СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.144

Bourgeois, Christine.
A role for CD40 expression on CD8{+} T cells in the generation of CD8{+} T cell memory [Text] / Christine Bourgeois, Benedita Rocha, Corinne Tanchot // Science. - 2002. - Vol. 297, N 5589. - P2060-2063 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Роль экспрессии CD40 на CD8{+} T-клетках в образовании CD8{+} T-клеток памяти
Аннотация: Создали систему in vivo, в которой CD8{+}, CD4{+} и антигенпредставляющие клетками (АПК) можно было манипулировать в соответствии с решаемыми задачами. CD8{+} клетки трансгенны по T-клеточному рецептору, специфичному к H-Y антигену. Анализ показал, что развитие CD8{+} T-клеток памяти не нуждается в помощи АПК, но зависит от взаимодействия с CD4{+} клетками, причем вспомогательный сигнал CD8{+} клетки получают через молекулу CD40. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T CD8{+} ПАМЯТИ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4{+} T-ЛИМФОЦИТАМИ
МАРКЕР CD40
АНТИГЕН H-Y

Доп.точки доступа:
Rocha, Benedita; Tanchot, Corinne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.351

Capacidad de adherencia y caracteristicas de superficie de Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus saprophyticus [Text] / M. J. Carbonero [et al.] // Enferm. infec. y microbiol. clin. - 1989. - Vol. 7, N 9. - С. 466-470
Перевод заглавия: Способность к адгезии и характеристики поверхности Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus saprophyticus
Аннотация: Показано, что у S. saprophyticus адгезивность к эпителиальным клеткам мочевыводящих путей (линия MDCK) выражена значительно сильнее, чем у S. epidermidis, причем это св-во не зависит от гидрофобности клеточной поверхности или способности продуцировать внеклеточную слизь in vitro. Преинкубация стафилококков с ванкомицином, тейкопланином, амикацином, клиндамицином и рокситромицином (в субингибирующих конц-иях) не изменяла адгезивных св-в штаммов, хотя клиндамицин, в отличие от др. испытанных антибиотиков, в значительной степени угнетал способность S. saprophyticus к слизеобразованию. Табл. 3. Библ. 16. Испания, Dr. M. J. Carbonero, Dept. de Microbiologia, Fac. de Medicina. Apdo. 914. 41009 Serilla.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ЭПИТЕЛИЙ
МОЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СЛИЗЬ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
АНТИБИОТИКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ГИДРОФОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Carbonero, M.J.; Pascual, A.; Martinez-Martinez, L.; Perea, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.307

CD14{+}CD34{+} peripheral blood mononuclear cells migrate across endothelium and give rise to immunostimulatory dendritic cells [Text] / Elisabetta Ferrero [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P2675-2683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD14{+} CD34{+} мононуклеарные клетки периферической крови мигрируют через эндотелий и являются источником иммуностимулирующих дендритных клеток
Аннотация: 5-10% CD14{+} клеток (Кл) периферической крови одновременно экспрессируют молекулы CD34. In vitro при культивировании таких Кл с ГМ-КСФ они дифференцируются в дендритные Кл (ДК), экспрессирующие молекулы CD83, CD80, HLA-DR, CD86 и CD54. Полученные авт. из донорской крови CD14{+}CD34{+} Кл имели высокий уровень экспрессии адгезивной молекулы-1 тромбоцитов и эндотелиальных Кл (PECAM-1) и 'альфа'[4] 'бета'[1]-интегрина. Полученные Кл мигрировали in vitro через монослой эндотелиальных Кл пупочной вены человека и через монослой трансфицированных мышиных фибробластов NIH/3T3, экспрессирующих PECAM-1, VCAM-1 или ICAM-1.PECAM-1 и, в меньшей степени, VCAM-1 поддерживали миграцию CD14{+} CD34{+} Кл. ДК, образовавшиеся из таких Кл, сохраняли способность к трансэндотелиальной миграции с помощью собственных молекул PECAM-1 и ICAM-1. Италия, Lab. Tumor Immunol., Sci. Inst. San Raffaele, I-20132 Milan. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
КЛЕТКИ CD14{+} CD34{+}
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferrero, Elisabetta; Bondanza, Attilio; Leone, Biagio E.; Manici, Simona; Poggi, Alessandro; Zocchi, Maria Raffaella

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.127

CD14{+}CD34{+} peripheral blood mononuclear cells migrate across endothelium and give rise to immunostimulatory dendritic cells [Text] / Elisabetta Ferrero [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P2675-2683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD14{+} CD34{+} мононуклеарные клетки периферической крови мигрируют через эндотелий и являются источником иммуностимулирующих дендритных клеток
Аннотация: 5-10% CD14{+} клеток (Кл) периферической крови одновременно экспрессируют молекулы CD34. In vitro при культивировании таких Кл с ГМ-КСФ они дифференцируются в дендритные Кл (ДК), экспрессирующие молекулы CD83, CD80, HLA-DR, CD86 и CD54. Полученные авт. из донорской крови CD14{+}CD34{+} Кл имели высокий уровень экспрессии адгезивной молекулы-1 тромбоцитов и эндотелиальных Кл (PECAM-1) и 'альфа'[4] 'бета'[1]-интегрина. Полученные Кл мигрировали in vitro через монослой эндотелиальных Кл пупочной вены человека и через монослой трансфицированных мышиных фибробластов NIH/3T3, экспрессирующих PECAM-1, VCAM-1 или ICAM-1.PECAM-1 и, в меньшей степени, VCAM-1 поддерживали миграцию CD14{+} CD34{+} Кл. ДК, образовавшиеся из таких Кл, сохраняли способность к трансэндотелиальной миграции с помощью собственных молекул PECAM-1 и ICAM-1. Италия, Lab. Tumor Immunol., Sci. Inst. San Raffaele, I-20132 Milan. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
КЛЕТКИ CD14{+} CD34{+}
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferrero, Elisabetta; Bondanza, Attilio; Leone, Biagio E.; Manici, Simona; Poggi, Alessandro; Zocchi, Maria Raffaella

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.208

Celluzzi, Christina M.
Cutting edge: Physical interaction between dendritic cells and tumor cells results in an immunogen that induces protective and therapeutic tumor rejection [Text] / Christina M. Celluzzi, Louis D. Falo // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 7. - P3081-3085 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Физическое взаимодействие между дендритными и опухолевыми клетками приводит к образованию иммуногенного (комплекса), который защищает (от развития опухоли) и (стимулирует ее) отторжение
Аннотация: К дендритным клеткам (ДК), полученным при культивировании в течение 6 д костномозговых клеток (Кл) мышей C57BL/6, добавляли Кл мышиной миеломы B16 или Кл 3LL рака легких мышей. Соотношение ДК и опухолевых Кл (ОК) - 6:1. В ходе совместной 24-часовой инкубации, независимо от добавления в культуру полиэтиленгликоля, между ДК и ОК (B16 или 3LL) образовывались конъюгаты. Однократная п/к инъекция образовавшихся конъюгатов, облученных в дозе 20.000 рад интактным сингенным мышам приводила через 7 д к появлению в селезенке опухолеспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов, к-рые, после 5-дневной рестимуляции in vitro лизировали соответствующие ОК. Однократная п/к иммунизация интактных мышей конъюгатами ДК+ОК предотвращала гибель животных от развития опухоли, вызванной в/к введением соответствующих ОК через 7 д после иммунизации. США, Dep. Dermatol., Univ. Pittsburgh Sch. Med., 15213 Pittsburgh. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Falo, Louis D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.296

Celluzzi, Christina M.
Cutting edge: Physical interaction between dendritic cells and tumor cells results in an immunogen that induces protective and therapeutic tumor rejection [Text] / Christina M. Celluzzi, Louis D. Falo // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 7. - P3081-3085 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Физическое взаимодействие между дендритными и опухолевыми клетками приводит к образованию иммуногенного (комплекса), который защищает (от развития опухоли) и (стимулирует ее) отторжение
Аннотация: К дендритным клеткам (ДК), полученным при культивировании в течение 6 д костномозговых клеток (Кл) мышей C57BL/6, добавляли Кл мышиной миеломы B16 или Кл 3LL рака легких мышей. Соотношение ДК и опухолевых Кл (ОК) - 6:1. В ходе совместной 24-часовой инкубации, независимо от добавления в культуру полиэтиленгликоля, между ДК и ОК (B16 или 3LL) образовывались конъюгаты. Однократная п/к инъекция образовавшихся конъюгатов, облученных в дозе 20.000 рад интактным сингенным мышам приводила через 7 д к появлению в селезенке опухолеспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов, к-рые, после 5-дневной рестимуляции in vitro лизировали соответствующие ОК. Однократная п/к иммунизация интактных мышей конъюгатами ДК+ОК предотвращала гибель животных от развития опухоли, вызванной в/к введением соответствующих ОК через 7 д после иммунизации. США, Dep. Dermatol., Univ. Pittsburgh Sch. Med., 15213 Pittsburgh. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Falo, Louis D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.289

Celluzzi, Christina M.
Cutting edge: Physical interaction between dendritic cells and tumor cells results in an immunogen that induces protective and therapeutic tumor rejection [Text] / Christina M. Celluzzi, Louis D. Falo // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 7. - P3081-3085 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Физическое взаимодействие между дендритными и опухолевыми клетками приводит к образованию иммуногенного (комплекса), который защищает (от развития опухоли) и (стимулирует ее) отторжение
Аннотация: К дендритным клеткам (ДК), полученным при культивировании в течение 6 д костномозговых клеток (Кл) мышей C57BL/6, добавляли Кл мышиной миеломы B16 или Кл 3LL рака легких мышей. Соотношение ДК и опухолевых Кл (ОК) - 6:1. В ходе совместной 24-часовой инкубации, независимо от добавления в культуру полиэтиленгликоля, между ДК и ОК (B16 или 3LL) образовывались конъюгаты. Однократная п/к инъекция образовавшихся конъюгатов, облученных в дозе 20.000 рад интактным сингенным мышам приводила через 7 д к появлению в селезенке опухолеспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов, к-рые, после 5-дневной рестимуляции in vitro лизировали соответствующие ОК. Однократная п/к иммунизация интактных мышей конъюгатами ДК+ОК предотвращала гибель животных от развития опухоли, вызванной в/к введением соответствующих ОК через 7 д после иммунизации. США, Dep. Dermatol., Univ. Pittsburgh Sch. Med., 15213 Pittsburgh. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Falo, Louis D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.03-04М6.129

Shi, Chun-Meng.
Differentiation of dermis-derived multipotent cells into insulin-producing pancreatic cells in vitro [Text] / Chun-Meng Shi, Tian-Min Cheng // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 17. - P2550-2552 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Дифференцировка in vitro мультипотентных дермальных клеток в инсулинобразующие клетки поджелудочной железы
Аннотация: В условиях in vitro клонированные дермальные Кл новорожденных крыс-самцов Wistar культивировали в среде, содержащей инсулин, трансферрин и селен. Первоначально мультипотентные стволовые Кл обладали способностью к дифференцировке в остеоциты, хондроциты, адипоциты и нейроны. Экспрессию различных генов определяли с помощью ДНК-микрочипов. Инкубация Кл в среде с инсулином, трансферрином и селеном вела к расширению репертуара экспрессируемых генов. При этом усиливалась экспрессия генов Кл поджелудочной железы, нейронов, эпителиальных Кл и гепатоцитов. В эпителиоидных Кл с применением иммуногистохимических методов было определено наличие инсулина. Сделан вывод, что дермальные мультипотентные Кл могут служить источником стволовых Кл, являющихся предшественниками инсулинобразующих Кл поджелудочной железы. Китай, Third Military Med. Univ., Gaotanyan 400038, Chongqing City. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИНОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
ИЗ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ КЛЕТОК
ДЕРМАЛЬНЫХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cheng, Tian-Min

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.112

Shi, Chun-Meng.
Differentiation of dermis-derived multipotent cells into insulin-producing pancreatic cells in vitro [Text] / Chun-Meng Shi, Tian-Min Cheng // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 17. - P2550-2552 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Дифференцировка in vitro мультипотентных дермальных клеток в инсулинобразующие клетки поджелудочной железы
Аннотация: В условиях in vitro клонированные дермальные Кл новорожденных крыс-самцов Wistar культивировали в среде, содержащей инсулин, трансферрин и селен. Первоначально мультипотентные стволовые Кл обладали способностью к дифференцировке в остеоциты, хондроциты, адипоциты и нейроны. Экспрессию различных генов определяли с помощью ДНК-микрочипов. Инкубация Кл в среде с инсулином, трансферрином и селеном вела к расширению репертуара экспрессируемых генов. При этом усиливалась экспрессия генов Кл поджелудочной железы, нейронов, эпителиальных Кл и гепатоцитов. В эпителиоидных Кл с применением иммуногистохимических методов было определено наличие инсулина. Сделан вывод, что дермальные мультипотентные Кл могут служить источником стволовых Кл, являющихся предшественниками инсулинобразующих Кл поджелудочной железы. Китай, Third Military Med. Univ., Gaotanyan 400038, Chongqing City. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ИНСУЛИНОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
ИЗ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ КЛЕТОК
ДЕРМАЛЬНЫХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cheng, Tian-Min

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.04-04М1.165

Shi, Chun-Meng.
Differentiation of dermis-derived multipotent cells into insulin-producing pancreatic cells in vitro [Text] / Chun-Meng Shi, Tian-Min Cheng // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 17. - P2550-2552 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Дифференцировка in vitro мультипотентных дермальных клеток в инсулинобразующие клетки поджелудочной железы
Аннотация: В условиях in vitro клонированные дермальные Кл новорожденных крыс-самцов Wistar культивировали в среде, содержащей инсулин, трансферрин и селен. Первоначально мультипотентные стволовые Кл обладали способностью к дифференцировке в остеоциты, хондроциты, адипоциты и нейроны. Экспрессию различных генов определяли с помощью ДНК-микрочипов. Инкубация Кл в среде с инсулином, трансферрином и селеном вела к расширению репертуара экспрессируемых генов. При этом усиливалась экспрессия генов Кл поджелудочной железы, нейронов, эпителиальных Кл и гепатоцитов. В эпителиоидных Кл с применением иммуногистохимических методов было определено наличие инсулина. Сделан вывод, что дермальные мультипотентные Кл могут служить источником стволовых Кл, являющихся предшественниками инсулинобразующих Кл поджелудочной железы. Китай, Third Military Med. Univ., Gaotanyan 400038, Chongqing City. Библ. 15

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ИНСУЛИНОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
ИЗ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ КЛЕТОК
ДЕРМАЛЬНЫХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cheng, Tian-Min

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.185

Formation of germinal centers in vitro [Text] / M. Kosco [et al.] ; Basel Inst. Immunol. // Annu. Rept, 1989. - Basel, Б.г. - P80-81
Перевод заглавия: Образование зародышевых центров in vitro
Аннотация: При дисперсии зародышевых центров селезенки мышей выявлено, что они содержали 85-95% В-лимфоцитов (Л), 3-5% фолликулярных дендритных клеток (ФДК) и 1-3% Т-Л. Макрофаги удаляли после их прилипания к стеклу пластику. При культивировании этих клеток in vitro через 24 ч образовывались мелкие "гроздья" клеток, содержащие 20-50 В-Л с вкраплением ФДК и единичные Т-Л. В гроздьях отмечена пролиферация В-Л. Удаление ФДК или Т-Л из суспензии приводило к отмене образования гроздьев. Интерлейкины или стимулированные КонА Т-Л не заменяли исходных Т-Л и не восстанавливали образования гроздьев. При добавлении к смеси исходных клеток специф. антигена усиливалось образование гроздьев.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
СТРОЕНИЕ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kosco, M.; Gray, D.; Schmid, R.; Skarvall, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.251

Formation of pure chymase-positive mast cell colonies from, multipotent human cord blood progenitors [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / H. Saito [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S63 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Образование чистой колонии тучных клеток, содержащих химазу, из мультипотентных родоначальных клеток из пуповинной крови человека
Аннотация: При культивировании CD34{+} стволовых клеток (СК) из пуповинной крови в течение '='6 мес в присутствии смеси фактора СК, интерлейкинов (ИЛ) 6 и 3 приводит к формированию чистых колоний тучных клеток (ТК), экспрессирующих химазу и триптазу (MC[TC]). Развитие ТК в дальнейшем поддерживает ИЛ-4, в отсутствие к-рого ТК перестают экспрессировать химазу (т. е. превращаются в MC[T]-клетки). Авт. делают вывод, что разделение на субпопуляции MC[TC] и MC[T] происходит на уровне сформировавшихся ТК

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ ХИМАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4

Доп.точки доступа:
Saito, H.; Pawankar, R.; Takai, Shinji; Ahn, Kangmo; Iida, Makoto; Matsumoto, Kenji; Akasawa, A.; Miyazaki, Mizuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.392

Formation of stable and functional HIV-1 nucleoprotein complexes in vitro [Text] / Valerie Tanchou [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 252, N 5. - P563-571 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Образование стабильных и функциональных нуклеопротеиновых комплексов ВИЧ-1 in vitro
Аннотация: Функциональные нуклеопротеиновые комплексы (НПК) ВИЧ-1 реконструированы in vitro из нуклеокапсидного белка NCpA (I), обратной транскриптазы (II) и РНК, представляющих 5'- и 3'-концевые области генома ВИЧ-1. Стабильность образующихся in vitro НПК определяется прочным связыванием I с РНК и сильными взаимодействиями I-I. НПК эффективно защищают вирусную РНК от деградации РНКазой и способствуют синтезу ДНК ВИЧ-1 под действием II. Перенос нити ДНК с 5'-концевой матрицы РНК на 3'-концевую очень эффективен, если две РНК ВИЧ-1 содержатся в одном, но не в разных НПК. Полученные данные показали, что реконструированные in vitro НПК ВИЧ-1 функционируют как вирусные нуклеокапсиды. Франция, LaboRetro, Umze de Veol. hymaine Ecole Normale Superieur, 69364 Lyon. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ NCPA
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tanchou, Valerie; Gabus, Caroline; Rogemond, Veronique; Darlix, Jean-Luc

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.09-04М6.042

Growth hormone regulates ammoniagenesis in canine renal proximal tubule segments [Text] / Michael C. Chobanian [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 262, N 5. - PF878- F884 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Гормон роста регулирует образование аммиака в сегментах проксимальных канальцев почек собаки
Аннотация: Изолировали канальцы (КЦ) почек собак; суспензию фрагментов их проксимальных отделов инкубировали в среде, к к-рой добавляли L-глутамин (2,5 мМ), а также ГР в разл. конц-иях; определяли продукцию аммиака (I) и глюкозы (II). В течение первых 30 мин инкубации продукция I была стабильной; затем она значит. повышалась под влиянием ГР в конц-ии 10{-}{6} М. В первые 30 мин инкубации продукция I составляла 1,27 мкмоль/г белка/мин, в следующие 30 мин - 1,78 мкмоль/г белка/ /мин. Конц-ия I через 60 мин составляла 91,3 мкмоль/г белка в присутствии ГР и 37,6 мкмоль/г белка в отсутствие ГР. Конц-ия II существенно не зависела от ГР; она составляла 35 мкмоль/г белка в присутствии ГР и 25,3 мкмоль/г белка без него. При добавлении к среде вместо глутамина лактата, аланина или сукцината продукция II в присутствии ГР значит. повышалась. Эффект ГР был выше при инкубации в щелочной или нейтральной среде, чем в кислой среде. Повышалась активность Na{+}, К{+}-АТФазы в базолатеральных мембранах проксимальных отделов КЦ. Данные указывают на роль ГР в регуляции метаболизма в почках, ГР оказывает влияние на ферментные процессы, стимулируя образование и экскрецию I. США, Univ. of Wisconsin School of Med., Madison 53792. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: АММИАК
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chobanian, Michael C.; Julin, Carol M.; Molteni, Kevin H.; Brazy, Peter C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.09-04М4.306

Heat sensitivity of bone inductive activity in decalcified bone [Text] / Takayasu Ito [et al.] // Envirol. Med. - 1993. - Vol. 37, N 2. - P143-146 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Термочувствительность активности, индуцирующей образование кости из декальцинированной кости
Аннотация: Получали препараты коркового слоя костной декальцинированной ткани из бедра 6-и недельных крыс. Препараты нагревали 15-35 мин при 70'ГРАДУС' С и имплантировали в ахиллово сухожилие крыс. Через 21 день после имплантации наблюдали образование хрящевой и костной ткани. Во всех эктопич. костных образованиях обнаружили активность щелочной фосфатазы и экспрессию, кодирующей ее мРНК. Активность щелочной фосфатазы имплантата, обработанного нагреванием при 70'ГРАДУС' С, была сравнима с контрольным и снижалась при нагревании 80'ГРАДУС' С. Япония, School of Medicine, Nagoya Univ., Nagoya. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
НАГРЕВАНИЕ ИМПЛАНТАТА

Доп.точки доступа:
Ito, Takayasu; Murata, Yoshiharu; Sato, Keiji; Sakano, Shinji; Sugiura, Hideshi; Seo, Hisao

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.661

In vitro complex formation and biodistribution of mouse antitumor monoclonal antibody in cancer patients [Text] / Harumi Sakahara [et al.] // J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 30, N 8. - P1311-1317 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Образование комплексов in vitro и биораспределение мышиных противоопухолевых моноклоналльных антител у онкологических больных
Аннотация: Дважды с интервалом в 2 нед 10 б-ным меланомой с метастазами вводили в/в 370 МБк меченных {1}{3}{1}I мышиных моноклональных антител 9.2.27. Перед повторным введением проводили in vitro инкубацию А, меченных {1}{2}{5}I, с сывороткой б-ных с последующим хроматографическим анализом. При этом показано образование комплексов различной молекулярной массы. Имелась обратная корреляционная связь между кол-вом образующихся in vitro комплексов и клиренсом А в периферической крови б-ных при повторном введении А (по данным радиометрии проб крови). При этом сцинтиграфия свидетельствовала о высоком накоплении РФП в печени б-ных с последующим быстрым выведением с мочой. Считают, что при повторном введении А б-ным клиренс крови и биол. распределение А определяется способностью сыворотки б-ных образовывать комплексы с А. Т. обр., предварительная инкубация А с сывороткой крови б-ных позволяет оценить изменения фармакокинетики РФП, полученных на основе моноклональных антител. США, Nuclear Med. Dep., National of Health, Bldg. 10, Room 1С401 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ЙОД-125
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА9.2.27
КОМПЛЕКСЫ
СЫВОРОТКА
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК АНТИТЕЛА9.2.27
КОМПЛЕКСЫ
СЫВОРОТКА
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakahara, Harumi; Reynolds, James C.; Carrasquillo, Jorge A.; Lora, Margarita E.; Maloney, Patrick J.; Lotze, Michael T.; Larson, Steven M.; Neumann, Ronald D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.09-04И5.33

In vitro control of embryonic axis formation by activin A, concanavalin A, and retinoic acid in Xenopus laevis [Text] / Naomi Moriya [et al.] // Zool. Sci. - 1998. - Vol. 15, N 6. - P879-886 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Контроль in vitro над образованием зародышевой оси у Xenopus laevis с помощью активина А конканавалина А и ретиноевой кислоты
Аннотация: У зародышей шпорцевой лягушки на стадии поздней бластулы удаляли анимальную шапочку (АШ) и эксплантаты помещали в культуральную среду, содержавшую в разных сочетаниях активин А (I), конкановалина А (II) и ретиноевую к-ту (III). АШ, в норме дающая начало эпидермальным тканям, при воздействии 0,5 нг/мл I дифференцировалась в ткани вентральной мезодермы (целомический эпителий, кровеподобные клетки). Ткани дорсальной мезодермы (мышцы, хорда) развивались при добавках 50-300 мкг/мл II, а при конц-ии II 1 мг/мл дифференцировались структуры переднего отдела нервной системы (передний мозг, глаза, цементные железы). Задний мозг, слуховые пузыри, спинной мозг развивались при добавлении 0,5-1 нг/мл I. В присутствии III также отмечалась каудализация индуцирующего развитие нервной ткани действия II, но несколько иного типа, чем в присутствии I. Делается вывод, что I, II и III способны регулировать дифференциацию аксиальных структур в эмбриогенезе. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 153-8902. Библ. 51

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ЗАРОДЫШЕВАЯ ОСЬ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
АКТИВИН А
КОНКАНАВАЛИН А
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)

Доп.точки доступа:
Moriya, Naomi; Yokota, Chika; Ariizumi, Takashi; Asashima, Makoto

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.69

In vitro control of embryonic axis formation by activin A, concanavalin A, and retinoic acid in Xenopus laevis [Text] / Naomi Moriya [et al.] // Zool. Sci. - 1998. - Vol. 15, N 6. - P879-886 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Контроль in vitro над образованием зародышевой оси у Xenopus laevis с помощью активина А конканавалина А и ретиноевой кислоты
Аннотация: У зародышей шпорцевой лягушки на стадии поздней бластулы удаляли анимальную шапочку (АШ) и эксплантаты помещали в культуральную среду, содержавшую в разных сочетаниях активин А (I), конкановалина А (II) и ретиноевую к-ту (III). АШ, в норме дающая начало эпидермальным тканям, при воздействии 0,5 нг/мл I дифференцировалась в ткани вентральной мезодермы (целомический эпителий, кровеподобные клетки). Ткани дорсальной мезодермы (мышцы, хорда) развивались при добавках 50-300 мкг/мл II, а при конц-ии II 1 мг/мл дифференцировались структуры переднего отдела нервной системы (передний мозг, глаза, цементные железы). Задний мозг, слуховые пузыри, спинной мозг развивались при добавлении 0,5-1 нг/мл I. В присутствии III также отмечалась каудализация индуцирующего развитие нервной ткани действия II, но несколько иного типа, чем в присутствии I. Делается вывод, что I, II и III способны регулировать дифференциацию аксиальных структур в эмбриогенезе. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 153-8902. Библ. 51

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ЗАРОДЫШЕВАЯ ОСЬ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
АКТИВИН А
КОНКАНАВАЛИН А
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)

Доп.точки доступа:
Moriya, Naomi; Yokota, Chika; Ariizumi, Takashi; Asashima, Makoto

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.02-04В3.300

Djebar, Mohamed-Reda.
In vitro conversion of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid to ethylene by apple mitochondria [Text] / Mohamed-Reda Djebar, Francois Moreau // Plant Physiol. and Biochem. - 1990. - Vol. 28, N 4. - P523-530 . - ISSN 0981-9428
Перевод заглавия: Превращение 1-аминоциклопропан-1-карбоновой кислоты в этилен митохондриями плодов яблони в условиях in vitro
Аннотация: В предварительных опытах с плодами яблони АЦК превращалась в этилен (Эт) наиболее активно фракцией митохондрий (Мх), осаждающихся при дифференциальном центрифугировании при 16 000 g (уд. акт. 45 пМ/ч*мг белка), активность фракции микросом (100 00 g) составила 5 пМ/ч*мг белка). Их фракционировали в непрерывном градиенте перколла (П). Наиболее активно АЦК превращалась в Эт фракцией тяжелых Мх, аккумулирующихся в 25/35% П, меньшая активность обнаружена в 20/25% П, где сосредоточивались более легкие Мх; они обладали более высокой, чем тяжелые Мх, фосфорилирующей и окислительной способностью. Процесс образования Эт не достигал насыщения при низких конц-иях АЦК, он был чувствителен к Mn{2}+, активатору липоксигеназы и систем, генерирующих Н[2]О[2]; образование Эт из АЦК подавалось Н[2]О[2], линолевой к-той, акцепторами свободных радикалов, протонофорами. В обеих фракциях обнаружена активность каталазы, пероксидазы, липоксигеназы. Во фракции легких Мх их активность (мкМ/мин*мг белка) составляла 0,06, 0,35 и 0,90, во фракции тяжелых Мх - 0,10, 0,55 3,60. Из исследованных добавок к фракции тяжелых Мх наиболее сильно (на 70%) увеличивала Эт-образующую активность каталаза. Обе фракции Мх характеризовались только незначительной разницей в превращении стереоизомеров аналога АЦК 1-амино-2этилциклопропан-1-карбоновой к-ты в бутен. Полагают, что использованный метод очистки Мх не позволяет избавиться от ферментов, активностью к-рых можно объяснить образование Эт из АЦК в условиях in vitro. Библ. 28.

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ЭТИЛЕН
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
МИТОХОНДРИИ
ЯБЛОНЯ
ПЛОД

Доп.точки доступа:
Moreau, Francois

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.04-04А3.152

In vitro formation of hydroxyapatite layer in a MgO-containing glass [Text] / J. S. Moya [et al.] // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P529-532 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Образование in vitro слоя гидроксиапатита в стекле, содержащем MgO
Аннотация: Исследовано поведение биоактивного спекла, принадлежащего к системе SiO[2]-CaO-MgO-Na[2]O-K[2]O-P[2]O[5] при замачивании в искусственной биол. жидкости. Кол-во Ca, Mg и К, выщелачивающихся из стекла, также, как и изменения конц-ии Р и рН р-ра были измерены в зависимости от времени. Образование слоя гидроксиапатита на поверхности стекла было определено методами дифракции рентгеновских лучей и сканирующей электронной микроскопией со спектрометрией энергии рассеяния рентгеновских лучей. Показано влияние изменения рНсреды на кристалличность образуемого гидроксиапатита. Испания, Inst. de Ceramica y Vidrio, Arganda de Rey Madrid. Ил. 6. Библ. 6.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СТЕКЛО
MGO
ГИДРОКСИАПАТИТ
СЛОИ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Moya, J.S.; Tomsia, A.P.; Pazo, A.; Santos, C.; Guitian, F.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска