Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОНОНУКЛЕАРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 547
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.07-04Т3.369К

    Наумова, А. Н.

    Течение деструктивного туберкулеза легких с лекарственной устойчивостью возбудителя к основным и резервным препаратам у больных с различным уровнем генерации оксида азота в лейкоцитах крови [Текст] / А. Н. Наумова. - М. : ЦНИИ туберкулеза РАМН, 2008. - 27 с. : ил.
Аннотация: Впервые изучена частота и характер полирезистентности множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) микобактерий (МБТ) с основными и сочетанием основных и резервных противотуберкулезных препаратов (ПТП) у больных деструктивным туберкулезом легких. Впервые изучены особенности клинических проявлений деструктивного туберкулеза легких у больных при полирезистентности и МЛУ МБТ с основными и сочетанием основных и резервных ПТП. Впервые изучена эффективность комплексного лечения больных деструктивным туберкулезом легких при устойчивости МБТ к основным и сочетанию основных и резервных ПТП. Впервые изучена динамика генерации оксида азота в мононуклеарах и нейтрофилах крови у больных деструктивным туберкулезом легких при устойчивости МБТ к основным и сочетанию основных и резервных ПТП
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДЕСТРУКТИВНЫЙ

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ОКСИД АЗОТА

ГЕНЕРАЦИЯ

МОНОНУКЛЕАРЫ

НЕЙТРОФИЛЫ

КРОВЬ

МИКОБАКТЕРИИ

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ДИССЕРТАЦИИ

РОССИЯ

2008 ГОД

Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.07-04Б4.252К

    Наумова, А. Н.

    Течение деструктивного туберкулеза легких с лекарственной устойчивостью возбудителя к основным и резервным препаратам у больных с различным уровнем генерации оксида азота в лейкоцитах крови [Текст] / А. Н. Наумова. - М. : ЦНИИ туберкулеза РАМН, 2008. - 27 с. : ил.
Аннотация: Впервые изучена частота и характер полирезистентности множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) микобактерий (МБТ) с основными и сочетанием основных и резервных противотуберкулезных препаратов (ПТП) у больных деструктивным туберкулезом легких. Впервые изучены особенности клинических проявлений деструктивного туберкулеза легких у больных при полирезистентности и МЛУ МБТ с основными и сочетанием основных и резервных ПТП. Впервые изучена эффективность комплексного лечения больных деструктивным туберкулезом легких при устойчивости МБТ к основным и сочетанию основных и резервных ПТП. Впервые изучена динамика генерации оксида азота в мононуклеарах и нейтрофилах крови у больных деструктивным туберкулезом легких при устойчивости МБТ к основным и сочетанию основных и резервных ПТП
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДЕСТРУКТИВНЫЙ

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ОКСИД АЗОТА

ГЕНЕРАЦИЯ

МОНОНУКЛЕАРЫ

НЕЙТРОФИЛЫ

КРОВЬ

МИКОБАКТЕРИИ

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ДИССЕРТАЦИИ

РОССИЯ

2008 ГОД

Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.12-04Б1.206К

    Козакова, С. А.

    Субпопуляционный состав и функциональная метаболическая активность мононуклеарных клеток периферической крови при хронических вирусных заболеваниях печени [Текст] / С. А. Козакова. - Ставрополь : Ставроп. гос. мед. акад., 2009. - 22 с. : ил.
Аннотация: На большом клиническом материале при хронических заболеваниях печени проведено комплексное изучение количественного и качественного состава МНК периферической крови, содержания в них гликогена и активности кислой фосфатазы. Установлено снижение CD4+, CD16+ и CD25+ клеток, повышение CD8+ и CD95+ МНК на фоне изменения функциональной метаболической активности мононуклеаров - снижение содержания Гл и повышение активности КФ - у больных ХГ и ЦП. Показаны более низкие уровни CD4+, CD16+, CD25+ клеток и высокие показатели экспрессии CD95+ МНК при ЦП с классом С по Child-Pugh по сравнению с классами А и В. Представлена зависимость отдельных субпопуляций МНК и их функциональная активность от выраженности основных клинико-биохимических синдромов, этиологии заболевания
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ

БОЛЬНЫЕ

МОНОНУКЛЕАРЫ

СУБПОПУЛЯЦИОННЫЙ СОСТАВ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.08-04Б4.271К

    Есимова, И. Е.

    Состояние липидной фазы мембраны мононуклеарных клеток крови при туберкулезе легких [Текст] / И. Е. Есимова. - Томск : Сиб. гос. мед. ун-т, 2007. - 25 с. : ил.
Аннотация: Проведена комплексная оценка изменений липидной фазы мембраны, активности перекисного окисления липидов и ферментов антиоксидантной защиты мононуклеарных лейкоцитов периферической крови у лиц в возрасте 20-55 лет при различных клинических формах лекарственно-чувствительного и лекарственно-устойчивого распространенного деструктивного туберкулеза легких до лечения и на фоне проведения противотурберкулезной химиотерапии. Показана активность перекисного окисления липидов и ферментов антиоксидантной защиты в лимфоцитах и моноцитах при лекарственно-чувствительном туберкулезе и ее отсутствие при лекарственно-устойчивом варианте заболевания. Установлено, что изменения активности процессов перекисного окисления липидов, ферментативной антиоксидантной защиты, фосфолипидного спектра и микровязкостных свойств мембраны в мононуклеарах крови у больных туберкулезом легких и у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких носят однонаправленный характер, но более выражены в моноцитах при неспецифической инфекционной патологии легких. Обнаружено, что признаком мембранных нарушений, отличающим туберкулезную инфекцию, является повышенное содержание холестерина в плазматической мембране иммуноцитов. Получены новые данные, свидетельствующие о том, что нарушения липидного спектра мембраны мононуклеаров крови при лекарственно-чувствительном и устойчивом к терапии туберкулезе легких имеют место не только в период разгара клинической картины болезни, но и сохраняются после проведения противотуберкулезной химиотерапии. Мембранодеструктивное действие противотуберкулезных препаратов проявляется в большей степени после интенсивной фазы химиотерапии при лекарственно-устойчивом туберкулезе легких. В его основе лежат интенсификация перекисного окисления липидов и увеличение содержания лизофосфолипидов в мембране мононуклеаров крови. При этом тенденция к нормализации липидного спектра, активности перекисного окисления липидов в ферментативных антиоксидантов в лимфоцитах и моноцитах крови на этапе завершения полного курса лечения больных туберкулезом легких наиболее выражена при диссеминированной форме инфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДЕСТРУКТИВНЫЙ

ДО ЛЕЧЕНИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛЕКАРСТВЕННО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ

ЛЕКАРСТВЕННО-УСТОЙЧИВЫЙ

МОНОНУКЛЕАРЫ КРОВИ

МЕМБРАНЫ

ЛИПИДНАЯ ФАЗА

ИЗМЕНЕНИЯ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

ФЕРМЕНТЫ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ

АКТИВНОСТЬ

ДИССЕРТАЦИИ

РОССИЯ

2007 ГОД

Свободных экз. нет

5.

Деп. 196-Ук92


    Николаева, Н. Г.

    Некоторые возможные механизмы действия ультрафиолетового излучения на костно-мозговую ткань [Текст] : деп. Одес. мед. ин-т 19920217, N 196-Ук92 / Н. Г. Николаева, Е. И. Драгомирецкая, С. Г. Коломийчук ; депонент Одес. мед. ин-т (Одесса). - Введ. с 19920217. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 8 с. - 11 назв.
Аннотация: Экспериментальные исследования выявили увеличение адгезионной способности мононуклеаров на 70%, снижение конц-ии сульфгидрильных групп на 25.5% после однократного непосредственного ультрафиолетового облучения костно-мозговой ткани в 300 Дж/м{2}. Полученные данные позволили предположить, что фотомодифицирующее влияние ультрафиолетового излучения реализуется в рецепторах адгезивности костно-мозговых клеток, которые характеризуются высоким содержанием цистеиновых остатков.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.11
Рубрики: УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ

МОНОНУКЛЕАРЫ

СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ


Доп.точки доступа:
Драгомирецкая, Е.И.; Коломийчук, С.Г.; Одес. мед. ин-т (Одесса)
Свободных экз. нет

6.

Деп. 8589-В88


    Воронина, Н. П.

    Поглотительная функция макрофагов-резидентов после физической нагрузки у обычных и зимозан-стимулированных животных [Текст] : деп. Ред. Бюл. эксперим. биол. и мед 19881206, N 8589-В88 / Н. П. Воронина, Д. Н. Маянский ; депонент Ред. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19881206. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 9 с. : ил. - 11 назв.
Аннотация: Изучали общую функциональную активность системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ) по скорости очищения крови от частиц коллоидного угля и меченых {5}{1}Сч-эритроцитов барана ({5}{1}Сч-ЭБ) у обычных и зимозан-стимулированных животных после интенсивной физической нагрузки (ИФН) (плавание в течение 3.5 часов с грузом в 4% от массы тела у крыс и в течение 1 часа без груза у мышей). Определяли поглотительную способность макрофагов-резидентов печени, легкого, селезенки, костного мозга и почки. Показано, что ИФН вызывает депрессию поглотительной функции СМФ. Депрессия сопровождается снижением фагоцитарной способности клеток Купфера печени, тогда как в легких отмечается растормаживание функции, в селезенке значительных изменений не выявляются. Предварительное введение зимозановых гранул увеличивает поглотительную способность клеток Купфера, что сочетается с ростом в 2 - 3 раза устойчивости животных к ИФН.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.23.17.21
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
МОНОНУКЛЕАРЫ

КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ

ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ

ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА

ЗИМОЗАН-СТИМУЛИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Маянский, Д.Н.; Ред. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет

7.
Патент 5876321 Соединенные Штаты Америки, МКИ B04B 11/04.

    Hlavinka, Dennis.
    Control system for the spillover collection of sparse components such as mononuclear cells in a centrifuge apparatus [Текст] / Dennis Hlavinka, Thomas J. Felt ; Cobe Lab., Inc. - № 871244 ; Заявл. 09.06.1997 ; Опубл. 02.03.1999
Перевод заглавия: Система управления для сбора небольших количеств редких клеток, например мононуклеаров, при использовании центрифуги
Аннотация: Для сбора лейкоцитов, т. е., главным образом, мононуклеарных клеток из цельной крови, разделенной на тонкие слои, используется центрифуга. На поверхности раздела эритроциты-плазма формируется тонкий слой мононуклеаров. Барьер располагается в сепараторе центрифуги, в месте, где предполагается локализация клеток тонкого слоя. До начала сбора жидкость, содержащая мононуклеары, накапливается позади барьера. Для сбора жидкости из этого накопителя слой эритроцитов поднимают с уровня, находящегося ниже уровня поверхности раздела, способом замедления или реверсирования потока в месте выпуска эритроцитов, следствием чего является перелив жидкости, состоящей из мононуклеаров, через барьер в резервуар окончательного сбора. Сбор прекращается после удаления нужной процентной доли накопленной жидкости и восстановлении нормального состояния поверхности раздела; затем возобновляется накопление жидкости. Путем поднятия накопителя снизу достигается большая чистота и количество собираемой жидкости. Процедура сбора может быть полезной для выделения гранулоцитов и, в общем случае, любых редких клеток центрифугируемого раствора, когда эти клетки располагаются между более плотным и менее плотным слоями. Ил. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: КРОВЬ
МОНОНУКЛЕАРЫ

СБОР

АППАРАТУРА

ЦЕНТРИФУГА


Доп.точки доступа:
Felt, Thomas J.; Cobe Lab.; Inc.
Свободных экз. нет

8.
Патент 2392947 Российская Федерация, МКИ A61K 35/14.

   
    Способ получения клеточного материала для трансплантации при миелосупрессии [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] ; НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН. - № 2008143939/14 ; Заявл. 05.11.2008 ; Опубл. 27.06.2010
Аннотация: Лабораторному животному подкожно вводят рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 125 мкг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней. Одновременно внутрибрюшинно вводят гиалуронидазу в дозе 1000 УЕ/кг 1 раз в сутки в течение 2 дней. Затем получают фракцию мононуклеаров периферической крови и помещают ее в сбалансированную питательную среду, содержащую 10{-8} моль/мл В-глюкуроновой кислоты, с последующей инкубацией в течение 2 часов. Введение Г-КСФ и гиалуронидазы в разработанных дозах и режиме, в сочетании с инкубацией с D-глюкуроновой кислотой обеспечивает повышение терапевтической активности трансплантата за счет увеличения мононуклеаров в периферической крови и повышения их способности к энграфтингу
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МОНОНУКЛЕАРЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ЖИВОТНЫХ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

МИЕЛОСУПРЕССИЯ

КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Зюзьков, Г.Н.; Жданов, В.В.; Симанина, Е.В.; Ставрова, Л.А.; Минакова, М.Ю.; НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН
Свободных экз. нет

9.
Патент 2177157 Российская Федерация, МКИ G01N 33/68.

    Томилин, В. А.
    Способ определения предрасположенности к формированию опиатной зависимости [Текст] / В. А. Томилин, И. П. Анохина ; НИИ наркол. - № 2000127134/14 ; Заявл. 31.10.2000 ; Опубл. 20.12.2001
Аннотация: Определяют in vitro концентрацию циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) при тестовой нагрузке морфином в сочетании с налоксоном в нативных и в нативных предварительно морфинизированных мононуклеарных клетках периферической крови, рассчитывают индекс предрасположенности путем деления значения концентрации цАМФ в нативных предварительно морфинизированных на ее значение в нативных мононуклеарных клетках и при значении индекса 1,3 определяют высокую предрасположенность к формированию опиатной зависимости
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11 + 341.47.67.05
Рубрики: ОПИАТЫ
ЗАВИСИМОСТЬ

ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

ОЦЕНКА

МЕТОД

КРОВЬ

МОНОНУКЛЕАРЫ

МОРФИНИЗИРОВАННЫЕ

ЦАМФ


Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.; НИИ наркол.
Свободных экз. нет

10.

Деп. 1526-В92


   

    Влияние бализа-2 и канамицина на показатель макрофагальной трансформации мононуклеаров при разлитом перитоните у крыс [Текст] : деп. Кубан. гос. ун-т 19920508, N 1526-В92 / Е. Ж. Енсебаев [и др.] ; депонент Кубан. гос. ун-т (Краснодар). - Введ. с 19920508. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 4 с. - 5 наз.
Аннотация: Установлено, что применение бализа-2 для лечения разлитого гнойного перитонита значительно стимулирует функц. активность циркулирующих предшественников макрофагов. При введении канамицина изменение этого показателя практически не наблюдали. Россия, Кубан. ун-т, Краснодар. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: КАНАМИЦИН
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

МОНОНУКЛЕАРЫ

МАКРОФАГАЛЬНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

БАЛИЗ-2

РАЗЛИТОЙ ПЕРИТОНИТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Енсебаев, Е.Ж.; Злищева, Э.И.; Колосова, М.Ю.; Газарян, А.З.; Кубан. гос. ун-т (Краснодар)
Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.324

   

    Comparison of mononuclear cell and B-lymphoblastoid histaminereleasing factor and their distinction from an IgE-binding factor [Text] / Mary Haak-Frendscho [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1988. - Vol. 49, N 1. - P72-82
Перевод заглавия: Сравнение гистаминвысвобождающих факторов мононуклеарных клеток и В-лимфобластоидного происхождения и их отличия от IgE-связывающего фактора
Аннотация: Охарактеризован продуцируемый Кл В-лимфобластоидной линии (RPMI 8866) гистаминвысвобождающий фактор (В-ГВФ), он сопоставлен с вырабатываемым мононуклеарными Кл ГВФ (МНК-ГВФ), дано отличие ГВФ от IgE-связывающего фактора (IgE-СФ), образуемого Кл RPMИ 8866. В-ГВФ фракционирован по мол. м. 90; 70 и 12 - 15 кД, а МНК-ГВФ имел основной компонент мол. м. 24 - 26 кД. И.э.т. В-ГВФ располагалась в диапазоне от 6,2 - 6,3 и 6,6 - 6,8; а МНК-ГВФ - в диапазоне 6,9 - 7,3. Кинетика высвобождения гистамина (ВГ) любым ГВФ была сходной, а 50% максимума ВГ достигало через 5 - 10 мин. Хроматографическое распределение IgE-СФ, а также и.э.т. не соответствовало ГВФ. Очищенный IgE-СФ не индуцировал ВГ из базофилов человека, а ГВФ практически не реагировал в радиоиммунном тесте для определения IgE-СФ. Заключили: ГВФ - гетерогенный фактор с различными физ.-хим. особенностями, зависящими от источника Кл. ГВФ отличается от низкоаффинного IgE рецептора. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.13.19
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР

МОНОНУКЛЕАРЫ

ГИСТАМИНВЫСВОБОЖДАЮЩИЙ ФАКТОР

СТРУКТУРА

ПРОИСХОЖДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Haak-Frendscho, Mary; Sarfati, Marie; Delespesse, Guy; Kaplan, Allen P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.429

   

    The effect of random blood transfusions on immunoglobulin production by peripheral blood mononuclear cells from uraemic patients [Text] / D. Degiannis [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 1. - P155-159
Перевод заглавия: Влияние случайных переливаний крови на выработку иммуноглобулинов мононуклеарными клетками периферической крови у больных с уремией
Аннотация: У б-ных с хронич. почечной недостаточностью изучали влияние случайных переливаний крови на состояние гуморального иммунитета, оцениваемого по продукции иммуноглобулинов in vitro. Показано, что образование IgG под влиянием МЛ у б-ных с уремией, к-рым не переливали кровь, было нормальным, в то время как спонтанная индукция образования Ig, а также под влиянием бактерий Staphylococcus aureus штамм Cowan I (CoI) была снижена. Установлено значительное снижение дифференциации В-Кл, индуцируемой МЛ при переливаниях крови у таких б-ных, в то время как никакого влияния на индуцируемое CoI образование Ig не оказывалось. Заключается о повышении активности супрессорных Т-Кл под влиянием переливаний крови. Великобритания, The Renal Unit. Western Infirmary, Glasgow. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.35.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН
СИНТЕЗ

МОНОНУКЛЕАРЫ

ГЕМОТРАНСФУЗИИ

УРЕМИЯ

ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ


Доп.точки доступа:
Degiannis, D.; Mowat, A.Mci; Tsakiris, D.; Briggs, J.Douglas; Junor, B.J.R.; Parrott, Delphine M.V.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.346

   

    Влияние морфофункциональных свойств мобилизованных прогениторных клеток пациентов с хронической сердечной недостаточностью на эффективность аутологичной интрамиокардиальной клеточной трансплантации [Текст] / И. И. Ким [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2014. - N 2. - С. 117-122 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Исследовали фенотип и продукцию цитокинов мононуклеарных клеток периферической крови, мобилизованных из костного мозга введением препарата Г-КСФ, и связь данных показателей с результатами клинической эффективности аутологичного интрамиокардиального введения клеточного трансплантата пациентам с хронической сердечной недостаточностью. Показано, что мононуклеарные клетки содержат эндотелиальные прогениторные клетки и способны продуцировать плейотропные цитокины, обладающие ангиогенным и кардиопротективным действием. Высокая кон-ия клеток с фенотипом CD34{+} и CD34{+}/CD133{+} в клеточном трансплантате и повышенный уровень продукции мононуклеарными клетками крови, мобилизованными из костного мозга, ИЛ-10, ФНО-'альфа' и ГМ-КСФ, влияют на улучшение перфузии миокарда и увеличение фракции выброса левого желудочка после интрамиокардиальной трансплантации и могут служить прогностически благопрятными признаками высокой эффективности клеточной терапии. Периферическая кровь является доступным источником эндотелиальных прогениторных клеток, а мононуклеары после мобилизации Г-КСФ способны оказывать репаративное действие на ишемический миокард. Россия, НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск. Библ.29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОНОНУКЛЕАРЫ

КОСТРЫЙ МОСТ

МОБИЛИЗАЦИЯ

АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЦИТОКИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ким, И.И.; Повещенко, О.В.; Бондаренко, Н.А.; Лыков, А.П.; Повещенко, А.Ф.; Хабаров, Д.В.; Покушалов, Е.А.; Романов, А.Б.; Караськов, А.М.; Коненков, В.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.175

   

    Distinct phenotypic composition of diffuse interstitial and perivascular focal infiltrates in renal allografts: [Text] : a morphometric analysis of cellular infiltration under conventional immunosuppressive therapy and under cyclosporine A / C. Guettier [et al.] // Clin. Nephrol. - 1988. - Vol. 30, N 2. - P97-105
Перевод заглавия: Различный фенотипический состав диффузного интерстициального и околососудистого фокального инфильтрата в почечном аллотрансплантате: морфометрический анализ клеточной инфильтрации при использовании классической иммуносупрессии или циклоспорина А
Аннотация: Б-ные (38) с почечным аллотрансплантатом составили 2 гр.: в 1 гр. (13) - получали классическую иммуносупрессию азатиоприном и преднизолоном; 2 гр. - получали циклоспорин. Используя набор антилейкоцитарных мАТ, меченных щелочной фосфатазой, изучали фенотип мононуклеарных Кл, инфильтрирующих почечный аллотрансплантат. По характеру инфильтрации выделили 2 типа: диффузный и околоклубочковые/околососудистые агрегаты. В 1 случае в инфильтрате преобладали моноциты/Мф с небольшим содержанием Т-Кл. Во 2-м случае преобладали Т-Лф с наличием в некоторых агрегатах В-Лф. Во всех случаях субпопуляция Т4+Кл преобладала над субпопуляцией Т8+Кл. Отметили, что достоверного различия в пропорции Кл в отторгающихся или в неоттаргающихся трансплантатах, а также в зависимости от вида иммуносупрессии не обнаружили. Франция, Research group for Vascular and Renal Morphology and Pathology, INSERM U28, Broussais Hospital, 96 rue Didot, F-75674 Paris Cedex 14. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ

ИММУНОСУПРЕССОРЫ

АЗАТИОПРИН

ГОРМОНЫ

ПРЕДНИЗОЛОН

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

МОНОНУКЛЕАРЫ

ФЕНОТИП

ИММУНОМОРФОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Guettier, C.; Nochy, D.; Hinglais, N.; Pelletier, L.; Mandet, C.; Bedrossian, J.; Duboust, A.; Moulonguet, Doleris L.; Camilleri, J.-P.; Bariety, J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.182

   

    Prolonged cardiac allograft survival following portal venous inoculation of allogeneic cells [Text] : immunologically specific entrapment of allogeneic cells within the liver / S. Kenick [et al.] // Transplant. Proc. - 1987. - Vol. 19, N 3. - P3057-3060
Перевод заглавия: Удлинение выживаемости сердечного аллотрансплантата после инокуляции аллогенных клеток в портальную вену реципиента: иммунологически специф. попадание аллогенных клеток в печень
Аннотация: Гетеротопический сердечный аллотрансплантат пересаживали крысам в комбинации WF Lew и PVG PVG. Предварит. за 7 - 10 дней до пересадки в портальную вену реципиентов вводили 25*10{6} мононуклеарных Кл (МКл) донорского происхождения. Обнаружили, что введение МКл в портальную вену, но не в/в, индуцирует толерантность или длительное приживление сердечного аллотрансплантата. Вместе с тем, оба способа введения МКл вызывали у реципиентов оживление гуморального иммунитета и генерацию ЦТЛ, персистирующих в селезенке реципиентов до и после трансплантации. Выявили, что алогенные МКл, введенные в портальную вену, попадали в печень, возможно, за счет иммунологических специф. механизмов. Считают, что необходимы дополнит. исследования для выявления механизмов развития "печеночной" толерантности. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ИНДУКЦИЯ

МОНОНУКЛЕАРЫ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ

СЕЛЕЗЕНКА


Доп.точки доступа:
Kenick, S.; Lisbona, R.; Marghesco, D.; Lowry, R.P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.140

    Короткова, И. Ю.

    Продукция растворимых молекул HLA-A, HLA-B и HLA-DR мононуклеарными клетками здоровых лиц [Текст] / И. Ю. Короткова, В. И. Коненков // Иммунология. - 1988. - N 5. - С. 30-33
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферич. крови здоровых лиц спонтанно продуцируют HLA-молекулы I и II класса в кол-вах, соответствующих их содержанию в растворенной форме в сыворотке крови. Продукция HLA-молекул не возрастает при стимуляции мононуклеарных клеток ФГА и связана с полом и возрастом здоровых индивидов. Уровень продукции растворимых молекул HLA-A, HLA-B и HLA-DR в разные сроки культивирования мононуклеарных клеток коррелирует между собой и с содержанием молекул гистосовместимости в сыворотке крови.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПРОДУКЦИЯ

МОНОНУКЛЕАРЫ

СТИМУЛЯЦИЯ

МИТОГЕНЫ

ЧЕЛОВЕК

ПОЛ

ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Коненков, В.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.472

   

    Effects of aggregated immunoglobulins on mononuclear cell protein production in rheumatoid arthritis [Text] / Nicole Mairesse [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1988. - Vol. 49, N 2. - P318-325
Перевод заглавия: Влияние агрегированных иммуноглобулинов на продукцию белков мононуклеарными клетками при ревматоидном артрите
Аннотация: Исследовали влияние агрегированных теплом IgG на синтез и секрецию белков, в частности интерлейкина 1, мононуклеарными Кл б-ных ревматоидным артритом. Мононуклеарные Кл метили {3}{5}S-метионином в течение часа стимуляции агрегированными IgG и измеряли содержание внеклеточных и внуриклеточных белков методом флуорографии. Агрегированные IgG значительно усиливали высвобождение белков в среду культивирования как мононуклеарными Кл здоровых так и б-ных ревматоидным артритом, хотя в последнем случае эффект был значительно более выраженным. Увеличение конц-ии внеклеточных белков коррелировало с возрастанием активности интерлейкина 1, измеряемой в тесте пролиферации типоцитов. Полученные результаты свидетельствуют о повышенной чувствительности мононуклеарных Кл б-ных ревматоидным артритом к агрегированным IgG, что проявляется в ускоренном синтезе и усиленной секреции интерлейкина 1 этими Кл. Бельгия, Div. of Rheumatology, Erasmus Univ. Hosp., Univ. of Brussels. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ПРОДУКЦИЯ

МОНОНУКЛЕАРЫ

ИММУНОГЛОБУЛИН G

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ


Доп.точки доступа:
Mairesse, Nicole; Ameryckx, Gilbert; Pierart, Marianne; Appelboom, Thierry

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.167

    Sasaki, Kazunobu.

    A semithin light microscopic study of peritoneal cells of the mouse embryo [Text] / Kazunobu Sasaki, George Matsumura // Arch. Histol. and Cytol. - 1988. - Vol. 51, N 3. - P277-283
Перевод заглавия: Исследование перитонеальных клеток эмбриона мыши с помощью светооптического микроскопа на полутонких срезах
Аннотация: На полутонких срезах материала, заключенного в метакрилат, изучали перитонеальные Кл мыши в течение внутриутробного развития. На 11 - 13-й дни в брюшной полости имеется небольшое кол-во свободных мононуклеарных Кл диам. 9 - 12 мкм с низким ядерно-цитоплазматич. отношением (0,7), крупными фагоцитарными вакуолями и длинными отростками. Эти Кл отнесены к зрелым макрофагам. После 15-го дня в брюшной полости выявлены, помимо описанных, также и мелкие (диам. 5 - 10 мкм) мононуклеарные Кл, в цитоплазме к-рых содержатся отдельные мелкие пузырьки, но фагоцитарные вакуоли отсутствуют. Для этих Кл характерно высокое ядерно-цитоплазматич. отношение (0,8 - 1,7). У 18-дневного плода перитонеальные Кл на 79,5% представлены мононуклеарами, а на 20,5% - тучными Кл. В течение первых 18 дней внутриутробного развития в брюшной полости отсутствуют малые лимфоциты, нейтрофилы и эозинофилы. Япония, Hokkaido Univ. School of Med., Sapporo, 060. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МОНОНУКЛЕАРЫ

МАКРОФАГИ

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Matsumura, George

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.137

   

    Immunomagnetic isolation of cells for serological BoLA typing [Text] / O. Lie [et al.] // Anim. Genet. - 1988. - Vol. 19, N 2. - P75-86
Перевод заглавия: Иммуномагнитное выделение клеток для серологического типирования [антигенов]BoLA
Аннотация: Разработан способ выделения мононуклеаров крупного рогатого скота для типирования АГ гистосовместимости. Метод заключается в разделении в постоянном магнитном поле, создаваемом кобальт-самариевым магнитом Кл, формирующих розетки с суперпарамагнитными гранулами полистирола, сенсибилизированными мАТ соотв. специфичности, и Кл, не формирующих таких розеток. Разделение занимает 5 мин после инкубации в течение 5 мин при 4'ГРАДУС'С. Кл, окруженные розеткой магнитных гранул, вполне пригодны для микроцитотоксич. анализа, включающего 2 стадии и занимающего еще 55 мин. На 1 стадии Кл инкубирует с соотв. алло-АС и комплементом, а на 2 стадии - с этидиумбромидом и акридиновым оранжевым. Живые Кл окрашиваются в зеленый цвет, погибшие - в красный. Отмечается, что наиболее эффективен метод при типировании АГ класса II. Норвегия, Nat. Veterinary Inst., Oslo. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ТИПИРОВАНИЕ

МОНОНУКЛЕАРЫ

ИММУНОМАГНИТНОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Lie, O.; Vartdal, F.; Funderud, S.; Gaudernack, G.; Olsaker, I.; Froysadal, E.; Ugelstad, J.; Thorsby, E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.34

   

    Detection of mononuclear cells expressing hepatitis B virus in peripheral blood from HB[s]Ag positive and negative patients by in situ hybridisation [Text] / M. Hadchouel [et al.] // J. Med. Virol. - 1988. - Vol. 24, N 1. - P27-32
Перевод заглавия: Обнаружение мононуклеарных клеток, экспрессирующих вирус гепатита В, в периферической крови больных, позитивных или негативных по поверхностному антигену вируса гепатита В, методом молекулярной гибридизации in situ
Аннотация: Метод молекул. гибридизации in situ с зондами на основе кДНК вируса гепатита В использовали для обнаружения РНК вируса в лимфоцитах периферической крови доноров, серопозитивных и серонегативных по поверхностному антигену (АГ). Экспрессия генетической информации вируса гепатита В, выражающаяся в появлении выявляемой в гибридизации вирусспецифической РНК, обнаружена в 10 из 17 образцов от серопозитивных по e-АГ и поверхностному АГ вируса индивидуумов, а также в 8 из 18 образцов позитивных по поверхностному АГ и негативных по e-АГ доноров. Положительная гибридизация выявлена в одном из 3 образцов от доноров с АТ к поверхностному АГ вируса гепатита В. 4 контрольных образца от доноров, негативных по маркерам инфекции вирусом гепатита В, были негативны также и в р-ции гибридизации in situ. В позитивных случаях частота выявления положительно реагирующих мононуклеарных Кл вариировала от 1 до 10%. Заключают, что ДНК вируса гепатита В, выявляемая в мононуклеарных Кл, м. б. транскрипционно активна. Франция, INSERM U56, Paris.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

КРОВЬ

МОНОНУКЛЕАРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hadchouel, M.; Pasquinelli, C.; Fournier, J.G.; Hugon, R.N.; Scotto, J.; Bernard, O.; Brechot, C.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)