ч, а при действии Ин более, чем через 24 ч. Циклогексимид не влиял на эффект Ин на мРНК ОДК, но усиливал и пролонгировал эффект ФМА на мРНК ОДК. Т. о., Ин и ФМА вызывают индукцию ОДК при помощи различных мех-мов. США, Dep. Biochem. Univ. Tennesee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ГЕПАТОМА RUBER N35

ИНСУЛИН

ЭФФЕКТ


Доп.точки доступа:
Esau, Brian; Koontz, John W.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.515

   

    Effects of cholecystokinin on pancreatic ornithine decarboxylase gene expression [Text] / Stefan Rosewicz [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 6. - P818-821 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияния холецистокинина на экспрессию гена орнитиндекарбоксилазы в поджелудочной железе
Аннотация: В опытах на крысах исследовали эффект холецистокинина (ХЦК) на экспрессию гена орнитиндекарбоксилазы (I). Для повышения уровня ХЦК в крови, соответствующему тому, к-рый имеет место после приема пищи, использовали 2 метода: в/в введение ХЦК-8 и внутридуоденальную инфузию трипсинового ингибитора из соевых бобов (II). Уровень РНК I в крови определяли при помощи клонированного зонда [c]ДНК. Обнаружили, что при дуоденальной инфузии II уже через 1 ч РНК повышалась до 166'+-'34%, через 24 часа до 254'+-'39% и оставалась значительно повышенной еще через 24 ч. В/в введение ХЦК-8 в течение 24 ч повышало РНК I до такой же степени, как и при инфузии II. Антагонист рецептора ХЦК 'альфа' 364718 не оказывал влияния на уровень РНК I, но полностью устранял индуцирование РНК I в/в введением ХЦК и внутридуоденальным вливанием II. ХЦК плазмы при конц-иях типичных для состояния насыщения регулируют панкреатич. I на претрансляционном уровне, II влияет на поджелудочную железу через повышение уровня ХЦК в плазме крови. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.53.79
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rosewicz, Stefan; Lewis, Laura Dunbar; Liddle, Rodger A.; Logsdon, Craig D.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.206

    Baudry, Michel.

    Induction of ornithine decarboxylase in adult rat hippocampal slices [Text] / Michel Baudry, Kavian Shahi, Christine Gall // Mol. Brain Res. - 1988. - Vol. 4, N 4. - P313-318
Перевод заглавия: Индукция орнитиндекарбоксилазы в срезах гиппокампа взрослых крыс
Аннотация: Изучали изменения активности (Ак) орнитиндекарбоксилазы (ОДК) в срезах гиппокампа взрослых крыс (, Sprague-Dawley, 200-250 г). Установили, что Asn и Gln (но не Asp, Gly, His) вызывают зависимое от конц-ии и времени повышение Ак ОДК. После 6-час. инкубации Ак ОДК возрастает в 100 раз. Циклогексимид (100 мкМ) и актиномицин Д (10 мкг/мл) полностью блокировали эффект Asn. Дибутирил цАМФ и инсулин потенцировали эффекты Asn на Ак ОДК. D-Ala-энкефалинамид, 'бета'-эндорфин и ацетил-'бета'эндорфин сами по себе на Ак ОДК не влияли, однако потенцировали эффекты Asn. Налоксон и налтрексон блокировали эффекты опиоидов на индукцию ОДК и ингибировали индуцированное Asn повышение Ак ОДК. Рез-ты показывают, что в срезах гиппокампа имеет место индукция Ак ОДК и при действии Asn и Gln осуществляется за счет прямой или опосредованной стимуляции транскрипции генов. США, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.31.11
Рубрики: ПОЛИАМИНЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

АКТИВНОСТЬ

ИНДУКЦИЯ

АСПАРАГИН

ГЛУТАМИН

ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

ГИППОКАМП

ЭПИЛЕПСИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shahi, Kavian; Gall, Christine


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.99

   

    Molecular events associated with the action of haemopoietic growth factors [Text] / William L. Farrar [et al.] // J. Cell. Sci. - 1988. - Suppl. N10. - P243-255 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Молекулярные события, связанные с действием гемопоэтических ростовых факторов
Аннотация: Обзор. Проведен анализ молекул. действия 4 гемопоэтич. ростовых факторов (РФ): гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы (КСФ, Г-КСФ, ГМ-КСФ), интерлейкины 3 и 2 (ИЛ). Показано, что, несмотря на выраженные различия начальных мембранных сигналов трансдукции наблюдаются одинаковые дистальные субклеточные биохим. сигналы. РФ, воздействующие как на ранние (ИЛ3), так и на поздние Кл-предшественники (КСФ-1), стимулируют фосфорилирование тирозиновых и серин-треониновых субстратов. 1 субстрат (р68) фосфорилируется многими стимуляторами КСФ, свидетельствуя о высококонсервативной роли многих уникальных рецепторов для сигналов трансдукции. Гемопоэтич. РФ стимулируют экспрессию многих одних и тех же генов, включая протоонкогены, орнитиндекарбоксилазу, а также семейство генов ответа на стресс. США, BRM Progr., Natl. Cancer Inst., Frederick, MD 21701-1013. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ

ИНТЕРЛЕЙКИН 2

ИНТЕРЛЕЙКИН 3

ПРОТООНКОГЕНЫ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 30


Доп.точки доступа:
Farrar, William L.; Evans, Stuart W.; Harel-Bellan, Annick; Ferris, Douglas K.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.09-04И9.91

    Pesanti, Edward L.

    Lack of detectable activity of ornithine decarboxylase in Pneumocystis carinii [Text] / Edward L. Pesanti, Marilyn S. Bartlett, James W. Smith // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 5. - P1137-1138 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Отсутствие выявляемой активности орнитиндекарбоксилазы у Pneumocystis carinii
Аннотация: Активность орнитиндекарбоксилазы (I) у пневмоцист (П) P. carinii, выделенных из легких зараженных крыс и из культуры in vitro, определяли путем инкубации лизатов П с меченным орнитином; о результатах судили по выделению меченого CO[2]. Активность I не была выявлена ни у П из легких, ни у П из культуры даже при изменении условий в сторону усиления ее уровня и значительного повышения конц-ии П. В то же время активность I легко выявлялась указанным методом в клетках культуры, в к-рых культивировались П, и в тимоцитах крыс. О наличии I у П свидетельствует эффективное действие эфлорнитина при пневмоцистозе, препарата, ингибирующего активность I, вследствие чего тормозится синтез полиаминов. Предполагается, что неудача в выявлении I у П может быть связана или с очень низким содержанием I у П, или с неизвестным путем утилизации меченого CO[2] у П. США, Veterans Adiministration Med. Center, 555 Willard Avenue, Newington, Connecticut 06111. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.02
Рубрики: PNEUMOCYSTIS CARINII (PROT.)
ПОКОЯЩИЕСЯ СТАДИИ

РАЗВИВАЮЩИЕСЯ СТАДИИ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

АКТИВНОСТЬ

ВЫЯВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Bartlett, Marilyn S.; Smith, James W.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.65

   

    Hypomethylation of ornithine decarboxylase gene and Erb-A1 oncogene in human chronic lymphatic leukemia [Text] / Virpi Lipsanen [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 6. - P2042-2044 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гипометилирование гена декарбоксилазы орнитина и онкогена erb-1 при хроническом лимфоидном лейкозе человека
Аннотация: Исследовали состояние метилирования участков, содержащих последовательность цитозин-цитозин-гуанин-гуанин (CCGG), внутри и вокруг генов декарбоксилазы орнитина и актина, онкогенов c-myc i erb-A1 в лейкозных лейкоцитах от б-ных острым и хронич. миелоидными лейкозами, хронич. лимфоидным лейкозом, истинной полицитемией и множеств. миеломой. Использовали, анализ с помощью иосхизомерич. ограничивающих эндонуклеаз. По сравнению с ДНК лейкоцитов от здоровых доноров гены декарбоксилазы орнитина и erb-A1 оказались в значит. мере гипометилированными во всех пробах от б-ных хронич. лимфоидным лейкозом. Гипометилирование генов, особенно последовательностей, связ. с делением Кл, м. б. решающим звеном в злокачеств. трансформации лейкоцитов человека. Процедура выявления гипометилирования в пробах лейкоцитов периферич. крови ввиду ее относит. простоты м. б. использована в клинике при динамич. наблюдении за б-ными хронич. лимфоидным лейкозом. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ГЕНЫ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

ОНКОГЕНЫ

ERB-1

ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lipsanen, Virpi; Leinonen, Pekka; Alhonen, Leena; Janne, Juhani


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.198

    Reed, Laurence J.

    [Повышенный обмен полифосфоинозитидов и повышенная орнитиндекарбоксилазная активность в коре мозга, индуцированные холинергической денервацией. Elevated polyphosphoinositide responsiveness and increased ornithine decarboxylase activity in the cerebral cortex induced by cholinergic denervation [Text] / Laurence J. Reed, Belleroche Jacqueline de // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 4. - P467-468 . - ISSN 0300-5127
Аннотация: Повреждение базального ядра при аппликации каината приводит к обратимой дегенерации холинергич. нейронов, иннервирующих лобные и височные области неокортекса. На следующий день после повреждения стимулируемая карбахолом аккумуляция [{3}H]инозитмонофосфата в срезах фронто-париетальной коры увеличивалась, оставаясь повышенной на протяжении 2 недель. Не наблюдалось изменений в ответ на норадреналин или серотонин. Орнитиндекарбоксилазная активность в супернатантной фракции гомогенатов коры резко повышалась, достигая максимума через 8 ч после повреждения, затем быстро снижалась. Наблюдаемые изменения происходили в ранний период после повреждения и, по-видимому, отражали начальную стадию денервации холинергич. нейронов. Великобритания, Cross and Westminster Med. School, London W6 8RF. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17
Рубрики: ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ИНОЗИТМОНОФОСФАТ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ДЕНЕРВАЦИЯ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
de, Belleroche Jacqueline


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)