СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР<.>)

Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 14.09-04И4.2

A diagnostic tool for efficient analysis of the population structure, hybridization and conservation status of European whitefish (Coregonus lavaretus (L.)) and vendace (C.albula (L.)) [Text] : докл.[11 International Symposium on the Biology and Management of Coregonid Fishes, Mondsee, 26-30 Sept., 2011] / Kim Praebel [et al.] // Adv. Limnol. - 2013. - N 64. - P247-255 . - ISSN 1612-166X
Перевод заглавия: Диагностический метод для эффективного анализа популяционной структуры, гибридизации и охранного статуса обыкновенного сига (Coregonus lavaretus) и европейской ряпушки (C. albula)
Аннотация: Представлен метод микросателлитной мультиплексной ПЦР для малозатратного и эффективного анализа генетической структуры популяций C. lavaretus и C. albula. Норвегия, Dep. of Arctic and Mar, Biol., Univ. of Tromso, N-9037 Troms'ПРОИЗВ'. E-mail:kimpraebel@hotmail.com

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05.11
Рубрики: МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ПОПУЛЯЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
СИГОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Praebel, Kim; Westgaard, Jon-Ivar; Amundsen, Per-Arne; Siwertsson, Anna; Knudsen, Rune; Kahilainen, Kimmo K.; Fevolden, Svein-Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.257

A diversity profile from the staphylococcal community on atopic dermatitis skin: A molecular approach [Text] / J. Soares [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2013. - Vol. 115, N 6. - P1411-1419 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Профиль разнообразия в сообществе стафилококков на коже с атопическим дерматитом: Молекулярный подход
Аннотация: Разработан новый метод мультиплексной ПЦР для идентификации и проведения различий между бактериями, принадлежащими к роду Staphylococcus (Staph. aureus и коагулазоотрицательных стафилококков (Staphylococcus: Staph. capitis, Staph. epidermidis, Staph. haemolyticus и Staph. hominis), выделенных из кожи пациентов с атопическим дерматитом (АД). Кроме того, мультиплексная ПЦР была использована для скрининга 19 генов, которые кодируют стафилококковые энтеротоксины, стафилококко-подобные токсины и токсин 1 синдрома токсического шока, у изолятов Staph. aureus. В микрофлоре кожи пациентов с АД доминировал Staph. aureus (69 изолятов; 35,6%), за которым следовал Staph. epidermidis (59 изолятов; 30,4%). Наиболее часто выделяли гены SE1M и SE1N (15 изолятов; 71,4%), за которыми следовали SEG и SE1O (14 изолятов; 66,7%). Португалия, CBQF - School of Biotechnology, Portuguese Catholic Univ., Porto

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ВЫДЕЛЕНИЯ
КОЖА ПАЦИЕНТОВ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Soares, J.; Lopes, C.; Tavaria, F.; Delgado, L.; Pintado, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.04-04И4.81

A highly accurate, single PCR reaction for parentage assignment in Senegal sole based on eight informative microsatellite loci [Text] / la Herran Roberto de [et al.] // Aquacult. Res. - 2008. - Vol. 39, N 11. - P1169-1174 . - ISSN 1355-557X
Перевод заглавия: Высокоточная отдельная ПЦР-реакция для определения происхождения у сенегальской камбалы, основанная на восьми информативных микросателлитных локусах
Аннотация: 8 микросателлитов использованы для определения происхождения у Solea senegalensis. Использована мультиплексная ПЦР. Метод можно использовать в аквакультуре при отборе потомства. Испания, Dep. Gen., Fac. Ciencias, Univ. Granada, Granada. E-mail: rherran@ugr.es

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.15
Рубрики: КАМБАЛЫ
АКВАКУЛЬТУРА
ИСКУССТВЕННЫЙ ОТБОР
SOLEA SENEGALENSIS (PISCES)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
МИКРОСАТЕЛЛИТЫ

Доп.точки доступа:
de, la Herran Roberto; Robles, Francisca; Navas, Jose Ignacio; Hamman-Khalifa, Abdel Mounim; Herrera, Marcelino; Hachero, Ismael; Mora, Maria Jose; Ruiz, Rejon Carmelo; Girrido-Ramos, Manuel; Rejon, Manuel Ruiz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.04-04Б4.143

A multiplex PCR for the detection of Brucella spp. and Leptospira spp. DNA from aborted bovine fetuses [Text] / Leonardo Jose Richtzenhain [et al.] // Vet. Microbiol. - 2002. - Vol. 87, N 2. - P139-147 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Мультиплексная ПЦР для индикации ДНК Brucella spp. и Leptospira spp. из абортированных плодов коров
Аннотация: Бруцеллез и лептоспироз являются важнейшими причинами абортов у коров. В то же время традиционные методы индикации являются недостаточно чувствительными и не всегда позволяют обнаруживать возбудителей в тканях абортированных плодов. В этой связи исследовали возможность применения с этой целью метода ПЦР. Провели сравнительное исследование различных методов обработки проб для исследования в ПЦР (SDS/протеиназа К и кипячение). С помощью мультиплексной ПЦР исследовали образцы тканей от 63 абортированных плодов и 8 хомячков, экспериментально зараженных лептоспирами серовара pomona. При исследовании всех хомячков получены положительные результаты ПЦР, а при исследовании тканей абортированных плодов - в 7 случаях инфекции Brucella и в 3 - Leptospira. Табл. 4. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: LEPTOSPIRA (BACT.)
ДНК
ИНДИКАЦИЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
BRUCELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Richtzenhain, Leonardo Jose; Cortez, Adriana; Heinemann, Marcos Bryan; Soares, Rodrigo Martins; Sakamoto, Sidnei Miyoshi; Vasconcellos, Silvio Arruda; Morais, Higa Zenaide Maria; Scarcelli, Eliana; Genovez, Margareth Elide

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.06-04Б4.23

A novel multiplex PCR assay for Salmonella subspecies identification [Text] / K. Lee [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 107, N 3. - P805-811 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Новый мультиплексный анализ ПЦР для идентификации подвидов Salmonells
Аннотация: Было выбрано пять пар праймеров для определения генов (fljB, mdcA, gatD, stn и STM4057), ответственных за несколько фенотипических признаков или кодирующих специфические области (под)видов. Для одновременного определения Salmonella была добавлена пара праймеров для invA. Мультиплексную ПЦР (мПЦР) оптимизировали и оценивали, используя 53 штамма сальмонелл, представляющих все подвиды Salmonella enterica, S. bongori и пять штаммов, не принадлежащих к сальмонеллам. мПЦР показала, что генотипы коррелировали с фенотипами тестированных штаммов сальмонелл. Уникальные паттерны полос для подвидов Salmonella были получены для 94,3% (50/53) штаммов Salmonella; не было получено продуктов от других штаммов методом разработанной мПЦР. Сделан вывод, что разработанная мПЦР является быстрым, специфическим и легко осуществимым методом по сравнению с традиционными биохимическими тестами для идентификации подвидов сальмонелл, что имеет значение для быстрого скрининга большого количества образцов. Данный анализ будет полезен для характеристики принадлежащих к разным подвидам изолятов сальмонелл, выделенных от рептилий, и таким образом будет полезен для научного понимания сальмонеллезов, ассоциированных с рептилиями. Япония, Division of Animal Life Science, Inst. of Symbiotic Science and Technology, Tokyo Univ. of Agriculture and Technology, Tokyo

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ПОДВИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗЫ
РЕПТИЛИИ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Lee, K.; Iwata, T.; Shimizu, M.; Taniguchi, T.; Nakadai, A.; Hirota, Y.; Hayashidani, H.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 13.03-04И8.19

Applicability of a multiplex PCR assay for the identification of animal species in feedstuffs [Text] / Oana M. Ioja-Boldura [et al.] // Bull. Univ. Agr. Sci. and Vet. Med., Cluj-Napoca. Anim. Sci. and Biotechnol. - 2011. - Vol. 68, N 1-2. - P179-185 . - ISSN 1843-5262
Перевод заглавия: Применимость мультиплексной ПЦР для идентификации видов животных в пищевых продуктах
Аннотация: Идентификация видов животных, используемых в промышленных мясопродуктах очень важна по экономическим соображениям. ЕС внедрил ряд очень строгих процедур для правильного этикетирования пищевых продуктов. Проведен анализ консервативного региона генов 12S рРНК и 16S рРНК - важного региона для оценки присутствия мошеннически введенных видов мяса в комбинированных продуктах. Сделан вывод, что предложенный метод мультиплексной ПЦР может быть ценной альтернативой микроскопическому методу определения материалов животного происхождения, запрещенных нормативами ЕС. Данный анализ может быть использован для большинства видов (КРС, птица, свиньи и рыба), отвечая потребностям в высокочувствительном методе для оценки аутентичности пищевых продуктов. Румыния, Banat Univ. of Abric. Sciences and Vet. Med., Molecular Genetic Lab., Timisoara

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.01.39
Рубрики: ПРОДУКТЫ ЖИВОТНОВОДСТВА
ВИДЫ ЖИВОТНЫХ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
НОРМАТИВЫ ЕС

Доп.точки доступа:
Ioja-Boldura, Oana M.; Popescu, Sorina; Bruznican, Silvia; Hutu, Ioan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.03-04Б4.37

Bakhrouf, Amina.
Morphological changes of starved Salmonella enterica serovar Agona cells in soil after resuscitation [Text] / Amina Bakhrouf, Abdallah Fethi Ben, Rihab Lagha // Ann. Microbiol. - 2008. - Vol. 58, N 3. - P521-525 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Морфологические изменения истощенных клеток Salmonella enterica серовар Agona в почве после оживления
Аннотация: Изучали морфологические и биохимические изменения клеток Salmonella enterica серовар Agona, инкубированных в течение 13 лет в естественном почвенном микрокосме. После оживления клетки показали полностью инактивированный биохимический профиль. Эти клетки восстановили свои исходные характеристики после 6 мес. инкубации в триптическом соевом бульоне. Сканирующая электронная микроскопия показала уменьшение размера клеток и появление коккоидных форм. После 6 мес. оживления клетки S. enterica серовар Agona восстановили свою первоначальную палочкообразную форму. Оживленные клетки S. enterica серовар Agona были идентифицированы, используя мультиплексную ПЦР после одновременной амплификации генов phoP, Hin и H-li. Тунис, Lab. d'Analyse, Traitement et Valorisation des Polluants de l'Environnement et des Produits, Faculte de Pharmacie Rue Avicenne, Monastir 5000. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.09 + 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.) СЕРОВАР AGONA
ИСТОЩЕНИЕ
ПОЧВА
ОЖИВЛЕНИЕ
ТРИПТИЧЕСКИЙ СОЕВЫЙ БУЛЬОН
МОРФОЛОГИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Ben, Abdallah Fethi; Lagha, Rihab

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.12

Barker, David F.
Direct genomic multiplex PCR for BRCA1 and application to mutation detection by single-strand conformation and heteroduplex analysis [Text] / David F. Barker // Hum. Mutat. - 2000. - Vol. 16, N 4. - P334-344 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Прямая геномная мультиплексная ПЦР для [гена] BRCA1 и ее приложение к выявлению мутаций путем гетеродуплексного анализа и [анализа] конформационного полиморфизма однонитевой [ДНК]
Аннотация: Разработан метод быстрого выявления мутаций в гене рака молочной железы BRCA1, который основан на мультиплексной ПЦР и анализе продуктов амплификации в одном гене для гетеродуплексного анализа (HDX) и анализа конформационного полиморфизма однонитевой ДНК (SSCP). В итоге анализ всей кодирующей области и промотора гена BRCA1 у 1 больного можно провести всего в 13 ПЦР-реакций и один электрофоретический анализ. Этот метод может быть использован для анализа и других сложноорганизованных генов, т. к. он позволяет одновременно анализировать до 50 фрагментов амплифицированной ДНК. США, Dep. of Physiology, Room 155, 410 Chipeta Way, Univ. of Utah Research Park, Salt Lake City, UT 84108-1270. E-mail: david.f.barker@m.cc.utah.edu. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МУТАЦИИ
ГЕН BRCA1
МЕТОДЫ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ
АНАЛИЗ SSCP
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.192

Characterisation of IS900 loci in Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis and development of a rapid multiplex PCR typing system [Text] / Tim Bull [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, прил. N 3. - P12 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Характеристика локусов IS900 в Mycobacterium avium подтип paratuberculosis и разработка быстрой мультиплексной ПЦР-тест системы типирования
Аннотация: Провели секвенирование 14 из 18 фланкированных локусов IS900 Mycobacterium avium подтип paratuberculosis (MAP). Провели также сравнение гомологии этих последовательностей с другими, содержащимися в базе данных. С помощью системы праймеров удалось выявить в ампликонах различающиеся участки размером 50 н. п. Показано, что гены, фланкирующие локусы IS900, имеют гомологию с некоторыми участками генов регуляторов транскрипции, сигма-фактора, нитратредуктазы, поликетидсинтазы и 06-метилгуанин-метилтрансферазы. Удалось с помощью этой системы провести дифференциацию бычьих и овечьих штаммов MAP

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ПОДТИП PARATUBERCULOSIS
ТИПИРОВАНИЕ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Bull, Tim; Pavlik, Ivo; El-Zaatari, Fouad; Hermon-Taylor, John

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.133

Chen, Yi.
Multiplex PCR for simultaneous detection of bacteria of the genus Listeria, Listeria monocytogenes, and major serotypes and epidemic clones of L. monocytogenes [Text] / Yi Chen, Stephen J. Knabel // Appl. and Environ. Microbiol. - 2007. - Vol. 73, N 19. - P6299-6304 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Мультиплексная ПЦР для одновременного определения бактерий рода Listeria, Listeria monocytogenes и основных серотипов и эпидемических клонов L. monocytogenes
Аннотация: Разработан метод мультиплексной ПЦР, который комбинирует определение бактерий рода Listeria, Listeria monocytogenes серотипов 1/2a и 4b и эпидемических клонов I, II и III L. monocytogenes. Метод является быстрым, надежным и недорогим для скрининга и установления подгруппы этого важного пищевого патогена. США, Food Science Dept., The Pennsylvania State Univ., University Park, Pennsylvania 16802. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПАТОГЕНЫ
LISTERIA (BACT.)
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
СЕРОТИП 1/2A
СЕРОТИП 4B
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ КЛОНЫ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Knabel, Stephen J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.12-04Б3.105

Combination of multiplex PCR and PCR-denaturing gradient gel electrophoresis for monitoring common sourdough-associated Lactobacillus species [Text] / Luca Settanni [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 5. - P3793-3796 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Комбинация мультиплексной ПЦР и градиентного гель-электрофореза в денатурирующих условиях для мониторинга обычно ассоциированных с закваской видов Lactobacillus
Аннотация: Для анализа видов лактобацилл в заквасках для теста использовали комбинацию градиентного гель-электрофореза в денатурирующих условиях с мультиплексной ПЦР. Специфичные для определенных групп Lactobacillus spp. праймеры применяли для амплификации фрагментов и затем продукты анализировали методом гель-ЭФ. Полученные при гель-ЭФ профили распределения нуклеиновых кислот для типичных штаммов Lactobacillus служили стандартами для анализа лактобацилл четырех заквасок, используемых в регионе Abruzzo в центральной Италии. Италия, Dip. Sci. degli Alim., Sezione Microbiol. Agro-Alim. ed Ambientale, Univ. degli Studi di Teramo, Teramo. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: LACTOBACILLUS SP. (BACT.)
ЗАКВАСКИ
ДЛЯ ТЕСТА
АССОЦИИРОВАННЫЕ ВИДЫ
МОНИТОРИНГ
ИТАЛИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
КОМБИНАЦИЯ С ГЕЛЬ-ЭФ В ДЕНАТУРИРУЮЩИХ УСЛОВИЯХ

Доп.точки доступа:
Settanni, Luca; Valmorri, Sara; van, Sinderen Douwe; Suzzi, Giovanna; Paparella, Antonello; Corsetti, Aldo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.05-04Б4.247

Combination of multiplex PCRs for staphylococcal cassette chromosome mec type assignment: Rapid identification system for mec, ccr, and major differences in junkyard regions [Text] / Yoko Kondo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 1. - P264-274 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Комбинация мультиплексных ПЦР для оценки типа стафилококковых хромосомных кассет mec: быстрая идентификация систем mec, ccr и главных различий в junkyard областях
Аннотация: Типирование стафилококковых хромосомных кассет mec SCCmec) в комбинации с генотипированием хромосом Staphylococcus aureus является существенным для определения метициллинрезистентных клонов S. aureus (MRSA) в эпидемиологических исследованиях. В данной работе разработали подходящую систему для оценки типов SCCmec. Система включала 6 мультиплексных ПЦР (M-PCRs) для идентификации генного комплекса ccr, генного комплекса mec и специфических структур в junkyard (J) областях. M-PCR с набором праймеров 1 (M-PCR1) позволила идентифицировать пять типов генов ccr; M-PCR2 позволила идентифицировать mec класса A - класса C; M-PCR3 и 4 позволили идентифицировать открытые рамки считывания в областях J1 SCC mec типов I и IV и SCCmec типов II, III и V, соответственно, M-PCR5 позволила идентифицировать транспозоны Tn554 и Tn554, интегрированные в J2 области SCCmec типов II и III; M-PCR 6 позволила идентифицировать плазмиды pT181 и pUB110, интегрированные в J3 области. Система была оценена при изучении 99 MRSA штаммов, содержащих элементы SCCmec различных типов. SCCmec типы 93 штаммов из 99 штаммов MRSA были оценены. Оценка типов SCCmec была идентична оценке, осуществленной с помощью ПЦР системы, в которой использовали многочисленные пары праймеров для идентификации генов или аллелей генов. Система из 6 M-PCRs, разработанная в данной работе, является удобным и надежным методом для типирования элементов SCC. Япония, Juntendo Univ., Graduate Sch. of Medicine, Dep. of Infection Control Science, Tokyo. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ КАССЕТЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЕ
MEC
ТИПИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kondo, Yoko; Ito, Teruyo; Ma, Xiao Xue; Watanabe, Shinya; Kreiswirth, Barry N.; Etienne, Jerome; Hiramatsu, Keiichi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.169

Detection and differentiation of Listeria spp. by a single reaction based on multiplex PCR [Text] / Andreas Bubert [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 10. - P4688-4692 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение и дифференцировка Listeria spp. одной реакцией, основанной на мультиплексной ПЦР
Аннотация: Кодирующий белок p60 ген iap является общим для всех видов Listeria и содержит как консервативные, так и видоспецифичные участки. Это позволило разработать 5 праймеров для одной мультиплексной ПЦР, позволяющих специфически обнаруживать виды Listeria и отличать их друг от друга. Один праймер соответствует консервативному 3'-концу гена iap и специфичен для всех видов Listeria. Остальные 4 праймера специфичны для видов L. monocytogenes, L. innocua и L. grayi и группы L. ivanovii - L. seeligeri - L. welshimeri. На 200 штаммах Listeria из пищевых продуктов сравнены метод ПЦР, позволяющий одновременно обнаруживать L. monocytogenes и L. innocua, и обычный метод биотипирования. Подтверждено преимущество метода ПЦР. Германия, Merck KGaA, Sci. Lab. Products, Microbiol. Analytics, 64293 Darmstadt. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА P60 IAP
СТРУКТУРА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПРАЙМЕРЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
LISTERIA (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Bubert, Andreas; Hein, Inge; Rauch, Marucs; Lehmer, Angelika; Yoon, Byoungsu; Goebel, Werner; Wagner, Martin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.311

Detection by multiplex polymerase chain reaction and typing of Chlamydia trachomatis isolates [Text] / Marcello Valassina [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 130, N 2-3. - P205-210 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Определены [с использованием] мультиплексной полимеразной цепной реакции и типирование изолятов Chlamydia trachomatis
Аннотация: На 195 образцах отделяемого женских гениталий проведено сравнение результатов реакции серотипирования Chlamydia trachomatis, выделенных на среде МакКоя, и мультиплексной РПЦ хламидийной ДНК и плазмид. Установлено, что РПЦ отличается большей чувствительностью и быстротой получения результатов. Показано, что возможность выявления II вариабельного домена гена otp1 у клинических образцов C. trachomatis непосредственно из ДНК является методом определения сероваров. Италия, Univ. of Siena, Siena. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Valassina, Marcello; Cusi, Maria Grazia; Corsaro, Daniele; Buffi, Carlo; Piazzesi, Giovanna; Valensin, Pier Egisto

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.02-04Б2.150

Detection of Bacillus sphaericus mosquitocidal toxin genes by multiplex colony PCR [Text] / Santosh C. Jagtap [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2009. - Vol. 55, N 2. - P207-209 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Обнаружение генов москитоцидного токсина Bacillus sphaericus с помощью мультиплексной ПЦР для колоний
Аннотация: Разработали мультиплексную ПЦР для колоний Bacillus sphaericus для обнаружения 5 генов, кодирующих москитоцидные токсины: binA, binB, mtx1, mtx2 и mtx3. Данный метод, позволяющий обнаружить многие гены токсинов в единичной ПЦР-реакции, является специфичным, быстрым, экономичным и позволяет идентифицировать высокотоксичные B. sphaericus в окружающей среде

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ МОСКИТОЦИДНОГО ТОКСИНА
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
BACILLUS SPHAERICUS (BACT.)
КОЛОНИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Jagtap, Santosh C.; Jagtap, Chandrakant B.; Kumar, Pradeep; Srivastava, R.B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.08-04Б2.167

Detection of Bacillus sphaericus mosquitocidal toxin genes by multiplex colony PCR [Text] / Santosh C. Jagtap [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2009. - Vol. 55, N 2. - P207-209 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Обнаружение генов москитоцидного токсина Bacillus sphaericus с помощью мультиплексной ПЦР для колоний
Аннотация: Разработали мультиплексную ПЦР для колоний Bacillus sphaericus для обнаружения 5 генов, кодирующих москитоцидные токсины: binA, binB, mtx1, mtx2 и mtx3. Данный метод, позволяющий обнаружить многие гены токсинов в единичной ПЦР-реакции, является специфичным, быстрым, экономичным и позволяет идентифицировать высокотоксичные B. sphaericus в окружающей среде

ГРНТИ	34.27.21

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.06-04Б4.77

Detection of Coxiella burnetii in complex matrices by using multiplex quantitative PCR during a major Q fever outbreak in the Netherlands [Text] / Bruin A. de [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2011. - Vol. 77, N 18. - P6516-6523 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Детекция Coxiella burnettii в комплексном матриксе методом количественной мультиплексной ПЦР во время большой вспышки Q-лихорадки в Нидерландах
Аннотация: Вспышку лихорадки Q, вызванной Coxiella burnettii, наблюдали в Нидерландах в период 2007-2009 гг., что побудило к развитию контролируемых методов количественного определения возбудителя на инфицированных фермах. qPCR направлена на три мишени (icd, com1 и IS1111) и один контрольный ген-мишень Bacillus thuringiensis (cry1b). Споры Bacillus thuringiensis добавляли к образцам для контроля как экстрации ДНК, так и ЦПР амплификации. Показали высокую эффективность метода ПЦР, предел детекции составил 13,0, 10,6 и 10,4 копий на реакцию для мишеней icd, com1 и IS1111, соотв. Скрининг на ДНК Coxiella burnettii на 29 инфицированных фермах во время эпидемии в 2008 г. показал, что смывы с пыленакапливающих поверхностей содержат более высокие уровни ДНК бактерий, чем вагинальные мазки от коз и овец. Нидерланды, National Inst. for Public Health and Environmental (RIVM), Center for Infectious Disease Control, Lab. for Zoonoses and Environmental Microbiology

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: COXIELLA BURNETTII (BACT.)
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОМПЛЕКСНЫЙ МАТРИКС
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
МИШЕНИ-НЕНЫ
ВСПЫШКИ
Q-ЛИХОРАДКА
2008 ГОД
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ФЕРМЫ

Доп.точки доступа:
de, Bruin A.; De, Groot A.; De, Heer L.; Bok, J.; Wielinga, P.R.; Hamans, M.; van, Rotterdam B.J.; Jase, I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.229

Detection of enterotoxigenic Staphylococcus aureus strains using a commercial ELISA and multiplex-PCR [Text] / Jaroslaw Bystron [et al.] // Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 2006. - Vol. 50, N 3. - P329-333 . - ISSN 0042-4870
Перевод заглавия: Определение энтеротоксигенных штаммов Staphylococcus aureus с использованием коммерческой [тест-системы] ELISA и мультиплексной ПЦР
Аннотация: Коммерческая тест-система ELISA и мультиплексная ПЦР были использованы, чтобы определить энтеротоксигенность 99 штаммов Staphylococcus aureus. В 36 штаммах были определены гены энтеротоксинов SEA-SEE. Обнаружили, что среди этих штаммов 32 штамма продуцировали энтеротоксины. В остальных 4-х штаммах не выявили продукции энтеротоксинов. Эти 4 штамма были протестированы с помощью ОТ-ПЦР в отношении наличия мРНК стафилококковых энтеротоксинов (SE). В случае sea- и sec-содержащих штаммов, присутствие или отсутствие ОТ-ПЦР продуктов согласовывалось с наличием или отсутствием сигналов в ELISA, соответственно. В случае штаммов, содержащих sed не наблюдали похожей корреляции. Присутствие sed ОТ-ПЦР было обнаружено во всех штаммах безотносительно к их способности продуцировать SED. Польша, Dep. of Food Hygiene and Consumer Health Care, Faculty of Veterinary Medicine, Dep. of Animal Products Technology, Faculty of Food Science, Agricultural Univ. of Wroclaw. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭНТЕРОТОКСИНОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
МЕТОДЫ
ТЕСТ-СИСТЕМА ELISA
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Bystron, Jaroslaw; Bania, Jacek; Zarczynska, Agnieszka; Korzekwa, Kamila; Molenda, Jerzy; Kosek-Paszkowsks, Katarzyna

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.04-04Б4.55

Detection of Escherichia coli O104 in the feces of feedlot cattle by a multiplex PCR assay designed to target major genetic traits of the virulent hybrid strain responsible for the 2011 German outbreak [Text] / Z. D. Paddock [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 79, N 11. - P3522-3525 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выявление Escherichia coli O104 в фекалиях содержащегося в загонах КРС методом мультиплексной ПЦР, разработанной для нацеливании на основные генетические признаки вирулентного гибридного штамма, ответственного за вспышку заболевания в Германии в 2011 г
Аннотация: Сообщается о разработке мультиплексной ПЦР для выявления Escherichia coli O104:Н4 - гибридного патотипа шигатоксигенных и энтероагрегативных E. coli в фекалиях КРС. Всего было тестировано 248 образцов фекалий; 20,6% были положительными на серогруппу O104. Изоляты O104 не несли гены, характерные для вирулентного гибридного штамма. США, Dep. of Diagnostic and Pathobiology. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
O104 ШТАММ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФЕКАЛИИ КРС
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
РАЗРАБОТКА
ГИБРИДНЫЙ ПАТОТИП ШИГАТОКСИГЕННЫХ
ЭНТЕРОАГРЕГАТИВНЫХ
ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
ВСПЫШКА ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕРМАНИЯ
2011 ГОД

Доп.точки доступа:
Paddock, Z.D.; Bai, J.; Shi, X.; Renter, D.G.; Nagaraja, T.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.08-04Н1.7

Detection of gene copy number aberrations in mantle cell lymphoma by a single quantitative multiplex PCR assay: Clinicopathological relevance and prognosis value [Text] / Fabrice Jardin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 146, N 6. - P607-618 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Определение аномалий числа копий генов в лимфоме из клеток мантии с помощью одного количественного мультиплексного ПЦР-анализа: клиникопатологическое значение и прогностическая ценность

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛИМФОМА
ИЗ КЛЕТОК МАНТИИ
ГЕНЫ
ЧИСЛО КОПИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jardin, Fabrice; Picquenot, Jean-Michel; Parmentier, Francoise; Ruminy, Philippe; Cornic, Marie; Penther, Dominique; Bertrand, Philippe; Lanic, Helene; Cassuto, Ophelie; Humbrecht, Catherine; Lemasle, Emilie; Wautier, Agathe; Bastard, Christian; Tilly, Herve

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска