Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 990
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.236

    Hristov, A.

    Flow cytometry in the diagnosis of solid tumors. I. aneuploid cell populations [Text] / A. Hristov // Acta med. bulg. - 1987. - Vol. 14, N 1. - P19-21
Перевод заглавия: Проточная цитометрия в диагностике солидных опухолей. I. Анеуплоидные популяции клеток
Аннотация: Сообщают, что проточная цитометрия (ПЦ) - быстрый, чувствит. и легкий для использования метод, к-рый позволяет количественно определить практически любые типы клеточных макромолекул. ПЦ проводится на суспензиях клеток (Кл) и основное необходимое условие-специфич. окрашивание флуорохромом, к-рый пропорционально связывается с соотв. макромолекулами. В последние 10 лет ПЦ использовали в основном для определения кол-ва ДНК в норм. и патологич. популяциях Кл. Этот параметр может давать важную информацию о количеств. х-ках Кл (плоидность, распределение по циклу деления, пролиферативная активность, количеств. геномные вариации, дифференцировка Кл, наличие погибших Кл и др.). Исследовали солидные Оп человека 175 Оп молочной железы, 45 - легкого, 75 - головного мозга, 47 - яичника, 36 - щитовидной железы. Оп молочной железы в 69% случаев содержали анеуплоидные популяции Кл. В Оп легкого и яичника анеуплоидные варианты составляли, соотв. 82,3 и 74%. В Оп головного мозга анеуплоидные варианты составляют 45-50%, то же наблюдают при Оп щитовидной железы. РБ, Res. Inst. of Oncol., Med. Acad. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОМЕТРИЯ

ДИАГНОСТИКА

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ЧЕЛОВЕК



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.199

   

    Genetic manipulation of ricin for use in immunoconjugates [Text] / L. M. Roberts [et al.] ; Biochem. Soc. // 29th Aarden Conf., 13 - 18 Sept., 1987. - Colchester, 1987. - P18
Перевод заглавия: Генетические манипуляции с рицином, используемым в иммуноконъюгатах
Аннотация: Рицин (I) - токсин, являющийся связывающим галактозу лектином, инактивирующим рибосомы. I используют в иммуноконъюгатах при ИТ Оп. Необходимо структурное изменение I для уменьшения неспецифич. связывания с др. Кл, увеличения периода полувыведения, повышения проникновения в Кл солидных Оп. Отмечается перспективность использования препро-I.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ

РИЦИН

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ


Доп.точки доступа:
Roberts, L.M.; Gould, J.; Richardson, P.T.; O'Hare, M.; Hussain, K.; Lord, J.M.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.113

   

    Phase I clinical trial of oral menogaril administered on three consecutive days [Text] / P. Dodion [et al.] // Acta Oncol. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P517-520
Перевод заглавия: I фаза клинического изучения перорального [применения] меногарила, используемого [в течение] 3 дней подряд
Аннотация: 18 б-ных с солидными Оп получали перорально новый антрациклиновый антибиотик меногарил (I), к-рый проявлял активность при РМЖ при в/в применении. I вводили в течение 3 дней каждые 4 нед в дозе 50 - 175 мг/м{2}/день. Лейкопения была обратимой и зависимой от дозы I. При дозах 50 - 150 мг/м{2} отмечали тошноту и рвоту (1 б-ной), алопецию (2), поражения слизистых (2), нарушения ф-ций печени (3). У 1 б-ного, получившего I в дозе 175 мг/м{2}/день, отмечали лейкотромбоцитопению IV ст., повышение т-ры, кровотечение из ЖКТ (б-ной умер вследствие поражения различных органов). Для II фазы рекомендуется I в дозе 150 мг/м{2}/день, 3 дня подряд. Бельгия, Inst. julet bordet, centre des tumeurs de l'univ. site libre de bruxells, brussels. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ

МЕНОГАРИЛ

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

ФАЗА 1

ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dodion, P.; de, Valeriola D.; Crespeigne, N.; Peeters, B.; Wery, F.; van, Berchem C.; Joggi, J.; Kenis, Y.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.437

   

    Expression of parathyroid hormone-related protein mRNA in tumors obtained from patients with humoral hypercalcemia of malignancy [Text] / Satoshi Honda [et al.] // Jap. J. Cancer Res. Gann. - 1988. - Vol. 79, N 6. - P677-681
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК белка, подобного гормону околощитовидной железы в солидных опухолях больных с гиперкальциемией
Аннотация: Из культуральной среды линии Кл карциномы легкого был выделен белок (Б) с активностью, подобной гормону околощитовидной железы. Изучали экспрессию мРНК Б в тканях Оп, выделенных у б-ных с гиперкальциемией (ГК) (6 б-ных) и без ГК (10 б-ных). Исследовали Оп легкого, пищевода, почек, печени и яичников. Экспрессия мРНК Б определена во всех Оп тканях б-ных с ГК, и ни в одной Оп б-ных без ГК. На этом основании высказывается предположение, что Б с высокой вероятностью является кандидатом на фактор, вызывающий ГК у б-ных с новообразованиями. Подчеркивается необходимость количеств. изучения Б у б-ных с Оп и ГК для установления истинного значения Б в патогенезе ГК при Оп росте. Япония, Nat. Cancer Center Hosp., Tokyo 104. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ

БЕЛКИ

МРНК

ГОРМОН ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Honda, Satoshi; Yamaguchi, Ken; Suzuki, Masafumi; Sato, Yutaka; Adachi, Isamu; Kimura, Satoshi; Abe, Kaoru


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.76

   

    Ретроспективное изучение амплификации генов N-myc и c-myc в солидных опухолях у детей и ее связь с прогнозом и опухолевой дифференцировкой Retrospective study on amplification of N-myc and c-myc genes in pediatric solid tumors and its association with prognosis and tumor differentiation [Text] / Hitoshi Tsuda [et al.] // Lab. Invest. - 1988. - Vol. 59, N 3. - P321-327
Аннотация: Исследовали содержание ДНК, используя материал собранный за 24 года, фиксиров. в формалине и заключ. в парафин ткани 25 рабдомиосарком, 12 Оп Вильмса, 10 гепатобластом, 25 нейробластом и 12 ганглионейробластом. Амплификация (Ам; умножение) генов N- и с-myc определялась методом точечной гибридизации. В 19 из 33 случаев нейробластом и ганглионейробластом IV степени обнаружена 3 - 500-кратная Ам гена N-myc; 8-кратная Ам гена c-myc наблюдалась в 1 случае рабдомиосаркомы. В Оп Вильмса и гепатобластомах гены-N- c-myc не были умножены. Ретроспективный анализ показал, что у б-ных нейробластомой с Ам генов N-myc в Кл срок жизни был значимо короче, чем без Ам. Не наблюдалось значит. различий в выживаемости у б-ных нейробластомами и ганглионейробластомами. Содержание генов в первичных Оп и метастазах было примерно одинаковым даже при различиях в гистологич. строении. Япония, Nat. Cancer Cent. Tokyo 104. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
N-MYC

С-MYC

АМПЛИФИКАЦИЯ

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ДЕТИ

РАБДОМИОСАРКОМА

ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ

ГЕПАТООБЛАСТОМА

НЕЙРОБЛАСТОМА

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tsuda, Hitoshi; Shimosato, Yukio; Upton, Melissa P.; Yokota, Jun; Terada, Masaaki; Ohira, Mutsuo; Sugimura, Takashi; Hirohashi, Setsuo


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.112

   

    Immunszintigraphie mit monoklonalen Antikorpern [Text] / A. SteinstraSSer [et al.] // Diagn. und Lab. - 1988. - Vol. 38, N 2. - S49-60
Перевод заглавия: Иммуносцинтиграфия с помощью моноклональных антител
Аннотация: Обзор. Изложены особенности методики и результаты использования в распознавании Оп, Рц и метастазов. Применение возможно как при солидных Оп, так и при гемобластозах. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.27
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОСЦИНТИГРАФИЯ

ДИАГНОСТИКА

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ГЕМОБЛАСТОЗЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 12

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
SteinstraSSer, A.; Seidel, L.; Schwarz, A.; Kuhlmann, L.; Bosslet, K.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.249

    Dorval, T.

    Interferons dans le traitement des tumeurs solids. Revue generale [Text] / T. Dorval, P. Pouillart // Bull. cancer. - 1988. - Vol. 75, N 9. - P885-888
Перевод заглавия: Интерфероны в лечении солидных опухолей. Обзор
Аннотация: II фаза изучения интерферона продемонстрировала терапевтич. активность при нек-рых солидных Оп: меланома, рак почки, рак яичников, карциноидные Оп, поверхностный рак мочевого пузыря. Проводится изучение комбинированного применения различных типов интерферона ('альфа'+'гамма'), а также интерферона с цитостатиками. Франция, Inst. Curie, 75231 Paris. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2

ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-

ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 9

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pouillart, P.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.250

    Donhuijsen-Ant, R.

    Cytostatic drug treatment in combination with fractionated whole body irradiation in patients with non-Hodgkin's lymphomas of low grade malignancy stage III and IV [Text] : abstr. Eur. Symp.: Half Body and Total Body Irradiat., Dresden, Sept. 30 - Oct. 3, 1987 / R. Donhuijsen-Ant, M. Westerhausen, H. Br. Makoski // Radiobiol.-Radiother. - 1988. - Vol. 29, N 3. - P311-313
Перевод заглавия: Комбинированное лечение больных неходжкинскими лимфомами с низкой степенью злокачественности III и IV стадий (сочетание цитостатиков с фракционированным облучением всего тела). Краткие сообщения Европейского симпозиума: облучение половины или всего туловища. Дрезден, 30 сентября - 3 октября 1987 г
Аннотация: 20 б-ным неходжкинскими лимфомами (НХЛ) назначали комбинированное лечение: поли-ХТ по схеме LOP (лейкеран, онковин [I], преднизон [II], COP (циклофосфамид [III], I, II) или ВАСОР (блеомицин, адриамицин, III, I, II) с последующим (после достижения полной клинич. ремиссии) облучением всего тела. Облучение проводили с двух крупных полей для верхней и нижней половины тела по 3 Гр на каждое поле. ПКР получена у 85% б-ных и у 5 чел. ремиссия продолжается от 21+ до 65+ (в среднем 60+) мес. 11 б-ных умерли от прогрессирования Оп и инфекц. поражений, из них у 3 чел. развились вторичные Оп (у 2 - солидные Оп и у 1 - острый миелобластный лейкоз). Побочные явления от лечения были выражены умеренно. ФРГ, Medizinische Klin. II, St. Johannes-Hospital, Duisburg. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ

НИЗКАЯ СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

СХЕМА LOP

СХЕМА BACOP

СХЕМА COP

ЛЕЙКЕРАН

ОНКОВИН

ПРЕДНИЗОН

БЛЕОМИЦИН

АДРИАМИЦИН

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ОПУХОЛИ ВТОРИЧНЫЕ

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Westerhausen, M.; Makoski, H.Br.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.122

    Nishi, M.

    Обоснование малых операций [Text] / M. Nishi // Ган-но ринсяе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 10. - С. 1505-1507
Аннотация: Сокращенный объем операции предполагает уменьшение повреждающего эффекта по сравнению со стандартной хирургич. техникой, применяемой при лечении солидного рака. Факторы, обусловившие развитие сокращенных объемов операций: увеличение частоты ранних форм рака; углубление знаний о распространении рака; пересмотр стандартных и расширенных операций; развитие и повышение эффективности комбинированного лечения; увеличение возраста б-ных, необходимость сохранения функций организма.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

МАЛЫЕ ОПЕРАЦИИ

ЧЕЛОВЕК



10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.569

   

    Tumor necrosis factor and lymphotoxin gene expression in human tumor cell lines [Text] / A. Meichle [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1 - 2. - P23
Перевод заглавия: Экспрессия генов фактора некроза опухолей [ФНО] и лимфотоксина в линиях опухолевых клеток человека
Аннотация: мРНК ФНО обнаружена в 8/17 линий Кл Оп различного происхождения. 5/8 линий содержали также мРНК лимфотоксина (Лтк). В 5/9 остальных линий эфиры форбола и/или цитокины индуцировали аккумуляцию мРНК ФНО или Лтк. мРНК ФНО обнаружена в линиях злокачеств. гемопоэтич. Кл и линий Кл солидных Оп, мРНК Лтк - только в лимфоидных Кл Оп. Кл Оп, экспрессирующие мРНК Лтк, постоянно секретировали Лтк и были резистентны к ЦТД экзогенных ФНО или Лтк. Большинство линий, содержащих мРНК ФНО, не освобождали ФНО. Показано, что экспрессия гена ФНО может находиться под контролем репрессора. Заключается, что экспрессия мРНК ФНО и Лтк в Кл Оп м. б. критерием для исключения из клинич. испытаний б-ных, у к-рых Кл Оп продуцируют ФНО или Лтк и поэтому не отвечают на экзогенный ФНО. ФРГ, Med. Clin., Univ. Gottingen, Gottingen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ОПУХОЛИ ЛИМФОИДНЫЕ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ЛИМФОТОКСИНЫ

МРНК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Meichle, A.; Hensel, G.; Pfizenmaier, K.; Kronke, M.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.252

   

    Antitumor effects of recombinant human interleukin 1'альфа' in RIF-1 and Panc02 solid tumors [Text] / Paul G. Braunschweiger [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P6011-6016 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевые эффекты рекомбинантного человеческого интерлейкина 1'альфа' при солидных опухолях RIF-1 и Panc02
Аннотация: Через 3 ч после однократного введения ИЛ1'альфа' (25 мг/кг, в/б) наблюдали острый геморрагич. некроз (ОГН) п/к 14-дневных солидных Оп RIF-2 (С3Н/HeJ) и Panc02 (С57Bl/6J). ОГН достигал макс. через 6-12 ч и был более выражен в Оп Panc02, чем в RIF-2. ОГН в Оп RIF-1, растущих у бестимусных мышей BAIB/с был выражен в такой же степени, как и у мышей С3Н/HeJ. ОГН сопровождался выраженым отеком в Оп, но не в коже и мышцах ИЛ1 (конц-ия до 0,4 нг/мл, инкубация-72 ч) был нетоксичным для Кл Оп RIF-1 in vitro, однако снижал их клоногенность на 50%. Заключается, что противоопухолевый эффект ИЛ1 м. б. опосредован через активацию не-Т-Кл, прилипающей популяции, присутствующей в Оп. США, AMC Canc. Res. Cent., Denver, Colorado 80214. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА

ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

RIF-1

PANC02

NUDE МЫШИ


Доп.точки доступа:
Braunschweiger, Paul G.; Johnson, Candace S.; Kumar, Nirmal; Ord, Virginia; Furmanski, Philip


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.495

   

    Immune complexes in solid tumours precipitable by 3,5% polyethylene glycol: analysis of some nonspecific components [Text] / Luisa Guidi [et al.] // Diagn. and Clin. Immunol. - 1988. - Vol. 5, N 6. - P284-288 . - ISSN 0735-3111
Перевод заглавия: Иммунные комплексы в солидных опухолях, преципитируемые 3,5% полиэтиленгликолем: анализ некоторых неспецифических компонентов
Аннотация: Анализировали неспецифич. компоненты циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), преципитируемых 3,5% полиэтиленгликолем, с помощью лазерного нефелометра у 71% б-ного с солидными Оп и 39 б-ных с аутоиммунными заболеваниями. Компоненты IgC, С3с и С4 были повышены у онкол. б-ных и при аутоиммунных заболеваниях по сравнению с контролем. У онкол. б-ных уровень С4 коррелировал с массой Оп. Обсуждают биол. значение ЦИК у онкол. б-ных. Италия, Inst. of Clin. Med. Univ. Cattolica, Roma. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.21
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
IGC

С3С

С4

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Guidi, Luisa; Baroni, Roberto; Bartoloni, Carlo; Pellegrino, Mauro; Tricerri, Augusto; Marciano, Mauro; Barone, Carlo; Gambassi, Gino


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.97

    Conen, Jack S.

    Phospholipid and energy metabolism of cancer cells monitored by {3}{1}P magnetic resonance spectroscory: Possible clinical significance [Text] / Jack S. Conen // Mayo Clin. Proc. - 1988. - Vol. 63, N 12. - P1199-1207 . - ISSN 0025-6196
Перевод заглавия: Фосфолипидный и энергетический обмен опухолевых клеток, прослеженный с помощью магнитно-резонансной спектроскопии. Возможное клиническое значение
Аннотация: С помощью указ. метода измеряли уровни фосфатсодержащих соединений в перфузионной культуре Кл карциномы МЖ человека (линия MCF-7) и в Кл п/к ксенотрансплантата этой линии у бестимусных (nude) мышей, а также в Кл ксенотрансплантатов линии МВ-231 из карциномы МЖ человека. Изучены линии "дикого" типа и их подлинии, устойчивые к адриамицину. Ксенотрансплантаты исследовали in vivo. В спектрах наблюдали сигналы фосфокреатина, аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, никотинамид-адениндинуклеотида, дифосфоэфиров, неорганич. фосфата, фосфата холина и этаноламина, глицерофосфорилхолина и глицеринфосфорилэтаноламина. Различия уровней метаболитов м. б. связаны с устойчивостью Кл к противоопухолевым препаратам. Повышенные уровни фосфомоноэфиров и, возможно, фосфодиэфиров характерны для активно делящихся опухолевых Кл. Использованный метод м. б. использован в клинике для диагностич. целей и для наблюдения за ходом лечения. США, Med. Branch, Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda. MD. 20 892. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КЛЕТКИ MCF-7

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ

NUDE МЫШИ

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

АДРИАМИЦИН

ФОСФОЛИПИДЫ

ФОСФОКЕРАТИН

АТФ

АДФ

НАД

ДИФОСФОЭФИРЫ

ГЛИЦЕРОЛФОСФОРИЛХОЛИН

ГЛИЦЕРОЛФОСФОРИЛЭТАНОЛАМИН

ЯМР

ФОСФОР-31



14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.210

   

    A phase I clinical trial of recombinant human tumor necrosis factor [Text] / Edward T. Creagan [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P2467-2471
Перевод заглавия: I фаза клинического изучения рекомбинантного человеческого фактора некроза опухолей [ФНО]
Аннотация: 27 б-ных с солидными Оп получили 30-мин. в/в инфузии ФНО-'альфа' (5-200 мкг/м{2}/день) на 1-5-й дни, каждые 2-3 нед. Дозо-зависимыми подочными эффектами были гипотензия, озноб и флебиты. Транзиторные слабость и повышение т-ры (в среднем 38'ГРАДУС' С) не были четко связаны с дозой ФНО - от 5 до 150 мкг/м{2}/день. Среди др. обратимых побочных р-ций наблюдали лейкопению (у 2 б-ных), тромбоцитопения - при дозе 10 мкг/м{2}/день. У всех б-ных выявлялась гипертриглицеридемия (средний исходный уровень - 93 мг/дл, затем - до 203 мг/дл). Для II фазы рекомендуется применение ФНО-'альфа' в дозе 150 мкг/м{2} в виде 1-час. инфузий в 500 мл физиол. р-ра (для предотвращения гипотензии), ежедневно в течение 5 дн. каждые 2 нед, 4 курса. США, Mayo Clin., Rochester, MN 55905. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Creagan, Edward T.; Kovach, John S.; Meortel, Charles G.; Frytak, Stephen; Kvols, Larry K.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.267

   

    Pollow-up report. Profile L. Anticancer. Phase II [Text] // Drug Lisense Opoort. - 1988. - N 28 nov. - PL1237
Перевод заглавия: Последующее сообщение. Раздел L. Противораковый [препарат]. Фаза II [клинического исследования]
Аннотация: ОН-1 - смесь фактора некроза Оп -'альфа' и 'альфа'-интерферона, полученная японскими исследователями. ОН-1 оказывает более выраженное противоопухолевое действие, чем митомицин С и доксорубицин в отношении Оп легких, трансплантируемых мышам. Проведен первый этап II фазы клинич. изучения ОН-1 (111 б-ных). Терапевтич. эффект отмечен в отношении широкого спектра солидных Оп, в т. ч. полный ответ достигнут у 2 б-ных раком почки, 3 - РМЖ, 4 - раком печени, 1 - раком яичников, 1 - Оп средостения, 1 - миосаркомой; миним. ответ - у 1 б-ного раком желудка, 1 - РМЖ, 1 - раком легкого, 1 - рабдомиосаркомой. Эффективность составляет 12,6% (14,4%, включая б-ных с миним. ответом). В 1 случае терапия ОН-1 позволила провести радикальную операцию у ранее неоперабельного б-ного. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ЧЕЛОВЕК



16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.7

    Burtin, C.

    Antitumour activity of histamine plus H[2]-receptor antagonist [Text] / C. Burtin, C. Noirot, P. Scheinmann // Lancet. - 1988. - N 8624. - P1369
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность гистамина и антагонистов H[2]-рецепторов
Аннотация: При лечении б-ных с некоторыми видами солидными Оп гистамином и антагонистами Н[2]-рецепторов значительно увеличивалось время выживания: с 26'+-'16 до 172'+-'113 дней (p0,001). Лечение, по-видимому, временно стабилизирует рост Оп и метастазирование. Ранитидин более эффективен, чем циметидин. Связь между гистамином и опухолевым ростом заключается, вероятно, в снижении конц-ии гистамина в крови и чувствительности кожи к гистамину у б-ных раком. Пониженная чувствительность к гистамину облегчает рост Оп. Стимуляция Н[1] и ингибирование Н[2]-гистаминовых рецепторов может стимулировать противоопухолевую защиту. Франция, INSERM Unit 200, 75730 Paris Cedex 15. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ

ГИСТАМИН

РЕЦЕПТОРЫ Н[2]

АНТАГОНИСТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Noirot, C.; Scheinmann, P.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.27

   

    Identification and characterization of the blood vessels of solid tumors that are leaky to circulating macromolecules [Text] / Harold F. Dvorak [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 1. - P95-109 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика кровеносных сосудов солидных опухолей, проницаемых для циркулирующих макромолекул
Аннотация: Исследовали проницаемость сосудов, питающих 5 перевиваемых Оп для флюоресцентномеченных дектранов, 3, 70 и 150 кД, а также частиц коллоидного углерода. Высокопроницаемыми для декстранов 70 и 150 кД оказались зрелые сосуды, находящиеся на границе раздела Оп и окружающей ткани, и те же сосуды, лежащие в соединительнотканной строме внутри Оп. Разветвленные "молодые" сосуды и капилляры, пронизывающие ткань Оп, часто имеющие дефекты эндотелиальной стенки оказались непроницаемыми для высокомолекул. трейсеров, но подобно сосудам нормальных тканей относительно легко пропускали декстран с мол. м. 3 кД. США, Charles A. Dana Research Inst., Beth Israel Hospital, Boston, MS. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ

МАКРОМОЛЕКУЛЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dvorak, Harold F.; Nagy, Janice A.; Dvorak, John T.; Dvorak, Ann M.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.8

   

    Oncogeni nei tumori solidi umani [Text] / Sergio Crispino [et al.] // Argomenti oncol. - 1988. - Vol. 9, N 4. - С. 377-384
Перевод заглавия: Онкогены при солидных опухолях человека
Аннотация: Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Crispino, Sergio; Lissoni, Paolo; Pozzi, Maria Rosa; Barni, Sandro; Paolorossi, Franco; Tancini, Gabriele


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.117

   

    Urinary protein and enzyme excretion in patients receiving chemotherapy with the cis-platinum analogs carboplatin (CBDCA, JM8) and iproplatin (CHIP, JM9) [Text] / A. W. Skillen [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 3. - P228-234
Перевод заглавия: Выведение с мочой белков и ферментов у больных, получавших химиотерапию аналогами цис-платины - карбоплатином (CBDCA, JM8) и параплатином (CHIP, JM9)
Аннотация: 33 б-ных с солидными Оп получали до 6 курсов ХТ CBDCA (I) и CHIP (II). Препараты вводили в/в, в дозах 400 и 300 мг/м{2} соотв., с 4-недельным интервалом. Уровень в моче щелочной фосфатазы (ЩФ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и N-ацетилглюкозамидазы (N-АГА) (содержание к-рых в моче связывают с повреждениями почек) практич. не изменялся после первых курсов ХТ. В последующем, наблюдалось временное незначит. повышение уровня указанных ферментов, что отражает возможность повреждающего действия I и II на почки. Одновременно, полученные данные указывают на отсутствие кумулятивной нефротоксичности. Великобритания, Med. School, Newcastle upon Tyne NE2 4HH. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН

ПАРАПЛАТИН

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

БЕЛКИ

ФЕРМЕНТЫ

МОЧА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Skillen, A.W.; Buamah, P.K.; Cantwell, B.M.J.; Cornell, C.; Hodson, A.W.; Harris, A.L.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.98

    Braunschweiger, Paul G.

    Effekt of cyclophosphamide on the pathophysiology of RIF-1 solid tumors [Text] / Paul G. Braunschweiger // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 15. - P4206-4210
Перевод заглавия: Влияние циклофосфамида на патофизиологию солидной опухоли RIF-1
Аннотация: Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

RIF-1

МЫШИ



 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)