СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИОГЕНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.10-04М5.718

Региональные различия уровней фосфолирования ERK1/2 и экспрессии миогенных регуляторных факторов после элекстростимуляции с различным механическим и метаболическим воздействием на икроножную мышцу [Текст] / А. А. Борзых [и др.] // Авиакосм. и экол. мед. - 2014. - Т. 48, N 2. - С. 43-47 . - ISSN 0233-528X
Аннотация: Исследовали влияние высокочастотной электростимуляции седалищного нерва на уровень фосфорилирования киназ ERK1/2 и экспрессию мРНК миогенных регуляторных факторов MyoD и миогенина в красной (КИМ) и белой (БИМ) частях медиальной головки икроножной мышцы крысы. Использовали 2 режима стимуляции, одинаковые по длительности и суммарной выполняемой работе, но различающиеся по длительности и количеству сокращений мышцы и вследствие этого по механическому и метаболическому воздействию на мышцу. Показано, что увеличение количества фосфорилированных ERK1/2 наиболее выражено в БИМ при использовании режима с большим количеством кратковременных сокращений. Уровень экспрессии мРНК MyoD в одинаковой мере увеличивается в КИМ и БИМ при обоих режимах, тогда как экспрессия мРНК миогенина не изменяется. Таким образом, режим стимуляции с более выраженным механическим воздействием благоприятен для активации сигнального пути ERK в гликолитических мышечных волокнах. Россия, E-mail:borzykh.anna@gmail.com. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ИКРОНОЖНАЯ МЫШЦА
СТИМУЛЯЦИЯ
ERK1/2
MYOD
МИОГЕНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Борзых, А.А.; Кузьмин, И.В.; Лысенко, Е.А.; Виноградова, О.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.06-04Н2.485

Zhang, Sheng.
Специфичность и чувствительность миоД1 и миогенина при мелкоклеточном раке [Text] / Sheng Zhang, Saifan Zeng, Zijian Su // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2002. - Vol. 18, N 6. - С. 588-591 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Обследовано 56 образцов мелкоклеточного рака (МКР), включая 19 зародышевых и 6 альвеолярных рабдомиосарком (РМС), 3 опухолей Вильма, 14 - саркомы Эвига, 14 нейробластом, 4 других МКР, на наличие МиоД1 антигена, десмина, миоглобина, 5 типов миогенина, CD99. Показано, что для диагностики и дифференциальной диагностики МКР, РМС белок МиоД1 и миогенин - важнейшие диагностические и прогностические показатели. КНР, Dep. Pathol., 1-st Affiliated Hosp. Fujian Med. Univ., Fuzhou 350005. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
НЕЙРОБЛАСТОМА
САРКОМА ЭВИНГА
АНТИГЕН MYOD1
МИОГЕНИН
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zeng, Saifan; Su, Zijian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.06-04М7.31

Zhang, Sheng.
Специфичность и чувствительность миоД1 и миогенина при мелкоклеточном раке [Text] / Sheng Zhang, Saifan Zeng, Zijian Su // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2002. - Vol. 18, N 6. - С. 588-591 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Обследовано 56 образцов мелкоклеточного рака (МКР), включая 19 зародышевых и 6 альвеолярных рабдомиосарком (РМС), 3 опухолей Вильма, 14 - саркомы Эвига, 14 нейробластом, 4 других МКР, на наличие МиоД1 антигена, десмина, миоглобина, 5 типов миогенина, CD99. Показано, что для диагностики и дифференциальной диагностики МКР, РМС белок МиоД1 и миогенин - важнейшие диагностические и прогностические показатели. КНР, Dep. Pathol., 1-st Affiliated Hosp. Fujian Med. Univ., Fuzhou 350005. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.21
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
НЕЙРОБЛАСТОМА
САРКОМА ЭВИНГА
АНТИГЕН MYOD1
МИОГЕНИН
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zeng, Saifan; Su, Zijian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.301

Yablonka-Reuveni, Zipora.
Development and postnatal regulation of adult myoblasts [Text] / Zipora Yablonka-Reuveni // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 30, N 5. - P366-380 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Развитие и постнатальная регуляция миобластов во взрослом организме
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются следующие вопросы: отличие клеток-сателлитов (Кл-С) от миобластов (Мбл) на ст. эмбриогенеза, отличия Мбл плодов от Мбл взрослых животных, появление Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза, экспрессия миогенного регуляторного фактора Кл-С, роль фактора роста в регуляции миогенеза Кл-С, роль фактора роста тромбоцитов в регуляции пролиферации и дифференциации Мбл у взрослых животных и в регуляции превращения Мбл плодов в Мбл взрослых животных, влияние физиологических и клеточных агентов (трансферрина, фактора роста фибробластов, агентов, секретируемых Кл) на миогенез. Из приведенных данных следует, что Кл-С подобно Мбл могут пролиферировать, дифференцироваться и, сливаясь, образовывать мышечные трубочки, однако у нормальных взрослых животных деление Кл-С сомнительно. Вопросы о том, какова связь между Кл-С и Мбл в мышцах развивающихся животных, однородна или нет популяция миогенных Кл, как осуществляется регуляция роста и развития мышц, обсуждаются. Подчеркивается, что Кл-С представляют собой особую популяцию миогенных Кл, к-рые не содержат 4 известных генов, регулирующих миогенез. Обсуждается вопрос о регуляции пролиферации и дифференциации Кл-С факторами роста и о роли последних в превращении Мбл плодов в Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза. США, Univ. of Washington, Seatle, WA98195. Библ. 121

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.11
Рубрики: ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
МИОГЕНЕЗ
МИОЗИН
МУОД
МИОГЕНИН
ТРАНСФЕРРИН
С2 КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.252

Yablonka-Reuveni, Zipora.
Development and postnatal regulation of adult myoblasts [Text] / Zipora Yablonka-Reuveni // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 30, N 5. - P366-380 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Развитие и постнатальная регуляция миобластов во взрослом организме
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются следующие вопросы: отличие клеток-сателлитов (Кл-С) от миобластов (Мбл) на ст. эмбриогенеза, отличия Мбл плодов от Мбл взрослых животных, появление Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза, экспрессия миогенного регуляторного фактора Кл-С, роль фактора роста в регуляции миогенеза Кл-С, роль фактора роста тромбоцитов в регуляции пролиферации и дифференциации Мбл у взрослых животных и в регуляции превращения Мбл плодов в Мбл взрослых животных, влияние физиологических и клеточных агентов (трансферрина, фактора роста фибробластов, агентов, секретируемых Кл) на миогенез. Из приведенных данных следует, что Кл-С подобно Мбл могут пролиферировать, дифференцироваться и, сливаясь, образовывать мышечные трубочки, однако у нормальных взрослых животных деление Кл-С сомнительно. Вопросы о том, какова связь между Кл-С и Мбл в мышцах развивающихся животных, однородна или нет популяция миогенных Кл, как осуществляется регуляция роста и развития мышц, обсуждаются. Подчеркивается, что Кл-С представляют собой особую популяцию миогенных Кл, к-рые не содержат 4 известных генов, регулирующих миогенез. Обсуждается вопрос о регуляции пролиферации и дифференциации Кл-С факторами роста и о роли последних в превращении Мбл плодов в Мбл взрослых животных на поздней ст. эмбриогенеза. США, Univ. of Washington, Seatle, WA98195. Библ. 121

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
МИОГЕНЕЗ
МИОЗИН
МУОД
МИОГЕНИН
ТРАНСФЕРРИН
С2 КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.461

Wright, Woodring E.
Myogenin, a factor regulating myogenesis, has a domain homologous to MyoD [Text] / Woodring E. Wright, David A. Sassoon, Victor K. Lin // Cell. - 1989. - Vol. 56, N 4. - P607-617 . - ISSN 0094-8674
Перевод заглавия: Миогенин - фактор, регулирующий миогенез, имеет домен, гомологичный MyoD
Аннотация: Описаны метод выделения мышечного регуляторного фактора миогенина (Мг) скелетной мышцы из культуры крысиных миобластов L6, аминокислотная последовательность Мг, дана характеристика кДНК для Мг. Трансфекция Мг в мезенхимные Кл С3Н10Т1/2 вызывала экспрессию специфичных для мышцы маркеров. Мг нет в недифференцированных Кл. По мере дифференцировки (Дф) Мг появляется, достигает пика и затем убывает. 5-бромдезоксиуридин вызывает перепроизводство факторов, регулирующих запуск Дф. В миотомах сомитов у мыши на сроке 8,5 дней после оплодотворения содержит много Мг. Хотя Мг и MyoD являются разными генами, они имеют общий домен гомологии myc. Мг и MyoD образуют часть генной семьи, регулирующей миогенез, и вместе с myd может входить в набор факторов, к-рые, взаимодействуя, регулируют детерминирование и Дф мышечной Кл. США, Dept. Cell Biol. Anat., Univ. Texas Southwestern Med. Cen. at Dallas, TX 75235. Библ. 44.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.19
Рубрики: МИОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ L6
КРЫСЫ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИОГЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Sassoon, David A.; Lin, Victor K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.94

Walters, E. H.
Distribution of MyoD and myogenin in developing fast and slow muscle fibres of the fetal mouse [Text] : [Pap.] Annu. Gen. Meet. Anat. Soc. Great Brit. and Irel., London, 17th-19th Dec., 1996 / E. H. Walters, N. C. Stickland, P. T. Loughna // J. Anat. - 1997. - Vol. 191, N 1. - P147 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Распределение MyoD и миогенина в развивающихся быстрых и медленных мышечных волокнах плодов мыши

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
БЕЛКИ
МИОГЕНИН
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stickland, N.C.; Loughna, P.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.127

Type-1 insulin-like growth factor receptor overexpression produces dual effects on myoblast proliferation and differentiation [Text] / Lebris S. Quinn [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - P387-398 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия рецептора инсулиноподобного фактора роста типа 1 оказывает двойственное действие на пролиферацию и дифференцировку миобластов
Аннотация: Получена линия C2-LISN миобластов со сверхэкспрессией рецептора типа 1 IGF, с быстрой терминальной дифференцировкой при снижении содержания сыворотки в среде. При высокой конц-ии сыворотки в этих (Кл) в 10 раз повышена по сравнению с уровнем в исходных Кл С2 экспрессия миогенного фактора транскрипции миогенина. При низкой конц-ии сыворотки в присутствии IGF-I и трансформирующего фактора-'бета' роста, миобласты интенсивно пролиферируют, образуя многослойные культуры без дифференцировки; после удаления из среды трансформирующего фактора такие миобласты подвергаются дифференцировке за 2 сут. США, Dep. Biol. Struct., Univ. Washington, Seatle, WA 98195. Библ. 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ТИП 1
РЕЦЕПТОРЫ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
МИОГЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Quinn, Lebris S.; Steinmetz, Brian; Maas, Adolf; Ong, Luan; Kaleko, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.131

Transcriptional activation of the myogenin gene by MEF2-mediated recruitment of Myf5 is inhibited by adenovirus E1A protein [Text] / Malin Johanson [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 265, N 1. - P222-232 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активация транскрипции гена миогенина путем опосредуемого MEF2 рекрутирования Myf5 ингибируется белком E1A аденовируса
Аннотация: Активация транскрипции гена миогенина зависит от координированного действия белков MEF2 и MyoD или Myf5. Показали, что транскрипция гена в дифференцированных клетках коррелирует со связыванием MEF2 и NF1 с соотв. сайтами в проксимальном промоторе гена миогенина, но не со связыванием белков Myf5 или MyoD с E-боксом. Важная роль MEF2 подтверждена путем экспрессии антисмысловой РНК этого фактора, при которой подавляется активация репортерного гена под действием MEF2 или Myf5. Белок E1A аденовируса также подавляет кооперативную трансактивацию транскрипции гена миогенина под действием Myf5/MEF2 и MEF2. Полученные результаты подтверждают модель активации транскрипции, согласно которой MEF2, связанный с ДНК, рекрутирует миогенные факторы транскрипции MyoD или Myf5 в состав активного, но чувствительного к белку E1A аденовируса, комплекса. Германия, Dep. Cell Molec. Biol., Univ. Braunschweig, and Scinet Bioproducts GmbH, Braunschweig. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: МИОГЕНИН
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ MYF5
БЕЛОК
АДЕНОВИРУСНЫЙ БЕЛОК E1A
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Johanson, Malin; Meents, Heiko; Ragge, Karsten; Buchberger, Astrid; Arnold, Hans Henning; Sandmoller, Andrea

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.07-04М1.82

TFE3 inhibits myoblast differentiation in C2C12 cells via down-regulating gene expression of myogenin [Text] / Ayano Naka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2013. - Vol. 430, N 2. - P664-669 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: TFE3 ингибирует миобластную дифференцировку клеток С2С12 за счет негативной регуляции экспрессии гена миогенина
Аннотация: В клеточной линии С2С12 миобластов (МВ) индукция дифференцировки сопровождается стимуляцией мРНК фактора транскрипции Е3 bHLG-семейства TFE3 (I). Стадии терминальной дифференцировки отвечает подавление уровня мРНК-I. Сверхэкспрессия I-белка в трансфектантах С2С12 ингибирует образование миотрубочек, напротив, МВ-дифференцировка значительно промоцируется в РНКi-I трансфектантах. В механизме действия I подавляет активность генов MyoD и миогенина. Для последнего картировали сайты I-связывания -15/-10 и -141/-136, к-рых только дистальный Е-бокс участвует в ингибиторном влиянии I на промотор миогенина. Обсуждают регуляторную роль I в дифференцировке МВ. Япония, Fac. Med., Univ. Tsukuba, Tsukuba 305-8575. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОБЛАСТНАЯ
КЛЕТКИ С2С12
ПОДАВЛЕНИЕ
МИОГЕНИН
ГЕНЫ
СУПРЕССИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ TFE3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Naka, Ayano; Iida, Kaoruko Tada; Nakagawa, Yoshimi; Iwasaki, Hitoshi; Takeuchi, Yoshinori; Satoh, Aoi; Matsuzaka, Takashi; Ishii, Kiyo-aki; Kobayashi, Kazuto; Yatoh, Shigeru

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04Я6.214

Serum response factor p67 SRF is expressed and required during myogenic differentiation of both mouse C2 and rat L6 muscle cell lines [Text] / M. Vandromme [et al.] // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 118, N 6. - P1489-1500 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия фактора p67 ответа на сыворотку в линиях мышечных клеток C2 мыши и L6 крысы и потребность в нем при миогенной дифференцировке
Аннотация: С помощью антител к ядерному фактору транскрипции p67 показана методами непрямой иммунофлуоресценции, иммуноблоттинга и норзерн-блоттинга его экспрессия в ядрах миогенных Кл C2 мыши и L6 крысы. Микроинъекция очищенных антител к p67 препятствует образованию из миобластов мышечных трубочек и экспрессии специфич. мышечных генов, в том числе гена тропонина T и миогенина. Обсуждают роль с элемента SRE ответа на сыворотку и мотива CArG в эффекте p67. Франция, Cell Biol. Unit, CRBM, CNRS-INS, Moutpellier 34033. Библ. 64.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННАЯ
ГЕНЫ
МИОГЕНИН
ТРОПОНИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SRF
КЛЕТКИ L6
КЛЕТКИ C2
ЛИНИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vandromme, M.; Gauthier-Rouviere, C.; Carnac, G.; Lamb, N.; Fernandez, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.245

Seghatoleslami, M. Reza
Upregulation of myogenin by N-cadherin adhesion in three-dimensional cultures of skeletal myogenic BHK cells [Text] / M.Reza Seghatoleslami, Linda Myers, Karen A. Knudsen // J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 77, N 2. - P252-264 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Позитивная регуляция миогенина N-кадгериновой адгезией в трехмерных культурах миогенных клеток BHR скелетных мышц
Аннотация: Клетки BHK почки новорожденного хомячка экспрессируют характерный для скелетной мышцы транскрипционный фактор MyoD, но не дифференцируются. В отличие от большинства миогенных клеток скелетных мышц, экспрессирующих разнообразные члены семейства белков межклеточной адгезии кадгеринов, клетки BHK лишены системы высокоэффективной кадгериновой адгезии. Ранее авторы показали, что навязанная клеткам BHK экспрессия N- или E-кадгерина увеличивает в них содержание эндогенных катенинов, обеспечивает сильную межклеточную адгезию и усиливает дифференцировку клеток BHK, вызванную культивированием клеток в составе трехмерных агрегатов. Показали, что опосредуемая N-кадгерином адгезия вызывает позитивную регуляцию белка миогенина в ядрах клеток при их дифференцировке в трехмерной культуре. Миогенин как транскрипционный фактор, необходимый для дифференцировки скелетной мышцы, не обнаруживается в однослойных культурах независимо от наличия или отсутствия экспрессии N-кадгерина; миогенин не подвергался позитивной регуляции в трехмерных культурах клеток, лишенных N-кадгерина. Активность двух репортерных конструкций миогенин-(хлорамфеникол-ацетилтрансфераза), содержащих 3,7 или 1,1 т. о. регуляторной области выше по течению миогенинового гена мыши, заметно повысилась в экспрессирующих N-кадгерин клетках, индуцированных дифференцироваться в трехмерной культуре. Таким образом, адгезия с помощью N-кадгерина стимулирует миогенез скелетной мышцы, вызывая позитивную регуляцию миогенина. США, Lankenau Med. Res. Ctr, Wynnewood, PA 19096. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
N-КАДГЕРИН
МИОГЕНИН
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ВНК

Доп.точки доступа:
Myers, Linda; Knudsen, Karen A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.413

Seghatoleslami, M. Reza
Upregulation of myogenin by N-cadherin adhesion in three-dimensional cultures of skeletal myogenic BHK cells [Text] / M.Reza Seghatoleslami, Linda Myers, Karen A. Knudsen // J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 77, N 2. - P252-264 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Позитивная регуляция миогенина N-кадгериновой адгезией в трехмерных культурах миогенных клеток BHR скелетных мышц
Аннотация: Клетки BHK почки новорожденного хомячка экспрессируют характерный для скелетной мышцы транскрипционный фактор MyoD, но не дифференцируются. В отличие от большинства миогенных клеток скелетных мышц, экспрессирующих разнообразные члены семейства белков межклеточной адгезии кадгеринов, клетки BHK лишены системы высокоэффективной кадгериновой адгезии. Ранее авторы показали, что навязанная клеткам BHK экспрессия N- или E-кадгерина увеличивает в них содержание эндогенных катенинов, обеспечивает сильную межклеточную адгезию и усиливает дифференцировку клеток BHK, вызванную культивированием клеток в составе трехмерных агрегатов. Показали, что опосредуемая N-кадгерином адгезия вызывает позитивную регуляцию белка миогенина в ядрах клеток при их дифференцировке в трехмерной культуре. Миогенин как транскрипционный фактор, необходимый для дифференцировки скелетной мышцы, не обнаруживается в однослойных культурах независимо от наличия или отсутствия экспрессии N-кадгерина; миогенин не подвергался позитивной регуляции в трехмерных культурах клеток, лишенных N-кадгерина. Активность двух репортерных конструкций миогенин-(хлорамфеникол-ацетилтрансфераза), содержащих 3,7 или 1,1 т. о. регуляторной области выше по течению миогенинового гена мыши, заметно повысилась в экспрессирующих N-кадгерин клетках, индуцированных дифференцироваться в трехмерной культуре. Таким образом, адгезия с помощью N-кадгерина стимулирует миогенез скелетной мышцы, вызывая позитивную регуляцию миогенина. США, Lankenau Med. Res. Ctr, Wynnewood, PA 19096. Библ. 69

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
N-КАДГЕРИН
МИОГЕНИН
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ВНК

Доп.точки доступа:
Myers, Linda; Knudsen, Karen A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.58

Sandchez, Alejandro.
Unprocessed myogenin transcripts accumulate during mouse embryogenesis [Text] / Alejandro Sandchez, Jeffrey Robbins // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1587-1590 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Непроцессированные транскрипты [гена] миогенина накапливаются в процессе эмбриогенеза мыши
Аннотация: Ген миогенина (Мг) кодирует белок типа спираль-петля-спираль, необходимый для функционирования каскада р-ций миогенеза у млекопитающих. В клетках ранних эмбрионов мыши (10,5 д развития) не обнаружен белок Мг, но содержатся РНК-транскрипты гена Мг. Методами ревертазной ПЦР и гибридизаций in situ показано, что в сомитах эмбрионов до 10,5 д развития накапливается значительный пул непроцессированный пре-мРНК-Мг. Предполагается, что включение экспрессии гена Мг на более поздних сроках эмбриогенеза имеет в основе посттранскрипционные механизмы. США, Dep. Pediatrics, Div. Mol. Cardiovascular Biol., Children's Hosp. Res. Fdn. Cincinnati, OH 45229-3039. Библ. 31

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИОГЕНИН
ТРАНСКРИПТЫ НЕПРОЦЕССИРОВАННЫЕ
НАКОПЛЕНИЕ
МИОГЕНЕЗ
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Robbins, Jeffrey

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.07-04И4.151

Quantitative expression of myogenic regulatory factors MyoD and myogenin in pacu (Piaractus mesopotamicus) skeletal muscle during growth [Text] / Almeida Fernanda Losi Alves de [et al.] // Micron. - 2010. - Vol. 41, N 8. - P997-1004 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Количественная экспрессия факторов регуляции миогенеза MyoD и миогенина у Piaractus mesopotamicus в скелетных мышцах в течение роста
Аннотация: Экспрессия MyoD и миогенина у взрослых рыб связана соответственно с пролиферацией миобластов и их дифференцировкой, что вносит вклад в гипертрофию мышц. Дифференциальная экспрессия MyoD и миогенина в белых мышцах связана с различиями в характере роста во время разных стадий развития

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: МИОГЕНИН
МИОГЕННЫЙ РЕГУЛЯТОРНЫЙ ФАКТОР
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
РОСТ
PIARACTUS MESOPOTAMICUS (PISCES)
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
de, Almeida Fernanda Losi Alves; Pessotti, Nabila Scabine; Pinhal, Danillo; Padovani, Carlos Roberto; de, Jess Leitao Natlia; Carvalho, Robson Francisco; Martins, Cesar; Portella, Maria Celia; Pai-Silva, Maeli Dal

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.12-04М1.134

PDZRN3 (LNX3, SEMCAP3) is required for the differentiation of C2C12 myoblasts into myotubes [Text] / Ji-Ae Ko [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 24. - P5106-5113 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: PDZRN3 (LNX3, SEMCAP3) необходим для дифференцировки миобластов C2C12 в миотрубочки
Аннотация: Белок PDZRN3 (I) содержит RING-мотив в своей N-терминальной области, два PDZ-домена в центральной и согласованный с двумя PDZ-доменами мотив на C-терминальном конце. Ранее был идентифицирован гомолог этого белка, названный LNX1 или SEMCAP1, обладавший убиквитин-лигазной активностью и связывающий мембранный белок Semphorin 4C. Однако I сам по себе не был охарактеризован. Авторы показали, что I-гены экспрессируются в разных тканях человека, в т. ч. в сердце, в скелетных мышцах и в печени. Подъем регуляции I был обнаружен в миобластах мыши (линия С2С12) при их дифференцировке в мышечные трубочки и при индукции регенерации мышц in vivo. Увеличение экспрессии I в первом случае происходит после увеличения синтеза миогенина и предшествует усилению экспрессии тяжелых цепей миозина. Истощение I с помощью iРНК ингибировало формирование мышечных трубочек и регуляцию тяжелых цепей миозина в клетках C2C12. Сделан вывод о важной роли I в дифференцировке миобластов в мышечные трубочки. Обсуждается также роль миогенина в этом процессе. Япония [M. Inui], Yamaguchi Univ. Graduate School of Med., 755-8505, minui@ymaguchi-u.ac.jp. Библ. 35

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОБЛАСТЫ
БЕЛОК PDZRN3
МИОГЕНИН
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ko, Ji-Ae; Kimura, Yoshihiro; Matsuura, Kenji; Yamamoto, Hisato; Gondo, Toshikazu; Inui, Makoto

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.137

PDZRN3 (LNX3, SEMCAP3) is required for the differentiation of C2C12 myoblasts into myotubes [Text] / Ji-Ae Ko [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 24. - P5106-5113 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: PDZRN3 (LNX3, SEMCAP3) необходим для дифференцировки миобластов C2C12 в миотрубочки
Аннотация: Белок PDZRN3 (I) содержит RING-мотив в своей N-терминальной области, два PDZ-домена в центральной и согласованный с двумя PDZ-доменами мотив на C-терминальном конце. Ранее был идентифицирован гомолог этого белка, названный LNX1 или SEMCAP1, обладавший убиквитин-лигазной активностью и связывающий мембранный белок Semphorin 4C. Однако I сам по себе не был охарактеризован. Авторы показали, что I-гены экспрессируются в разных тканях человека, в т. ч. в сердце, в скелетных мышцах и в печени. Подъем регуляции I был обнаружен в миобластах мыши (линия С2С12) при их дифференцировке в мышечные трубочки и при индукции регенерации мышц in vivo. Увеличение экспрессии I в первом случае происходит после увеличения синтеза миогенина и предшествует усилению экспрессии тяжелых цепей миозина. Истощение I с помощью iРНК ингибировало формирование мышечных трубочек и регуляцию тяжелых цепей миозина в клетках C2C12. Сделан вывод о важной роли I в дифференцировке миобластов в мышечные трубочки. Обсуждается также роль миогенина в этом процессе. Япония [M. Inui], Yamaguchi Univ. Graduate School of Med., 755-8505, minui@ymaguchi-u.ac.jp. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОБЛАСТЫ
БЕЛОК PDZRN3
МИОГЕНИН
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ko, Ji-Ae; Kimura, Yoshihiro; Matsuura, Kenji; Yamamoto, Hisato; Gondo, Toshikazu; Inui, Makoto

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.79

p38'гамма'-dependent gene silencing restricts entry into the myogenic differentiation program [Text] / Mark A. Gillespie [et al.] // J. Cell Biol. - 2009. - Vol. 187, N 7. - P991-1005 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависимое от р38-'гамма' подавление гена ограничивает вхождение в программу миогенной дифференцировки
Аннотация: Представитель МАРК-семейства р38-'гамма' активно экспрессируется в скелетных мышцах. У (р38-'гамма'){-/-} мыши после мышечного повреждения инъекцией кардиотоксина отметили ухудшенную регенерацию из-за недостаточности сателлитных клеток (SC). Для (р38-'гамма'){-/-} SC характерны преждевременная активация миогенина (MG) и замедленная пролиферация. В модельных дифференцирующихся С2С12-миобластах MG-транскрипция подавляется системой передачи сигнала р38-'гамма' по механизму Ser[199]- и Ser[200]-фосфорилирования фактора MG-регуляции МуоД. Подобная МуоД-опосредованная репрессия гена MG ассоциирована с К9-метилированием гистона Н3 и привлечением к промотору К-метилтрансферазы КМТ1А. Обсуждают роль р38-'гамма' в сборке на MG-промоторе репрессорного комплекса МуоД. Канада, Fac. Med., Univ. Ottawa, Ottawa, Ont. K1H 8M5. Библ. 80

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННАЯ
МИОГЕНИН
ГЕНЫ
СУПРЕССИЯ
БЕЛОК Р38-'ГАММА'
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gillespie, Mark A.; Le, Grand Fabien; Scime, Anthony; Kuang, Shihuan; von, Maltzahn Julia; Seale, Vanessa; Cuenda, Ana; Ranish, Jeffrey A.; Rudnicki, Michael A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.880

Osses, Nelson.
ECM is required for skeletal muscle differentiation independently of muscle regulatory factor expression [Text] / Nelson Osses, Enrique Brandan // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 2. - C383-C394 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Внеклеточный матрикс (ВМ) необходим для дифференцировки скелетной мышцы независимо от экспрессии мышечных регуляторных факторов
Аннотация: Показали, что ни экспрессии миогенина, ни его локализации в ядрах миобластов не достаточно для стимуляции дифференцировки скелетной мышцы; необходимы присутствие ВМ и индукция под его действием сигнализации клеточных рецепторов (возможно, посредством белков семейства интегрина). Чили, Dep. Cell a. Mol. Biol., Fac. Biol. Sci., Pontifical Catholic Univ. Chile, Santiago. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МИОГЕНИН
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Brandan, Enrique

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04М1.66

Nicolas, Nathalie.
Analysis of MyoD, myogenin, and muscle-specific gene mRNAs in regenerating Xenopus skeletal muscle [Text] / Nathalie Nicolas, Claude L. Gallien, Christophe Chanoine // Dev. Dyn. - 1996. - Vol. 207, N 1. - P60-68 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Анализ мРНК миогенина, MyoD и мышечноспецифичных генов в регенерирующих скелетных мышцах Xenopus laevis
Аннотация: С использованием гибридизации in situ проведен анализ экспрессии ряда мышечноспецифичных генов в регенерирующих мышцах Xenopus laevis после повреждения их кардиотоксином. Транскрипция гена MyoD отмечена на всех стадиях регенерации, начиная со стадии сателлитных клеток, транскрипция гена миогенина происходит только в момент формирования миофиламентов. Гены тяжелой цепи миозина и 'альфа'-актина скелетных мышц экспрессируются еще до формирования незрелых миофиламентов. Франция, Lab. Biologie du Developpement, URA 1188 CNRS, Ctr Univ. des Saints-Peres, Universite Renee Descartes, 75270 Paris cedex 06. Библ. 57

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: РАЗВИТИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МИОГЕНИН
'АЛЬФА'-АКТИН
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ МИОЗИНА
MYOD
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Gallien, Claude L.; Chanoine, Christophe

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска