СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИОГЕНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.97

Activation of the myogenin promoter during mouse embryogenesis in the absence of positive autoregulation [Text] / Tse-Chang Cheng [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 2. - P561-565 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация промотора [гена] миогенина в [течение] эмбриогенеза мыши при отсутствии позитивной авторегуляции
Аннотация: Считается, что кроме индукции миогенеза представители семейства белков MyoD с характерным ДНК-узнающим мотивом петля-спираль-петля, могут активировать собственную транскрипцию. У мышей, гомозиготных по нуль-мутантному гену миогенина, трансген lacZ с миогениновым промотором нормально экспрессируется в эмбрионах на 10-15-й д развития. Несмотря на отсутствие миогенина в мышечных клетках зарегистрировали обычную активность промотора трансгена, сходную с активностью гена в линии мышей дикого типа. Полагают, что авторегуляция гена миогенина, отмеченная ранее в трансфектантах, не является обязательной для экспрессии этого гена у эмбрионов. США, Dep. Biochem., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 38

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: МИОГЕНИН
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
АВТОРЕГУЛЯЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cheng, Tse-Chang; Tseng, Brian S.; Merlie, John P.; Klein, William H.; Olson, Eric N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 16.12-04И4.76

Analysis of muscle fibre input dynamics using a myog:GFP transgenic trout model [Text] / Pierre-Yves Rescan [et al.] // J. Exp. Biol. - 2015. - Vol. 218, N 8. - P1137-1142 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Анализ динамики образования мышечных волокон с помощью модели трансгенной радужной форели myog:GFP
Аннотация: Получили стабильную трансгенную линию радужной форели Oncorhynchus mykiss, несущую кДНК зеленого флуоресцентного белка под действием миогенинового промотора. В этой myog:GFP трансгенной линии наблюдали флуоресцентные мышечные волокна и показали, что образование новых мышечных волокон преобладает в ювенильной стадии, а затем снижается. Новые мышечные волокна образуются также в поврежденных мышцах взрослых рыб. Дополнительно с помощью myog:GFP трансгенной линии установили, что продуцирование мышечных волокон не прекращается и во время голодания.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.17
Рубрики: РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
ТРАНСГЕННЫЕ РЫБЫ
ЛИНИЯ MYOG:GFP
МЫШЦЫ
МИОГЕНИН
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
МИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Rescan, Pierre-Yves; Ralliere, Cecile; Lebret, Veronique; Fretaud, Maxence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04М1.66

Nicolas, Nathalie.
Analysis of MyoD, myogenin, and muscle-specific gene mRNAs in regenerating Xenopus skeletal muscle [Text] / Nathalie Nicolas, Claude L. Gallien, Christophe Chanoine // Dev. Dyn. - 1996. - Vol. 207, N 1. - P60-68 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Анализ мРНК миогенина, MyoD и мышечноспецифичных генов в регенерирующих скелетных мышцах Xenopus laevis
Аннотация: С использованием гибридизации in situ проведен анализ экспрессии ряда мышечноспецифичных генов в регенерирующих мышцах Xenopus laevis после повреждения их кардиотоксином. Транскрипция гена MyoD отмечена на всех стадиях регенерации, начиная со стадии сателлитных клеток, транскрипция гена миогенина происходит только в момент формирования миофиламентов. Гены тяжелой цепи миозина и 'альфа'-актина скелетных мышц экспрессируются еще до формирования незрелых миофиламентов. Франция, Lab. Biologie du Developpement, URA 1188 CNRS, Ctr Univ. des Saints-Peres, Universite Renee Descartes, 75270 Paris cedex 06. Библ. 57

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: РАЗВИТИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МИОГЕНИН
'АЛЬФА'-АКТИН
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ МИОЗИНА
MYOD
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Gallien, Claude L.; Chanoine, Christophe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.287

Bone morphogenetic protein inhibits differentiation and affects expression of helix-loop-helix regulatory molecules in myoblastic cells [Text] / Samuel S. Murray [et al.] // J. Cell Biochem. - 1993. - Vol. 53, N 1. - P51-60 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Морфогенетический белок кости подавляет дифференцировку и влияет на экспрессию регуляторных молекул типа спираль-петля-спираль в миобластах.
Аннотация: С целью выяснения мех-змов индукции остеогенеза и хондрогенеза белком морфогенеза костей (БМК) in vivo исследовали влияние БМК, выделенного из экстрактов костей, на культивируемые миобласты (Мб) крысы (линия L6) и мыши (линия C2C12). Показано, что БМК угнетает дифференцировку Мб в зрелые мышечные Кл и угнетает экспрессию генов белков-маркеров мышц и 4 регуляторных белков - факторов мышечной дифференцировки (миогенин, MyoD, геркулин и Myf-5). В то же время БМК не вызывал транс-дифференцировки Мб в остеобласты и в хондроциты. США, GRECC, VA Med. Ctr, Sepulveda, CA 91343. Библ. 38.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ
КОСТИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ MYO D
МИОГЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Murray, Samuel S.; Murray, Elsa J.B.; Glackin, Carlotta A.; Urist, Marshall R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.127

Bone morphogenetic protein-2 inhibits terminal differentiation of myogenic cells by suppressing the transcriptional activity of MyoD and myogenin [Text] / Takenobu Katagiri [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 230, N 2. - P324-351 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Белок-2 морфогенеза костей ингибирует терминальную дифференцировку миогенных клеток путем супрессии транскрипционной активности MyoD и миогенина
Аннотация: Белок-2 морфогенеза костей (БМК) - это член сем-ва цитокинов, к-рые индуцируют эктопическое образование костной ткани при имплантации в мышечную ткань. БМК ингибирует терминальную дифференцировку миобластов линии C2C12 и индуцирует их превращение в остеобласты. Изучены механизмы этих эффектов БМК. В опытах на миобластах, трансфицированных кДНК факторов транскрипции MyoD и миогенина, БМК подавлял активность мышечно-специфического промотора/энхансера гена креатинкиназы в репортерной конструкции и угнетал дифференцировку миобластов в мышечные трубочки. БМК не влиял на экспрессию MyoD и миогенина в трансфицированных клетках, на их ядерную локализацию и на связь с мышечно-специфическими промоторами. Предполагается, что в основе ингибирования дифференцировки под действием БМК лежит его прямое супрессирующее действие на активность MyoD и миогенина. Япония, Dep. Biochem., Sch. Dent., Showa Univ., Tokyo 142. Библ. 86

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК-2 МОРФОГЕНЕЗА КОСТЕЙ
ВЛИЯНИЕ
МИОГЕНИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
MYOD
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МИОБЛАСТЫ ЛИНИИ C2C12

Доп.точки доступа:
Katagiri, Takenobu; Akiyama, Shuichi; Namiki, Mana; Komaki, Motohiro; Yamaguchi, Akira; Rosen, Vicki; Wozney, John M.; Fujisawa-Sehara, Atsuko; Suda, Tatsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.278

Miner, Jeffrey H.
c-myc inhibition of MyoD and myogenin-initiated myogenic differentiation [Text] / Jeffrey H. Miner, Barbara J. Wold // Mol. Biol. and Evol. - 1991. - Vol. 8, N 5. - P2842-2851 . - ISSN 0737-4038
Перевод заглавия: Подавление c-myc миогенной дифференцировки, инициированной MyoD и миогенином
Аннотация: При ко-трансфекции Кл NIH 3Т3 экспрессирующими векторами, несущими гены MyoD и c-myc, происходит подавление индуцируемой MyoD дифференцировки (Дф) Кл. Авт. получили набор линий Кл, производных NIH 3Т3, способных к миогенной Дф вследствии конститутивной экспрессии кДНК MyoD. Некоторые из этих линий несут также ген c-myc под контролем промотера гена металлотионеина 1 мыши (ген MT-myc), индуцируемый добавлением цинка 'ЭКВИВ' в 10 раз. Такие Кл (МТ-myc/MyoD1) дифференцируются в отсутствие цинка; при его добавлении Дф резко подавлялась. Миобласты, утратившие металлиндуцибельный ген c-myc, дифференцировались одинаково как в присутствии цинка, так и в его отсутствие. Подавление Дф цинком в Кл MT-myc/MyoD1 (не связано с отсутствием или резким снижением в них MyoD. Уровень экспрессии MyoD в этих условиях несколько снижается, но он вполне достаточен для обеспечения Дф, как показано на контрольных Кл MyoD1. Экспрессия c-myc приводит к подавлению экспрессии миогенина. Ко-трансфекция Кл c-myc совместно с MyoD или миогенином или с их комбинацией показала, что даже совместная экспрессия MyoD и миогенина не снимает блок, вызываемый c-myc. В Кл, Дф к-рых блокирована c-myc, уровень экспрессии Id (негативный регулятор транскрипции MyoD-индуцируемых мышечных генов) не отличается от дифференцирующихся Кл. Т. обр. c-myc и Id являются независимыми негативными регуляторами мышечной Дф. США, [W.B.J.], California Inst. Technol. Pasadena, CA 91125. Библ. 59.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-MYC
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННАЯ
ГЕН
MYOD
МИОГЕНИН
КЛЕТКИ NIH 3Т3

Доп.точки доступа:
Wold, Barbara J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.92

CARM1 activates Myogenin gene via PCAF in the early differentiation of TPA-induced rhabdomyosarcoma-derived cells [Text] / Xin Gao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 110, N 1. - P162-170 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CARM1 активирует ген миогена через PCAF в процессе ранней диференцировки ТРА-индуцированных полученных из рабдомиосаркомы клеток

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: МИОГЕНИН
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
КОАКТИВАТОР CARM1
ПРОТЕИНАРИНИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
БЕЛОК РСАF
РАБДОМИОСАРКОМА
КЛЕТКИ RD
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gao, Xin; Pan, Wei-song; Dai, Hui; Zhang, Ye; Wu, Ning-hua; Shen, Yu-fei

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.163

CARM1 activates Myogenin gene via PCAF in the early differentiation of TPA-induced rhabdomyosarcoma-derived cells [Text] / Xin Gao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 110, N 1. - P162-170 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CARM1 активирует ген миогена через PCAF в процессе ранней диференцировки ТРА-индуцированных полученных из рабдомиосаркомы клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: МИОГЕНИН
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
КОАКТИВАТОР CARM1
ПРОТЕИНАРИНИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
БЕЛОК РСАF
РАБДОМИОСАРКОМА
КЛЕТКИ RD
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gao, Xin; Pan, Wei-song; Dai, Hui; Zhang, Ye; Wu, Ning-hua; Shen, Yu-fei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 15.01-04И4.176

Characterisation and expression of myogenesis regulatory factors during in vitro myoblast development and in vivo fasting in the gilthead sea bream (Sparus aurata) [Text] / de la Serrana Daniel Garcia [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 2014. - Vol. 167. - P90-99 . - ISSN 1095-6433
Перевод заглавия: Характеристика и экспрессия регуляторных факторов миогенеза во время in vitro развития миобластов и in vivo голодания у дорады (Sparus aurata)

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
МИОГЕНИН
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ
ДОРАДА

Доп.точки доступа:
Garcia, de la Serrana Daniel; Codina, Marta; Capilla, Encarnacion; Jimenez, -Amilburu Vanesa; Navarro, Isabel; Du, Shao-Jun; Johnston, Ian A.; Gutierrez, Joaquim

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.87

Cross-talk between transcriptional regulation by thyroid hormone and myogenin: New aspects of the Ca{2+}-dependent expression of the fast-type sarcoplasmic reticulum Ca{2+}-ATPase [Text] / Marc H. M. Thelen [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 329, N 1. - P131-136 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Взаимоотношение между регуляцией транскрипции тиреоидным гормоном и миогенином: новые аспекты Ca{2+}-зависимой экспрессии Ca{2+}-АТФазы саркоплазматического ретикулума [мышц] быстрого типа
Аннотация: Ранее показано, что длительная контрактильная активность скелетных мышц быстрого типа (МБТ) имеет следствием угнетение экспрессии МБТ-специфической Ca{2+}-АТФазы саркоплазматического ретикулума, к-рая зависит от тиреоидного гормона (ТГ). В работе, выполненной на L6-клетках показано, что увеличение конц-ии свободного Ca{2+} в цитозоле до величин 120 нМ воспроизводит эти эффекты контрактильной активности на транскрипцию гена МБТ-АТФазы, причем угнетение транскрипции этого гена коррелирует с повышением конц-ии мРНК миогенина (Мг). Сам по себе Мг снижает ТГ-зависимую транскрипционную активность промотора гена МБТ-АТФазы. Нидерланды, Lab. Physiol., Inst. Cardiovascular Res., Vrije Univ., 1081 BT Amsterdam. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: CA-АТФАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
МИОГЕНИН
СООТНОШЕНИЕ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Thelen, Marc H.M.; Simonides, Warner S.; Muller, Alice; van, Hardeveld Cornelis

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.252

Yablonka-Reuveni, Zipora.
Development and postnatal regulation of adult myoblasts [Text] / Zipora Yablonka-Reuveni // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 30, N 5. - P366-380 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Развитие и постнатальная регуляция миобластов во взрослом организме
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются следующие вопросы: отличие клеток-сателлитов (Кл-С) от миобластов (Мбл) на ст. эмбриогенеза, отличия Мбл плодов от Мбл взрослых животных, появление Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза, экспрессия миогенного регуляторного фактора Кл-С, роль фактора роста в регуляции миогенеза Кл-С, роль фактора роста тромбоцитов в регуляции пролиферации и дифференциации Мбл у взрослых животных и в регуляции превращения Мбл плодов в Мбл взрослых животных, влияние физиологических и клеточных агентов (трансферрина, фактора роста фибробластов, агентов, секретируемых Кл) на миогенез. Из приведенных данных следует, что Кл-С подобно Мбл могут пролиферировать, дифференцироваться и, сливаясь, образовывать мышечные трубочки, однако у нормальных взрослых животных деление Кл-С сомнительно. Вопросы о том, какова связь между Кл-С и Мбл в мышцах развивающихся животных, однородна или нет популяция миогенных Кл, как осуществляется регуляция роста и развития мышц, обсуждаются. Подчеркивается, что Кл-С представляют собой особую популяцию миогенных Кл, к-рые не содержат 4 известных генов, регулирующих миогенез. Обсуждается вопрос о регуляции пролиферации и дифференциации Кл-С факторами роста и о роли последних в превращении Мбл плодов в Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза. США, Univ. of Washington, Seatle, WA98195. Библ. 121

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
МИОГЕНЕЗ
МИОЗИН
МУОД
МИОГЕНИН
ТРАНСФЕРРИН
С2 КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.301

Yablonka-Reuveni, Zipora.
Development and postnatal regulation of adult myoblasts [Text] / Zipora Yablonka-Reuveni // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 30, N 5. - P366-380 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Развитие и постнатальная регуляция миобластов во взрослом организме
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются следующие вопросы: отличие клеток-сателлитов (Кл-С) от миобластов (Мбл) на ст. эмбриогенеза, отличия Мбл плодов от Мбл взрослых животных, появление Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза, экспрессия миогенного регуляторного фактора Кл-С, роль фактора роста в регуляции миогенеза Кл-С, роль фактора роста тромбоцитов в регуляции пролиферации и дифференциации Мбл у взрослых животных и в регуляции превращения Мбл плодов в Мбл взрослых животных, влияние физиологических и клеточных агентов (трансферрина, фактора роста фибробластов, агентов, секретируемых Кл) на миогенез. Из приведенных данных следует, что Кл-С подобно Мбл могут пролиферировать, дифференцироваться и, сливаясь, образовывать мышечные трубочки, однако у нормальных взрослых животных деление Кл-С сомнительно. Вопросы о том, какова связь между Кл-С и Мбл в мышцах развивающихся животных, однородна или нет популяция миогенных Кл, как осуществляется регуляция роста и развития мышц, обсуждаются. Подчеркивается, что Кл-С представляют собой особую популяцию миогенных Кл, к-рые не содержат 4 известных генов, регулирующих миогенез. Обсуждается вопрос о регуляции пролиферации и дифференциации Кл-С факторами роста и о роли последних в превращении Мбл плодов в Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза. США, Univ. of Washington, Seatle, WA98195. Библ. 121

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.11
Рубрики: ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
МИОГЕНЕЗ
МИОЗИН
МУОД
МИОГЕНИН
ТРАНСФЕРРИН
С2 КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.05-04Н2.184

Alderman, Megan A.
Diagnostic evaluation of metastatic rhabdomyosarcoma in effusion specimens [Text] / Megan A. Alderman, Dafydd G. Thomas, Michael H. Roh // Diagn. Cytopathol. - 2013. - Vol. 41, N 11. - P955-959 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Диагностическая оценка метастазов рабдомиосаркомы (РМС) в экссудатах
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 1998-2012 гг. 15 б-ных с различными саркомами. В качестве контроля использовали экссудаты при метастазах рака в серозных листках. Показали, что в большинстве РМС (в отличие от рака) при иммуногистохимическом исследовании обнаруживается экспрессия миогенина (исключительно в ядрах или же диффузно в цитоплазме и ядрах). Это отмечалосьв в 5 РМС, а именно в 5 случаях альвеолярной РМС и в 1 случае эмбриональной РМС. В случаях плеоморфной саркомы, ангиосаркомы, саркомы Юинга, остеосаркомы, стромальной саркомы эндометрия, веретеновидноклеточной саркомы и лейомиосаркомы экспрессии миогенина, как и при раке, не отмечалось. Авт. пришли к заключению, что выявление экспрессии миогенина является чувствительным и специфичным методом диагностики метастазов РМС. США, Michael H. Roh. Dep. of Pathol, Univ. of Michigan Health System, Medical Cent. Drive, Ann Arbor. E-mail:mikro@med.гmich.edu. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ДИАГНОСТИКА
МЕТАСТАЗЫ
ЭКССУДАТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
МИОГЕНИН
МЫШЦЫ СКЕЛЕТА

Доп.точки доступа:
Thomas, Dafydd G.; Roh, Michael H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 15.05-04М7.60

Alderman, Megan A.
Diagnostic evaluation of metastatic rhabdomyosarcoma in effusion specimens [Text] / Megan A. Alderman, Dafydd G. Thomas, Michael H. Roh // Diagn. Cytopathol. - 2013. - Vol. 41, N 11. - P955-959 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Диагностическая оценка метастазов рабдомиосаркомы (РМС) в экссудатах
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 1998-2012 гг. 15 б-ных с различными саркомами. В качестве контроля использовали экссудаты при метастазах рака в серозных листках. Показали, что в большинстве РМС (в отличие от рака) при иммуногистохимическом исследовании обнаруживается экспрессия миогенина (исключительно в ядрах или же диффузно в цитоплазме и ядрах). Это отмечалосьв в 5 РМС, а именно в 5 случаях альвеолярной РМС и в 1 случае эмбриональной РМС. В случаях плеоморфной саркомы, ангиосаркомы, саркомы Юинга, остеосаркомы, стромальной саркомы эндометрия, веретеновидноклеточной саркомы и лейомиосаркомы экспрессии миогенина, как и при раке, не отмечалось. Авт. пришли к заключению, что выявление экспрессии миогенина является чувствительным и специфичным методом диагностики метастазов РМС. США, Michael H. Roh. Dep. of Pathol, Univ. of Michigan Health System, Medical Cent. Drive, Ann Arbor. E-mail:mikro@med.гmich.edu. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ДИАГНОСТИКА
МЕТАСТАЗЫ
ЭКССУДАТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
МИОГЕНИН
МЫШЦЫ СКЕЛЕТА

Доп.точки доступа:
Thomas, Dafydd G.; Roh, Michael H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.162

Differentiation of H9-c2 cardiomyoblasts: The role of adenylate cyclase system [Text] : докл. [4 Joint International Workshop, Lacco Ameno d'Ischia, Apr. 30-May 3, 2003] / M. Pagano [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 198, N 3. - P408-416 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дифференцировка кардиомиобластов H9c2. Значение аденилатциклазной системы
Аннотация: При культивирование миобластов H9c2 в среде с низким содержанием сыворотки крови клетки входили в клеточный цикл и дифференцировались в миоциты. Ключевой ступенью этого явления была экспрессия миогенина, незаменимого фактора транскрпиции для терминальной дифференцировки в миоциты. Процесс сопровождался снижением кол-ва ЦАМФ и активности аденилатциклазы. Форсколин, IBMX и изопротеренол отрицательно влияли на дифференцировку миобластов H9c2. Увеличение внутриклеточной конц-ии цАМФ ингибировало дифференцировку этих клеток снижало экспрессию миогенина. Отрицательная регуляция аденилатциклазы и уменьшение внутриклеточной конц-ии цАМФ сопровождалось значительными вариациями в содержании мембранных белков, принадлежащих к аденилатциклазной системе. Италия [Geennaro Illiano], Dep. Biochem. and Biophys. "F. Cedrangolo", Second Univ. Naples, School of Med., Naples, E-mail: gennaro.illiano@unina2.it. Библ. 45

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ H9C2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНИЛАТЦЕКЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЦАМФ
КОНЦЕНТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pagano, M.; Naviglio, S.; Spina, A.; Chiosi, E.; Castoria, G.; Romano, M.; Sorrentino, A.; Illiano, F.; Illiano, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.142

Differentiation of H9-c2 cardiomyoblasts: The role of adenylate cyclase system [Text] : докл. [4 Joint International Workshop, Lacco Ameno d'Ischia, Apr. 30-May 3, 2003] / M. Pagano [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 198, N 3. - P408-416 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дифференцировка кардиомиобластов H9c2. Значение аденилатциклазной системы
Аннотация: При культивирование миобластов H9c2 в среде с низким содержанием сыворотки крови клетки входили в клеточный цикл и дифференцировались в миоциты. Ключевой ступенью этого явления была экспрессия миогенина, незаменимого фактора транскрпиции для терминальной дифференцировки в миоциты. Процесс сопровождался снижением кол-ва ЦАМФ и активности аденилатциклазы. Форсколин, IBMX и изопротеренол отрицательно влияли на дифференцировку миобластов H9c2. Увеличение внутриклеточной конц-ии цАМФ ингибировало дифференцировку этих клеток снижало экспрессию миогенина. Отрицательная регуляция аденилатциклазы и уменьшение внутриклеточной конц-ии цАМФ сопровождалось значительными вариациями в содержании мембранных белков, принадлежащих к аденилатциклазной системе. Италия [Geennaro Illiano], Dep. Biochem. and Biophys. "F. Cedrangolo", Second Univ. Naples, School of Med., Naples, E-mail: gennaro.illiano@unina2.it. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ H9C2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНИЛАТЦЕКЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЦАМФ
КОНЦЕНТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pagano, M.; Naviglio, S.; Spina, A.; Chiosi, E.; Castoria, G.; Romano, M.; Sorrentino, A.; Illiano, F.; Illiano, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.94

Walters, E. H.
Distribution of MyoD and myogenin in developing fast and slow muscle fibres of the fetal mouse [Text] : [Pap.] Annu. Gen. Meet. Anat. Soc. Great Brit. and Irel., London, 17th-19th Dec., 1996 / E. H. Walters, N. C. Stickland, P. T. Loughna // J. Anat. - 1997. - Vol. 191, N 1. - P147 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Распределение MyoD и миогенина в развивающихся быстрых и медленных мышечных волокнах плодов мыши

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
БЕЛКИ
МИОГЕНИН
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stickland, N.C.; Loughna, P.T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.880

Osses, Nelson.
ECM is required for skeletal muscle differentiation independently of muscle regulatory factor expression [Text] / Nelson Osses, Enrique Brandan // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 2. - C383-C394 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Внеклеточный матрикс (ВМ) необходим для дифференцировки скелетной мышцы независимо от экспрессии мышечных регуляторных факторов
Аннотация: Показали, что ни экспрессии миогенина, ни его локализации в ядрах миобластов не достаточно для стимуляции дифференцировки скелетной мышцы; необходимы присутствие ВМ и индукция под его действием сигнализации клеточных рецепторов (возможно, посредством белков семейства интегрина). Чили, Dep. Cell a. Mol. Biol., Fac. Biol. Sci., Pontifical Catholic Univ. Chile, Santiago. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МИОГЕНИН
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Brandan, Enrique

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.524

Grounds, Miranda D.
Expression of myodi and myogenin in thymic cells in vivo [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 24-Febr. 3, 1991 / Miranda D. Grounds, Keryn L. Garrett, Manfred W. Beilharz // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 с. - P38 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия MyoD1 и миогенина в клетках тимуса in vivo
Аннотация: Экспрессию специфического регуляторного гена скелетных мышц MyoD1 и миогенина исследовали с помощью гибридизации in situ в срезах тимуса (Тм) половозрелой мыши. Мононуклеары, содержащие мРНК выявлены в разных отделах Тм, но концентрировались они в мозговом в-ве, где в основном концентрировались и миоидные клетки (Кл). Экспрессия MyoD1 и миогенина выявлена также в облученном или пересаженном Тм. Совместная экспрессия мРНК для MyoD1 и миогенина в нормальном Тм показывает, что активирование миоидных Кл связано и с их дифференцировкой в мышечные Кл.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.15
Рубрики: ТИМУС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
MYOD1
МИОГЕНИН
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garrett, Keryn L.; Beilharz, Manfred W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.239

Growth factor dependent regulation of the muscle differentiation program [Text] : abstr. Amer. Biochem. and Mol. Biol., Amer. Assoc. Immunol. Jt Meet., New Orleans, La, June 4-7, 1990 / E. N. Olson [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P2009 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Зависимое от фактора роста регулирование мышечной дифференцировки
Аннотация: Миогенин - это ядерный фосфопротеин, появление к-рого быстро индуцируется при инкубировании миобластов в среде без факторов роста (ФР). Его экспрессия предшествует индукции др. специфических мышечных генов и достаточна для активации мышечной дифференцировки. Показано, что миогенин связывается с консервативным элементом в регуляторных районах некоторых специфич. мышечных генов. ФР подавляют действие миогенина в ядре, предотвращая его взаимодействие с регуляторными элементами. Изолировали и охарактеризовали ген мышиного миогенина и определили участки на 5' конце гена, к-рые определяют мышечную дифференцировку, ответ на ФР и онкогены и позитивную саморегуляцию самого миогенина. Использовали специфич. мутации для определения участков, отвечающих за локализацию миогенина в ядре, связывание с ДНК и активацию специфич. промоторов. Обсуждаются возможные мех-мы, посредством к-рых ФР регулируют экспрессию и активность миогенина. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНИН
ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Olson, E.N.; Brennan, T.J.; Edmondson, Li.D.; Chakraborty, T.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска