СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.10-04Т3.282К

The rational use of drugs in the management of acute diarrhoea in children [Text]. - Geneva : WHO, 1990. - IV, 71 с. - (IARC Sci. Ribl.). - ISBN 92-4-156142-4
Перевод заглавия: Рациональное назначение лекарственных средств в лечении острой диареи у детей
Аннотация: Хотя каолин (I) и пектин (II) могут улучшить типичное течение острой диареи (Д) у некоторых детей, не было свидетельств, подтверждающих, что I или II самостоятельно или в сочетании могут сократить продолжительность Д, частоту стула или потери жидкости со стулом. I и II могут снижать эффективность антибиотиков при одновременном назначении. Большее внимание надо уделять таким аспектам, как регидратация, правильное питание, а в случае холеры или дизентерии - соответствующим антибиотикам. Библ. 26.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ДИАРЕЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИФЕНОКСИЛАТ
ЛОПЕРАМИД
СТРЕПТОМИЦИН
НЕОМИЦИН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Свободных экз. нет

Патент 2560838 Российская Федерация, МКИ A61K 31/00 (2006.01).

Зуев, Н. П.
Способ профилактики пневмонии поросят [Текст] / Н. П. Зуев, Е. Н. Зуева, С. Н. Зуев ; БелГСХА. - № 2012107367/15 ; Заявл. 28.02.2012 ; Опубл. 20.08.2015
Аннотация: Способ включает в/м применение поросятам тилозина тартрата и синергиста неомицина в соотношении 1:1. Поросятам вводят тилозина тартрат и неомицин в дозах 2,5 мг/кг живой массы тела в течение 7 суток. Заявленное изобретение позволяет быстро и эффективно проводить профилактику пневмонии поросят

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ
ПНЕВМОНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТИЛОЗИН ТАРТРАТ
НЕОМИЦИН
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Зуева, Е.Н.; Зуев, С.Н.; БелГСХА
Свободных экз. нет

Деп. 532-Ки91

Молдошев, А. М.
О результатах испытания антибактериального действия пектонеомицина [Текст] : деп. Кирг. мед. ин-т 19911115, N 532-Ки91 / А. М. Молдошев, Д. А. Адамбенов ; депонент Кирг. мед. ин-т (Бишкек). - Введ. с 19911115. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 5 с. - 5 назв.
Аннотация: Пектины, содержащиеся в натуральных пищевых продуктах, не вызывают побочных р-ций и в комбинации с лекарств. в-вами способствуют достижению пролонгир. действия. Изучали антибактер. действие пектонеомицина по сравнению с неомицином, в отношении S. aureus, S. epidermidis, K. pheumoniae, L. enterocolitica, E. coli. Показано, что пектонеомицин обладает хорошими антибактер. св-вами и м. б. рекомендован для практич. применения.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: НЕОМИЦИН
ПЕКТОНЕОМИЦИН
ПРОЛОНГИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕКТИНЫ

Доп.точки доступа:
Адамбенов, Д.А.; Кирг. мед. ин-т (Бишкек)
Свободных экз. нет

Патент 2552755 Российская Федерация, МКИ A61K 31/00 (2006.01).

Комбинированный препарат для лечения острых желудочно-кишечных болезней телят, протекающих с признаками диареи [Текст] / С. Ш. Абдулмагомедов [и др.] ; Прикасп. зонал. НИВИ. - № 2013130550/15 ; Заявл. 02.07.2013 ; Опубл. 10.06.2015
Аннотация: Комбинированный препарат для лечения желудочно-кишечных болезней телят, протекающих с признаками диареи, характеризуется тем, что содержит в качестве антибиотика неомицин сульфат, в качестве детоксицирующего вещества - поливинилпирролидон, в качестве сердечного средства - калия хлорид, а также содержит фуразолидон, этоний и глюкозу, при определенных соотношениях компонентов. Препарат обеспечивает 100% эффективность при лечении больных телят

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ КРС
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕОМИЦИН СУЛЬФАТ
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
КАЛИЙ ХЛОРИД
ТЕЛЯТА
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Абдулмагомедов, С.Ш.; Нуратинов, Р.А.; Алиев, А.Ю.; Бакриева, Р.М.; Прикасп. зонал. НИВИ
Свободных экз. нет

Патент 1230918 ЕПВ, МКИ A61K 31/00.

