СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕСТРУКТУРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.298

Polakocic, Milan.
Biochemicke reaktory [Text]. I. Mikrobalna kinetika / Milan Polakocic, Vladimir Bales, Vladimir Stefuca // Chem. prum. - 1988. - Vol. 38, N 9. - С. 486-492 . - ISSN 0009-2789
Перевод заглавия: Биохимические реакторы. I. Микробиальная кинетика
Аннотация: Это первая статья из серии статей, посвященных биохим. реакторам, обсуждает проблемы кинетики микробного роста с некоторым акцентом на устр-во биохим. реакторов. Обсуждаются более детально неструктурные модели кинетики микробного роста, т. к. они важны с точки зрения инженерных аспектов. Далее будет показано на 2 примерах возможное применение структуры моделей - их достоинства и недостаток.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.15.07
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
ИНЖЕНЕРНЫЕ АСПЕКТЫ
РОСТ
МИКРОБНЫЙ РОСТ
КИНЕТИКА
НЕСТРУКТУРНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Bales, Vladimir; Stefuca, Vladimir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.124

Purification of the Sendai virus nonstructural C protein expressed in E. coli, and preparation of antiserum against S protein [Text] / T. Omata-Yamada [et al.] // Arch. Virol. - 1988. - Vol. 103, N 1-2. - P61-72 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Очистка неструктурного белка С вируса Сендай, экспрессируемого в E. coli, и приготовление антисыворотки к белку С
Аннотация: Плазмиду pSV2, экспрессирующую вируснывй белок С в эукариотических Кл, обрабатывали рестриктазами, фрагмент, содержащий кДНК полного гена С, вставляли в плазмиду ptac 12-Bam в сайт Bam HI, и сконструированную плазмиду ptac-C вводили в E. coli IM101. После индукции трансформантов, несущих ptac-C, в экстрактах бактерий определялся новый белок, соответствующий по м. м. белку С (25 кД). Очищенный гомогенный белок С имел м. м. 24.414 Д, изоэлектрич. точку 9.7, концевую аминокт-ную последовательность Мет-Изолей-Лиз-Мет-Про-Х-Фен и концевые последовательности фрагментов, образовавшихся в результате протеолитич. обработки протеазой V8, идентичные таковым белка С. Т. обр., очищенный белок соответтвовал вирусному белку С за исключением добавочных трех аминок-т на аминоконце. Получена антисыворотка к белку С, преципитирующая белок С из Кл, зараженных вирусом Сендай. С помощью МФА показана цитоплазматич. локализация белка С в зараженных Кл. Япония, Dept. of Physiological Chemistry, Tokyo Metropolitan Inst. of Med. Science, Tokyo. Ил. 4. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ОЧИСТКА
ESCHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК С
АНТИСЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Omata-Yamada, T.; Hagiwara, K.; Katoh, K.; Yamada, H.; Iwasaki, K.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.12-04В4.800

Effects of drought on the growth and nonstructural carbohydrate accumulation in several tropical grasses [Text] / Hirotsugu Numaguchi [et al.] // Миядзаки дайгаку ногакубу кэнкю хококу = Fac. Agr. Miyazaki Univ. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P223-232 . - ISSN 0544-6066
Перевод заглавия: Действие засухи на рост и накопление неструктурных углеводов у нескольких тропических трав
Аннотация: У 5 видов тропических трав, росших в поле в горшках до стадии 6 листа в течение 4 недель, исследовали реакцию на 8-недельную засуху, моделируемую прозрачным виниловым покровом для избежания попадания дождя. Засуха снижала накопление сухой массы растений и листовой пластинки, а также кол-во побегов, скорость появления листа и скорость выметывания. Конц-ия крахмала в стебле большинства видов существенно возрастала, хотя конц-ия общих сахаров существенно не отличалась от оводненного контроля. Сделано заключение, что 3 вида по этим показателям имеют более высокую способность к выживанию при интенсивной засухе, чем два других. Япония, Lab. of Forage Crops, Dep. of Grassland Sci., Fac. of Agriculture, Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 14.

ГРНТИ	68.35.47

ВИНИТИ 681.35.47.15.15
Рубрики: КОРМОВЫЕ ТРАВЫ ТРОПИЧЕСКИЕ
НЕСТРУКТУРНЫЕ УГЛЕВОДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
РОСТ
ЗАСУХОУСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Numaguchi, Hirotsugu; Hasan, Syamsuddin; Ito, Koji; Inosaka, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.221

Immunological analysis of brome mosaic virus replicase [Text] / Mamoru Horikoshi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 12. - P3081-3087 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунологический анализ репликазы вируса мозаики костра
Аннотация: АС, специфичные к неструктурным белкам 1a и 2a вируса мозаики костра (ВМК), получили при применении метода генного слияния. Сконструированы плазмиды, экспрессирующие части белков 1a и 2a и Escherichia coli, как белки слияния с белком А. После индукции синтеза белка слияния в E. coli белки слияния накапливались в нерастворимой фракции. АС, полученныек этим белкам (анти-1 и анти-2а сыворотки) реагировали специфически с соответствующими белками, транслируемыми in vitro и in vivo. АС использовали для выяснения возможности включения белков 1a и 2a в препарат репликазы ВМК, к-рый инициировал синтез de novo комплементарной нити на РНК ВМК. Иммуноблоттинг с использованием этих АС обнаружили присутствие белков 1a и 2a в фракции репликазы ВМК. Активность репликазы ингибировалась при добавлении анти-1a сыворотки, но не анти-2a сыворотки. Дальнейшее добавление белка А-сефарозы для удаления каждого иммунокомплекса привело к подобным результатам. Полученные результаты указывают на включение по крайней мере белка 1a в препарат репликазы ВМК. Япония, Lab. of Plant Pathology, Fac. of Agr., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02 + 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
ФЕРМЕНТЫ
РЕПЛИКАЗА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Horikoshi, Mamoru; Mise, Kazuyuki; Furusawa, Iwao; Shishiyama, Jiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.241

Minute virus of mice non-structural protein NS-1 is necessary and sufficient for trans-activation of the viral P39 promoter [Text] / Christian Doerig [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 10. - P2563-2573 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Неструктурный белок NS-1 мелкого вируса мышей необходим и достаточен для транс-активации вирусного промотора P39
Аннотация: Изучали механизмы регуляции транскрипции у мелкого вируса мышей (МВМ), относящегося к группе недефектных парвовирусов. В данной работе исследовали механизмы регуляции транскрипции с промотора Р39 - промотора структурных генов МВМ. С этой целью с помощью метода направленного мутагенеза in vitro вносились инактивирующие мутации или делеции в неструктурные гены МВМ (гены белков NS-1 и NS-2). Обнаружено, что продукт гена NS-1 необходим для активации промотора Р39, и эта активация может осуществляться и в транс-положении. Продукт гена NS-2 не являлся необходимым для активации Р39. Показано также, что структурные белки МВМ не ингибируют транскрипции с собственного промотора. Делается вывод, что белок NS-1 является единственным регулятором транскрипции генов структурных белков МВМ. Обнаружено также, что в несинхронизированных клеточных культурах синтез всех МВМ-специфических мРНК (для структурных и неструктурных белков) начинается одновременно, из чего, по мнению авт. следует, что белок NS-1 быстро и с высокой эффективностью оказывает активирующее действие на промотор Р39. Швейцария, Depart. of Virology, Swiss Inst. for Experimental Cancer Res., 1066 Epalinges. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: МЕЛКИЙ ВИРУС МЫШЕЙ
БЕЛОК NS-1
НЕСТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ПРОМОТОР Р 39
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ПАРВОВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Doerig, Christian; Hirt, Bernhard; Beard, Peter; Antonietti, Jean-Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.123

Frey, Teryl K.
Sequence of the region coding for virion proteins C and E2 and the carboxy terminus of the nonstructural proteins of rubella virus: comparison with alphaviruses [Text] / Teryl K. Frey, Lee D. Marr // Gene. - 1988. - Vol. 62, N 1. - P85-99
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов в области, кодирующей вирионные белки C и Е2 и C-концевой конец неструктурных белков вируса краснухи: сравнение с альфавирусами
Аннотация: Определена последовательность 4508 нуклеотидов с 3'-конца геномной РНК вируса краснухи (ВК), входящего в семейство тогавирусов. Геном вирусов этой группы представлен единой цепью плюс-РНК длиной более 10000 нуклеотидов. Секвенированный участок содержит одну длинную открытую рамку считывания (ОРС) длиной в 1063 кодона, соответствующую полипротеину, включающему 3 структурных белка ВК - белок капсида С и гликопротеины Е2 и Е1. Кроме полипротеина структурных белков в составе секвенированного участка (в его 5'-концевой части) идентифицирован участок, кодирующий С-концевую часть полипротеина неструктурных белков ВК. С-концевая последовательность ОРС неструктурных белков частично перекрывалась (в другой фазе считывания) с N-концевой частью ОРС структурных белков. Гомологии между структурными белками ВК и аналогичными белками альфавирусов не обнаружено, что, по мнению авторов подтверждает правильность выделения ВК и альфавирусов в отдельные роды семейства тогавирусов. В то же время сайт инициации синтеза мРНК для структурных белков ВК оказался весьма близким по последовательности аналогичному сайту в РНК альфавирусов. Идентифицирована длиная (928 кодонов) ОРС неизвестного назначения в минус-цепи РНК ВК. США, Depart. of Biology and Lab. for Microb. and Biochem. Sciences, Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
БЕЛОК С
БЕЛОК Е2
СТРУКТУРА
АЛЬФАВИРУСЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ВИРИОННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Marr, Lee D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.454

McGinnes, L.
The P protein and the nonstructural 38К and 29К proteins of Newcastle disease virus are derived from the same open reading frame [Text] / L. McGinnes, C. McQuain, T. Morrison // Virology. - 1988. - Vol. 164, N 1. - P256-264
Перевод заглавия: Белок P и неструктурные белки 38K и 29K вируса болезни Ньюкасла кодируются одной открытой рамкой считывания
Аннотация: Проведено клонирование и секвенирование кДНК, специфичной для мРНК гена Р вируса б-ни Ньюкасла. Ген Р состоит из 1443 нуклеотидов и имеет 3 открытых рамки считывания /ОРС/, начинающиеся с триплета АУГ в 84,472 и 488 положении. ОРС способны кодировать белки с м. м. 11578, 13935 и 42126 кД. После транскрипции полного клонированного гена Р и трансляции полученной мРНК в бесклеточной системе образуются белки с м. м. 53 кД (Р), 38 кД, 29 кД, к-рые преципитируются моноАТ к белку Р. Транскрипция отдельных кДНК, содержащих 2 из 3 ОРС в различных комбинациях, трансляция полученных мРНК и анализ белков с помощью ЭФ в ПААГ позволили установить, что белки 38- и 29 кД образуются в результате независимой инициации с первых 2 внутренних кодонов АУГ в той же РС, что и полноразмерный белок Р. США, Depart. of Molecular Genetics and Microbiol. Univ. of Massachusetts Med. School 55 Lake Avenue North Worcester. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
McQuain, C.; Morrison, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.322

Molecular basis for cytolytic T-lymphocyte recognition of the murine cytomegalovirus immediate-early protein pp89 [Text] / Margarita Del Val [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P3965-3972
Перевод заглавия: Молекулярная основа распознавания цитолитическими Т-лимфоцитами немедленного-раннего белка рр89 цитомегаловируса мышей
Аннотация: Белок рр89 цитомегаловируса мышей, который кодируется геном iel является неструктурным регуляторным протеином экспрессируемым в раннюю фазу репликации вируса и располагается главным образом в ядре инфицированных клеток. Защита мышей BALB/с против летальной инфекции цитомегаловирусом достигается вакцинацией рекомбинантным вирусом вакцины экспрессирующим белок рр89. Защита опосредуется субпопуляцией Т-лимфоцитов фенотипа CD8+. В работе анализировали молекулярную основу распознавания белка рр89 цитолитическими Т-лимфоцитами. Конструировали серию мутантов гена iel, характеризовали антигенность и иммуногенность фрагментов белка рр89, экспрессированного полученными рекомбинантами. Показано, что область, составляющая только 1/6 белка аминокислотной последовательности 154-249, достаточна для распознавания in vitro белка рр89 специфичными цитотоксическими Т-лимфоцитами и для индукции in vivo специфичных к белку рр89 цитолитических Т-лимфоцитов. Используя синтетические пептиды установили, что последовательность 161-179, является эпитопом представляемым цитотоксическим Т-лимфоцитом антигеном гистосовместимости класса I. ФРГ, Federal Res. Cent. for Virus Dis. of Animals, D-7400 Tubingen. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Val, Margarita Del; Volkmer, Hansjurgen; Rothbard, Jonathan B.; Jonjic, Stipan; Messerle, Martin; Schickedanz, Jorg; Reddehase, Matthias J.; Koszinowski, Ulrich H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.749

Топология неструктурного ротавирусного рецепторного гликопротеина NS28 в гранулярном эндоплазматическом ретикулуме. Topology of the non-structural rotavirus receptor glycoprotein NS28 in the rough endoplasmic reticulum [Text] / Cornelia C. Bergmann [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 6. - P1695-1703 . - ISSN 0261-4189
Аннотация: Ротавирусный неструктурный гликопротеин (NS28), рецептор для вирусной сердцевины, почкующейся в просвет гранулярной эндоплазматической сети (ГЭР), состоит из 175 аминок-т и обладает нерасщепляемой сигнальной последовательностью, а также двумя аминоконцевыми сайтами гликозилирования. Используя один из трех потенциально гидрофобных доменов, белок пронизывает мембрану только однажды, при этом гликозилированный аминоконцевой участок ориентирован в сторону просвета ГЭР, а карбокситерминальный участок - в сторону цитоплазмы. Для локализации последовательностей, вовлеченных в транслокацию NS28, были сконструированы серии мутаций в областях, кодирующих гидрофобные домены белка. Продукты мутантного белка были изучены с помощью трансляции ин витро и трансляции ин виво. В трансфицированных клектах все мутантные формы локализовались в ГЭР и ни одна из них не секретировалась. Каждый из трех гидрофобных доменов ассоциируется ин витро с микросомами. Однако гликозилирование и протеолиз диких и мутантных форм NS28 указывают на то, что белок дикого типа заякорен в мембрану только вторым гидрофобным доменом, выставляя 'ЭКВИВ'131 остаток на цитоплазматическую сторону для рецепторнолигандного взаимодействия. Новая Зеландия, Dep. of Cellular and Molecular Biol., Univ. of Auckland, Private Bag, Auckland.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТОПОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Bergmann, Cornelia C.; Maass, David; Poruchynski, Marianne S.; Atkinson, Paul H.; Bellamy, A.Richard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.126

Xu, Zhengkai.
Assignment of wound tumor virus nonstructural polypeptides to cognate dsRNA genome segments by in vitro expression of tailored full-length cDNA clones [Text] / Zhengkai Xu, John N. Anzola, Donald L. Nuss // Virology. - 1989. - Vol. 168, N 1. - P73-78 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Отнесение неструктурных полипептидов вируса раневых опухолей к соответствующим сегментам геномной двунитевой РНК с помощью экспрессии in vitro специально сконструированных полномерных клонов кДНК
Аннотация: Определяли природу сегментов геномной двунитевой РНК (днРНК) вируса раневых опухолей (ВРО), кодирующих неструктурные вирусные белки. С этой целью методом обратной транскрипции были получены комплементарные ДНК (кДНК), соответствующие полной длине различных сегментов геномной днРНК, к этим кДНК были присоединены последовательности, обеспечивающие наиболее эффективную экспрессию, и с полученных клонов осуществлялась транскрипция in vitro. Полученные т. обр. индивидуальные транскрипты подвергали трансляции в лизатах ретикулоцитов. На основании полученных данных делается вывод, что сегмент генома S1 кодирует белок кора вирионов ВРО Р1, сегмент S2 - белок Р2 (белок наружной оболочки вирионов), сегмент S3 - белок Р3 (компонент кора вириона), сегмент S4 - неструктурный белок Pns4, сегмент S5 - белок Р5 (компонент наружной оболочки), сегмент S6 - белок Р6 (компонент кора), сегмент S7 - неструктурный белок Pns7, сегмент S8 - капсидный белок Р8, сегмент S9 - неструктурный белок Pns10, сегмент S10 - неструктурный белок Pns11, сегмент S11 - капсидный белок Р9 и сегмент S12 - неструктурный белок Pns12. США, Dept. of Cell and Developmental Biology, Roche Inst. of Molekular Biology, Roche Res. Center, Nutley, N. Y. 07110. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС
РНК ДВУНИТЕВАЯ
СЕГМЕНТ S1
КОДИРОВАНИЕ
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПТЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Anzola, John N.; Nuss, Donald L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.137

Chambers, Thomas J.
Yellow fever virus proteins NS2А, NS2В, and NS4В: identification and partial N-terminal amino acid sequence analysis [Text] / Thomas J. Chambers, David W. McCourt, Charles M. Rice // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P100-109 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белки NS2A, NS2B и NS4B вируса желтой лихорадки: идентификация и частичный анализ N-концевых аминокислотных последовательностей
Аннотация: Определяли локализацию сайтов протеолиза, приводящих к выщеплению N-концов нескольких неструктурных белков вируса желтой лихорадки (ВЖЛ). ВЖЛ принадлежит к группе флавивирусов и его геномная РНК экспрессируется в виде единого полипротеина, к-рый затем расщепляется протеазами до индивидуальных структурных и неструктурных белков ВЖЛ. В данной работе были получены антитела к неструктурным белкам ВЖЛ NS2А, NS2В и NS4В и эти антитела использовались для выделения соответствующих белков из ВЖЛ-зараженных клеток. Обнаружено, что NS2А имеет мол. массу 20 кД, NS2В - 15 кД и NS4В - 27 кД. С помощью N-концевого микросеквенирования определены N-концевые последовательности этих белков. Поскольку для РНК ВЖЛ известная полная последовательность нуклеотидов в геномной РНК, эти данные позволили локализовать N-концы этих трех белков в полипротеине ВЖЛ и определить природу сайтов расщепления. Полученные данные позволили авторам предположить, что за формирование N-конца NS4В ответственна сигналаза (т. е. протеаза, обеспечивающая отщепление сигнальных пептидов от предшественников клеточных белков, транспортируемых через мембраны). В случае NS2А расщепление происходило после аминокислоты с короткой боковой цепью, а в случае NS2В - после двух остатков аргинина. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Washington Univ. School of Medicine. Box 8093, 660 South Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110-1093. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
КОНЦЕВЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ N
АНТИТЕЛА
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
McCourt, David W.; Rice, Charles M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.239

Lee, John M.
The synthesis and maturation of a non-structural extracellular antigen from tick-borne encephalitis virus and its relationship to the intracellular NS1 protein [Text] / John M. Lee, Alan J. Crooks, John R. Stephenson // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 2. - P335-343 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Синтез и созревание неструктурного внеклеточного антигена из вируса клещевого энцефалита и его взаимоотношение с внутриклеточным белком NS1
Аннотация: Репликация флавивирусов в клетках, как известно, имеет следствием секрецию во внеклеточное пространство 4 кодируемых вирусом белков. 3 из этих белков (Е, С и М) дифференцированы в препаратах очищенного вируса клещевого энцефалита. Четвертый вирусспецифический внеклеточный белок, не являющийся медленноседиминтирующим гемагглютинином или вирионами, как установлено, связан с внеклеточным полипептидом NS1. Различия белка NS1 и растворимого комплементсвязывающего антигена происходят из дополнительной гликозиляции второго полипептида. Синтез белков Е и NS1 разделен, но секреция обоих белков осуществляется одновременно. Предполагается важное значение белка NS1 в транспорте вирионного белка или освобождении вирионов из инфицированной клетки. Великобритания, Div. of Biologics, PHLS, Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire SP4 0JG. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
СОЗРЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Crooks, Alan J.; Stephenson, John R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.125

Tesar, Michael.
Serological probes for some footand-mouth disease virus nonstructural proteins [Text] / Michael Tesar, Hans-Gerhard Berger, Otfried Marquardt // Virus Genes. - 1989. - Vol. 3, N 1. - P29-44 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Серологические зонды для некоторых неструктурных белков вируса ящура
Аннотация: Фрагменты кДНК вируса ящура (ВЯ), шт. О[1] Kaufbeuren, субклонировали в E. coli на экспрессионном векторе рRIT-2Т. Продуцированные составные белки очистили методом аффинной хроматографии и инокулировали кроликам. 3 из полученных АС моноспецифичны для белков 3А, 3С и 3D ВЯ. Две др. АС преимущественно реагируют с белком 2С, но узнают также белок 2В или белок 3А. Иммунофлуоресценция показала, что все изученные белки ВЯ расположены исключительно в цитоплазме, а белок 2С временно образует агрегаты на периферии Кл. Радиоиммунопреципитация подтвердила, что белки 2В, 2С, 3С и 3D, но не 3А, являются зрелыми белками, но созревают несинхронно. Она использована также для анализа ВЯ-специфичных АТ в постинфекционных сыв. Показано, что КРС и морские свинки по-разному реагируют на неструктурные АГ ВЯ. Так, в сыв. морских свинок отсутствуют АТ к белкам 2В и 2С. Кроме того, сыв морских свинок эффективно преципитируют др белки ВЯ с мол. м. 19 000, 18 000 и 15 000. ФРГ, Federal Research Center for Virus Diseases of Animals, D-7400 Tubingen. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
РАДИОИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Berger, Hans-Gerhard; Marquardt, Otfried

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.129

Beard, Caroline.
Transient expression of B19 parvovirus gene products in COS-7 cells transfected with B19SV40 hybrid vectors [Text] / Caroline Beard, Janet St. Amand, Caroline R. Astell // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 2. - P659-664 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия продуктов генов парвовируса B19 в клетках COS-7, трансфицированных гибридными векторами B19-SV40
Аннотация: На основе вектора rSVOd, несущего область начала репликации ori вируса SV40, сконструированы плазмидные гибридные векторы (ПГВ), несущие почти полный геном человеч. парвовируса (ПВ) В19. ПГВ, имеющие мутацию сдвига рамки в области неструктурных генов ПВ, реплицируются в трансфицированных Кл COS-7 эффективно (число копий 'ПРИБЛ='10{4} на Кл), хотя и хуже, чем родительский вектор pSVOd (число копий 'ПРИБЛ='10{5} на Кл). Однако, ПГВ, не имеющие мутаций сдвига рамки, реплицируются не очень эффективно (число копий 'ПРИБЛ='10{3} на Кл). Хотя ПГВ реплицируются в Кл COS-7 с разной эффективностью, почти все они транскрибируются с одинаковой эффективностью с образованием такого же набора мРНК, как в зараженных ПВ В19 эритроидных Кл костного мозга. Блот-гибридизация показала, что мРНК транслируются в полипептиды такого же размера как и в зараженных ПВ клинических образцах. Канада, Dept. of Biochem., Faculty of Med., Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., VT6 1WS, C. A. Astel. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ГЕНЫ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК COS-7
ГИБРИДНЫЕ ВЕКТОРЫ В19-SV40

Доп.точки доступа:
Amand, Janet St.; Astell, Caroline R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.459

Mowat, W. P.
Production of antiserum to a non-structural potyviral protein and its use to detect narcissus yellow stripe and other potyviruses [Text] / W. P. Mowat, Sheila Dawson, G. H. Duncan // J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 25, N 2. - P199-209 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Получение антисыворотки к неструктурному потивирусному белку и использование ее для обнаружения вируса желтой полосатости нарцисса и других потивирусов
Аннотация: Белок с мол. массой 72 000 очищали с помощью ДСН-ПААГЭ из экспериментально инфицированных растений нарцисса с симптомами желтой полосатости. Белок использовали для получения антисыворотки кролика, к-рая специфически реагировала с цитоплазматич. цилиндрич. включениями на ультратонких срезах инфицированных клеток, а в иммуноблотах - с белком 72 кД. Антисыворотка реагировала в ELISA с экстрактами из литьев б-ных растений четырех культиваров нарциссов, но не давала р-ции с экстрактами из литьев без симптомов заболевания. В тестах с экстрактами растений, инфицированных 7 другими потивирусами, р-ция была получена с вирусами желтой мозаики бобов и умеренной мозаики ириса. Вирусспецифич. р-ция в дотблот ELISA зависела от наличия в буфере экстракции твина 20. Напротив, антисыворотка в гипотетич. белку цитоплазматич. включений вируса мозаики алстроемерии реагировала лишь с ДСН-обработанными экстрактами листьев инфицированных растений. Scottish Crop Res. Inst. Ил. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11 + 341.25.29.11
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИСЫВОРОТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dawson, Sheila; Duncan, G.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.129

Hardy, W. Reef
Processing the nonstructural polyproteins of Sindbis virus: nonstructural proteinase is in the C-terminal half of nsP2 and functions both in cis and in trans [Text] / W.Reef Hardy, James H. Strauss // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - P4633-4664
Перевод заглавия: Процессинг неструктурных полипротеинов вируса Синдбис: неструктурная протеиназа локализуется в С-концевой половине nsР2 и функционирует в cis и trans
Аннотация: Исследовали процессинг неструктурного белка вируса Синдбис (ВС), транслируемого in vitro. При трансляции в лизате ретикулоцитов геномной РНК ВС полипротеин Р123 расщеплялся до nsР1, nsР2 и nsР3. Анти-nsР2 АТ (но не специф. для nsР1, nsР3 или nsР4 АТ) ингибировали процессинг Р123, что свидетельствует о том, что вирусная протеиназа кодируется геном nsР2. С помощью делеционного анализа показано, что делеции nsР1, nsР3 и nsР4 последовательностей не влияют на процессинг, делеции в N-концевой половине nsР2 приводили к аномальному процессингу, а делеции в С-концевой половине приводили к отсутствию протеолиза. Заключается, что вирусная протеиназа локализуется в С-концевой половине nsР2; в белке-предшественнике Р123 расщепление между nsР2 и nsР3 происходит эффективно как бимолекулярная р-ция (в trans) с удалением nsР3, в то время как связь между nsР1 и nsР2 расщепляется неэффективно (но обнаружимо) в trans, при этом не обнаруживается аутопротеолиза Р123 предшественника. США, Division of Biology, California INst. of Technology, Pasadena, California 91125. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕИНАЗА
ПРОЦЕССИНГ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Strauss, James H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.99

French, T. J.
Expression of two related nonstructural proteins of bluetongue virus (BTV) type 10 in insect cells by a recombinant baculovirus: production of polyclonal ascitic fluoid and characterization of the gene product in BTV-infected BHK cells [Text] / T. J. French, S. Inumaru, P. Roy // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 8. - P3270-3278
Перевод заглавия: Экспрессия 2-х родственных неструктурных белков вируса синего языка (ВТ) типа 10 в клетках насекомых рекомбинантным бакуловирусом: продукция поликлональной асцитной жидкости и характеристика генного продукта в ВТинфицированных клетках BHK
Аннотация: кДНК копию вируса синего языка типа 10 S10 РНК внедрили в ген полиэдрина бакуловируса ядерного полиэдроза Autographa californica вместо 5' кодирующего региона, а полученным рекомбинантным вирусом инфицировали клетки Spodoptera frugiperda. Установили в них синтез двух полипептидов, соответствовавших NS3 и NS3А по данным блотанализа и пептидного картирования. Определили, что сыворотки мышей, иммунизированных NS3, распознавали NS3 и NS3А в инфицированных клетках ВНК, но не очищенные вирусные частицы. В противоположность экспрессии S10 РНК in vitro, где NS3 и NS3А синтезировались в эквимолярных количествах, NS3 был принципильным продуктом в бакуловирусной экспрессионной системе и in vivo в клетках, инфицированных вирусом. Оба продукта строго реагировали с сыворотками овец, инфицированных вирусом гомологичного или гетеролигичных серотипов, что указывает на высокую консервативность NS3 и NS3А в группо-специфичных антигенах. Великобритания, Inst. of Virol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ОРБИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Inumaru, S.; Roy, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.07-04В3.25

Incorporation of measured photosynthetic rate in a mathematical model for calculation of non-structiral saccharide concentration [Text] / June T. Lim [et al.] // Plotosynthetica. - 1989. - Vol. 23, N 4. - P543-559 . - ISSN 0300-3604
Перевод заглавия: Включение измеренной скорости фотосинтеза в математическую модель для изучения содержания неструктурных сахаридов
Аннотация: Предлагается использовать простую математическую модель для подсчета конц-ии подвижных углеродных скелетов в стебле растения сои при измерении скорости нетто-фотосинтеза через определение потока сахаров в растении. Обсуждаются достоинства и недостатки этой модели. США, Dep. of Soil Sci., Box 7619, North Carolina St. Univ., Raleigh, Norht Carolina 27695. Библ. 32.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.02
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
СКОРОСТЬ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
УГЛЕВОДЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ САХАРА
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lim, June T.; Raper, C.D.Jr.; Gold, H.J.; Wilkerson, Gail G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.511

Virion and nonstructural polypeptides of human herpesvirus-6 [Text] / Kimiyasu Shiraki [et al.] // Virus Res. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P173-178 . - ISSN 0165-1702
Перевод заглавия: Вирион и неструктурные полипептиды человеческого герпесвируса-6
Аннотация: Человеческий герпесвирус-6 (ЧГВ-6) был очищен из одноядерных Кл крови пупочного канатика, инфицированных ЧГВ-6 или инфицированной культуральной жидкостью. Найдено, что вирион имеет не менее 29 полипептидов с М. м. от 280 до 30 кД. Шесть полипептидов было идентифицировано во фракции оболочки. Двадцать пять вирусных полипептидов было также идентифицировано в инфицированных ЧГВ-6 Кл с помощью иммунопреципитации иммунной сывороткой. Япония, Dept. of Virology, Res. Inst. for Microbial Dis., Osaka Univ., Suita Osaka 565.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 6
ВИРИОНЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ НЕСТРУКТУРНЫЕ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Shiraki, Kimiyasu; Okuno, Toshiomi; Yamanishi, Koichi; Takahashi, Michiaki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.253

Li, Guangpu.
Mutagenesis of the in-frame opal termination codon preceding nsP4 of Sindbis virus: studies of translational readthrough and its effect on virus replication [Text] / Guangpu Li, Charles M. Rice // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1326-1337
Перевод заглавия: Мутагенез находящегося в рамке считывания терминирующего опал-кодона, расположенного перед геном nsР4 вируса Синдбис: изучение трансляционного сквозного считывания и влияние на репликацию вируса
Аннотация: У вируса Синдбис (ВС) в области между генами неструктурных белков (I) nsP3 и nsP4 содержится терминирующий опал-кодон (ОК). Методом сайт-направленного мутагенеза клона полноразмерной кДНК ВС этот ОК заменен осмысленными кодонами серина, триптофана или аргинина либо 2-мя др. терминирующими кодонами: амбер (АК) или охра (ОХК). При трансфекции фибробластов эмбриона цыпленка (ФЭЦ) транскрипты всех мутантных клонов кДНК инфекционны. Образующееся вирусное потомство использовано для изучения влияния мутаций на синтез вирусных РНК и белка, рост ВС и его круг хозяев. По сравнению с ВС дикого типа мутанты с осмысленными заменами гиперпродуцируют I nsP34, но не I nsP4, и образуют чуть больше I nsP3, появление к-рого задержано. Т. обр., расщепление, разделяющее I nsP3 и nsP4, и уровень I nsP4 не регулируются одним только сквозным считыванием ОК. Мутанты с АК и ОХК образуют в пониженном кол-ве I nsP4, а мутант с ОХК растет медленнее, чем ВС дикого типа и все остальные мутанты. Ни один из мутантов не т-рочувствителен по образованию бляшек или их морфологии на монослоях ФЭЦ. У всех мутантов синтез РНК на ранней стадии заражения ингибирован по сравнению с диким типом. Этот эффект заметен при множественности заражения (МЗ) 20, но не при МЗ-100. Изучено поведение серинового мутанта в опыте по конкуренции с ВС дикого типа при высокой МЗ. Найдено, что после нескольких пассажей ВС дикого типа вытесняет мутант, причем это связано с цис-эффектами мутации. Изучение роста, образования бляшек и синтеза белка мутантами в различных линиях Кл обнаружило влияние мутаций на круг хозяев ВС, особенно в Кл человека и москитов. Отмечено, что ОК, АК и ОХК в контексте ВС могут супрессироваться в культурах Кл ФЭЦ, человека, хомячка и комаров. Библ. 58. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110-1093, C. M. Riol.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ГЕН NSP4
ТЕРМИНИРУЮЩИЙ ОПАЛ-КОДОН
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ТОГАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Rice, Charles M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска