Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.508

    Crowle, Alfred J.
    1,25(ОН)[2]-Vitamin D[3] synergizes with pyrazinamide to kili tubercle bacilli in cultured human macrophages [Text] / Alfred J. Crowle, Max Salfinger, Mary H. May // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 2. - P549-552 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Синергизм 1,25(OH)[2]-витамина D[3] с пиразинамидом в бактерицидном действии на микобактерии туберкулеза, в культивируемых макрофагах человека
Аннотация: 1,25(ОН)[2]-витамин D[3] (I) не действовал на микобактерии туберкулеза. I в конц-ии 4 мкг/мл проявлял синерггизм с пиразинамидом в действии на фагоцитированные микобактерии туберкулеза. В отсутствии I пиразинамид оказывал слабое бактериостатич. и бактерицидное действие в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий туберкулеза. США, Univ. of Colorado School of Medicine, B-122, Denver, CO 80262. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29 + 341.45.25.53.09
Рубрики: ДИГИДРОКСИХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ* 1,25-
ПИРАЗИНАМИД
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МАКРОФАГИ ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Salfinger, Max; May, Mary H.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.399

    Dhillon, Jasvir.
    Activity and penetration of antituberculosis drugs in mouse peritoneal macrophages infected with Mycobacterium microti OV 254 [Text] / Jasvir Dhillon, D. A. Mitchison // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 8. - P1259 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность и проникновение противотуберкулезных препаратов в мышиные перитонеальные макрофаги, заряженные Mycobacterium microti OV 254
Аннотация: Активность некоторых противотуберкулезных препаратов (ПП) исследовали на модели нестимулированных перитонеальных макрофагов (М), заряженных Mycobacterium microti OV 254. Через 2,5 ч после заражения (период фагоцитоза) в культуры М вносили серийные разведения изониазида, рифампина, пиразинамида или стремптомицина. После этого ежедневно делали колич. высевы в течение 5-6 сут. Чувствительность к четырем, испытанным ПП была одинаковой у M. microti, M. tuberculosis. В сравнительных экспериментах микобактерии в культуре М и микобактерии в питательной среде подвергались воздействию ПП в течение 3 сут. Проникновения ПП в культуры М оценивали по отношению MIC в культуре М к MIC в питательной среде. Это отношение составляло для изониазида 5, для рифампина 5, для стрептомицина 10 (рН 6,4). При рН 7,4 для стрептомицина это отношение возрастало до 100, а при рН 5,6 для пиразинамида составило 1. Пиразинамид в культуре М проявлял лишь бактериостатич. действие, но был слабо бактерициден в 1-е сут в питательной среде. Библ. 28. Royal Postgraduate Med. School, Du Cance Road London W12 ONN. GB.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Mitchison, D.A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.638

   
    Activity of fleroxacin in vitro [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones Geneva, 25-27 Aug., 1988 / Z. Jedlickova [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. N5. - P987 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Активность флероксацина in vitro
Аннотация: Значения MIC флероксацина (I) для 98% штаммов ацинетобактера и 75% штаммов синегнойной палочки не превышали 2; для 90% штаммов кишечной палочки - 0,125 и штаммов золотистого стафилококка - 1 мкг/мл. К I были чувствительны сальмонеллы, клебсиеллы пневмонии и атипичные быстрорастущие микобактерии. Из последних наиболее чувствительными к I были штаммы Mycobacterium fortuitum, для к-рых значения MIC I равнялись 0,06- 0,5 мкг/мл. В конц-иях 1-4 мкг/мл I задерживал рост микобактерий туберкулеза. Сделан вывод, что кроме лечения грамотрицат. инфекций, I и др. фторхинолоны (в частности, офлоксацин) могут найти применение в химиотерапии туберкулеза и др. микобактериозов.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17 + 341.45.25.95.29
Рубрики: ФЛЕРОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
IN VITRO
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Jedlickova, Z.; Kubin, M.; Lonska, V.; Laznickova, T.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1351

    Meindl, Wolfgang.
    Antimykobakterielle Antihistaminika [Text] / Wolfgang Meindl // Orch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 8. - S493-497 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Антигистаминные средства и ингибирующей активностью в отношении микобактерий
Аннотация: Изучали влияние антигистаминных средств различных хим. групп на Mycobacterium tuberculosis N 37 Ra. Толпропамин, хлорфеноксамин, фенилтолоксамин, ципрогептадин, азеластин и клемастин угнетали рост микобактерий в MIC, равных 3-32 мкг/мл. MIC хлорфенирамина, бромфенирамина, дифенгидрамина, медриламина, диметиндена малеата составляла 64 мкг/мл. Противобактер. активность в отношении E. coli и Staphl. aureus у этих антигистаминных средств отсутствовала или была минимальной. ФРГ, Inst. fur Pharmazie der Univ. Regensburg, UniversitatsstraSSe 31, 8400. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81 + 341.45.25.95.29
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.603

    Meindl, Wolfgang.
    Antimykobakterielle Eigenschaften von Verbindungen des Phenothiazintyps [Text] / Wolfgang Meindl, Reiner Laske // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 3. - S133-136 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Противотуберкулезные свойства некоторых фенотиазинов
Аннотация: Значения MIC фенотиазина и ряда его производных для лабораторного штамма микобактерий туберкулеза человеческого типа равнялись 8-256 мкг/мл. Некоторые из наиболее активных препаратов действовали на кишечную палочку и золотистый стафилококк. Гистамин ингибировал противомикробную активность препаратов. ФРГ, Univ. Regensburg, 8400 Regensburg. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29 + 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОТИАЗИНЫ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ГИСТАМИН

Доп.точки доступа:
Laske, Reiner
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.438

    Waisser, K.
    Antituberkulotika [Text]. 43 Mitt. Eine neue Gruppe potentieller Antituberkulotika-Oxalanilide und Malonanilide / K. Waisser, Z. Odlerova, R. Grunert // Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 2. - S162-163 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Противотуберкулезные средства. 43. Сообщение: некоторые новые группы потенциальных противотуберкулезных средств - оксаланилиды и малонанилиды
Аннотация: Значения MIC наиболее активных производных оксаланилида и малоананилида для лабораторных штаммов микобатерий туберкулеза Н[3][7]Rv и атипичных микобактерий равнялись 4-37 мкг/мл. ЧССР, Karl-Univ., Hradec Kralove. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЛАНИМИДЫ
МАЛОНАНИЛИДЫ
СИНТЕЗ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Odlerova, Z.; Grunert, R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.605

   
    Beziehungen zwischen chemischer Struktur und antimykobakterieller Wirkung insbesondere gegen atypische Stamme [Text]. 3 Mitteilung. Oxalamidine, eine neue Gruppe von potentiellen Antituberkulotika / K. Waisser [et al.] // Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 3. - S234-235 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Связь между структурой и активностью [соединений] против штаммов атипичных [микобактерий]. 3. Сообщение. Противотуберкулезные свойства новой группы [производных] оксаламидина
Аннотация: Наиболее активные из изученных производных оксаламидина в конц-иях 7-62 мкг/мл задерживали рост культур микобактерий туберкулеза человеческого и птичьего типа, а также атипичных микобактерий. Одно из в-в по активности против этих микроорганизмов превосходило изониазид, этамбутол и тиокарлид. ЧССР, Karls-Univ., Hradec Kralove. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЛАМИДИНЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
АТИПИЧНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ
ИЗОНИАЗИД
ТИОКАРЛИД
ЭТАМБУТОЛ

Доп.точки доступа:
Waisser, K.; Odlerova, Z.; Beckert, R.; Mayer, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.490

   
    Collagen fiber formation and proliferation as a mechanism of cancer prevention and regression induced by extract from mycobacterium tuberculosis [Text] : correlation between clinical observation and animal experiments / Tetsuo Kimoto [et al.] // Cancer Detect. and Prev. - 1988. - Vol. 11, N 3 - 6. - P173-189
Перевод заглавия: Формирование и пролиферация коллагеновых волокон как механизм предупреждения развития рака и его регрессии, индуцированный экстрактом из микобактерий туберкулеза: корреляция между клиническим наблюдением и результатами экспериментов на животных
Аннотация: Описано 2 случая излечения от рака МЖ с помощью полисахаридов, экстрагированных из человеческих микобактерий туберкулеза штамма Aoyama B. При изучении биопсийных образцов из опухолевых узлов установлено, что препарат способствует пролиферации и созреванию коллагеновых волокон стромальных Кл. В экспериментах на бестимусных мышах с трансплантированными человеческими Оп также была выявлена стимуляция препаратом пролиферации и созревания коллагеновых волокон вокруг опухолевых Кл. Степень пролиферации коллагеновых волокон коррелировала с противоопухолевым эффектом препарата. Япония, Kawasaki Medical School, Kurashiki 701-01. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДЫ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ШТАММ AOYAMA B
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КОЛЛАГЕНОВЫХ ВОЛОКОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИЗЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
NUDE МЫШИ
БИОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Kimoto, Tetsuo; Watanabe, Satoru; Hyodoh, Fuminori; Saito, Taiichi
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.763

    Gorzynski, Eugene A.
    Comparative antimycobacterial activities of difloxacin, temafloxacin, enoxacin, petloxacin, reference fluoroquinolones, and a new macrolide, clarithromycin [Text] / Eugene A. Gorzynski, Steven I. Gutman, William Allen // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 93, N 4. - P591-592 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительное [изучение] активности стандартных фторхинолонов дифлоксацина, темафлоксацина, эноксацина, пефлоксацина с [активностью] нового макролида кларитромицина
Аннотация: Значения MIC дифлоксацина для 90% из 30 штаммов микобактерий туберкулеза, выделенных из мокроты б-ных туберкулезом до лечения, не превышали 4,7; темафлоксацина - 2,3; эноксацина - 8,3; пефлоксацина - 6,7; ципрофлоксацина (I) - 4,3 и офлоксацина (II) - 2,4 мкг/мл. Кларитромицин (III) превосходил эритромицин, но уступал указанным хинолонам по противотуберкулезным св-вам. Для большинства штаммов значения MIC III превышали 10 мкг/мл. Считают, что клинич. значение может иметь более высокая активность III против внутриклеточно расположенных бактерий (по сравнению с его действием на внеклеточно расположенные микроорганизмы). Рекомендуют включить I-III в программу клинич. испытаний при микобактериозах. США, State Univ. of New York, Buffalo, NY 14215. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.02 + 341.45.25.95.29
Рубрики: КЛАРИТРОМИЦИН
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФЛОКСАЦИН
ТЕМАФЛОКСАЦИН
ЭНОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gutman, Steven I.; Allen, William
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.161

    Van, Caekenberghe Dirk.
    Crohn's disease, sulfasalazine, and mycobacteria [Text] / Caekenberghe Dirk Van // J. Lab. and Clin. Med. - 1989. - Vol. 114, N 1. - P63-65
Перевод заглавия: Болезнь Крона, сульфасалазин и микобактерии
Аннотация: Исходя из предположений о возможной роли микобактерий в патогенезе болезни Крона, изучено влияние часто применяемого при этом заболевании препарата сульфасалазина (I) на микобактерии 170 линий, относящихся к 17 видам. Действие I сравнивалось с действием его метаболитов 5-аминосалициловой к-ты и сульфапиридина, а также диаминодифенилсульфона, сульфадиметоксина, олсалазина и парааминосалициловой к-ты. Обнаружено, что из всех исследованных соединений только пара-аминосалициловая к-та обладает антимикобактериальной активностью по отношению к M. tuberculosis. Делают вывод, что терапевтич. эффект I при болезни Крона не связан с антимикобактериальным действием. Бельгия, Military Hospital, Bruynstrast 1, 1120 Brussels. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.31
Рубрики: САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН
ПАРААМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
БОЛЕЗНЬ КРОНА
ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.344

   
    Diterpenoids from the roots of salvia hypargeia [Text] / Ayhan Ulubelen [et al.] // J. Natur. Prod. - 1988. - Vol. 51, N 6. - P1178-1183 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Дитерпеноиды из корней Salvia hypargeia
Аннотация: В процессе фитохимич. исследования в метанольных экстрактах из корней Salvia hypargeia Fisch. et Mey. сем. Labiatae наряду с ранее известными дитерпеноидами криптанолом и горминоном обнаружили 6 новых абиэтановых дитерпеноидов, названных гипаргенинами А, В, С, D, E и F. В опытах in vitro все выделенные в-ва, за исключением гипаргенина Е, проявляли антибактериальную активность. Гипаргенин F оказался активным в отношении Mycobacterium tuberculosis. Турция, Univ. of Istanbul, Istanbul. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA HYPARGEIA
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ДИТЕРПЕНОИДЫ
ГИПАРГЕНИНЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Ulubelen, Ayhan; Evren, Namik; Tuziaci, Ertan; Johansson, Candan
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.580

    Al-Orainey, I. O.M.
    Drug resistance in tuberculosis [Text] / I. O.M. Al-Orainey // J. Chemother. - 1990. - Vol. 2, N 3. - P147-151
Перевод заглавия: Лекарственная устойчивость [микобактерий] при туберкулезе
Аннотация: Обзор. Лекарств. устойчивость (ЛУ) микобактерий туберкулеза развивается в результате спонтанных хромосомных мутаций вне зависимости от химиотерапии. Частота этих мутаций варьирует от 109} (d-циклосерин, ПАСК) до 107} (этамбутол). В этой связи риск развития ЛУ микобактерий увеличивается в случаях массивного обсеменения организма возбудителями инфекции. Установлено, что при краткосрочном (3-месячном) курсе лечения стрептомицином и изониазидом риск развития ЛУ микобактерий минимален, и ЛУ микобактерий у б-ных этой группы не является причиной неэффективности лечения. При первичном лечении рифампицином (т. е. на фоне высокой обсемененности организма микобактериями) риск развития ЛУ микобактерий оказался высоким, а результаты лечения неудовлетворительными. Этот препарат не рекомендуется назначать в начальной фазе химиотерапии туберкулеза. Саудовская Аравия, College of Medicine, P. O. Box 2925, Riyadh 11461. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.657

   
    Effect in vitro of the new quinolones in combination with antimycobacterial agents [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / M. Casal [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. N5. - P1042-1043 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Действие in vitro новых хинолонов в комбинациях с противотуберкулезными средствами
Аннотация: По данным исследований, проведенных in vitro на 190 клинич. штаммах микобактерий туберкулеза и 90 штаммах атипичных микобактерий (в т. ч. Mycobacterium fortuitum и M. chelonae), наиболее эффективными были комбинации изониазид+рифабутин+хинолон (ципрофлоксацин, офлоксацин, норфлоксацин, пефлоксацин) и изониазид+рифапентин+хинолон. Ципрофлоксацин и офлоксацин проявляли синергизм с рифампином, изониазидом и рокситромицином в действии на микобактерии. Против M. fortuitum эффективными были комбинации ципрофлоксацина с рифампином и ципрофлоксацина с амикацином и изониазидом. Проходят клинич. испытания комбинации ципрофлоксацина с сульфаметоксипиридазином или амикацином, а также комбинация ципрофлоксацин+изониазид+амикацин. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
АТИПИЧНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Casal, M.; Rodriguez, F.; Gutierrez, J.; Rutz, P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.189

    Bradbury, M. G.
    Effect of lipoarabinomannan and mycobacteria on tumour necrosis factor production by different populations of murine macrophages [Text] / M. G. Bradbury, C. Moreno // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 1. - P57-62 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние липоарабиноманнана и микобактерий на продукцию фактора некроза опухолей различными популяциями мышиных макрофагов
Аннотация: Показано, что липоарабиноманнан (ЛАМ) из разл. штаммов микобактерий в разл. степени стимулирует in vitro продукцию фактора некроза опухолей (TNF) мышиными перитонеальными макрофагами (пМф), индуцированными тиогликоллятом (пМф-Т). ЛАМ из штаммов Mycobacterium tuberculosis H37Ra и Н37Rv, а также из M. avium оказались знач. более сильными индукторами продукции TNF, чем ЛАМ из вирулентного штамма M. tuberculosis Erdman. ЛАМ, мертвые микобактерии и липополисахарид (ЛПС) стимулировали продукцию TNF в пМф-Т знач. более эффективно, чем в резидентных пМф (пМф-Р), тогда как зимозан, напротив, стимулировал продукцию TNF в пМф-Р более эффективно, чем в пМф-Т. ЛПС стимулировал продукцию TNF как в пМф-Т, так и в костномозговых макрофагах (кмМф), тогда как ЛАМ из микобактерий Н37Rv стимулировал продукцию TNF в пМф-Т, но не в кмМф. Это может означать, что стимуляция ЛАМ продукции TNF в макрофагах происходит по пути, отличному от пути, по к-рому происходит стимуляция продукции TNF замозаном и ЛПС. In vitro активация пМф 'гамма'-интерфероном повышала продукцию TNF в ответ на разл. стимуляторы. Заключено, что патол. эффект макобактериальных инфекций, опосредуемый продукцией TNF, может зависеть от типа и стадии активации макрофагов, реагирующих на инфекцию. Библ. 45. Великобритания, MRC Tuberculosis Related Infections Unit, Hammersmith Hosp., London.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПРОДУКЦИЯ
МАКРОФАГИ
ЛИПОАРАБИНОМАННАН
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moreno, C.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.316

    Moreno, J. J.
    Effect of Mycobacterium butyricum on the hepatic cytochrome P-450 system of the mouse: Influence of anti-inflammatory drug [Text] / J. J. Moreno, M. C. Castellote, J. Queralt // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1991. - Vol. 99, N 1-2. - P7-10 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Влияние Mycobacterium butyricum на систему цитохрома P-450 печени мышей: влияние противовоспалительных лекарственных средств
Аннотация: Введение мышам оо Swiss 0,5 мг убитой прогреванием культуры M. butyricum вызывало в течение 7 дн увеличение продолжительности пентобарбиталового сна с 80 до 190 мин с последующей нормализацией в течение послед. 4 нед. Через 7 дн после введения культуры бактерий активность аминопирин-N-деметилазы и анилин-п-гидроксилазы в микросомах печени была снижена по сравнению с контролем на 43% и 55% соотв. Введение индометацина или дексаметазона в дозе 1 и 0,3 мг/кг в/б соотв. ежедневно в течение 7 дн перед введением культуры предупреждало изменение продолжительности пентобарбиталового сна и снижение активности микросомальных фернментов. Обсуждена связь между ингибированием метаболизма арахидоновой к-ты и развитием дисфункции системы цитохрома Р-450. Испания, Lab. de Fisiologia, Facultat de Farmacia Avda. Joan XXIII s/n, 08028 Barcelona. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castellote, M.C.; Queralt, J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.158

   
    Enhancement of monocyte antimycobacterial activity by diethyldithiocarbamate (DTC) [Text] / L. Hubner [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 8. - P1067-1072 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Повышение антимикобактериальной активности моноцитов с помощью диэтилдитиокарбамата
Аннотация: В исследованиях in vivo и in vitro оценивали возможность диэтилдитиокарбамата (I) стимулировать антимикобактериальную активность мононуклеарных фагоцитов (МФ). Показано в опытах in vitro, что МФ периферич. крови здоровых людей, предварительно инкубированных с I в конц-ии 100-1000 нг/мл и инфицированных в дальнейшем Mycobacterium tuberculosis Н37 Rv или комплексом Micobacterium avium-intracellulare, проявляют повышенную антимикобактериальную активность по сравнению с контролем. МФ, полученные от здоровых людей, к-рым была сделана инъекция I в дозе 5 мг/кг, проявляли повышенную антимикобактериальную активность, к-рая была наиболее выражена через 24 ч после инъекции I. ФРГ, Dept. of Immunology and Cell Biology, Forschung institut Borstel, D-2061 Borstel. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.95.29
Рубрики: ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
МОНОЦИТЫ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hubner, L.; Ernst, M.; von, Laer D.; Schwander, S.; Flad, H.-D.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.06-04М7.66

    Al-Bhlal, Lulu Ahmad.
    Fine-needle aspiration cytology of postvaccinial disseminated bacillus Calmette-Guerin infection [Text] / Lulu Ahmad Al-Bhlal // Diagn. Cytopathol. - 2001. - Vol. 24, N 5. - P333-335 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой тканей при поствакциональной диссеминированной инфекции, вызванной микобактериями туберкулеза
Аннотация: У 9 больных с иммунодефицитом, которых при рождении вакцинировали микобактериями туберкулеза (МТ), развились диссеминированные МТ-поражения, клинически представленные генерализованной кожной сыпью и кожными узелками. Всем больным провели аспирационные биопсии тонкой иглой кожных узелков и/или увеличенных лимфатических узлов. Наиболее частая цитологическая модель поствакцинальных диссеминированных МТ-поражений у больных с иммунодефицитом - большое количество гистиоцитов с обильной с прожилками цитоплазмой на фоне нейтрофилов и клеточных остатков. Менее частая модель - эпителиоидные грануломы на нейтрофильном фоне. Окраска по Цилю-Нильсену на кислотоустойчивые бактерии везде была позитивной. Однако в первой наиболее частой модели количество кислотостойких бактерий намного больше, чем во второй. Различные цитологические модели, возможно, относятся к иммунному статусу больного на момент проведения биопсии. Королевство Саудовская Аравия, King Khalid Univ. Hosp., Riyadh. Ил. 4. Библ. 7
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ГРАНУЛОМЫ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.186

   
    High-polarity Mycobacterium avium-derived lipids interact with murine macrophage lipid rafts [Text] / G. Maldonado-Garcia [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2004. - Vol. 60, N 5. - P463-470 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Высокополярные липиды Mycobacterium avium взаимодействуют с липидными островками мышиных макрофагов
Аннотация: Инфицирование мышиной макрофагальной линии J774 микобактериями M. avium (MA) вызывает перемещение липидных островков макрофагальных клеток (Мф) к участку контакта с патогеном; при этом фагосомы MA заякоривают липидные островки Мф. Только высокополярные липиды MA взаимодействуют с обогащенными холестерином и сфинголипидами липидными островками Мф. Мексика, Inst. Politecnico Nacional., 11340 Mexico
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ЛИПИДНЫЕ ОСТРОВКИ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ВЫСОКОПОЛЯРНЫЕ ЛИПИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maldonado-Garcia, G.; Chico-Ortiz, M.; Lopez-Marin, L.M.; Sanchez-Garcia, F.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.12-04К1.185

   
    High-polarity Mycobacterium avium-derived lipids interact with murine macrophage lipid rafts [Text] / G. Maldonado-Garcia [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2004. - Vol. 60, N 5. - P463-470 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Высокополярные липиды Mycobacterium avium взаимодействуют с липидными островками мышиных макрофагов
Аннотация: Инфицирование мышиной макрофагальной линии J774 микобактериями M. avium (MA) вызывает перемещение липидных островков макрофагальных клеток (Мф) к участку контакта с патогеном; при этом фагосомы MA заякоривают липидные островки Мф. Только высокополярные липиды MA взаимодействуют с обогащенными холестерином и сфинголипидами липидными островками Мф. Мексика, Inst. Politecnico Nacional., 11340 Mexico
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: МАКРОФАГИ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ЛИПИДНЫЕ ОСТРОВКИ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ВЫСОКОПОЛЯРНЫЕ ЛИПИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maldonado-Garcia, G.; Chico-Ortiz, M.; Lopez-Marin, L.M.; Sanchez-Garcia, F.J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.446

   
    Immunomopharmacological effects of polysaccharides from Acanthopanax senticosus on experimental animals [Text] / M. L. Shen [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 5. - P549-554 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Иммунофармакологическое действие полисахаридов из Acanthopanax senticosus на экспериментальных животных
Аннотация: Исследования на людях и животных показывают, что растение Acanthopanax senticosus (АС) повышает сопротивляемость организма, однако его действующие в-ва не выделены. Авт. выделили из АС полисахаридную фракцию (ПФС), к-рая в испытаниях на мышах и морских свинках, на 7 моделях, при парентеральном введении в дозах 100-200 мг/кг в день, в течение 4-6 дн, задерживала рост трансплантированной опухоли и снижала токсич. действие ядовитых в-в. ПФС также подавляла размножение туберкулезной микобактерии в легких морских свинок. США, Univ. of Illinois at Chicago. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.77
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ACAHTHOPANAX SENTICOSUS
СТИМУЛИРУЮЩИЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ИММУНОДЕЙСТВИЕ
РОСТ ОПУХОЛИ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shen, M.L.; Zhai, S.K.; Chen, H.L.; Luo, Y.D.; Tu, G.R.; Ou, D.W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)