Vicidomini, Francesco.
An aqueous enteroclysis solution for the treatment of hepatic encephalopathy [Текст] / Francesco Vicidomini, Carla Labruszzo. - № 01129787.6 ; Заявл. 30.07.1998 ; Опубл. 14.08.2002
Перевод заглавия: Водный раствор для кишечных клизм при лечении печеночной энцефалопатии
Аннотация: Для лечения коматозных состояний, связанных с печеночной энцефалопатией различного генеза предлагается ректальное введение в кишечник водного р-ра 1-2 г неомицина в 1000 мл воды для подавления кишечной микрофлоры, продуцирующей N-содержание нейротоксические метаболиты, а также содержащего неферментируемые дисахариды, лактулозу или лактитол

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НЕОМИЦИН
РАСТВОРЫ
КИШЕЧНЫЕ КЛИЗМЫ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Labruszzo, Carla
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.600

Investigations of the relationship between bowel derived organisms and anorectal sepsis pre - operative and post - operative antibiotic therapy of the colon and rectum [Text] / A. M. El-Timawy [et al.] // Drug. Dev. and Ind. Pharm. - 1989. - Vol. 15, N 14-16. - P2639-2652 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Изучение зависимости между кишечными бактериями и аноректальном сепсисе. Антибиотикотерапия толстой и прямой кишки до и после операции
Аннотация: Наиболее частыми возбудителями аноректального сепсиса (АРС) при перианальных абсцессах и низкой ректальной фистуле были Staph. aureus и B. fragilis; тогда как при ишиоректальных абсцессах и высокой фистуле - кишечная палочка и дифтероиды. Эти возбудители не отличались от таковых в кишечной флоре. Возбудители АРС (данные на 50 б-ных) были очень чувствительны к неомицин сульфату (I) и рифампицину. Хорошее действие оказывала мазь с 0,5% I на основе из эмульгиров. воска. При АРС хорошие результаты получали, назначая мазь с I местно и внутрь (500 мг 3 раза в день), с промываниями толстой кишки. АРЕ, Assiut Univ., Assiut. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.31.31
Рубрики: СЕПСИС
АНОРЕКТАЛЬНЫЙ СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
НЕОМИЦИН
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
El-Timawy, A.M.; El-Sayed, A.M.; El-Banna, H.; Seddik, I.; Ahmed, S.H.; Abd, El-Motaleb A.; Rashwan, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.604

Pande, Subhash.
Preparation, characterization and performance evaluation of neomycin-HSA microspheres [Text] / Subhash Pande, Suresh Vyas, Vinod Dixit // J. Microencapsul. - 1990. - Vol. 7, N 2. - P155-165 . - ISSN 0265-2048
Перевод заглавия: Получение, характеристика и оценка действия микросфер неомицина на основе альбумина сыворотки человека
Аннотация: Сообщается о получении методом полимеризации эмульсии и с использованием полимерно-дисперсионной техники микросфер на основе человеч. альбумина, содержащих неомицин (I). При получении микросфер варьировали содержание альбумина, полимера и стабилизатора, а также скорости перемешивания с целью определения влияния технол. процесса на форму и размер микросфер, стабильность и способность к высвобождению I. Отмечено, что микросферы, полученные при полимеризации эмульсий, характеризуются большей однородностью и более правильной формой. При изучении in vitro (метод диализной ячейки) показано, что процесс высвобождения I линеаризуется в координатах кол-во высвободившегося I/корень квадратный из времени. При введении полученных микросфер в/в крысам показано, что основная часть микрокапсул локализуется в легких, печени, селезенке и почках животных (распределение зависело от размера микросфер, при этом для микросфер с размером 3-6 мкм до 55% обнаруживалось в легких). Индия, Dept. of Pharmaceutical Sciences, 470 003. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: НЕОМИЦИН
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Vyas, Suresh; Dixit, Vinod

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.596

Errecalde, J. O.
Pharmacokinetics of neomycin in sheep after intravenous, intramuscular, subcutaneous and intratracheal administration [Text] / J. O. Errecalde, C. E. Lanussf, M. F. Landoni // J. Vet. Med. A. - 1990. - Vol. 37, N 3. - P163-169
Перевод заглавия: Фармакокинетика неомицина у овец после внутривенного, внутримышечного, подкожного и внутритрахеального введения
Аннотация: Изучали ФК неомицина (I) у овец породы Merino после его однократного введения по перекрестной схеме в/в, в/м, п/к и внутритрахеально (в/т) в дозе 10 мг/кг. Содержание I в пробах Св, отобранных в течение 8 ч после введения, определяли методом диффузии в агар (тест-микроорганизм - B. subtilis ATCC 6633). Снижение конц-ии I в Св после его введения в/в носило двухфазный характер и описывалось биэкспоненц. ур-нием двучастевой модели ФК. Продолжительность периода полураспределения и Т[1][2] составляла соответственно 0,05 и 1,98 ч. Величина кинетич. объема распределения равнялась 304,7 мл/кг. При введении I в/м, п/к и в/т продолжительность периода полувсасывания составляла соответственно 0,3; 0,34 и 0,68 ч, продолжительность Т[1] [2] - 2,7; 2,8 и 2,6 ч. Абс. степень всасывания I при внесосудистых способах введения была близкой и составляла 0,74-0,85%. Для поддержания конц-ии I в Св овец в терапевтич. диапазоне рекомендовано его введение в/м через каждые 12 ч в дозе 10 мг/кг. Аргентина, Univ. Nacional de la Plata, 1900, La Plata. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: НЕОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Lanussf, C.E.; Landoni, M.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.183

Mersereau, William A.
Neomycin prevents indomethacininduced gastric peristalsis and mucosal injry in the rat [Text] / William A. Mersereau, E.John Hinchey // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 9. - P1029-1032 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Неомицин предотвращает вызываемые индометацином перистальтику и повреждения слизистой оболочки желудка у крыс
Аннотация: В связи с тем, что усиление желудочной перистальтики (ЖП) является одним из факторов ульцерогенного действия индометацина (I), а неомицин (II) взаимодействует с процессами высвобождения АЦХ, изучали влияние II на вызываемую I ЖП и его повреждающее действие на слизистую оболочку желудка. Установлено, что при введении внутрь II (300 мг/кг) блокировал ульцерогенное действие I и вызываемую им ЖП. Бацитрацин (205 мг/кг, внутрь), действие к-рого сравнивалось с действием II, не оказывал влияния на эффекты I. Восстановление ЖП с помощью инсулина устраняло противоязвенное действие II. Делают вывод, что нервно-мышечная блокада, вызываемая II, предотвращает ульцерогенное действие I за счет подавления ЖП. Канада, Montreal General Hospital, and McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21 + 341.45.25.95.11.39
Рубрики: НЕОМИЦИН
ЖЕЛУДОК
ПЕРИСТАЛЬТИКА
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ИНДОМЕТАЦИН
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hinchey, E.John

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.601

Kroner, Hans.
Activation of calcium uptake in rat liver mitochondria by aminoglucoside antibiotics [Text] / Hans Kroner // Biochem. Phamacol. - 1990. - Vol. 39, N 5. - P891-894 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Усиление поглощения кальция митохондриями печени крыс при действии аминогликозидных антибиотиков
Аннотация: Митохондрии (МХ) печени крыс (Wistar, ) выделяли методом дифференциального центрифугирования и инкубировали в среде, содержащей 1 мМ Mg{2}+ и 2 мкМ Са{2}+. Установили, что аминогликозидные антибиотики и, в меньшей степени, триэтилентетрамин и протамин, увеличивают поглощение Са{2}+ МХ. Неомицин (I; 20 мкМ) увеличивает поступление Са{2}+ в 6 раз, при более высокой конц-ии I скорость поступления Са{2}+ уменьшается. Равноценный эффект гентамицина, канамицина и стрептомицина наблюдается при более высоких конц-иях. Кинетика активирующего действия I на поглощение Са{2}+ МХ аналогична таковой для спермина. Активация носит аллостерический характер. ФРГ, Univ. Dusseldorf, D-4000 Dusseldorf. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
НЕОМИЦИН
КАНАМИЦИН
ГЕНТАМИЦИН
СТРЕПТОМИЦИН
ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
МИТОХОНДРИИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.126

Construction of mouse А9 clones containing a single human chromosome tagged with neomycin-resistance gene via microcell fusion [Text] / Minoru Koi [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 5. - P413-418 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Конструирование клонов A9 мыши, содержащих одиночную хромосому человека, связанную с геном устойчивости к неомицину, с помощью микроклеточного слияния
Аннотация: Сообщают, что осуществлены успешный микроклеточный перенос одиночных Х-аутосомной транслокаций в опухолевые Кл человека и идентификация Хр человека, несущих возможный ген-подавитель Оп (Saxon P. J. и соавторы, Embo J., 1986, 15, 3461; Weissman B. E. и соавторы, Science, 1987, 236, 175). В данной работе норм. фибробластоподобные Кл человека (линии MRC-5 или NTI-4) были трансфицированы плазмидной ДНК гена устойчивости к неомицину pSV2-neo. Получены 50 устойчивых к антибиотику G418 клона и произведено независимое слияние Кл этих клонов с Кл клона А9 мыши. Отобраны и выделены гибриды в среде, содержащей антибиотик G418 и уабаин. Перенос Хр, связ. с протоонкогеном neo, Хр человека в гибриды осуществлен путем микроклеточного слияния. Выделили 200 микроклеточных гибридов А9 и осуществили их кариотипирование. Среди них были 13 микроклеточных клонов, каждый из к-рых содержал одиночную Хр 1, 2, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 15, 18, 19 или 20. Изоферментный анализ подтвердил наличие Хр человека в каждом из этих клонов. Результаты гибридизационного анализа показали, что Хр человека в этих клонах были связаны с плазмидной ДНК pSV2-neo. Япония. Kanazawa Canc. Cent. Res. Inst., Yokohama 241. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
НЕОМИЦИН
КОНСТРУИРОВАНИЕ КЛОНОВ
ХРОМОСОМЫ
МИКРОКЛЕТОЧНОЕ СЛИЯНИЕ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koi, Minoru; Shimizu, Motoyuki; Morita, Hiroyuki; Yamada, Hideto; Oshimura, Mitsuo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.07-04М6.64

Парнова, Р. Г.
Увеличение гидроосмотического эффекта вазопрессина при угнетении неомицином гидролиза фосфатидилинозит-4,5-дифосфата [Текст] / Р. Г. Парнова, Д. Л. Фирсов // Докл. АН СССР. - 1990. - Т. 310, N 4. - С. 1013-1015 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Исследована функциональная роль фосфатидилинозитольного пути передачи гормонального сигнала в регуляции осмотической проницаемости стенки мочевого пузыря (МП) лягушки ВП. Неомицин (I) в конц-ии 104} М блокирует гидролиз фосфатидилинозит-4,5-дифосфата (ФИФ[2]), наблюдаемый в стенке МП через 20 с после добавления 4*109} М ВП. Прединкубация пузырей в р-ре 104} М I в течение 30 мин вызывает увеличение потока воды в присутствии гормона на 30% по сравнению с контрольным МП. Сделано предполжение, что функциональная роль вторичных мессенджеров - продуктов гидролиза ФИФ[2] - в Кл МП заключается в обратной регуляции действия ВП. Обсуждаются возможные мол. механизмы торможения уровня осмотической проницаемости.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.15
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
ГИДРООСМОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ФОСФАТИДЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-4,5-ДИФОСФАТ
ГИДРОЛИЗ
НЕОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Фирсов, Д.Л.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.670

Galviello, G.
Kinetical analysis of the inhibition of rapid Ca-release from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum [Text] / G. Galviello, M. Chiesi // Acta med. rom. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P227-234 . - ISSN 0001-6098
Перевод заглавия: Кинетический анализ ингибирования быстрого освобождения ионов кальция из саркоплазматического ретикулума скелетной мышцы
Аннотация: Кривые доза-эффект для ингибирования освобождения Са{2}+ из фракции саркоплазматич. ретикулума мышц кролика неомицином и (2,6-дихлор-4-диметиламинофенил) изопропиламином зависели от конц-ии Са{2}+ в среде. При 2 мкМ Са{2}+ кривые имели монофазный характер, а при 30 мкМ - двухфазный характер, причем отмечено синергичное действие двух ингибиторов. Предполагается существование разных конформаций открытого состояния Ca{2}+каналов в зависимости от конц-ии Ca{2}+. Италия, Ist. Patol. generale, Univ. Cattolica del Sacro Cuore, Roma. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
ОСВОБОЖДЕНИЕ КАЛЬЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
НЕОМИЦИН
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Chiesi, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.659

Acanthamoeba keratitis: current status [Text] // Ocul. Ther. Rept. - 1989. - Vol. 2, N 8. - P29-31 . - ISSN 0896-6133
Перевод заглавия: Кератит, вызванный Acanthamoeba: современное положение
Аннотация: Сообщается о широком распространении кератитов, вызванных Acanthamoeba polyphagia или castellani, у б-ных, носящих контактные линзы; кератит часто осложняется аденовирусной и герпетич. инфекцией, рецидивирующими эрозиями и др. Борьба с кератитом осложняется его способностью образовывать цисты, устойчивые к воздействию ряда антибиотиков. В опытах по культивированию клинич. штаммов А. polyphagia и А. castellani добавляли in vitro паромомицин (I), неомицин и пропамидина изетионат. Эти препараты оказывали выраженный трофозоитоцидный эффект в комбинации с кратковрем. экспозицией низких температур; наиболее активным оказался I в конц-ии 15 мг/мл. Делается вывод о том, что комбинация криотерапии и антибиотикотерапии оказывает наиболее выраженное цистицидное действие. США, Univ. of California, San Diego. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.27.02
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
КЕРАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРОМОМИЦИН
НЕОМИЦИН
ПРОПАМИДИНА ИЗЕТИОНАТ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.574

Dau, J.
Immunocytochemical localization of neurofilament subunits in the spiral ganglion of normal and neomycin-treated guinea pigs [Text] / J. Dau, R. J. Wenthold // Hear. Res. - 1989. - Vol. 42, N 2-3. - P253-263 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое определение локализации субъединиц нейрофиламентов в спиральном ганглии нормальных и обработанных неомицином морских свинок
Аннотация: У морских свинок линии NIH с помощью иммуноцитохим. метода изучали распределение субъединиц нейрофиламентов (НФ) в клетках спирального ганглия в норме и при эксперим. повреждении волосковых клеток улитки п/к инъекциями неомицина. Использовали моноклональные антитела против субъединиц НФ мол. м. 200 000, 160 000, 68 000. У нормальных морских свинок клетки II типа в спиральном ганглии интенсивно метятся антителами против НФ 200, 160 и 68 кД, тогда как клетки I типа значительно метятся только антителами к НФ 200 000. Иммунореактивность к субъединицам НФ также локализуется в слуховом нерве и афферентных и эфферентных волокнах к волосковым клеткам. Клетки I и II типа по-разному отвечают на обработку неомицином. Клетки II типа остаются сильно иммунореактивными при этом, хотя число таких клеток уменьшается, особенно у животных с длительными сроками переживания. Иммунореактивность к НФ 160 и 68 кД постепенно увеличивается от основания к верхушке улитки в клетках I типа в условиях эксперимента, в то время как иммунореактивность к НФ 200 000 уменьшается во всех витках улитки. США, [R. J. Wenthold], Lab. of Neurootolaryngology, NINCDS. Bethesda, MD 20892. Библ. 48.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.11
Рубрики: ЧЕРЕПНЫЕ ГАНГЛИИ
СПИРАЛЬНЫЙ ГАНГЛИЙ
ЦИТОСКЕЛЕТ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
НЕОМИЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Wenthold, R.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.610

The effect of neomycin on contractive activity of the canine cervical lymphatic vessel induced by various agents [Text] / M. P. Danilenko [et al.] // Gen. Physiol. and Biophys. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P55-64 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Влияние неомицина на сократительную активность шейного лимфатического сосуда собаки, вызываемую действием различных соединений
Аннотация: На изолир. шейном лимфатич. сосуде (ШЛС) собаки в условиях регистрации изометрич. сокращений показали, что неомицин (I; 0,3 и 1,3 мМ), ингибирующий фосфоинозитидный обмен, не оказывает существ. влияния на исходный тонус ШЛС и на сократит. р-цию (СР) ШЛС на НА, но потенцирует СР на KCl (на 24%), уменьшает СР на фенилэфрин (II; на 22%) и полностью подавляет СР на NaF, являющийся активатором ГТФ-связывающих белков. При совместном действии NaF и НА I подавлял только тот компонент СР, к-рый был обусловлен действием NaF. Ca{2}+-блокатор верапамил (100 мкМ) не влиял на СР, вызываемую NaF, и подавлял СР на НА и II соответственно на 20% и 53%. Ингибитор синтеза ПГ индометацин не влиял на СР, вызываемые НА, KCl и NaF как в контроле, так и в присутствии I. Считают, что фосфоинозитиды участвуют в СР, вызываемой NaF, но не 'альфа'-агонистами и KCl. СССР, Ин-т физиологии, 480032 Алма-Ата. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: НЕОМИЦИН
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ШЕЙНЫЙ ЛИМФАТИЧЕСКИЙ СОСУД
ИЗМЕНЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ СОСУДЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Danilenko, M.P.; Luchinin, Yu.S.; Yesirev, O.V.; Parubets, I.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.06-04Б3.81

Schimma, Yoh-ichi.
Isolation and characterization of neomycin-sensitive mutants in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Yoh-ichi Schimma, Isao Uno // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 9. - P1753-1761 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Выделение и характеристика чувствительных к неомицину мутантов Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Выделяются и характеризуются 33 чувствительных к неомицину и температуре мутанта Saccharomyces cerevisiae для нахождения новых штаммов, участвующих в метаболизме фосфолипидов инозитола, особенно фосфатидилинозитол 4,5-бифосфата (PIP[2]). Десять мутантов показывают фенотип cdc. Мутанты nes характеризуются при определении их перекрестной чувствительности к G 418, циклогексимиду, LiCl и CaCl[2]. G418, ингибирующий синтез белка, структурно относится к неомицину. 18 мутантов nes показывают перекрестную чувствительность к 5-50 мг/мл G 418; семь мутантов nes - к циклохексимиду, к-рый также ингибирует синтез белка. Одна nes мутация чувствительна к CaCl[2]. Мутант nes 15 чувствителен к CaCl[2]. Мутанты nes разбиты на две группы: первая образована при остановке клеток на фазе Cl при рестриктивной температуре, вторая содержит остальные мутанты nes и, в свою очередь, разбивается на 5 подгрупп. Библ. 37. Япония, Inst. Applied Microbiology, Univ. Tokyo, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ДРОЖЖИ
МУТАЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НЕОМИЦИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ANTIBIOTICS

Доп.точки доступа:
Uno, Isao

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.596

Vassbotn, Flemming S.
Neomycin inhibits PDGF-induced IP[3] formation and DNA synthesis but not PDGF-stimulated uptake of inorganic phosphate in C3Н/10Т1/2 fibroblasts [Text] / Flemming S. Vassbotn, Nina Langeland, Holm Holmsen // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1990. - Vol. 1054, N 2. - P207-212 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Неомицин ингибирует стимулированное тромбоцитарным фактором роста (ТФР) образование инозиттрифосфата (ИФ[3]) и синтез ДНК, но не стимулированный ТФР захват неорганического фосфата фибробластами C3H/10Т1/2
Аннотация: Инкубация фибробластов С3Н/10Т1/2 в присутствии ТФР (30 нг/мл) на протяжении 60 мин увеличивала захват ими {3}{2}P в среднем в 3 раза. Неомицина сульфат (I) в конц-ии 5 мМ снижал стимулированный захват на 50%; Na[2]SO[4] в конц-ии 15 мМ вызывал аналог. эффект. Влияния I-гидрохлорида на захват {3}{2}P не обнаружено. Инкубация Кл с ТФР (30 нг/мл) в течение 20 ч вызывала увеличение включения {3}H-тимидина в ДНК в среднем в 15 раз. I-сульфат (5 мМ) ингибировал этот эффект на 75%, а Na[2]SO[4] оказался не эффективым. В опытах на фибробластах, преинкубированных на протяжении 48 ч с [{3}H]инозитом, показано, что ТФР на протяжении 30 с повышал образование ИФ с 10 000 до 18 000 имп/мин. Внесение в среду I-сульфата полностью блокировало эффект ТФР. Считают, что I непосредственно воздействует на метаболизм фосфоинозитидов или блокирует фосфоинозитидную систему передачи сигнала на этапе, предшествующем активации фосфолипазы С. Норвегия, Univ. of Bergen, N-5009 Bergen. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: НЕОМИЦИН
ИНГИБИРОВАНИЕ ПРОДУКЦИИ ИНОЗИТТРИФОСФАТА
ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ДНК
IN VITRO
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Langeland, Nina; Holmsen, Holm

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.310

Spermidin and neomycin modulation of binding at the NMDA complex [Text] / R. Stumpo [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P602 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Модуляция спермидином и неомицином связывающих свойств NMDA-рецепторного комплекса
Аннотация: Проведено сравнит. исследование способности спермидина (I) и неомицина (II) модулировать связывающие св-ва рецепторов (Рц) NMDA. I, действуя на NMDA-Рц, повышал их сродство к [{3}H] N-(l-тиенилциклогексил)пиперидину (II); аналог. влияние оказывал II. Однако I, но не II, усиливал связывание с NMDA-Рц и конкурентного антагониста NMDA [{3}H]-(+)-(2-карбоксипипераксин-4-ил) пропил-1-фосфоната (III). Последнее действие I не изменялось в присутствии полиаминового антагониста NMDA-Рц ифенпродила, но ослаблялось добавлением II в среду инкубации. Заключили, что участок связывания I на NMDA-Рц, обеспечивающий повышение сродства этих рецепторов к III, чувствителен к II и отличается от участка на NMDA-Рц, действуя на к-рый I усиливает связывание с данными Рц II. С последним участком NMDA-рецептора способен связываться и ифенпродил. США, Dep. of Pharmacol., ICI Pharm. Group, ICI Americas Inc., Wilmington, DE 19897.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛИГАНДЫ
СПЕРМИДИН
НЕОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Stumpo, R.; Britt, M.; Klika, A.; Paschetto, K.; Powel, R.; Sala, A.; Pullan, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.37

Retroviral transfer of genes into erythroid progenitors derived from human peripheral blood [Text] / Christian J. (Jr.) Stoeckert [et al.] // Exp. Hematol. - 1990. - Vol. 18, N 11. - P1164-1170
Перевод заглавия: Ретровирусный перенос генов в эритроидные прародительские клетки, полученные из периферической крови человека
Аннотация: Обнаружен эффективный перенос гена устойчивости к неомицину ретровирусным вектором N2 в ранние эритроидные прародительские клетки (ЭПК) из периферич. крови человека. О переносе свидетельствуют появление устойчивости к G418 и обнаружение вирусной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Ретровирус 'бета'('гамма')-SVX, содержащий ген 'бета'-глобина человека со вторым экзоном 'гамма'-глобина и 3'-усилительной последовательностью, также эффективно переносит в ЭПК глобиновый ген, к-рый обнаружен при анализе кДНК для РНК эритробластов методом ПЦР. Для эффективности переноса ЭПК перед заражением культивировали в жидкой среде в течение 18-24 ч в случае N 2 и 4 дней в случае 'бета'('гамма')-SVX. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68105-1065, E. Bayever. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ
НЕОМИЦИН-УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stoeckert, Christian J.(Jr.); Nicolaides, Nicholas C.; Haines, Kathleen M.; Surrey, Saul; Bayever, Eliel

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска